CN105037629A - 一种具有良好回弹性的硅水凝胶及其制备方法和应用方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有良好回弹性的硅水凝胶，该硅水凝胶按照质量分数，由以下组分组成：含硅单体混合物：25～50%；亲水单体：45～70%；引发剂：0.01～0.1%；交联剂：2～7%。该硅水凝胶具有良好的回弹性，机械强度及透光性，可用于眼部物件的制备。同时，还公开该硅水凝胶的制备方法，该制作方法简单，且原料来源广泛；还公开该硅水凝胶的应用方法，用于制备角膜接触镜或人工晶体，具有良好的回弹性，且成本低廉。

Description

一种具有良好回弹性的硅水凝胶及其制备方法和应用方法

技术领域

本发明涉及一种硅水凝胶，具体来说，涉及一种具有良好回弹性的硅水凝胶及其制备方法和应用方法。

背景技术

聚合物水凝胶是一种在水中只溶胀不溶解，而且可以保有大量水分的网状聚合物。水凝胶因其具有良好的生物相容性和环境友好性，使其成为制造生物医学装置、尤其是角膜接触镜或人工晶体的的优选材料。

角膜接触镜从发展至今已有一百多年的历史了。然而到了今天，角膜接触镜不仅是近视患者及一部分患有眼部疾病人士的一种重要医疗器材，而且也逐渐成为很多爱美人士热衷的美目产品。其中，硬性角膜接触镜已经逐渐退出历史的舞台，软性角膜接触镜已逐渐成为了现在的主流。最早的软性角膜接触镜源自上世纪五十年代，是捷克科学家利用甲基丙烯酸2-羟乙酯合成的水凝胶制备而成。

经过一段时间的发展，出现了一些可用于角膜接触镜材料的常规水凝胶。这种水凝胶是由亲水单体(如甲基丙烯酸2-羟乙酯，N-乙烯基吡咯烷酮)的混合物制备。美国专利US4495313、US4889664和US5039459公开了常规水凝胶的形成。

常规水凝胶制备的角膜接触镜虽然具有佩戴舒适、容易被人眼所接收的特点，但其在透氧性能以及实现功能化等方面仍然有待改进。由于水凝胶材料的透氧机理方面的原因，其透氧性能难以满足过长时间佩戴的要求。常规水凝胶制备的角膜接触镜提高透氧性能只能通过提高含水量的方式实现，但是其机械强度随含水量的增大而急剧降低。因此，倾向于引入含硅单体以增加氧的渗透性。这样做虽然可以有效地提高水凝胶的氧的渗透性，但是含硅单体通常是疏水性单体。这就意味着在与亲水性单体共聚合有相当的难度，且所制备出的水凝胶能否达到作为角膜接触镜材料的技术指标也是一大难题。

疏水性单体与亲水性单体共聚合时，很容易产生相分离的问题，一旦所制得的水凝胶发生了相分离现象会使水凝胶变的不透明或者出现明显的雾影，这样的水凝胶是无法作为角膜接触镜材料使用的。与此同时，由于疏水性单体与亲水性单体相容性的问题，共聚合的完全程度也是一个重要考量指标，如果共聚合的不完全，那么所制得的水凝胶机械强度会不理想。这样所制得水凝胶作为角膜接触镜使用的寿命会受到影响。

含硅单体是一种刚性较强的单体，单纯用其制备的硅水凝胶即使可以克服机械强度不理想的问题，也会带来新的问题，即所制备的硅水凝胶回弹性差，拉伸后无法回复原形。在后来硅水凝胶角膜接触镜的发展过程中，各大隐形眼镜制造商通过多种方式解决了这一难题，常见的解决方法是加入长支链的聚硅氧烷，这样会大幅提高水凝胶中高分子链的柔韧性，从而达到了最终提高硅水凝胶的回弹性的目的。

这类方法中的长支链的聚硅氧烷价格高昂，且大部分是各大制造商自行制备获得，方法复杂且来源渠道较少。

发明内容

技术问题：本发明所要解决的技术问题是：提供一种具有良好回弹性的硅水凝胶，该硅水凝胶具有良好的回弹性，机械强度及透光性，可用于眼部物件的制备。同时，还提供该硅水凝胶的制备方法，该制作方法简单，且原料来源广泛，还提供该硅水凝胶的应用方法，用于制备角膜接触镜或人工晶体，具有良好的回弹性，且成本低廉。

技术方案：为了解决上述技术问题，本发明实施例采用如下的技术方案：

第一方面，本实施例提供一种具有良好回弹性的硅水凝胶，该硅水凝胶按照质量分数，由以下组分组成：

作为一种优选方案，所述的含硅单体混合物由两种含硅单体组成，且两种含硅单体的质量比为所述的含硅单体具有体型结构，且不含有二甲基硅氧烷重复单元。

作为一种优选方案，所述的含硅单体混合物由(三甲基甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷、甲基-二(三甲基硅氧烷基)-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸双(三甲基硅烷氧基)丙酯、甲基丙烯酸五甲基二硅氧烷基酯中的任意两种组成。

作为一种优选方案，所述的亲水单体为甲基丙烯酸2-羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙烯基磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-乙烯基噁唑啉、2-乙烯基-4,4’-二烷基噁唑啉-5-酮，2-乙烯基吡咯、4-乙烯基吡咯中的一种或任意组合。

作为一种优选方案，所述的交联剂为甲基丙烯酸烯丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1.4-己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯或者新戊二醇二丙烯酸酯。

作为一种优选方案，所述的引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮或者偶氮二异丁腈。

第二方面，本实施例提供一种具有良好回弹性的硅水凝胶的制备方法，该制备方法包含以下过程：将含硅单体混合物、亲水单体、引发剂、溶剂和交联剂混合搅拌2～12h，固化引发1～12h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2～4h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液16～24h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为6～8，从而制得最终的硅水凝胶。

作为一种优选方案，所述的溶剂为戊醇、正己醇、庚醇、辛醇、癸醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯中的一种或任意组合。

作为一种优选方案，所述的硅水凝胶按照质量分数，由以下组分组成：

所述的溶剂质量占含硅单体混合物质量的50～90％。

第三方面，本实施例提供一种硅水凝胶的应用方法，所述的硅水凝胶用于制作角膜接触镜或人工晶体。

有益效果：与现有技术相比，本发明的技术方案具有以下有益效果：该水凝胶角膜接触透镜具有良好的伸长率和回弹性，以及透光性。发明中利用到高分子共聚合的原理，将两种不同的硅单体混合起来，使得在水凝胶中得到的高分子链段具有不同的含硅片段，从而使这些高分子链具有了柔韧性。这种方式制备的硅水凝胶，克服了单一硅单体制备的水凝胶刚性过强的缺点，使得水凝胶回弹性大幅优化。同时，这些硅单体来源稳定，且价格低廉，有着广阔的市场应用前景。

附图说明

图1是本发明实施例和对比例的应力-应变曲线图。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明实施例的技术方案进行详细的说明。

本发明实施例提供一种具有良好回弹性的硅水凝胶，该硅水凝胶按照质量分数，由以下组分组成：

在上述实施例中，所述的含硅单体混合物由两种含硅单体组成，且两种含硅单体的质量比为所述的含硅单体具有体型结构，且不含有二甲基硅氧烷重复单元。含硅单体具有体型结构。体型结构是一种刚性结构，具有较弱的回弹性。线性结构具有较好的柔性，回弹性好。传统的方法是使用具有线性结构的硅单体来制备具有回弹性的水凝胶。本发明实施例中，两种体型的小分子含硅单体在聚合时，会形成两种不同含硅单体的重复单元的多组分高分子链段，利用了高分子共混改善韧性的原理，大大的降低了高分子的刚性，增加了回弹性，从而使制得的硅水凝胶回弹性更好。

作为优选方法，所述的含硅单体混合物为(三甲基甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷(Tris)、甲基-二(三甲基硅氧烷基)-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯(SiMA)、甲基丙烯酸双(三甲基硅烷氧基)丙酯、甲基丙烯酸五甲基二硅氧烷基酯中的任意两种组成。这些含硅单体都具有体型结构，且不含有二甲基硅氧烷重复单元。以(三甲基甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷(Tris)和甲基-二(三甲基硅氧烷基)-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯(SiMA)为例，画一个高分子链段的示意，如下所示。

作为优选方法，所述的亲水单体为甲基丙烯酸2-羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙烯基磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-乙烯基噁唑啉、2-乙烯基-4,4’-二烷基噁唑啉-5-酮，2-乙烯基吡咯、4-乙烯基吡咯中的一种或任意组合。

所述的交联剂为甲基丙烯酸烯丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1.4-己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯或者新戊二醇二丙烯酸酯。

所述的引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮或者偶氮二异丁腈。本发明实施例的硅水凝胶在共聚时可通过加入适当的引发剂，并利用诸如UV(紫外光)，热量或其组合等方法发生固化以浇注成型。代表性的引发剂为自由基引发剂，其中代表性热引发剂为偶氮类化合物或者有机过氧化物，偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过氧化乙酰、过氧化月桂酰、过氧化二碳酸酯和其他市售热引发剂及其类似物；代表性UV引发剂为在此领域中已知的引发剂，诸如，二苯乙二酮甲醚；二苯乙二酮乙醚；Darocur系列1173、1164、2273、1116、2959、3331等其他市售UV引发剂。

如所属领域一般技术人员所了解的，除上述聚合作用引发剂外，本发明的硅水凝胶中任选也可以包括其他组分，例如，额外的着色剂、UV吸收剂和额外的加工助剂等，诸如在隐形眼镜技术中已知者。

上述实施例硅水凝胶的制备方法，该制备方法包含以下过程：将含硅单体混合物、亲水单体、引发剂、溶剂和交联剂混合搅拌2～12h，固化引发1～12h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2～4h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液16～24h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为6～8，从而制得最终的硅水凝胶。所述的硅水凝胶按照质量分数，由以下组分组成：

所述的溶剂质量占含硅单体混合物质量的50～90％。所述的溶剂为戊醇、正己醇、庚醇、辛醇、癸醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯中的一种或任意组合。溶剂选择具有增溶作用的溶剂，不能选择极性太低(10％以下)的溶剂和偏油性的溶剂。

本实施例中，在引发剂的诱导下，首先会形成自由基，通过自由基聚合反应，含硅单体与亲水单体会发生反应，形成高分子链，由于含硅单体是疏水单体，会发生自聚合。这样就会在水凝胶中，形成亲水性强的亲水单体聚合而成亲水高分子链和疏水性强的含硅单体聚合而成的疏水高分子链。含硅单体如果是单一一种，那么由于是体型结构，会大大增高含硅高分子链段的刚性，从而会降低最终所得水凝胶的回弹性；而两种含硅单体共聚合时，在同一个含硅高分子链上，会形成具有不同单元的高分子链，这种高分子链的韧性会大幅提高，在交联剂的作用，最终会与亲水高分子链段形成网状结构，得到水凝胶。本实施例利用到高分子共聚合的原理，将两种不同的硅单体混合起来，使得在水凝胶中得到的高分子链段具有不同的含硅片段，从而使这些高分子链具有了柔韧性。这种方式制备的硅水凝胶，克服了单一硅单体制备的水凝胶刚性过强的缺点，使得水凝胶回弹性大幅优化。

上述实施例硅水凝胶的应用方法，该硅水凝胶用于制作角膜接触镜或人工晶体。该硅水凝胶按照质量分数，由以下组分组成：

单体混合物的聚合作用可在对应于所要角膜接触镜形状的旋转模具或固定模具中进行。其中，模具的选择既可以是高分子材料，又可以是无机材料。必要时，以此获得的角膜接触镜可进一步经受机械修整。也可以在适当的模具或容器中进行聚合作用以得到呈钮扣形、盘形或杆形的眼镜材料，其接着可经由车床、激光切割或抛光等处理以得到具有索要形状的角膜接触镜。

本发明实施例的硅水凝胶具有良好的回弹性、透氧性、可见光透过率和断裂拉伸强度等功效，因此非常适合作为眼用物件，特别是角膜接触镜或人工晶体。经紫外分光光度计测试，透光率大于95％。

下面通过实验验证本发明实施例的硅水凝胶具有良好的回弹性、透氧性、可见光透过率和断裂拉伸强度等功效。

实施例1

将(三甲基甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷0.7050g、甲基丙烯酸双(三甲基硅烷氧基)丙酯0.3000g、N,N-二甲基丙烯酰胺0.4g、甲基丙烯酸2-羟乙酯1.12g、N-乙烯基吡咯烷酮1.2116g、2-羟基-2-甲基苯丙酮0.0020g、甲基丙烯酸烯丙酯0.2010g和正己醇0.5025g混合搅拌2h，固化引发2h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提3h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液16h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为6，从而制得最终的硅水凝胶。

实施例2

将(三甲基甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷0.50046g、甲基丙烯酸五甲基二硅氧烷基酯0.5g、N,N-二甲丙烯酰胺0.414g、甲基丙烯酸2-羟乙酯1.2000g、N-乙烯基吡咯烷酮1.2g、偶氮二异丁腈0.0004g、甲基丙烯酸烯丙酯0.2010g和正己醇0.6028g混合搅拌10h，固化引发8h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液18h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为8，从而制得最终的硅水凝胶。

实施例3

将甲基丙烯酸双(三甲基硅烷氧基)丙酯1.2g、甲基-二(三甲基硅氧烷基)-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯0.81g、N,N-二甲基丙烯酰胺0.2g、甲基丙烯酸2-羟乙酯0.6g、N-乙烯基吡咯烷酮0.5g、乙烯基磺酸钠0.6276g、2-羟基-2-甲基苯丙酮0.0020g、甲基丙烯酸烯丙酯0.0804g和正己醇1.4070g混合搅拌6h，固化引发5h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2.5h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液20h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为7，从而制得最终的硅水凝胶。

实施例4：

将甲基丙烯酸五甲基二硅氧烷基酯1.2g、甲基-二(三甲基硅氧烷基)-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯0.8060g、甲基丙烯酰胺0.04g、N-异丙基丙烯酰胺0.36g、甲基丙烯酸2-羟乙酯1.2g、N-乙烯基吡咯烷酮0.2092g、2-羟基-2甲基苯丙酮0.0040g、四甘醇二丙烯酸酯0.2010g和乙酸丁酯1.4042g混合搅拌12h，固化引发12h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提3.5h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液22h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为7.2，从而制得最终的硅水凝胶。

实施例5：

将(三甲基甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷0.4g、甲基-二(三甲基硅氧烷基)-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯0.8g、甲基丙烯酰胺0.4g、甲基丙烯酸2-羟乙酯2g、N-乙烯基吡咯烷酮0.4g、偶氮二异丁腈0.0040g、甲基丙烯酸烯丙酯0.0160g和0.8g乙酸乙酯。混合搅拌4h，固化引发12h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2.5h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液24h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为8，从而制得最终的硅水凝胶。

实施例6：

将甲基丙烯酸双(三甲基硅烷氧基)丙酯0.7234g、甲基丙烯酸五甲基二硅氧烷基酯0.6g、N,N-二乙基丙烯酰胺0.24g、N,N-二甲基丙烯酰胺0.26g、甲基丙烯酸2-羟乙酯1.5g、N-乙烯基吡咯烷酮0.4120g、2-羟基-2-甲基苯丙酮0.0032g、乙二醇二甲基丙烯酸酯0.2814g和正己醇1.0587g混合搅拌8h，固化引发4h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液17h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为7.8，从而制得最终的硅水凝胶。

对比例1：

将(三甲基甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷1.6080g、苯乙烯磺酸钠0.4g、甲基丙烯酸2-羟乙酯1g、2-乙烯基噁唑啉0.4g、4-乙烯基吡咯0.4094g、偶氮二异丁腈0.0016g、甲基丙烯酸烯丙酯0.2010g和正己醇1.1256g混合搅拌10h，固化引发8h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液18h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为8，从而制得最终的硅水凝胶。

对比例2：

将甲基-二(三甲基硅氧烷基)-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯1.565g、2-乙烯基噁唑啉0.4110g、甲基丙烯酸2-羟乙酯1.4g、2-乙烯基-4,4’-二烷基噁唑啉-5-酮0.2g、2-乙烯基吡咯0.2g、偶氮二异丁腈0.0028g、三乙二醇二甲基丙烯酸酯0.2412g和1.4085g乙酸乙酯。混合搅拌4h，固化引发12h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2.5h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液24h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为8，从而制得最终的硅水凝胶。

上述各实施例中各物质的质量及其占比如表1所示。

表1

回弹性测试：

对实施例1至实施例6，以及对比例1和2进行回弹性测试。回弹性测试的过程是将硅水凝胶固定于拉伸性能测试仪上，启动机器，拉伸硅水凝胶至断裂，得到应力-应变曲线。回弹性测试结果如图1所示。图1的横坐标表示变形位移，单位：mm，纵坐标表示力值，单位：N。图1中，虚线表示对比例对应的应力-应变曲线，实线表示实施例1至实施例6对应的应力-应变曲线，实施例1至实施例6中含有两种含硅单体。图1中曲线的斜率越小，说明该硅水凝胶的弹性越好。从图1中可以看出虚线的斜率明显大于实线的斜率，所以实施例1至实施例6制备的硅水凝胶的回弹性明显优于对比例1和2制备的水凝胶。

对于高分子聚合物来说，回弹性好是指在变形范围内，应力和应变之间不呈线性关系，且变形量大。从图1中可以看出，虚线斜率较大，表示了应力和应变之间呈线性关系，且应变值相对较小，说明变形量小。实线斜率较小，表示了应力和应变之间不呈线性关系，且应变值相对较大。用手拉伸两种镜片，对比例的镜片，拉伸会变形，无法复原，而按本实施例制备的镜片，拉伸形变后可迅速复原。

断裂拉伸强度测试：

使用兰光拉伸性能测试仪对实施例1至6，以及对比例1和2制备的硅水凝胶进行测量，用夹板将硅水凝胶样品夹住进行测量，测得水凝胶样品的断裂拉伸率，如表2所示。

表2

从表2可以看出，本实施例1至6，与对比例1和2的断裂拉伸率均大于150％，满足镜片对弹性的要求，可以用于制备镜片。但是实施例1—6的断裂拉伸率要优于对比例1—2。

可见光透过率测试：

将实施例1至6以及对比例1和2的硅水凝胶样品放在磷酸缓冲液中，将其置于样品室中，使用721紫外分光光度计测量平均可见光透过率，结果如表3所示。

表3

从表3可以看出，本实施例1至6，与对比例1和2的可见光透过率均大于93％，满足镜片对可见光透过率的要求，可以用于制备镜片。但是实施例1—6的透过率要优于对比例1—2。

以上实施例将用于进一步说明本发明，但并非用以限制本发明的范围。任何所属领域一般技术人员都可以轻易达成的修饰和改变均包括在本案说明书揭示内容和所附权利要求书的范围内。

Claims (10)

1.一种具有良好回弹性的硅水凝胶，其特征在于，该硅水凝胶按照质量分数，由以下组分组成：

2.根据权利要求1所述的硅水凝胶，其特征在于，所述的含硅单体混合物由两种含硅单体组成，且两种含硅单体的质量比为所述的含硅单体具有体型结构，且不含有二甲基硅氧烷重复单元。

3.根据权利要求1或2所述的硅水凝胶，其特征在于，所述的含硅单体混合物为(三甲基甲硅氧烷基)-3-甲基丙烯酰氧基丙基硅烷、甲基-二(三甲基硅氧烷基)-甲硅烷基丙基甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸双(三甲基硅烷氧基)丙酯、甲基丙烯酸五甲基二硅氧烷基酯中任意两种组成。

4.根据权利要求1所述的硅水凝胶，其特征在于，所述的亲水单体为甲基丙烯酸2-羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙烯基磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-乙烯基噁唑啉、2-乙烯基-4,4’-二烷基噁唑啉-5-酮，2-乙烯基吡咯、4-乙烯基吡咯中的一种或任意组合。

5.根据权利要求1所述的硅水凝胶，其特征在于，所述的交联剂为甲基丙烯酸烯丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1.4-己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯或者新戊二醇二丙烯酸酯。

6.根据权利要求1所述的硅水凝胶，其特征在于，所述的引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮或者偶氮二异丁腈。

7.一种权利要求1所述的具有良好回弹性的硅水凝胶的制备方法，其特征在于，该制备方法包含以下过程：将含硅单体混合物、亲水单体、引发剂、溶剂和交联剂混合搅拌2～12h，固化引发1～12h，制得硅水凝胶，将硅水凝胶酒精抽提2～4h，随后将硅水凝胶浸泡磷酸盐缓冲溶液16～24h，磷酸盐缓冲溶液的PH值为6～8，从而制得最终的硅水凝胶。

8.根据权利要求7所述的硅水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为戊醇、正己醇、庚醇、辛醇、癸醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯中的一种或任意组合。

9.根据权利要求7所述的硅水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的硅水凝胶按照质量分数，由以下组分组成：

所述的溶剂质量占含硅单体混合物质量的50～90％。

10.一种权利要求1所述的硅水凝胶的应用方法，其特征在于，所述的硅水凝胶用于制作角膜接触镜或人工晶体。