CN1049125C - 强身浸膏 - Google Patents
强身浸膏 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1049125C CN1049125C CN94100110A CN94100110A CN1049125C CN 1049125 C CN1049125 C CN 1049125C CN 94100110 A CN94100110 A CN 94100110A CN 94100110 A CN94100110 A CN 94100110A CN 1049125 C CN1049125 C CN 1049125C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- health extract
- medicine
- extract
- health
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
强身浸膏(又称央宗三宝浸膏),它具有消除疲劳、延缓衰老、医治房劳的综合疗效作用。它是由青藏高原特有的生药,手裳参、黄花杜鹃、喜马拉雅紫茉莉、迷果芹等经过精心加工而成,此药是在藏医学理论基础上经过多年反复试验开发出来的,是一种药效确切、质量稳定、无副作用的医疗保健用药,是一种很有开发前途的新药。
Description
本发明涉及一种保健强身的药品(又称央宗三宝浸膏),更具体的说是结合藏医学研究出的一种可有效地防止疲劳、延缓衰老、抗房劳的综合药剂。
人们在日常生活和劳动中,疲劳、衰老、房劳是经常发生的,人们为了追求消除疲劳、充沛精力,追求延缓衰老、健康长寿,追医治房劳、怡情滋欲,曾经化费了无穷无尽的精力、财力和时间,产生了许许多多流传千古的佳话。随着人们生活水平的提高和工作节奏的加快,这些方面的要求越来越强烈。但是目前还没有一种药物能达到上述效果,即使有一些营养补剂其疗效也只是限于单一型的,其效果也不是令人满意的。因此开发出一种新型的综合强身药品是当前医疗保健中的一个重要课题。
本发明者经过多年的潜心研究,根据藏医学的隆(相似于中医的气等),赤巴(相似于中医的火等),培根(相似于中医津液),是维持正常生命活动的三宝,身体的三宝之间发生盛衰偏移就会发生疾病的原理,利用青藏高原特有的药材为原为研制出了用于防治疲劳、衰老、房劳的强身浸膏,并可进一步向其中加入适当的辅料(如稀释剂、赋形剂等)配制成胶囊、片剂、口服液、酒剂等系列产品。
本发明的浸膏所使用的原料如下:
强身浸膏所用植物名称、学名及药用部位:
1、手掌参,《六省区藏药标准)》P.16,以兰科植物手掌参Gymnadenia conopsea R.Br.的干燥块茎入药。甘,平。补益气血,生津止渴,收敛止血,壮阳。用于身体虚弱,肺虚咳嗽,久泻止血,阳痿等。
2、黄花杜鹃,《六省区藏药标准》P·38,以杜鹃花科植物烈香杜鹃Rhodoendron anthopogonoides Maxim的干燥花朵入药。甘,涩,平。清热,消肿,补肾。用于气管炎,肺气肿,浮肿,身体虚弱及水土不适。
3、黄精,《六首区藏药标准》P·78,以百合科植物多花黄精Polygonatum multiflorum L.的干燥根茎入药。甘,平。补中益气,润心肺,填精髓。用于诸虚劳损,干咳口渴。
4、迷果芹,《青海省藏药标准》P·168。
5、天冬,《中国药典》90版一部P·41,以百合科植物天冬Asparagus cochinchiensis(Lour.)Merr.的干燥块根入药。
藏医:辛,温,延年益寿,治黄水病。
6、喜玛拉雅紫茉莉,《六省区藏药标准》P·20,以紫茉莉科植物喜玛拉雅紫茉利Mirabilis himalaica(Edgew.)Hein的干燥根入药。甘,辛,热。温肾,利尿,排石。用于肾寒浮肿,腰及关节痛,下腹痛及膀胱结石。
7、蒺藜,《六首区藏药标准》P·20以蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestris L.的干燥成熟果实入药。苦,辛,温。平肝,明目,散风,行血,用于头痛,身痒,胸满,气逆,目赤,肿翳,症痕,乳闭。
8、鹿茸,《六省区藏药标准》P·85,以鹿科动物马鹿Cervus elaphus L.的雄鹿未骨化而密生茸毛的细角入药。甘,成,温。生精补髓,益血助阳,强筋健骨。用于精亏血虚,眩晕,耳聋,阳痿,滑精,腰膝疼痛,妇女虚寒崩漏带下。
9、冬虫夏草,《中国药曲》90版一部P·81为麦角菌料真菌冬虫夏草Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.寄生在蝙蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合物。甘,平。补肺益肾,止血化痰。用于久咳虚喘,劳嗽咯血,阳痿遗精,腰膝酸痛。
10、枸杞子,《中国药典》90版一部P·2043,以茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果实入药。甘,平。滋补肝肾,益精明目。用于虚劳精亏,腰腠配痛,眩晕耳鸣,内热消渴,血虚萎黄,目昏不明。
11、蜂蜜,《六省区藏药标准》P·97,以蜜蜂科昆虫中华蜜蜂Apis cerana Fabr.或间大利蜂Apis mellifera Linn.所酿的蜜入药,补虚,润燥,止涌,解毒,用一润养脏腑,干咳无痰,肠燥便结,解乌头毒。
强身浸膏的配比如下(按重量百分数计)
强身浸膏,其特征是由手掌参、黄花杜鹃、黄精、迷果芹、天冬、喜玛拉雅紫茉莉、蒺藜、鹿茸、冬虫夏草以及适量的枸杞、蜂蜜而组成,各生药之间的重量百分配比如下:手掌参15-17黄花杜鹃9-11黄精15-17迷果芹9-11天冬15-17喜玛拉雅紫茉莉9-11蒺藜9-11鹿茸1-2冬虫夏草9-11其它为平衡量的枸杞、蜂蜜。
制法1:将上述的各生药按上述重量百分比粉碎成粗粉,过一号筛(筛孔内径2mm),将粉末混合均匀,向其中加入6-8倍量的70%乙醇,在室温下浸泡24-48小时后过滤,滤液备用,滤渣再加4倍量70%乙醇,室温浸泡24-48小时过滤,如此将滤渣反复浸泡二次后,弃去滤渣合并三次滤液,将滤液在低温下(40-60℃)浓缩并回收乙醇,得到膏状物即为本发明的浸膏,若向浸膏中加入适当的辅剂还可制成胶囊、片剂、口服液、酒剂等。
制法2:
将上述的各生药按上述重量百分比粉碎成粗粉,过一号筛(筛孔内径2mm),加入6-8倍量的70%乙醇后,用渗漉法得到滤液,将滤液在40-60℃下浓缩,并回收乙醇,得到膏状物,即为本发明的浸膏。若向浸膏中加入适当的辅剂还可制成胶囊、片剂、口服液、酒剂。
以下通过动物试验说明本发明的药理作用:
一、强身浸膏对小鼠缺氧游泳试验的影响
小鼠缺氧试验和游泳试验主要测验动物的体力、耐力和应激能力,可综合表明实验动物抗疲劳的能力。
1、小鼠一次性给药缺氧游泳试验:
(1)实验方法:
取上海种小鼠80只,雌雄各半,体重18-22g,随机均分为8组,设高剂量给药组10kg(0.2ml/只),中剂量给药组5g/kg(0.1ml/只),低剂量给药组2.5.kg(0.05g/只),均稀释一倍给药,对照组给生理盐水0.2m/只,雌雄分开设组,共为8组。采用一次性灌胃给药,1小时后下水游泳,水温32℃,水深25cm,密闭,用秒表记录2小时内小鼠存活时间。
(2)实验结果:见表1.存活时间显著性差异采用t检验,存活率显著差异采用X2检验。
表1强身浸膏一次性给药对小鼠缺氧游泳试验的影响(x±SD)
♀ ♂ 合计
动物 存活时间 2小时 动物 存活时间 2小时 动物 存活时间 2小时
数 (sec) 存活率 数 (sec) 存活率 数 (sec) 存活率低剂量组 10 3128±4018 20% 10 5205±3013* 60% 20 4167±3013 40%中剂量组 10 4966±3255 60% 10 6175±2292* 60%* 20 5571±2642* 70%*高剂量组 10 5315±2749 60% 10 4171±3533 40% 20 4743±2970 50%空白对照 10 4338±3081 40% 10 2316±2873 20% 20 3327±2986 30%注*P<0.05
(3)讨论:实验结果表明,一次性给药组与空白对照组比较,雌、雄小鼠缺氧游泳存活时间均有一定程度的延长;雄性中剂量给药组存活时间最长,具有统计学原意义(P<0.05);中剂量给药组雌雄合并存活时间与空白对照组比较,也具有显著差异(P<0.05)。本实验结果提示,强身浸膏一次性给药即可提高小鼠的体力、耐力和应激能力。
二、强身浸膏对老年小鼠几种酶活性的影响
衰老系由机体新陈代谢的衰退所引起,酶是控制代谢的重要因素,酶的生成和活性受影响,就会造成代谢失调,从而导致细胞和机体的衰老。从分子生物学水平研究认为,衰老与自由基引起的生物膜的脂类过氧化,导致膜结构损伤和功能失活具有密切关系。
自由基在体内清除是由一系列酶来实现的,这些酶的活性在一定程度上可以作为机体衰老的一种标志。超氧化物岐化酶(Superoxidedismulade,SOD)为自由基清除剂广泛存在于机体的各种组织中,老年动物的SOD明显减少。具有抗衰老作用的药物可使机体SOD的生成量增加,生物活性提高,从而有效提高清除机体自由基的作用,延缓衰老过程。
过氧化脂质是自由基损害作用的产物,故可作为衰老的一个定量指标。抗衰老药物可使过氧化脂质含量减少。丙二醛(MDA)是过氧化脂质的分解产物,故测定MDA的含量,可间接表明过氧化脂质的含量,判别抗衰老药物的作用。
1、超氧化物岐化酶(SOD)的活性测定
(1)实验方法:
到45-55g老年(14月龄)小鼠60只,雌雄各半,随机均分为老年空白对照组和高、低剂量给药组,每组又按雌雄分为2组,共均分为6组。另取16-20g年轻(6周龄)小鼠20只,雌雄各半,作为年轻空白对照组。高剂量给药组每天灌胃强身浸膏4g/kg(0.2ml/只),低剂量给药组2g/kg(0.1ml),均稀释至0.4ml给药,老年和年轻空白对照组均给等容量生理盐水,连续15天。第16天将8组动物分别处死取血,采用化学发光法测全血SOD值,采用Lowry法测定蛋白质含量,并计算SOD活性。
(2)实验结果:见表4.显著性检验采用t检验
表4强身浸膏对小鼠全血SOD值的影响(X±SD)组别 动物数 ♀(μg/gHb) 动物数 ♂(μg/gHb 动物数 ♀♂(μg/gHb)青年对照 10 471.15±47.39**###10 436.67±14.18###20 453.91±38.36###老年对照 10 289.68±62.69*** 10 213.23±32.76 20 251.46±62.51高剂量组 9 419.41±33.93+++ 10 421.39±76.27+++ 19 420.45±58.49+++低剂量组 10 441.32±54.98+++ 9 431.70±51.21+++ 19 436.51±51.95+++注**,***与♂组相比P<0.01,P<0.001;###与老年组相比P<0.001;+++与老年组相比P<0.001
(3)讨论:实验结果表明,高、低剂量给药组雌、雄动物的SOD值均比老年小鼠对照组提高,且有极显著性差异(P<0.001),而与青年小鼠对照组的SOD值相接近,两者之间无显著性差(P<0.05)。本实验结果提示青藏强身浸膏对提高雌/雄动物的超氧化岐化酶(SOD)的活性均有极显著的作用,因而具有延缓衰老的作用。
两个对照组雌性小鼠的SOD值与雄性小鼠相比较,具有极显著性差异(P<0.01,P<0.001)而两个给药组雌/雄动物的SOD值之间无显著性差异,提示强身浸膏对雄性动物SOD值的影响优于雌性动物。
2、丙二醛(MDA)的含量测定
取45-55g老年(14月龄)小鼠60只,雌雄各半,随机均分为老年空白对照组和高、低剂量给药组,每组又按雌雄分为2组,共均分为6组。高剂量给药组每天灌胃强身浸膏4g/kg(0.2ml/只),低剂量给药组2g/kg(0.1ml),均稀释至0.4ml给药,老年和轻空白对照组均给等容量生理盐水,连续15天。第16天将8组动物分别处死取血,按硫代巴比妥酸(TBA)比色法测测定MAD的含量。
(2)实验结果:见表5。显著性检验采用t检验。
表5强身浸膏对小鼠血清MDA值的影响(X±SD)组别 动物数 ♀(μg/gHB) 动物数 ♂(μg/gHB 动物数 ♀ ♂(μg/gHB)青年对照 10 9.86±0.74***### 10 11.40±2.18### 20 10.63±1.77##老年对照 10 11.40±1.069*** 10 13.31±1.66 20 12.36±1.64高剂量组 9 8,22±1.843***+++ 10 10.61±0.95+++ 19 9.48±1.86+++低剂量组 10 9.33±2.00***+++ 9 12.71±1.741+ 19 10.93±2.52-注***与♂组相比P<0.001;## ###与老年组相比P<0.01,P<0.001;+,+++与老年组相比P<0.05,P<0.001
(3)讨论:实验结果表明,高、低剂量给药组的MDA值均比老年小鼠对照组为低,且有极显著性差异(P<0.001),而与青年小鼠对照组的MDA值相接近,两者之间无显著性差(P<0.05)。本实验结果提示青藏强身浸膏对提高雌、雄动物的超氧化歧化酶(SOD)的活性均有极显著的作用,因而具有延缓衰老的作用。
两个实验组雌性小鼠的SOD值与雄性小鼠相比较,具有极显著性差异(P<0.01)(P<0.001),而两个给药组雌、雄动物的SOD值之间无显著性差异,提示强身浸膏对提高雄性动物SOD值的影响优于雌性动物。
3、小结:
实验表明,高、低剂量给药组雌、雄动物的SOD值均比老年小鼠对照组提高,且有极显著性差异(P<0.001),提高强身浸膏对提高雌、雄动物的超氧化岐化酶(SOD)的活性均有显著的作用。高、低剂量给药组的MDA值均比老年小鼠对照组为低,且有极显著性差异(P<0.001),提示强身浸膏对提高雌、雄动物的衰老代谢物质丙二醛(MDA)的清除作用均有极显著的作用。因而证实强身浸膏具有延缓衰老的作用。
两个对照组雌性小鼠的SOD值与雄性小鼠相比较,具有极显著性差异(P<0.01,P<0.001),而两个给药组雌、雄动物的SOD值之间无显著性差异,提示强身浸膏对延缓雄性动物衰老的作用优于雌性动物。
四个实验组雌性小鼠的MDA值均低于雄性小鼠,两者相比较,均具有极显著性差异(P<0.001)提示强身浸膏对提高雌、雄性动物的衰老代谢物质(MDA)的清除作用基本一致
三、强身浸膏对雄性大鼠性行为的影响
(一)、强身浸膏对雄性大鼠性行为的影响
1、实验方法:
(1)雌性大鼠准备:发情期雌性大鼠作为雄性大鼠的性刺激体,为减少干扰,拟做以下处理。
取雌大鼠80只,在戊巴比妥钠(3% 1ml/kg)麻醉下,切除双侧卵巢,术后肌注青霉素钾2万u/kg,共3日以抗感染,手术2周后进行试验。试验前48小时皮下注射苯甲酸雌二醇注射液20ng/只,4小时前再次经皮下注射黄体酮注射液500ug/只。
(2)雄性大鼠准备;取雄大鼠80只,随机均分为空白对照组、阳性对照组和高、低剂量给药组。高剂量给药组每天灌胃给药青藏强身浸膏8g/kg(2ml/只),低剂量组2g/kg(0.5ml/只,阳性对照组给海马多鞭丸2.4g/kg(0.6g/只),空白对照组给生理盐水2ml/只,连续7天。第8天开始实验。
(3)观察方法:为减少环境因素的干扰,采用闭路电视系统观察实验记录,采取同时观察阳性对照组、高低剂量给药组和空白对照组的动物性行为,以减少观察时间的间隔和实验误差。将雄鼠单独放入35×15×10cm笼中5分钟,使其适应新的环境后,每笼加入一只雌鼠,打开摄像系统开始记录。最后根据录像资料统计下列指标;
(1)自雌鼠投入至雄鼠发生第一次骑跨动作的时间(骑跨潜伏期)。
(2)自雌鼠投入至雄鼠发生第一次射精的时间(射精潜伏期)。
(3)10分钟内雄鼠骑跨及射精次数
(4)10分钟内各组发生骑跨、射精的动物数、骑跨率及射精率、射精间期。
观察结果进行统计学处理,骑跨动物数和射精动物数采用X2检验,其余采用t检验。
2、实验结果(根据录像资料整理)见表6。
表6 强身浸膏对雄性大鼠性行为的影响
组别 | 阳性对照 | 高剂量给药组 | 低剂量给药组 | 空白对照 | |
每组动物数 | 18 | 18 | 18 | 18 | |
骑跨 | 潜伏期次数动物数骑跨率 | 90.72±20.73#6.17±4.4017#94.44%# | 122.06±81.41+10.78±7.71+1688.89% | 31.28±19.27**11.89±6.56*18**100.00%** | 224.50±74.236.11±7.191266.67% |
射精 | 潜伏期次数间期动物数射精率 | 322.39±216.99#3.33±6.3429.65±22.29633.33% | 411.56±253.265.33±7.6818.97±12.72718.89% | 28.061±266.62**9.28±9.72*17.90±12.68**11**61.11%** | 524.11±175.292.83±7.2824.60±24.58316.67% |
注:#空白对照与阳性对照比,P<0.05;+空白对照与高剂量组比,P>0.05;
*,**空白对照与低剂量组比,P<0.05,P<0.1;
3、讨论:
(1)本实验表明,给药组与空白对照组比较,各项观察指标均有明显差异,提示强身浸膏具有较强的补益壮阳作用,能明显提高实验动物的整体生理功能,且优于市售的中药制剂海马多鞭丸。
(2)本实验中,高剂量给药组的作用不如低剂量给药组明显,可能是灌胃给药时未将浸膏稀释,动物对药物吸收不良所致。
(3)骑跨,在有的材料中称为扑捉,我们认为对扑捉的计数,有一定难度,因往往不易区分是有意的性行为,还是无意的动作。有时候,动物之间的亲昵行为非常明显,如嗅头、嗅阴部等,但不一定全部都发生扑捉和射精。所以本材料统计时,参照国外资料,改为骑跨,只要一只动物对另一只动物发生追逐、骑跨、驱化(亲昵行为)、扑捉等行为均统计为骑跨次数。
(4)射精间期在一定程度上能反映射精的频率,在一个性高潮中,动物的射精间期最短的仅3-4秒钟,长的也是10多秒钟至半分钟左右;但两次性高潮的间隔时间就较长,差异较大,短的1分钟左右长的数十分钟,本实验中,给药组的间期明显短于对照组,更能客观反映动物的性行为。
(5)考虑到动物的生物钟周期的影响,为了保持相对的合理性,实验观察时间不宜安排过长,本实验表明,10分钟左右就可说明问题。每组的实验观察亦应同步进行为宜。就以实验准备10分钟,观察10分钟,每只动物合计占用实验时间20分钟为例,18只动物约需6小时左右的时间,4组动物如不采取同步实验,时间就更长,动物生物钟周期的影响就会较大,将直接影响实验结果。
(二)对阳虚症动物的影响:
1、实验方法:取雄性小鼠50只,随机均分为正常对照组、阳虚对照组、阳性对照组和高、低剂量给药组。采用每天灌胃给药+肌注氢可,高剂量给药组给强身浸膏10g/kg(0.2ml/只)+氢可25mg/kg,低剂量组2.5hg/kg(0.05m/只)+氢可25mg/kg,阳性对照组给海马多鞭丸5g/kg(0.1/只)+氢可25mg/kg,药物均稀释成0.4ml/只,阳虚对照组肌注氢可25mg/kg+灌胃生理盐水0.4ml/只,正常对照组给生理盐水0.4ml/只,连续3天。
第4日给药后1小时,记录各组动物体重、体温自主活动次数(10min内)及缺氧游泳存活时间(水温31℃,水深21cm,密闭),结果进行统计学处理。
2.实验结果,见表7。
显著性检验采用t检验。
表7强身浸膏对阳虚症动物的影响。
肛温 自主活动 缺氧游泳 体重9
次数 存活时间
℃ 10min sec 给药前 给药后差值高剂量组 36.5±0.8 26±17** 1201.74±730.21* 20.3±1.8 -0.2低剂量组 36.0±0.5 22±14* 1127.44±580.74* 20.6±2.2 -0.7阳性对照 36.1±0.6 19±12* 984.33±542.32 20.4±2.3 -1.0阳虚对照 35.6±0.7 11±8 768.34±410.56 20.7±1.8 -1.8正常对照 36.3±0.5 18±10 1398.55±506.88 20.3±2.0 -1.7注*P<0.05;P<0.01
3、讨论:
(1)从实验结果看,阳虚症对照组动物体温低于正常对照组,给药组体温接近于正常对照组,药物对保持阳虚动物的正常体温有一定作用但统计学处理无显著性差异。
(2)给药组动物的自主活动次数高于阳虚症对照组,两者有明显差异。
(3)大剂量氢化可的松对小鼠体力、耐力和抗缺氧能力的影响比较大,阳虚症动物各组的缺氧游泳存活时间均低于正常对照组。高、低剂量给药组与阳虚症对照组相比较,两者有显著性差异(P<0.05)。
(4)氢化可的松所致阳虚症动物的体重增长受到一定影响,均低于正常对照组。药物可减少阳虚症动物体重下降的趋势,但无统计学意义。
(5)从实验结果分析,强身浸膏具有补益壮阳作用,能提高实验动物的整体生理功能,对提高氢化可的松所致阳虚症动物的体力、耐力和抗缺氧等应激能力有较明显的作用。
(三)小结:
本实验表明,强身浸膏具有较强的补益壮阳作用,能明显提高实验动物的整体生理功能,提高实验动物的性功能,提高氢化可的松所致阳虚症动物的体力;耐力和抗缺氧等应激能力,且优于市售的中药制剂海马多鞭丸。通过实验证实强身浸膏具有较显著的抗房劳作用。
(四)、结论:
通过以上实验,表明强身浸膏对雌、雄动物均具有抗疲劳和抗衰老的作用,对雄性动物的作用略优于雌性动物。该药具有明显补益壮阳作用,能提高实验动物的整体生理功能、性功能和应激能力,且优于市售的中药制剂海马多鞭丸,证实该药具有较显著的抗房劳作用。
四、毒理学实验情况:
(1)急性毒性实验;
采用给小鼠灌服和皮下注射强身浸膏酒,口服和皮下注射剂量均分别相当于人用口服剂量的50们和500倍,以溶媒54度乐都头曲酒作对照,观察结果,动物均健存,无任毒、副反应。
(2)长期毒性试验:
采用青藏强身酒及醇浸膏给动物分别灌胃给药,剂量分别相当于人口服剂量50倍和500倍,并以溶媒54度乐都头曲酒作对照,观察12周,给药组和溶媒对照没有显著性差异,各组大鼠均健存,未见任何不良反应。
(3)由以上药效学和毒理学研究结果,表明青藏强身酒一个安全和有效的药品。
实验结果表明,强身浸膏以1-3次给药,均可提高小鼠的体力、耐力和应激能力,且具有统计学意义(P<0.05);以多次性给药的作用优于一次性给药;该浸膏的作用优于人参蜂王浆;该浸膏对雌、雄动物均有一定效果,实验结果证实该浸膏具有抗疲劳作用。
实验结果表明,高、低剂量给药组雌、雄动物的SOD值均比老年小鼠对照组提高,且有极显著性差异P<0.001),提示强身浸膏对提高雌、雄动物的超氧化岐化酶(SOD)的活性均有极显著的作用。高、低剂量给药组的MDA值均比老年小鼠对照组为低,且有极显著性差异P<0.001),提示强身浸膏对提高雌、雄动物的衰老代谢物质丙二醛(MDA)的清除作用均有极显著的作用,因而证明青藏经身浸浸 具有延缓衰老的作用。
实验结果表明,强身浸膏具有较强的补益壮阳作用,能明显提高实验动物的整体生理功能,提高实验动物的性功能,提高氢化可的松所致阳虚症动物的体力、耐力和抗缺氧等应激能力,且优于市售的中药制海马多鞭丸。通过实验证实强身浸膏具有抗房劳的作用。
Claims (4)
1、强身浸膏,其特征是由手掌参、黄花杜鹃、黄精、迷果芹、天冬、喜玛拉雅紫茉莉、蒺藜、鹿茸、冬虫夏草以及适量的枸杞、蜂蜜而组成,各生药之间的重量百分配比如下:手掌参15-17黄花杜鹃9-11黄精15-11迷果芹9-11天冬15-17喜玛拉雅紫茉莉9-11蒺藜9-11鹿茸1-2冬虫夏草9-11其它为平衡量的枸杞、蜂蜜。
2、权利要求1的强身浸膏的一种制备方法,其特征是将上述的各生药按上述重量百分比粉碎成粗粉,过一号筛,筛孔内径2mm,将粉末混合均匀,向其中加入6-8倍量的70%乙醇,在室温下浸泡24-48小时后过滤,滤渣再加4倍量70%乙醇,室温浸泡24-48小时过滤,如此将滤渣反复浸泡二次后,弃去滤渣合并三次滤液,将滤液在40-60℃下浓缩,得到浸膏。
3、根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于得到的滤液在50℃下浓缩得浸膏。
4、权利要求1的强身浸膏,其特征是加入适当的稀释剂、赋型剂后可制成胶囊、片剂、口服液、酒剂型。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN94100110A CN1049125C (zh) | 1994-01-13 | 1994-01-13 | 强身浸膏 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN94100110A CN1049125C (zh) | 1994-01-13 | 1994-01-13 | 强身浸膏 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1099986A CN1099986A (zh) | 1995-03-15 |
CN1049125C true CN1049125C (zh) | 2000-02-09 |
Family
ID=5029460
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN94100110A Expired - Fee Related CN1049125C (zh) | 1994-01-13 | 1994-01-13 | 强身浸膏 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1049125C (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1058640C (zh) * | 1996-08-02 | 2000-11-22 | 陈峥 | 磁药贴片及其制造方法 |
JP5023253B2 (ja) * | 2005-09-14 | 2012-09-12 | 株式会社ノエビア | 疲労感、倦怠感の予防及び治療用組成物 |
CN110251630A (zh) * | 2019-07-11 | 2019-09-20 | 金诃藏药股份有限公司 | 一种藏药巴桑浓缩片剂及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1057583A (zh) * | 1990-06-27 | 1992-01-08 | 张洪昌 | 一种补肾壮阳口服液的制法 |
CN1065017A (zh) * | 1992-01-21 | 1992-10-07 | 姜伟 | 延生护宝液制备工艺 |
CN1070576A (zh) * | 1992-10-28 | 1993-04-07 | 赵绵生 | 抗衰老保健药及其制作方法 |
CN1075651A (zh) * | 1993-02-26 | 1993-09-01 | 张益民 | 一种滋补强身保健药 |
-
1994
- 1994-01-13 CN CN94100110A patent/CN1049125C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1057583A (zh) * | 1990-06-27 | 1992-01-08 | 张洪昌 | 一种补肾壮阳口服液的制法 |
CN1065017A (zh) * | 1992-01-21 | 1992-10-07 | 姜伟 | 延生护宝液制备工艺 |
CN1070576A (zh) * | 1992-10-28 | 1993-04-07 | 赵绵生 | 抗衰老保健药及其制作方法 |
CN1075651A (zh) * | 1993-02-26 | 1993-09-01 | 张益民 | 一种滋补强身保健药 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1099986A (zh) | 1995-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1245187C (zh) | 一种治疗由脏腑病所致眼病的药物 | |
CN1301666C (zh) | 一种能增强免疫力的保健食品及其制备方法 | |
CN1840166A (zh) | 温胆汤现代中药口服制剂及其生产方法 | |
CN1275639C (zh) | 一种治疗妇科习惯性流产和先兆性流产疾病的药物及其制备方法 | |
CN104208418A (zh) | 一种固精缩尿补肾的金樱子保健口服液及其制备方法 | |
CN1813868A (zh) | 一种治疗和改善慢性疲劳综合症的组合物及其制备方法 | |
CN1297291C (zh) | 一种戒除毒瘾的药物及其制备方法 | |
CN104397283A (zh) | 一种抗衰老的刺五加保健茶及其制备方法 | |
CN104223297B (zh) | 一种延缓衰老的五味子保健口服液及其制备方法 | |
CN103721094A (zh) | 用于降血压的保健茶 | |
CN1927331A (zh) | 一种治疗慢性心力衰竭的中药制剂 | |
CN1049125C (zh) | 强身浸膏 | |
CN103494888A (zh) | 一种补血安神的中药组合物及其制法 | |
CN1883641A (zh) | 一种治疗脾肾阳虚和抗衰健身的药物及其制备方法 | |
CN1537564A (zh) | 一种广谱治疗癌症的中药制剂 | |
CN1879836A (zh) | 一种用于治疗小儿目眨及多动抽动症的药物及制备方法 | |
CN1201811C (zh) | 一种治疗近视眼的中药组合物及制法 | |
CN104223062B (zh) | 一种降压降糖的地骨皮保健口服液及其制备方法 | |
CN101053624A (zh) | 一种治疗前列腺增生、慢性前列腺炎的中药及其制备工艺 | |
CN105749031A (zh) | 一种用于气滞肝郁型肥胖的减肥肚脐贴及其制备方法 | |
CN100350953C (zh) | 一种治疗病毒感染性高热病的药物组合物及其制备方法 | |
CN1468617A (zh) | 一种治疗颈椎病的中药制剂 | |
CN103816378B (zh) | 一种可提高男性机体活力的口服组合物及其制备方法 | |
CN114767798A (zh) | 一种保肝消脂口服液及其制备方法 | |
CN1281237C (zh) | 祛斑霜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |