CN104892831B - 一种海绵与布复合用苯丙乳液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种海绵与布复合用苯丙乳液及其制备方法,苯丙乳液采用阴离子乳化剂进行乳化,通过往体系里加入过量的含有羧基的物料,达到减小乳液粒径和碱增稠的目的,形成膏状半透明乳液;往体系里加入含有酰胺基物料,热压固化自交联,加入含有羟基的物料,可以和羧基热压固化相互交联,聚合物成膜强度高;采用双氧水‑酒石酸引发体系,聚合物膜耐黄变。用于布与海绵复合,热压成膜强度高,剥离后海绵材料破坏,海绵完全附着于布表面,白布不会发生黄变;该产品代替油性万能胶,不含溶剂,达到节能环保的目的。

Description

一种海绵与布复合用苯丙乳液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种海绵与布复合用苯丙乳液的制备方法。
背景技术
普通苯丙乳液是一种良好的水性粘合剂,主要应用于:墙体涂料、防水涂料、纸塑复合、静电植绒、玻纤粘结等领域;普通苯丙乳液粘度小(25℃,粘度≤50mPa.S),外观乳白色,成膜剥离强度低,成膜受热易黄变。布与海绵贴合要求:乳液粘度大,涂布不能渗透进入海绵空隙,成膜剥离强度海绵材料100%破坏,热压瞬间粘合,成膜不黄变。因此现有的普通苯丙乳液不能满足布与海绵复合的使用要求。
发明内容
本发明是为避免上述现有技术所存在的不足之处,旨在提供一种粘度大、耐黄变、适用于海绵与布复合用的苯丙乳液。
本发明解决技术问题,采用如下技术方案:
本发明海绵与布复合用苯丙乳液的特点在于:所述苯丙乳液由以下质量百分数的各原料与辅料制备获得:
苯乙烯15~20%;
丙烯酸丁酯15~25%;
丙烯酸异辛酯5~10%;
甲基丙烯酸羟乙酯1~5%;
甲基丙烯酸5~10%;
N-羟甲基丙烯酰胺1~5%;
余量为去离子水。
本发明苯丙乳液的辅料包括:
乳化剂:CO-436,添加量为原料总质量的0.5~2%;
缓冲剂:碳酸氢钠,添加量为原料总质量的0.05%
PH值调节剂:氨水,添加量为原料总质量1~1.5%;
引发剂:双氧水和酒石酸,添加量为原料总质量的0.15~0.25%,其中双氧水和酒石酸质量比为3:5。
本发明苯丙乳液制备方法的特点在于按以下步骤操作:
a、预乳化
向反应釜A中加入总量1/10的去离子水,加入总量1/2量的乳化剂,然后将苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸和N-羟甲基丙烯酰胺加入反应釜A中,预搅拌制成预乳化液。
b、聚合
向反应釜B中加入剩余的去离子水、剩余的乳化剂、缓冲剂,然后将所述将预乳化液的1/10加入反应釜B中,升温至65℃,加入部分酒石酸,然后加入部分双氧水,恒温反应0.5小时;再在70±5℃温度条件下,向反应釜B中滴加剩余的所述预乳化液,并同步分别滴加剩余的双氧水和酒石酸,进行乳液聚合反应;单体加完后15分钟,升温到80℃,保温2小时,然后降至室温,加入氨水调节pH值至6,出料,即得苯丙乳液。
本发明的苯丙乳液采用阴离子乳化剂进行乳化,通过往体系里加入过量的含有羧基的物料,达到减小乳液粒径和碱增稠的目的,形成膏状半透明乳液;往体系里加入含有酰胺基物料,热压固化自交联,加入含有羟基的物料,可以和羧基热压固化相互交联,聚合物成膜强度高;采用双氧水-酒石酸引发体系,聚合物膜耐黄变。用于布与海绵复合,热压成膜强度高,剥离后海绵材料破坏,海绵完全附着于布表面,白布不会发生黄变;该产品代替油性万能胶,不含溶剂,达到节能环保的目的。
与已有技术相比,本发明的独特效果体现在:
1、本发明的制备过程中加入较大量的甲基丙烯酸,使所制成的苯丙乳液粒径小,在加入氨水后,苯丙乳液外观呈半透明,碱增稠效果明显,呈膏状;
2、本发明采用还原剂酒石酸,氧化剂双氧水,该苯丙乳液热压成膜耐黄变。
3、本发明中添加的N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯;含有的酰胺基,热压固化自交联;含有的羟基和羧基热压固化相互交联,聚合物成膜强度高。
4、本发明的苯丙乳液,具有粘度高(25℃,≥5000mPa.S),呈膏状,乳液半透明性,热压交联,成膜耐黄变,剥离强度大等优点,可满足布与海绵、布与布的复合粘结。
具体实施例
本发明非限定实施叙述如下。
实施例1:
本实施例的苯丙乳液由以下质量百分数的各原料与辅料制备获得:
所用原料包括:
苯乙烯16%;
丙烯酸丁酯20%;
丙烯酸异辛酯5%;
甲基丙烯酸羟乙酯1.5%;
甲基丙烯酸8%;
N-羟甲基丙烯酰胺1%;
余量为去离子水;
所用辅料包括:
乳化剂:CO-436,添加量为原料总质量的1.5%;
缓冲剂:碳酸氢钠,添加量为原料总质量的0.05%
PH值调节剂:氨水,添加量为原料总质量1%;
氧化剂:双氧水,添加量为原料总质量的0.075%;
还原剂:酒石酸,添加量为原料总质量的0.125%;
本实施例的苯丙乳液按如下步骤制备:
a、预乳化
向反应釜A中加入工艺量总量1/10的去离子水,加入总量1/2量的乳化剂,将苯乙烯16%、丙烯酸丁酯20%、丙烯酸异辛酯5%、甲基丙烯酸羟乙酯1.5%、甲基丙烯酸8%、N-羟甲基丙烯酰胺1%加入反应釜A中,预搅拌制成预乳化液。
b、聚合
向反应釜B中加入工艺量总量剩余的去离子水,加入总量1/2量的乳化剂、缓冲剂,然后将预乳化液的1/10加入反应釜B中,升温至工艺温度在65℃,加入部分酒石酸,然后加入部分双氧水,反应0.5小时;再在70±5℃温度条件下向反应釜B中滴加剩余的预乳化液,并同步分别滴加剩余的双氧水和酒石酸,进行乳液聚合反应;单体加完后15分钟,升温到80℃,保温2小时;降温,加入氨水调节PH值至6,出料。
实施例2:
本实施例的苯丙乳液由以下质量百分数的各原料与辅料制备获得:
所用原料包括:
苯乙烯18%;
丙烯酸丁酯18%;
丙烯酸异辛酯6%;
甲基丙烯酸羟乙酯1.5%;
甲基丙烯酸8%;
N-羟甲基丙烯酰胺1.5%;
余量为去离子水;
所用辅料包括:
乳化剂:CO-436,添加量为原料总质量的1.5%;
缓冲剂:碳酸氢钠,添加量为原料总质量的0.05%
PH值调节剂:氨水,添加量为原料总质量1%;
氧化剂:双氧水,添加量为原料总质量的0.075%;
还原剂:酒石酸,添加量为原料总质量的0.125%;
本实施例的苯丙乳液按如下步骤制备:
a、预乳化
向反应釜A中加入工艺量总量1/10的去离子水,加入总量1/2量的乳化剂,将苯乙烯18%、丙烯酸丁酯18%、丙烯酸异辛酯6%、甲基丙烯酸羟乙酯1.5%、甲基丙烯酸8%、N-羟甲基丙烯酰胺1.5%加入反应釜A中,预搅拌制成预乳化液。
b、聚合
向反应釜B中加入工艺量总量剩余的去离子水,加入总量1/2量的乳化剂、缓冲剂,将预乳化液的1/10加入反应釜B中,升温至工艺温度在65℃,加入部分酒石酸,然后加入部分双氧水,反应0.5小时;再在70±5℃温度条件下向反应釜B中滴加剩余的预乳化液,并同步分别滴加剩余的双氧水和酒石酸,进行乳液聚合反应;单体加完后15分钟,升温到80℃,保温2小时,降温,加入氨水调节PH值至6,出料。
实施例3:
本实施例的苯丙乳液由以下质量百分数的各原料与辅料制备获得:
所用原料包括:
苯乙烯20%;
丙烯酸丁酯15%;
丙烯酸异辛酯8%;
甲基丙烯酸羟乙酯1.5%;
甲基丙烯酸8%;
N-羟甲基丙烯酰胺2%;
余量为去离子水;
所用辅料包括:
乳化剂:CO-436,添加量为原料总质量的1.5%;
缓冲剂:碳酸氢钠,添加量为原料总质量的0.05%
PH值调节剂:氨水,添加量为原料总质量1%;
氧化剂:双氧水,添加量为原料总质量的0.075%;
还原剂:酒石酸,添加量为原料总质量的0.125%;
本实施例的苯丙乳液按如下步骤制备:
a、预乳化
向反应釜A中加入工艺量总量1/10的去离子水,加入总量1/2量的乳化剂,将苯乙烯20%、丙烯酸丁酯15%、丙烯酸异辛酯8%、甲基丙烯酸羟乙酯1.5%、甲基丙烯酸8%、N-羟甲基丙烯酰胺2%加入反应釜A中,预搅拌制成预乳化液。
b、聚合
向反应釜B中加入工艺量总量剩余的去离子水,加入总量1/2量的乳化剂、缓冲剂,将预乳化液的1/10加入反应釜B中,升温至工艺温度在65℃,加入部分酒石酸,然后加入部分双氧水,反应0.5小时;再在70±5℃温度条件下向反应釜B中滴加剩余的预乳化液,并同步分别滴加剩余的双氧水和酒石酸,进行乳液聚合反应;单体加完后15分钟,升温到80℃,保温2小时,降温,加入氨水调节PH值至6,出料。
本发明制备的苯丙乳液与普通苯丙乳液产品的技术性能比较如表1所示:
表1
技术指标 本发明 普通苯丙乳液
粘度(mPa.S) ≥5000 ≤50
平均粒径(μm) ≤0.1 1~2
外观 膏状半透明粘稠液体 乳白色液体
本发明是对现有传统苯丙乳液配方和合成工艺的改进,对照传统苯丙乳液技术性能有较大不同。乳液粘度大,呈膏状半透明,适合于海绵与布粘合的涂布;乳液粒径小,成膜性能好;热压交联,成膜强度高,成膜耐黄变,粘结性能好;是一种海绵与布粘结用良好的粘合剂。

Claims (2)

1.一种海绵与布复合用苯丙乳液,其特征在于:
所述苯丙乳液由以下质量百分数的各原料与辅料制备获得:
苯乙烯15~20%;
丙烯酸丁酯15~25%;
丙烯酸异辛酯5~10%;
甲基丙烯酸羟乙酯1~5%;
甲基丙烯酸5~10%;
N-羟甲基丙烯酰胺1~5%;
余量为去离子水;
所述苯丙乳液的固含量为50~55%;
所述辅料包括:
占原料总质量0.5~2%的乳化剂;
占原料总质量0.05%的缓冲剂;
占原料总质量1~1.5%的pH值调节剂;
占原料总质量0.15~0.25%的引发剂;
所述乳化剂为CO-436;
所述缓冲剂为碳酸氢钠;
所述pH值调节剂为氨水;
所述引发剂为双氧水和酒石酸,其中双氧水和酒石酸的质量比为3:5。
2.一种权利要求1所述的苯丙乳液的制备方法,其特征在于按以下步骤操作:
a、预乳化
向反应釜A中加入总量1/10的去离子水,加入总量1/2的乳化剂,然后将苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸和N-羟甲基丙烯酰胺加入反应釜A中,预搅拌制成预乳化液;
b、聚合
向反应釜B中加入剩余的去离子水、剩余的乳化剂、缓冲剂,然后将所述预乳化液的1/10加入反应釜B中,升温至65℃,加入部分酒石酸,然后加入部分双氧水,恒温反应0.5h,再在65~75℃温度条件下,向反应釜B中滴加剩余的预乳化液,并同步分别滴加剩余的双氧水和酒石酸,进行乳液聚合反应,滴加完成后15分钟,升温到80℃,保温2小时,然后降至室温,加入氨水调节pH值至6,出料,即得苯丙乳液。
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