CN104873616A - 荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用 - Google Patents
荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104873616A CN104873616A CN201510277836.0A CN201510277836A CN104873616A CN 104873616 A CN104873616 A CN 104873616A CN 201510277836 A CN201510277836 A CN 201510277836A CN 104873616 A CN104873616 A CN 104873616A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liver
- health product
- litchi
- medicine
- litchi rind
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明公开了荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用。发明人通过大量实验发现，来自荔枝果皮的荔枝皮多酚可有效降低肝脏胆固醇、肝脏甘油三酯、肝脏低密度脂蛋白胆固醇，从而有效地减少肝脏中脂肪堆积，可用于治疗非酒精性脂肪肝等相关肝病。
Description
技术领域
本发明属于荔枝的医药用途技术领域，尤其涉及荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用。
背景技术
非酒精性脂肪性肝病是指除酒精和其他明确的损肝因素所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要病理表现的遗传-代谢-病理临床综合征，具有影响全身多系统、病程持续进展的特点。非酒精性脂肪性肝的发病机制极为复杂，比较认可的是二次打击学说，初次打击是胰岛素抵抗，二次打击主要指各种原因所致的氧化应激及脂质过氧化损伤。脂肪肝的形成和脂代谢障碍有着密切关系：肝细胞中甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白的合成与排出不平衡是形成脂肪肝的主要原因。当进入肝脏的脂肪量超过肝脏的脂质和氧化能力，或肝脏合成低密度脂蛋白障碍，肝脏合成的内源性TG就不能以脂蛋白的形式进出肝脏，则在肝细胞内外堆积形成脂肪肝。目前，临床上尚无完全有效的药物治疗非酒精性脂肪性肝，仅仅能够改善胰岛素抵抗，维护机体内环境脂质代谢、能量代谢和抗氧化物的平衡，促使机体保持在适应性反应阶段，延缓、阻止脂肪性肝病的病情进展。现阶段药物治疗主要针对不同病因进行诊治，如：对高血脂脂肪肝患者使用降脂药物，对糖尿病性脂肪肝患者使用降糖药。
荔枝为无患子科常绿植物的果实，主产于我国广东、广西、福建等地，目前我国荔枝年产量约160万吨，占世界荔枝总产量80％以上。在荔枝的深加工过程中产生了约40％鲜果质量的果皮和果核废弃物，大量荔枝果皮作为大宗农产品废弃物至今未能得到有效开发和利用。研究表明，荔枝果皮中含有大量的多酚类化合物，实验证明多酚类物质具有抗氧化、抗肿瘤、预防心血管疾病、延缓衰老等多种生物活性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用，以用于治疗非酒精性脂肪肝和肝脏脂肪堆积等相关肝病。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用。
药物或保健品用于预防或治疗肝脏脂肪堆积。
药物或保健品用于预防或治疗非酒精性脂肪肝。
药物或保健品用于预防或治疗酒精性脂肪肝。
降低肝脏甘油三酯的药物或保健品，含治疗有效量的荔枝皮多酚和辅料。
荔枝皮多酚来自荔枝果皮醇提物。
荔枝果皮醇提物按以下方法制备：取新鲜荔枝果皮，用80％乙醇室温浸泡2次，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液，滤除叶绿素及蜡质后继续浓缩得浸膏，浸膏冷冻干燥后得到干浸膏。
荔枝果皮醇提物按以下方法制备：取新鲜荔枝果皮6.68Kg，用6倍量80％乙醇室温浸泡2次，每次7天，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液，滤除蜡质及叶绿素后继续浓缩得浸膏650g；取浸膏550g加水充分溶解后，采用Sephadex LH-20柱层析，0–100％MeOH进行梯度洗脱，20％为一个梯度，每一梯度2L及50％、60％的丙酮各2L，每份收集250mL，经硅胶薄层层析跟踪检测，合并相近流份，50℃以下旋转蒸发仪真空减压至干的浸膏。
上述药物或保健品为口服剂型。
口服剂型为胶囊剂、片剂或颗粒剂。
发明人通过大量实验发现，来自荔枝果皮的荔枝皮多酚可有效降低肝脏胆固醇、肝脏甘油三酯、肝脏低密度脂蛋白胆固醇，从而有效地减少肝脏中脂肪堆积，可用于治疗非酒精性脂肪肝等相关肝病。
附图说明
图1是荔枝皮多酚(荔枝果皮醇提物)提取分离的工艺流程图。
图2各组小鼠肝脏照片，图中：A空白组，B模型组，C阳性组，D荔枝皮多酚低剂量组，E荔枝皮多酚高剂量组。
图3各组小鼠肝脏HE染色照片(HE×100)，图中：A空白组，B模型组，C阳性组，D荔枝皮多酚低剂量组，E荔枝皮多酚高剂量组。
具体实施方式
1.实验材料与方法
1.1药品和试剂
新鲜的荔枝果皮：2013年7月购于广西桂林市雁山区，经鉴定为无患子科荔枝(litchichinensis)的果皮；辛伐他汀片：广东彼迪药业有限公司，批号20141002；总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)测定试剂盒：长春汇力；超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血糖(FBG)、胰岛素(INS)测定试剂盒：南京建成；其余试剂均为国产分析纯。
1.2仪器
TGL-16R型高速冷冻离心机，珠海黑马公司；RT-9100型半自动生化分析仪，深圳雷杜生命科学股份有限公司；MK3型全自动酶标仪，赛默飞世尔(上海)仪器有限公司；电子天平，梅特乐-托利多仪器上海有限公司。
1.3实验动物及饲料
昆明小鼠，SPF级，体重18-22g，由湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供。生产许可证号：SCXK(湘)2009-0004。基础饲料，由湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供。生产证号：SCXK(湘)2009-0009。
1.4荔枝皮多酚的制备
取新鲜荔枝果皮6.68Kg，用6倍量80％乙醇室温浸泡2次，每次7天，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液，滤除蜡质及叶绿素后继续浓缩得浸膏650g；取浸膏550g加水充分溶解后，采用Sephadex LH-20柱层析(8cm i.d.×54cm，0–100％MeOH，20％为一个梯度，每一梯度2L及50％、60％的丙酮各2L)进行梯度洗脱，每份收集250mL，经硅胶薄层层析跟踪检测，合并相近流份，50℃以下旋转蒸发仪真空减压至干的浸膏。具体工艺流程参见图1。
研究表明，荔枝果皮各部位的多酚含量存在着差异，提取物经过Sephadex LH-20柱层析纯化后，其多酚类成分主要集中在Fr.3、Fr.4和Fr.5这三个部位中，总酚含量都达到40％以上，其中Fr.3的总酚含量44.02％，Fr.4的总酚含量46.53％，Fr.5的总酚含量52.48％，说明Sephadex LH-20对多酚类成分具有较好的富集作用。合并Fr.3、Fr.4和Fr.5这三个部位的干浸膏用于以下活性实验，测得合并后的干浸膏多酚含量45.62％(其中以锁状多聚体多酚为主，接近90％，小分子多酚含量只有11.02％)。
1.5非酒精脂肪肝动物模型的建立
将小鼠随机分为两组，对照组小鼠(20只)喂饲基础饲料，模型组小鼠(60只)喂饲高脂饲料(66.9％基础饲料、10％猪油、10％酪蛋白、10％蔗糖、2％胆固醇、1％胆酸盐、0.1％丙基硫氧嘧啶)，自由摄食、饮水。连续喂养8周后，与对照组比较，造模小鼠肝脏明显肿大、肝脏指数明显升高，肝组织病理切片观察可见肝细胞脂肪变性。
1.6分组及给药
将造模后的小鼠随机分成4组：模型组、阳性组(辛伐他汀)、荔枝皮多酚低剂量组、荔枝皮多酚高剂量组。对照组和模型组灌胃蒸馏水，阳性对照组(辛伐他汀5mg/kg)，荔枝皮多酚低剂量组(200mg/kg)，荔枝皮多酚高剂量组(400mg/kg)，给药体积0.2mL/10g，连续给药8周，每周记录小鼠体质量。
1.7指标测定
所有小鼠在末次给药后，禁食不禁水12h，眼球取血，3500r/min离心10min，血清于-20℃低温保存，用于检测各项生化指标。小鼠脱颈处死，剖腹，迅速取肝脏，拍照，称质量。剪下一叶肝脏用冰冷的0.9％的生理盐水充分灌流、洗净血液和血迹至白陶土样，用滤纸吸干，称重，快速地用剪刀将组织剪碎，加入冰冷的(4℃)0.9％的生理盐水制成匀浆液，4℃，4000r/min离心15分钟，弃去沉淀，留下上清液-20℃低温保存，用于检测各项生化指标。剪下一叶肝脏用冰冷的0.9％的生理盐水充分灌流、洗净血液和血迹至白陶土样，用滤纸吸干，称重，快速地用剪刀将组织剪碎，加入异丙醇制成匀浆液，过夜，离心，取上清液测定各项生化指标。剪下一叶肝脏置福尔马林溶液中固定，HE染色，切片，显微镜观察病理变化。计算肝脏指数和胰岛素抵抗指数，公式分别为：肝脏指数＝肝脏湿质量*1000/体质量；胰岛素抵抗指数(IRI)＝FBG*INS/22.5。
1.8统计学方法
采用SPSS 13.0统计软件进行数据分析，实验数据均以x±s表示，两个独立样本均数比较采用t检验，多个样本之间的两两比较采用单因素方差分析，P＜0.05为具有统计学意义。
2.结果
2.1肝组织病理学观察
2.1.1大体观察
由图2可知：空白对照组肝脏肉眼观察呈鲜红色，边缘锐利，表面光滑。非酒精性脂肪肝模型对照组肉眼见肝脏体积增大，边缘变钝，颜色呈土黄色，质软，与周围组织有黏连，切面油腻状。阳性辛伐他汀组肝脏体积增大，边缘变钝，颜色呈土黄色，肉眼见比模型组颜色减轻。荔枝皮多酚低、高剂量组肝脏接近正常，表面呈鲜红色，油腻状减轻，指压有弹性，肝脏体积还是增大。说明荔枝皮多酚可以有效的减轻模型组小鼠肝脏脂肪的堆积。
2.1.2HE染色光镜观察
由图3可知：正常组肝细胞肝小叶结构清晰，肝细胞以中央静脉为中心，向周围放射状分布，胞浆红染均匀一致，肝窦清晰可见，肝索排列整齐。非酒精性脂肪肝模型对照组大量肝细胞肿胀，气球样变，多数肝细胞内可见大小不等的脂滴空泡，肝索排列紊乱，汇管区伴有炎细胞浸润以及部分点状肝细胞坏死。阳性辛伐他汀组肝脏的损伤程度比模型组减轻，水样变性和脂肪变性减少，可见脂肪滴空泡。荔枝皮多酚低、高剂量组肝脏的损伤程度比模型组明显减轻，肝细胞脂肪变性显著减少，未见明显的气球样变性和脂肪变性，汇管区无明显炎细胞浸润。说明荔枝皮多酚可以有效的减轻模型组小鼠肝脏脂肪的堆积，减轻肝脏损伤。
2.2荔枝皮多酚对小鼠体重、肝重和肝指数的影响
从表1中可以看出，在连续给药8周后，与正常组比较，模型组体重无明显差异，肝重与肝指数明显升高，有统计学意义(P<0.01)，说明模型组小鼠肝脏肿大；与模型组比较，辛伐他汀组与荔枝皮多酚低、高剂量组体重、肝重、肝指数都无明显差异，说明辛伐他汀与荔枝皮多酚都不会减轻模型组小鼠的肝脏肿大。
表1荔枝皮多酚对小鼠体重、肝重和肝指数的影响(n＝12,)
注：与正常组比较，*p<0.05，**p<0.01；与模型组比较，#P＜0.05，##P＜0.01。
2.3荔枝皮多酚对小鼠肝脏脂肪的影响：
从表2中可以看出，在连续给药8周后，与正常组比较，模型组肝脏TG、TC、HDLC、LDLC升高，有统计学意义(P<0.05，P<0.01)，说明小鼠形成了脂肪肝，造模成功。与模型组比较，辛伐他汀能够显著降低肝脏TC、LDLC含量，有统计学意义(P<0.05)，能降低TG含量，但无显著意义，这与辛伐他汀的药理学意义相符合(辛伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶还原酶抑制剂，抑制内源性胆固醇的合成，可降低胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等，降甘油三酯的效果较弱)，说明实验结果是真实可信的。与模型组比较，荔枝皮多酚低、高剂量组都可以显著降低TG、TC、HDLC、LDLC含量，有统计学意义(P<0.05，P<0.01)，说明荔枝皮多酚可有效的降低肝脏脂肪，治疗非酒精性脂肪肝。
表2荔枝皮多酚对小鼠肝脏脂肪的影响(n＝12,)
注：与正常组比较，*p<0.05，**p<0.01；与模型组比较，#P＜0.05，##P＜0.01。
2.4荔枝皮多酚对小鼠血脂的影响
从表3中可以看出，在连续给药8周后，与正常组比较，模型组血中TC、HDLC、LDLC升高，有统计学意义(P<0.01)，从前面的数据中，可知小鼠已经形成了脂肪肝，但血中的甘油三酯并没有升高，这与人的情况相似，很多非酒精性脂肪肝患者，血脂并没有升高，在正常范围。模型组TC升高，是因为在高脂饮食中，我们加入了大量的胆固醇。与模型组比较，辛伐他汀能够显著降低TC含量，有统计学意义(P<0.05)，这也与辛伐他汀的药理学意义相符合(辛伐他汀可降低血中胆固醇)，说明实验结果是真实可信的。与模型组比较，荔枝皮多酚低、高剂量组对TG、TC、HDLC、LDLC含量都没有显著性影响，说明荔枝皮多酚对血脂不起作用。
表3荔枝皮多酚对小鼠血脂的影响(n＝12,)
注：与正常组比较，*p<0.05，**p<0.01；与模型组比较，#P＜0.05，##P＜0.01。
2.5荔枝皮多酚对小鼠血清转氨酶的影响
从表4中可以看出，在连续给药8周后，与正常组比较，模型组ALT活性升高，有统计学意义(P<0.01)，说明非酒精性脂肪肝模型小鼠肝脏具有一定损伤。与模型组比较，辛伐他汀不能够降低ALT，这也与辛伐他汀的药理学意义相符合(辛伐他汀具有一定的治疗脂肪肝作用，但有时可升高血清转氨酶)。与模型组比较，荔枝皮多酚低、高剂量组都能够降低血清ALT活性，有统计学意义(P<0.01)，说明荔枝皮多酚在降低肝脏脂肪的同时，减轻了肝脏损伤。与正常组比较，模型组AST活性没有显著性变化。与模型组比较，辛伐他汀组、荔枝皮多酚低、高剂量组AST活性都没有显著性变化。
表4荔枝皮多酚对小鼠血清转氨酶的影响(n＝12)
注：与正常组比较，*p<0.05，**p<0.01；与模型组比较，#P＜0.05，##P＜0.01。
2.6荔枝皮多酚对小鼠血糖、胰岛素的影响
从表5中可以看出，在连续给药8周后，与正常组比较，模型组血糖、胰岛素抵抗指数升高，有统计学意义(P<0.05，P<0.01)，说明非酒精性脂肪肝模型小鼠产生了胰岛素抵抗。与模型组比较，辛伐他汀不能够降低血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数，这与辛伐他汀的药理学意义相符合(辛伐他汀能够治疗脂肪肝是因为辛伐他汀是胆固醇合成抑制剂)。与模型组比较，荔枝皮多酚低、高剂量组对血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数都没有影响，说明荔枝皮多酚治疗非酒精性脂肪肝的作用机制与减轻胰岛素抵抗没有关系。
表5荔枝皮多酚对小鼠血糖、胰岛素的影响(n＝12)
注：与正常组比较，*p<0.05，**p<0.01；与模型组比较，#P＜0.05，##P＜0.01
2.7荔枝皮多酚对小鼠肝脏SOD、MDA的影响
从表6中可以看出，在连续给药8周后，与正常组比较，模型组MDA含量升高，有统计学意义(P<0.05)，SOD没有显著性变化，说明非酒精性脂肪肝模型小鼠肝脏产生了一定的氧化应激。与模型组比较，荔枝皮多酚低、高剂量组都能降低MDA含量，有统计学意义(P<0.05)，说明荔枝皮多酚在治疗非酒精性脂肪肝的同时减轻了肝脏氧化应激，这也可能是荔枝皮多酚能够防治非酒精性脂肪肝的作用机制之一。
表6荔枝皮多酚对小鼠小鼠肝脏SOD、MDA的影响(n＝12)
注：与正常组比较，*p<0.05，**p<0.01；与模型组比较，#P＜0.05，##P＜0.01。
Claims (10)
1.荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物或保健品用于预防或治疗肝脏脂肪堆积。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物或保健品用于预防或治疗非酒精性脂肪肝。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物或保健品用于预防或治疗酒精性脂肪肝。
5.降低肝脏甘油三酯的药物或保健品，其特征在于含治疗有效量的荔枝皮多酚和辅料。
6.根据权利要求5所述的药物或保健品，其特征在于所述荔枝皮多酚来自荔枝果皮醇提物。
7.根据权利要求6所述的药物或保健品，其特征在于所述荔枝果皮醇提物按以下方法制备：取新鲜荔枝果皮，用80％乙醇室温浸泡2次，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液，滤除叶绿素及蜡质后继续浓缩得浸膏，浸膏冷冻干燥后得到干浸膏。
8.根据权利要求7所述的药物或保健品，其特征在于所述荔枝果皮醇提物按以下方法制备：取新鲜荔枝果皮6.68Kg，用6倍量80％乙醇室温浸泡2次，每次7天，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液，滤除蜡质及叶绿素后继续浓缩得浸膏650g；取浸膏550g加水充分溶解后，采用Sephadex LH-20柱层析，0–100％甲醇(MeOH)进行梯度洗脱，20％为一个梯度，每一梯度2L及50％、60％的丙酮各2L，每份收集250mL，经硅胶薄层层析跟踪检测，合并相近流份，50℃以下旋转蒸发仪真空减压至干的浸膏。
9.根据权利要求5所述的药物或保健品，其特征在于为口服剂型。
10.根据权利要求9所述的药物或保健品，其特征在于：所述口服剂型为胶囊剂、片剂或颗粒剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510277836.0A CN104873616B (zh) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | 荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510277836.0A CN104873616B (zh) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | 荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104873616A true CN104873616A (zh) | 2015-09-02 |
| CN104873616B CN104873616B (zh) | 2018-05-04 |
Family
ID=53941471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510277836.0A Active CN104873616B (zh) | 2015-05-27 | 2015-05-27 | 荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104873616B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105687441A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-06-22 | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 | 荔枝皮多酚在治疗高血糖及胰岛素抵抗的药物中的应用 |
| CN106822331A (zh) * | 2017-03-28 | 2017-06-13 | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 | 以锁状多聚体多酚为主的荔枝皮提取物在制备治疗高尿酸血症药物或保健品中的应用 |
| CN111568969A (zh) * | 2020-06-08 | 2020-08-25 | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 | 以多聚体多酚为主的荔枝皮提取物在制备α-淀粉酶抑制剂中的应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1256335A1 (de) * | 2001-05-10 | 2002-11-13 | Cognis France S.A. | Verwendung von oligomeren Procyanolidinen |
| CN1541701A (zh) * | 2003-11-06 | 2004-11-03 | 温先敏 | 一种治疗糖尿病的药物及制备方法 |
| CN103977332A (zh) * | 2014-05-18 | 2014-08-13 | 郑家林 | 一种降血脂的中药制剂 |
-
2015
- 2015-05-27 CN CN201510277836.0A patent/CN104873616B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1256335A1 (de) * | 2001-05-10 | 2002-11-13 | Cognis France S.A. | Verwendung von oligomeren Procyanolidinen |
| CN1541701A (zh) * | 2003-11-06 | 2004-11-03 | 温先敏 | 一种治疗糖尿病的药物及制备方法 |
| CN103977332A (zh) * | 2014-05-18 | 2014-08-13 | 郑家林 | 一种降血脂的中药制剂 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 关小丽等: "荔枝皮化学成分的研究（Ⅰ）", 《广西植物》 * |
| 荣爽: "荔枝壳原花青素对动脉粥样硬化的保护作用及其机制研究", 《中国博士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105687441A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-06-22 | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 | 荔枝皮多酚在治疗高血糖及胰岛素抵抗的药物中的应用 |
| CN106822331A (zh) * | 2017-03-28 | 2017-06-13 | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 | 以锁状多聚体多酚为主的荔枝皮提取物在制备治疗高尿酸血症药物或保健品中的应用 |
| CN106822331B (zh) * | 2017-03-28 | 2020-08-07 | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 | 以锁状多聚体多酚为主的荔枝皮提取物在制备治疗高尿酸血症药物中的应用 |
| CN111568969A (zh) * | 2020-06-08 | 2020-08-25 | 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 | 以多聚体多酚为主的荔枝皮提取物在制备α-淀粉酶抑制剂中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104873616B (zh) | 2018-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tsai et al. | An anthocyanin-rich extract from Hibiscus sabdariffa linnaeus inhibits N-nitrosomethylurea-induced leukemia in rats | |
| CN103222988B (zh) | 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 | |
| Xiang et al. | Antilithic effects of extracts from different polarity fractions of Desmodium styracifolium on experimentally induced urolithiasis in rats | |
| CN104873616A (zh) | 荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用 | |
| CN116440143A (zh) | 预防或治疗脂肪肝的药物组合物 | |
| Gheibi et al. | Synergistic effects of hydro extract of jujube fruit in combination with Mesalazine (orally) and Asacol (intra-colonic) administration in ameliorating animal model of ulcerative colitis | |
| Zhou et al. | Analysis of the active ingredients and health applications of cistanche | |
| CN109045035B (zh) | 7-(2,2-二甲基-3-丁烯酰胺基)-八氢苯喹啉乙酸酯在制备治疗肝病药物的应用 | |
| CN104922271A (zh) | 荔枝皮多酚在制备降低肝脏胆固醇的药物或保健品中的应用 | |
| CN107427489A (zh) | 用于治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物及应用 | |
| CN104491048B (zh) | 一种枇杷叶总倍半萜苷提取物及其制备方法与应用 | |
| TWI634886B (zh) | Compound composition for liver-free side effects with reduced liver fat for treating symptoms of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) | |
| CN113694104B (zh) | 一种对化学性肝损伤有保护作用、促进肝脏再生的中药组合物、制备方法及其用途 | |
| CN104873617A (zh) | 荔枝皮多酚在制备降低肝脏低密度脂蛋白胆固醇的药物或保健品中的应用 | |
| CN104940178A (zh) | 治疗高脂血症、动脉粥样硬化的药物及制备方法和应用 | |
| CN114767783A (zh) | 麦冬提取物在制备预防或治疗帕金森病的药物中的应用、药物及保健品 | |
| CN105012327B (zh) | 甾体皂苷rce-4在制备预防或治疗肿瘤的药物中的用途 | |
| WO2015022978A1 (ja) | 脂肪蓄積抑制剤、医薬品、脂肪肝の予防剤又は治療剤及び飲食品並びに脂肪蓄積抑制剤の製造方法 | |
| CN103301167B (zh) | 满天星异荭草苷在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用 | |
| CN101658576B (zh) | 化橘红总黄酮在制备治疗酒精性肝损伤的药物中的用途 | |
| CN110403967A (zh) | 一种增加人参皂苷Rg3、Rh2含量的人参加工方法及得到的加工人参和应用 | |
| CN104987357A (zh) | 一种具有抗肿瘤活性化合物的分离制备方法 | |
| CN105998101B (zh) | 维药斯米孜·欧提提取物在制备肝保护药物和保健品中的应用 | |
| CN109248205B (zh) | 毛叶蔷薇果实提取物的用途 | |
| Kumar | Preclinical evaluation of antidiabetic and hypolipidemic effects of hibiscus tiliaceus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: No. 85 Yanshan Street, Yanshan District, Guilin City, Guangxi Zhuang Autonomous Region Patentee after: GUANGXI INSTITUTE OF BOTANY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES Address before: No. 85 Yanshan Street, Yanshan District, Guilin City, Guangxi Zhuang Autonomous Region Patentee before: GUANGXI ZHUANG SELF-RULE AREAS GUANGXI INSTITUTE OF BOTANY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES |