CN105085351A - 叶黄素转化玉米黄质的工艺 - Google Patents
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Abstract
<b>叶黄素转化玉米黄质的工艺。但目前从叶黄素中提取玉米黄质的方法中大多存在工艺复杂、成本高、产品收率低的问题。本发明方法包括如下步骤:(</b><b>1</b><b>)将叶黄素晶体与抗氧化剂、醇类溶剂混合,并且加热至</b><b>72~78</b><b>℃,充分溶解得到叶黄素醇溶液;(</b><b>2</b><b>)在超声条件下,将所述的叶黄素醇溶液中加入碱性制剂,加热至</b><b>80~90</b><b>℃进行皂化反应,在微波作用下处理时间</b><b>1~3</b><b>小时;(</b><b>3</b><b>)将体系升高温度至</b><b>105~130</b><b>℃继续在微波情况下进行转位反应,转化时间</b><b>2~5</b><b>小时;(</b><b>4</b><b>)冷却至室温,静置至结晶、离心,加水过滤,得到过滤物;(</b><b>5</b><b>)将所述的过滤物用有机溶剂进行洗涤,真空干燥成即得到</b><b>80%</b><b>玉米黄质。本发明用于叶黄素转化玉米黄质。</b>
Description
技术领域:
本发明涉及一种叶黄素转化玉米黄质的工艺。
背景技术:
玉米黄质(Zeaxanthin,3,3'-二羟基-β-胡萝卜素),亦称玉米黄素,分子式C40H56O2,分子量为566.88,属于异戊二烯类,是一种含氧的类胡萝卜素(Xanthophyll),与叶黄素(Luein)属同分异构体。大部分存在于自然界中的玉米黄素为全反式异构体(AllE-iso-mer)。
但目前从叶黄素中提取玉米黄质的方法中大多存在工艺复杂、成本高、产品收率低的问题。
发明内容:
本发明的目的是提供一种叶黄素转化玉米黄质的工艺。
上述的目的通过以下的技术方案实现:
一种叶黄素转化玉米黄质的工艺,该工艺包括如下步骤:
(1)将叶黄素晶体与抗氧化剂、醇类溶剂混合,并且加热至72~78℃,充分溶解得到叶黄素醇溶液;
(2)在超声条件下,将所述的叶黄素醇溶液中加入碱性制剂,加热至80~90℃进行皂化反应,在微波作用下处理时间1~3小时;
(3)将体系升高温度至105~130℃继续在微波情况下进行转位反应,转化时间2~5小时;
(4)冷却至室温,静置至结晶、离心,加水过滤,得到过滤物,
(5)将所述的过滤物用有机溶剂进行洗涤,真空干燥成即得到80%玉米黄质。
所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,所述的抗氧化剂为肌醇六磷酸、叔丁基对羟基茴香醚、茶多酚、生育酚、L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸、维生素E中的一种,所述的抗氧化剂在叶黄素醇溶液的含量为150mg/Kg。
所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,所述的醇类溶剂为乙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种,所述的醇类溶剂与所述的叶黄素晶体的重量比为1:6~15。
所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,所述的碱性制剂为氢氧化钠或氢氧化钾溶液,浓度为2.5~4.5g/ml,所述的叶黄素晶体与所述的碱性制剂的重量比为1:5~8。
所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,所述的超声波处理功率为1300~1600W,超声波频率为400~600kMHz。
有益效果:
本发明工艺流程简单,转化时间短,而且转化率高,生产效率高,生产成本低,非常适合工业化生产,环境污染小,整个流程的溶剂都可以回收再利用。溶液粘度小,过滤容易,过滤时间短,滤渣中不会出现结晶,避免了滤渣中分离晶体的困难,从而保证了产品的高纯度和高回收率。
具体实施方式:
实施例1:
一种叶黄素转化玉米黄质的工艺,该工艺包括如下步骤:
(1)将叶黄素晶体与抗氧化剂、醇类溶剂混合,并且加热至72~78℃,充分溶解得到叶黄素醇溶液;
(2)在超声条件下,将所述的叶黄素醇溶液中加入碱性制剂,加热至80~90℃进行皂化反应,在微波作用下处理时间1~3小时;
(3)将体系升高温度至105~130℃继续在微波情况下进行转位反应,转化时间2~5小时;
(4)冷却至室温,静置至结晶、离心,加水过滤,得到过滤物,
(5)将所述的过滤物用有机溶剂进行洗涤,真空干燥成即得到80%玉米黄质。
实施例2:
根据实施例1所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,所述的抗氧化剂为肌醇六磷酸、叔丁基对羟基茴香醚、茶多酚、生育酚、L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸、维生素E中的一种,所述的抗氧化剂在叶黄素醇溶液的含量为150mg/Kg。
实施例3:
根据实施例1所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,所述的醇类溶剂为乙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种,所述的醇类溶剂与所述的叶黄素晶体的重量比为1:6~15。
实施例4:
根据实施例1所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,所述的
碱性制剂为氢氧化钠或氢氧化钾溶液,浓度为2.5~4.5g/ml,所述的叶黄素晶体与所述的碱性制剂的重量比为1:5~8。
实施例5:
根据实施例1所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,所述的超声波处理功率为1300~1600W,超声波频率为400~600kMHz。
实施例6:
根据实施例1所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,该工艺包括如下步骤:
(1)将叶黄素晶体与抗氧化剂、醇类溶剂混合,并且加热至75℃,充分溶解得到叶黄素醇溶液;
(2)在超声条件下,将所述的叶黄素醇溶液中加入碱性制剂,加热至85℃进行皂化反应,在微波作用下处理时间2小时;
(3)将体系升高温度至125℃继续在微波情况下进行转位反应,转化时间3.5小时;
(4)冷却至室温,静置至结晶、离心,加水过滤,得到过滤物,
(5)将所述的过滤物用有机溶剂进行洗涤,真空干燥成即得到80%玉米黄质。
所述的抗氧化剂为肌醇六磷酸,所述的抗氧化剂在叶黄素醇溶液的含量为150mg/Kg。
所述的醇类溶剂为乙醇,所述的醇类溶剂与所述的叶黄素晶体的重量比为1:6~15。
所述的碱性制剂为氢氧化钠溶液,浓度为2.5~4.5g/ml,所述的叶黄素晶体与所述的碱性制剂的重量比为1:6。
所述的超声波处理功率为1500W,超声波频率为500kMHz。
Claims (5)
1.一种叶黄素转化玉米黄质的工艺,其特征是:该工艺包括如下步骤:
(1)将叶黄素晶体与抗氧化剂、醇类溶剂混合,并且加热至72~78℃,充分溶解得到叶黄素醇溶液;
(2)在超声条件下,将所述的叶黄素醇溶液中加入碱性制剂,加热至80~90℃进行皂化反应,在微波作用下处理时间1~3小时;
(3)将体系升高温度至105~130℃继续在微波情况下进行转位反应,转化时间2~5小时;
(4)冷却至室温,静置至结晶、离心,加水过滤,得到过滤物;
(5)将所述的过滤物用有机溶剂进行洗涤,真空干燥成即得到80%玉米黄质。
2.根据权利要求1所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,其特征是:所述的抗氧化剂为肌醇六磷酸、叔丁基对羟基茴香醚、茶多酚、生育酚、L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸、维生素E中的一种,所述的抗氧化剂在叶黄素醇溶液的含量为150mg/Kg。
3.根据权利要求1或2所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,其特征是:所述的醇类溶剂为乙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种,所述的醇类溶剂与所述的叶黄素晶体的重量比为1:6~15。
4.根据权利要求1或2或3所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,其特征是:所述的碱性制剂为氢氧化钠或氢氧化钾溶液,浓度为2.5~4.5g/ml,所述的叶黄素晶体与所述的碱性制剂的重量比为1:5~8。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的叶黄素转化玉米黄质的工艺,其特征是:所述的超声波处理功率为1300~1600W,超声波频率为400~600kMHz。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105767454A (zh) * | 2016-03-11 | 2016-07-20 | 无锡初晨生物科技有限公司 | 一种碱法结合超声微波协同处理制备食品级大米蛋白的方法 |
CN110143904A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-08-20 | 班磊 | 一种半合成虾青素中间体玉米黄质的制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5523494A (en) * | 1994-07-20 | 1996-06-04 | Industrial Organica, S.A. De C.V. | Process for the isomerization of lutein |
US5780693A (en) * | 1996-10-04 | 1998-07-14 | Roche Vitamins Inc. | Process for the manufacturing of zeaxanthin from lutein |
CN101182302A (zh) * | 2007-12-14 | 2008-05-21 | 大连医诺生物有限公司 | 含玉米黄质的组合物的制备方法 |
CN101830841A (zh) * | 2010-05-17 | 2010-09-15 | 刘温来 | 叶黄素浸膏制高含量玉米黄质的方法 |
CN104072396A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-10-01 | 广州立达尔生物科技股份有限公司 | 一种高纯度玉米黄质晶体的制备方法 |
CN104447469A (zh) * | 2014-12-08 | 2015-03-25 | 晨光生物科技集团股份有限公司 | 叶黄素浸膏高效制备玉米黄质的方法 |
-
2015
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5523494A (en) * | 1994-07-20 | 1996-06-04 | Industrial Organica, S.A. De C.V. | Process for the isomerization of lutein |
US5780693A (en) * | 1996-10-04 | 1998-07-14 | Roche Vitamins Inc. | Process for the manufacturing of zeaxanthin from lutein |
CN101182302A (zh) * | 2007-12-14 | 2008-05-21 | 大连医诺生物有限公司 | 含玉米黄质的组合物的制备方法 |
CN101830841A (zh) * | 2010-05-17 | 2010-09-15 | 刘温来 | 叶黄素浸膏制高含量玉米黄质的方法 |
CN104072396A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-10-01 | 广州立达尔生物科技股份有限公司 | 一种高纯度玉米黄质晶体的制备方法 |
CN104447469A (zh) * | 2014-12-08 | 2015-03-25 | 晨光生物科技集团股份有限公司 | 叶黄素浸膏高效制备玉米黄质的方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105767454A (zh) * | 2016-03-11 | 2016-07-20 | 无锡初晨生物科技有限公司 | 一种碱法结合超声微波协同处理制备食品级大米蛋白的方法 |
CN105767454B (zh) * | 2016-03-11 | 2019-10-25 | 无锡初晨生物科技有限公司 | 一种碱法结合超声微波协同处理制备食品级大米蛋白的方法 |
CN110143904A (zh) * | 2019-06-26 | 2019-08-20 | 班磊 | 一种半合成虾青素中间体玉米黄质的制备方法 |
CN110143904B (zh) * | 2019-06-26 | 2021-07-27 | 班磊 | 一种半合成虾青素中间体玉米黄质的制备方法 |
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