CN104987690B - 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：a、29.8份‑79.8份的聚碳酸酯；b、8.2份‑50.2份的橡胶改性的接枝聚合物；c、5.1份‑25.1份的阻燃剂；d、0‑10.2份的其它助剂；其中，a、b、c、d四种组分的重量份之和为100份。本发明通过选用在聚碳酸酯组合物配方的基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于等于1.5wt%时，能够很好地提高聚碳酸酯组合物的耐溶剂性能，特别适用于使用环境要求比较高的场合。
Description
技术领域
本发明涉及工程塑料技术领域，特别涉及一种聚碳酸酯组合物及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯PC具有优异的耐热性和较高耐冲击性，被广泛应用于电气/电子产品、汽车部件等外部材料领域。为改善其加工性能及对缺口冲击敏感的缺点，通常可加入良好的加工性能、优异的冲击强度与优异的外观的橡胶类改性聚合物，如ABS、MBS等，特别是以PC和ABS为主要原料的PC/ABS合金是一种重要的工程塑料，一方面能提高ABS的耐热性和拉伸强度，另一方面能降低PC熔体粘度，改善加工性能，减少制品内应力和冲击强度对制品厚度的敏感性。但当PC/ABS合金被用于发出大量热的电气/电子产品或汽车部件等外部材料时，必须使聚碳酸酯组合物保持良好的阻燃性和高的机械强度。为此，市场不断开发出通过将阻燃剂添加到聚碳酸酯组合物中来改善聚碳酸酯组合物的阻燃性的技术。
专利EP2619264194A1公开了阻燃冲击改性的聚碳酸酯组合物，加入硅酮接枝物弹性体提高阻燃PC/ABS的耐溶剂能力，但是弹性体的加入，通常会降低材料的力学性能，尤其是强度等。
专利CN102791787公开了具有良好机械性能的耐刮擦、抗冲击聚碳酸酯模塑组合物，其加入二氧化硅、高岭土提高了模塑组合物耐溶剂性能和耐刮擦性能，通常无机填料与树脂相容性不好而导致组合物的性能下降严重。
到目前为止，关于硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配含量对所述聚碳酸酯组合物的耐溶剂性能的影响未见报道。
本发明人经过大量实验惊讶地发现，选用在聚碳酸酯组合物配方的基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于等于1.5wt%时，很好地提高了聚碳酸酯组合物的耐溶剂性能，特别适用于使用环境要求比较高的场合。
发明内容
为了克服现有技术的缺点与不足，本发明的目的在于提供一种具有优异的耐溶剂性能的聚碳酸酯组合物。
本发明的另一目的的提供上述聚碳酸酯组合物的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：
a、29.8份-79.8份的聚碳酸酯；
b、8.2份-50.2份的橡胶改性的接枝聚合物；
c、5.1份-25.1份的阻燃剂；
d、0-10.2份的其它助剂；
其中，a、b、c、d四种组分的重量份之和为100份。
优选地，一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：
a、30份-75份的聚碳酸酯；
b、8.5份-35份的橡胶改性的接枝聚合物；
c、5.5份-25份的阻燃剂；
d、0-10份的其它助剂；
其中，a、b、c、d四种组分的重量份之和为100份，
基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于等于1.5wt%和大于等于0.01wt%。
优选地，基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量为小于等于1wt%和大于等于0.05wt%；进一步优选为小于等于0.8wt%和大于等于0.1wt%。
其中，基于聚碳酸酯组合物的总质量中，硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配重量比为2:1-1:5，优选为1:2-1:3。
其中，所述硬脂酸甘油酯选自单硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯中的一种或几种；可以由甘油和硬脂酸通过直接酯化法、酯交换法、缩水甘油皂化法或环氧氯丙烷相转移催化法等方法制备得到。
所述硬脂酸盐选自硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸钙中的一种或几种。
所述聚碳酸酯选自芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯、芳香族-脂肪族聚碳酸酯、支化聚碳酸酯、硅氧烷共聚碳酸酯中的一种或几种；优选为芳香族聚碳酸酯。
所述芳香族聚碳酸酯为粘均分子量13000-40000的芳香族聚碳酸酯，更优选为粘均分子量16000-28000的芳香族聚碳酸酯，更优选为粘均分子量17000-24000的芳香族聚碳酸酯。
其中，所述聚碳酸酯选自通过界面聚合法、熔融酯交换法、吡啶法、环状碳酸酯化合物的开环聚合法和预聚物的固相酯交换法制备的聚碳酸酯的一种或几种。下面将详细说明其特别优选的方法。
首先将说明通过界面聚合法来生产聚碳酸酯树脂的方法：在界面聚合法中，首先，使二羟基化合物和碳酸酯前体（优选光气）在惰性有机溶剂和碱水溶液的存在下反应同时通常维持pH为9以上，然后在聚合催化剂的存在下进行界面聚合从而获得聚碳酸酯树脂。分子量调节剂（链终止剂）以及防止二羟基化合物的氧化的抗氧化剂也可以按需要存在于反应体系中。
上面已经列出了二羟基化合物和碳酸酯前体。光气作为碳酸酯前体的使用是特别优选的，并且其中使用光气的这种方法特别称为光气法。
惰性有机溶剂的实例包括氯代烃，例如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、单氯苯和二氯苯；和芳香族烃，例如苯、甲苯和二甲苯。可以使用一种有机溶剂，或者可以以期望的组合和比例一起使用其两种以上。
碱水溶液中包含的碱化合物的实例包括碱金属化合物，例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂和碳酸氢钠；以及碱土金属化合物。氢氧化钠和氢氧化钾是优选的。可以使用一种碱化合物，或者可以以期望的组合和比例一起使用其两种以上。
虽然碱水溶液中的碱化合物的浓度这里不受限制，但通常使用5wt%-10wt%以控制在反应期间的碱水溶液的pH为10-12。此外，例如，当光气鼓泡时，双酚化合物与碱化合物的摩尔比通常设定为1：1.9以上，和优选为1：2.0以上，但是1：3.2以下，和优选为1：2.5以下，从而控制水相的pH为10-12，优选为10-11。
聚合催化剂的实例包括脂肪族叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三丁胺、三丙胺和三己胺等；脂环族叔胺，例如N,N'-二甲基环己胺和N,N'-二乙基环己胺等；芳香族叔胺，例如N,N'-二甲基苯胺和N,N'-二乙基苯胺等；季铵盐，例如三甲基苄基氯化铵、四甲基氯化铵和三乙基苄基氯化铵等；吡啶；鸟嘌呤；和胍盐等。可以使用一种聚合催化剂，或者可以以期望的组合和比例一起使用其两种以上。
分子量调节剂的实例包括具有一价酚式羟基的芳香族酚；脂肪族醇，例如甲醇和丁醇等；硫醇；和邻苯二甲酰亚胺类；等等，并且这些之中，芳香族酚是优选的。此类芳香族酚的具体实例包括烷基取代的酚如间甲基苯酚、对甲基苯酚、间丙基苯酚、对丙基苯酚、对叔丁基苯酚和对-长链烷基取代的苯酚等；含乙烯基的酚如异丙烯基苯酚；含环氧基的酚；和含羧基的酚，例如邻羟基苯甲酸和2-甲基-6-羟基苯基乙酸等。可以使用一种分子量调节剂，或者可以以期望的组合和比例一起使用其两种以上。
分子量调节剂的用量通常相对于每100摩尔二羟基化合物为0.5摩尔以上，且优选1摩尔以上，但通常为50摩尔以下，和优选为30摩尔以下。设定分子量调节剂的量至该范围可以改进聚碳酸酯树脂组合物的热稳定性和耐水解性。
反应基质、反应介质、催化剂和添加剂等可以在反应期间以任意期望的顺序混合在一起，只要可以获得期望的聚碳酸酯树脂即可，并且可以按需要建立适合的顺序。例如，当光气用作碳酸酯前体时，分子量调节剂可以在二羟基化合物与光气的反应(光气化)时和在聚合反应开始时之间在任意期望的时机添加。
反应温度通常设定为0-40℃，和反应时间通常在几分钟（例如，10分钟）至几小时（例如，6小时）的范围内。
接下来，将说明通过熔融酯交换法的聚碳酸酯树脂的制造方法：在熔融酯交换法中，例如，酯交换反应在碳酸二酯和二羟基化合物之间进行。
同时，碳酸二酯的实例包括碳酸二烷基酯化合物，例如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸二叔丁酯；碳酸二苯酯；和取代的碳酸二苯酯，例如碳酸二甲苯酯等。这些之中，碳酸二苯酯和取代的碳酸二苯酯是优选的，并且特别地，碳酸二苯酯甚至是更优选的。可以使用一种的碳酸二酯，或者可以以期望的组合和比例一起使用其两种以上。
可以使用期望的比例的二羟基化合物与碳酸二酯，条件是可以获得目标聚碳酸酯树脂，但是使用相对于每1摩尔二羟基化合物为1摩尔当量以上的碳酸二酯是优选的，并且使用1.01以上摩尔当量的甚至是更优选的。然而，上限通常为1.30以下摩尔当量。末端羟基的量可以通过设定两种化合物的比例在此类范围内而调节至优选的范围。
聚碳酸酯树脂中的末端羟基的量倾向于极大影响热稳定性、耐水解性和色调等。因此，末端羟基的量可以通过任意公知的期望的方法根据需要来调节。在酯交换反应中，其中调节末端羟基的量的聚碳酸酯树脂通常可以通过在反应期间调节在碳酸二酯和芳香族二羟基化合物之间的混合比，和压力减小的程度等来获得。此外，所得聚碳酸酯树脂的分子量通常也可以通过该过程来调节。
在其中末端羟基的量通过调节二碳酸酯和二羟基化合物的混合比来调节的情况中使用上述混合比。
可以提到其中在反应期间单独地添加链终止剂的方法作为更积极的调节方法。在该过程期间的链终止剂的实例包括例如，单价酚、单价羧酸和碳酸二酯等。可以使用一种链终止剂，或者可以以期望的组合和比例一起使用其两种以上。
当通过熔融酯交换法生产聚碳酸酯树脂时，通常使用酯交换催化剂。可以使用任意期望的酯交换催化剂。这些之中，例如，碱金属化合物和/或碱土金属化合物的使用是优选的。此外，作为辅助化合物，例如，可以使用碱性化合物如碱性硼化合物、碱性磷化合物、碱性铵化合物和碱性胺化合物等。可以使用一种酯交换催化剂，或者可以以期望的组合和比例一起使用其两种以上。
熔融酯交换法中的反应温度通常为100℃-320℃。此外，反应通常在2mmHg以下的减压下进行。详细过程应该为其中熔融缩聚反应在上述条件下进行同时除去副产物如芳香族羟基化合物等的过程。
熔融缩聚反应可以通过分批法或连续法来进行。当进行分批法时，反应基质、反应介质、催化剂和添加剂等可以任意期望的顺序混合在一起，只要可以获得目标芳香族聚碳酸酯树脂即可，并且可以按需要建立适合的顺序。然而，这些之中，考虑到例如聚碳酸酯和聚碳酸酯树脂组合物的稳定性，通过连续过程进行熔融缩聚是优选的。
催化剂失活剂可以在熔融酯交换法中根据需要来使用。任意期望的中和酯交换催化剂的化合物可以用作催化剂失活剂。实例包括含硫有机化合物及其衍生物等。可以使用一种催化剂失活剂，或者可以以期望的组合和比例一起使用其两种以上。
催化剂失活剂的用量应当通常相对于酯交换催化剂中包含的碱金属或碱土金属为0.5重量当量以上和优选1重量当量以上，但是应通常为10重量当量以下，和优选5重量当量以下。另外，其浓度应当通常相对于芳香族聚碳酸酯树脂为1ppm以上，但通常为100ppm以下，和优选为20ppm以下。
其中，所述聚碳酸酯树脂的分子量是任意的，并且可以适当地选择和确定，但是由液体粘度计算的粘均分子量[Mv]通常为10,000以上，优选为16,000以上，和更优选为17,000以上；但通常为40,000以下，优选为28,000以下，和更优选为24,000以下。通过设定粘均分子量在上述范围的下限以上，可以更加提高本发明的聚碳酸酯树脂组合物的机械强度，并且当组合物用于要求高机械强度的应用时这甚至是更期望的。同时，通过设定粘均分子量在上述范围的上限以下，本发明的聚碳酸酯树脂组合物的流动性的降低可以得到控制或改进，这提高成型性且促进薄壁成型法。两种以上具有不同粘均分子量的聚碳酸酯树脂可以混合和使用在一起，并且在此情况下粘均分子量在上述优选范围之外的聚碳酸酯树脂也可以包括在混合物中。
术语粘均分子量[Mv]是指由其中通过用乌氏粘度计在20℃下使用氯甲烷作为溶剂的测量确定特性粘度[η](单位：dl/g)的Schnell粘度方程即η＝1.23×10-4Mv0.83计算得到的值。此外，特性粘度[η]为在各种浓度[C](g/dl)的溶液中测量比粘度[ηsp]之后通过下述方程计算得到的值。
聚碳酸酯树脂中的末端羟基的浓度是任意的，并且可以按需要选择和确定，但是通常为1,000ppm以下，优选为800ppm以下，和更优选为600ppm以下。因此，甚至可以更加改进本发明的聚碳酸酯树脂组合物的滞留热稳定性（residual thermal stability）和色调。浓度的下限，特别是在通过熔融酯交换法生产的聚碳酸酯树脂的情况下，通常为10ppm以上，优选为30ppm以上，和更优选为40ppm以上。可以防止分子量的降低，由此可以更加改进聚碳酸酯树脂组合物的机械特性。
末端羟基浓度的单位这里表示为基于末端羟基的质量相对于聚碳酸酯树脂的质量的ppm。通过四氯化碳/乙酸过程的比色分析用作测量方法（参见Macromol.Chem.,88,215,1965）。
聚碳酸酯树脂可以用作单独的聚碳酸酯树脂（其中术语"单独的聚碳酸酯树脂"不限定为仅包括一种聚碳酸酯树脂的模式，例如，包括包含多种具有不同单体配方和分子量的聚碳酸酯树脂的模式），或者其可以以聚碳酸酯树脂和不同的热塑性树脂的合金（混合物）来组合和使用。另外，聚碳酸酯树脂可以构成具有聚碳酸酯树脂作为其主体组分的共聚物，如为了进一步提高阻燃性和耐冲击性的目的的包括包含硅氧烷结构的低聚物或聚合物的共聚物；为了进一步提高热氧化稳定性和阻燃性的目的的包括包含磷原子的单体、低聚物或聚合物的共聚物；为了提高热氧化稳定性的目的的包括包含二羟基蒽醌结构的单体、低聚物或聚合物；为了改进光学性质的目的的包括如由聚苯乙烯表示的包含烯烃系结构的低聚物或聚合物的共聚物；和为了提高耐化学品性的目的的包括聚酯树脂低聚物或聚合物的共聚物；等等。
为了提高成型制品的外观和改进流动性的目的，聚碳酸酯树脂也可以包含聚碳酸酯低聚物。该聚碳酸酯低聚物的粘均分子量[Mv]通常为1,500以上，和优选为2,000以上，但通常为9,500以下，和优选为9,000以下。另外，优选地，所包含的聚碳酸酯低聚物的含量设定为聚碳酸酯树脂（包含聚碳酸酯低聚物）的30wt%以下。
另外，聚碳酸酯树脂可以为由用过的制造产品再生的而不是由未用过的原料制成的那种的聚碳酸酯树脂（所谓的再生材料聚碳酸酯树脂）。用过的制造产品的实例包括光学记录介质如光盘等；导光板；透明汽车部件如汽车窗玻璃、汽车大灯玻璃和挡风玻璃等；容器如水瓶等；眼镜镜片；和建筑材料如隔音板、玻璃窗、波纹板；等等。此外，还可以使用由残次品、熔渣和流道（runner）等获得的粉碎品或熔融的粒料。
然而，应当注意到，再生的聚碳酸酯树脂优选为本发明的聚碳酸酯树脂组合物中包含的聚碳酸酯树脂的80wt%以下，和更优选为50wt%以下。再生的聚碳酸酯树脂将很可能由于热或老化而经历劣化，并且如果此类聚碳酸酯树脂以比上述范围大的量使用，可能不利地影响色调和机械特性。
其中，所述橡胶改性的接枝聚合物选自乳液聚合、溶液聚合、本体聚合、悬浮聚合、本体/悬浮聚合制备的橡胶改性的接枝聚合物的一种或几种。
所述橡胶改性的接枝聚合物，按重量份计，选自包含如下b.1在b.2上的接枝聚合物：
b.1、5份-95份的b.1.1和b.1.2的混合物：
b.1.1、50份-95份的苯乙烯、苯乙烯衍生物如α-甲基苯乙烯、对苯甲基苯乙烯，二乙烯基苯乙烯，甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯、二甲基硅氧烷、苯基硅氧烷、多烷基硅氧烷的一种或几种；
b.1.2、5份-50份的丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯的一种或几种；
b.2、5份-95份的聚丁二烯、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯无规共聚物及嵌段共聚物、丙烯腈-丁二烯无规共聚物及嵌段共聚物、聚丁二烯和聚异戊二烯共聚物、乙烯和a-烯烃共聚物、乙烯和a-不饱和羧酸酯共聚物、乙烯-丙烯-非共轭二烯三元共聚物、丙烯酰橡胶、有机硅氧烷橡胶的一种或几种。
优选地，所述橡胶改性的接枝聚合物选自丙烯腈-苯乙烯共聚物AS、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物ABS、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯苯乙烯共聚物MABS、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物ASA、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物MBS中的一种或几种；优选为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物ABS；其中，MBS的粒径优选0.1um-0.5um，本体聚合法ABS粒径优选0.1um-2um，乳液聚合法ABS粒径优选0.05um-0.2um。
其中，所述阻燃剂选自卤系阻燃剂或无卤阻燃剂，优选无卤阻燃剂；所述阻燃剂选自卤系阻燃剂或无卤阻燃剂，优选无卤阻燃剂；所述卤系阻燃剂选自溴化聚苯乙烯、溴化聚苯醚、溴化双酚A型环氧树脂、溴化苯乙烯-马来酸酐共聚物、溴化环氧树脂、溴化苯氧基树脂、十溴二苯醚、十溴代联苯、溴化聚碳酸酯、全溴三环十五烷或溴化芳香族交联聚合物的一种或几种，优选为溴化聚苯乙烯；所述无卤阻燃剂选自含氮阻燃剂、含磷阻燃剂或含氮和磷的阻燃剂中的一种或几种，优选为含磷阻燃剂。
优选地，所述含磷阻燃剂选自磷酸三苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸三二甲苯基酯、磷酸三(2,4,6-三甲基苯基)酯、磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、磷酸三(2,6-二叔丁基苯基)酯、间苯二酚双(磷酸二苯基酯)、对苯二酚双(磷酸二苯基酯)、双酚A-双(磷酸二苯基酯)、间苯二酚双(2,6-二叔丁基苯基磷酸酯)、对苯二酚双(2,6-二甲基苯基磷酸酯)的一种或几种。
该聚酯组合物中还可以包含其它助剂，如选自热稳定剂、抗氧剂、抗滴落剂、光稳定剂、增塑剂、填料、着色剂的一种或几种。
合适的热稳定剂包括有机亚磷酸酯，如亚磷酸三苯酯，亚磷酸三-（2,6-二甲基苯基）酯，亚磷酸三-壬基苯基酯，二甲基苯膦酸酯，磷酸三甲酯等。
合适的抗氧剂包括有机亚磷酸酯，烷基化的一元酚或者多元酚，多元酚和二烯的烷基化反应产物，对甲酚或者二环戊二烯的丁基化反应产物，烷基化的氢醌类，羟基化的硫代二苯基醚类，亚烷基-双酚，苄基化合物，多元醇酯类等。
合适的抗滴落剂优选氟化聚烯烃，氟化聚烯烃是公知的 ( 参见例如 EP-A 640655)。 商业上惯用的产品例如是得自 DuPont 公司的 Teflon® 30 N。
合适的光稳定剂包括苯并三唑类，二苯甲酮类的一种或者多种组合。
合适的增塑剂为邻苯二甲酸酯。
合适的填料包括钛白粉、滑石粉、云母和硫酸钡等。
合适的着色剂包括各种颜料，染料。
上述聚碳酸酯组合物的制备方法，包括如下步骤：
1）在橡胶改性的接枝聚合物组分中添加相当于聚碳酸酯组合物复配质量百分含量为小于等于1.5wt%和大于等于0.01wt%的硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐，得到预处理的橡胶改性的接枝聚合物；
2）将预处理的橡胶改性的接枝聚合物、聚碳酸酯、阻燃剂、其它助剂按照比例称量后，通过高混机或者混合机完成共混，挤出，过水冷却，造粒得到柱状颗粒的聚碳酸酯组合物。
本发明的聚碳酸酯组合物由于具有优异的耐溶剂性能，可用于户外以及室内的应用领域，例如各种类型和尺寸的外壳部件，家用电器如电视机，打印机，modem外壳，显示器外壳等，或者在户外使用的汽车部件，建筑领域的外壳或者盖子，以及电器用具外壳和边框。
本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：
本发明通过选用在聚碳酸酯组合物配方的基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于等于1.5wt%时，由于硬脂酸甘油酯与如乙醇、甲苯、花生油、防锈剂等有机溶剂的相容性较好，可以优先接触并耗尽这些有机溶剂，且硬脂酸盐又能抑制硬脂酸甘油酯这一过程，从而很好地提高了聚碳酸酯组合物的耐溶剂性能，特别适用于使用环境要求比较高的场合。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明，以下实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。
各性能的测试标准或方法：
耐溶剂性能的测定方法：使用有机溶剂，包括乙醇、甲苯、花生油、防锈剂涂覆于拉伸样条上，分别对比0%、0.5%、1.0%弯曲3天后，GB1040-1/2拉伸强度的变化情况。
本发明中使用的聚碳酸酯：
组分a-1：PC 1300-10（韩国LG）；
组分a-2：PC 1225 （日本帝人）；
本发明中使用的橡胶改性的接枝聚合物：
组分b-1：ABS1 乳液法 757（台湾奇美）；
组分b-2：ABS2 本体法 8391（上海高桥）；
组分b-3：MBS EM500（韩国LG）；
本发明中使用的阻燃剂：
组分c：BDP，双酚A-双(磷酸二苯基酯)（艾迪科）；
硬脂酸甘油酯：单硬脂酸甘油酯（江苏省海安石油化工厂）；
硬脂酸盐：硬脂酸锌（如皋双马化工有限公司）；
本发明中使用的其它助剂：
组分d-1：AO1076：β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸正十八碳醇酯 CAS NO.：〔2082-79-3〕）作为抗氧剂；
组分d-2：PTFE（聚四氟乙烯）作为抗滴落剂。
实施例1-13及对比例1-6：聚碳酸酯组合物的制备
在橡胶改性的接枝聚合物组分中添加相当于聚碳酸酯组合物复配质量百分含量为小于等于1.5wt%和大于等于0.01wt%的硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐，得到预处理的橡胶改性的接枝聚合物；按表1的配方将预处理的橡胶改性的接枝聚合物、聚碳酸酯、阻燃剂、其它助剂称量后，通过高混机或者混合机完成共混，挤出，过水冷却，造粒得到柱状颗粒的聚碳酸酯组合物；对聚碳酸酯组合物的在各种溶剂（乙醇、甲苯、花生油、防锈剂）处理3天后的GB1040-1/2拉伸强度进行测试，数据见表1。
表1 实施例1-12及对比例1-6的具体配比（重量份）及其测试性能结果
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | |
| 组分a-1 | 29.8 | 51 | 64 | 69 | 70 | 79.8 | ||||||
| 组分a-2 | 29.8 | 51 | 64 | 69 | 70 | 79.8 | ||||||
| 组分b-1 | 50.2 | 15 | 8.2 | 50.2 | 15 | 15 | 8.2 | |||||
| 组分b-2 | 30 | 15 | 30 | |||||||||
| 组分b-3 | 20 | 20 | ||||||||||
| 组分c | 19 | 18 | 15 | 15 | 14 | 11 | 19 | 18 | 15 | 15 | 14 | 11 |
| 组分d-1 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 组分d-2 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 硬脂酸甘油酯（wt%） | 0.2 | 0.15 | 0.75 | 0.16 | 0.5 | 0.4 | 0.1 | 0.3 | 0.5 | 0.1 | 0.3 | 0.12 |
| 硬脂酸盐（wt%） | 0.1 | 0.75 | 0.75 | 0.8 | 1 | 0.8 | 0.2 | 0.6 | 1 | 0.5 | 0.6 | 0.24 |
| 未处理样条拉伸强度 | 54 | 58 | 55 | 62 | 56 | 54 | 72 | 78 | 71 | 74 | 72 | 75 |
| 无溶剂0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 57 | 58 | 50 | 62 | 56 | 54 | 72 | 78 | 70 | 73 | 72 | 75 |
| 乙醇0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 54 | 58 | 52 | 65 | 56 | 53 | 73 | 78 | 72 | 74 | 70 | 74 |
| 甲苯涂覆0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 54 | 57 | 52 | 65 | 55 | 52 | 72 | 78 | 72 | 73 | 70 | 72 |
| 花生油涂覆0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 50 | 52 | 57 | 61 | 52 | 51 | 73 | 74 | 70 | 75 | 70 | 75 |
| 防锈剂0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 59 | 56 | 55 | 64 | 55 | 53 | 75 | 71 | 72 | 74 | 70 | 75 |
续表1
| 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | 对比例4 | 对比例5 | 对比例6 | |
| 组分a-1 | 29.8 | 51 | 64 | 69 | 70 | 79.8 |
| 组分a-2 | ||||||
| 组分b-1 | 50 | 15 | 8.2 | |||
| 组分b-2 | 30 | 15 | ||||
| 组分b-3 | 20 | |||||
| 组分c | 19 | 18 | 15 | 15 | 14 | 11 |
| 组分d-1 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 组分d-2 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 硬脂酸甘油酯（wt%） | 3 | 2.25 | 5 | 0.3 | 0.36 | |
| 硬脂酸盐（wt%） | 3 | 0.75 | 1 | 2.7 | 3.24 | |
| 未处理样条拉伸强度 | 40 | 48 | 47 | 45 | 43 | 46 |
| 无溶剂0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 48 | 42 | 48 | 45 | 44 | 48 |
| 乙醇0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 31 | 30 | 34 | 35 | 30 | 34 |
| 甲苯涂覆0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 32 | 36 | 33 | 29 | 33 | 38 |
| 花生油涂覆0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 27 | 23 | 20 | 18 | 27 | 33 |
| 防锈剂0.5%弯曲3天后拉伸强度 | 34 | 30 | 36 | 32 | 35 | 30 |
从表1的实施例和对比例的比较可以看出，本发明通过选用在聚碳酸酯组合物配方的基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于等于1.5wt%时，由于硬脂酸甘油酯与如乙醇、甲苯、花生油、防锈剂等有机溶剂的相容性较好，可以优先接触并耗尽这些有机溶剂，且硬脂酸盐又能抑制硬脂酸甘油酯这一过程，从而很好地提高了聚碳酸酯组合物的耐溶剂性能，特别适用于使用环境要求比较高的场合。
Claims (27)
1.一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：
a、29.8份-79.8份的聚碳酸酯；
b、8.2份-50.2份的橡胶改性的接枝聚合物；
c、5.1份-25.1份的阻燃剂；
d、0-10.2份的其它助剂；
其中，a、b、c、d四种组分的重量份之和为100份；
基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于等于1.5wt%和大于等于0.01wt%。
2.一种如权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：
a、30份-75份的聚碳酸酯；
b、8.5份-35份的橡胶改性的接枝聚合物；
c、5.5份-25份的阻燃剂；
d、0-10份的其它助剂；
其中，a、b、c、d四种组分的重量份之和为100份。
3.根据权利要求1所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量为小于等于1wt%和大于等于0.05wt%。
4.根据权利要求3所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量为小于等于0.8wt%和大于等于0.1wt%。
5.根据权利要求1、3、4任一项所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，基于聚碳酸酯组合物的总质量中，硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配重量比为2:1-1:5。
6.根据权利要求5所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，基于聚碳酸酯组合物的总质量中，硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配重量比为1:2-1:3。
7.根据权利要求1、3、4、6任一项所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述硬脂酸甘油酯选自单硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯中的一种或几种；所述硬脂酸盐选自硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸钙中的一种或几种。
8.根据权利要求5所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述硬脂酸甘油酯选自单硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯中的一种或几种；所述硬脂酸盐选自硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸钙中的一种或几种。
9.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯选自通过界面聚合法、熔融酯交换法、吡啶法、环状碳酸酯化合物的开环聚合法和预聚物的固相酯交换法制备的聚碳酸酯的一种或几种。
10.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯选自芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯、芳香族-脂肪族聚碳酸酯、支化聚碳酸酯、硅氧烷共聚碳酸酯中的一种或一种；所述芳香族聚碳酸酯选自粘均分子量13000-40000的芳香族聚碳酸酯。
11.根据权利要求10所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯为芳香族聚碳酸酯。
12.根据权利要求11所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述芳香族聚碳酸酯为粘均分子量16000-28000的芳香族聚碳酸酯。
13.根据权利要求12所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述芳香族聚碳酸酯为粘均分子量17000-24000的芳香族聚碳酸酯。
14.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述橡胶改性的接枝聚合物选自乳液聚合、溶液聚合、本体聚合、悬浮聚合、本体/悬浮聚合制备的橡胶改性的接枝聚合物的一种或几种。
15.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述橡胶改性的接枝聚合物，按重量份计，选自包含b.1在b.2上的接枝聚合物：
b.1、5份-95份的b.1.1和b.1.2的混合物：
b.1.1、50份-95份的苯乙烯、苯乙烯衍生物如α-甲基苯乙烯、对苯甲基苯乙烯，二乙烯基苯乙烯，甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯、二甲基硅氧烷、苯基硅氧烷、多烷基硅氧烷的一种或几种；
b.1.2、5份-50份的丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯的一种或几种；
b.2、5份-95份的聚丁二烯、苯乙烯-丁二烯无规共聚物及嵌段共聚物、丙烯腈-丁二烯无规共聚物及嵌段共聚物、聚丁二烯和聚异戊二烯共聚物、乙烯和a-烯烃共聚物、乙烯和a-不饱和羧酸酯共聚物、乙烯-丙烯-非共轭二烯三元共聚物中一种或几种。
16.根据权利要求15所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述橡胶改性的接枝聚合物选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物SBS、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物ABS、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯苯乙烯共聚物MABS、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物MBS中的一种或几种。
17.根据权利要求16所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述橡胶改性的接枝聚合物为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物ABS。
18.根据权利要求16所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述MBS的粒径为0.1um-0.5um。
19.根据权利要求16所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述本体聚合法ABS粒径为0.1um-2um。
20.根据权利要求16所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述乳液聚合法ABS粒径为0.05um-0.2um。
21.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述阻燃剂选自卤系阻燃剂或无卤阻燃剂；所述卤系阻燃剂选自溴化聚苯乙烯、溴化聚苯醚、溴化双酚A型环氧树脂、溴化苯乙烯-马来酸酐共聚物、溴化环氧树脂、溴化苯氧基树脂、十溴二苯醚、十溴代联苯、溴化聚碳酸酯、全溴三环十五烷或溴化芳香族交联聚合物的一种或几种；所述无卤阻燃剂选自含氮阻燃剂、含磷阻燃剂或含氮和磷的阻燃剂中的一种或几种。
22.根据权利要求21所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述阻燃剂为无卤阻燃剂。
23.根据权利要求21所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述卤系阻燃剂为溴化聚苯乙烯。
24.根据权利要求22所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述无卤阻燃剂为含磷阻燃剂。
25.根据权利要求24所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述含磷阻燃剂其特征在于，所述含磷阻燃剂选自磷酸三苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸三二甲苯基酯、磷酸三(2,4,6-三甲基苯基)酯、磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、磷酸三(2,6-二叔丁基苯基)酯、间苯二酚双(磷酸二苯基酯)、对苯二酚双(磷酸二苯基酯)、双酚A-双(磷酸二苯基酯)、间苯二酚双(2,6-二叔丁基苯基磷酸酯)、对苯二酚双(2,6-二甲基苯基磷酸酯)的一种或几种。
26.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述组分d的其它助剂选自热稳定剂、抗氧剂、抗滴落剂、光稳定剂、增塑剂、填料、着色剂的一种或几种。
27.一种如权利要求1-26任一项所述的聚碳酸酯组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1）在橡胶改性的接枝聚合物组分中添加相当于聚碳酸酯组合物复配质量百分含量为小于等于1.5wt%和大于等于0.01wt%的硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐，得到预处理的橡胶改性的接枝聚合物；
2）将预处理的橡胶改性的接枝聚合物、聚碳酸酯、阻燃剂、其它助剂按照比例称量后，通过高混机或者混合机完成共混，挤出，过水冷却，造粒得到柱状颗粒的聚碳酸酯组合物。
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