CN105030647B - 一种减少皱纹的制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种减少皱纹的制剂，以重量份计，包括：1.5～2.5份的富血小板血浆；0.1～1份的透明质酸钠；2～4份的干细胞生长因子。本发明提供的减少皱纹的制剂将干细胞生长因子、透明质酸钠和富血小板血浆结合起来，利用干细胞生长因子促进细胞代谢、延缓细胞衰老的作用和富血小板血浆的促进创面愈合机制，通过干细胞生长因子、透明质酸钠和富血小板血浆的相互配合作用，使皮肤的纹理、胶原蛋白和弹性纤维进行全面修复和重新组合，面部皱纹消退和淡化，从而达到延缓皮肤老化、除皱抗衰老的目的。因此，本发明提供的减少皱纹的制剂具有较高的除皱效率，除皱效果较好。本发明还提供了一种减少皱纹的制剂的制备方法。

Description

一种减少皱纹的制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及美容技术领域，尤其涉及一种减少皱纹的制剂及其制备方法。

背景技术

面部老化虽然是正常人的自然生理过程，但是由于人类爱美的天性，面部老化会给人们造成很大的心理压力，尤其是随着现代的生活水平的提高，社会意识的不断增强，这种心理压力也就与日俱增；使老化的面部再现年轻化，不仅能让人们再现青春魅力，更可以改善人们的心理健康，增强自信心，提高生活质量。因此，对具有改善面部老化作用的制剂的研究逐渐成为当今美容领域的研究热点。

富血小板血浆(PRP)为自体血小板凝胶，含有高浓度的血小板、白细胞和纤维蛋白，目前关于PRP的制备尚无统一标准，一般需要进行以下两步操作，第一步是全血离心，分离出红细胞；第二步从血浆中将PRP分离出来。PRP注射除皱技术就是将PRP注射到人体的真皮浅层组织内使PRP中的血小板被激活，血小板在被激活后，可释放多种生长因子，包括血小板源性生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、脑源性经营养因子(BDNF)、白介素1(IL-1)和血小板激活因子等，这些生长因子能有效促进皮肤的创面愈合和组织结构的修复，促进干细胞的增殖和分化，刺激胶原蛋白的分泌和弹力纤维的生成，并促进纤维重排，恢复皮肤的韧性和弹性，从而更加有效地达到紧绷面部肌肉的效果。

PRP的临床应用越来越广泛，现有技术提供的PRP除皱技术能够作用于皮肤真皮层，调整皮肤结构，修复老化、受损的皮肤组织，从而达到减轻皱纹、恢复皮肤年轻状态、延缓皮肤衰老的目的；但是目前PRP除皱的效率较低，除皱效果较差，难以满足实际应用。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种减少皱纹的制剂及其制备方法，本发明提供的减少皱纹的制剂的具有较高的除皱效率，除皱效果好。

本发明提供了一种减少皱纹的制剂，以重量份计，包括：

1.5～2.5份的富血小板血浆；

0.1～1份的透明质酸钠；

2～4份的干细胞生长因子。

优选的，所述减少皱纹的制剂包括：

富血小板血浆；

透明质酸钠凝胶；

干细胞生长因子溶液。

优选的，所述富血小板血浆中血小板的质量浓度为1×10⁹/mL～3×10⁹/mL。

优选的，所述透明质酸钠凝胶包括透明质酸、钠离子、氯离子、磷酸盐缓冲液和注射用水。

优选的，所述透明质酸钠在所述透明质酸钠凝胶中的质量浓度为15mg/mL～25mg/mL。

优选的，所述干细胞生长因子溶液包括干细胞生长因子、水、甘露醇和透明质酸。

优选的，所述干细胞生长因子溶液的规格为35000IU～45000IU。

优选的，所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液的体积比为(1～3):(0.3～0.7):(2～4)。

本发明提供的减少皱纹的制剂将干细胞生长因子、透明质酸钠和富血小板血浆结合起来，利用干细胞生长因子促进细胞代谢、延缓细胞衰老的作用和富血小板血浆的促进创面愈合机制，通过干细胞生长因子、透明质酸钠和富血小板血浆的相互配合作用，使皮肤的纹理、胶原蛋白和弹性纤维进行全面修复和重新组合，面部皱纹消退和淡化，从而达到延缓皮肤老化、除皱抗衰老的目的。因此，本发明提供的减少皱纹的制剂具有较高的除皱效率，除皱效果较好。实验结果表明，本发明提供的减少皱纹的制剂的除皱的有效率为95％～97％。

本发明提供了一种减少皱纹的制剂的制备方法，包括：

将富血小板血浆、透明质酸钠和干细胞生长因子混合，得到减少皱纹的制剂。

优选的，所述富血小板血浆按照以下方法分离得到：

将血液进行离心处理，得到血浆；所述离心处理过程中的相对离心力为600g～1000g；

将所述血浆进行离心处理，得到中间产物；所述离心处理过程中的相对离心力为600g～1000g；

将所述中间产物进行离心处理，得到富血小板血浆；所述离心处理过程中的相对离心力为2500g～3500g。

本发明提供的减少皱纹的制剂的制备方法采用干细胞生长因子、透明质酸钠和富血小板血浆为原料制备得到减少皱纹的制剂，干细胞生长因子具有促进细胞代谢、延缓细胞衰老的作用，富血小板血浆具有促进创面愈合机制，通过干细胞生长因子、透明质酸钠和富血小板血浆的相互配合作用，使皮肤的纹理、胶原蛋白和弹性纤维进行全面修复和重新组合，面部皱纹消退和淡化，从而达到延缓皮肤老化、除皱抗衰老的目的，本发明提供的方法制备得到的减少皱纹的制剂具有较高的除皱效率，除皱效果较好。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供了一种减少皱纹的制剂，以重量份计，包括：

1.5份～2.5份的富血小板血浆；

0.1份～1份的透明质酸钠；

2份～4份的干细胞生长因子。

本发明提供的减少皱纹的制剂包括1.5重量份～2.5重量份的富血小板血浆。在本发明的实施例中，所述富血小板血浆的重量份数可以为1.8重量份～2.2重量份；在其他的实施例中，所述富血小板血浆的重量份数可以为2重量份。

在本发明中，所述富血小板血浆(PRP)能够促进皮肤的创面愈合和组织结构的修复。在本发明的实施例中，所述PRP按照以下方法分离得到：

将血液进行离心处理，得到血浆；所述离心处理过程中的相对离心力为600g～1000g；

将所述血浆进行离心处理，得到中间产物；所述离心处理过程中的相对离心力为600g～1000g；

将所述中间产物进行离心处理，得到PRP；所述离心处理过程中的相对离心力为2500g～3500g。

本发明优选采用上述技术方案所述的方法制备PRP，这种方法优化了PRP的提取过程，将红细胞分离的更加彻底，使PRP中红细胞的含量较低，减少了红细胞对PRP效果的影响，提高了PRP的除皱性能。

在本发明的实施例中，将血液进行离心处理，得到血浆。在本发明的实施例中，所述血液可以为外周血。本发明对所述血液的来源没有特殊的限制，可由市场购买获得。在本发明的实施例中，将所述血液进行离心处理的过程中的相对离心力为600g～1000g；在其他的实施例中，将所述血液进行离心处理的过程中的相对离心力为700g～900g；在另外的实施例中，将所述血液进行离心处理的过程中的相对离心力为800g。在本发明的实施例中，将所述血液进行离心处理的时间为12分钟～18分钟；在其他的实施例中，将所述血液进行离心处理的时间为14分钟～16分钟。

在本发明的实施例中，将所述血液进行离心处理完成后，采用巴氏吸管将离心产物中的上层物质吸出，得到血浆。在本发明的实施例中，得到血浆后，将所述血浆进行离心处理，得到中间产物。在本发明中，将血浆进行离心处理，能够进一步去除上述血液中的红细胞，使制备得到的PRP中红细胞的含量较低。在本发明的实施例中，将所述血浆进行离心处理的过程中的相对离心力为600g～1000g；在其他的实施例中，将所述血浆进行离心处理的过程中的相对离心力为700g～900g；在另外的实施例中，将所述血浆进行离心处理的过程中的相对离心力为800g。在本发明的实施例中，将所述血浆进行离心处理的时间为6分钟～15分钟；在其他的实施例中，将所述血浆进行离心处理的时间为10分钟～12分钟。

在本发明的实施例中，将所述血浆进行离心处理完成后，采用巴氏吸管将离心产物中的上层清液吸出，得到中间产物。在本发明的实施例中，得到中间产物后，将所述中间产物进行离心处理，得到PRP。在本发明的实施例中，将所述中间产物进行离心处理的过程中的相对离心力为2500g～3500g；在其他的实施例中，将所述中间产物进行离心处理的过程中的相对离心力为2800g～3200g；在另外的实施例中，将所述中间产物进行离心处理的过程中的相对离心力为3000g。在本发明的实施例中，将所述中间产物进行离心处理的时间为3分钟～8分钟；在其他的实施例中，将所述中间产物进行离心处理的时间为4分钟～5分钟。

在本发明的实施例中，将所述中间产物进行离心处理完成后，采用巴氏吸管将离心产物中的上层清液吸出，将离心产物中的下层沉淀进行重悬处理，得到PRP。本发明对所述重悬处理的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的重悬处理的技术方案，采用巴氏吸管将下层沉淀中的细胞吹散即可。在本发明的实施例中，所述下层沉淀和PRP的体积比为(1～3):1；在其他的实施例中，所述下层沉淀和PRP的体积比为(1.5～2.5):1；在另外的实施例中，所述下层沉淀和PRP的体积比为2:1。

在本发明的实施例中，所述血液、血浆、中间产物和PRP的体积比为(40～60):(10～20):(10～20):(0.5～1.5)；在其他的实施例中，所述血液、血浆、中间产物和PRP的体积比为(45～55):(12～18):(14～16):(0.8～1.2)；在另外的实施例中，所述血液、血浆、中间产物和PRP的体积比为50:15:15:1。在本发明的实施例中，所述PRP中血小板的质量浓度为血液中血小板质量浓度的4倍～12倍；在其他的实施例中，所述PRP中血小板的质量浓度为血液中血小板质量浓度的8倍～10倍。在本发明的实施例中，所述PRP中血小板的质量浓度为1×10⁹/mL～3×10⁹/mL；在其他的实施例中，所述PRP中血小板的质量浓度为1.5×10⁹/mL～2.5×10⁹/mL；在另外的实施例中，所述PRP中血小板的质量浓度为2×10⁹/mL。

以所述PRP的重量份数为基准，本发明提供的减少皱纹的制剂包括0.1重量份～1重量份的透明质酸钠。在本发明的实施例中，所述透明质酸钠的重量份数为0.2份～0.8份；在其他的实施例中，所述透明质酸钠的重量份数为0.3份～0.6份。在本发明中，所述透明质酸钠和人体相容，可以在人体内完全分解，不会残留在体内，对人体造成毒副作用。

在本发明的实施例中，所述透明质酸钠以透明质酸钠凝胶的形式存在。在本发明的实施例中，所述透明质酸钠凝胶包括透明质酸、钠离子、氯离子、磷酸盐缓冲液和注射用水。在本发明的实施例中，所述透明质酸钠在所述透明质酸钠凝胶中的质量浓度为15mg/mL～25mg/mL；在其他的实施例中，所述透明质酸钠在所述透明质酸钠凝胶中的质量浓度为18mg/mL～22mg/mL；在另外的实施例中，所述透明质酸钠在所述透明质酸钠凝胶中的质量浓度为20mg/mL。本发明对所述透明质酸钠的来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的透明质酸钠即可，可由市场购买获得，如可采用科医国际贸易(上海)有限公司提供的产品编号为YZB/SWE 8120-2013的产品。

以所述PRP的重量份数为基准，本发明提供的减少面部皱纹的制剂包括2重量份～4重量份的干细胞生长因子。在本发明的实施例中，所述干细胞生长因子的重量份数为2.5重量份～3.5重量份；在其他的实施例中，所述干细胞生长因子的重量份数为3重量份。在本发明中，所述干细胞生长因子能够促进细胞的代谢和胶原蛋白的形成，使面部皱纹消失，使皮肤表面弹性和光滑度增强。

在本发明的实施例中，所述干细胞生长因子以干细胞生长因子溶液的形式存在。在本发明的实施例中，所述干细胞生长因子溶液包括干细胞生长因子、超纯水、甘露醇和透明质酸。在本发明的实施例中，所述干细胞生长因子溶液的规格为38000IU～42000IU；在其他的实施例中，所述干细胞生长因子的规格为40000IU。在本发明的实施例中，所述干细胞生长因子溶液中干细胞生长因子以粉剂的形式存在，超纯水、甘露醇和透明质酸作为溶媒，干细胞生长因子粉剂和溶媒分开放置，在使用时将溶媒倒入粉剂中溶解。在本发明的实施例中，所述干细胞生长因子粉剂和溶媒的体积比为(0.5～1.5):(2～4)；在其他的实施例中，所述干细胞生长因子粉剂和溶媒的体积比为(0.8～1.2):(2.5～3.5)；在另外的实施例中，所述干细胞生长因子粉剂和溶媒的体积比为1:3。本发明对所述干细胞生长因子的来源没有特殊的限制，可由市场购买获得，如可采用四川迪漾化妆品有限公司提供的干细胞生长因子溶液。

在本发明的实施例中，所述减少皱纹的制剂包括富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液，这种减少皱纹的制剂为液体形式可作为注射用制剂使用。在本发明中，所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液与上述技术方案所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液一致，在此不再赘述。在本发明的实施例中，所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液的体积比为(1～3):(0.3～0.7):(2～4)；在其他的实施例中，所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液的体积比为(1.5～2.5):(0.4～0.6):(2.5～3.5)；在另外的实施例中，所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液的体积比为2:0.5:3。

本发明提供了一种减少皱纹的制剂的制备方法，包括：

将富血小板血浆、透明质酸钠和干细胞生长因子混合，得到减少皱纹的制剂。

在本发明中，所述富血小板血浆、透明质酸钠和干细胞生长因子的种类、来源和用量与上述技术方案所述富血小板血浆、透明质酸钠和干细胞生长因子的种类、来源和用量一致，在此不再赘述。

在本发明的优选实施例中，将富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液混合，得到减少皱纹的制剂。在本发明中，所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液的种类、来源和用量与上述技术方案所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液的种类、来源和用量一致，在此不再赘述。

本发明对所述混合的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的混合技术方案将富血小板血浆、透明质酸钠和干细胞生长因子混合均匀即可。

将本发明提供的减少皱纹的制剂进行效果评价实验，实验方法为：

对35例～40例受试者进行测试，受试者年龄在37～52岁范围内，平均年龄为44.3岁；

每个月将5mL本发明提供的减少皱纹的制剂作用于受试者面部真皮层，经过3个月后，通过触摸、目测和受试者的自我感觉评价进行效果判定，将判定效果分为以下四个等级：

1)显著：面部皱纹明显淡化、除去，皮肤光滑；

2)良好：面部皱纹淡化、皮肤光滑；

3)一般：面部皮肤有改善，皱纹有丝毫减少；

4)无效：面部皱纹、肤质没有任何改变。

按照下述公式计算本发明提供的减少皱纹的制剂的有效率：

有效率＝(显著例数+良好例数+一般例数)/总例数×100％

测试结果为，本发明提供的减少皱纹的制剂的有效率为95％～97％，有效率较高，而且受试者中未出现任何过敏等不良反应的现象。

实施例1

将50mL的外周血转移至50mL的离心管中，采用800g相对离心力离心15min；离心结束后，用巴氏吸管把离心产物中的上层物质吸出，得到血浆；

将所述血浆转移至新的15mL的离心管中，采用800g相对离心力离心10min，进一步把血浆中的红细胞去掉，离心结束后，将得到的离心产物用巴氏吸管把上清吸出，得到中间产物；

将所述中间产物转移至另一新的15mL的离心管中，采用3000g相对离心力离心5min，离心结束后，用巴氏吸管把离心产物中的上层清液除去，留取2mL的下层沉淀，采用巴氏吸管把下层沉淀中的细胞吹散进行重悬，将得到的重悬产物转移至EP管中，即为富含血小板血浆(PRP)，用5mL的注射器吸取2mL的PRP，备用。

将四川迪漾化妆品有限公司提供的干细胞生长因子溶液配置备用，所述干细胞生长因子溶液包括1mL冻干粉/瓶+3mL溶酶/瓶，规格为40000IU，把溶媒瓶中的溶媒倒入干粉瓶中溶解，将得到的混合液用5mL的注射器吸取3mL，备用。

将2mL的上述制备得到富含血小板血浆、3mL的上述干细胞生长因子溶液和0.5mL的科医国际贸易(上海)有限公司提供的、产品编号为YZB/SWE8120-2013、规格为1mL/支的透明质酸钠凝胶充分混合均匀，得到减少皱纹的制剂。

按照上述技术方案所述的方法，对本发明实施例1制备得到的减少皱纹的制剂进行效果评价，分别对38例受试者进行测试，评价结果如表1所示，表1为本发明实施例和比较例制备得到的减少皱纹的制剂效果评价数据。

实施例2

将50mL的外周血转移至50mL的离心管中，采用800g相对离心力离心15min；离心结束后，用巴氏吸管把离心产物中的上层物质吸出，得到血浆；

将所述血浆转移至新的15mL的离心管中，采用800g相对离心力离心10min，进一步把血浆中的红细胞去掉，离心结束后，将得到的离心产物用巴氏吸管把上清吸出，得到中间产物；

将所述中间产物转移至另一新的15mL的离心管中，采用3000g相对离心力离心5min，离心结束后，用巴氏吸管把离心产物中的上层清液除去，留取3mL的下层沉淀，采用巴氏吸管把下层沉淀中的细胞吹散进行重悬，将得到的重悬产物转移至EP管中，即为富含血小板血浆(PRP)，用5mL的注射器吸取3mL的PRP，备用。

将四川迪漾化妆品有限公司提供的干细胞生长因子溶液配置备用，所述干细胞生长因子溶液包括1mL冻干粉/瓶+3mL溶酶/瓶，规格为40000IU，把溶媒瓶中的溶媒倒入干粉瓶中溶解，将得到的混合液用5mL的注射器吸取1.5mL，备用。

将3mL的上述制备得到富含血小板血浆、1.5mL的上述干细胞生长因子溶液和0.5mL的科医国际贸易(上海)有限公司提供的、产品编号为YZB/SWE8120-2013、规格为1mL/支的透明质酸钠凝胶充分混合均匀，得到减少皱纹的制剂。

按照上述技术方案所述的方法，对本发明实施例2制备得到的减少皱纹的制剂进行效果评价，分别对38例受试者进行测试，评价结果如表1所示。

实施例3

将50mL的外周血转移至50mL的离心管中，采用800g相对离心力离心15min；离心结束后，用巴氏吸管把离心产物中的上层物质吸出，得到血浆；

将所述血浆转移至新的15mL的离心管中，采用800g相对离心力离心10min，进一步把血浆中的红细胞去掉，离心结束后，将得到的离心产物用巴氏吸管把上清吸出，得到中间产物；

将所述中间产物转移至另一新的15mL的离心管中，采用3000g相对离心力离心5min，离心结束后，用巴氏吸管把离心产物中的上层清液除去，留取1mL的下层沉淀，采用巴氏吸管把下层沉淀中的细胞吹散进行重悬，将得到的重悬产物转移至EP管中，即为富含血小板血浆(PRP)，用5mL的注射器吸取1mL的PRP，备用。

将四川迪漾化妆品有限公司提供的干细胞生长因子溶液配置备用，所述干细胞生长因子溶液包括1mL冻干粉/瓶+3mL溶酶/瓶，规格为40000IU，把溶媒瓶中的溶媒倒入干粉瓶中溶解，将得到的混合液用5mL的注射器吸取3mL，备用。

将2mL的上述制备得到富含血小板血浆、3mL的上述干细胞生长因子溶液和1mL的科医国际贸易(上海)有限公司提供的、产品编号为YZB/SWE8120-2013、规格为1mL/支的透明质酸钠凝胶充分混合均匀，得到减少皱纹的制剂。

按照上述技术方案所述的方法，对本发明实施例3制备得到的减少皱纹的制剂进行效果评价，分别对38例受试者进行测试，评价结果如表1所示。

比较例1

将50mL的外周血转移至50mL的离心管中，采用800g相对离心力离心15min；离心结束后，用巴氏吸管把离心产物中的上层物质吸出，得到血浆；

将所述血浆转移至新的15mL的离心管中，采用800g相对离心力离心10min，进一步把血浆中的红细胞去掉，离心结束后，将得到的离心产物用巴氏吸管把上清吸出，得到中间产物；

将所述中间产物转移至另一新的15mL的离心管中，采用3000g相对离心力离心5min，离心结束后，用巴氏吸管把离心产物中的上层清液除去，留取5mL的下层沉淀，采用巴氏吸管把下层沉淀中的细胞吹散进行重悬，将得到的重悬产物转移至EP管中，即为富含血小板血浆(PRP)，用5mL的注射器吸取5mL的PRP，做成减少皱纹的制剂备用。

按照上述技术方案所述的方法，对本发明比较例1制备得到的减少皱纹的制剂进行效果评价，分别对38例受试者进行测试，评价结果如表1所示。

比较例2

将四川迪漾化妆品有限公司提供的干细胞生长因子溶液配置备用，所述干细胞生长因子溶液包括1mL冻干粉/瓶+3mL溶酶/瓶，规格为40000IU，分别把2瓶溶媒瓶中的溶媒倒入2瓶干粉瓶中溶解，将得到的混合液用5mL的注射器吸取5mL，做成减少皱纹的制剂备用。

按照上述技术方案所述的方法，对本发明比较例2制备得到的减少皱纹的制剂进行效果评价，分别对38例受试者进行测试，评价结果如表1所示。

表1本发明实施例和比较例制备得到的减少皱纹的制剂效果评价数据

	实施例1	实施例2	实施例3	比较例1	比较例2
						效果显著	6	4	4	3	2
效果良好	28	29	28	17	19
						效果一般	3	3	4	13	12
无效果	1	2	2	4	4
						过敏情况	0	0	0	1	1
效果良好以上比率	89.5％	86.8％	82.4％	52.6％	55.3％
						总有效率	97.3％	94.7％	94.7％	86.8％	86.8％

Claims (8)

1.一种减少皱纹的制剂，以重量份计，包括：

1.5～2.5份的富血小板血浆；

0.1～1份的透明质酸钠，所述透明质酸钠以透明质酸钠凝胶的形式存在；

2～4份的干细胞生长因子，所述干细胞生长因子以干细胞生长因子溶液的形式存在；

所述富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液的体积比为(1～3):(0.3～0.7):(2～4)。

2.根据权利要求1所述的减少皱纹的制剂，其特征在于，所述富血小板血浆中血小板的质量浓度为1×10⁹/mL～3×10⁹/mL。

3.根据权利要求1所述的减少皱纹的制剂，其特征在于，所述透明质酸钠凝胶包括透明质酸、钠离子、氯离子、磷酸盐缓冲液和注射用水。

4.根据权利要求1所述的减少皱纹的制剂，其特征在于，所述透明质酸钠在所述透明质酸钠凝胶中的质量浓度为15mg/mL～25mg/mL。

5.根据权利要求1所述的减少皱纹的制剂，其特征在于，所述干细胞生长因子溶液包括干细胞生长因子、水、甘露醇和透明质酸。

6.根据权利要求5所述的减少皱纹的制剂，其特征在于，所述干细胞生长因子溶液的规格为35000IU～45000IU。

7.一种权利要求1所述的减少皱纹的制剂的制备方法，包括：

将富血小板血浆、透明质酸钠凝胶和干细胞生长因子溶液混合，得到减少皱纹的制剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述富血小板血浆按照以下方法分离得到：

将血液进行离心处理，得到血浆；所述离心处理过程中的相对离心力为600g～1000g；

将所述血浆进行离心处理，得到中间产物；所述离心处理过程中的相对离心力为600g～1000g；

将所述中间产物进行离心处理，得到富血小板血浆；所述离心处理过程中的相对离心力为2500g～3500g。