CN105111299B - 一种检测乳腺癌标志物TGF‑β1抗原表位氨基酸序列及应用 - Google Patents
一种检测乳腺癌标志物TGF‑β1抗原表位氨基酸序列及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105111299B CN105111299B CN201510612255.8A CN201510612255A CN105111299B CN 105111299 B CN105111299 B CN 105111299B CN 201510612255 A CN201510612255 A CN 201510612255A CN 105111299 B CN105111299 B CN 105111299B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- breast cancer
- tgf
- antigen
- amino acid
- acid sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/495—Transforming growth factor [TGF]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
- G01N2333/495—Transforming growth factor [TGF]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
一种检测乳腺癌标志物TGF‑β1抗原表位的氨基酸序列及应用,属于免疫学技术领域,本发明提供了一种乳腺癌相关基因TGF‑β1的抗原氨基酸序列。应用TGF‑β1多肽抗原检测乳腺癌患者血中相应的特异性自身抗体,这种自身抗体可作为乳腺癌标志物评估乳腺癌发生的危险度。这种抗原多肽及其抗体可用于制备乳腺癌早期诊断试剂和开发治疗乳腺癌的靶向药物。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种具有检测乳腺癌标志物TGF-β1多肽片段。
背景技术
乳腺癌早期准确诊断是延长患者生存期的关键,目前还没有一种单独有效的诊断方法,主要靠一系列的临床检测项目确诊。乳腺癌是常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤,在女性恶性肿瘤中发病率居首位,并且有逐渐上升趋势。其恶性程度高,起病隐匿,易播散转移,初诊时中晚期多见。所以早发现、早诊断、早治疗对于乳腺癌病人的康复极为重要。大量研究表明,血清或血浆中的肿瘤相关抗原能诱导机体产生自身抗体,在肿瘤患者血清中既存在肿瘤抗原,也存在针对该肿瘤抗原的自身抗体。因此, 既可以利用抗体检测肿瘤抗原,也可以利用抗原检测肿瘤抗原的自身抗体,但利用肿瘤自身抗体检测肿瘤的特异性和敏感性均比利用肿瘤抗原检测肿瘤要高得多。很多肿瘤相关抗原不仅在肿瘤患者体内存在,在正常人体内也存在,因此检测肿瘤相关抗原作为诊断依据可信性差。而肿瘤自身抗体在正常人体内含量很低检测不到或根本不存在,若体内肿瘤自身抗体水平明显增高,则表明体内存在异常免疫情况,表明体内相关抗原水平发生波动,预示疾病的存在或原有疾病加重。
近年来的研究表明,在恶性肿瘤体积发展到可用现代影像学技术检出之前3-5年,患者血中可出现高浓度的肿瘤相关抗原自身抗体。因此,检测血中肿瘤相关抗原自身抗体具有预测肿瘤发病风险和早期诊断肿瘤的重要价值。是肿瘤临床诊断领域的重点发展方向之一。在国外已有诊断肺癌和乳腺癌的早期诊断试剂盒市售。然而,目前所报道的自身抗体检测方法敏感度低,特异性差,假阴性比率可高达50%以上。其主要原因是由于每一种肿瘤相关抗原自身抗体在癌症患者中的阳性检测率平均在10%左右。如何提高诊断试剂敏感度是当前需要亟待解决的关键问题。比较行之有效的方法是寻找新的可充当肿瘤标志物的自身抗体,然后与现有已知的肿瘤相关抗原自身抗体组合成具有敏感度高和特异性强的诊断试剂盒。
乳腺癌相关基因转录生长因子β1(Transforming growth factor beta-1,TGF-β1)由 390个氨基酸组成,分子量44,341Da,PI:8.54。TGF-β1是由两个结构相同或相近的亚单位借二硫键连接的双体。单体的TGF-β的氨基酸残基是由含400个氨基酸残基的前体份子(per-pro-TGF-β)从羧基端裂解而来。前体TGF-β N端含有一个信号肽,在分泌前被裂解掉,成为非活性状态的多肽链前体(pro-TGF-β),通过改变离子强度、酸化或蛋白酶水解切除N端部分氨基酸残基,所剩余的羧基端部分形成有活性的TGF-β。TGF-β1是一种多效性细胞因子,具有很强的免疫抑制作用,在肿瘤发生的早期可以抑制肿瘤的生长。研究表明,TGF-β1参与细胞的生理调节过程,包括炎症反应、细胞增殖分化凋亡、吞噬分泌过程以及细胞死亡信号的调节,并发挥巨大作用,并且与肿瘤的发生发展密切相关。学者们用组织微阵列分析了乳腺正常组织、乳腺癌组织及转移淋巴结组织中TGF-β1 的表达情况,结果发现:TGF-β1在乳腺正常组织中表达强阳性,乳腺癌组织中表达下调,而在腋窝淋巴结中表达增强,显示TGF-β1 的表达随乳腺癌的发生发展而变化。TGF-β1在乳腺肿癌中表达的特异性,提示我们其在乳腺癌早期诊断的应用价值较好,以及作为潜在生物标志物的可能。
本发明通过自行设计的TGF-β1的抗原表位多肽,检测乳腺癌患者血清及血浆中自身抗体表达水平并开发相应的试剂,预测乳腺癌发生的危险性,并为制备乳腺癌早期诊断试剂奠定基础。
发明内容
本发明要解决的技术问题是公开一种检测乳腺癌标志物TGF-β1自身抗体的抗原表位序列。
本发明同时公开了TGF-β1抗原表位的用途。
本发明提供的一种检测乳腺癌标志物TGF-β1自身抗体的抗原表位氨基酸序列为:
H- LSNRLLILSKLRLASPPSQLYQKYSNNSWRYD -OH
其纯度>95%,pH>7.0。
本发明所述的TGF-β1抗原表位多肽在制备乳腺癌早期诊断试剂盒中的应用。
本发明利用自行设计的TGF-β1蛋白的线性多肽,采用ELISA法检测乳腺癌患者血清及血浆中TGF-β1蛋白的特异性自身IgG抗体。自身IgG抗体水平升高表明肿瘤患者体内TGF-β1蛋白的表达量增加,预示患者可能出现原发性或继发性乳腺癌,可以预测乳腺癌发生与复发的危险性,指导临床医生对乳腺癌的早期诊断。
抗原抗体的结合实际上只发生在抗原决定簇和抗体的抗原结合位点之间,两者在空间结构和空间构型上完全互补。因此抗原决定簇就可以代表整个蛋白与抗体结合的状态与亲和特性。另外,以重组蛋白为抗原,要经过载体构建、转染、表达、筛选、纯化等繁琐的过程,蛋白空间结构复杂,抗原表位不易暴露,因此抗原抗体结合的特异性差。此外,ELISA法的高灵敏性对纯化技术的稳定性要求极高,成本昂贵。
发明人遵循以下原则设计线性多肽抗原:①选择细胞膜蛋白表面区域;②选择不形成a-helix的序列;③两端的肽段比中间的排列合理;④避免蛋白内部重复;⑤避免同源性强的肽段;⑥序列中尽量避免Cys和Glu,不可以有太多的Pro,但有1-2个Pro利于肽链结构稳定,对产生特异性抗体有益。此外,该多肽抗原必须含有人类白细胞二类抗原(HLA)系统的限制性表位,包括HLA-DR, HLA-DP and HLA-DQ的限制性表位。这些表位可被90%以上华人群体的HLA二类抗原系统所识别。基于以上抗原设计原则及TGF-β1蛋白的生物学特性,本发明利用生物信息学和多个表位预测模拟软件,分析与抗原性相关的参数,设计了的线性氨基酸序列。TGF-β1线性多肽抗原由32个氨基酸残基组成,共含11个重叠表位,可检测至少11种单克隆抗体,具有高度的特异性。
ELISA法检测抗原表位
我们采用ELISA方法,对收集的血液进行检测,并得到各样本OD值进行分析。
质控 各样本设双复孔,取平均OD值。OD值离散度判定:离散度=OD1-OD2/OD1+OD2,离散度≤0.1,为有效结果;离散度>0.1,为无效结果。取100份健康人血清等体积混合作为质控血(Quality control, QC),代表人群的普遍情况,每板均设2个QC血浆孔,以QC血浆孔的OD值变异水平判定结果的稳定性,批间变异CV=所有批次QC孔 SD/所有批次QC孔 OD均值<20%。 批内变异CV=每日各板QC孔SD/每日各板QC孔均值<10%。
数据分析 采用SPSS17.0 for windows进行统计学分析。采用特异结合指数(Specific binding index, SBI)来判定TGF-β1抗原多肽与血浆自身抗体的结合程度,SBI= TGF-β1 OD值 – NC OD值/ QC OD值 – NC OD值,NC为各样本的阴性对照。利用t检验分别比较恶性乳腺癌组与健康对照之间SBI值之间的差异,a=0.05。
ROC曲线是根据一系列不同的二分类方式(分界值或决定阈),以真阳性率(灵敏度)为纵坐标,假阳性率(1-特异度)为横坐标绘制的曲线。ROC曲线下的面积值在1.0和0.5之间。在AU>0.5的情况下,AU越接近于1,说明诊断准确度越好。ROC曲线将灵敏度与特异性以图示方法结合在一起,可准确反映某分析方法特异性和敏感性的关系,是试验准确性的综合代表。该发明采用Analyse-it for Microsoft Excel软件绘制ROC曲线,计算曲线下面积(AU),判定灵敏度和特异度。
本发明应用TGF-β1抗原表位多肽检测到乳腺癌患者血清及血浆中的TGF-β1特异性自身IgG抗体,并且该反应具有高特异性和高灵敏性。
TGF-β1抗原表位多肽可用于制备乳腺癌早期诊断试剂盒。
附图说明
附图为本发明乳腺癌患者体抗TGF-β1自身IgG抗体水平的ROC曲线分析图。
具体实施方式
下面结合具体实施例子,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例子仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1
试剂盒制备
1 试剂 试剂配制见Tab.2~7。
2 操作
(1)包被:酶标板应用洗涤缓冲液清洗3遍,工作抗原用包被液稀释至工作浓度,包被于酶标板,4℃过夜。
(2)加谷氨酸:洗涤缓冲液清洗3遍,用包被液稀释谷氨酸至浓度100µg/ml,每孔200µl,37℃或室温孵育1h;
(3)加血浆和质控对照(一抗):酶标板应用洗涤缓冲液清洗3遍,利用包被液将血浆稀释至合适浓度,一般为1:100~1:500,每孔100µl,37℃或室温孵育1h;
(4)二抗孵育:洗涤缓冲液清洗3遍,利用包被液稀释二抗标准液IgG,工作浓度1:20000,每孔加100µl,37℃或室温孵育1h;
(5)显色:洗涤缓冲液清洗3遍,每孔加100µl底物显色液,室温避光30~45min。
(6)检测:每孔加50µl终止液,10min内检测,检测波长为450nm,参考波长为630nm。
实施例2
乳腺癌患者的TGF-β1自身IgG抗体检测
1样本收集:本研究从吉林大学第二医院、省肿瘤医院选取经放射学检查和组织学检查确诊乳腺癌样本232例。所有血清样本采集前未经过任何抗癌治疗,并具有全面的临床资料和信息。同时招募了健康对照组样本210例。临床访谈及影像学检查均排除乳腺癌患病可能。健康组与乳腺癌组在性别、年龄匹配,具有可比性(P>0.05)
2检测结果:TGF-β1的自身抗体表达水平 (Tab.8):乳腺癌组与健康对照组相比存在统计学差异(t=-4.231,P <0.001)。
ROC曲线分析:乳腺癌患者TGF-β1自身IgG抗体检测在ROC曲线下面积为0.723(SE=0.030, 95%CI:0.571-0.688)(图1和Tab.9)。
以上数据充分表明,利用本发明所设计的抗原表位多肽检测得到的乳腺癌患者自身抗体IgG水平与正常健康组比较有显著性统计学差异。
Tab.8 抗TGF-β1自身IgG抗体在乳腺癌患者和健康对照样本中的表达水平
Antibody a | Mean±SD(n) | Z | P |
control | 1.073±0.159(210) | ||
malignant | 1.272±0.191(232) | -4.231 | 0.001 |
a Standard error
Tab.9 乳腺癌中抗TGF-β1自身IgG抗体的ROC曲线分析
Antibody | AUC | SE a | 95%CI | Sensitivity (%) | Specificity (%) |
malignant | 0.730 | 0.030 | 0.571-0.688 | 19.4 | 90.6 |
a Standard error
氨基酸序列为:H- LSNRLLILSKLRLASPPSQLYQKYSNNSWRYD –OH,其纯度>95%,pH>7.0。
Claims (2)
1.一种检测乳腺癌标志物TGF-β1抗原表位多肽,其特征在于:氨基酸序列为:H-LSNRLLILSKLRLASPPSQLYQKYSNNSWRYD–OH。
2.根据权利要求1所述的检测乳腺癌标志物TGF-β1抗原表位多肽在制备乳腺癌早期诊断试剂盒中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510612255.8A CN105111299B (zh) | 2015-09-24 | 2015-09-24 | 一种检测乳腺癌标志物TGF‑β1抗原表位氨基酸序列及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510612255.8A CN105111299B (zh) | 2015-09-24 | 2015-09-24 | 一种检测乳腺癌标志物TGF‑β1抗原表位氨基酸序列及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105111299A CN105111299A (zh) | 2015-12-02 |
CN105111299B true CN105111299B (zh) | 2017-09-22 |
Family
ID=54659445
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510612255.8A Active CN105111299B (zh) | 2015-09-24 | 2015-09-24 | 一种检测乳腺癌标志物TGF‑β1抗原表位氨基酸序列及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105111299B (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104262467A (zh) * | 2014-06-27 | 2015-01-07 | 李光辉 | 一种检测乳腺癌标志物epr-1抗原表位氨基酸序列及应用 |
CN104277102A (zh) * | 2014-06-27 | 2015-01-14 | 李光辉 | 一种检测乳腺癌标志物Annexin A1抗原表位氨基酸序列及应用 |
-
2015
- 2015-09-24 CN CN201510612255.8A patent/CN105111299B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104262467A (zh) * | 2014-06-27 | 2015-01-07 | 李光辉 | 一种检测乳腺癌标志物epr-1抗原表位氨基酸序列及应用 |
CN104277102A (zh) * | 2014-06-27 | 2015-01-14 | 李光辉 | 一种检测乳腺癌标志物Annexin A1抗原表位氨基酸序列及应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
GenBank: ADP44690.1;Otano,I.等;《GenBank》;20101108;第2010卷(第11期);序列 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105111299A (zh) | 2015-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Su et al. | Detection and monitoring of ovarian cancer | |
EP3885768A1 (en) | Biomarker panel for diagnosing cancer | |
CN102209899B (zh) | 作为癌症的标记物的pacap | |
CN103293308B (zh) | 一种检测肿瘤标志物p16抗原表位氨基酸序列及应用 | |
CN109342727B (zh) | 食管鳞状细胞癌自身抗体分子标志物模型及其应用 | |
Wang et al. | Screening of tumor-associated antigens based on Oncomine database and evaluation of diagnostic value of autoantibodies in lung cancer | |
CN102585000B (zh) | 一种肿瘤标志物cd25自身抗体及应用 | |
CN111665359A (zh) | 一种肺癌的外周血tcr标志物及其检测试剂盒和应用 | |
CN104086640A (zh) | 一种检测肿瘤免疫标志物birc5自身抗体氨基酸序列及应用 | |
Özkan et al. | Diagnostic validity of serum macrophage inhibitor cytokine and tissue polypeptide-specific antigen in pancreatobiliary diseases | |
CN104277102B (zh) | 一种检测乳腺癌标志物Annexin A1抗原表位氨基酸序列及应用 | |
CN108802389A (zh) | 一种用于早期非小细胞肺癌诊断的试剂盒 | |
CN102603892B (zh) | 一种肿瘤标志物foxp3抗原多肽及应用 | |
Tcherkassova et al. | Diagnostic efficacy of the new prospective biomarker’s combination CA 15-3 and CA-62 for early-stage breast cancer detection: Results of the blind prospective-retrospective clinical study | |
CN105037534B (zh) | 一种检测肺癌标志物myc抗原表位氨基酸序列及应用 | |
CN104558147B (zh) | 一种检测宫颈癌标志物cdkn2a抗原表位多肽及应用 | |
CN104262467B (zh) | 一种检测乳腺癌标志物epr-1抗原表位氨基酸序列及应用 | |
CN105111299B (zh) | 一种检测乳腺癌标志物TGF‑β1抗原表位氨基酸序列及应用 | |
CN105111297B (zh) | 一种检测肝癌标志物imp1抗原表位氨基酸序列及应用 | |
CN105017405B (zh) | 一种检测肝癌标志物bmi1抗原表位氨基酸序列及应用 | |
CN104892746B (zh) | 一种检测宫颈癌标志物-foxp3自身抗体表位氨基酸序列及应用 | |
CN110174515B (zh) | 一种检测抗肺癌天然抗体的组合物、试剂盒和方法 | |
CN113702636A (zh) | 血浆自身抗体标志物在乳腺癌早期诊断及其分子亚型表征中的应用 | |
CN105017404A (zh) | 一种检测肝癌标志物ezh2抗原表位氨基酸序列及应用 | |
TWI454698B (zh) | 用於檢測腫瘤發生之腫瘤標誌、方法與套組 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |