CN105180624A - 一种低速气流干燥设备 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种低速气流干燥设备,包括热风锅炉、引风机、气流干燥室、气料分离器和除尘器,所述热风锅炉的出风口经送料管道与气流干燥室的进风口相连,所述送料管道上设有进料口,所述气流干燥室的出风口与气料分离器相连,所述气料分离器的废气排出口与降尘器相连,所述降尘器的出气口经引风机与热风锅炉的进风口相连。本发明的干燥管内采用3m/s左右的干燥风速,实现低风速气流干燥;对内部结构和内壁表面进行特殊处理并优化流程参数,减小了系统损耗;该设备具有干燥风速低、物料受热均匀等优点,有效提高了湿物料出料含水率均匀性,减小了湿物料在加工过程中的板结程度,物料的板结率降低了约1个百分点,干燥出口物料的含水率极差减小了1.5百分点,提高了样品感官品质。
Description
技术领域
本发明涉及一种干燥设备,具体涉及一种低速气流干燥设备。
背景技术
气流干燥是一种连续式高效固体流态化干燥方法。它把呈泥状、粉粒状或块状的湿物料送入热气流中,与之并流,从而得到分散成粒状的干燥产品。干燥的目的是除去某些原料、半成品中的水分或溶剂,就化学工业而言目的在于使物料便于包装、运输、贮藏、加工和使用。气流干燥器具有结构简单、投资少、干燥时间短以及不改变热敏性物料的优点,因此在工业生产中应用广泛。传统的气流干燥器结构复杂,干燥效果差。而且,湿品被吹如刀管道内,造成粘结,黏在干燥管道的内壁,不容易清洗,降低了干燥效率,对干燥物料的质量也无法保证。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,针对以上现有技术存在的缺点,提出一种低速气流干燥设备,通过对干燥通风管道内壁的优化,防止湿物料黏在干燥管道的内壁,在干燥时减少物料的板结程度。
本发明解决以上技术问题的技术方案是:提供一种低速气流干燥设备,包括热风锅炉、引风机、气流干燥室、气料分离器和除尘器,所述热风锅炉的出风口经送料管道与气流干燥室的进风口相连,所述送料管道上设有进料口,所述气流干燥室的出风口与气料分离器相连,所述气料分离器的废气排出口与降尘器相连,所述降尘器的出气口经引风机与热风锅炉的进风口相连;在所述送料管道与气流干燥室的内壁涂有防粘黏涂层,所述防粘黏涂层按其质量份计包括以下组分:酚醛环氧树脂:55-59份,颜填料:13-15份,硅烷偶联剂:2-7份,固化剂:2-7份,消泡剂:1-4份,钼酸铵:1-6份,流变剂:3-7份,硼酸锌:3-6份,溶剂:25-38份,硫酸钡:5-10份;
所述的溶剂为环己酮和正丁醇的混合溶剂,环己酮和正丁醇的体积比为3.5:1;
所述的硅烷偶联剂为KH560硅烷偶联剂;所述的固化剂为聚酰胺-650或乙二胺固化剂;所述的消泡剂为二甲基硅油、有机硅、聚醋酸乙烯酯中的一种;所述的流变剂为聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷或丙烯酸中的一种。
本发明的进一步限定技术方案,前述的低速气流干燥设备,所述防粘黏涂层中的颜填料的细度为100-200目,颜填料按其质量份计包括以下组分:硫酸钡:13-18份,滑石粉:5-10份,氧化铅:5-10份,炭黑:3-5份,锌粉:2-5份。
前述的低速气流干燥设备,所述气料分离器为旋风分离器,所述除尘器为布袋除尘器。
前述的低速气流干燥设备,所述防粘黏涂层中的酚醛环氧树脂的制备方法如下:
(1)向四口圆底烧瓶中加入苯酚和甲醛,在匀速搅拌下将温度升至90-93℃,用恒压滴液漏斗向四口烧瓶中缓慢滴加草酸,在40-55min内滴加完毕,草酸滴加完毕后维持反应2-2.5h,经水洗除去草酸和未反应的苯酚,然后减压蒸馏即得到透明固体酚醛树脂;
其中,所述的苯酚和甲醛的摩尔比为1:0.6-0.8;
(2)向四口圆底烧瓶中加入环氧丙烷和酚醛树脂,在匀速搅拌下将温度慢升至95-98℃,然后用恒压滴液漏斗向四口圆底烧瓶中缓慢滴加氢氧化钠,在50-55min内滴加完毕,氢氧化钠滴加完毕后维持反应1-1.5h,再经水洗除去氢氧化钠,然后进行减压蒸馏,即得到酚醛环氧树脂;
其中所述的酚醛树脂和环氧氯丙烷的摩尔比为1:5-7。
前述低速气流干燥设备中的防粘黏涂层的制备方法包括以下步骤:
步骤(1):将原料:酚醛环氧树脂、硅烷偶联剂、硫酸钡、消泡剂先放入反应釜内进行混合搅拌30-45min,然后加热至120-130℃,然后在依次放入颜填料、钼酸铵和流变剂进行混合,搅拌速度为360-470r/min,保持40-45min,然后加热至150-180℃,保温15-20min,然后空冷至室温,得到混合物A;
步骤(2):然后将原料:固化剂、硼酸锌、溶剂加入混合物A中,将反应釜温度增加至60-80℃,设定搅拌速度为400-450r/min,搅拌时间为40-45min,并且向反应釜中通入氮气,搅拌结束后,将温度增加至120-140℃,保温1-3h,然后冷却至室温,得到半成品;
步骤(3):将步骤2中得到的半成品过200目筛,调节PH为8-9,然后得到可喷涂的防粘黏涂层。
本发明的有益效果是:本发明的干燥管内采用3m/s左右的干燥风速,实现低风速气流干燥;对内部结构和内壁表面进行特殊处理并优化流程参数,减小了系统损耗;该设备具有干燥风速低、物料受热均匀等优点,有效提高了湿物料出料含水率均匀性,减小了湿物料在加工过程中的板结程度,物料的板结率降低了约1个百分点,干燥出口物料的含水率极差减小了1.5百分点,提高了样品感官品质。
附图说明
图1为本发明结构示意图。
具体实施方式
实施例1
本实施例提供一种低速气流干燥设备,结构如图1所示,包括热风锅炉1、引风机2、气流干燥室3、气料旋风分离器4和布袋除尘器5,热风锅炉的出风口经送料管道7与气流干燥室的进风口相连,送料管道上设有进料口6,气流干燥室的出风口与气料分离器相连,气料分离器的废气排出口与降尘器相连,降尘器的出气口经引风机与热风锅炉的进风口相连;在送料管道与气流干燥室的内壁涂有防粘黏涂层,防粘黏涂层按其质量份计包括以下组分:酚醛环氧树脂:55份,颜填料:13份,KH560硅烷偶联剂:2份,聚酰胺-650:2份,二甲基硅油:1份,钼酸铵:1份,聚二甲基硅氧烷:3份,硼酸锌:3份,溶剂:25份,硫酸钡:5份;
溶剂为环己酮和正丁醇的混合溶剂,环己酮和正丁醇的体积比为3.5:1;颜填料的细度为100目,颜填料按其质量份计包括以下组分:硫酸钡:13份,滑石粉:5份,氧化铅:5份,炭黑:3份,锌粉:2份;
防粘黏涂层中的酚醛环氧树脂的制备方法如下:
(1)向四口圆底烧瓶中加入苯酚和甲醛,在匀速搅拌下将温度升至90℃,用恒压滴液漏斗向四口烧瓶中缓慢滴加草酸,在40min内滴加完毕,草酸滴加完毕后维持反应2h,经水洗除去草酸和未反应的苯酚,然后减压蒸馏即得到透明固体酚醛树脂;
其中,的苯酚和甲醛的摩尔比为1:0.6;
(2)向四口圆底烧瓶中加入环氧丙烷和酚醛树脂,在匀速搅拌下将温度慢升至95℃,然后用恒压滴液漏斗向四口圆底烧瓶中缓慢滴加氢氧化钠,在50min内滴加完毕,氢氧化钠滴加完毕后维持反应1h,再经水洗除去氢氧化钠,然后进行减压蒸馏,即得到酚醛环氧树脂;
其中的酚醛树脂和环氧氯丙烷的摩尔比为1:5。
防粘黏涂层的制备方法包括以下步骤:
步骤(1):将原料:酚醛环氧树脂、硅烷偶联剂、硫酸钡、消泡剂先放入反应釜内进行混合搅拌30min,然后加热至130℃,然后在依次放入颜填料、钼酸铵和流变剂进行混合,搅拌速度为360r/min,保持45min,然后加热至150℃,保温20min,然后空冷至室温,得到混合物A;
步骤(2):然后将原料:固化剂、硼酸锌、溶剂加入混合物A中,将反应釜温度增加至60℃,设定搅拌速度为450r/min,搅拌时间为40min,并且向反应釜中通入氮气,搅拌结束后,将温度增加至120℃,保温3h,然后冷却至室温,得到半成品;
步骤(3):将步骤2中得到的半成品过200目筛,调节PH为8-9,然后得到可喷涂的防粘黏涂层。
实施例2
本实施例提供一种低速气流干燥设备,结构与实施例1相同,区别在于防粘黏涂层的组分,防粘黏涂层按其质量份计包括以下组分:酚醛环氧树脂:57份,颜填料:14份,KH560硅烷偶联剂:5份,乙二胺固化剂:5份,聚醋酸乙烯酯:3份,钼酸铵:4份,聚甲基苯基硅氧烷:5份,硼酸锌:5份,溶剂:31份,硫酸钡:7份;
溶剂为环己酮和正丁醇的混合溶剂,环己酮和正丁醇的体积比为3.5:1;颜填料的细度为150目,颜填料按其质量份计包括以下组分:硫酸钡:16份,滑石粉:8份,氧化铅:8份,炭黑:4份,锌粉:3份;
防粘黏涂层中的酚醛环氧树脂的制备方法如下:
(1)向四口圆底烧瓶中加入苯酚和甲醛,在匀速搅拌下将温度升至92℃,用恒压滴液漏斗向四口烧瓶中缓慢滴加草酸,在45min内滴加完毕,草酸滴加完毕后维持反应2h,经水洗除去草酸和未反应的苯酚,然后减压蒸馏即得到透明固体酚醛树脂;
其中,的苯酚和甲醛的摩尔比为1:0.7;
(2)向四口圆底烧瓶中加入环氧丙烷和酚醛树脂,在匀速搅拌下将温度慢升至96℃,然后用恒压滴液漏斗向四口圆底烧瓶中缓慢滴加氢氧化钠,在52min内滴加完毕,氢氧化钠滴加完毕后维持反应1.2h,再经水洗除去氢氧化钠,然后进行减压蒸馏,即得到酚醛环氧树脂;
其中的酚醛树脂和环氧氯丙烷的摩尔比为1:6。
防粘黏涂层的制备方法包括以下步骤:
步骤(1):将原料:酚醛环氧树脂、硅烷偶联剂、硫酸钡、消泡剂先放入反应釜内进行混合搅拌35min,然后加热至125℃,然后在依次放入颜填料、钼酸铵和流变剂进行混合,搅拌速度为420r/min,保持45min,然后加热至160℃,保温18min,然后空冷至室温,得到混合物A;
步骤(2):然后将原料:固化剂、硼酸锌、溶剂加入混合物A中,将反应釜温度增加至70℃,设定搅拌速度为420r/min,搅拌时间为42min,并且向反应釜中通入氮气,搅拌结束后,将温度增加至130℃,保温2h,然后冷却至室温,得到半成品;
步骤(3):将步骤2中得到的半成品过200目筛,调节PH为8-9,然后得到可喷涂的防粘黏涂层。
实施例3
本实施例提供一种低速气流干燥设备,结构与实施例1相同,区别在于防粘黏涂层的组分,防粘黏涂层按其质量份计包括以下组分:酚醛环氧树脂:59份,颜填料:15份,KH560硅烷偶联剂:7份,聚酰胺-650:7份,有机硅:4份,钼酸铵:6份,丙烯酸:7份,硼酸锌:6份,溶剂:38份,硫酸钡:10份;
溶剂为环己酮和正丁醇的混合溶剂,环己酮和正丁醇的体积比为3.5:1;颜填料的细度为200目,颜填料按其质量份计包括以下组分:硫酸钡:18份,滑石粉:10份,氧化铅:10份,炭黑:5份,锌粉:5份;
防粘黏涂层中的酚醛环氧树脂的制备方法如下:
(1)向四口圆底烧瓶中加入苯酚和甲醛,在匀速搅拌下将温度升至93℃,用恒压滴液漏斗向四口烧瓶中缓慢滴加草酸,在55min内滴加完毕,草酸滴加完毕后维持反应2.5h,经水洗除去草酸和未反应的苯酚,然后减压蒸馏即得到透明固体酚醛树脂;
其中,的苯酚和甲醛的摩尔比为1:0.8;
(2)向四口圆底烧瓶中加入环氧丙烷和酚醛树脂,在匀速搅拌下将温度慢升至98℃,然后用恒压滴液漏斗向四口圆底烧瓶中缓慢滴加氢氧化钠,在55min内滴加完毕,氢氧化钠滴加完毕后维持反应1.5h,再经水洗除去氢氧化钠,然后进行减压蒸馏,即得到酚醛环氧树脂;
其中的酚醛树脂和环氧氯丙烷的摩尔比为1:7。
防粘黏涂层的制备方法包括以下步骤:
步骤(1):将原料:酚醛环氧树脂、硅烷偶联剂、硫酸钡、消泡剂先放入反应釜内进行混合搅拌45min,然后加热至120℃,然后在依次放入颜填料、钼酸铵和流变剂进行混合,搅拌速度为470r/min,保持40min,然后加热至180℃,保温15min,然后空冷至室温,得到混合物A;
步骤(2):然后将原料:固化剂、硼酸锌、溶剂加入混合物A中,将反应釜温度增加至80℃,设定搅拌速度为400r/min,搅拌时间为45min,并且向反应釜中通入氮气,搅拌结束后,将温度增加至140℃,保温1h,然后冷却至室温,得到半成品;
步骤(3):将步骤2中得到的半成品过200目筛,调节PH为8-9,然后得到可喷涂的防粘黏涂层。
除上述实施例外,本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案,均落在本发明要求的保护范围。
Claims (5)
1.一种低速气流干燥设备,包括热风锅炉、引风机、气流干燥室、气料分离器和除尘器,所述热风锅炉的出风口经送料管道与气流干燥室的进风口相连,所述送料管道上设有进料口,所述气流干燥室的出风口与气料分离器相连,所述气料分离器的废气排出口与降尘器相连,所述降尘器的出气口经引风机与热风锅炉的进风口相连;其特征在于,在所述送料管道与气流干燥室的内壁涂有防粘黏涂层,所述防粘黏涂层按其质量份计包括以下组分:酚醛环氧树脂:55-59份,颜填料:13-15份,硅烷偶联剂:2-7份,固化剂:2-7份,消泡剂:1-4份,钼酸铵:1-6份,流变剂:3-7份,硼酸锌:3-6份,溶剂:25-38份,硫酸钡:5-10份;
所述的溶剂为环己酮和正丁醇的混合溶剂,环己酮和正丁醇的体积比为3.5:1;
所述的硅烷偶联剂为KH560硅烷偶联剂;所述的固化剂为聚酰胺-650或乙二胺固化剂;所述的消泡剂为二甲基硅油、有机硅、聚醋酸乙烯酯中的一种;所述的流变剂为聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷或丙烯酸中的一种。
2.根据权利要求1所述的低速气流干燥设备,其特征在于:所述防粘黏涂层中的颜填料的细度为100-200目,颜填料按其质量份计包括以下组分:硫酸钡:13-18份,滑石粉:5-10份,氧化铅:5-10份,炭黑:3-5份,锌粉:2-5份。
3.根据权利要求1所述的低速气流干燥设备,其特征在于:所述气料分离器为旋风分离器,所述除尘器为布袋除尘器。
4.根据权利要求1所述的低速气流干燥设备,其特征在于:所述防粘黏涂层中的酚醛环氧树脂的制备方法如下:
(1)向四口圆底烧瓶中加入苯酚和甲醛,在匀速搅拌下将温度升至90-93℃,用恒压滴液漏斗向四口烧瓶中缓慢滴加草酸,在40-55min内滴加完毕,草酸滴加完毕后维持反应2-2.5h,经水洗除去草酸和未反应的苯酚,然后减压蒸馏即得到透明固体酚醛树脂;
其中,所述的苯酚和甲醛的摩尔比为1:0.6-0.8;
(2)向四口圆底烧瓶中加入环氧丙烷和酚醛树脂,在匀速搅拌下将温度慢升至95-98℃,然后用恒压滴液漏斗向四口圆底烧瓶中缓慢滴加氢氧化钠,在50-55min内滴加完毕,氢氧化钠滴加完毕后维持反应1-1.5h,再经水洗除去氢氧化钠,然后进行减压蒸馏,即得到酚醛环氧树脂;
其中所述的酚醛树脂和环氧氯丙烷的摩尔比为1:5-7。
5.根据权利要求1所述的低速气流干燥设备,其特征在于:所述防粘黏涂层的制备方法包括以下步骤:
步骤(1):将原料:酚醛环氧树脂、硅烷偶联剂、硫酸钡、消泡剂先放入反应釜内进行混合搅拌30-45min,然后加热至120-130℃,然后在依次放入颜填料、钼酸铵和流变剂进行混合,搅拌速度为360-470r/min,保持40-45min,然后加热至150-180℃,保温15-20min,然后空冷至室温,得到混合物A;
步骤(2):然后将原料:固化剂、硼酸锌、溶剂加入混合物A中,将反应釜温度增加至60-80℃,设定搅拌速度为400-450r/min,搅拌时间为40-45min,并且向反应釜中通入氮气,搅拌结束后,将温度增加至120-140℃,保温1-3h,然后冷却至室温,得到半成品;
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---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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TR01 | Transfer of patent right |
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