一种三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺
技术领域
本发明属于环境工程中污水处理技术的絮凝剂技术领域,具体涉及一种三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺。
背景技术
在生活及工业污水处理、污泥脱水等技术领域,有机高分子絮凝剂起着重要的作用。絮凝过程中,高分子絮凝剂通过吸附架桥、电中和等作用将污水中的小颗粒絮凝成大颗粒,形成沉淀,达到污染物与水分离的目的。在有机高分子絮凝剂中,阳离子聚丙烯酰胺具有pH适用范围广、受共存盐影响小等优点,受到人们越来越多的关注。
为确保较好的絮凝沉淀效果,目前大部分污水处理用阳离子聚丙烯酰胺对阳离子度及分子量的要求相对较高。但目前多数阳离子聚丙烯酰胺产品实际情况是,分子量高的产品,阳离子度相对较低,而阳离子度高的产品,分子量较低,产品质量本身缺陷严重地影响了絮凝剂的使用效果。另外,阳离子型聚丙烯酰胺固体粉末状产品的水溶性也是实际应用中的一项重要指标,而这点尚未得到足够的重视。
发明内容
本发明目的在于提供一种三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺,所提供的三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺具有高阳离子度、高分子量、易溶解等优点。
对本发明的技术方案详细介绍如下。
一种三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺,采用如下步骤制备而成:
(1)制备阳离子单体E-AM,具体为:按质量百分比计,称取ETA(2,3-环氧丙基三甲基氯化铵)10~60%、AM(单体丙烯酰胺)10~60%,加入蒸馏水25~80%,搅拌充分溶解后置于50~80℃水浴中反应2~3h,自然冷却降温,即可得到阳离子单体E-AM;
制备时,各物料具体配比可按如下配比进行,例如,
ETA 10%、AM 60%、蒸馏水30%;ETA 10%、AM 10%、蒸馏水80%;ETA 15%、AM 60%、蒸馏水 25%;ETA 15%、AM 15%、蒸馏水70%;ETA 20%、AM 20%、蒸馏水 60%;ETA 25%、AM 25%、蒸馏水50%;ETA 30%、AM 30%、蒸馏水40%;ETA 35%、AM 25%、蒸馏水40%;ETA 45%、AM 15%、蒸馏水40%;ETA 50%、AM 10%、蒸馏水40%;ETA 60%、AM 10%、蒸馏水30%等;
(2)制备单体水溶液,具体为,按质量百分比计,称取AM(单体丙烯酰胺)8~25%、步骤(1)中所制备阳离子单体E-AM 2~10%、DAC(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵)2~10%,加入55~75%的蒸馏水,搅拌均匀至完全溶解,即可配制出总单体的质量浓度为25~45%的单体水溶液;
具体的,例如制备质量浓度为25%的单体水溶液时,AM 8%、E-AM 7%、DAC 10%、蒸馏水75%;AM 10%、E-AM 7%、DAC 8%、蒸馏水75%;AM 10%、E-AM 5%、DAC 10%、蒸馏水75%;AM 10%、E-AM 10%、DAC 5%、蒸馏水75%;AM 15%、E-AM 2%、DAC 8%、蒸馏水75%;AM 15%、E-AM 3%、DAC 7%、蒸馏水75%;AM 15%、E-AM 5%、DAC 5%、蒸馏水75%;AM 15%、E-AM 8%、DAC 2%、蒸馏水75%;
制备质量浓度为30%的单体水溶液时,AM 10%、E-AM 10%、DAC 10%、蒸馏水70%;AM 15%、E-AM 5%、DAC 10%、蒸馏水70%;AM 15%、E-AM 7%、DAC 8%、蒸馏水70%;AM 20%、E-AM 3%、DAC7%、蒸馏水70%;AM 20%、E-AM 5%、DAC5%、蒸馏水70%;AM 25%、E-AM 2%、DAC3%、蒸馏水70%;
制备质量浓度为35%的单体水溶液时,AM 15%、E-AM 10%、DAC 10%、蒸馏水65%;AM 18%、E-AM 7%、DAC 10%、蒸馏水70%;AM 20%、E-AM 5%、DAC 10%、蒸馏水70%;AM 20%、E-AM 7%、DAC 8%、蒸馏水70%;AM 20%、E-AM 10%、DAC 5%、蒸馏水70%;AM 25%、E-AM 3%、DAC 7%、蒸馏水70%;AM 25%、E-AM 5%、DAC 5%、蒸馏水70%;
制备质量浓度为40%的单体水溶液时,AM 20%、E-AM 10%、DAC 10%、蒸馏水60%;
AM 25%、E-AM 10%、DAC 5%、蒸馏水60%;AM 25%、E-AM 5%、DAC 10%、蒸馏水60%;AM 25%、E-AM 7%、DAC 8%、蒸馏水60%;
制备质量浓度为45%的单体水溶液时,AM 25%、E-AM 10%、DAC 10%、蒸馏水55%;
(3)三元共聚,向步骤(2)所制备单体水溶液中加入单体水溶液质量0.05~0.15%的抗坏血酸、0.5~2%的尿素、0.01~0.1%的络合剂乙二胺四乙酸,用HCl或NaOH溶液调节pH值3~6,通入高纯氮气(或惰性气体)10~30min;
然后加入单体水溶液质量0.02~0.08%的偶氮引发剂V-50和0.002~0.008%的过硫酸铵,继续通入高纯氮气(或惰性气体)5~10min后密封;
保温瓶中进行自然升温聚合反应,根据单体浓度不同,反应时间为2~4h,最终得到透明胶状聚合物,即三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺;
(4)后续加工,将步骤(3)所得三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺造粒、烘干、粉碎后制得阳离子聚丙烯酰胺白色固体粉末,即可作为絮凝剂使用。
所述三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺,可以作为污水处理工程水质净化过程中的絮凝剂使用。
本发明的主要技术优点体现在:
1、由于ETA分子中含有季铵基和环氧基,在与AM合成E-AM单体后,所合成的E-AM单体具有较为宽泛的pH值使用范围,表现出聚合活性高,絮凝效果好的特点,同时由于以DAC作为阳离子共聚单体时比较容易得到高分子量共聚物,因而以E-AM单位和DAC共聚时能够较好地发挥其性能上的互补性,也因此,本发明在以AM、E-AM、DAC为单体进行三元共聚时,所制备的聚丙烯酰胺能够表现出既具有高的阳离子度,又具有较高分子量的特性,同时表现出优良的絮凝性能,较好的克服了现有的聚丙烯酰胺产品在阳离子度和高分子量间的不兼容存在问题。
2、所制备的三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺产品中,由于加入了一定量的抗坏血酸作为助溶剂,因而本发明所提供聚酰胺产品具有一定的还原性及链转移能力,可降低残余氧化剂对最终产物的影响,同时减少高分子链间交联反应的发生,有利于提高产物的溶解性能。实际检验结果表明,本发明所提供的聚丙烯酰胺产品的溶解度较高,因而较为适合作为絮凝剂使用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的解释说明。
实施例1
本实施例所提供三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺,采用如下步骤制备而成:
(1)制备阳离子单体E-AM,具体为:按质量百分比计,称取ETA(2,3-环氧丙基三甲基氯化铵)25g(25%)、AM(单体丙烯酰胺)25g(25%),加入蒸馏水50mL(50%),搅拌充分溶解后置于70℃水浴中反应2h,自然冷却降温,即可得到阳离子单体E-AM;
(2)制备单体水溶液,具体为,按质量百分比计,称取AM(单体丙烯酰胺)15g(15%)、步骤(1)中所制备阳离子单体E-AM 5g(5%)、DAC(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵) 5g(5%),加入75mL(75%)蒸馏水,搅拌均匀至完全溶解,即可配制出总单体的质量浓度为25%的单体水溶液;
(3)三元共聚,向步骤(2)所制备单体水溶液中加入0.05g(单体水溶液质量0.05%)的抗坏血酸、0.5g的尿素(单体水溶液质量0.5%)、0.04g的络合剂乙二胺四乙酸(单体水溶液质量0.04%),用质量分数为0.5%的HCl溶液调节pH值至3,通入高纯氮气15min;
然后加入0.03g(单体水溶液质量的0.03%)偶氮引发剂V-50和0.003g过硫酸铵(单体水溶液质量的0.003%),继续通入高纯氮气5min后密封;
保温瓶中进行自然升温聚合反应,反应时间为2h,最终得到透明胶状聚合物,即三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺;
(4)后续加工,将步骤(3)所得三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺造粒、烘干、粉碎后制得阳离子聚丙烯酰胺白色固体粉末,即可作为絮凝剂使用。
实施例2
本实施例所提供三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺,采用如下步骤制备而成:
(1)制备阳离子单体E-AM,具体为:按质量百分比计,称取ETA(2,3-环氧丙基三甲基氯化铵)30g(30%)、AM(单体丙烯酰胺)10g(10%),加入蒸馏水60mL(60%),搅拌充分溶解后置于60℃水浴中反应3h,自然冷却降温,即可得到阳离子单体E-AM;
(2)制备单体水溶液,具体为,按质量百分比计,称取AM(单体丙烯酰胺)22g (22%)、步骤(1)中所制备阳离子单体E-AM 8g(8%)、DAC(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵) 8g(8%),加入62mL(62%)蒸馏水,搅拌均匀至完全溶解,即可配制出总单体的质量浓度为38%的单体水溶液;
(3)三元共聚,向步骤(2)所制备单体水溶液中加入0.09g(单体水溶液质量0.09%)的抗坏血酸、1.2g的尿素(单体水溶液质量1.2%)、0.08g的络合剂乙二胺四乙酸(单体水溶液质量0.08%),用质量分数为2%的HCl溶液调节pH值至5,通入高纯氮气20min;
然后加入0.05g(单体水溶液质量的0.05%)偶氮引发剂V-50和0.004g过硫酸铵(单体水溶液质量的0.004%),继续通入高纯氮气5min后密封;
保温瓶中进行自然升温聚合反应,反应时间为4h,最终得到透明胶状聚合物,即三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺;
(4)后续加工,将步骤(3)所得三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺造粒、烘干、粉碎后制得阳离子聚丙烯酰胺白色固体粉末,即可作为絮凝剂使用。
实施例3
本实施例所提供三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺,采用如下步骤制备而成:
(1)制备阳离子单体E-AM,具体为:按质量百分比计,称取ETA(2,3-环氧丙基三甲基氯化铵)20g(20%)、AM(单体丙烯酰胺)50g(50%),加入蒸馏水30mL(30%),搅拌充分溶解后置于70℃水浴中反应3h,自然冷却降温,即可得到阳离子单体E-AM;
(2)制备单体水溶液,具体为,按质量百分比计,称取AM(单体丙烯酰胺)25g (25%)、步骤(1)中所制备阳离子单体E-AM 6g(6%)、DAC(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵) 6g(6%),加入63mL(63%)蒸馏水,搅拌均匀至完全溶解,即可配制出总单体的质量浓度为37%的单体水溶液;
(3)三元共聚,向步骤(2)所制备单体水溶液中加入0.15g(单体水溶液质量0.15%)的抗坏血酸、1.8g的尿素(单体水溶液质量1.8%)、0.08g的络合剂乙二胺四乙酸(单体水溶液质量0.08%),用质量分数为3%的HCl溶液调节pH值至4,通入高纯氮气30min;
然后加入0.06g(单体水溶液质量的0.06%)偶氮引发剂V-50和0.006g过硫酸铵(单体水溶液质量的0.006%),继续通入高纯氮气10min后密封;
保温瓶中进行自然升温聚合反应,反应时间为3h,最终得到透明胶状聚合物,即三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺;
(4)后续加工,将步骤(3)所得三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺造粒、烘干、粉碎后制得阳离子聚丙烯酰胺白色固体粉末,即可作为絮凝剂使用。
实施例4
本实施例所提供三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺,采用如下步骤制备而成:
(1)制备阳离子单体E-AM,具体为:按质量百分比计,称取ETA(2,3-环氧丙基三甲基氯化铵)35g(35%)、AM(单体丙烯酰胺)25g(25%),加入蒸馏水40mL(40%),搅拌充分溶解后置于75℃水浴中反应2.5h,自然冷却降温,即可得到阳离子单体E-AM;
(2)制备单体水溶液,具体为,按质量百分比计,称取AM(单体丙烯酰胺)20g (20%)、步骤(1)中所制备阳离子单体E-AM 5g(5%)、DAC(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵) 5g(5%),加入70mL(70%)蒸馏水,搅拌均匀至完全溶解,即可配制出总单体的质量浓度为30%的单体水溶液;
(3)三元共聚,向步骤(2)所制备单体水溶液中加入0.06g(单体水溶液质量0.06%)的抗坏血酸、1.0g的尿素(单体水溶液质量1.0%)、0.1g的络合剂乙二胺四乙酸(单体水溶液质量0.1%)用质量分数为5%的HCl溶液调节pH值至3,通入高纯氮气25min;
然后加入0.06g(单体水溶液质量的0.06%)偶氮引发剂V-50和0.005g过硫酸铵(单体水溶液质量的0.005%),继续通入高纯氮气5min后密封;
保温瓶中进行自然升温聚合反应,反应时间为2h,最终得到透明胶状聚合物,即三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺;
(4)后续加工,将步骤(3)所得三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺造粒、烘干、粉碎后制得阳离子聚丙烯酰胺白色固体粉末,即可作为絮凝剂使用。
阳离子度检测
进一步地,发明人对实施例4所制备的三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺进行了性能检测,按照《GB17514-1998》要求,测定本实施例的三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺特性粘数可达35~37dL/g,用胶体滴定法测得其阳离子度为30~40%,具有较高的阳离子度。
溶解度检测
对实施例4所制备的三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺粉末,加水制成质量浓度为0.1%的溶液,结果显示,三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺粉末溶解时间大约在10~20min左右。
以市售的阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂FC206作为对照,加水制成质量浓度为0.1%的溶液,结果显示,溶解时间大约在2~3h之间。
以上结果表明,本发明所提供三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺的溶解性较好,适合作为絮凝剂沉淀杂质使用。
絮凝性能评价
以某污水处理厂废水为例,发明人以实施例4所制备的三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺分别进行了絮凝沉淀性能评测,结果显示,所形成的絮体大、沉降快,表现出较好的絮凝效果,经处理后污水在分光光度计500nm处透光率可达98%以上,表现出较好的絮凝沉淀效果。
需要强调和说明的是,上述实施例仅是本发明的较佳实施例,其中实施例4为最佳实施例,但上述实施例并非本发明全部技术方案的穷举,在上述实施例基础上,对相关物料用量比例进行适当调整即可得到本发明完整技术方案,在此不再重复描述和列举。