CN104838261B - 色谱仪用数据处理装置以及数据处理方法 - Google Patents

色谱仪用数据处理装置以及数据处理方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种通过1次分析并且使用1台检测器，在较宽的吸光度范围，能够求出目的成分的浓度(比)的色谱仪用数据处理装置以及数据处理方法。具备：灵敏度系数保持部，其针对属于第1成分的光谱的一波峰的波峰顶点波长λ1和具有比其低的强度的第2波长λ2，保存根据各个色谱的面积的比等求出的灵敏度系数的值R；色谱仪检测部，其对从成分分离柱流出的样品成分进行分析，对各个时刻下的第1成分的光谱的第2波长λ2的强度以及第2成分的光谱的波长λ3的强度进行测定；和浓度比计算部，其根据第1成分的色谱波峰面积A1、和波长λ3下的色谱波峰面积A3计算第1成分与第2成分的浓度比，其中，该第1成分的色谱波峰面积A1是根据与第2波长λ2下的第1成分的光谱波峰对应的色谱波峰面积A2和灵敏度系数R来计算的。

Description

色谱仪用数据处理装置以及数据处理方法
技术领域
本发明涉及液相色谱仪(chromatograph)、气相色谱仪等色谱仪装置用的数据处理装置以及数据处理方法。
背景技术
在色谱仪装置中，通过分析样品，能够获得表示横轴上取时间、纵轴上取信号强度(输出电压等)的色谱(chromatogram)的数据(以下称为色谱数据)。在色谱仪用数据处理装置中，对这种色谱中出现的波峰进行检测，参照预先设定的鉴别表，根据波峰(peak)位置(保持时间)来鉴别与该波峰对应的物质，进一步根据波峰的高度、面积来计算物质的浓度和量。
在这样的数据处理装置中，一般来讲，由于包含A/D转换器的信号处理电路的硬件上的制约，导致可处理的信号的大小上存在界限，即使界限以上的大小或者界限以下的大小的信号被输入，也不能执行正确的运算处理。
另外，独立于这样的信号处理上的界限，色谱仪装置的检测器根据其信号的等级，检测结果的可靠性不同。例如在被用作为液相色谱仪的检测器的紫外可视分光光度计、光电二极管阵列检测器等中，一般来讲，如图10所示，随着样品中的成分浓度变高，非直线性变得显著，定量精度劣化。另一方面，不能避免信号中各种噪声叠加。因此，优选按照样品的各个成分的浓度处于规定的范围(动态范围(dynamic range))内的方式来进行分析。
在先技术文献
非专利文献
非专利文献1：第十六改正日本药局方，[online]，2011年3月24日，厚生劳动省，[平成24年9月25日检索]，互联网<URL： http：//jpdb.nihs.go.jp/jp16/>
发明内容
发明要解决的课题
液相色谱仪的利用方法之一，存在对杂质相对于主要成分的比例进行分析的杂质分析。例如在医药品等中经常进行该杂质分析。
在样品中的分析目的成分的浓度没有很大不同的情况下，按照所有目的成分收容在动态范围的方式来设定样品的浓度、检测器的灵敏度等即可，而在目的成分的浓度差大的情况下，无论对这些进行怎样的设定，若要正确地检测最小浓度的成分(杂质)，则最大浓度的成分(主要成分)的信号会变形或者饱和，若要正确地检测最大浓度的成分(主要成分)，则最小浓度的成分(杂质)会被埋没在噪声中，均不能进行正确的测定。
例如，在第十六改正日本药局方(非专利文献1)的“アセチルシステイン純度試験(6)類縁物質”(pp.311-312)中，记载了：在通过使用了将测定波长设为220nm的紫外吸光光度计的液相色谱仪来进行试验时，乙酰半胱氨酸以外的波峰面积分别为0.3％以下，合计面积为0.6％以下。在要正确地测定这种具有较大浓度差的成分的浓度比的情况下，以往，准备浓度浓的样品和稀的样品，对通过多次分析而得到的测定结果进行稀释率的修正来求出各个目的成分的浓度(或者其浓度比)，或者，将光路长度不同的单元设置在2台检测器中，通过进行光路长度修正，通过1次分析来求出各个目的成分的浓度(或者其浓度比)。
本发明要解决的课题为，通过1次分析并且使用1台检测器，在较宽的吸光度范围，求出目的成分的浓度(比)。
解决课题的手段
为了解决上述课题而做成的本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置的特征在于，具备：
a)灵敏度系数保持单元，其针对属于第1成分的光谱的一波峰的波长λ1和具有比波长λ1低的强度的第2波长λ2，保存根据各个色谱的波峰面积的比等求出的灵敏度系数的值R；
b)分光分析单元，其对从成分分离柱流出的样品进行分光分析，对各个时刻下的第1成分的光谱的所述第2波长λ2的强度以及第2成分的光谱的波长λ3的强度进行测定；和
c)浓度比计算单元，其根据第1成分的色谱波峰顶点高度h1以及/或者波峰面积A1、和所述波长λ3下的色谱波峰的波峰高度h3以及/或者波峰面积A3，计算第1成分与第2成分的浓度比，其中，该第1成分的色谱波峰顶点高度h1以及/或者波峰面积A1是根据与所述第2波长λ2下的第1成分的所述光谱波峰对应的色谱波峰的波峰高度h2以及/或者波峰面积A2和所述灵敏度系数的值R来计算的。
此外，为了解决上述课题而做成的本发明所涉及的色谱仪用数据处理方法的特征在于，具有：
a)针对属于第1成分的光谱的一波峰的波长λ1和具有比波长λ1低的强度的第2波长λ2，保存根据各个色谱的波峰面积的比等而求出的灵敏度系数的值R的步骤；
b)对从成分分离柱流出的样品进行分光分析，对各个时刻下的第1成分的光谱的所述第2波长λ2的强度以及第2成分的光谱的波长λ3的强度进行测定的步骤；和
c)根据第1成分的色谱波峰顶点高度h1以及/或者波峰面积A1、和所述波长λ3下的色谱波峰的波峰高度h3以及/或者波峰面积A3，计算第1成分与第2成分的浓度比的步骤，其中，该第1成分的色谱波峰顶点高度h1以及/或者波峰面积A1是根据与所述第2波长λ2下的第1成分的所述光谱波峰对应的色谱波峰的波峰高度h2以及/或者波峰面积A2和所述灵敏度系数的值R来计算的。
某个成分的光谱本来为成分固有的形状，其形状不会根据其浓度的大小而改变。通过该光谱形状的相似性，在色谱中，属于一个光谱波峰的各个波长的色谱波峰面积相互具有一定的关系。因此如上所述，针对属于第1成分的光谱的一波峰的波长λ1和具有比波长λ1低的强度的第2波长λ2，能够预先求出根据各个色谱的波峰面积的比等(除了面积比，还有波峰高度的比等表示色谱波峰的大小的值的比)而求出的灵敏度系数的值R，并能够对其进行保持。
通过针对浓度高的第1成分，如上那样来使用强度低的第2波长λ2， 能够将其强度与浓度低的第2成分的波长λ3的强度同时进入色谱仪装置的动态范围。由此，能够通过1次分析，使用1台色谱仪装置来测定两者(参照图1(a))。然后，针对第1成分，通过使用所述灵敏度系数R，利用计算来进行波长λ1与波长λ2的修正，能够决定其浓度。针对第2成分，通过与以往同样的方法，能够测定浓度。由此，能够得到第1成分与第2成分的浓度比。
另外，也可以使第2成分的测定波长λ3与第1成分的测定波长λ1一致(图1(b))。此外，也可以使第2成分的测定波长λ3与所述第2波长λ2一致(图1(c))。
虽然在图1中，为了容易理解，将λ1设为第1成分的波峰顶点波长，将λ3设为第2成分的波峰顶点波长，但λ1以及λ3并不仅限定于波峰顶点波长。
在测定对象样品中的各个成分(特别是被认为是高浓度的成分)的浓度未知的情况下，在色谱仪测定中，也可以使用例如光电二极管阵列(PDA)检测器等，一举测定被分光的各个波长的强度，基于得到的时间-波长-强度的三维数据来进行上述同样的处理。具体来讲，在第1成分的波峰的波峰顶点波长λ1的强度超过了规定的上限强度的情况下，针对属于该波峰的、不超过上限强度的波长λ2作成色谱，并测定其波峰高度以及/或者波峰面积。能够通过所述灵敏度系数R来修正该波峰高度以及/或者波峰面积，并决定第1成分的浓度。通过使其与根据第2成分的波峰顶点中的色谱的波峰高度以及/或者波峰面积而求出的第2成分的浓度对比，能够求出第1成分与第2成分的浓度比。
另外，医药品的杂质一般在医药品的制造以及保管中生成。该杂质为医药品的制造中的副生成物、中间生成物、保管中的分解物等，具有与医药品类似的构造(被称为“类缘物质”)。因此，主要成分与杂质的吸光特性相似。
上述是解决与进行浓度差大的2个成分的测定的情况有关的课题，但该解决策略本质上具有利用光谱形状的相似性来扩张动态范围的性质，由此，本发明能够应用于其波峰高度超过动态范围的任意数目的波峰。也就是说，本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置的第2方式的特征在于，基 于由三维色谱仪得到的时间、波长以及强度的三维数据，具备：
a)要修正波峰检测单元，其在作为目的的波长λ1下的色谱中，对波峰顶点强度超过规定的阈值的波峰、即要修正波峰进行检测；
b)修正值计算单元，其对沿着与所述目的波长λ1不同的波长即修正波长λ2的色谱中的所述要修正波峰的波峰高度以及/或者波峰面积、即修正波峰高度以及/或者修正波峰面积进行计算；
c)灵敏度系数计算单元，其通过所述要修正波峰的保持时间T1之前或者之后的属于该要修正波峰的时间Ts下的该要修正波峰的光谱，对根据所述目的波长λ1下的强度与所述修正波长λ2下的强度的比等求出的灵敏度系数的值R进行计算；和
d)峰值计算单元，其基于所述灵敏度系数的值R和所述修正波峰高度以及/或者修正波峰面积，计算要修正波峰的波峰高度以及/或者波峰面积。
此外，本发明的第2方式的色谱仪用数据处理方法的特征在于，基于由三维色谱仪得到的时间、波长以及强度的三维数据，具有：
a)要修正波峰检测步骤，其在作为目的的波长λ1下的色谱中，对波峰顶点强度超过规定的阈值的波峰、即要修正波峰进行检测；
b)修正值计算步骤，其对沿着与所述目的波长λ1不同的波长即修正波长λ2的色谱中的所述要修正波峰的波峰高度以及/或者波峰面积、即修正波峰高度以及/或者修正波峰面积进行计算；
c)灵敏度系数计算步骤，其通过所述要修正波峰的保持时间T1之前或者之后的属于该要修正波峰的时间Ts下的该要修正波峰的光谱，对根据所述目的波长λ1下的强度与所述修正波长λ2下的强度的比等求出的灵敏度系数的值R进行计算；和
d)波峰计算步骤，其基于所述灵敏度系数的值R和所述修正波峰高度以及/或者修正波峰面积，计算要修正波峰的波峰高度以及/或者波峰面积。
该方式的色谱仪用数据处理装置以及方法中的要修正波峰的目的波长λ1、修正波长λ2等的关系如图2所示。
另外，在该方式中，优选灵敏度系数计算单元或者灵敏度系数计算步 骤中使用的、采取光谱的时间在要修正波峰的保持时间之后。其原因是，这样做成分的溶出稳定，灵敏度系数的精度高。
发明效果
通过本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置以及色谱仪用数据处理方法，通过1次分析并且使用1台检测器，在较宽的吸光度范围，能够求出目的成分的浓度(比)。因此，得到在短时间结束分析的效果，并且由于装置结构简单因此能够削减成本。
附图说明
图1是表示本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置以及方法的第1方式的处理概念的、时间-波长的图表，是与第1成分有关的波长λ1、λ2、和与第2成分有关的波长λ3不同的情况(a)，λ1与λ3一致的情况(b)、λ2与λ3一致的情况(c)下的图。
图2是表示本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置以及方法的第2方式的处理概念的、时间-波长-强度的三维图表。
图3是包含作为第1实施例的色谱仪用数据处理装置的分析系统的示意结构图。
图4是第1实施例的色谱仪用数据处理装置中的数据处理的示意流程图。
图5是第1实施例的色谱仪用数据处理装置中获取的2个色谱的图。
图6是包含本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置以及方法的第2方式的实施例即色谱仪用数据处理装置的分析系统的示意结构图。
图7是第2方式的实施例中作为处理对象的要修正波峰的光谱的图。
图8是包含要修正波峰的色谱的图。
图9是灵敏度修正光谱的图。
图10是检测器中的动态范围的说明图。
具体实施方式
下面，参照附图，来对本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置的一实施方式进行具体说明。图3是包含本实施方式所涉及的色谱仪用数据处理 装置的分析系统的示意结构图。
如图3所示，该分析系统具备：时间上分离液体样品中的含有成分的液相色谱仪(LC)1、以规定的波长来对被分离出的各个成分进行分析的检测器2、和对从检测器2输出的数据进行处理的数据处理装置3。数据处理装置3的实体是由CPU(中央运算装置)、存储器、硬盘、SSD等存储装置等构成的普通的计算机。该计算机中被安装有专用的数据处理软件，通过执行该软件，实现图示的色谱作成部32、浓度比计算部33等的功能。另一方面，灵敏度系数保持部31被设置在包含于数据处理装置3中或者与数据处理装置3连接的存储装置的一个区域。
进一步地，数据处理装置3与键盘、鼠标等作为定点设备(pointing device)的操作部4和显示部5连接。
在灵敏度系数保持部31中，针对已知包含主要成分的样品，以主要成分的波峰顶点波长λ1、和强度比该波峰顶点波长λ1低的第2波长λ2为对象，保存灵敏度系数的值R。该灵敏度系数R能够实际使用作为分析对象的样品的标准样品，预先获取波长λ1与λ2各自的色谱面积的比，也能够将主要成分的光谱的λ1与λ2之间的强度比设为R。另外，虽然这里将一方设为波峰顶点波长，但也可以是强度较高的波长λ1’与强度较低的波长λ2的比。此外，也可以针对3个以上波长来保持比R1、R2等。
接下来，参照图4所示的流程图，对如下处理进行说明：对包含主要成分与其杂质的样品进行分析，对杂质的量相对于主要成分是否含有规定的限度以上进行判断。
首先，将检测器2的检测波长设定为第2波长λ2以及第3波长λ3。然后，将分析目的样品流过柱LC1。在LC1中时间上被分离的样品的各个成分被检测器2检测，各个时刻的第2波长λ2以及第3波长λ3的强度值被送到数据处理装置3(步骤S1)。数据处理装置3的色谱作成部32基于从检测器2依次送来的信号，作成图5所示的色谱。图5左方的色谱是波长λ2的色谱，右方的色谱是波长λ3的色谱。在波长λ2的色谱中，虽然主要成分形成高波峰，但其高度(强度)不超过动态范围(图的纵范围)。在波长λ3的色谱中，虽然主要成分波峰的高度(强度)超过了动态范围(图的纵范围)，但杂质的波峰在动态范围的范围内表示较高的值，根据 该色谱能够正确地测定杂质的浓度。
在接下来的步骤S2中，浓度比计算部33通过对第2波长λ2下的与主要成分的所述光谱波峰对应的色谱波峰面积A2(即，图5左方的色谱中的主要成分波峰面积)，乘以灵敏度系数保持部31中保存的灵敏度系数的值R，来计算主要成分的色谱波峰顶点面积A1。
在步骤S3中，浓度比计算部33基于波长λ3下的色谱波峰面积A3(图5的右方色谱中的杂质波峰面积)来计算杂质的浓度。
接下来，在步骤S4中，浓度比计算部33基于在所述步骤S2中计算出的主要成分的浓度和在所述步骤S3中计算出的杂质的浓度，来计算两者的浓度比(步骤S4)。
如以上所说明的那样，在本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置中，即使在由于样品中包含的主要成分与杂质的浓度差大，检测器2的动态范围的界限等导致在一次测定中不能求出两者的比的情况下，也能够仅通过一次分析来求出主要成分与杂质的浓度比。
在上述实施方式中，已知在λ1，作为高浓度成分的主要成分的波峰顶点的强度为检测器2的动态范围的范围外。但是，也存在测定对象样品中的各个成分的浓度未知的情况。在该情况下，在色谱仪测定中，使用例如光电二极管阵列(PDA)检测器等，一举测定被分光的各个波长的强度，基于得到的时间-波长-强度的三维数据来进行上述同样的处理即可。
具体来讲，在第1成分的波峰的波峰顶点波长λ1的强度超过了规定的上限强度的情况下，针对属于该波峰的、不超过上限强度的波长λ2作成色谱，并测定其面积。通过所述灵敏度系数R来修正该面积，能够决定第1成分的浓度。通过使其与根据第2成分的波峰的色谱面积而求出的第2成分的浓度对比，从而能够求出第1成分与第2成分的浓度比。
接下来，参照附图，来对本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置的第2方式进行具体说明。本实施例的系统结构与上述实施例相同，但作为检测器，使用光电二极管阵列(PDA)检测器21。本实施例的数据处理装置具备：要修正波峰检测部35、修正波长设定部36、修正波长色谱作成部37、灵敏度修正光谱作成部38、和波峰面积决定部39等，通过这些，在进行了检测的色谱仪中，提供实质上扩张动态范围的功能(动态范围扩张 功能)。
在进行了高浓度样本的分析的情况下，色谱的波峰可能超过检测器的测定上限值，或者超过检测器的直线性上限值，不能得到波峰的正确的面积值。在本实施例所涉及的色谱仪用数据处理装置的PDA动态范围扩张功能中，通过将波峰面积值与灵敏度系数R相乘，来求出对象波峰面积值，其中，该波峰面积值是以得到直线性的波长切割色谱而求出的，该灵敏度系数R是根据以波峰的底部(裾野)来切割的光谱而计算出的。
具体来讲，按照接下来的顺序来进行。针对作为目的的波长λ1下的色谱，对全部波峰进行接下来的修正处理。
(1)要修正波峰的检测
要修正波峰检测部35针对属于作为目的的波长λ1下的色谱的全部波峰，获取其强度值，对强度值是否超过预先设定的阈值进行判断。在超过的情况下，将该波峰作为要修正波峰，执行修正处理。阈值是考虑PDA、A/D转换器等的动态范围来预先设定的。
(2)修正波长的决定
修正波长设定部36对所述作为目的的波长λ1，设定与其不同的“修正波长”λ2(图7)。修正波长λ2可以自动决定，也可以使用户设定。
自动设定修正波长λ2的方法如下。
·获取要修正波峰的保持时间T1下的光谱。
·针对该光谱，在吸光度的波长λ1的+侧(长波长侧)或者-侧(短波长侧)，将强度值为预先由用户设定的“修正波长强度”的波长设为修正波长λ2。+或者-的探索方向可以预先由用户指定，也可以在系统中设定。
(3)修正波长λ2的色谱的作成
修正波长色谱作成部37根据通过PDA21而得到的色谱的时间-波长-强度的三维数据，作成修正波长λ2下的色谱。然后，通过该色谱，来探索与要修正波峰对应的波峰。将该波峰的波峰面积A2·波峰高度h2作为修正用数据。
(4)灵敏度修正光谱的作成
灵敏度修正光谱作成部38根据所述三维数据，在要修正波峰的保持时间T1后的时间，作成强度值为预先设定的“灵敏度修正光谱提取强度” 的时间Ts(图8)的光谱(将其称为“灵敏度修正光谱”。图9)。另外，也可以对作成的灵敏度修正光谱进行背景(background)修正。
(5)灵敏度系数的计算
波峰面积决定部39首先求出该灵敏度修正光谱中的、波长λ1的强度I1与修正波长λ2的强度I2的比“灵敏度系数R”。
[灵敏度系数R]＝[波长λ1的强度I1]/[修正波长λ2的强度I2]
(6)要修正波峰面积等的决定
波峰面积决定部39接下来将要修正波峰面积A1和高度h1置换为修正波长λ1的色谱的波峰面积A2和高度h2乘以灵敏度系数R后得到的值。
[要修正波峰面积A1]＝[修正波长λ2的波峰面积A2]×[灵敏度系数R]
[要修正波峰高度h1]＝[修正波长λ2的波峰高度h2]×[灵敏度系数R]
以上，举例说明了本发明所涉及的色谱仪用数据处理装置。上述只不过是一个例子，也可以在本发明的主旨内适当地进行变形、改进、修正。
例如，如上述实施例中所说明的那样，不仅可以根据非饱和波峰面积换算来求出饱和波峰面积，也可以根据灵敏度更高的波长下的波峰面积换算来求出微小波峰面积。此外，色谱仪的种类不仅限于液相色谱仪，当然也可以是气相色谱仪。
符号说明
1…LC
2…检测器
21…光电二极管阵列(PDA)检测器
3…数据处理装置
31…灵敏度系数保持部
32…色谱作成部
33…浓度比计算部
35…要修正波峰检测部
36…修正波长设定部
37…修正波长色谱作成部
38…灵敏度修正光谱作成部
39…波峰面积决定部
4…操作部
5…显示部

Claims (8)

1.一种色谱仪用数据处理装置，其特征在于，具备：
a)灵敏度系数保持单元，其针对属于第1成分的光谱的一波峰的波长λ1和具有比波长λ1低的强度的第2波长λ2，保存根据各个色谱的波峰面积的比而求出的灵敏度系数的值R；
b)分光分析单元，其对从成分分离柱流出的样品进行分光分析，对各个时刻下的所述第1成分的光谱的所述第2波长λ2的强度以及第2成分的光谱的波长λ3的强度进行测定；和
c)浓度比计算单元，其根据第1成分的色谱波峰顶点高度h1以及/或者波峰面积A1、和所述波长λ3下的色谱波峰的波峰高度h3以及/或者波峰面积A3，计算第1成分与第2成分的浓度比，其中，该第1成分的色谱波峰顶点高度h1以及/或者波峰面积A1是根据与所述第2波长λ2下的第1成分的所述光谱波峰对应的色谱波峰的波峰高度h2以及/或者波峰面积A2和所述灵敏度系数的值R计算出的。
2.根据权利要求1所述的色谱仪用数据处理装置，其特征在于，
所述波长λ3与所述波长λ1一致。
3.根据权利要求1所述的色谱仪用数据处理装置，其特征在于，
所述波长λ3与所述第2波长λ2一致。
4.一种色谱仪用数据处理方法，其特征在于，具有：
a)针对属于第1成分的光谱的一波峰的波长λ1和具有比波长λ1低的强度的第2波长λ2，保存根据各个色谱的波峰面积的比求出的灵敏度系数的值R的步骤；
b)对从成分分离柱流出的样品进行分光分析，对各个时刻下的所述第1成分的光谱的所述第2波长λ2的强度以及第2成分的光谱的波长λ3的强度进行测定的步骤；和
c)根据第1成分的色谱波峰顶点高度h1以及/或者波峰面积A1、和所述波长λ3下的色谱波峰的波峰高度h3以及/或者波峰面积A3，计算第1成分与第2成分的浓度比的步骤，其中，该第1成分的色谱波峰顶点高度h1以及/或者波峰面积A1是根据与所述第2波长λ2下的第1成分的所述光谱波峰对应的色谱波峰的波峰高度h2以及/或者波峰面积A2和所述灵敏度系数的值R计算出的。
5.根据权利要求4所述的色谱仪用数据处理方法，其特征在于，
所述波长λ3与所述波长λ1一致。
6.根据权利要求4所述的色谱仪用数据处理方法，其特征在于，
所述波长λ3与所述第2波长λ2一致。
7.一种色谱仪用数据处理装置，其特征在于，基于由三维色谱仪得到的时间、波长以及强度的三维数据，具备：
a)要修正波峰检测单元，其在作为目的的波长λ1下的色谱中，对波峰顶点强度超过规定的阈值的波峰、即要修正波峰进行检测；
b)修正值计算单元，其对沿着与所述目的波长λ1不同的波长即修正波长λ2的色谱中的所述要修正波峰的波峰高度以及/或者波峰面积、即修正波峰高度以及/或者修正波峰面积进行计算；
c)灵敏度系数计算单元，其通过所述要修正波峰的保持时间T1之前或者之后的属于该要修正波峰的时间Ts下的该要修正波峰的光谱，对根据所述目的波长λ1下的强度与所述修正波长λ2下的强度的比求出的灵敏度系数的值R进行计算；和
d)峰值计算单元，其基于所述灵敏度系数的值R和所述修正波峰高度以及/或者修正波峰面积，计算要修正波峰的波峰高度以及/或者波峰面积。
8.一种色谱仪用数据处理方法，其特征在于，基于由三维色谱仪得到的时间、波长以及强度的三维数据，具有：
a)要修正波峰检测步骤，其在作为目的的波长λ1下的色谱中，对波峰顶点强度超过规定的阈值的波峰、即要修正波峰进行检测；
b)修正值计算步骤，其对沿着与所述目的波长λ1不同的波长即修正波长λ2的色谱中的所述要修正波峰的波峰高度以及/或者波峰面积、即修正波峰高度以及/或者修正波峰面积进行计算；
c)灵敏度系数计算步骤，其通过所述要修正波峰的保持时间T1之前或者之后的属于该要修正波峰的时间Ts下的该要修正波峰的光谱，对根据所述目的波长λ1下的强度与所述修正波长λ2下的强度的比求出的灵敏度系数的值R进行计算；和
d)峰值计算步骤，其基于所述灵敏度系数的值R和所述修正波峰高度以及/或者修正波峰面积，计算要修正波峰的波峰高度以及/或者波峰面积。
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