JP5843428B2 - 着色廃水の凝集処理方法 - Google Patents
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Description
固有粘度は、1N硝酸ナトリウム水溶液中、温度30℃の条件で、ウベローデ希釈型毛細管粘度計を用い、定法に基づき測定した(高分子学会編,「新版高分子辞典」,朝倉書店,第107頁)。
凝集フロックのフロック径は、目視により全体の平均を測定した。
高分子凝集剤の所定量を添加し、所定時間攪拌混合した後に攪拌を停止する。そして、生成した凝集フロックが500mlのビーカーの底に沈降する迄の時間を測定した。
高分子凝集剤を添加し攪拌停止1分後の処理水中のSS量を目視で測定した。目視で殆どSSを認められない状態を「−」の符号で示し、SSが増加するに従い、「+」、「++」、「+++」、「×」の符号で示した。
色度を測定する試料は攪拌停止2分後に表面から深さ3cmの処理水を採取し、工場排水試験法JIS K 0102に基づき、透過光測定法で測定した。測定は420nmの波長で行い、純水の透過率を100(%)として試料の透過率(%)を測定した。
DME :ジメチルアミノエチルアクリレート・メチルクロライド4級塩
AAm :アクリルアミド
AMPS:2−アクリルアミド2−メチルプロパンスルホン酸
AA :アクリル酸
Aダストコントロール用品のリース会社におけるモップ及びマット洗浄廃水を採取し、凝集試験を行った。廃水の性状は、pH=10.5、SS=490mg/L、420nmの透過率=1%であった。
参考例1〜5と同様の試験条件で凝集試験を行った。但し、高分子凝集剤としてスルホン酸基を含まないカルボン酸系のアニオン性高分子凝集剤を用いた。結果を表2に示す。凝集性が良好であり、透過率(色度)の処理水を得ることが出来たが、透過率はスルホン酸基を含む高分子凝集剤を用いた結果より劣っていた。
参考例1〜5と同様の試験条件で凝集試験を行った。但し、スルホン酸基の含有量が好ましい範囲外の高分子凝集剤を用いた。結果を表2に示す。スルホン酸基を1重量%を含むA5を用いた参考例8は、カルボン酸系のアニオン性高分子凝集剤より色度において良好であるが、参考例3より劣る結果であった。また、参考例9は凝集性能が劣る結果であった。
参考例1〜5と同様の試験条件で凝集試験を行った。但し、アミジン系凝集剤K1の添加量を変えた。結果を表2に示す。アミジン系凝集剤K1の添加量が10mg/Lである参考例10は、添加量が20mg/Lである参考例3より色度において劣るが、K1を添加しない比較例より良好な色度を示した。また、参考例11に示すように、アミジン系凝集剤K1を40mg/Lと過剰に添加しても更に色度が向上することはなかった。
参考例1〜5と同様の試験条件で凝集試験を行った。但し、高分子凝集剤の添加を分割し逐次添加する方法を採用した。結果を表2に示す。実施例1に示すように、2回に分けて逐次添加することにより色度が向上した。但し、実施例2に示すように3分割にしても更なる向上効果は得られなかった。また、参考例12に示した通り、一段目に添加する高分子凝集剤の割合が50%以下になると色度が向上は見られなかった。
参考例1〜5と同様の試験条件で凝集試験を行った。但し、無機凝集剤の種類を変えた。結果を表2に示す。表2中の「塩鉄」は塩化第二鉄を意味する。参考例13及び14は、凝集性および処理水色度とも参考例3と同様の結果であり良好であった。
実施例1〜5と同様の試験条件で凝集試験を行った。但し、比較例1及び2はアミジン系凝集剤K1を併用せず、無機凝集剤と高分子凝集剤の組み合わせで凝集試験を行った。結果を表2に示す。凝集性は良好であったが、処理水の色度が実施例より著しく劣る結果となり、見た目にも茶色に着色し悪い結果であった。また、無機凝集剤添加量を1.5倍に増加させても大きな改善はなかった。
実施例1〜5と同様の試験条件で凝集試験を行った。但し、凝結剤としてアミジン系凝集剤K1の代わりに市販の各種カチオン性有機凝結剤を用いて凝集処理を行った。結果を表2に示す。比較例3を除き凝集性は問題ないが、処理水の色度はアミジン系凝集剤を用いた実施例より劣る結果であった。比較例3は、凝集性および処理水の色度ともに劣る結果であった。
Claims (1)
- 染色廃水、ダストコントロール用品の洗浄廃水、洗濯廃水、工場施設より発生する着色廃水に無機凝集剤とアミジン系凝集剤を添加混合し、5.0〜7.0の範囲にpH調節した後、スルホン酸基を含むアニオン性高分子凝集剤を逐次添加して凝集フロックを生成させ、次いで、生成した凝集フロックを固液分離する着色廃水の凝集処理方法において、前記逐次添加は1回目の添加量が2回目以降の合計添加量よりも多いことを特徴とする着色廃水の凝集処理方法。
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