CN105132401A - 一种用于木材加工的果胶酶 - Google Patents

一种用于木材加工的果胶酶 Download PDF

Info

Publication number
CN105132401A
CN105132401A CN201510448404.1A CN201510448404A CN105132401A CN 105132401 A CN105132401 A CN 105132401A CN 201510448404 A CN201510448404 A CN 201510448404A CN 105132401 A CN105132401 A CN 105132401A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polygalacturonase
powder
pectinase
seed
culture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510448404.1A
Other languages
English (en)
Inventor
邹成钢
李晓平
乔敏
吴宁
王齐玮
肖瑞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yunnan University YNU
Original Assignee
Yunnan University YNU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yunnan University YNU filed Critical Yunnan University YNU
Priority to CN201510448404.1A priority Critical patent/CN105132401A/zh
Publication of CN105132401A publication Critical patent/CN105132401A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88Lyases (4.)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/16Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405Glucanases
    • C12N9/2408Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y301/00Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/01Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C12Y301/01011Pectinesterase (3.1.1.11)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y302/00Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01067Galacturan 1,4-alpha-galacturonidase (3.2.1.67)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y402/00Carbon-oxygen lyases (4.2)
    • C12Y402/02Carbon-oxygen lyases (4.2) acting on polysaccharides (4.2.2)
    • C12Y402/02002Pectate lyase (4.2.2.2)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于木材加工的果胶酶,属于生物发酵工程技术领域。本发明利用保藏编号CCTCC?M2015031的土壤短芽孢杆菌?(<i>Brevibacillus?agri</i>)HS021,通过种子菌体培养、发酵培养得到用于木材加工的果胶酶。本发明的优点在于:1、利用完全适应植物内部环境的内生菌为出发菌株,制备出在pH值4.5-6.0环境能够充分发挥果胶酶活性的果胶酶溶液,对于实现、促进木质材料的生物加工奠定基础。2、能高效用于木材加工的果胶酶,对于实现生物制浆、绿色纤维分离和生物纺织均具有一定的推动和促进作用。

Description

一种用于木材加工的果胶酶
技术领域:
本发明涉及一种用于木材加工的果胶酶,属于生物发酵工程技术领域。
背景技术:
果胶酶是指能分解果胶质的一类酶的总称,适于木材加工用果胶酶是指可以有效的作用于木材,在木材特有的酸碱环境(pH为5.0-6.0)范围内可以有效发挥作用的一类果胶酶。果胶酶主要用于饮料、葡萄酒等食品工业,但随着环境污染的日益严重,生物制浆、生物分离纤维和生物纺织等日益受到了重视和关注,但目前市场上的果胶酶多为食品加工专用的酸性果胶酶和针对纺织工业而研制的碱性果胶酶。木质材料不仅具有自己特殊的化学成分,均可对生物酶产生抑制作用,还有自己特有的酸碱环境,也会对生物酶产生不利影响。内生菌是一种,完全适应植物内部酸碱环境和化学成分的一类特殊的微生物,其在漫长的进化过程中与其宿主植物协同进化,所以从植物内生菌中筛选出可以适应植物内部环境,应用于木材加工的高效果胶酶。另一方面,果胶质是陆生植物中的关键物质,分布于细胞的胞间层和初生细胞壁中,和无机盐Ga2+形成了螯合物,组成了类似于“蛋壳”的结构,对细胞壁的发育起着支撑作用,在细胞发育成熟后又与纤维素、半纤维素和木质素等形成了复杂的化学键。由于果胶质的存在,当木质材料用于制浆造纸、纺织、纤维分离、酒精制备、纳米纤维素制备时均增加了难度。
本发明提供的用于木材加工的果胶酶,经文献检索,未见与本发明相同的公开报道。
发明内容:
本发明的目的在于克服现有技术之不足,而是提供一种完全适应植物内部环境、用于木材加工的果胶酶。
本发明的技术方案:
本发明的一种用于木材加工的果胶酶,经如下步骤得到:
a.出发菌株:土壤短芽孢杆菌(Brevibacillusagri)HS021,保藏编号CCTCCM2015031;保藏时间:2015年1月11日,保藏单位:中国典型培养物保藏中心,保藏单位地址:中国、武汉、武汉大学。
b.种子菌体培养
种子培养基组成:以g/1000ml计,果胶4g,酵母粉4g,麦芽粉3g,琼脂粉14g,用蒸馏水配至1000ml,用灭菌锅在121℃条件下灭菌30min后,用倾斜法倒至经灭菌锅121℃条件下灭菌60min并已干燥的培养皿中;
种子菌体培养:待种子培养基冷却,将菌体用竹签接种于培养皿的种子培养基上,在30-37℃培养箱中培养24小时,用于种子菌体的培养;
c.发酵培养
发酵培养基的组成,以g/1000ml计,果胶酶底物0.4g,葡萄糖3.6g,酵母粉4g,麦芽粉3g,MgSO40.5g,NaCl0.5g用蒸馏水配至1000ml,利用0.01%HCl调pH值至6.0;后分装于250ml的锥形瓶中,每瓶装200ml的培养基,在121℃条件下灭菌30min,待培养基冷却至室温后;将b步骤的菌龄为24h的菌体,用竹签接种1环至发酵培养基中,在摇床温度30-37℃、转速200r/min,发酵24h得到果胶酶的粗酶液;将果胶酶粗酶液利用离心机和超滤膜初步分离纯化后,利用常规DNS法进行果胶酶酶活的测试。
发酵培养基中的果胶酶底物为:果胶、或柚子粉、或木粉、或麸皮粉、或大麻秆粉。
本发明的用于木材加工的果胶酶,其性能参数为:最适使用温度为50℃,最适pH值为4.5-6.0;在温度4℃或以下温度储存,储存时间为24-72h;储存在37℃或60℃时储存,储存时间为24h。
本发明的优点在于:
1、利用完全适应植物内部环境的内生菌为出发菌株,制备出在pH值4.5-6.0环境能够充分发挥果胶酶活性的果胶酶溶液,对于实现、促进木质材料的生物加工奠定基础。
2、能高效用于木材加工的果胶酶,对于实现生物制浆、绿色纤维分离和生物纺织均具有一定的推动和促进作用。
具体实施方式:
实施例1:
本发明的一种用于木材加工的果胶酶,经如下步骤得到:
a.出发菌株:土壤短芽孢杆菌(Brevibacillusagri)HS021,保藏编号CCTCCM2015031;保藏时间:2015年1月11日,保藏单位:中国典型培养物保藏中心,保藏单位地址:中国、武汉、武汉大学。
b.种子菌体培养
种子培养基组成:以g/1000ml计,果胶4g,酵母粉4g,麦芽粉3g,琼脂粉14g,用蒸馏水配至1000ml,用灭菌锅在121℃条件下灭菌30min后,用倾斜法倒至经灭菌锅121℃条件下灭菌60min并已干燥的培养皿中;
种子菌体培养:待种子培养基冷却,将菌体用竹签接种于培养皿的种子培养基上,在30℃或33℃或37℃培养箱中培养24小时,用于种子菌体的培养;
c.发酵培养
发酵培养基的组成,以g/1000ml计,果胶0.4g,葡萄糖3.6g,酵母粉4g,麦芽粉3g,MgSO40.5g,NaCl0.5g用蒸馏水配至1000ml,利用0.01%HCl调pH值至4.5或5.0或6.0;后分装于250ml的锥形瓶中,每瓶装200ml的培养基,在121℃条件下灭菌30min,待培养基冷却至室温后;将b步骤的菌龄为24h的菌体,用竹签接种1环至发酵培养基中,在摇床温度30℃或33℃或37℃、转速200r/min,发酵24h得到果胶酶的粗酶液;将果胶酶粗酶液利用离心机和超滤膜初步分离纯化后,利用常规DNS法进行果胶酶酶活的测试,果胶酶酶活(u/ml)为17.67±0.3。
本发明的用于木材加工的果胶酶,其性能参数为:最适使用温度为50℃,最适pH值为4.5-6.0;在温度4℃或以下温度储存,储存时间为24-72h;储存在37℃或60℃时储存,储存时间为24h。
实施例2:
基本同实施例1。不同之处为:发酵培养基中的果胶酶底物为柚子粉。利用常规DNS法进行果胶酶酶活的测试,果胶酶酶活(u/ml)为5.93±0.3。
实施例3:
基本同实施例1。不同之处为:发酵培养基中的果胶酶底物为木粉。利用常规DNS法进行果胶酶酶活的测试,果胶酶酶活(u/ml)为4.92±0.3。
实施例4:
基本同实施例1。不同之处为:发酵培养基中的果胶酶底物为工业大麻秆粉。利用常规DNS法进行果胶酶酶活的测试,果胶酶酶活(u/ml)为7.04±0.3。
实施例5:
基本同实施例1。不同之处为:发酵培养基中的果胶酶底物为麸皮粉。利用常规DNS法进行果胶酶酶活的测试,果胶酶酶活(u/ml)为2.49±0.3。
发明人将上述实施例得到的果胶酶,用常规DNS法在不同温度、不同pH值、不同储存温度下测试果胶酶的酶活,得到果胶酶的性能参数为:最适使用温度为50℃、最适pH值为4.5-6.0、在温度4℃或以下温度储存,储存时间为24-72h;储存在37℃或60℃时储存,储存时间为24h。

Claims (2)

1.一种用于木材加工的果胶酶,其特征在于该果胶酶经如下步骤得到:
a.出发菌株:土壤短芽孢杆菌(Brevibacillusagri)HS021,保藏编号CCTCCM2015031;
b.种子菌体培养
种子培养基组成:以g/1000ml计,果胶4g,酵母粉4g,麦芽粉3g,琼脂粉14g,用蒸馏水配至1000ml,用灭菌锅在121℃条件下灭菌30min后,用倾斜法倒至经灭菌锅121℃条件下灭菌60min并已干燥的培养皿中;
种子菌体培养:待种子培养基冷却,将菌体用竹签接种于培养皿的种子培养基上,在30-37℃培养箱中培养24小时,用于种子菌体的培养;
c.发酵培养
发酵培养基的组成,以g/1000ml计,果胶酶底物0.4g,葡萄糖3.6g,酵母粉4g,麦芽粉3g,MgSO40.5g,NaCl0.5g用蒸馏水配至1000ml,利用0.01%HCl调pH值至6.0;后分装于250ml的锥形瓶中,每瓶装200ml的培养基,在121℃条件下灭菌30min,待培养基冷却至室温后;将b步骤的菌龄为24h的菌体,用竹签接种1环至发酵培养基中,在摇床温度30-37℃、转速200r/min,发酵24h得到果胶酶的粗酶液;将果胶酶粗酶液利用离心机和超滤膜初步分离纯化后,利用DNS法进行果胶酶酶活的测试;
发酵培养基中的果胶酶底物为:果胶、或柚子粉、或木粉、或麸皮粉、或大麻秆粉。
2.权利要求1所述的用于木材加工的果胶酶,其特征在于该果胶酶的性能参数为:最适使用温度为50℃、最适pH值为4.5-6.0、在温度4℃或以下温度储存,储存时间为24-72h;储存在37℃或60℃时,储存时间为24h。
CN201510448404.1A 2015-07-28 2015-07-28 一种用于木材加工的果胶酶 Pending CN105132401A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510448404.1A CN105132401A (zh) 2015-07-28 2015-07-28 一种用于木材加工的果胶酶

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510448404.1A CN105132401A (zh) 2015-07-28 2015-07-28 一种用于木材加工的果胶酶

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105132401A true CN105132401A (zh) 2015-12-09

Family

ID=54717972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510448404.1A Pending CN105132401A (zh) 2015-07-28 2015-07-28 一种用于木材加工的果胶酶

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105132401A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109971590A (zh) * 2019-04-03 2019-07-05 陕西厚珍源生态农业有限公司 一种无花果果酒的制作方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101514328B (zh) * 2008-02-19 2010-11-03 无锡德冠生物科技有限公司 一种产碱性果胶酶菌株及其发酵生产碱性果胶酶的方法
CN101659946B (zh) * 2009-08-19 2012-05-23 沅江浣溪沙酶技术有限公司 果胶酶的工业化生产方法
CN102757920B (zh) * 2012-07-27 2013-06-05 长安大学 一种短小芽孢杆菌及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101514328B (zh) * 2008-02-19 2010-11-03 无锡德冠生物科技有限公司 一种产碱性果胶酶菌株及其发酵生产碱性果胶酶的方法
CN101659946B (zh) * 2009-08-19 2012-05-23 沅江浣溪沙酶技术有限公司 果胶酶的工业化生产方法
CN102757920B (zh) * 2012-07-27 2013-06-05 长安大学 一种短小芽孢杆菌及其应用

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YANZHEN MEI 等: "Cloning, purification and biochemical properties of a thermostable pectinase from Bacillus halodurans M29", 《JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B: ENZYMATIC》 *
廖威: "《食品生物技术概论》", 31 July 2008, 化学工业出版社 *
林树花 等: "果胶酶高产菌选育研究进展", 《农产品加工·创新版》 *
王齐玮 等: "大麻籽内生菌果胶酶的菌株筛选初探", 《纤维素科学与技术》 *
许均华 等: "高产果胶酶菌株的选育及其发酵生产的研究进展", 《食品与机械》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109971590A (zh) * 2019-04-03 2019-07-05 陕西厚珍源生态农业有限公司 一种无花果果酒的制作方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102206689B (zh) 一种在发酵过程中改性细菌纤维素的方法
CN101717728B (zh) 一株青霉菌及其用于催化水解木质纤维素的用途
CN105368882A (zh) 一种以重组运动发酵单胞菌利用秸秆产乙醇的方法
CN102876589B (zh) 高产纤维素酶活力的菌株及其筛选方法和使用方法
CN103497919A (zh) 一种复合微生物秸秆降解菌剂及其制备方法和应用
CN108546660A (zh) 甲壳素脱乙酰基酶高产菌株及其应用
CN105177055B (zh) 一种提高木质纤维素糖化效果的生物-化学组合处理工艺
CN103352016A (zh) 利用Alteromonas colwelliana A321发酵浒苔制备生物肥
CN100558887C (zh) 一种利用宇佐美曲霉产业化生产木聚糖酶的方法
CN107937307A (zh) 一株细菌纤维素高产菌及其最优发酵条件
CN105132401A (zh) 一种用于木材加工的果胶酶
Agrawal et al. Production of an extracellular cellobiase in solid state fermentation
CN103343156A (zh) 一种纤维质原料固态发酵生产燃料乙醇的方法和装置
CN105018456A (zh) 用于木材加工的果胶酶
CN109704823A (zh) 利用微生物发酵秸秆提高秸秆低聚木糖含量及抗氧化活性
CN105062928A (zh) 一种耐高浓度乙酸和高浓度呋喃甲醛的运动发酵单胞菌及其应用
CN102010856B (zh) 一种海洋黑曲霉生产耐盐纤维素酶的固体发酵方法
CN105255842A (zh) 一种用于降解木质素的漆酶
CN107513545A (zh) 一种利用木质素降解菌强化废弃生物质水热预处理的方法
CN102876646A (zh) 一种由黑曲霉曲盘发酵生产木聚糖酶的方法及其所用培养基
CN103667075B (zh) 一种降解白酒酒糟纤维素的扩展青霉菌株
CN102250857A (zh) 一种提高纤维素酶单位活性的液体发酵工艺
CN102703337B (zh) 高产纤维素酶的酵母菌株及其筛选方法
CN104818220A (zh) 一株从腐烂秸秆中筛选获得的米根霉菌株jhsw01
CN110564629A (zh) 一株里氏木霉及其培养方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20151209