CN105111652A - 一种医用材料抗菌添加剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，先将聚酯纤维，硅胶粉，玻璃纤维和二氧化硅搅拌混合均匀，然后加入到反应釜中，升温后加入聚乳酸和丙烯酰胺，在一定温度下下搅拌后降至一定温度，继续搅拌，后加入氧化银，聚醋酸乙烯酯，在真空条件下升温搅拌反应后，降至室温，将得到的物料烘干，得到粗品，最后将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。本发明提供的制备方法得到的医用材料抗菌添加剂具有良好的抗菌性能以及耐受性，能够广泛应用于医用抗菌材料的制备中。
Description
技术领域
本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种医用材料抗菌添加剂的制备方法。
背景技术
生物医用高分子材料是中用于生理系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物体组织或器官，增进或恢复其功能的高分子材料，它是以医用为目的，用于与活体组织接触，具有诊断、治疗或替换机体中组织、器官或增进其功能的无生命高分子材料。生命物质中，蛋白质、肌肉、纤维素、淀粉、各种生物酶等都是高分子化合物，因此，人工合成高分子材料的结构、理化性质与生物体最接近，是理想的生物医用材料，而且高分子材料具有来源丰富、品种繁多、保存容易、性能可变范围广，加工容易的特点。
抗菌的概念、技术及产品已在日常生活中广泛应用；对于医疗应用而言，抗菌医疗器材和产品更是极为重要不可或缺。其中，医用导管早已是医疗行为的必需品，通常需要植入人体进行创伤性诊疗，例如在血管内留置导管、中心静脉置管、于泌尿道治疗中使用导尿管、气管插管，都是在一般医疗作业必要且频繁进行的医疗行为。除上述传统医用导管外，随着医疗技术快速进展，多管腔及复合管路型式的导管也陆续产生，且置留于体内的时间相对增长，亦已成为了现今进行血流监测、输液、血液透析、给药以及静脉营养支持等医疗行为的重要工具，显示了医用导管的运用和需求剧烈增加。
然而，使用医用导管的使用总是伴随着感染的风险，例如，医药材料普遍要求其在使用的过程中产品本身能够保持良好的无菌状态，这一方面需要使用过程的操作规范，保持环境的卫生，另一方面也取决于材料本身的抑菌特性。目前所常用的医用材料有些也具有一定的抑菌性能，但是这种抑菌性只是针对特定产品通过特定的设计得到的，而目前并没有一种能够广泛使用的抑菌添加剂，使其能够广泛应用于各种医疗材料的制备过程中，发挥抑菌的性能。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足提供一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，该医用材料抗菌添加剂具有良好的耐酸耐碱性能，同时具有极高的抑菌率。
本发明的技术方案如下：
一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量组分计的聚酯纤维5-10份，硅胶粉5-10份，玻璃纤维3-8份和二氧化硅2-6份加入到混合搅拌机中搅拌混合均匀，得到物料一；
步骤二，将物料一加入到反应釜中，升温至50-60℃，加入以重量组分计的聚乳酸2-5份，丙烯酰胺3-8份，在70-80℃下搅拌20-30分钟，然后降至40-50℃，继续搅拌30-50分钟，得到物料二；
步骤三，在物料二中加入以重量组分计的氧化银2-6份，聚醋酸乙烯酯5-10份，在真空条件下升温至60-70℃，搅拌20-30分钟，降至室温，得到物料三；
步骤四，将物料三烘干，得到粗品；
步骤五，将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。
所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，步骤一中搅拌混合均匀的搅拌速度可以为100-120转/分钟，搅拌时间10-20分钟。
所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，步骤二中搅拌的速度可以为70-80转/分钟。
所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，步骤三中所述真空条件的真空度可以为0.01-0.04MPa。
所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，步骤三中的氧化银可以为纳米氧化银。
所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，步骤四中烘干温度可以为80-100℃。
本发明提供的制备方法得到的医用材料抗菌添加剂具有良好的抗菌性能以及耐受性，其中耐酸性达到了1500h以上无异常，耐碱性达到了1400h以上无异常，而对于金黄色葡萄球菌的抑菌率达到了99.8％以上，对大肠杆菌的抑菌率达到了99.9％，对于白色念珠菌的抑制率达到了99.7％以上。
具体实施方式
实施例1
一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量组分计的聚酯纤维5份，硅胶粉5份，玻璃纤维3份和二氧化硅2份加入到混合搅拌机中搅拌混合均匀，搅拌速度为100转/分钟，搅拌时间10分钟，得到物料一；
步骤二，将物料一加入到反应釜中，升温至50℃，加入以重量组分计的聚乳酸2份，丙烯酰胺3份，在70℃下搅拌20分钟，然后降至40℃，继续搅拌30分钟，得到物料二，其中以上的搅拌速度均为70转/分钟；
步骤三，在物料二中加入以重量组分计的纳米氧化银2份，聚醋酸乙烯酯5份，在真空度为0.01MPa的真空条件下升温至60℃，搅拌20分钟，降至室温，得到物料三；
步骤四，将物料三烘干，烘干温度为80℃，得到粗品；
步骤五，将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。
实施例2
一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量组分计的聚酯纤维7份，硅胶粉6份，玻璃纤维5份和二氧化硅3份加入到混合搅拌机中搅拌混合均匀，搅拌速度为105转/分钟，搅拌时间13分钟，得到物料一；
步骤二，将物料一加入到反应釜中，升温至55℃，加入以重量组分计的聚乳酸3份，丙烯酰胺5份，在72℃下搅拌26分钟，然后降至43℃，继续搅拌38分钟，得到物料二，其中以上的搅拌速度均为75转/分钟；
步骤三，在物料二中加入以重量组分计的纳米氧化银4份，聚醋酸乙烯酯8份，在真空度为0.02MPa的真空条件下升温至65℃，搅拌23分钟，降至室温，得到物料三；
步骤四，将物料三烘干，烘干温度为88℃，得到粗品；
步骤五，将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。
塑料3
一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量组分计的聚酯纤维8份，硅胶粉7份，玻璃纤维6份和二氧化硅5份加入到混合搅拌机中搅拌混合均匀，搅拌速度为112转/分钟，搅拌时间18分钟，得到物料一；
步骤二，将物料一加入到反应釜中，升温至56℃，加入以重量组分计的聚乳酸4份，丙烯酰胺6份，在78℃下搅拌30分钟，然后降至48℃，继续搅拌45分钟，得到物料二，其中以上的搅拌速度均为76转/分钟；
步骤三，在物料二中加入以重量组分计的纳米氧化银5份，聚醋酸乙烯酯9份，在真空度为0.03MPa的真空条件下升温至70℃，搅拌27分钟，降至室温，得到物料三；
步骤四，将物料三烘干，烘干温度为95℃，得到粗品；
步骤五，将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。
塑料4
一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量组分计的聚酯纤维10份，硅胶粉10份，玻璃纤维8份和二氧化硅6份加入到混合搅拌机中搅拌混合均匀，搅拌速度为120转/分钟，搅拌时间20分钟，得到物料一；
步骤二，将物料一加入到反应釜中，升温至60℃，加入以重量组分计的聚乳酸5份，丙烯酰胺8份，在80℃下搅拌30分钟，然后降至50℃，继续搅拌50分钟，得到物料二，其中以上的搅拌速度均为80转/分钟；
步骤三，在物料二中加入以重量组分计的纳米氧化银6份，聚醋酸乙烯酯10份，在真空度为0.04MPa的真空条件下升温至70℃，搅拌30分钟，降至室温，得到物料三；
步骤四，将物料三烘干，烘干温度为100℃，得到粗品；
步骤五，将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。
对照例1
一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量组分计的聚酯纤维8份，硅胶粉7份，玻璃纤维6份和二氧化硅5份加入到混合搅拌机中搅拌混合均匀，搅拌速度为112转/分钟，搅拌时间18分钟，得到物料一；
步骤二，将物料一加入到反应釜中，升温至56℃，然后再在78℃下搅拌30分钟，然后降至48℃，继续搅拌45分钟，得到物料二，其中以上的搅拌速度均为76转/分钟；
步骤三，在物料二中加入以重量组分计的纳米氧化银5份，聚醋酸乙烯酯9份，在真空度为0.03MPa的真空条件下升温至70℃，搅拌27分钟，降至室温，得到物料三；
步骤四，将物料三烘干，烘干温度为95℃，得到粗品；
步骤五，将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。
对照例2
一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将以重量组分计的聚酯纤维8份，硅胶粉7份，玻璃纤维6份和二氧化硅5份加入到混合搅拌机中搅拌混合均匀，搅拌速度为112转/分钟，搅拌时间18分钟，得到物料一；
步骤二，将物料一加入到反应釜中，升温至56℃，加入以重量组分计的聚乳酸4份，丙烯酰胺6份，在78℃下搅拌30分钟，然后降至48℃，继续搅拌45分钟，得到物料二，其中以上的搅拌速度均为76转/分钟；
步骤三，在物料二中加入以重量组分计的纳米氧化银5份，聚醋酸乙烯酯9份，升温至70℃，搅拌27分钟，降至室温，得到物料三；
步骤四，将物料三烘干，烘干温度为95℃，得到粗品；
步骤五，将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。
将以上实施例和对照例制备得到的医用材料抗菌添加剂进行性能测试，结果如下：
从以上试验结果可以看出，本发明提供的制备方法得到的医用材料抗菌添加剂具有良好的抗菌性能以及耐受性，其中耐酸性达到了1500h以上无异常，耐碱性达到了1400h以上无异常，而对于金黄色葡萄球菌的抑菌率达到了99.8％以上，对大肠杆菌的抑菌率达到了99.9％，对于白色念珠菌的抑制率达到了99.7％以上。对照例1与对照例2是在实施例3的基础上进行的验证性试验，其中对照例1中没有加入聚乳酸和丙烯酰胺，结果导致抑菌率有明显的下降，而对于耐酸性与耐碱性也有一定程度的下降，说明这两种组分的引入在本发明的制备方法中可以起到增强产品抑菌率的作用，同时也可以增强材料的耐酸耐碱性能。对照例2中在步骤三中没有采用真空条件，结果导致最终产品耐酸性与耐碱性有明显下降，同时抑菌率也有轻微的下降，因此可以说明，在制备过程的步骤三中采用的真空加热条件能够很好的提升最终产品的耐酸耐碱性能，同时也能够在一定程度上提升最终产品的抑菌性能。
Claims (6)
1.一种医用材料抗菌添加剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一，将以重量组分计的聚酯纤维5-10份，硅胶粉5-10份，玻璃纤维3-8份和二氧化硅2-6份加入到混合搅拌机中搅拌混合均匀，得到物料一；
步骤二，将物料一加入到反应釜中，升温至50-60℃，加入以重量组分计的聚乳酸2-5份，丙烯酰胺3-8份，在70-80℃下搅拌20-30分钟，然后降至40-50℃，继续搅拌30-50分钟，得到物料二；
步骤三，在物料二中加入以重量组分计的氧化银2-6份，聚醋酸乙烯酯5-10份，在真空条件下升温至60-70℃，搅拌20-30分钟，降至室温，得到物料三；
步骤四，将物料三烘干，得到粗品；
步骤五，将粗品通过粉碎机粉碎，得到医用抗菌材料添加剂。
2.根据权利要求1所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，其特征在于，步骤一中搅拌混合均匀的搅拌速度为100-120转/分钟，搅拌时间10-20分钟。
3.根据权利要求1所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，其特征在于，步骤二中搅拌的速度均为70-80转/分钟。
4.根据权利要求1所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，其特征在于，步骤三中所述真空条件的真空度为0.01-0.04MPa。
5.根据权利要求1所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，其特征在于，步骤三中的氧化银为纳米氧化银。
6.根据权利要求1所述的医用材料抗菌添加剂的制备方法，其特征在于，步骤四中烘干温度为80-100℃。
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