CN1051586C - 制备具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸聚酯纱的方法和由其制得的纱 - Google Patents

制备具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸聚酯纱的方法和由其制得的纱 Download PDF

Info

Publication number
CN1051586C
CN1051586C CN93101268A CN93101268A CN1051586C CN 1051586 C CN1051586 C CN 1051586C CN 93101268 A CN93101268 A CN 93101268A CN 93101268 A CN93101268 A CN 93101268A CN 1051586 C CN1051586 C CN 1051586C
Authority
CN
China
Prior art keywords
yarn
stretch
pen
modulus
fusing point
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN93101268A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1078508A (zh
Inventor
彼得·B·里姆
查尔斯·J·纳尔逊
尤塞夫·穆罕杰
约翰·A·扬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hearney weir International Co.,Ltd.
Performance fiber Limited by Share Ltd.
Original Assignee
AlliedSignal Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25237011&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1051586(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by AlliedSignal Inc filed Critical AlliedSignal Inc
Publication of CN1078508A publication Critical patent/CN1078508A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1051586C publication Critical patent/CN1051586C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/62Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Tires In General (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)

Abstract

本发明纱通过纺PEN或其它半结晶聚酯聚合物制备,此其它聚合物是由类似刚性单体化合物聚合到其最佳无定形取向和结晶度时制得,这是通过选择过程参数形成双折射率至少为0.030的未拉伸聚酯纱而实现的,然后热拉伸此纺线纱达总拉伸比在1.5/1到6.0/1,使所得的拉伸半结晶聚酯纱的Tg大于100℃,熔点至少升高8℃,优选纱的韧度至少为6.5g/d,尺寸稳定性(EASL+收缩率)小于5%,收缩率为4%或更小。
与已有文献纱相比,本发明纱显示出惊人的高模量和韧度,以及低收缩率。

Description

制备具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸聚酯纱的方法和由其制得的纱
本发明涉及制备聚酯纱的方法,尤其是涉及制备具有聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)纱的拉伸聚酯纱的方法和由其制得的纱。与用常规方法制得的PEN纱相比,本发明的PEN纱显示了更高的模量和尺寸稳定性,制备PEN复丝的方法是本发明的一个方面。
目前,聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)丝常在工业中应用,包括用于径向轮胎胎体,运输带,安全带,V带和水龙带。然而,更高模量和尺寸稳定性在更高要求的应用,如独特的高性能轮胎胎体中是优选的,且在径向轻轮胎(radial passenger tire)带的应用中是必要的。尺寸稳定性定义为在4.5g/d时的伸长量和收缩率。U.S.Patent 3,616,832 toShima et al,提供了用良好尺寸稳定性和韧度的PEN来增强的橡胶制品,以及U.S.Patent 3,929,180 to Kawase et al.提供了用PEN作为胎体增强的轮胎。然而,这些专利涉及常规制备的低未拉伸双折射的PEN,因此不能充分获这些材料的潜在性质,而这正是本发明的目的。同样地,British Patent 1,445,464 to Hamana et al.指出了常规纺丝PEN的最佳化拉伸,U.S.Patent 4,000,239 to Hama na et al.提供了制备用作电绝缘织物的高熔点,耐热性的未经拉伸的PEN的方法。由于这些材料是在有利于形成高结晶度或至少高成核结构的高应力条件下制成的,它们缺乏可拉性,不能达到此处应用所要求的高模量。有着同样应用的产品在U.S 4,001,479 to Hamana et al.,中有描述,它涉及高拉伸、低韧度的部分取向纱。
本发明的目的是提供一种制备具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸聚酯纱的方法和由其制得的纱。
本发明的纱是通过PEN纺丝或其它半结晶聚酯聚合物的纺丝制备的,此聚合物是由类似刚性单体聚合到其最佳无定形取向和结晶度时制得的,本发明是通过选择过程参数形成双折射率至少为0.030的未拉伸聚酯纱而实现的,然后热拉伸所纺的纱达总拉伸比为1.5/1到6.0/1之间,使所得的经拉伸的半结晶聚酯纱的Tg大于100℃,且熔点至少升高8℃,优选纱的韧度至少为6.5g/d,尺寸稳定性(EASL+收缩率)小于5%,收缩率为4%或更小。
与已知文献纱相比,所得的纱显示出惊人的高模量和韧度及低收缩率。
图1为实施例1和2的PEN纱在韧度为6.2g/d时模量的对比。
本发明的聚酯复丝纱显示出高模量,高尺寸稳定性和高韧度,这是将此材料作为纤维增强加入橡胶复合材料如轮胎时极希望具有的特性。PEN复丝纱或其它的聚酯聚合物纱可用有利于增强径向轻轮胎的两部分,即胎体和带的类似刚性单体组合物制得。目前,轻轮胎胎体主要是用聚对苯二甲酸乙二醇酯来增强。
由尺寸稳定(在给定收缩率下的模量)的胎体帘布的性质所控制的轮胎的两个特性是侧壁压痕和轮胎加工。相对PET和采用现有技术的PEN纱来讲,本发明的PEN或其它聚酯纱具有高模量和尺寸稳定性,这就意味着用本发明纱增强的胎体的轮胎将显示出更浅的侧壁压痕和更好的加工性能,与PET 80℃的Tg相比,本发明纱具有高于100℃,即对PEN来讲为120℃的高玻璃化转变温度(Tg),因而本发明纱同样也是所希望的增强材料,高Tg将导致比PET轮胎在更宽温度范围内的更低的帘布发生热,也导致更长的轮胎使用期和总的更低的轮胎操作温度。另外,由于在高于Tg的温度下模量趋向急速下降,本发明的纱将在比PET更宽的温度范围内保持模量。当本发明的纱用于增强高性能轮胎时,由于这种应用要求低帘布发生热和高模量,这是特别在高速行驶升高操作温度时应具有的特性,因而上述这些优点都是非常重要的。
本发明的PEN复丝纱和其它聚酯纱同样可用于增强径向轻轮胎带和径向载重轮胎胎体。由于PET在给定帘布直径下不具有足够的强度和模量,因而目前钢常作此用途。PEN比PET具有更高的模量,本发明PEN的更高模量将使PEN成为钢替代物的理想材料。
本发明的聚萘二甲酸乙二醇酯纱至少含90%(mol)的聚萘二甲酸乙二醇酯。在优选的实例中,聚酯主要是聚萘二甲酸乙二醇酯,或者,聚酯中可加入少量作为共聚单元的从一种或多种除了乙二醇和2,6-萘二甲酸或它们衍生物的形成酯的组份中获得的单元。可与聚萘二甲酸乙二醇酯单元共聚的其它形成酯的组份具体包括二醇化合物如1,3-丙二醇,1,4-丁二醇,1,6-己二醇等,和二羧酸如对苯二甲酸,间苯二甲酸,六氢化对苯二甲酸,芪二甲酸,联苯甲酸,己二酸,癸二酸,壬二酸等。
可制得含聚酯聚合物的本发明其它聚酯纱,此聚酯聚合物由合适的刚性和柔性单体的组合物制得,从而使所得的聚合物是可熔融纺丝的,半结晶的,且Tg大于100℃。刚性单体具体包括二羧酸如2,6-萘二甲酸,2,7-萘二甲酸,二苯基二甲酸,芪二甲酸和对苯二甲酸;二羟基化合物如氢醌,二苯酚,对二甲苯乙二醇,1,4-环己烷二甲醇,新戊二烯乙二醇;和羟羧酸如对羟基苯甲酸和7-羟基-β-萘甲酸。柔性单体具体包括二羟酸如草酸,琥珀酸,己二酸,癸二酸,和二羟基化合物如乙二醇,1,3-丙二醇,1,4-丁二醇,1,6-己二醇,在高于其熔点的温度下,聚合物的热稳定是令人满意的,使熔融过程能充分进行,而不发生过分降解,这是很重要的。
通常,本发明的复丝纱每丝约1到20旦(例如约3到10旦),且通常含约6到600连续丝(例如约20到400连续丝)。纱中每丝的旦和连续丝的数目正如技术熟练者显而易见的可在很宽范围内变化。
复丝纱特别适用于工业中,其中在已有文献中利用高强度聚酯纤维,纤维特别适用于高温(例如100℃)的环境下。丝状材料不仅可提供高模量,并且对高模量的纤维状热塑性塑料来讲也具有很低的收缩率。
以未拉伸双折射率至少为0.03,优选地为0.03到0.30为特征的高取向无定形区结晶,在纺纱过程中,形成的独特形态似乎带来了意想不到的尺寸稳定优势,此结晶取决于纺纱过程中所施加的应力程度在拉伸阶段或在纺纱阶段发生,对PEN若在纺织过程中施加过多的应力,未拉伸纱趋于缺乏可拉性,且具有大于290℃的特征熔点。
此处有关的特征参数通常可通过测试主要含平行丝的复丝纱来测定。
1.双折射率-双折射率可使用装有Berek补偿器的偏光显微镜来测定,若看不见黑色主消光带,则紫色着色带也可用于此测量。
2.密度—密度是在23℃时在正庚烷/四氯化碳密度梯度柱中测定,梯度柱按ASTM D1505—68制备和校准。
3.熔点—熔点是用Perkin-Elmer差示扫描量热计(DSC)对10mg样品以20℃/分的速度扫描,从吸热峰测定。Tg是在同样的实验条件下,从改变热容和玻璃化转变温度的拐点处获得,拉伸纱的熔点增量(△Tm)定义为:
              △Tm=Tm′-Tm″其中Tm′为所关注的拉伸纱的熔点,Tm″为分析前在DSC中预熔化并迅速冷却的纱的熔点。
4.特性粘度-聚合物和纱的特性粘度(IV)是聚合度和分子量的简便度量,通过测量苯酚溶于四氯乙烷溶剂(60/40重量比)的混合液的相对溶液粘度(ηr)来测定IV,ηr是PEN/溶剂溶液的流动时间与纯溶剂通过标准毛细管的流动时间之比,IV通过将相对溶液粘度数据外推至零浓度时算得。
5.物理性质—此处有关的拉伸性质通过使用英斯特朗拉伸试验仪,在10英寸样品长度和120%/分的变形速率下测定。所有拉伸都在室温下测量。有关变形程度的尺寸稳定性在给定收缩率下测定,在轮胎工业中,尺寸稳定性定义为在指定负载加上收缩量下的伸长量,在这种情况下,可用下述式子从最初模量数据获得在指定负载(EASL)下的伸长量:
           EASL=454/模量(g/d)
已知韧度和模量随拉伸速率的增大而增大。几乎总能达到所希望的高韧度/丝,但高伸长比由于纱质问题或过分收缩通常不能达到,本发明材料在给定韧度下具有高模量。这可用参数LT来确定,它是如下式L-5与韧度之比:
           LT=((L-5)4/T5.16)1000L-5或LASE-5是在5%伸长下定义为g/d的负载的模量度量。本发明材料的LT至少为25。若由于纱的伸长量小于5%而使L-5不可测量,则在试验前,升高温度增加伸长量使其超过5%时,纱将发生预松弛。
收缩率值是按ASTM D885在0.05g/旦的受迫力下于177℃时1分钟后测得的。
下面是能形成本发明改进纱的过程的详细描述,下文所要求的纱产品并不受下述过程参数的限制。
在大致高于聚合物熔点而低于其降解温度时将可熔融纺丝的聚酯放入挤压喷丝头中,保持此阶段的停留时间最小并使温度不超过350℃,优选地为320℃。
然后挤压丝经过常规的纱凝固区,将骤冷空气冲击在纺丝纱上,由此凝固成所需的内部结构形态并防止丝相互熔融。优选的凝固区包括(a)含至少150℃,优选地为150到500℃温度下加热空气的缓凝冷却区,和(b)与所述缓凝冷却区紧相邻,且使所述纱在流通空气中能快速冷却并凝固的冷却区,此过程的目的是调整加工条件以获得双折射率至少为0.03,升高熔点为1~25℃,优选地为3-23℃的高取向未拉伸纱,对PEN而言,熔点必须为265到290℃,优选地为268到288℃,技术熟练者可通过调节下述条件获得:与喷丝头紧相邻的缓凝冷却区的长度和温度,喷丝头孔径,吹入骤冷的方法,骤冷空气的速度,和凝固区的减少,纱从凝固区中移动的速度对加在纺丝纤维上的应力是一个重要的影响参数,应加以调节以获得所希望的特性,然后用常规方法拉伸纺丝,经连续或不连续过程获得Tg大于100℃,熔点至少升高8℃,优选地为8到15℃的拉伸纱,优选的拉伸纱具有下述性质:韧度至少为6.5g/d,优选地至少为7.5g/d;尺寸稳定性(EASL+收缩率)小于5%;收缩率为4%或更小。
                    实施例1
                    (比较)
在23.2cc/min的流量下,将32丝从长为0.042英寸,宽为0.021英寸喷丝孔的喷丝头中挤出,制得PEN未拉伸纱,丝在空气骤冷柱中凝固并以305m/min的缠绕速度取出。
用常规加热辊在二个阶段拉伸纱,未拉伸纱性质,拉伸纱性质,和拉伸条件概括于表I。
用常规方法从△n=0.004的未拉伸纱制得的本实施例纱的模量比本发明纱低,这可从LT小于25得到证实。同样,尺寸稳定性参数(EASL+收缩率)为8.3高于本发明纱,说明尺寸稳定性更差(见实施例III)。
                          表I
                      A.未拉伸纱△n                       0.004韧度(g/d)                 0.6模量(g/d)                 18.6Tm(℃)                    268
                      B.拉伸纱拉伸比                    6.3辊1(℃)                   140辊2(℃)                   157辊3(℃)                   RT△n                       0.426韧度(g/d)                 6.2模量(g/d)                 176Tm(℃)                    272收缩率(%)                5.7EASL+收缩率(%)           8.3△Tm(℃)                  7
                    实施例II
在9.6cc/min的流量下,将7丝从长为0.036英寸宽为0.016英寸喷丝孔的喷丝头中挤出,制得PEN纱,丝在空气骤冷柱中凝固并以770-5000m/min的缠绕速度取出。分二个阶段,用加热板在第二拉伸区上拉伸这些纱,未拉伸纱性质,拉伸纱性质,和拉伸条件概括于表II中。
从此实施例的数据中可见拉伸成给定韧度的纱,其模量随纺丝速度和拉伸、未拉伸熔点的增加而增加,表明参数LT随纺丝速度的增加而增大,未拉伸双折射率是唯一不影响本发明纱特性的一个参数,由于此参数对在高纺丝应力下发生的形态学变化不敏感,因而熔点和双折射率就用来限定本发明的范围。比较本实施例的数据与比较实施例1的数据,将表II的模量值内推至韧度为6.2g/d,并绘制其对纺丝速度的图(图1)。这种分析清晰地表明了本发明纱相对已有文献纱的优越性。
                  表II
                  A.未拉伸纱
                  取出速度(m/min)
            770     2000    3000    4000    5000△n             0.043   0.279   0.273   0.267   0.270韧度(g/d)       1.5     3.6     4.1     5.1     7.8模量(g/d)       24      86      122     151     190Tm(℃)          265     272     281     287     294
                  B.拉伸纱
                  取出速度(m/min)
            770             2000            3000            4000拉伸比          3.0     3.6     1.4     1.5     1.2     1.3     1.3     1.3辊1(℃)         125     125     125     125     125     125     95      125辊2(℃)         RT      RT      RT      RT      RT      RT      RT      RT加热板(℃)      230     230     235     230     240     230     240     230△n             0.404   0.404   0.420   0.402   0.402   0.406   -       0.369韧度(g/d)       5.8     6.6     5.8     6.6     5.6     6.8     6.4     6.7模量(g/d)       174     257     222     295     255     295     262     323Tm(℃)          274     275     276     276     281     281     -       286L-5(g/d)        3.2     5.0     4.8     5.9     4.8     5.9     6.2     5.4LT             12      37      61      72      73      61      102     46△Tm            9       10      11      11      16      16      -       21
                  实施例III
将实施例II的未拉伸纱在770m/min和4000m/min下拉伸至它们的极限长度。770m/min样品用烘箱在拉伸区在一个阶段进行拉伸,4000m/min样品用加热板在第二拉伸区分二个阶段进行拉伸,拉伸纱的性质和拉伸条件概括于表III中。此实施例表明本发明的纱具有极高模量,高韧度和低收缩率,使它们在橡胶中得到理想的应用。
                    表III
                    A拉伸纱
                    取出速度(m/min)
                    770       4000拉伸比                  5.9       2.0辊1(℃)                 120       95烘箱(℃)                170       -辊2(℃)                 RT        RT加热板(℃)              -         240辊3(℃)                 -         RT韧度(g/d)               10.3      7.6模量(g/d)               362       417收缩率(%)              3.5       <1EASL+收缩率(%)         4.8       <2.1L-5(g/d)                8.3       7.5LT                     28        90
                    实施例IV
本实施例表明可在低于实施例II的纺丝速度下制得高双折射率,模量,和熔点的未拉伸纱,由此获得可用于不能高速进行的更适合工业上应用的方法,在9.6cc/min的流量下,将7丝从长为0.069英寸、宽为0.030英寸喷丝孔的喷丝头中挤出,制得PEN纱,丝在空气骤冷柱中凝固并以410m/min到2500m/min的缠绕速度取出。这种纱的性质概括于表IV中。
                    表IV
                    取出速度(M/MIN)
        410       770     1200    1600    2000    2500△n         0.178     0.154   0.192   0.232   0.233   0.226韧度(g/d)   2.1       2.0     2.6     3.8     4.0     4.5模量(g/d)   64        58      63      114     143     158Tm(℃)      269       267     268     279     291     292

Claims (9)

1.一种用于制备高模量和高韧度的具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸聚酯纱的方法,其包括:
(a)将Tg大于100℃,特性粘度为0.6或更大的具有聚萘二甲酸乙二醇酯的熔融态可结晶聚酯聚合物从有许多孔的成型挤压喷丝孔中挤出,形成熔融的纺丝纱;
(b)纺丝纱经过凝固区使之凝固;
(c)在足够的未拉伸取出速度下取出凝固纱,形成双折射率至少为0.030的部分取向纱;和
(d)热拉伸此纱,达总拉伸比至少为1.5/1,形成拉伸纱。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,纺丝纱经过凝固区而凝固,此凝固区包括(a)含温度至少150℃的加热空气的缓凝冷却区,和(b)与所述缓凝冷却区紧相邻,且所述纱在流通空气中能快速冷却并凝固的冷却区。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,未拉伸取出速度为400到4500m/min,未拉伸双折射率为0.030到0.30。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,挤压的熔融聚酯聚合物在步骤(a)中为聚萘二甲酸乙二醇酯和在步骤(c)中为熔点升高1-25℃的部分取向未拉伸纱。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,纺丝纱经过凝固区而凝固,此凝固区包括(a)含温度至少150℃的加热空气的缓凝冷却区,和(b)与所述缓凝冷却区紧相邻,且所述纱在流通空气中能快速冷却并凝固的冷却区。
6.如权利要求4或5所述的方法,其特征在于,未拉伸取出速度为400到4500m/min,未拉伸双折射率为0.030到0.30,部分取向纱的熔点升高3-23℃。
7.一种具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸半结晶聚酯复丝纱,其特征在于它的Tg大于100℃,熔点至少升高8℃,韧度至少为6.5g/d,尺寸稳定性(EASL+收缩率)小于5%,收缩率为4%或更小。
8.如权利要求7所述的拉伸纱,其特征在于,它是聚萘二甲酸乙二醇酯。
9.如权利要求8所述的拉伸聚萘二甲酸乙二醇酯,其特征在于,其熔点升高8到15℃,模量至少为280g/d,韧度至少为7.5g/d。
CN93101268A 1992-01-21 1993-01-21 制备具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸聚酯纱的方法和由其制得的纱 Expired - Fee Related CN1051586C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82279992A 1992-01-21 1992-01-21
US07/822,799 1992-01-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1078508A CN1078508A (zh) 1993-11-17
CN1051586C true CN1051586C (zh) 2000-04-19

Family

ID=25237011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN93101268A Expired - Fee Related CN1051586C (zh) 1992-01-21 1993-01-21 制备具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸聚酯纱的方法和由其制得的纱

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0623179B2 (zh)
JP (1) JP2629075B2 (zh)
CN (1) CN1051586C (zh)
AU (1) AU3331293A (zh)
BR (1) BR9207038A (zh)
CA (1) CA2126328C (zh)
DE (1) DE69213474T3 (zh)
ES (1) ES2091589T5 (zh)
MX (1) MX9300142A (zh)
TR (1) TR28032A (zh)
TW (1) TW224960B (zh)
WO (1) WO1993014252A1 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4320593A1 (de) * 1993-06-22 1995-01-05 Akzo Nobel Nv Multifilament-Garn aus Polyäthylennaphthalat und Verfahren zu seiner Herstellung
KR100402839B1 (ko) * 2001-05-10 2003-10-22 주식회사 효성 고강력 폴리에틸렌 나프탈레이트 섬유
DE10140774B4 (de) * 2001-08-20 2004-08-12 Metzeler Automotive Profile Systems Gmbh Formschlauch
CN1302163C (zh) * 2003-08-22 2007-02-28 株式会社晓星 高强聚-2,6-萘二甲酸乙二酯纤维
JP4616658B2 (ja) * 2005-01-31 2011-01-19 帝人ファイバー株式会社 不織布
JP4928308B2 (ja) * 2007-02-28 2012-05-09 帝人ファイバー株式会社 産業資材用ポリエチレンナフタレート繊維とその製造方法
RU2429397C1 (ru) * 2007-07-03 2011-09-20 Дзе Гейтс Корпорейшн Приводной ремень
EP2460917B1 (en) 2008-03-31 2013-10-23 Kolon Industries, Inc. Drawn polyethylene terephthalate (PET) fiber, and tire-cord comprising the same
FR2971187B1 (fr) * 2011-02-03 2013-03-08 Michelin Soc Tech Renfort composite gaine d'une couche de polymere auto-adherente au caoutchouc
FR2971188B1 (fr) 2011-02-03 2013-03-08 Michelin Soc Tech Renfort composite gaine d'une couche de polymere auto-adherente au caoutchouc
CN102851782B (zh) * 2011-06-30 2016-05-04 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种用于轮胎骨架材料的聚酰胺工业丝及其制造方法
JP2017053060A (ja) * 2015-09-08 2017-03-16 株式会社ブリヂストン Pef原糸の製造方法、pef原糸及びタイヤ
CN112281272A (zh) * 2020-10-15 2021-01-29 联新(开平)高性能纤维有限公司 一种超高强度尺寸稳定性聚酯帘子布经纱及其制备方法和应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1295450A (zh) * 1968-12-24 1972-11-08
US3564835A (en) 1969-03-12 1971-02-23 Du Pont High tenacity tire yarn
US4026973A (en) 1973-08-31 1977-05-31 Teijin Limited Process for preparing heat-resistant aromatic polyester filaments
JPS5615321B2 (zh) * 1973-09-20 1981-04-09
GB1445464A (en) * 1973-10-19 1976-08-11 Teijin Ltd Method of producing a polyethylene-2,6-naphthalate yarn
JPS62156312A (ja) 1985-12-26 1987-07-11 Teijin Ltd ポリエステル系繊維
BR8907519A (pt) * 1988-07-05 1991-06-18 Allied Signal Inc Processo para a producao de um fio de tereftalato de polietileno estirado,fio e produtos resultantes
JP2861335B2 (ja) * 1990-08-31 1999-02-24 東洋紡績株式会社 ナフタレートポリエステル繊維の製造方法
JP2954391B2 (ja) * 1991-05-22 1999-09-27 帝人株式会社 ポリエチレンナフタレート繊維およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0623179B2 (en) 2001-02-14
DE69213474D1 (de) 1996-10-10
AU3331293A (en) 1993-08-03
TR28032A (tr) 1995-12-11
JPH06511293A (ja) 1994-12-15
ES2091589T5 (es) 2001-05-16
CA2126328A1 (en) 1993-07-22
DE69213474T3 (de) 2001-08-23
ES2091589T3 (es) 1996-11-01
CN1078508A (zh) 1993-11-17
MX9300142A (es) 1994-07-29
BR9207038A (pt) 1995-12-05
DE69213474T2 (de) 1997-02-06
WO1993014252A1 (en) 1993-07-22
EP0623179B1 (en) 1996-09-04
CA2126328C (en) 2002-05-21
JP2629075B2 (ja) 1997-07-09
TW224960B (zh) 1994-06-11
EP0623179A1 (en) 1994-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1051586C (zh) 制备具有聚萘二甲酸乙二醇酯纱的拉伸聚酯纱的方法和由其制得的纱
CN1195110C (zh) 高强力聚萘二甲酸亚乙酯纤维
US5397527A (en) High modulus polyester yarn for tire cords and composites
CN1239763C (zh) 聚对苯二甲酸丙二醇酯细旦纱
US5955196A (en) Polyester fibers containing naphthalate units
WO1993002122A1 (en) Copolyesters for high modulus fibers
KR100499220B1 (ko) 방사성이 우수한 고강력 폴리에틸렌-2,6-나프탈레이트섬유 및 이의 제조방법
EP0454868B1 (en) Rubber-reinforcing polyester fiber and process for preparation thereof
CN1932092A (zh) 一种可降解脂肪族/芳香族共聚物纤维的制备方法
KR100235758B1 (ko) 타이어코드 및 복합물용 고(高) 모듈러스 폴리에스테르사 및 그 제조방법
KR100358375B1 (ko) 초 배향 결정성 필라멘트의 제조방법
US5453321A (en) High molecular weight copolyesters for high modulus fibers
KR101225583B1 (ko) 중공형 폴리에틸렌테레프탈레이트 멀티필라멘트의 제조방법
KR0140230B1 (ko) 치수 안정성 폴리에스테르사의 제조방법
CN112760740B (zh) 生物基2,5-呋喃二甲酸基共聚酯纤维及其制法与应用
KR930010802B1 (ko) 폴리에스테르 타이어코드 및 타이어코드사의 제조방법
JP3506500B2 (ja) ポリエステル系高収縮応力繊維
KR960002889B1 (ko) 고강력, 저수축 폴리에스테르섬유
JP3164163B2 (ja) 高弾性率・低収縮率ポリエステル繊維
KR100211137B1 (ko) 폴리에틸렌 2,6-나프탈렌 디카르복실레이트 필라멘트사 및 그 제조방법
CN113832568A (zh) 一种提高聚酯纤维舒适度的生产工艺
AU697934B2 (en) High modulus polyester yarn for tire cords and composites
KR940011314B1 (ko) 고강도, 저수축 폴리에스테르섬유 및 그 제조방법
KR100656686B1 (ko) 나프탈레이트단위를함유하는폴리에스테르섬유
KR930010799B1 (ko) 형태안정성이 우수한 타이어코드용 폴리에스터섬유

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: PERFORMANCE FIBER CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: HONEWILL INTERNATIONAL AG CO., LTD.

Effective date: 20050819

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: HONEWILL INTERNATIONAL AG CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME OR ADDRESS: UNITED INFO STOCK CO., LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Delaware

Patentee after: Hearney weir International Co.,Ltd.

Address before: New jersey, USA

Patentee before: AlliedSignal Inc.

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20050819

Address after: Delaware

Patentee after: Performance fiber Limited by Share Ltd.

Address before: Delaware

Patentee before: Hearney weir International Co.,Ltd.

C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee