CN105194052A - 一种保肝、护肝的药物组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种保肝、护肝药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为人参5-30份，叶下珠5-25份，当归5-25份，茵陈5-22份，大黄2-20份，黄芩2-19份，丹参2-15份，陈皮1-10份，五味子1-15份。该药物组合物制剂由药学上可接受的载体组成，剂型包括水煎剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和口服液。本发明组合物对于肝病患者疗效显著，无毒副作用。

Description

一种保肝、护肝的药物组合物

技术领域

本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种保肝、护肝的药物组合物。

背景技术

肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化，储存肝糖，分泌性蛋白质的合成解毒、吞噬防御等重要机能，在胚胎期还有造血功能。肝脏既是人体重要器官又是一个脆弱的器官，如保护不好便可致病。目前，市场上的各种具有保肝、护肝作用的保健品及中药制剂，涉及的大部分药剂或保健品中的植物中药不是组方复杂，就是采用经济价值较高的中草药如虫草、松花粉、灵芝等提取物作为原料，存在生产成本过高和原料供应不稳定的、产品质量控制困难，疗效差的缺点，而且由于使用的药物不能长期服用，只能起到治疗作用，不能用于预防肝脏损伤。

近年来病毒性肝炎、肝纤维化、脂肪肝、酒精性肝病变、药物性肝损害及肝癌等肝病越来越成为威胁国人健康的主要疾病。各种肝病及肝病前期患者呈现持续增长及年轻化的特点，市场需求一种使用方便、价格低廉且疗效好的保健药品。

发明内容

本发明旨在提供一种保肝、护肝药物组合物。

为实现上述发明目的，本发明一种保肝、护肝药物组合物，其具体方案为：

本发明所述一种保肝、护肝的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：人参5-30份，叶下珠5-25份，当归5-25份，茵陈5-22份，大黄2-20份，黄芩2-19份，丹参2-15份，陈皮1-10份，五味子1-15份。

本发明所述一种保肝、护肝的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：人参8-20份，叶下珠8-20份，当归8-20份，茵陈6-18份，大黄6-16份，黄芩5-16份，丹参6-12份，陈皮3-8份，五味子3-12份。

本发明所述的组合物制剂，其特征在于，所述制剂为口服制剂。

本发明所述的制剂，其特征在于，所述制剂由中药组合物与药学上可接受的载体组成，剂型包括水煎剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和口服液。

本发明所述的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂。

本发明所述的制剂，其特征在于，所述片剂的制备方法为：向原药材中加6-10倍质量的水，煎煮0.5-3小时，过滤；药渣再加4-9倍质量的水，煎煮20-60分钟，过滤；合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.20～1.40，得水提液稠膏；稠膏干燥后过40-80目筛，再加入适当比例的辅料，制软材；过24目筛，得湿颗粒；50～60℃干燥，干颗粒冷却后分别过60目筛整粒，外加微粉硅胶，压片，即得。

本发明所述的制备方法，其特征在于，所述辅料为蔗糖、乳糖、甘露醇、预交化淀粉、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素中一种或多种组合。

本发明所述的药物组合物在制备保肝、护肝药物中的应用。

本发明处方各组分药理分析：

人参：味甘、微苦，性温、平；归脾、肺经、心经；补气，固脱，生津，安神，益智。

当归：甘、辛、温，补血、活血、调经止痛、润燥滑肠。

叶下珠:叶微苦甘，性凉，无毒；入肝脾经；内服清热平肝、清肝明目、消疳止痢、利尿；外用解毒消肿。

茵陈：味甘,性寒，具有清热解毒，疏风通络的疗效；可用于温病发热，疮痈肿毒，热毒血痢，风湿热痹。

大黄：泻热毒，破积滞，行瘀血；治实热便秘，谵语发托，食积痞满，痢疾初起，里急后重，瘀停经闭，癥瘕积聚，时行热疫，暴眼赤痛，吐血，衄血，阳黄，水肿，淋浊，溲亦，痈疡肿毒，疔疮，汤火伤。

黄芩：性味：苦，寒，入心、肺、胆、大肠经；泻实火，除湿热，止血，安胎。

陈皮：味苦、辛，性温；归肺、脾经；理气健脾，燥湿化痰。

丹参：味苦，微寒；归心、肝经；活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。

五味子，性温，味酸；入肺经、肾经、心经；敛肺滋肾，生津敛汗是，涩精止泻，宁心安神。

本发明人参与当归配伍固本生津、补气活血，能提高人体的免疫力；五味子、陈皮、丹参配伍理气健脾、敛肺滋肾；叶下珠、茵陈、大黄、黄芩协同，清热解毒、平肝明目；调和诸药，共同提升人体免疫力，从而达到保肝、护肝的功效。

本发明优点：组方科学，疗效好，工艺简单，适应于大规模生产。

具体实施方式

下面实施例只为进一步说明本发明，不以任何形式限制本发明范围。

实施例1

本发明组合物汤剂处方及制备方法：人参15份，叶下珠15份，当归12份，茵陈10份，大黄8份，黄芩6份，丹参8份，陈皮5份，五味子6份，混合，将原药材加9倍质量的水，煎煮2小时，过滤；药渣再加4倍质量的水，煎煮40分钟，过滤；合并两次滤液，即得。

实施例2

本发明组合物胶囊剂处方及制备方法：人参15份，叶下珠15份，当归12份，茵陈10份，大黄8份，黄芩6份，丹参8份，陈皮5份，五味子6份，混合，向原药材中加9倍质量的水，煎煮2小时，过滤；药渣再加4倍质量的水，煎煮40分钟，过滤；合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.20～1.40，得水提液稠膏；稠膏干燥后过60目筛，再加入适当比例的乳糖和羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素搅拌均匀，制软材；过24目筛，得湿颗粒；50～60℃干燥，干颗粒冷却后分别过24目筛整粒，装胶囊，即得。

实施例3

本发明组合物片剂处方及制备方法：人参15份，叶下珠15份，当归12份，茵陈10份，大黄8份，黄芩6份，丹参8份，陈皮5份，五味子6份，混合，向原药材中加10倍质量的水，煎煮1.5小时，过滤；药渣再加6倍质量的水，煎煮20分钟，过滤；合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.20～1.40，得水提液稠膏。稠膏干燥后过40-80目筛，再加入适当比例的预交化淀粉、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素搅拌均匀，制软材；过24目筛，得湿颗粒；50～60℃干燥，干颗粒冷却后分别过60目筛整粒，外加微粉硅胶，压片，即得。

实施例4

本发明组合物片剂处方及制备方法：人参18份，叶下珠12份，当归10份，茵陈9份，大黄10份，黄芩8份，丹参6份，陈皮5份，五味子6份，混合，向原药材中加10倍质量的水，煎煮1.5小时，过滤；药渣再加6倍质量的水，煎煮20分钟，过滤；合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.20～1.40，得水提液稠膏；稠膏干燥后过40-80目筛，再加入适当比例的预交化淀粉、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素搅拌均匀，制软材；过24目筛，得湿颗粒；50～60℃干燥，干颗粒冷却后分别过60目筛整粒，外加微粉硅胶，压片，即得。

以上详细描述了本发明的较佳具体实施例；应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化；因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (8)

1.一种保肝、护肝的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：人参5-30份，叶下珠5-25份，当归5-25份，茵陈5-22份，大黄2-20份，黄芩2-19份，丹参2-15份，陈皮1-10份，五味子1-15份。

2.根据权利要求1所述一种保肝、护肝的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：人参8-20份，叶下珠8-20份，当归8-20份，茵陈6-18份，大黄6-16份，黄芩5-16份，丹参6-12份，陈皮3-8份，五味子3-12份。

3.根据权利要求1-3任一项所述的组合物制剂，其特征在于，所述制剂为口服制剂。

4.根据权利要求3所述的制剂，其特征在于，所述制剂由中药组合物与药学上可接受的载体组成，剂型包括水煎剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和口服液。

5.根据权利要求4所述的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂。

6.根据权利要求5所述的制剂，其特征在于，所述片剂的制备方法为：向原药材中加6-10倍质量的水，煎煮0.5-3小时，过滤；药渣再加4-9倍质量的水，煎煮20-60分钟，过滤；合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.20～1.40得水提液稠膏；稠膏干燥后过40-80目筛，再加入适当比例的辅料，制软材；过24目筛，得湿颗粒；50～60℃干燥，干颗粒冷却后分别过60目筛整粒，外加微粉硅胶，压片，即得。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述辅料为蔗糖、乳糖、甘露醇、预交化淀粉、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素中一种或多种组合。

8.权利要求1-2任一项所述的药物组合物在保肝、护肝药物中的应用。