CN105133088B - 一种可吸收手术缝合线及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种可吸收手术缝合线及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1、将鱿鱼软骨壳聚糖溶解得到纺丝原液；其中，鱿鱼软骨壳聚糖的脱乙酰度大于60％、分子量大于0.5×10⁶；S2、对纺丝原液纺丝后干燥得到可吸收手术缝合线。通过本方法制备的手术缝合线力学性能达到了临床应用的要求，且能被人体逐渐吸收，有效地促进伤口组织的愈合，具有更好的应用前景。

Description

一种可吸收手术缝合线及其制备方法

技术领域

本发明涉及生物材料技术领域，特别涉及一种可吸收手术缝合线及其制备方法。

背景技术

手术缝合线历史悠久，根据其性能不同可分为不可吸收类手术缝合线和可吸收类手术缝合线。不可吸收类手术缝合线最大的缺点是伤口愈合后需要拆线，有不同程度的组织反应，缝合处容易留下疤痕，因此在许多外科手术中受到限制，特别不适合体内组织的缝合。20世纪开始，世界上许多发达国家已经开始研究可吸收手术缝合线，例如羊肠线、真丝线及PGA线等已经在实际临床中得到应用，可吸收手术缝合线在人体内能被降解吸收，避免了二次手术给病人带来的痛苦，而且可以根据实际手术的需要，选用不同的可吸收手术缝合线。我国在可吸收手术缝合线的研究方面起步相对较晚，研究主要集中在聚乙交酯、聚乙丙交酯及聚乳酸等材料的合成、纺丝及体外降解和动物实验。但到目前为止，这些研究大都处于实验室阶段，还有很多关键技术有待解决。迄今为止，国内医院绝大部分外科手术所使用的可吸收手术缝合线主要是进口的丝线、PGLA线及羊肠线。

国内专利《一种壳聚糖手术缝合线的制备工艺》(公开号CN03129976.6)公开了一种壳聚糖手术缝合线的制备工艺，首先将壳聚糖溶液倒入平板玻璃槽中，在一定温度下干燥成膜，用模具把膜切割成条状，放入NaOH溶液或者NaOH与乙醇的混合液中加热5～10min后用纯水清洗晾干得壳聚糖缝合粗线。然后，将壳聚糖缝合粗线放到壳聚糖饱和溶液中浸泡一段时间后取出，在捻丝机上捻成细丝，拉伸干燥后放入NaOH溶液中浸泡5～30min取出，纯水清洗干净即为成品缝合线。国内专利《一种壳聚糖手术缝合线及其制作工艺》(申请号201010218130.4)公开了一种壳聚糖手术缝合线及其制作工艺，首先将壳聚糖溶液干燥成膜，将膜在模具上切割成条状，然后放入到NaOH与乙醇的混合溶液中加热，使混合溶液从60℃升至80℃后在降至60℃，如此循环脉冲式加热60～120min后，即为壳聚糖手术缝合粗线。然后壳聚糖手术缝合粗线经过拉丝、涂膜后得到壳聚糖手术缝合线。以上两种工艺均为先制膜后制线，生产工艺复杂，成本高，且缝合线横截面不够圆滑，摩擦阻力大，同时抗拉强度也不够，临床应用价值不高。国内专利《一种可吸收性手术缝合线及其制备方法》(申请号201110387194.1)公开了一种可吸收性手术缝合线及其制备方法，首先将壳聚糖溶于乙酸溶液中，然后加入尿素和甘油，充分搅拌后，经过滤、脱泡得到纺丝溶液；然后采用湿法纺丝法制备壳聚糖手术缝合粗线线，经过清洗干燥、上油干燥等后处理，得到可吸收性手术缝合线。此工艺过程中添加了甘油及尿素成分，致使缝合线的生物相容性较差，易产生异物反应，且抗张强度难以达到临床应用要求。国内专利《脂肪族聚酯-壳聚糖复合纤维组织修复支架的制备方法》(申请号200810051315)公开了壳聚糖(Chitosan)作为甲壳素的部分脱乙酰基产物，有着与粘多糖(GAG)相似的化学结构，并且有许多适用于组织工程支架材料的优良性质。然而，同其它天然大分子一样，壳聚糖在支撑组织细胞方面的力学性能不好。随着天然大分子与合成聚酯复合材料逐步用在组织工程中，壳聚糖与力学性能良好的合成聚酯的混合可以有效的改善材料的力学性能。美中不足的是此法牺牲了许多壳聚糖上的氨基和羟基，而这些基团正是细胞粘附性得以提高的活性基团。

发明内容

本发明目的在于提出一种可吸收手术缝合线及其制备方法，以解决上述现有技术存在的制备工艺复杂、生物相容性与力学性能无法兼得的技术问题。

为此，本发明提出一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、将鱿鱼软骨壳聚糖溶解得到纺丝原液；其中，所述鱿鱼软骨壳聚糖的脱乙酰度大于60％、分子量大于0.5×10⁶；

S2、对所述纺丝原液纺丝后干燥，得到所述可吸收手术缝合线。

优选地，步骤S2中所述纺丝为湿法纺丝。

优选地，所述湿法纺丝包括如下步骤：将所述纺丝原液通过计量泵输入内径为0.1～1.0mm的喷丝头，用10～100N的挤压力将所述纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；

其中，所述凝固浴各组分按质量百分比包括：氢氧化钠4％～6％、乙醇1％～3％，其余为去离子水。

优选地，步骤S1中按固液比1.0:100～5.0:100g/ml的比例，将所述鱿鱼软骨壳聚糖溶解于溶剂中得到纺丝原液。

优选地，所述溶剂为质量百分比浓度2％的醋酸。

优选地，步骤S2中对所述纺丝原液纺丝前还包括对所述纺丝原液过滤、脱泡。

优选地，步骤S1中所述鱿鱼软骨壳聚糖的制备包括如下步骤：

S11、按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将鱿鱼软骨β-甲壳素溶解于质量百分比浓度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下搅拌1～6h后过滤，得到第一滤渣；

S12、对所述第一滤渣洗涤至中性后干燥，得到第一鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1的鱿鱼软骨壳聚糖。

优选地，在步骤S12之后还包括如下步骤：

S13、将步骤S12得到的所述第一鱿鱼软骨壳聚糖作为第一中间产物，按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将所述第一中间产物溶解于质量百分比浓度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下搅拌1～6h后过滤，得到第二滤渣；

S14、对所述第二滤渣洗涤至中性后干燥，得到与所述第一中间产物脱乙酰度不同的第二鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1的鱿鱼软骨壳聚糖。

优选地，在步骤S12或步骤S14之后还包括如下步骤：

S15、将步骤S12得到的所述第一鱿鱼软骨壳聚糖或步骤S14得到的所述第二鱿鱼软骨壳聚糖作为第二中间产物，按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将所述第二中间产物在室温下溶解于质量百分比浓度1％～5％的盐酸溶液中，在60～80℃下超声处理2～8h，得到混合液；

S16、在所述混合液中加入0.1～1.0mol/L的NaOH溶液调节所述混合液至中性，抽滤得到第三滤渣；

S17、对所述第三滤渣洗涤至中性后干燥，得到与所述第二中间产物分子量不同的第三鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1的鱿鱼软骨壳聚糖。

本发明还提出一种可吸收手术缝合线，使用上述任一项可吸收手术缝合线的制备方法制成。

甲壳素按结构分α、β、γ三种晶型，其中β-甲壳素主要分布于软体动物骨架和硅藻类等生物中，与α-甲壳素相比，β-甲壳素中只存在分子内氢键，且氢键较弱，结构更松散，因此β-甲壳素具有更高的反应活性。β-甲壳素不仅具有α-甲壳素的安全无毒、纯天然和可生物降解等性质，而且还对各种溶剂具有更高的亲和性，比α-甲壳素更易于进行化学改性。由鱿鱼软骨β-甲壳素经脱乙酰化制得的鱿鱼软骨壳聚糖与虾蟹壳壳聚糖均是自然界中唯一的阳离子氨基多糖，其不仅具有天然生物再生性、生物降解性、生物相容性及抗菌性等，且以特定分子量鱿鱼软骨壳聚糖(MW>0.5×10⁶)为原料制备的可吸收手术缝合线力学性能更佳，且能被人体逐渐吸收，有效地促进伤口组织的愈合。

本发明采用特定分子量和脱乙酰度的鱿鱼软骨壳聚糖(DD﹥60％，MW﹥0.5×10⁶)为原料，通过湿法纺丝技术制备的单丝状壳聚糖可吸收手术缝合线，其直径为0.05～0.50mm、抗张强度为10～80N、断裂伸长率为3％～15％，较其它壳聚糖手术缝合线具有更好的韧性和抗拉强度，并且直径更加均匀、表面更加光滑、横截面更圆润，大大地提高了手术缝合线的拉伸强度，解决了生物材料作为医用可吸收手术缝合线力学性能不足的问题；此外，可吸收手术缝合线仅包含鱿鱼软骨壳聚糖，具有良好的生物相容性和人体可吸收特性，免除患者拆线痛苦，且手术缝合线对周围组织无炎症反应，能够有效地促进伤口组织的愈合，可广泛用于外科手术中的伤口结扎、缝合、止血以及其他组织的缝合。

具体实施方式

本发明提出的一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、按固液比1.0:100～5.0:100g/ml的比例，将脱乙酰度大于60％、分子量大于0.5×10⁶的鱿鱼软骨壳聚糖溶解得到纺丝原液；

S2、对过滤、脱泡后的纺丝原液湿法纺丝，干燥、拉伸得到可吸收手术缝合线。

其中，步骤S1中鱿鱼软骨壳聚糖的制备包括：

S11、按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将鱿鱼软骨β-甲壳素或鱿鱼软骨壳聚糖溶解于质量百分比浓度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下搅拌1～6h后过滤，得到滤渣；

S12、对步骤S11得到的滤渣洗涤至中性后干燥，得到步骤S1所用的鱿鱼软骨壳聚糖。

通过元素分析法测定鱿鱼软骨壳聚糖的脱乙酰度，稀溶液粘度法测定鱿鱼软骨壳聚糖的粘均分子量，得到如下表1所示的一系列鱿鱼软骨壳聚糖。由表1可看出，采用不同的脱乙酰条件(如碱浓度、时间、温度)，得到的鱿鱼软骨壳聚糖的分子量相近，而脱乙酰度不同。

表1

其中，

β-chitin：鱿鱼软骨β-甲壳素；

2+1^a：脱乙酰两次，第一次2h，第二次1h；

2+1+1^b：脱乙酰三次，第一次2h，第二次1h，第三次1h；

1+1+1+1+1^c：脱乙酰五次，每次1h；

CS-75^d：CS-75在70℃超声处理2h；

Nil^e：不完全溶解，无法测定粘均分子量。

更进一步地，鱿鱼软骨壳聚糖的制备在步骤S12之后还包括：

S13、将步骤S12得到的鱿鱼软骨壳聚糖作为中间产物，按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将中间产物在室温下溶解于质量百分比浓度1％～5％的盐酸溶液中，在60～80℃下超声处理2～8h，得到混合液；

S14、在混合液中加入0.1～1.0mol/L的NaOH溶液调节混合液至中性，抽滤得到滤渣；

S15、对步骤S14得到的滤渣洗涤至中性后干燥，得到与中间产物分子量不同的鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1所用的鱿鱼软骨壳聚糖。

仍然通过元素分析法测定鱿鱼软骨壳聚糖的脱乙酰度，稀溶液粘度法测定鱿鱼软骨壳聚糖的粘均分子量，得到如下表2所示的一系列鱿鱼软骨壳聚糖。由表2可看出，通过改变超声处理时间和/或温度，得到的鱿鱼软骨壳聚糖的脱乙酰度相近，而分子量不同。

表2

其中，

β-chitin：鱿鱼软骨β-甲壳素；

CS-150：DD(80.00±0.65)％、MW(1.52±0.25)×10⁶的鱿鱼软骨壳聚糖。

以下通过优选的实施例对本发明进行详细说明。

实施例一：

本发明提出的一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、将2.0g鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝75.70％，MW＝1.20×10⁶)粉末溶解于50ml、质量百分比浓度2％的醋酸溶液中，在磁力搅拌器的作用下搅拌2h，待完全溶解后，得到纺丝原液；

S2、对纺丝原液过滤、脱泡后，通过计量泵输入内径0.8mm的喷丝头，用40N的压力将纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；其中，凝固浴各组分的质量百分比包括：氢氧化钠4％、乙醇2％，其余为去离子水；

S3、壳聚糖单丝用去离子水浸泡清洗至中性后，在室温下拉伸10N并晾干1天，得到新型壳聚糖可吸收手术缝合线单丝。

其中，步骤S1中鱿鱼软骨壳聚糖粉末的制备包括：

S11、按固液比为5.0:100g/ml的比例，将鱿鱼软骨β-甲壳素溶解于质量百分比浓度34％的NaOH溶液中，在80℃下搅拌2h后过滤得到滤渣；

S12、对滤渣用去离子水洗涤至中性后烘干、研磨，得到鱿鱼软骨壳聚糖粉末。

本实施例制备的手术缝合线直径为0.27mm，抗张强度为45.47N，断裂伸张率为14.13％。

实施例二：

本发明提出的一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、将2.2g鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝79.99％，MW＝1.15×10⁶)粉末溶解于50ml、质量百分比浓度2％的醋酸溶液中，在磁力搅拌器的作用下搅拌2h，待完全溶解后，得到纺丝原液；

S2、对纺丝原液过滤、脱泡后，通过计量泵输入内径0.5mm的喷丝头，用60N的压力将纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；其中，凝固浴各组分的质量百分比包括：氢氧化钠6％、乙醇1％，其余为去离子水；

S3、壳聚糖单丝用去离子水浸泡清洗至中性后，在室温下拉伸10N并晾干1天，得到新型壳聚糖可吸收手术缝合线单丝。

其中，步骤S1中鱿鱼软骨壳聚糖粉末的制备包括：

S11、按固液比为25:100g/ml的比例，将鱿鱼软骨β-甲壳素溶解于质量百分比浓度30％的NaOH溶液中，在50℃下搅拌6h后过滤得到滤渣；

S12、对滤渣用去离子水洗涤至中性后烘干、研磨，得到鱿鱼软骨壳聚糖粉末。

本实施例制备的手术缝合线直径为0.29mm，抗张强度为45.17N，断裂伸张率为14.13％。

实施例三：

本发明提出的一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、将1.0g鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝84.48％，MW＝1.13×10⁶)粉末溶解于50ml、质量百分比浓度2％的醋酸溶液中，在磁力搅拌器的作用下搅拌2h，待完全溶解后，得到纺丝原液；

S2、对纺丝原液过滤、脱泡后，通过计量泵输入内径1.0mm的喷丝头，用100N的压力将纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；其中，凝固浴各组分的质量百分比包括：氢氧化钠5％、乙醇3％，其余为去离子水；

S3、壳聚糖单丝用去离子水浸泡清洗至中性后，在室温下拉伸10N并晾干1天，得到新型壳聚糖可吸收手术缝合线单丝。

其中，步骤S1中鱿鱼软骨壳聚糖粉末的制备包括：

S11、按固液比为10:100g/ml的比例，将鱿鱼软骨β-甲壳素溶解于质量百分比浓度38％的NaOH溶液中，在60℃下搅拌5h后过滤得到滤渣；

S12、对滤渣用去离子水洗涤至中性后烘干、研磨，得到鱿鱼软骨壳聚糖粉末。

本实施例制备的手术缝合线直径为0.44mm，抗张强度为45.41N，断裂伸张率为14.19％。

实施例四：

本发明提出的一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、将1.8g鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝80.00％，MW＝1.52×10⁶)粉末溶解于50ml、质量百分比浓度2％的醋酸溶液中，在磁力搅拌器的作用下搅拌2h，待完全溶解后，得到纺丝原液；

S2、对纺丝原液过滤、脱泡后，通过计量泵输入内径0.8mm的喷丝头，用80N的压力将纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；其中，凝固浴各组分的质量百分比包括：氢氧化钠4％、乙醇2％，其余为去离子水；

S3、壳聚糖单丝用去离子水浸泡清洗至中性后，在室温下拉伸10N并晾干1天，得到新型壳聚糖可吸收手术缝合线单丝。

其中，步骤S1中鱿鱼软骨壳聚糖粉末的制备包括：

S11、按固液比为15:100g/ml的比例，将鱿鱼软骨β-甲壳素溶解于质量百分比浓度为40％的NaOH溶液中，在70℃下搅拌3h后过滤得到滤渣；

S12、对滤渣用去离子水洗涤至中性后烘干、研磨，得到鱿鱼软骨壳聚糖粉末。

本实施例制备的手术缝合线直径为0.36mm，抗张强度为45.06N，断裂伸张率为14.10％。

实施例五：

本发明提出的一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、将1.5g鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝80.12％，MW＝1.2×10⁶)粉末溶解于50ml、质量百分比浓度2％的醋酸溶液中，在磁力搅拌器的作用下搅拌2h，待完全溶解后，得到纺丝原液；

S2、对纺丝原液过滤、脱泡后，通过计量泵输入内径0.8mm的喷丝头，用20N的压力将纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；其中，凝固浴各组分的质量百分比包括：氢氧化钠4％、乙醇2％，其余为去离子水；

S3、壳聚糖单丝用去离子水浸泡清洗至中性后，在室温下拉伸10N并晾干1天，得到新型壳聚糖可吸收手术缝合线单丝。

其中，步骤S1中鱿鱼软骨壳聚糖粉末的制备包括：

S11、按固液比为15:100g/ml的比例，将实施例4中制备的鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝80.00％，Mw＝1.52×10⁶)粉末在室温下溶解于质量百分比浓度1％的盐酸溶液中，置于超声波清洗器内在60℃超声处理2.5h；

S12、加入1mol/L的NaOH溶液调节溶液至中性，抽滤，对抽滤后得到的滤渣依次用去离子水和无水乙醇反复洗涤，置于60℃鼓风干燥箱内干燥、研磨，得到鱿鱼软骨壳聚糖粉末。

本实施例制备的手术缝合线直径为0.22mm，抗张强度为44.98N,断裂伸张率为14.12％。

实施例六：

本发明提出的一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、将2.0g鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝79.51％，MW＝0.91×10⁶)粉末溶解于50ml、质量百分比浓度2％的醋酸溶液中，在磁力搅拌器的作用下搅拌2h，待完全溶解后，得到纺丝原液；

S2、对纺丝原液过滤、脱泡后，通过计量泵输入内径0.5mm的喷丝头，用50N的压力将纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；其中，凝固浴各组分的质量百分比包括：氢氧化钠4％、乙醇2％，其余为去离子水；

S3、壳聚糖单丝用去离子水浸泡清洗至中性后，在室温下拉伸10N并晾干1天，得到新型壳聚糖可吸收手术缝合线单丝。

其中，步骤S1中鱿鱼软骨壳聚糖粉末的制备包括：

S11、按固液比为10:100g/ml的比例，将实施例4中制备的鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝80.00％，Mw＝1.52×10⁶)粉末在室温下溶解于质量百分比浓度5％的盐酸溶液中，置于超声波清洗器内在80℃超声处理4h；

S12、加入0.8mol/L的NaOH溶液调节溶液至中性，抽滤，对抽滤后得到的滤渣依次用去离子水和无水乙醇反复洗涤滤渣，置于60℃鼓风干燥箱内干燥、研磨，得到鱿鱼软骨壳聚糖粉末。

本实施例制备的手术缝合线直径为0.24mm，抗张强度为45.21N,断裂伸张率为14.02％。

实施例七：

本发明提出的一种可吸收手术缝合线的制备方法，包括以下步骤：

S1、将2.5g鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝78.71％，MW＝0.62×10⁶)粉末溶解于50ml、质量百分比浓度2％的醋酸溶液中，在磁力搅拌器的作用下搅拌2h，待完全溶解后，得到纺丝原液；

S2、对纺丝原液过滤、脱泡后，通过计量泵输入内径0.3mm的喷丝头，用70N的压力将纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；其中，凝固浴各组分的质量百分比包括：氢氧化钠4％、乙醇2％，其余为去离子水；

S3、壳聚糖单丝用去离子水浸泡清洗至中性后，在室温下拉伸10N并晾干1天，得到新型壳聚糖可吸收手术缝合线单丝。

其中，步骤S1中鱿鱼软骨壳聚糖粉末的制备包括：

S11、按固液比为15:100g/ml的比例，将实施例4中制备的鱿鱼软骨壳聚糖(DD＝80.00％，Mw＝1.52×10⁶)粉末在室温下溶解于质量百分比浓度为3％的盐酸溶液中，置于超声波清洗器内在70℃超声处理8h；

S12、加入0.3mol/L的NaOH溶液调节溶液至中性，抽滤，对抽滤后得到的滤渣依次用去离子水和无水乙醇反复洗涤滤渣，置于60℃鼓风干燥箱内干燥、研磨，得到鱿鱼软骨壳聚糖粉末。

本实施例制备的手术缝合线直径为0.21mm，抗张强度为45.38N,断裂伸张率为14.09％。

本领域技术人员将认识到，对以上描述做出众多变通是可能的，所以实施例仅是用来描述一个或多个特定实施方式。

尽管已经描述和叙述了被看作本发明的示范实施例，本领域技术人员将会明白，可以对其作出各种改变和替换，而不会脱离本发明的精神。另外，可以做出许多修改以将特定情况适配到本发明的教义，而不会脱离在此描述的本发明中心概念。所以，本发明不受限于在此披露的特定实施例，但本发明可能还包括属于本发明范围的所有实施例及其等同物。

Claims (9)

1.一种手术缝合线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将鱿鱼软骨壳聚糖溶解得到纺丝原液；其中，所述鱿鱼软骨壳聚糖的脱乙酰度大于60％且小于等于84.48％、分子量大于0.5×10⁶；

S2、对过滤、脱泡后的所述纺丝原液纺丝后再进行干燥，得到所述手术缝合线。

2.如权利要求1所述的手术缝合线的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述纺丝为湿法纺丝。

3.如权利要求2所述的手术缝合线的 制备方法，其特征在于，所述湿法纺丝包括如下步骤：将所述纺丝原液通过计量泵输入内径为0.1～1.0mm的喷丝头，用10～100N的挤压力将所述纺丝原液挤入凝固浴中得到壳聚糖单丝；

其中，所述凝固浴各组分按质量百分比包括：氢氧化钠4％～6％、乙醇1％～3％，其余为去离子水。

4.如权利要求1所述的手术缝合线的制备方法，其特征在于，步骤S1中按固液比1.0:100～5.0:100g/ml的比例，将所述鱿鱼软骨壳聚糖溶解于溶剂中得到纺丝原液。

5.如权利要求4所述的手术缝合线的制备方法，其特征在于，所述溶剂为质量百分比浓度2％的醋酸。

6.如权利要求1所述的手术缝合线的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述鱿鱼软骨壳聚糖的制备包括如下步骤：

S11、按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将鱿鱼软骨β-甲壳素溶解于质量百分比浓度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下搅拌1～6h后过滤，得到第一滤渣；

S12、对所述第一滤渣洗涤至中性后干燥，得到第一鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1的鱿鱼软骨壳聚糖。

7.如权利要求6所述的手术缝合线的制备方法，其特征在于，在步骤S12之后还包括如下步骤：

S13、将步骤S12得到的所述第一鱿鱼软骨壳聚糖作为第一中间产物，按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将所述第一中间产物溶解于质量百分比浓度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下搅拌1～6h后过滤，得到第二滤渣；

S14、对所述第二滤渣洗涤至中性后干燥，得到与所述第一中间产物脱乙酰度不同的第二鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1的鱿鱼软骨壳聚糖。

8.如权利要求6或7所述的手术缝合线的制备方法，其特征在于，在步骤S12或步骤S14之后还包括如下步骤：

S15、将步骤S12得到的所述第一鱿鱼软骨壳聚糖或步骤S14得到的所述第二鱿鱼软骨壳聚糖作为第二中间产物，按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将所述第二中间产物在室温下溶解于质量百分比浓度1％～5％的盐酸溶液中，在60～80℃下超声处理2～8h，得到混合液；

S16、在所述混合液中加入0.1～1.0mol/L的NaOH溶液调节所述混合液至中性，抽滤得到第三滤渣；

S17、对所述第三滤渣洗涤至中性后干燥，得到与所述第二中间产物分子量不同的第三鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1的鱿鱼软骨壳聚糖。

9.一种手术缝合线，其特征在于，使用权利要求1～8任一项所述手术缝合线的制备方法制成。