CN104837846A - 新的取代1,4-二噻英衍生物及其作为杀真菌剂的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及如说明书所定义的式I的取代1,4-二噻英衍生物及其N-氧化物和盐，其制备以及用于制备它们的中间体。本发明还涉及这些化合物在防治有害真菌中的用途，用至少一种该化合物涂敷的种子以及还有包含至少一种该化合物的组合物。
Description
本发明涉及式I化合物及其N-氧化物或可农用盐：
此外，本发明涉及一种制备式I化合物的方法。
此外，本发明涉及农业化学组合物，包含助剂和至少一种式I化合物、其N-氧化物或可农用盐。
此外，本发明涉及式I化合物和/或其可农用盐或组合物在防治植物病原性真菌中的用途。
此外，本发明涉及一种防治有害真菌的方法，包括用有效量的至少一种式I化合物或组合物处理该真菌或要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
此外，本发明涉及种子，以0.1-10kg/100kg种子的量涂有至少一种式I化合物和/或其可农用盐或组合物。
如下通式的化合物：
其制备方法及其在作物保护中的应用是已知的且例如描述于WO2010/043319中。
WO 2011/029551涉及式(I)的混合物：
本发明化合物与上述公布中所述那些的不同尤其在于1,4-二噻英(dithiine)环被异噻唑环取代。在许多情况下，尤其是在低施用率下，已知杀真菌化合物的杀真菌活性并不令人满意。基于此，本发明的目的是要提供对植物病原性有害真菌具有改进活性和/或更宽活性谱的化合物。
因此，本发明的目的是要提供具有更好杀真菌活性和/或更好农作物相容性的化合物。
惊人的是，这些目的由如下所定义的通式I化合物以及通式I化合物的可农用盐实现。
因此，本发明涉及式I化合物及其N-氧化物和可农用盐：
其中
k为0、1或2；或者
l为0、1或2；或者
R1为H、OH、卤素、CN、NO2；或者
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C3-C10环烯基；或者
苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
NA1A2，其中
A1和A2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C1-C10烷氧基-C1-C10烷基、氨基-C1-C10烷基；或者
相互独立地为苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中
上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
OA3，其中
A3为C1-C10烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C10卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C3-C6环烯基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中
上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；
R2为卤素、CN、NO2；或者
NA1A2，其中
A1和A2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C1-C10烷氧基-C1-C10烷基、氨基-C1-C10烷基，其中
氨基被B1和B2取代，B1和B2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基或者B1和B2还可以与这些基团所连接的N原子一起形成5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和环，该环除了碳原子外还可以含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；
或者相互独立地为苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，
其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
式-C(＝O)A4、-OC(＝O)A4、-C(＝O)OA4、-NA4C(＝O)A4、-N＝OA4的基团，其中
A4相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
-S(O)nA5、-OS(O)nA5、-NA5S(O)nA5，其中
n＝0、1、2，
A5相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基。
此外，本发明提供了一种制备式I化合物的方法。
此外，本发明提供了一种农业化学组合物，包含助剂和至少一种式I化合物、其N-氧化物或可农用盐。
此外，式I化合物和/或其可农用盐或组合物可以用于防治植物病原性真菌。
此外，本发明提供了一种防治有害真菌的方法，包括用有效量的至少一种式I化合物或组合物处理该真菌或要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
此外，本发明提供了种子，其以0.1-10kg/100kg种子的量涂有至少一种式I化合物和/或其可农用盐或组合物。
用于各变量定义中的有机基团的术语象表述“卤素”一样为代表这些组的有机单元的各成员的集合性术语。
前缀Cx-Cy表示特定情况下可能的碳原子数目。
卤素：氟、溴、氯或碘，尤其是氟、氯或溴；
烷基以及复合基团如烷氧基、烷基氨基、烷氧羰基的烷基结构部分：具有1-10个碳原子的饱和直链或支化烃基，例如C1-C10烷基，如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；庚基、辛基、2-乙基己基及其位置异构体；壬基、癸基及其位置异构体；
卤代烷基：具有1-10个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的部分或全部氢原子被上述卤原子替代。在一个实施方案中，烷基被特定卤原子，优选氟、氯或溴取代至少一次或完全取代。在另一实施方案中，烷基被不同卤原子部分或完全卤代；在混合卤素取代基的情况下，优选氯和氟的组合。特别优选C1-C3卤代烷基，更优选C1-C2卤代烷基，如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基或1,1,1-三氟丙-2-基；
烯基以及还有复合基团如链烯氧基中的烯基结构部分：具有2-10个碳原子和一个在任意位置的双键的不饱和直链或支化烃基。根据本发明，可能优选使用小的烯基，如C2-C4烯基；另一方面，还可能优选使用更大烯基，如C5-C8烯基。烯基的实例例如为C2-C6烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；
炔基以及复合基团中的炔基结构部分：具有2-10个碳原子和1或2个在任意位置的叁键的直链或支化烃基，例如C2-C6炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；
环烷基以及还有在复合基团中的环烷基结构部分：具有3-10个，尤其是3-6个碳环成员的单环或双环饱和烃基，例如C3-C6环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基。双环基团的实例包括双环[2.2.1]庚基、双环[3.1.1]庚基、双环[2.2.2]辛基和双环[3.2.1]辛基。就此而言，任选取代的C3-C8环烷基是指具有3-8个碳原子的环烷基，其中至少一个氢原子，例如1、2、3、4或5个氢原子被在反应条件下呈惰性的取代基替代。惰性取代基的实例是CN、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基和C1-C4烷氧基-C1-C6烷基；
卤代环烷基以及卤代环烷氧基、卤代环烷基羰基等中的卤代环烷基结构部分：具有3-10个碳环成员的单环饱和烃基(如上所述)，其中部分或所有氢原子可以被上述卤原子，尤其是氟、氯和溴替代；
环烯基：具有3-10个，3-8个，3-6个，优选5-6个碳环成员的单环单不饱和烃基，如环戊烯-1-基、环戊烯-3-基、环己烯-1-基、环己烯-3-基、环己烯-4-基等；
烷氧基：经由氧连接的优选具有1-10个，更优选2-6个碳原子的如上所定义的烷基。实例为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1,1-二甲基乙氧基，以及还有例如戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基；
卤代烷氧基：如上所定义的烷氧基，其中这些基团中的部分或所有氢原子被上面在卤代烷基下所述卤原子，尤其是氟、氯或溴替代。实例是OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙氧基、1-(CH2Cl)-2-氯乙氧基、1-(CH2Br)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基；以及还有5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基；
6-10员芳基：具有6、7、8、9或10个碳原子的芳族环。优选芳基的实例是苯基或萘基；
含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO、SO2基团作为环成员的5、6、7、8、9或10员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以经由碳原子或者若存在的话经由氮原子连接。具体而言：
-包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和或部分不饱和杂环：例如除了碳环成员外包含1、2或3个氮原子和/或一个氧或硫原子或1或2个氧和/或硫原子的单环饱和或部分不饱和杂环，例如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异唑烷基、4-异唑烷基、5-异唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-唑烷基、4-唑烷基、5-唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1,2,4-二唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-5-基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,3,4-二唑烷-2-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异唑啉-3-基、3-异唑啉-3-基、4-异唑啉-3-基、2-异唑啉-4-基、3-异唑啉-4-基、4-异唑啉-4-基、2-异唑啉-5-基、3-异唑啉-5-基、4-异唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢唑-2-基、2,3-二氢唑-3-基、2,3-二氢唑-4-基、2,3-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、3,4-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1,3-二烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、1,3,5-六氢三嗪-2-基和1,2,4-六氢三嗪-3-基以及还有相应的-亚基；
-包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员的7员饱和或部分不饱和杂环：例如除了碳环成员外包含1、2或3个氮原子和/或一个氧或硫原子或1或2个氧和/或硫原子的具有7个环成员的单环和双环杂环，例如四-和六氢氮杂基，如2,3,4,5-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，3,4,5,6-四氢[2H]氮杂2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，六氢氮杂-1-、-2-、-3-或-4-基，四-和六氢氧杂基(oxepinyl)如2,3,4,5-四氢[1H]氧杂-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1H]氧杂-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1H]氧杂-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，六氢氮杂-1-、-2-、-3-或-4-基，四-和六氢-1,3-二氮杂基，四-和六氢-1,4-二氮杂基，四-和六氢-1,3-氧氮杂基(oxazepinyl)，四-和六氢-1,4-氧氮杂基，四-和六氢-1,3-二氧杂基，四-和六氢-1,4-二氧杂基以及相应的-亚基；
-含有1、2、3或4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6员芳族杂环(＝杂芳族基团)，例如经由碳连接且含有1-3个氮原子或1或2个氮原子和1个硫或氧原子作为环成员的5员杂芳基，如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-异唑基、4-异唑基、5-异唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-唑基、4-唑基、5-唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,2,4-二唑-3-基、1,2,4-二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,2,4-三唑-3-基、1,3,4-二唑-2-基、1,3,4-噻二唑-2-基和1,3,4-三唑-2-基；经由氮连接且含有1-3个氮原子作为环成员的5员杂芳基，如吡咯-1-基、吡唑-1-基、咪唑-1-基、1,2,3-三唑-1-基和1,2,4-三唑-1-基；含有1、2或3个氮原子作为环成员的6员杂芳基，如吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1,3,5-三嗪-2-基和1,2,4-三嗪-3-基；
C1-C10烷氧基-C1-C10烷基：其中一个氢原子被如上所定义的C1-C10烷氧基替代的C1-C10烷基(如上所定义)；
氨基-C1-C10烷基：其中一个氢原子被如上所定义的NA1A2基团替代的C1-C10烷基(如上所定义)；
单-(C1-C10烷基)氨基：式NA1A2的基团，其中A1或A2为如上所定义的C1-C10烷基。
二-(C1-C10烷基)氨基：式NA1A2的基团，其中A1和A2各自为如上所定义的C1-C10烷基。
羟基：经由O原子连接的OH基团；
氰基：经由C原子连接的CN基团；
硝基：经由N原子连接的NO2基团。
取决于取代方式，本发明式I化合物可以具有一个或多个手性中心并且通常以外消旋体形式或者作为赤型和苏型的非对映体混合物得到。本发明化合物的赤型和苏型非对映体可以以纯净形式分开并分离，例如基于其不同溶解度或通过柱层析。使用已知方法可以将非对映体的该类均匀对用于获得均匀对映体。适合用作抗菌剂的是在该合成中得到的均匀非对映体或对映体及其混合物二者。这相应地适用于杀真菌组合物。
因此，本发明提供了醇对映体或非对映体及其混合物二者。这适用于本发明式I化合物以及合适的话相应地适用于其前体。本发明范围尤其包括具有手性中心的本发明化合物，尤其是式I化合物的(R)和(S)异构体及外消旋体。合适的本发明式I化合物还包括所有可能的立体异构体(顺式/反式异构体)及其混合物。
本发明化合物可以以生物学活性可能不同的各种晶型存在。它们同样由本发明提供。
由于其氮原子的碱性特征，本发明式I化合物能够与无机或有机酸或与金属离子形成盐或加合物。
合适的可农用盐尤其是其阳离子和阴离子分别对式I化合物的杀真菌作用没有不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。因此，合适的阳离子尤其是碱金属离子，优选钠和钾的离子，碱土金属离子，优选钙、镁和钡的离子，过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁的离子，还有需要的话可以带有1-4个C1-C4烷基取代基和/或一个苯基或苄基取代基的铵离子，优选二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、三甲基苄基铵，此外还有离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，以及氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及还有C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过与相应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
本发明化合物可以以绕不对称基团的单键旋转受阻出现的阻转异构体存在。它们也形成本发明主题的一部分。
取决于取代方式，式I化合物及其N-氧化物可以具有一个或多个手性中心，此时它们作为纯对映体或纯非对映体或者作为对映体或非对映体组合物存在。纯对映体或非对映体及其组合物二者均为本发明主题。
本发明式I化合物可以类似于现有技术本身已知的方法(例如参见开头所引用的现有技术)通过不同途径制备。
本发明式I化合物可以类似于现有技术本身已知的方法通过不同途径按如下制备：
其中k＝0且l＝0的本发明式I-A化合物可以类似于现有技术本身已知的方法通过不同途径按如下制备：
方案1：
根据上述途径，可以将前体II转化成相应的式(III)化合物(细节见Journal of Organic Chemistry，45(25)，5122-30；1980)。
可以将这与前体(IV)偶联，从而有效得到相应的式(I-A)化合物(细节见US 5,633,219)。
本发明的其中k＝1且l＝1的式I-B化合物、其中k＝1且l＝2的式I-C化合物、其中k＝2且l＝1的式I-D化合物、其中k＝2且l＝2的式I-E化合物可以类似于现有技术本身已知的方法通过不同途径按如下制备：
方案2：
根据上述途径，可以将前体II转化成相应的式(VI)化合物(细节见US5633219)，后者可以根据常规氧化方法，例如通过用有机过酸如间氯过苯甲酸(参见WO 03/64572或J.Med.Chem.38(11)，1892-903，1995)或用无机氧化剂如过氧化氢(参见J.Heterocyc.Chem.18(7)，1305-8，1981)或使用硝酸铈(IV)铵在催化量的KBr或NaBr存在下(细节见CatalysisCommunications，9(8)，1739-1744；2008；Monatshefte fuer Chemie，139(8)，895-899；2008)处理化合物(VI)而氧化，得到相应的式(IB)、(IC)、(ID)、(IE)化合物。
前体(III)可以类似于由JOC，1980，45(25)，5122-30已知的现有技术方法由各种途径得到。
前体(IV)可以使用由WO 2012/139987，WO 2012/40001已知的制备程序制备。
若各本发明化合物不能由上述途径直接得到，则可以通过衍生其他本发明化合物而制备它们。
N-氧化物可以根据常规氧化方法由本发明化合物制备，例如通过用有机过酸如间氯过苯甲酸(参见WO 03/64572或J.Med.Chem.38(11)，1892-903，1995)或用无机氧化剂如过氧化氢(参见J.Heterocyc.Chem.18(7)，1305-8，1981)或过硫酸氢钾制剂(参见J.Am.Chem.Soc.123(25)，5962-5973，2001)处理化合物I。氧化可能得到纯的单-N-氧化物或不同N-氧化物的组合物，后者可以通过常规方法如层析分离。
若合成得到异构体混合物，则通常不一定要求分离，因为在某些情况下各异构体可能在为了应用的后处理过程中或在施用过程中(例如在光、酸或碱的作用下)相互转化。该类转化也可以在使用后发生，例如在植物处理的情况下在被处理的植物中或在待防治的有害真菌中。
在本发明式I化合物中，特别优选取代基的下列含义，在每种情况下单独或组合。
在本发明化合物中的k根据一个实施方案为0。在本发明化合物中的k根据另一实施方案为1。在本发明化合物中的k根据另一实施方案为2。
在本发明化合物中的l根据一个实施方案为0。在本发明化合物中的l根据另一实施方案为1。在本发明化合物中的l根据另一实施方案为2。
在本发明化合物中的R1根据一个实施方案为H、OH、卤素、氰基、硝基。在本发明的特殊实施方案中，R1为H。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OH。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为CN。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为硝基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为Cl或F。
在本发明化合物中的R1根据另一实施方案为C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代烷氧基或C3-C10环烯基。
根据一个实施方案，R1为C1-C10烷基，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基，尤其是甲基、乙基，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、OA3、-C(＝O)A4、-C(＝O)OA4，尤其是C2-C10烯基、C2-C10炔基、OA3、-C(＝O)A4的相同或不同取代基，其中OA3、-C(＝O)A4如下所定义。在本发明的特殊实施方案中，R1为甲基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为乙基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为丙基。在另一特殊实施方案中，R1为异丙基。在另一特殊实施方案中，R1为1-甲基丙基。在另一特殊实施方案中，R1为正丁基。在另一特殊实施方案中，R1为异丁基。在另一特殊实施方案中，R1为叔丁基。在另一特殊实施方案中，R1为正戊基。在另一特殊实施方案中，R1为正己基。
根据另一实施方案，R1为C1-C10卤代烷基；优选完全或部分卤代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基，尤其是完全或部分卤代的甲基。在本发明的特殊实施方案中，R1为CF3。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为CHF2。在另一特殊实施方案中，R1为CFH2。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为CH2CF3。在另一特殊实施方案中，R1为CCl3。在另一特殊实施方案中，R1为CHCl2。在另一特殊实施方案中，R1为CClH2。
根据另一实施方案，R1为C1-C10烷氧基。在本发明的特殊实施方案中，R1为OCH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OCH2CH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OCH2CH2CH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OCH(CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OCH2CH2CH2CH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OCH(CH2CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OC(CH3)3。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OCH2CH(CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为OCH2CH2CH2CH2CH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为O CH2CH2CH2CH2CH2CH3。
根据另一实施方案，R1为C2-C10烯基，优选C2-C4烯基。在本发明的特殊实施方案中，R1为乙烯基。在特殊实施方案中，R1为CH＝CH2。在另一特殊实施方案中，R1为CH2CH＝CH2。在另一特殊实施方案中，R1为CH2C(CH3)＝CH2。在另一特殊实施方案中，R1为CH2C(CH3)＝CHCH3。在另一特殊实施方案中，R1为CH2C(CH3)＝C(CH3)2。在另一特殊实施方案中，R1为CH2CH＝CHCH3。在另一特殊实施方案中，R1为CH＝CHCH3。在另一特殊实施方案中，R1为CH2C(CH3)＝CH2。
根据另一实施方案，R1为C2-C10炔基，优选C2-C4炔基。在本发明的特殊实施方案中，R1为乙炔基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为1-丙炔基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为2-丙炔基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为1-丁炔基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为3-甲基丁-1-炔基。
根据另一实施方案，R1为C3-C10环烷基，优选C3-C6环烷基。在本发明的特殊实施方案中，R1为环丙基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为环戊基。
根据另一实施方案，R1为C3-C10卤代环烷基、优选完全或部分卤代的环丙基、环丁基、环戊基，尤其是完全或部分卤代的环丙基。在另一特殊实施方案中，R1为1-Cl-环丙基。在另一特殊实施方案中，R1为2-Cl-环丙基。在另一特殊实施方案中，R1为1-F-环丙基。在另一特殊实施方案中，R1为2-F-环丙基。在另一特殊实施方案中，R1为完全或部分卤代的环丁基。在另一特殊实施方案中，R1为1-Cl-环丁基。在另一特殊实施方案中，R1为1-F-环丁基。在另一特殊实施方案中，R1为2-Cl-环丁基。在另一特殊实施方案中，R1为3-Cl-环丁基。在另一特殊实施方案中，R1为2-F-环丁基。在另一特殊实施方案中，R1为3-F-环丁基。在另一特殊实施方案中，R1为3,3-(Cl)2-环丁基。在另一特殊实施方案中，R1为3,3-(F)2-环丁基。根据另一实施方案，R1为C3-C10环烯基，优选环丙烯基。
在本发明的特殊实施方案中，R1为CH2CHO、CH2C(＝O)OH、CH2C(＝ONH2、CH2C(＝O)OC1-C10烷基、CH2C(＝O)-NHC1-C10烷基、CH2C(＝O)-N(C1-C10烷基)2、CH(C1-C4烷基)-CHO、CH(C1-C4烷基)-C(＝O)OH、CH(C1-C4烷基)-C(＝O)NH2、CH(C1-C4烷基)-C(＝O)OC1-C10烷基、CH(C1-C4烷基)-C(＝O)NHC1-C10烷基、CH(C1-C4烷基)-C(＝O)N(C1-C10烷基)2、C(C1-C4烷基)2-CHO、C(C1-C4烷基)2-C(＝O)OH、C(C1-C4烷基)2-C(＝O)NH2、C(C1-C4烷基)2-C(＝O)OC1-C10烷基、C(C1-C4烷基)2-C(＝O)NHC1-C10烷基、C(C1-C4烷基)2-C(＝O)N(C1-C10烷基)2。在本发明化合物中的R1根据另一实施方案为苯基、苄基、萘基、饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员。
根据一个实施方案，R1为苯基。根据另一实施方案，R1为苄基。根据另一实施方案，R1为萘基。根据一个实施方案，R1为饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员。在本发明的特殊实施方案中，R1为苯基或苄基。
根据一个实施方案，可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基的苯基、苄基、萘基和饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环如下所定义。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自Cl、I、F、Br，优选Cl、F的相同或不同取代基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选甲基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲基，尤其是CF3。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选甲氧基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲氧基，尤其是OCF3。
在本发明的特殊实施方案中，R1为苯基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的苯基，尤其是2,4-二氯苯基或4-氯苯基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的苄基。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的萘基。在本发明化合物中，特别优选取代基R1的下列含义，在每种情况下单独或组合：
2-氯苯基，2-氟苯基，2-甲基苯基，2-三氟甲基苯基；
3-氯苯基，3-氟苯基，3-甲基苯基，3-三氟甲基苯基；
4-氯苯基，4-氟苯基，4-甲基苯基，4-三氟甲基苯基；
2-氯-4-氟苯基，2,4-二氯苯基，2,4-二氟苯基，2-氟-4-氯苯基；
3-氯-4-氟苯基，3,4-二氯苯基，3,4-二氟苯基，3-氟-4-氯苯基；
3-氟-5-氯苯基或3,5-二氟苯基。
在本发明化合物中的R1根据另一实施方案为NA1A2，其中A1和A2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C1-C10烷氧基-C1-C10烷基、氨基-C1-C10烷基；或者相互独立地为苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基。
根据一个实施方案，A1和A2相互独立地为氢。根据另一实施方案，A1和A2相互独立地为氢或C1-C10烷基，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基。在本发明的特殊实施方案中，R1为NH2、NHCH3、N(CH3)2、NHC2H5、NHn-C3H7、NHi-C3H7、NHn-C4H9、NHi-C4H9、NHt-C4H9。根据另一实施方案，A1和A2相互独立地为氢或C3-C10环烷基，优选环丙基、环丁基、环戊基、环己基。在本发明的特殊实施方案中，R1为环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基。根据另一实施方案，A1和A2相互独立地为C1-C10烷氧基-C1-C10烷基，优选C1-C4烷氧基-C1-C4烷基。在本发明的特殊实施方案中，R1为甲氧基乙基氨基、甲氧基丙基氨基、甲氧基丁基氨基、乙氧基乙基氨基、乙氧基丙基氨基或乙氧基丁基氨基。在本发明的特殊实施方案中，R1为NH2。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为N(CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为N(C2H5)2。
根据一个实施方案，A1和A2相互独立地为氢或苯基。根据一个实施方案，A1和A2相互独立地为氢或苄基。根据另一实施方案，A1和A2相互独立地为氢或萘基。根据另一实施方案，A1和A2相互独立地为氢或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO、SO2基团作为环成员。在本发明的特殊实施方案中，R1为NH2。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为N(苯基)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R1为N(苄基)2。
根据一个实施方案，苯基、苄基、萘基和饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环可以带有1、2、3或4个选自Cl、I、F、Br，优选Cl、F的相同或不同取代基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选甲基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲基，尤其是CF3。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选甲氧基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲氧基，尤其是OCF3。在本发明的特殊实施方案中，A1和/或A2为苯基。在本发明的另一特殊实施方案中，A1和/或A2为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的苯基。在本发明的另一特殊实施方案中，A1和/或A2为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的苄基。在本发明的另一特殊实施方案中，A1和/或A2为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的萘基。
在本发明化合物中的R1根据另一实施方案为OA3，其中A3为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员。
根据一个实施方案，A3为H或C1-C10烷基，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基。在本发明的特殊实施方案中，R1为OCH3、OC2H5、On-C3H7、Oi-C3H7、On-C4H9或Oi-C4H9、Ot-C4H9。根据另一实施方案，A3为C1-C10卤代烷基；优选完全或部分卤代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基，尤其是完全或部分卤代的甲基。根据另一实施方案，A3为C2-C10烯基，优选乙烯基。根据另一实施方案，A3为C2-C10炔基，优选乙炔基或1-丙炔基。根据另一实施方案，A3为C3-C10环烷基，优选环丙基、环丁基或环戊基，尤其是环丙基或环丁基。根据另一实施方案，A3为C3-C10卤代环烷基、优选完全或部分卤代的环丙基、环丁基或环戊基，尤其是完全或部分卤代的环丙基。根据另一实施方案，A3为C3-C10环烯基，优选环丙烯基。
根据一个实施方案，A3为苯基。根据另一实施方案，A3为苄基。根据另一实施方案，A3为萘基。根据一个实施方案，A3为饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员。
根据一个实施方案，苯基、苄基、萘基和饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环可以带有1、2、3或4个选自Cl、I、F、Br，优选Cl、F的相同或不同取代基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选甲基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲基，尤其是CF3。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选甲氧基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲氧基，尤其是OCF3。在本发明的特殊实施方案中，R1为OPh，其中苯基可以被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代。
在本发明化合物中的R1根据另一实施方案为式-C(＝O)A4、-C(＝O)OA4、-OC(＝O)A4、-NA4C(＝O)A4、-NA4C(＝O)OA4-N＝OA4的基团，其中A4为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基。
根据一个实施方案，A4为H或C1-C10烷基，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基。根据另一实施方案，A4为C1-C10卤代烷基；优选完全或部分卤代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基，尤其是完全或部分卤代的甲基。根据另一实施方案，A4为C2-C10烯基，优选乙烯基。根据另一实施方案，A4为C2-C10炔基，优选乙炔基或1-丙炔基。根据另一实施方案，A4为C3-C10环烷基，优选环丙基、环丁基或环戊基，尤其是环丙基或环丁基。根据另一实施方案，A4为C3-C10卤代环烷基、优选完全或部分卤代的环丙基、环丁基或环戊基，尤其是完全或部分卤代的环丙基。根据另一实施方案，A4为C3-C10环烯基，优选环丙烯基。根据另一实施方案，A4为NH2。根据另一实施方案，A4为单-(C1-C10烷基)氨基。根据另一实施方案，A4为二-(C1-C10烷基)氨基。
根据一个实施方案，A4为苯基。根据另一实施方案，A4为苄基。根据另一实施方案，A4为萘基。根据一个实施方案，A4为饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员。
根据一个实施方案，苯基、苄基、萘基和饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环可以带有1、2、3或4个选自Cl、I、F、Br，优选Cl、F的相同或不同取代基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选甲基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲基，尤其是CF3。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选甲氧基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲氧基，尤其是OCF3。
在本发明的特殊实施方案中，R1为CHO、C(＝O)OH、C(＝O)NH2C(＝O)OC1-C10烷基、C(＝O)NHC1-C10烷基、C(＝O)N(C1-C10烷基)2。
在本发明的其他特殊实施方案中，R1为NH-C(＝O)OH、NH-C(＝O)NH2、NH-C(＝O)OC1-C10烷基、NH-C(＝O)-NHC1-C10烷基、NH-C(＝O)-N(C1-C10烷基)2、N(CH3)C(＝O)OH、N(CH3)-C(＝O)NH2、N(CH3)-C(＝O)OC1-C10烷基、N(CH3)-C(＝O)-NHC1-C10烷基、N(CH3)-C(＝O)-N(C1-C10烷基)2。
在本发明化合物中的R1根据另一实施方案为式-S(O)nA5、-OS(O)nA5、-NA5S(O)nA5的基团，其中n＝0、1、2且A5相互独立地为氢、氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和或不饱和芳族或非芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基。
根据一个实施方案，A5为H或C1-C10烷基，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基。根据另一实施方案，A5为C1-C10卤代烷基；优选完全或部分卤代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基，尤其是完全或部分卤代的甲基。根据另一实施方案，A5为C2-C10烯基，优选乙烯基。根据另一实施方案，A5为C2-C10炔基，优选乙炔基或1-丙炔基。根据另一实施方案，A5为C3-C10环烷基，优选环丙基、环丁基或环戊基，尤其是环丙基或环丁基。根据另一实施方案，A5为C3-C10卤代环烷基、优选完全或部分卤代的环丙基、环丁基或环戊基，尤其是完全或部分卤代的环丙基。根据另一实施方案，A5为C3-C10环烯基，优选环丙烯基。根据另一实施方案，A5为NH2。根据另一实施方案，A5为单-(C1-C10烷基)氨基。根据另一实施方案，A5为二-(C1-C10烷基)氨基。
在本发明的特殊实施方案中，R1为SH和S-C1-C10烷基。
根据一个实施方案，A5为苯基。根据另一实施方案，A5为苄基。根据另一实施方案，A5为萘基。根据一个实施方案，A5为饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员。
根据一个实施方案，苯基、苄基、萘基和饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环可以带有1、2、3或4个选自Cl、I、F、Br，优选Cl、F的相同或不同取代基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选甲基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲基，尤其是CF3。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选甲氧基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲氧基，尤其是OCF3。
在本发明化合物中的R2根据一个实施方案为卤素、CN、NO2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为卤素如Cl或F。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为CN。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为硝基。
在本发明化合物中的R2根据另一实施方案为NA2A2，其中A2和A2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C1-C10烷氧基-C1-C10烷基、氨基-C1-C10烷基；或者相互独立地为苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基。
根据一个实施方案，A2和A2相互独立地为氢。根据另一实施方案，A2和A2相互独立地为氢或C1-C10烷基，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基。在本发明的特殊实施方案中，R2为NH2、NHCH3、N(CH3)2、NHC2H5、NHn-C3H7、NHi-C3H7、NHn-C4H9、NHi-C4H9、NHt-C4H9。根据另一实施方案，A2和A2相互独立地为氢或C3-C10环烷基，优选环丙基、环丁基、环戊基、环己基。在本发明的特殊实施方案中，R2为环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基。根据另一实施方案，A2和A2相互独立地为C1-C10烷氧基-C1-C10烷基，优选C1-C4烷氧基-C1-C4烷基。在本发明的特殊实施方案中，R2为甲氧基乙基氨基、甲氧基丙基氨基、甲氧基丁基氨基、乙氧基乙基氨基、乙氧基丙基氨基或乙氧基丁基氨基。在本发明的特殊实施方案中，R2为NH2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为N(CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为N(C2H5)2。
根据一个实施方案，A2和A2相互独立地为氢或苯基。根据一个实施方案，A2和A2相互独立地为氢或苄基。根据另一实施方案，A2和A2相互独立地为氢或萘基。根据另一实施方案，A2和A2相互独立地为氢或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO、SO2基团作为环成员。在本发明的特殊实施方案中，R2为NH2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为N(苯基)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为N(苄基)2。
根据一个实施方案，苯基、苄基、萘基和饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环可以带有1、2、3或4个选自Cl、I、F、Br，优选Cl、F的相同或不同取代基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选甲基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲基，尤其是CF3。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选甲氧基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲氧基，尤其是OCF3。在本发明的特殊实施方案中，A2和/或A2为苯基。在本发明的另一特殊实施方案中，A2和/或A2为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的苯基。在本发明的另一特殊实施方案中，A2和/或A2为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的苄基。在本发明的另一特殊实施方案中，A2和/或A2为被Cl、F、Br、I、CH3、OCH3、CF3或OCF3取代的萘基。
在本发明化合物中的R2根据另一实施方案为式-C(＝O)A4、-OC(＝O)A4、-NA4C(＝O)A4、-N＝OA4的基团，其中A4为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基。
根据一个实施方案，A4为H或C1-C10烷基，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基。根据另一实施方案，A4为C1-C10卤代烷基；优选完全或部分卤代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基，尤其是完全或部分卤代的甲基。根据另一实施方案，A4为C2-C10烯基，优选乙烯基。根据另一实施方案，A4为C2-C10炔基，优选乙炔基或1-丙炔基。根据另一实施方案，A4为C3-C10环烷基，优选环丙基、环丁基或环戊基，尤其是环丙基或环丁基。根据另一实施方案，A4为C3-C10卤代环烷基、优选完全或部分卤代的环丙基、环丁基或环戊基，尤其是完全或部分卤代的环丙基。根据另一实施方案，A4为C3-C10环烯基，优选环丙烯基。根据另一实施方案，A4为NH2。根据另一实施方案，A4为单-(C1-C10烷基)氨基。根据另一实施方案，A4为二-(C1-C10烷基)氨基。
在本发明的特殊实施方案中，R2为-C(＝O)CH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)CH2CH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)CH(CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)C(CH3)3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)OH。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)OCH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)OCH2CH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)OCH(CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)OC(CH3)3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)NH2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)NHCH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)NHCH2CH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)NHCH(CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)NHC(CH3)3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)N(CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)N(CH2CH3)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)N(CH(CH3)2)2。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-C(＝O)N(C(CH3)3)2。
根据一个实施方案，A4为苯基。根据另一实施方案，A4为苄基。根据另一实施方案，A4为萘基。根据一个实施方案，A4为饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员。
根据一个实施方案，苯基、苄基、萘基和饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环可以带有1、2、3或4个选自Cl、I、F、Br，优选Cl、F的相同或不同取代基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选甲基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲基，尤其是CF3。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选甲氧基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲氧基，尤其是OCF3。
在本发明化合物中的R2根据另一实施方案为式-S(O)nA5、-OS(O)nA5、-NA5S(O)nA5的基团，其中n＝0、1、2且A5相互独立地为氢、氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和或不饱和芳族或非芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基。
根据一个实施方案，A5为H或C1-C10烷基，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基。根据另一实施方案，A5为C1-C10卤代烷基；优选完全或部分卤代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基，尤其是完全或部分卤代的甲基。根据另一实施方案，A5为C2-C10烯基，优选乙烯基。根据另一实施方案，A5为C2-C10炔基，优选乙炔基或1-丙炔基。根据另一实施方案，A5为C3-C10环烷基，优选环丙基、环丁基或环戊基，尤其是环丙基或环丁基。根据另一实施方案，A5为C3-C10卤代环烷基、优选完全或部分卤代的环丙基、环丁基或环戊基，尤其是完全或部分卤代的环丙基。根据另一实施方案，A5为C3-C10环烯基，优选环丙烯基。根据另一实施方案，A5为NH2。根据另一实施方案，A5为单-(C1-C10烷基)氨基。根据另一实施方案，A5为二-(C1-C10烷基)氨基。
根据一个实施方案，A5为苯基。根据另一实施方案，A5为苄基。根据另一实施方案，A5为萘基。根据一个实施方案，A5为饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员。
根据一个实施方案，苯基、苄基、萘基和饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环可以带有1、2、3或4个选自Cl、I、F、Br，优选Cl、F的相同或不同取代基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选甲基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲基、乙基、丙基、丁基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲基，尤其是CF3。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选甲氧基。根据另一实施方案，上述基团可以带有1、2、3或4个选自部分或完全卤代的甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基的相同或不同取代基，优选部分或完全卤代的甲氧基，尤其是OCF3。
在本发明的特殊实施方案中，R2为-SCH3。在本发明的另一特殊实施方案中，R2为-S(O)2CH3。
根据一个实施方案，本发明涉及式I.A化合物：
这里各变量如本文中其他地方对式I所定义，或者如对式I所优选那样定义。
根据一个实施方案，本发明涉及式I.B化合物：
这里各变量如本文中其他地方对式I所定义，或者如对式I所优选那样定义。
根据一个实施方案，本发明涉及式I.C化合物：
这里各变量如本文中其他地方对式I所定义，或者如对式I所优选那样定义。
根据一个实施方案，本发明涉及式I.D化合物：
这里各变量如本文中其他地方对式I所定义，或者如对式I所优选那样定义。
根据一个实施方案，本发明涉及式I.E化合物：
这里各变量如本文中其他地方对式I所定义，或者如对式I所优选那样定义。
优选汇编在下表1a-42a、1b-42b、1c-42c、1d-42d、1e-42e中的本发明化合物I，但条件如上所定义。此外，对表中取代基所提到的基团本身为所述取代基的特别优选方面，与其中提到它们的组合无关。
表1a
其中R1对应于表A的A-1行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A1.B1-I.A.A1.B21B21)。
表2a
其中R1对应于表A的A-2行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A2.B1-I.A.A2.B21B21)。
表3a
其中R1对应于表A的A-3行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A3.B1-I.A.A3.B21B21)。
表4a
其中R1对应于表A的A-4行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A4.B1-I.A.A4.B21B21)。
表5a
其中R1对应于表A的A-5行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A5.B1-I.A.A5.B21B21)。
表6a
其中R1对应于表A的A-6行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A6.B1-I.A.A6.B21B21)。
表7a
其中R1对应于表A的A-7行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A7.B1-I.A.A7.B21B21)。
表8a
其中R1对应于表A的A-8行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A8.B1-I.A.A8.B21B21)。
表9a
其中R1对应于表A的A-9行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A9.B1-I.A.A9.B21B21)。
表10a
其中R1对应于表A的A-10行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A10.B1-I.A.A10.B21B21)。
表11a
其中R1对应于表A的A-11行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A11.B1-I.A.A11.B21.B21)。
表12a
其中R1对应于表A的A-12行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A12.B1-I.A.A12.B21.B21)。
表13a
其中R1对应于表A的A-13行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A13.B1-I.A.A13.B21.B21)。
表14a
其中R1对应于表A的A-14行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A14.B1-I.A.A14.B21.B21)。
表15a
其中R1对应于表A的A-15行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A15.B1-I.A.A15.B21)。
表16a
其中R1对应于表A的A-16行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A16.B1-I.A.A16.B21)。
表17a
其中R1对应于表A的A-17行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A17.B1-I.A.A17.B21)。
表18a
其中R1对应于表A的A-18行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A18.B1-I.A.A18.B21)。
表19a
其中R1对应于表A的A-19行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A19.B1-I.A.A19.B21)。
表20a
其中R1对应于表A的A-20行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A20.B1-I.A.A20.B21)。
表21a
其中R1对应于表A的A-21行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A21.B1-I.A.A21.B21)。
表22a
其中R1对应于表A的A-22行且(R4)m和R32的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A22.B1-I.A.A22.B21)。
表23a
其中R1对应于表A的A-23行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A23.B1-I.A.A23.B21)。
表24a
其中R1对应于表A的A-24行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A24.B1-I.A.A24.B21)。
表25a
其中R1对应于表A的A-25行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A25.B1-I.A.A25.B21)。
表26a
其中R1对应于表A的A-26行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A26.B1-I.A.A26.B21)。
表27a
其中R1对应于表A的A-27行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A27.B1-I.A.A27.B21)。
表28a
其中R1对应于表A的A-28行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A28.B1-I.A.A28.B21)。
表29a
其中R1对应于表A的A-29行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A29.B1-I.A.A29.B21)。
表30a
其中R1对应于表A的A-30行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A30.B1-I.A.A30.B21)。
表31a
其中R1对应于表A的A-31行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A31.B1-I.A.A31.B21)。
表32a
其中R1对应于表A的A-32行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A32.B1-I.A.A32.B21)。
表33a
其中R1对应于表A的A-33行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A33.B1-I.A.A33.B21)。
表34a
其中R1对应于表A的A-34行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A34.B1-I.A.A34.B21)。
表35a
其中R1对应于表A的A-35行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A35.B1-I.A.A35.B21)。
表36a
其中R1对应于表A的A-36行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A36.B1-I.A.A36.B21)。
表37a
其中R1对应于表A的A-37行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A37.B1-I.A.A37.B21)。
表38a
其中R1对应于表A的A-38行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A38.B1-I.A.A38.B21)。
表39a
其中R1对应于表A的A-39行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A39.B1-I.A.A39.B21)。
表40a
其中R1对应于表A的A-40行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A40.B1-I.A.A40.B21)。
表41a
其中R1对应于表A的A-41行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A41.B1-I.A.A41.B21)。
表42a
其中R1对应于表A的A-42行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A42.B1-I.A.A42.B21)。
表43a
其中R1对应于表A的A-43行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A43.B1-I.A.A43.B21)。
表44a
其中R1对应于表A的A-44行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A44.B1-I.A.A44.B21)。
表45a
其中R1对应于表A的A-45行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A45.B1-I.A.A45.B21)。
表46a
其中R1对应于表A的A-46行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A46.B1-I.A.A46.B21)。
表47a
其中R1对应于表A的A-47行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A47.B1-I.A.A47.B21)。
表48a
其中R1对应于表A的A-48行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A48.B1-I.A.A48.B21)。
表49a
其中R1对应于表A的A-49行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A49.B1-I.A.A49.B21)。
表50a
其中R1对应于表A的A-50行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A50.B1-I.A.A50.B21)。
表51a
其中R1对应于表A的A-51行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A51.B1-I.A.A51.B21)。
表52a
其中R1对应于表A的A-52行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A52.B1-I.A.A52.B21)。
表53a
其中R1对应于表A的A-53行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A53.B1-I.A.A53.B21)。
表54a
其中R1对应于表A的A-54行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A54.B1-I.A.A54.B21)。
表55a
其中R1对应于表A的A-55行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A55.B1-I.A.A55.B21)。
表56a
其中R1对应于表A的A-56行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A56.B1-I.A.A56.B21)。
表57a
其中R1对应于表A的A-57行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A57.B1-I.A.A57.B21)。
表58a
其中R1对应于表A的A-58行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A58.B1-I.A.A58.B21)。
表59a
其中R1对应于表A的A-59行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A59.B1-I.A.A59.B21)。
表60a
其中R1对应于表A的A-60行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A60.B1-I.A.A60.B21)。
表61a
其中R1对应于表A的A-61行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A61.B1-I.A.A61.B21)。
表62a
其中R1对应于表A的A-62行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A62.B1-I.A.A62.B21)。
表63a
其中R1对应于表A的A-63行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A63.B1-I.A.A63.B21)。
表64a
其中R1对应于表A的A-64行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A64.B1-I.A.A64.B21)。
表65a
其中R1对应于表A的A-65行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A65.B1-I.A.A65.B21)。
表66a
其中R1对应于表A的A-66行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A66.B1-I.A.A66.B21)。
表67a
其中R1对应于表A的A-67行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A67.B1-I.A.A67.B21)。
表68a
其中R1对应于表A的A-68行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A68.B1-I.A.A68.B21)。
表69a
其中R1对应于表A的A-69行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A69.B1-I.A.A69.B21)。
表70a
其中R1对应于表A的A-70行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A70.B1-I.A.A70.B21)。
表71a
其中R1对应于表A的A-71行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A71.B1-I.A.A71.B21)。
表72a
其中R1对应于表A的A-72行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A72.B1-I.A.A72.B21)。
表73a
其中R1对应于表A的A-73行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A73.B1-I.A.A73.B21)。
表74a
其中R1对应于表A的A-74行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A74.B1-I.A.A74B21)。
表75a
其中R1对应于表A的A-75行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A75.B1-I.A.A75.B21)。
表76a
其中R1对应于表A的A-76行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A76.B1-I.A.A76.B21)。
表77a
其中R1对应于表A的A-77行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A77.B1-I.A.A77.B21)。
表78a
其中R1对应于表A的A-78行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A78.B1-I.A.A78.B21)。
表79a
其中R1对应于表A的A-79行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A79.B1-I.A.A79.B21)。
表80a
其中R1对应于表A的A-80行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A80.B1-I.A.A80.B21)。
表81a
其中R1对应于表A的A-81行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A81.B1-I.A.A81.B21)。
表82a
其中R1对应于表A的A-82行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A82.B1-I.A.A82.B21)。
表83a
其中R1对应于表A的A-83行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A83.B1-I.A.A83.B21)
表84a
其中R1对应于表A的A-84行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A84.B1-I.A.A84.B21)。
表85a
其中R1对应于表A的A-85行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A85.B1-I.A.A85.B21)。
表86a
其中R1对应于表A的A-86行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A86.B1-I.A.A86.B21)。
表87a
其中R1对应于表A的A-87行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A87.B1-I.A.A87.B21)。
表88a
其中R1对应于表A的A-88行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A88.B1-I.A.A88.B21)。
表89a
其中R1对应于表A的A-89行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A89.B1-I.A.A89.B21)。
表90a
其中R1对应于表A的A-90行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A90.B1-I.A.A90.B21)。
表91a
其中R1对应于表A的A-91行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A91.B1-I.A.A91.B21)。
表92a
其中R1对应于表A的A-92行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A92.B1-I.A.A92.B21)。
表93a
其中R1对应于表A的A-93行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A93.B1-I.A.A93.B21)。
表94a
其中R1对应于表A的A-94行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A94.B1-I.A.A94.B21)。
表95a
其中R1对应于表A的A-95行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A95.B1-I.A.A95.B21)。
表96a
其中R1对应于表A的A-96行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A96.B1-I.A.A96.B21)。
表97a
其中R1对应于表A的A-97行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A97.B1-I.A.A97.B21)。
表98a
其中R1对应于表A的A-98行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A98.B1-I.A.A98.B21)。
表99a
其中R1对应于表A的A-99行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A99.B1-I.A.A99.B21)。
表100a
其中R1对应于表A的A-100行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A100.B1-I.A.A100.B21)。
表101a
其中R1对应于表A的A-101行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物(化合物I.A.A101.B1-I.A.A101.B21)。
表1b
其中R1对应于表A的A-1行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A1.B1-I.B.A1.B21)。
表2b
其中R1对应于表A的A-2行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A2.B1-I.B.A2.B21)。
表3b
其中R1对应于表A的A-3行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A3.B1-I.B.A3.B21)。
表4b
其中R1对应于表A的A-4行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A4.B1-I.B.A4.B21)。
表5b
其中R1对应于表A的A-5行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A5.B1-I.B.A5.B21)。
表6b
其中R1对应于表A的A-6行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A6.B1-I.B.A6.B21)。
表7b
其中R1对应于表A的A-7行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A7.B1-I.B.A7.B21)。
表8b
其中R1对应于表A的A-8行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A8.B1-I.B.A8.B21)。
表9b
其中R1对应于表A的A-9行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A9.B1-I.B.A9.B21)。
表10b
其中R1对应于表A的A-10行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A10.B1-I.B.A10.B21)。
表11b
其中R1对应于表A的A-11行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A11.B1-I.B.A11.B21)。
表12b
其中R1对应于表A的A-12行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A12.B1-I.B.A12.B21)。
表13b
其中R1对应于表A的A-13行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A13.B1-I.B.A13.B21)。
表14b
其中R1对应于表A的A-14行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A14.B1-I.B.A14.B21)。
表15b
其中R1对应于表A的A-15行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A15.B1-I.B.A15.B21)。
表16b
其中R1对应于表A的A-16行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A16.B1-I.B.A16.B21)。
表17b
其中R1对应于表A的A-17行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A17.B1-I.B.A17.B21)。
表18b
其中R1对应于表A的A-18行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A18.B1-I.B.A18.B21)。
表19b
其中R1对应于表A的A-19行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A19.B1-I.B.A19.B21)。
表20b
其中R1对应于表A的A-20行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A20.B1-I.B.A20.B21)。
表21b
其中R1对应于表A的A-21行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A21.B1-I.B.A21.B21)。
表22b
其中R1对应于表A的A-22行且(R4)m和R32的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A22.B1-I.B.A22.B21)。
表23b
其中R1对应于表A的A-23行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A23.B1-I.B.A23.B21)。
表24b
其中R1对应于表A的A-24行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A24.B1-I.B.A24.B21)。
表25b
其中R1对应于表A的A-25行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A25.B1-I.B.A25.B21)。
表26b
其中R1对应于表A的A-26行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A26.B1-I.B.A26.B21)。
表27b
其中R1对应于表A的A-27行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A27.B1-I.B.A27.B21)。
表28b
其中R1对应于表A的A-28行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A28.B1-I.B.A28.B21)。
表29b
其中R1对应于表A的A-29行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A29.B1-I.B.A29.B21)。
表30b
其中R1对应于表A的A-30行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A30.B1-I.B.A30.B21)。
表31b
其中R1对应于表A的A-31行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A31.B1-I.B.A31.B21)。
表32b
其中R1对应于表A的A-32行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A32.B1-I.B.A32.B21)。
表33b
其中R1对应于表A的A-33行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A33.B1-I.B.A33.B21)。
表34b
其中R1对应于表A的A-34行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A34.B1-I.B.A34.B21)。
表35b
其中R1对应于表A的A-35行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A35.B1-I.B.A35.B21)。
表36b
其中R1对应于表A的A-36行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A36.B1-I.B.A36.B21)。
表37b
其中R1对应于表A的A-37行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A37.B1-I.B.A37.B21)。
表38b
其中R1对应于表A的A-38行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A38.B1-I.B.A38.B21)。
表39b
其中R1对应于表A的A-39行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A39.B1-I.B.A39.B21)。
表40b
其中R1对应于表A的A-40行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A40.B1-I.B.A40.B21)。
表41b
其中R1对应于表A的A-41行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A41.B1-I.B.A41.B21)。
表42b
其中R1对应于表A的A-42行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A42.B1-I.B.A42.B21)。
表43b
其中R1对应于表A的A-43行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A43.B1-I.B.A43.B21)。
表44b
其中R1对应于表A的A-44行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A44.B1-I.B.A44.B21)。
表45b
其中R1对应于表A的A-45行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A45.B1-I.B.A45.B21)。
表46b
其中R1对应于表A的A-46行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A46.B1-I.B.A46.B21)。
表47b
其中R1对应于表A的A-47行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A47.B1-I.B.A47.B21)。
表48b
其中R1对应于表A的A-48行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A48.B1-I.B.A48.B21)。
表49b
其中R1对应于表A的A-49行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A49.B1-I.B.A49.B21)。
表50b
其中R1对应于表A的A-50行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A50.B1-I.B.A50.B21)。
表51b
其中R1对应于表A的A-51行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A51.B1-I.B.A51.B21)。
表52b
其中R1对应于表A的A-52行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A52.B1-I.B.A52.B21)。
表53b
其中R1对应于表A的A-53行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A53.B1-I.B.A53.B21)。
表54b
其中R1对应于表A的A-54行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A54.B1-I.B.A54.B21)。
表55b
其中R1对应于表A的A-55行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A55.B1-I.B.A55.B21)。
表56b
其中R1对应于表A的A-56行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A56.B1-I.B.A56.B21)。
表57b
其中R1对应于表A的A-57行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A57.B1-I.B.A57.B21)。
表58b
其中R1对应于表A的A-58行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A58.B1-I.B.A58.B21)。
表59b
其中R1对应于表A的A-59行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A59.B1-I.B.A59.B21)。
表60b
其中R1对应于表A的A-60行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A60.B1-I.B.A60.B21)。
表61b
其中R1对应于表A的A-61行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A61.B1-I.B.A61.B21)。
表62b
其中R1对应于表A的A-62行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A62.B1-I.B.A62.B21)。
表63b
其中R1对应于表A的A-63行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A63.B1-I.B.A63.B21)。
表64b
其中R1对应于表A的A-64行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A64.B1-I.B.A64.B21)。
表65b
其中R1对应于表A的A-65行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A65.B1-I.B.A65.B21)。
表66b
其中R1对应于表A的A-66行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A66.B1-I.B.A66.B21)。
表67b
其中R1对应于表A的A-67行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A67.B1-I.B.A67.B21)。
表68b
其中R1对应于表A的A-68行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A68.B1-I.B.A68.B21)。
表69b
其中R1对应于表A的A-69行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A69.B1-I.B.A69.B21)。
表70b
其中R1对应于表A的A-70行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A70.B1-I.B.A70.B21)。
表71b
其中R1对应于表A的A-71行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A71.B1-I.B.A71.B21)。
表72b
其中R1对应于表A的A-72行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A72.B1-I.B.A72.B21)。
表73b
其中R1对应于表A的A-73行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A73.B1-I.B.A73.B21)。
表74b
其中R1对应于表A的A-74行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A74.B1-I.B.A74B21)。
表75b
其中R1对应于表A的A-75行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A75.B1-I.B.A75.B21)。
表76b
其中R1对应于表A的A-76行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A76.B1-I.B.A76.B21)。
表77b
其中R1对应于表A的A-77行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A77.B1-I.B.A77.B21)。
表78b
其中R1对应于表A的A-78行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A78.B1-I.B.A78.B21)。
表79b
其中R1对应于表A的A-79行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A79.B1-I.B.A79.B21)。
表80b
其中R1对应于表A的A-80行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A80.B1-I.B.A80.B21)。
表81b
其中R1对应于表A的A-81行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A81.B1-I.B.A81.B21)。
表82b
其中R1对应于表A的A-82行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A82.B1-I.B.A82.B21)。
表83b
其中R1对应于表A的A-83行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A83.B1-I.B.A83.B21)。
表84b
其中R1对应于表A的A-84行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A84.B1-I.B.A84.B21)。
表85b
其中R1对应于表A的A-85行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A85.B1-I.B.A85.B21)。
表86b
其中R1对应于表A的A-86行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A86.B1-I.B.A86.B21)。
表87b
其中R1对应于表A的A-87行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A87.B1-I.B.A87.B21)。
表88b
其中R1对应于表A的A-88行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A88.B1-I.B.A88.B21)。
表89b
其中R1对应于表A的A-89行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A89.B1-I.B.A89.B21)。
表90b
其中R1对应于表A的A-90行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A90.B1-I.B.A90.B21)。
表91b
其中R1对应于表A的A-91行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A91.B1-I.B.A91.B21)。
表92b
其中R1对应于表A的A-92行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A92.B1-I.B.A92.B21)。
表93b
其中R1对应于表A的A-93行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A93.B1-I.B.A93.B21)。
表94b
其中R1对应于表A的A-94行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A94.B1-I.B.A94.B21)。
表95b
其中R1对应于表A的A-95行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A95.B1-I.B.A95.B21)。
表96b
其中R1对应于表A的A-96行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A96.B1-I.B.A96.B21)。
表97b
其中R1对应于表A的A-97行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A97.B1-I.B.A97.B21)。
表98b
其中R1对应于表A的A-98行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A98.B1-I.B.A98.B21)。
表99b
其中R1对应于表A的A-99行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A99.B1-I.B.A99.B21)。
表100b
其中R1对应于表A的A-100行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A100.B1-I.B.A100.B21)。
表101b
其中R1对应于表A的A-101行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物(化合物I.B.A101.B1-I.B.A101.B21)。
表1c
其中R1对应于表A的A-1行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A1.B1-I.C.A1.B21)。
表2c
其中R1对应于表A的A-2行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A2.B1-I.C.A2.B21)。
表3c
其中R1对应于表A的A-3行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A3.B1-I.C.A3.B21)。
表4c
其中R1对应于表A的A-4行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A4.B1-I.C.A4.B21)。
表5c
其中R1对应于表A的A-5行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A5.B1-I.C.A5.B21)。
表6c
其中R1对应于表A的A-6行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A6.B1-I.C.A6.B21)。
表7c
其中R1对应于表A的A-7行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A7.B1-I.C.A7.B21)。
表8c
其中R1对应于表A的A-8行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A8.B1-I.C.A8.B21)。
表9c
其中R1对应于表A的A-9行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A9.B1-I.C.A9.B21)。
表10c
其中R1对应于表A的A-10行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A10.B1-I.C.A10.B21)。
表11c
其中R1对应于表A的A-11行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A11.B1-I.C.A11.B21)。
表12c
其中R1对应于表A的A-12行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A12.B1-I.C.A12.B21)。
表13c
其中R1对应于表A的A-13行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A13.B1-I.C.A13.B21)。
表14c
其中R1对应于表A的A-14行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A14.B1-I.C.A14.B21)。
表15c
其中R1对应于表A的A-15行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A15.B1-I.C.A15.B21)。
表16c
其中R1对应于表A的A-16行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A16.B1-I.C.A16.B21)。
表17c
其中R1对应于表A的A-17行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A17.B1-I.C.A17.B21)。
表18c
其中R1对应于表A的A-18行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A18.B1-I.C.A18.B21)。
表19c
其中R1对应于表A的A-19行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A19.B1-I.C.A19.B21)。
表20c
其中R1对应于表A的A-20行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A20.B1-I.C.A20.B21)。
表21c
其中R1对应于表A的A-21行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A21.B1-I.C.A21.B21)。
表22c
其中R1对应于表A的A-22行且(R4)m和R32的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A22.B1-I.C.A22.B21)。
表23c
其中R1对应于表A的A-23行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A23.B1-I.C.A23.B21)。
表24c
其中R1对应于表A的A-24行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A24.B1-I.C.A24.B21)。
表25c
其中R1对应于表A的A-25行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A25.B1-I.C.A25.B21)。
表26c
其中R1对应于表A的A-26行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A26.B1-I.C.A26.B21)。
表27c
其中R1对应于表A的A-27行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A27.B1-I.C.A27.B21)。
表28c
其中R1对应于表A的A-28行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A28.B1-I.C.A28.B21)。
表29c
其中R1对应于表A的A-29行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A29.B1-I.C.A29.B21)。
表30c
其中R1对应于表A的A-30行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A30.B1-I.C.A30.B21)。
表31c
其中R1对应于表A的A-31行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A31.B1-I.C.A31.B21)。
表32c
其中R1对应于表A的A-32行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A32.B1-I.C.A32.B21)。
表33c
其中R1对应于表A的A-33行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A33.B1-I.C.A33.B21)。
表34c
其中R1对应于表A的A-34行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A34.B1-I.C.A34.B21)。
表35c
其中R1对应于表A的A-35行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A35.B1-I.C.A35.B21)。
表36c
其中R1对应于表A的A-36行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A36.B1-I.C.A36.B21)。
表37c
其中R1对应于表A的A-37行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A37.B1-I.C.A37.B21)。
表38c
其中R1对应于表A的A-38行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A38.B1-I.C.A38.B21)。
表39c
其中R1对应于表A的A-39行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A39.B1-I.C.A39.B21)。
表40c
其中R1对应于表A的A-40行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A40.B1-I.C.A40.B21)。
表41c
其中R1对应于表A的A-41行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A41.B1-I.C.A41.B21)。
表42c
其中R1对应于表A的A-42行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A42.B1-I.C.A42.B21)。
表43c
其中R1对应于表A的A-43行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A43.B1-I.C.A43.B21)。
表44c
其中R1对应于表A的A-44行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A44.B1-I.C.A44.B21)。
表45c
其中R1对应于表A的A-45行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A45.B1-I.C.A45.B21)。
表46c
其中R1对应于表A的A-46行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A46.B1-I.C.A46.B21)。
表47c
其中R1对应于表A的A-47行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A47.B1-I.C.A47.B21)。
表48c
其中R1对应于表A的A-48行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A48.B1-I.C.A48.B21)。
表49c
其中R1对应于表A的A-49行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A49.B1-I.C.A49.B21)。
表50c
其中R1对应于表A的A-50行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A50.B1-I.C.A50.B21)。
表51c
其中R1对应于表A的A-51行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A51.B1-I.C.A51.B21)。
表52c
其中R1对应于表A的A-52行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A52.B1-I.C.A52.B21)。
表53c
其中R1对应于表A的A-53行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A53.B1-I.C.A53.B21)。
表54c
其中R1对应于表A的A-54行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A54.B1-I.C.A54.B21)。
表55c
其中R1对应于表A的A-55行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A55.B1-I.C.A55.B21)。
表56c
其中R1对应于表A的A-56行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A56.B1-I.C.A56.B21)。
表57c
其中R1对应于表A的A-57行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A57.B1-I.C.A57.B21)。
表58c
其中R1对应于表A的A-58行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A58.B1-I.C.A58.B21)。
表59c
其中R1对应于表A的A-59行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A59.B1-I.C.A59.B21)。
表60c
其中R1对应于表A的A-60行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A60.B1-I.C.A60.B21)。
表61c
其中R1对应于表A的A-61行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A61.B1-I.C.A61.B21)。
表62c
其中R1对应于表A的A-62行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A62.B1-I.C.A62.B21)。
表63c
其中R1对应于表A的A-63行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A63.B1-I.C.A63.B21)。
表64c
其中R1对应于表A的A-64行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A64.B1-I.C.A64.B21)。
表65c
其中R1对应于表A的A-65行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A65.B1-I.C.A65.B21)。
表66c
其中R1对应于表A的A-66行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A66.B1-I.C.A66.B21)。
表67c
其中R1对应于表A的A-67行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A67.B1-I.C.A67.B21)。
表68c
其中R1对应于表A的A-68行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A68.B1-I.C.A68.B21)。
表69c
其中R1对应于表A的A-69行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A69.B1-I.C.A69.B21)。
表70c
其中R1对应于表A的A-70行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A70.B1-I.C.A70.B21)。
表71c
其中R1对应于表A的A-71行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A71.B1-I.C.A71.B21)。
表72c
其中R1对应于表A的A-72行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A72.B1-I.C.A72.B21)。
表73c
其中R1对应于表A的A-73行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A73.B1-I.C.A73.B21)。
表74c
其中R1对应于表A的A-74行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A74.B1-I.C.A74B21)。
表75c
其中R1对应于表A的A-75行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A75.B1-I.C.A75.B21)。
表76c
其中R1对应于表A的A-76行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A76.B1-I.C.A76.B21)。
表77c
其中R1对应于表A的A-77行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A77.B1-I.C.A77.B21)。
表78c
其中R1对应于表A的A-78行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A78.B1-I.C.A78.B21)。
表79c
其中R1对应于表A的A-79行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A79.B1-I.C.A79.B21)。
表80c
其中R1对应于表A的A-80行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A80.B1-I.C.A80.B21)。
表81c
其中R1对应于表A的A-81行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A81.B1-I.C.A81.B21)。
表82c
其中R1对应于表A的A-82行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A82.B1-I.C.A82.B21)。
表83c
其中R1对应于表A的A-83行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A83.B1-I.C.A83.B21)。
表84c
其中R1对应于表A的A-84行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A84.B1-I.C.A84.B21)。
表85c
其中R1对应于表A的A-85行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A85.B1-I.C.A85.B21)。
表86c
其中R1对应于表A的A-86行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A86.B1-I.C.A86.B21)。
表87c
其中R1对应于表A的A-87行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A87.B1-I.C.A87.B21)。
表88c
其中R1对应于表A的A-88行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A88.B1-I.C.A88.B21)。
表89c
其中R1对应于表A的A-89行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A89.B1-I.C.A89.B21)。
表90c
其中R1对应于表A的A-90行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A90.B1-I.C.A90.B21)。
表91c
其中R1对应于表A的A-91行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A91.B1-I.C.A91.B21)。
表92c
其中R1对应于表A的A-92行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A92.B1-I.C.A92.B21)。
表93c
其中R1对应于表A的A-93行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A93.B1-I.C.A93.B21)。
表94c
其中R1对应于表A的A-94行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A94.B1-I.C.A94.B21)。
表95c
其中R1对应于表A的A-95行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A95.B1-I.C.A95.B21)。
表96c
其中R1对应于表A的A-96行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A96.B1-I.C.A96.B21)。
表97c
其中R1对应于表A的A-97行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A97.B1-I.C.A97.B21)。
表98c
其中R1对应于表A的A-98行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A98.B1-I.C.A98.B21)。
表99c
其中R1对应于表A的A-99行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A99.B1-I.C.A99.B21)。
表100c
其中R1对应于表A的A-100行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A100.B1-I.C.A100.B21)。
表101c
其中R1对应于表A的A-101行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物(化合物I.C.A101.B1-I.C.A101.B21)。
表1d
其中R1对应于表A的A-1行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A1.B1-I.D.A1.B21)。
表2d
其中R1对应于表A的A-2行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A2.B1-I.D.A2.B21)。
表3d
其中R1对应于表A的A-3行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A3.B1-I.D.A3.B21)。
表4d
其中R1对应于表A的A-4行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A4.B1-I.D.A4.B21)。
表5d
其中R1对应于表A的A-5行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A5.B1-I.D.A5.B21)。
表6d
其中R1对应于表A的A-6行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A6.B1-I.D.A6.B21)。
表7d
其中R1对应于表A的A-7行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A7.B1-I.D.A7.B21)。
表8d
其中R1对应于表A的A-8行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A8.B1-I.D.A8.B21)。
表9d
其中R1对应于表A的A-9行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A9.B1-I.D.A9.B21)。
表10d
其中R1对应于表A的A-10行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A10.B1-I.D.A10.B21)。
表11d
其中R1对应于表A的A-11行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A11.B1-I.D.A11.B21)。
表12d
其中R1对应于表A的A-12行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A12.B1-I.D.A12.B21)。
表13d
其中R1对应于表A的A-13行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A13.B1-I.D.A13.B21)。
表14d
其中R1对应于表A的A-14行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A14.B1-I.D.A14.B21)。
表15d
其中R1对应于表A的A-15行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A15.B1-I.D.A15.B21)。
表16d
其中R1对应于表A的A-16行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A16.B1-I.D.A16.B21)。
表17d
其中R1对应于表A的A-17行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A17.B1-I.D.A17.B21)。
表18d
其中R1对应于表A的A-18行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A18.B1-I.D.A18.B21)。
表19d
其中R1对应于表A的A-19行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A19.B1-I.D.A19.B21)。
表20d
其中R1对应于表A的A-20行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A20.B1-I.D.A20.B21)。
表21d
其中R1对应于表A的A-21行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A21.B1-I.D.A21.B21)。
表22d
其中R1对应于表A的A-22行且(R4)m和R32的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A22.B1-I.D.A22.B21)。
表23d
其中R1对应于表A的A-23行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A23.B1-I.D.A23.B21)。
表24d
其中R1对应于表A的A-24行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A24.B1-I.D.A24.B21)。
表25d
其中R1对应于表A的A-25行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A25.B1-I.D.A25.B21)。
表26d
其中R1对应于表A的A-26行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A26.B1-I.D.A26.B21)。
表27d
其中R1对应于表A的A-27行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A27.B1-I.D.A27.B21)。
表28d
其中R1对应于表A的A-28行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A28.B1-I.D.A28.B21)。
表29d
其中R1对应于表A的A-29行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A29.B1-I.D.A29.B21)。
表30d
其中R1对应于表A的A-30行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A30.B1-I.D.A30.B21)。
表31d
其中R1对应于表A的A-31行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A31.B1-I.D.A31.B21)。
表32d
其中R1对应于表A的A-32行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A32.B1-I.D.A32.B21)。
表33d
其中R1对应于表A的A-33行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A33.B1-I.D.A33.B21)。
表34d
其中R1对应于表A的A-34行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A34.B1-I.D.A34.B21)。
表35d
其中R1对应于表A的A-35行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A35.B1-I.D.A35.B21)。
表36d
其中R1对应于表A的A-36行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A36.B1-I.D.A36.B21)。
表37d
其中R1对应于表A的A-37行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A37.B1-I.D.A37.B21)。
表38d
其中R1对应于表A的A-38行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A38.B1-I.D.A38.B21)。
表39d
其中R1对应于表A的A-39行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A39.B1-I.D.A39.B21)。
表40d
其中R1对应于表A的A-40行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A40.B1-I.D.A40.B21)。
表41d
其中R1对应于表A的A-41行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A41.B1-I.D.A41.B21)。
表42d
其中R1对应于表A的A-42行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A42.B1-I.D.A42.B21)。
表43d
其中R1对应于表A的A-43行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A43.B1-I.D.A43.B21)。
表44d
其中R1对应于表A的A-44行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A44.B1-I.D.A44.B21)。
表45d
其中R1对应于表A的A-45行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A45.B1-I.D.A45.B21)。
表46d
其中R1对应于表A的A-46行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A46.B1-I.D.A46.B21)。
表47d
其中R1对应于表A的A-47行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A47.B1-I.D.A47.B21)。
表48d
其中R1对应于表A的A-48行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A48.B1-I.D.A48.B21)。
表49d
其中R1对应于表A的A-49行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A49.B1-I.D.A49.B21)。
表50d
其中R1对应于表A的A-50行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A50.B1-I.D.A50.B21)。
表51d
其中R1对应于表A的A-51行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A51.B1-I.D.A51.B21)。
表52d
其中R1对应于表A的A-52行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A52.B1-I.D.A52.B21)。
表53d
其中R1对应于表A的A-53行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A53.B1-I.D.A53.B21)。
表54d
其中R1对应于表A的A-54行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A54.B1-I.D.A54.B21)。
表55d
其中R1对应于表A的A-55行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A55.B1-I.D.A55.B21)。
表56d
其中R1对应于表A的A-56行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A56.B1-I.D.A56.B21)。
表57d
其中R1对应于表A的A-57行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A57.B1-I.D.A57.B21)。
表58d
其中R1对应于表A的A-58行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A58.B1-I.D.A58.B21)。
表59d
其中R1对应于表A的A-59行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A59.B1-I.D.A59.B21)。
表60d
其中R1对应于表A的A-60行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A60.B1-I.D.A60.B21)。
表61d
其中R1对应于表A的A-61行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A61.B1-I.D.A61.B21)。
表62d
其中R1对应于表A的A-62行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A62.B1-I.D.A62.B21)。
表63d
其中R1对应于表A的A-63行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A63.B1-I.D.A63.B21)。
表64d
其中R1对应于表A的A-64行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A64.B1-I.D.A64.B21)。
表65d
其中R1对应于表A的A-65行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A65.B1-I.D.A65.B21)。
表66d
其中R1对应于表A的A-66行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A66.B1-I.D.A66.B21)。
表67d
其中R1对应于表A的A-67行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A67.B1-I.D.A67.B21)。
表68d
其中R1对应于表A的A-68行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A68.B1-I.D.A68.B21)。
表69d
其中R1对应于表A的A-69行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A69.B1-I.D.A69.B21)。
表70d
其中R1对应于表A的A-70行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A70.B1-I.D.A70.B21)。
表71d
其中R1对应于表A的A-71行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A71.B1-I.D.A71.B21)。
表72d
其中R1对应于表A的A-72行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A72.B1-I.D.A72.B21)。
表73d
其中R1对应于表A的A-73行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A73.B1-I.D.A73.B21)。
表74d
其中R1对应于表A的A-74行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A74.B1-I.D.A74B21)。
表75d
其中R1对应于表A的A-75行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A75.B1-I.D.A75.B21)。
表76d
其中R1对应于表A的A-76行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A76.B1-I.D.A76.B21)。
表77d
其中R1对应于表A的A-77行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A77.B1-I.D.A77.B21)。
表78d
其中R1对应于表A的A-78行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A78.B1-I.D.A78.B21)。
表79d
其中R1对应于表A的A-79行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A79.B1-I.D.A79.B21)。
表80d
其中R1对应于表A的A-80行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A80.B1-I.D.A80.B21)。
表81d
其中R1对应于表A的A-81行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A81.B1-I.D.A81.B21)。
表82d
其中R1对应于表A的A-82行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A82.B1-I.D.A82.B21)。
表83d
其中R1对应于表A的A-83行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A83.B1-I.D.A83.B21)。
表84d
其中R1对应于表A的A-84行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A84.B1-I.D.A84.B21)。
表85d
其中R1对应于表A的A-85行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A85.B1-I.D.A85.B21)。
表86d
其中R1对应于表A的A-86行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A86.B1-I.D.A86.B21)。
表87d
其中R1对应于表A的A-87行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A87.B1-I.D.A87.B21)。
表88d
其中R1对应于表A的A-88行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A88.B1-I.D.A88.B21)。
表89d
其中R1对应于表A的A-89行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A89.B1-I.D.A89.B21)。
表90d
其中R1对应于表A的A-90行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A90.B1-I.D.A90.B21)。
表91d
其中R1对应于表A的A-91行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A91.B1-I.D.A91.B21)。
表92d
其中R1对应于表A的A-92行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A92.B1-I.D.A92.B21)。
表93d
其中R1对应于表A的A-93行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A93.B1-I.D.A93.B21)。
表94d
其中R1对应于表A的A-94行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A94.B1-I.D.A94.B21)。
表95d
其中R1对应于表A的A-95行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A95.B1-I.D.A95.B21)。
表96d
其中R1对应于表A的A-96行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A96.B1-I.D.A96.B21)。
表97d
其中R1对应于表A的A-97行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A97.B1-I.D.A97.B21)。
表98d
其中R1对应于表A的A-98行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A98.B1-I.D.A98.B21)。
表99d
其中R1对应于表A的A-99行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A99.B1-I.D.A99.B21)。
表100d
其中R1对应于表A的A-100行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A100.B1-I.D.A100.B21)。
表101d
其中R1对应于表A的A-101行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物(化合物I.D.A101.B1-I.D.A101.B21)。
表1e
其中R1对应于表A的A-1行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A1.B1-I.E.A1.B21)。
表2e
其中R1对应于表A的A-2行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A2.B1-I.E.A2.B21)。
表3e
其中R1对应于表A的A-3行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A3.B1-I.E.A3.B21)。
表4e
其中R1对应于表A的A-4行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A4.B1-I.E.A4.B21)。
表5e
其中R1对应于表A的A-5行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A5.B1-I.E.A5.B21)。
表6e
其中R1对应于表A的A-6行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A6.B1-I.E.A6.B21)。
表7e
其中R1对应于表A的A-7行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A7.B1-I.E.A7.B21)。
表8e
其中R1对应于表A的A-8行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A8.B1-I.E.A8.B21)。
表9e
其中R1对应于表A的A-9行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A9.B1-I.E.A9.B21)。
表10e
其中R1对应于表A的A-10行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A10.B1-I.E.A10.B21)。
表11e
其中R1对应于表A的A-11行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A11.B1-I.E.A11.B21)。
表12e
其中R1对应于表A的A-12行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A12.B1-I.E.A12.B21)。
表13e
其中R1对应于表A的A-13行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A13.B1-I.E.A13.B21)。
表14e
其中R1对应于表A的A-14行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A14.B1-I.E.A14.B21)。
表15e
其中R1对应于表A的A-15行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A15.B1-I.E.A15.B21)。
表16e
其中R1对应于表A的A-16行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A16.B1-I.E.A16.B21)。
表17e
其中R1对应于表A的A-17行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A17.B1-I.E.A17.B21)。
表18e
其中R1对应于表A的A-18行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A18.B1-I.E.A18.B21)。
表19e
其中R1对应于表A的A-19行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A19.B1-I.E.A19.B21)。
表20e
其中R1对应于表A的A-20行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A20.B1-I.E.A20.B21)。
表21e
其中R1对应于表A的A-21行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A21.B1-I.E.A21.B21)。
表22e
其中R1对应于表A的A-22行且(R4)m和R32的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A22.B1-I.E.A22.B21)。
表23e
其中R1对应于表A的A-23行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A23.B1-I.E.A23.B21)。
表24e
其中R1对应于表A的A-24行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A24.B1-I.E.A24.B21)。
表25e
其中R1对应于表A的A-25行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A25.B1-I.E.A25.B21)。
表26e
其中R1对应于表A的A-26行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A26.B1-I.E.A26.B21)。
表27e
其中R1对应于表A的A-27行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A27.B1-I.E.A27.B21)。
表28e
其中R1对应于表A的A-28行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A28.B1-I.E.A28.B21)。
表29e
其中R1对应于表A的A-29行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A29.B1-I.E.A29.B21)。
表30e
其中R1对应于表A的A-30行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A30.B1-I.E.A30.B21)。
表31e
其中R1对应于表A的A-31行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A31.B1-I.E.A31.B21)。
表32e
其中R1对应于表A的A-32行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A32.B1-I.E.A32.B21)。
表33e
其中R1对应于表A的A-33行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A33.B1-I.E.A33.B21)。
表34e
其中R1对应于表A的A-34行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A34.B1-I.E.A34.B21)。
表35e
其中R1对应于表A的A-35行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A35.B1-I.E.A35.B21)。
表36e
其中R1对应于表A的A-36行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A36.B1-I.E.A36.B21)。
表37e
其中R1对应于表A的A-37行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A37.B1-I.E.A37.B21)。
表38e
其中R1对应于表A的A-38行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A38.B1-I.E.A38.B21)。
表39e
其中R1对应于表A的A-39行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A39.B1-I.E.A39.B21)。
表40e
其中R1对应于表A的A-40行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A40.B1-I.E.A40.B21)。
表41e
其中R1对应于表A的A-41行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A41.B1-I.E.A41.B21)。
表42e
其中R1对应于表A的A-41行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A42.B1-I.E.A42.B21)。
表43e
其中R1对应于表A的A-43行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A43.B1-I.E.A43.B21)。
表44e
其中R1对应于表A的A-44行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A44.B1-I.E.A44.B21)。
表45e
其中R1对应于表A的A-45行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A45.B1-I.E.A45.B21)。
表46e
其中R1对应于表A的A-46行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A46.B1-I.E.A46.B21)。
表47e
其中R1对应于表A的A-47行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A47.B1-I.E.A47.B21)。
表48e
其中R1对应于表A的A-48行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A48.B1-I.E.A48.B21)。
表49e
其中R1对应于表A的A-49行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A49.B1-I.E.A49.B21)。
表50e
其中R1对应于表A的A-50行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A50.B1-I.E.A50.B21)。
表51e
其中R1对应于表A的A-51行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A51.B1-I.E.A51.B21)。
表52e
其中R1对应于表A的A-52行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A52.B1-I.E.A52.B21)。
表53e
其中R1对应于表A的A-53行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A53.B1-I.E.A53.B21)。
表54e
其中R1对应于表A的A-54行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A54.B1-I.E.A54.B21)。
表55e
其中R1对应于表A的A-55行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A55.B1-I.E.A55.B21)。
表56e
其中R1对应于表A的A-56行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A56.B1-I.E.A56.B21)。
表57e
其中R1对应于表A的A-57行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A57.B1-I.E.A57.B21)。
表58e
其中R1对应于表A的A-58行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A58.B1-I.E.A58.B21)。
表59e
其中R1对应于表A的A-59行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A59.B1-I.E.A59.B21)。
表60e
其中R1对应于表A的A-60行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A60.B1-I.E.A60.B21)。
表61e
其中R1对应于表A的A-61行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A61.B1-I.E.A61.B21)。
表62e
其中R1对应于表A的A-62行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A62.B1-I.E.A62.B21)。
表63e
其中R1对应于表A的A-63行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A63.B1-I.E.A63.B21)。
表64e
其中R1对应于表A的A-64行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A64.B1-I.E.A64.B21)。
表65e
其中R1对应于表A的A-65行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A65.B1-I.E.A65.B21)。
表66e
其中R1对应于表A的A-66行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A66.B1-I.E.A66.B21)。
表67e
其中R1对应于表A的A-67行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A67.B1-I.E.A67.B21)。
表68e
其中R1对应于表A的A-68行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A68.B1-I.E.A68.B21)。
表69e
其中R1对应于表A的A-69行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A69.B1-I.E.A69.B21)。
表70e
其中R1对应于表A的A-70行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A70.B1-I.E.A70.B21)。
表71e
其中R1对应于表A的A-71行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A71.B1-I.E.A71.B21)。
表72e
其中R1对应于表A的A-72行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A72.B1-I.E.A72.B21)。
表73e
其中R1对应于表A的A-73行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A73.B1-I.E.A73.B21)。
表74e
其中R1对应于表A的A-74行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A74.B1-I.E.A74B21)。
表75e
其中R1对应于表A的A-75行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A75.B1-I.E.A75.B21)。
表76e
其中R1对应于表A的A-76行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A76.B1-I.E.A76.B21)。
表77e
其中R1对应于表A的A-77行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A77.B1-I.E.A77.B21)。
表78e
其中R1对应于表A的A-78行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A78.B1-I.E.A78.B21)。
表79e
其中R1对应于表A的A-79行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A79.B1-I.E.A79.B21)。
表80e
其中R1对应于表A的A-80行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A80.B1-I.E.A80.B21)。
表81e
其中R1对应于表A的A-81行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A81.B1-I.E.A81.B21)。
表82e
其中R1对应于表A的A-82行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A82.B1-I.E.A82.B21)。
表83e
其中R1对应于表A的A-83行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A83.B1-I.E.A83.B21)。
表84e
其中R1对应于表A的A-84行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A84.B1-I.E.A84.B21)。
表85e
其中R1对应于表A的A-85行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A85.B1-I.E.A85.B21)。
表86e
其中R1对应于表A的A-86行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A86.B1-I.E.A86.B21)。
表87e
其中R1对应于表A的A-87行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A87.B1-I.E.A87.B21)。
表88e
其中R1对应于表A的A-88行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A88.B1-I.E.A88.B21)。
表89e
其中R1对应于表A的A-89行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A89.B1-I.E.A89.B21)。
表90e
其中R1对应于表A的A-90行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A90.B1-I.E.A90.B21)。
表91e
其中R1对应于表A的A-91行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A91.B1-I.E.A91.B21)。
表92e
其中R1对应于表A的A-92行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A92.B1-I.E.A92.B21)。
表93e
其中R1对应于表A的A-93行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A93.B1-I.E.A93.B21)。
表94e
其中R1对应于表A的A-94行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A94.B1-I.E.A94.B21)。
表95e
其中R1对应于表A的A-95行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A95.B1-I.E.A95.B21)。
表96e
其中R1对应于表A的A-96行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A96.B1-I.E.A96.B21)。
表97e
其中R1对应于表A的A-97行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A97.B1-I.E.A97.B21)。
表98e
其中R1对应于表A的A-98行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A98.B1-I.E.A98.B21)。
表99e
其中R1对应于表A的A-99行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A99.B1-I.E.A99.B21)。
表100e
其中R1对应于表A的A-100行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A100.B1-I.E.A100.B21)。
表101e
其中R1对应于表A的A-101行且R2的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物(化合物I.E.A101.B1-I.E.A101.B21)。
表A
表B
本发明化合物I和组合物分别适合作为杀真菌剂。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌[包括尤其源于根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同义词卵菌纲(Oomycetes))、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)(同义词不完全菌纲(Fungi imperfecti))的土传真菌]具有显著的效力。它们中的一些内吸有效并且可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。此外，它们适合防治尤其发生在木材或植物根部的有害真菌。
本发明化合物I和组合物对于在各种栽培植物如禾谷类，例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；水果，如仁果、核果或浆果，例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、黑莓或鹅莓；豆科植物，例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑桔类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦或柿子椒；月桂类植物，例如鳄梨、肉桂或樟脑；能量和原料植物，例如玉米、大豆、油菜、甘蔗或油棕；玉米；烟草；坚果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄)；啤酒花；草坪；甜叶菊(也称甜菊(Stevia))；天然橡胶植物或观赏和森林植物，例如花卉、灌木、阔叶树或常绿树，例如针叶树，以及植物繁殖材料如种子和这些植物的作物材料中防治大量植物病原性真菌特别重要。
优选化合物I及其组合物分别用于在大田作物，例如土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果；葡萄藤；或观赏植物或蔬菜如黄瓜、西红柿、菜豆或南瓜上防治大量真菌。
术语“植物繁殖材料”应理解为表示植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、枝、芽和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些幼苗还可以在移植之前通过经由浸渍或浇灌的完全或部分处理而保护。
优选分别将化合物I及其组合物对植物繁殖材料的处理用于在禾谷类如小麦、黑麦、大麦和燕麦；稻、玉米、棉花和大豆上防治大量真菌。
术语“栽培植物”应理解为包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物，包括但不限于上市销售或开发的农业生物技术产品(参见http://cera-gmc.org，见其中的GM作物数据库)。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的遗传材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分。
通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用，这些除草剂如植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D；漂白剂除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂；此外，植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂，如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于Pest Managem.Sci.61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；Weed Sci.57，2009，108；Austral.J.Agricult.Res.58，2007，708；Science 316，2007，1185；以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过常规育种方法(诱变)耐受除草剂，例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德国BASF SE)或耐受磺酰脲类，例如苯黄隆(tribenuron)的向日葵(DuPont，USA)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦和草铵膦的耐受性，它们中的一些可以以商标名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德国BASF SE)和(耐受草铵膦，德国Bayer CropScience)市购。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白，尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌，特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)已知的那些的植物，所述杀虫蛋白如δ-内毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见WO 2002/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例例如公开于EP-A 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，(产生毒素Cry9c的玉米品种)，RW(产生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；(产生VIP毒素的棉花品种)；(产生毒素Cry3A的土豆品种)； Bt11(例如CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer Overseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如参见EP-A 0 392 225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanumbulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOWAgro Sciences)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国BASF SE)。
化合物I及其组合物分别特别适合防治下列植物病害：观赏植物、蔬菜(例如白锈菌(A.candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(A.tragopogonis))上的白锈菌属(Albugo)(白锈病)；蔬菜、油菜(例如芸苔生链格孢(A.brassicola)或芸苔链格孢(A.brassicae))、糖用甜菜(例如A.tenuis)、水果、稻、大豆、土豆(例如早疫链格孢(A.solani)或链格孢(A.alternata))、西红柿(例如早疫链格孢或链格孢)和小麦上的链格孢属(Alternaria)(链格孢叶斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces)；禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta)，例如小麦上的A.tritici(炭疽病)和大麦上的大麦壳二孢(A.hordei)；平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)(有性型：旋孢腔菌属(Cochliobolus))，例如玉米上的叶斑病(玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)或玉米生离蠕孢(B.zeicola))，例如禾谷类上的斑枯病(麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(B.oryzae)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白粉菌(Blumeria(旧名：Erysiphe)graminis)(白粉病)；水果和浆果(例如草莓)、蔬菜(例如莴苣、胡萝卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(有性型：灰葡萄孢霉(Botryotinia fuckeliana)：灰霉病)；莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)(霜霉病)；阔叶树和常绿树上的长喙壳属(Ceratocystis)(同义词线嘴壳属(Ophiostoma))(腐烂病或枯萎病)，例如榆树上的榆枯萎病菌(C.ulmi)(荷兰榆病)；玉米(例如灰叶斑病:玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢属(Cercospora)(尾孢叶斑病)；西红柿(例如番茄叶霉菌(C.fulvum)：叶霉病)和禾谷类(例如小麦上的草芽枝孢(C.herbarum)(穗腐病))上的枝孢属(Cladosporium)；禾谷类上的麦角菌(Claviceps purpurea)(麦角病)；玉米(灰色长蠕孢(C.carbonum))、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(C.sativus)，无性型：麦根腐平脐蠕孢)和稻(例如宫部旋孢腔菌(C.miyabeanus)，无性型：水稻长蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌属(无性型：长蠕孢属(Helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)：炭疽茎腐病)、浆果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)：黑点病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum)或毛豆炭疽病菌(C.gloeosporioides))上的剌盘孢属(Colletotrichum)(有性型：围小丛壳菌属(Glomerella))(炭疽病)；伏革菌属(Corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(纹枯病)；大豆和观赏植物上的黄瓜褐斑病菌(Corynesporacassiicola)(叶斑病)；锈斑病菌属(Cycloconium)，例如橄榄树上的C.oleaginum；果树、葡萄藤(例如C.liriodendri，有性型：Neonectrialiriodendri：乌脚病)和观赏树上的人参生柱隔孢属(Cylindrocarpon)(例如果树腐烂病或葡萄藤乌脚病，有性型：丛赤壳属(Nectria)或杓兰菌根菌属(Neonectria))；大豆上的白纹羽菌(Dematophora(有性型：Rosellinia)necatrix)(根腐病/茎腐病)；北茎溃疡菌属(Diaporthe)，例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌(D.phaseolorum)(立枯疡)；玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)，网斑病)和小麦(例如D.tritici-repentis：褐斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属，有性型：核腔菌属(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia(同义词Phellinus)punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniella chlamydospora(旧名为Phaeoacremoniumchlamydosporum)、Phaeoacremonium aleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(葡萄藤枯萎病，干枯病)；仁果(E.pyri)、浆果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)：炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌属(Elsinoe)；稻上的稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae)(叶黑粉病)；小麦上的附球菌属(Epicoccum)(黑穗病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))如葫芦科植物(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))、卷心菜、油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌属(Erysiphe)(白粉病)；果树、葡萄藤和观赏树上的侧弯孢菌(Eutypa lata)(Eutypa溃疡病或枯萎病，无性型：Cytosporinalata，同义词Libertella blepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突脐蠕孢属(Exserohilum)(同义词长蠕孢属)；各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)(有性型：赤霉属(Gibberella))(枯萎病，根腐病或茎腐病)，例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)(根腐病、黑星病或银尖病)，西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)，大豆上的茄镰孢(F.solani)(f.sp.glycines，现在的同义词为北美大豆猝死综合症病菌(F.virguliforme)及各自引起猝死综合症的南美大豆猝死综合症病菌(F.tucumaniae)和F.brasiliense以及玉米上的轮枝镰孢(F.verticillioides)；禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)(全蚀病)；禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(G.fujikuroi)：恶苗病)上的赤霉属；葡萄藤、仁果和其他植物上的苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii)；稻上的Grainstaining complex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardia bidwellii)(黑腐病)；蔷薇科植物和刺柏上的锈菌属(Gymnosporangium)，例如梨上的G.sabinae(锈病)；玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕孢属，有性型：旋孢腔菌属)；驼孢锈菌属(Hemileia)，例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(H.vastatrix)(咖啡叶锈病)；葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsis clavispora)(同义词Cladosporium vitis)；大豆和棉花上的菜豆壳球孢(Macrophomina phaseolina(同义词phaseoli))(根腐病/茎腐病)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌(Microdochium(同义词Fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的扩散叉丝壳(Microsphaeradiffusa)(白粉病)；丛梗孢属(Monilinia)，例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病，褐腐病)；禾谷类、香蕉、浆果和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)(无性型：小麦壳针孢(Septoria tritici)，壳针孢叶斑病)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)(Sigatoka黑斑病)；卷心菜(例如芸苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、洋葱(例如大葱霜霉(P.destructor))、烟草(烟草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉属(Peronospora)(霜霉病)；大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(P.Meibomiae)(大豆锈病)；例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(P.gregata)：茎病害)上的瓶霉菌属(Phialophora)；油菜和卷心菜上的黑胫茎点霉(Phoma lingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜菜茎点霉(P.betae)(根腐病、叶斑病和立枯疡)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)：蔓割病和叶斑病)和大豆(例如茎腐病：P.phaseoli，有性型：大豆北茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum))上的拟茎点霉属(Phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(Physodermamaydis)(褐斑病)；各种植物如柿子椒和葫芦科植物(例如辣椒疫霉(P.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(P.megasperma)，同义词P.sojae)、土豆和西红柿(例如致病疫霉(P.infestans)：晚疫病)和阔叶树(例如栎树猝死病菌(P.ramorum)：橡树急死病)上的疫霉属(Phytophthora)(枯萎病，根腐病，叶腐病，茎腐病和果树腐烂病)；卷心菜、油菜、小萝卜和其他植物上的芸苔根肿菌(Plasmodiophora brassicae)(根肿病)；霜霉属(Plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍尔斯单轴霉(P.halstedii)；蔷薇科植物、啤酒花、仁果和浆果上的叉丝单囊壳属(Podosphaera)(白粉病)，例如苹果上的苹果白粉病菌(P.leucotricha)；例如禾谷类如大麦和小麦(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌属(Polymyxa)以及由此传播的病毒病害；禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病，有性型：Tapesia yallundae)；各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)(霜霉病)，例如葫芦科植物上的古巴假霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili)；葡萄藤上的Pseudopeziculatracheiphila(葡萄角斑叶焦病菌或‘rotbrenner’，无性型：瓶霉属(Phialophora))；各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)(锈病)，例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(P.triticina)(褐锈病或叶锈病)，条形柄锈病(P.striiformis)(条纹病或黄锈病)，大麦柄锈病(P.hordei)(大麦黄矮叶锈病)，禾柄锈菌(P.graminis)(茎腐病或黑锈病)或小麦叶锈菌(P.recondita)(褐锈病或叶锈病)，甘蔗上的P.kuehnii(橙锈病)和芦笋上的天门冬属柄锈病(P.asparagi)；小麦上的小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora(无性型：Drechslera)tritici-repentis)(黄斑病)或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(P.teres)(网斑病)；梨孢属(Pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型：Magnaporthe grisea，稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物(例如终极腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉(P.aphanidermatum))上的腐霉属(Pythium)(立枯病)；柱隔孢属(Ramularia)，例如大麦上的R.collo-cygni(柱隔孢叶斑病，生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜叶斑病菌(R.Beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(Rhizoctonia)，例如大豆上的立枯丝核菌(R.solani)(根腐病/茎腐病)，稻上的R.solani(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(R.cerealis)(小麦纹枯病)；草莓、胡萝卜、卷心菜、葡萄藤和西红柿上的葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)(黑霉病，软腐病)；大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)(叶斑病)；稻上的稻帚枝霉(Sarocladium oryzae)和S.attenuatum(叶鞘腐败病)；蔬菜和大田作物如油菜、向日葵(例如核盘菌(S.sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii或大豆菌核病(S.sclerotiorum))上的核盘菌属(Sclerotinia)(茎腐病或白绢病)；各种植物上的壳针孢属(Septoria)，例如大豆上的大豆壳针孢(S.glycines)(褐斑病)，小麦上的小麦壳针孢(S.tritici)(壳针孢叶斑病)和禾谷类上的颖枯壳多孢(S.(同义词Stagonospora)nodorum)(斑枯病)；葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinula(同义词Erysiphe)necator)(白粉病，无性型：Oidiumtuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同义词大斑凸脐蠕孢(Helminthosporium turcicum))和草坪上的大斑病菌属(Setosphaeria)(叶枯病)；玉米(例如丝轴黑粉菌(S.reiliana)：丝黑穗病)、小米和甘蔗上的轴黑粉菌属(Sphacelotheca)(黑穗病)；葫芦科植物上的单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(Spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害；禾谷类上的壳多孢属(Stagonospora)，例如小麦上的颖枯壳多孢(S.nodorum)(斑枯病，有性型：颖枯球腔菌(Leptosphaeria[同义词Phaeosphaeria]nodorum))；土豆上的马铃薯癌肿病菌(Synchytrium endobioticum)(土豆癌肿病)；外囊菌属(Taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(T.Deformans)(缩叶病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李)；烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(Thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同义词Chalara elegans)；禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麦上的T.tritici(同义词T.caries，小麦腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病)；大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌属(Urocystis)，例如黑麦上的隐条黑粉菌(U.occulta)(条黑粉病)；蔬菜如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(U.appendiculatus)，同义词U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(U.betae))上的单孢锈属(Uromyces)(锈病)；禾谷类(例如麦散黑粉菌(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago)(黑穗病)；苹果(例如苹果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌属(Venturia)(黑星病)；以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、浆果、蔬菜和大田作物上的轮生菌属(Verticillium)(枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西红柿上的茄黄萎病菌(V.dahliae)。
化合物I及其组合物分别还适合在储存产品或收获产品的保护中以及在材料保护中防治有害真菌。术语“材料保护”应理解为表示保护工业和非活体材料，如粘合剂、胶、木材、纸张和纸板、纺织品、皮革、漆分散体、塑料、冷却润滑剂、纤维或织物以防有害微生物如真菌和细菌侵袭和破坏。对于木材和其他材料的保护，特别应注意下列有害真菌：子囊菌纲真菌，例如线嘴壳属，长喙壳属，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，Sclerophoma spp.，毛壳属(Chaetomium spp.)，腐质霉属(Humicola spp.)，彼得壳属(Petriella spp.)，毛束霉属(Trichurus spp.)；担子菌纲真菌，例如粉孢革菌属(Coniophora spp.)，革盖菌属(Coriolus spp.)，粘褶菌属(Gloeophyllum spp.)，香菇属(Lentinus spp.)，侧耳属(Pleurotus spp.)，卧孔属(Poria spp.)，干朽菌属(Serpula spp.)和干酪菌属(Tyromyces spp.)，半知菌纲真菌，例如曲霉属(Aspergillus spp.)，枝孢属，青霉属(Penicilliumspp.)，木霉属(Trichorma spp.)，链格孢属，拟青霉属(Paecilomyces spp.)和接合菌纲(Zygomycetes)真菌，例如毛霉属(Mucor spp.)，此外在储存产品和收获产品的保护中应注意下列酵母真菌：假丝酵母属(Candida spp.)和酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)。
化合物I及其组合物分别可以用于改善植物健康。本发明还涉及一种通过分别用有效量的化合物I及其组合物处理植物、其繁殖材料和/或其中植物生长或要生长的场所而改善植物健康的方法。
术语“植物健康”应理解为表示植物和/或其产品由几种迹象如产量(例如增加的生物量和/或增加的有价值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效应”))、质量(例如某些成分的改善含量或组成)和对非生命和/或生命应力的耐受性单独或相互组合确定的状况。植物健康状况的上述迹象可以相互依存或可以相互影响。
式I化合物可以以其生物学活性可能不同的不同晶型存在。它们同样为本发明的主题。
化合物I直接或以组合物形式通过用杀真菌有效量的活性物质处理真菌或需要防止真菌侵袭的植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间被真菌侵染之前和之后进行。
植物繁殖材料可以在种植或移栽时或在种植或移栽之前用化合物I本身或包含至少一种化合物I的组合物预防性地处理。
本发明还涉及包含助剂和至少一种本发明化合物I的农业化学组合物。
农业化学组合物包含杀真菌有效量的化合物I。术语“有效量”表示足以在栽培植物上或在材料保护中防治有害真菌且不对被处理植物引起显著损害的量的本发明组合物或化合物I。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素如待防治的真菌品种、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用具体化合物I。
化合物I、其N-氧化物和盐可以转化成农业化学组合物常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其组合物。组合物类型的实例是悬浮液(SC、OD、FS)，可乳化浓缩物(EC)，乳液(EW、EO、ES、ME)，胶囊(例如CS、ZC)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(WP、SP、WS、DP、DS)，模压品(例如BR、TB、DT)，颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，杀虫制品(例如LN)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他组合物类型在“Catalogue of pesticide formulation types and international codingsystem”，Technical Monograph，第2期，2008年5月第6版，CropLifeInternational中有定义。
组合物如Mollet和Grubemann，Formulation technology，Wiley VCH，Weinheim，2001；或Knowles，New developments in crop protectionproduct formulation，Agrow Reports DS243，T&F Informa，London，2005所述以已知方式制备。
合适的助剂是溶剂，液体载体，固体载体或填料，表面活性剂，分散剂，乳化剂，润湿剂，辅助剂，加溶剂，渗透促进剂，保护性胶体，粘附剂，增稠剂，保湿剂，驱除剂，引诱剂，进食刺激剂，相容剂，杀菌剂，防冻剂，消泡剂，着色剂，增粘剂和粘合剂。
合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；DMSO；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。
合适的固体载体或填料是矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的组合物。
合适的表面活性剂是表面活性物质，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，嵌段聚合物，聚电解质，以及它们的组合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’s Directories，Glen Rock，USA，2008(International Ed.或North American Ed.)中。
合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的组合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物，N-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯类，糖基表面活性剂，聚合物表面活性剂及其组合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂，例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物，或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。
合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物I对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂，矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles，Adjuvants andadditives，Agrow Reports DS256，T&F Informa UK，2006，第5章列出。
合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
合适的杀菌剂是拌棉醇(bronopol)和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮。
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
组合物类型及其制备的实例为：
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10-60重量％化合物I和5-15重量％润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
ii)分散性浓缩物(DC)
将5-25重量％化合物I和1-10重量％分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15-70重量％化合物I和5-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将5-40重量％化合物I和1-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该组合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
v)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中将20-60重量％化合物I在加入2-10重量％分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量％的水下粉碎，得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合物加入至多40重量％粘合剂(例如聚乙烯醇)。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
在加入加至100重量％的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量％化合物I并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，WS)
将50-80重量％化合物I在加入1-5重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量％润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固体载体(例如硅胶)下在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
viii)凝胶(GW，GF)
在搅拌的球磨机中在加入3-10重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量％增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％化合物I，得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
ix)微乳液(ME)
将5-20重量％化合物I加入5-30重量％有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量％表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。将该组合物搅拌1小时，以自发产生热力学稳定的微乳液。
x)微胶囊(CS)
将包含5-50重量％化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量％丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引发剂引发的自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量％本发明化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量％。重量％涉及整个CS组合物。
xi)可撒粉粉末(DP，DS)
将1-10重量％化合物I细碎研磨并与加至100重量％的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。
xii)颗粒(GR，FG)
将0.5-30重量％化合物I细碎研磨并结合加至100重量％的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
xiii)超低容量液体(UL)
将1-50重量％化合物I溶于加至100重量％的有机溶剂(例如芳族烃)中。
组合物类型i)-xiii)可以任选包含其他助剂，如0.1-1重量％杀菌剂，5-15重量％防冻剂，0.1-1重量％消泡剂和0.1-1重量％着色剂。
农业化学组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是0.5-75重量％活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用种子处理用溶液(LS)，悬浮乳液(SE)，可流动浓缩物(FS)，干处理用粉末(DS)，淤浆处理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。化合物I及其组合物分别在植物繁殖材料，尤其是种子上的施用方法包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物I或其组合物分别施用于植物繁殖材料上。
当用于植物保护中时，活性物质的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，特别优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。
在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸透种子的处理中，通常要求活性物质的量为0.1-1000g/100kg，优选1-1000g/100kg，更优选1-100g/100kg，最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。
当用于保护材料或储存产品中时，活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。
可以向活性物质或包含它们的组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比与本发明组合物混合。
用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。这里将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度，从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案，用户可以自己在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分，例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
将化合物I或包含它们的组合物以杀真菌剂的使用形式与其他杀真菌剂混合在许多情况下拓宽杀真菌活性谱或防止杀真菌剂抗药性的产生。此外，在许多情况下得到协同增效作用。
化合物I可以与其一起使用的下列活性物质用来说明可能的组合，但不限制它们：
A)呼吸抑制剂
-Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；
-Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯；
-配合物II抑制剂(例如羧酰胺类)：麦锈灵(benodanil)、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡唑灵(furametpyr)、isofetamid、isopyrazam、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺；
-其他呼吸抑制剂(例如配合物I，去偶剂)：二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；嘧菌腙(ferimzone)；有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)或毒菌锡(fentin hydroxide)；ametoctradin和硅噻菌胺(silthiofam)；
B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
-C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)：三唑类：戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B.1.33)、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(B.1.34)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.35)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.36)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.37)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B.1.38)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.39)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B.1.40)、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；咪唑类：抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine)；[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；
-δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)、螺茂胺(spiroxamine)；
-3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺(fenhexamid)；
C)核酸合成抑制剂
-苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、霜灵(oxadixyl)；
-其他：土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、喹酸(oxolinic acid)、磺嘧菌灵(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
-微管蛋白抑制剂，如苯并咪唑类、托布津类(thiophanate)：苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl)；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；
-其他细胞分裂抑制剂：乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone；
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类)：环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；
-蛋白质合成抑制剂：灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycin hydrochloride-hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈霉素(validamycin A)；
F)信号转导抑制剂
-MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)、氟菌(fludioxonil)；
-G蛋白抑制剂：喹氧灵(quinoxyfen)；
G)类脂和膜合成抑制剂
-磷脂生物合成抑制剂：克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane)；
-类脂过氧化：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵(etridiazole)；
-磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；
-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵(propamocarb)；
-脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}苯基酯、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基酯；
H)具有多位点作用的抑制剂
-无机活性物质：波尔多液(Bordeaux组合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copper oxychloride)、碱式硫酸铜、硫；
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)；
-有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类)：敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；
-胍类及其他：胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))、二噻农(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻英并(dithiino)[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；
I)细胞壁合成抑制剂
-葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxin B)；黑素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)；
J)植物防御诱发剂
-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazole)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium)；膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐；
K)未知作用模式
-拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、oxathiapiprolin、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞、tolprocarb、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(啶菌唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺；以及2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、picarbutrazox、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯(K.1.42)、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；
L)生物农药
L1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)、黄曲霉(Aspergillus flavus)、出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)、莫海威芽孢杆菌(B.mojavensis)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)、简单芽孢杆菌(B.simplex)、盐土芽孢杆菌(B.solisalsi)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉枯草芽孢杆菌变种(B.subtilis var.amyloliquefaciens)、橄榄假丝酵母(Candida oleophila)、拮抗酵母(C.saitoana)、番茄细菌性溃疡病(Clavibacter michiganensis)(噬菌体)、盾壳霉(Coniothyrium minitans)、寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectriaparasitica)、白色隐球菌(Cryptococcus albidus)、Dilophosphoraalopecuri、尖镰孢(Fusarium oxysporum)、Clonostachys rosea f.catenulate(也称为链孢粘帚菌(Gliocladium catenulatum))、粉红粘帚霉(Gliocladium roseum)、抗生素溶杆菌(Lysobacter antibioticus)、产霉溶杆菌(L.enzymogenes)、核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)、Microdochium dimerum、小球壳孢(Microsphaeropsis ochracea)、白色产气霉(Muscodor albus)、多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)、成团泛菌(Pantoea vagans)、大伏革菌(Phlebiopsis gigantea)、假单胞菌属(Pseudomonas sp.)、Pseudomonas chloraphis、Pseudozyma flocculosa、异常毕赤酵母(Pichia anomala)、寡雄腐霉(Pythium oligandrum)、Sphaerodes mycoparasitica、灰绿链霉菌(Streptomyces griseoviridis)、利迪链霉菌(S.lydicus)、紫黑链霉菌(S.violaceusniger)、黄蓝状菌(Talaromyces flavus)、棘孢木霉(Trichoderma asperellum)、深绿木霉(T.atroviride)、T.fertile、盖姆斯木霉(T.gamsii)、T.harmatum、哈茨木霉(T.harzianum)；哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride)的混合物；多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)的混合物；钩木霉(T.stromaticum)、绿木霉(T.virens)(也称为绿粘帚霉(Gliocladiumvirens))、绿色木霉(T.viride)、Typhula phacorrhiza、奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)、大丽轮枝菌(Verticillium dahlia)、小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株)；
L2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药：脱乙酰壳多糖(水解产物)、Harpin蛋白、海带多糖(laminarin)、鲱鱼油、纳他霉素、李痘病毒外壳蛋白、碳酸氢钾或钠、Reynoutriasachlinensis提取物、水杨酸、茶树油；
L3)具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线冲活性的微生物农药：放射形土壤杆菌(Agrobacterium radiobacter)、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、坚强芽孢杆菌(B.firmus)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(B.thuringiensis ssp.Aizawai)、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(B.t.ssp.israelensis)、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(B.t.ssp.galleriae)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(B.t.ssp.kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(B.t.ssp.tenebrionis)、球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、布氏白僵菌(B.brongniartii)、伯克霍尔德氏菌(Burkholderia sp.)、Chromobacterium subtsugae、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydia pomonellagranulosis virus)、伪苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cryptophlebia leucotretagranulovirus)(CrleGV)、玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)、嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora)、Lecanicillium longisporum、L.muscarium(旧称蜡蚧轮枝菌(Verticillium lecanii))、金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)、金龟子绿僵菌蝗变种(M.anisopliae var.acridum)、莱氏野村菌(Nomuraea rileyi)、玫烟色拟青霉(Paecilomycesfumosoroseus)、淡紫色拟青霉(P.lilacinus)、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacillus popilliae)、巴氏杆菌属(Pasteuria spp.)、拟斯扎瓦巴氏杆菌(P.nishizawae)、穿刺巴氏杆菌(P.penetrans)、P.ramose、P.reneformis、P.thornea、P.usgae、荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)、斯氏小卷蛾线虫(Steinernema carpocapsae)、斯氏夜蛾线虫(S.feltiae)、锯蜂线虫(S.Kraussei)；
L4)具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药：L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、顺式-茉莉酮、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、Pentatermanone、硅酸钾、山梨糖醇辛酸酯、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、金合欢(Acacia negra)提取物、葡萄柚籽和果肉提取物、Chenopodiumambrosiodae提取物、猫薄荷油、印度楝树油、皂树(Quillay)提取物、万寿菊油；
L5)具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药：无乳固氮螺菌(Azospirillum amazonense)、巴西固氮螺菌(A.brasilense)、生脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、高盐固氮螺菌(A.halopraeferens)、慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium sp.)、埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)、日本慢生根瘤菌(B.japonicum)、辽宁慢生根瘤菌(B.liaoningense)、慢生羽扇豆根瘤菌(B.lupini)、食酸戴尔福特菌(Delftia acidovorans)、丛枝菌根真菌(Glomusintraradices)、中生根瘤菌属(Mesorhizobium sp.)、蜂房芽孢杆菌(Paenibacillus alvei)、比莱青霉(Penicillium bilaiae)、豌豆根瘤菌菜豆生物型(Rhizobium leguminosarum bv.phaseoli)RG-B10(L.5.54)，豌豆根瘤菌三叶草生物型(R.l.bv.trifolii)RP113-7(L.5.55)、R.l.bv.trifolii095(L.5.63)、R.l.bv.trifolii TA1(L.5.64)、R.l.bv.trifoliiCC283b(L.5.65)、R.l.bv.trifolii CC275e(L.5.66)、R.l.bv.trifoliiCB782(L.5.67)、R.l.bv.trifolii CC1099(L.5.68)、R.l.bv.trifoliiWSM1325(L.5.69)、R.l.bv.viciae SU303(L.5.56)、R.l.bv.viciaeWSM1455(L.5.57)、R.l.bv.viciae P1NP3Cst(L.5.58)、R.l.bv.viciaeRG-P2(L.5.70)、R.tropici SEMIA 4080(L.5.59)、R.tropici SEMIA4077(L.5.71)、R.tropici CC511(L.5.72)、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti)MSDJ0848(L.5.60)、S.meliloti NRG185(L.5.61)、S.melilotiRRI128(L.5.62)、R.l.Trifolii、R.l.bv.viciae、R.Tropici、Sinorhizobiummeliloti；
L6)具有植物应力降低、植物生长调节剂和/或植物产量提高活性的生物化学农药：脱落酸(abscisic acid)、硅酸铝(高岭土)、3-癸烯-2-酮、芒柄花黄素、异黄酮素、橙皮素、高油菜素内酯(homobrassinlide)、腐殖酸酯、茉莉酸或其盐或衍生物、溶血磷脂酰乙醇胺、柚皮素、聚合多羟基酸、泡叶藻(Ascophyllum nodosum(挪威海藻(Norwegian kelp)、褐藻))提取物和褐色海藻(Ecklonia maxima(海藻))提取物；
M)生长调节剂
脱落酸、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(氯化矮壮素(chlormequat chloride))、胆碱盐酸盐(cholinechloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、调嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素(mepiquat)(氯化助壮素(mepiquat chloride))、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；
N)除草剂
-乙酰胺类：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；
-氨基酸衍生物：双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、草硫膦(sulfosate)；
-芳氧基苯氧基丙酸酯类：炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)；
-联吡啶类：敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat)；
-(硫代)氨基甲酸酯类：黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate)；
-环己二酮类：丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)；
-二硝基苯胺类：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin)；
-二苯基醚类：氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；
-羟基苄腈类：溴苯腈(bromoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；
-咪唑啉酮类：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)；
-苯氧基乙酸类：稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)；
-吡嗪类：杀草敏(chloridazon)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate)；
-吡啶类：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr)；
-磺酰脲类：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；
-三嗪类：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)；
-脲类：绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；
-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂：双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；
-其他：胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)、异草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、异草胺(isoxaben)、异氟草(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsonic acid)、抑草生(naptalam)、炔丙唑草(oxadiargyl)、草灵(oxadiazon)、氯嗪草(oxaziclomefone)、戊唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯。
O)杀虫剂：
-有机(硫代)磷酸酯：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)；
-氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；
-合成除虫菊酯类：丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；
-昆虫生长调节剂：a)几丁质合成抑制剂：苯甲酰脲类：定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyramazin)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine)；b)蜕皮激素拮抗剂：特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素类似物：蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威；d)类脂生物合成抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)；
-烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物：噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、flupyradifurone、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane)；
-GABA拮抗剂化合物：硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺；
-大环内酯杀虫剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram)；
-线粒体电子传输抑制剂(METI)I杀螨剂：喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim)；
-METI II和III化合物：灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon)；
-去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)；
-氧化磷酸化抑制剂：三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)；
-蜕皮干扰剂化合物：灭蝇胺(cryomazine)；
-混合功能氧化酶抑制剂：增效醚(piperonyl butoxide)；
-钠通道阻断剂：二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone)；
-鱼尼汀(ryanodine)受体抑制剂：氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、氟虫酰胺(flubendiamide)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-二氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-氰基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；
-其他：benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamide)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、双三氟虫脲(bistrifluron)、pyrifluquinazon和1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-3,6-二基]环丙烷乙酸酯。
此外，本发明涉及包含至少一种化合物I(组分1)和至少一种例如选自上述A)-O)组，尤其是一种其他杀真菌剂，例如一种或多种选自A)-L)组的杀真菌剂的可用于植物保护的其他活性物质(组分2)以及需要的话一种合适的溶剂或固体载体的组合物的农业化学组合物。这些组合物特别令人感兴趣，因为它们中的许多在相同施用率下对有害真菌显示出更高效力。此外，用化合物I和至少一种选自上述A)-L)组的杀真菌剂的组合物防治有害真菌比用单独的化合物I或选自A)-L)组的单独杀真菌剂防治那些真菌更有效。通过将化合物I与至少一种选自A)-O)组的活性物质一起施用，可以得到协同增效效果，即得到的效果大于单独效果的简单加和(协同增效混合物)。
这可以通过同时，即联合(例如作为桶混物)或分开，或依次施用化合物I和至少一种其他活性物质而得到，其中选择各次施用之间的时间间隔以确保最初施用的活性物质在施用其他活性物质时仍以足够量存在于作用位置。施用顺序对本发明的实施并不重要。
在二元组合物即包含一种化合物I(组分1)和一种其他活性物质(组分2)，例如一种选自A)-O)组的活性物质的本发明组合物中，组分1和组分2的重量比通常取决于所用活性物质的性能，它通常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选为1:20-20:1，更优选为1:10-10:1，尤其为1:3-3:1。
在三元组合物即包含一种化合物I(组分1)以及第一种其他活性物质(组分2)和第二种其他活性物质(组分3)，例如两种选自A)-O)组的活性物质的本发明组合物中，组分1和组分2的重量比通常取决于所用活性物质的性能，它优选为1:50-50:1，尤其为1:10-10:1，并且组分1和组分3的重量比优选为1:50-50:1，尤其为1:10-10:1。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自A)组，特别是选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、唑酮菌、咪唑菌酮、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、ametoctradin、氰霜唑、氟啶胺、三苯锡基盐如薯瘟锡的活性物质(组分2)的组合物。
优选包含式I化合物(组分1)和至少一种选自B)组，特别是选自环唑醇、醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、异嘧菌醇、嗪氨灵、吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、螺茂胺、环酰菌胺的活性物质(组分2)的组合物。
优选包含式I化合物(组分1)和至少一种选自C)组，特别是选自甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺的活性物质(组分2)的组合物。
优选包含式I化合物(组分1)和至少一种选自D)组，特别是选自苯菌灵、多菌灵、甲基托布津、噻唑菌胺、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone的活性物质(组分2)的组合物。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自E)组，特别是选自环丙嘧啶、嘧菌胺、二甲嘧菌胺的活性物质(组分2)的组合物。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自F)组，特别是选自异丙定、氟菌、烯菌酮、喹氧灵的活性物质(组分2)的组合物。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自G)组，特别是选自烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、苯噻菌胺、双炔酰菌胺、百维灵的活性物质(组分2)的组合物。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自H)组，特别是选自醋酸铜、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、硫、代森锰锌、代森联、甲基代森锌、福美双、敌菌丹、灭菌丹、百菌清、抑菌灵、二噻农的活性物质(组分2)的组合物。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自I)组，特别是选自氯环丙酰胺和氰菌胺的活性物质(组分2)的组合物。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自J)组，特别是选自噻二唑素、噻菌灵、噻酰菌胺、藻菌磷、乙磷铝、H3PO3及其盐的活性物质(组分2)的组合物。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自K)组，特别是选自清菌脲、丙氧喹啉和N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺的活性物质(组分2)的组合物。
还优选包含化合物I(组分1)和至少一种选自L)组，特别是选自枯草芽孢杆菌菌株NRRL No.B-21661、短小芽孢杆菌菌株NRRL No.B-30087和奥德曼细基格孢的活性物质(组分2)的组合物。
因此，本发明此外还涉及包含一种化合物I(组分1)和一种其他活性物质(组分2)的组合物，该其他活性物质选自表C的C-1至C-369行的“组分2”栏。
另一实施方案涉及表C中所列组合物B-1至B-369，其中表B的一行在每种情况下对应于包含本说明书中列举的式I化合物之一(组分1)和所述行中所述选自A)-O)组的相应其他活性物质(组分2)的杀真菌组合物。优选所述组合物以协同增效有效量包含活性物质。
表C：包含一种列举的化合物I和一种选自A)-O)组的其他活性物质的组合物
称为组分2的活性物质、其制备及其对有害真菌的活性是已知的(参见http://www.alanwood.net/pesticides/)；这些物质可市购。由IUPAC命名法描述的化合物、其制备及其杀真菌活性也是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6)，587-94，1968；EP-A 141 317；EP-A 152 031；EP-A 226 917；EP-A 243 970；EP-A 256 503；EP-A 428 941；EP-A 532022；EP-A1 028 125；EP-A 1 035 122；EP-A 1 201 648；EP-A 1 122 244，JP2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO 98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO 00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/74491；WO 04/49804；WO 04/83193；WO 05/120234；WO 05/123689；WO05/123690；WO 05/63721；WO 05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624，WO11/028657)。
活性物质的组合物可以通过常规方法，例如通过对化合物I的组合物所给方法制备成除了活性成分外还包含至少一种惰性成分的组合物。
关于该类组合物的常规成分，参考对含有化合物I的组合物所给解释。
本发明活性物质的组合物适合作为杀真菌剂，正如式I化合物那样。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌，尤其是选自子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲和Peronosporomycetes(同义词卵菌纲)的真菌具有显著的效力。此外，分别参考有关化合物以及含有化合物I的组合物的杀真菌活性的解释。
合成实施例
适当改变起始化合物，使用下列合成实施例中所示程序得到其他化合物I。所得化合物与物理数据一起列于下表I中。
I.合成实施例
1)合成6-甲基-5H-吡咯并[3′,4′:5,6][1,4]二噻英并(dithiino)-[2,3-C]异噻唑-3-甲腈-5,7(6H)-二酮
向0.69g 3,4-二氯-1-甲基吡咯-2,5-二酮在20ml DMF中的混合物中加入1g 5-氰基异噻唑二硫醇二钠并将该混合物在50℃下搅拌3小时。
向反应混合物中加入60ml MtBE并用水洗涤。将有机相在减压下蒸发至干并通过使用环己烷/MtBE(9:1)作为洗脱剂的柱层析提纯粗产物，得到0.89g标题产物。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝3.1(s，3H)ppm
MP：203-211℃。
根据该合成实施例制备如表1所列式I化合物：
表1.具有物理数据(熔点[℃]；1H-NMR[CDCl3，δ])的式I化合物
II.对有害真菌的作用实施例
式I化合物的杀真菌作用由下列试验证实：
A)温室
以几个步骤制备喷雾溶液：
制备储备溶液：将溶剂/乳化剂比例(体积)为99/1的丙酮和/或二甲亚砜与基于乙氧基化烷基酚的润湿剂/乳化剂Wettol的混合物加入25mg化合物中，使总量为5ml。
然后加入水至总体积为100ml。
用所述溶剂-乳化剂-水混合物稀释该储备溶液至给定浓度。
实施例1—对大豆上由豆薯层锈菌引起的大豆锈病的保护性防治
将盆栽大豆秧苗的叶子用含有如下所述浓度的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。将植株风干。将试验植株在23-27℃和60-80％相对湿度下在温室中栽培1天。然后将植株用豆薯层锈菌的孢子接种。为了确保人工接种的成功，将植株转移到相对湿度约95％和20-24℃的潮湿室中24小时。将试验植株在23-27℃和60-80％相对湿度下在温室中栽培14天。以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用500ppm来自实施例1.1和1.2的活性物质处理的植株显示出小于或等于7％的感染，而未处理植株90％被感染。
实施例2—对西红柿上由致病疫霉引起的晚疫病的防治
使西红柿植株的幼苗在盆中生长。将这些植株用含有如下所述浓度的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。第二天将被处理植株用致病疫霉的孢子囊含水悬浮液接种。在接种之后将试验植株立即转移到潮湿室中。在18-20℃和接近100％的相对湿度下6天之后以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用500ppm来自实施例1.1和1.2的活性物质处理的植株显示出小于或等于0％的感染，而未处理植株90％被感染。
实施例3—对西红柿上的早疫病(早疫链格孢)的预防性杀真菌防治
使西红柿植株的幼苗在盆中生长。将这些植株用含有下表所述浓度的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。第二天将被处理植株用早疫链格孢的含水悬浮液接种。然后将试验植株立即转移至潮湿室中。在18-20℃和接近100％相对湿度下5天之后以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用500ppm来自实施例1.1和1.2的活性物质处理的植株分别显示出小于或等于5％和1％的感染，而未处理植株90％被感染。
实施例4—对小麦上由小麦壳针孢引起的叶斑病的预防性防治
将盆栽小麦秧苗的叶子用如下所述制备的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。将植株风干。第二天将植株用小麦壳针孢的含水孢子悬浮液接种。然后将试验植株立即转移到18-22℃和相对湿度接近100％的潮湿室中。4天后将植株转移到18-22℃和相对湿度接近70％的室中。4周后以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用500ppm来自实施例1.1和1.2的活性物质处理的植株分别显示出小于或等于3％和10％的感染，而未处理植株90％被感染。
实施例5—对大豆上由豆薯层锈菌引起的大豆锈病的保护性防治
将盆栽大豆秧苗的叶子用含有如下所述浓度的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。将植株风干。将试验植株在23-27℃和60-80％相对湿度下在温室中栽培1天。然后将植株用豆薯层锈菌的孢子接种。为了确保人工接种的成功，将植株转移到相对湿度约95％和20-24℃的潮湿室中24小时。将试验植株在23-27℃和60-80％相对湿度下在温室中栽培14天。以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用500ppm来自实施例1.1、1.2、1.4和1.6的活性物质处理的植株分别显示出小于或等于1％、3％和10％的感染，而未处理植株90％被感染。
实施例6—对小麦上由小麦壳针孢引起的叶斑病的预防性防治
将盆栽小麦秧苗的叶子用如下所述制备的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。将植株风干。第二天将植株用小麦壳针孢的含水孢子悬浮液接种。然后将试验植株立即转移到18-22℃和相对湿度接近100％的潮湿室中。4天后将植株转移到18-22℃和相对湿度接近70％的室中。4周后以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用500ppm来自实施例1.1、1.2、1.4、1.5、1.6、1.11和1.12的活性物质处理的植株分别显示出小于7％至15％的感染，而未处理植株90％被感染。
Claims (14)
1.式I化合物及其N-氧化物和可农用盐：
其中
k为0、1或2；或者
l为0、1或2；或者
R1为H、OH、卤素、CN、NO2；或者
C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C3-C10环烯基；或者
苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中所述杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中
上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基、OA3、-C(＝O)A4、-C(＝O)OA4的相同或不同取代基，其中OA3、-C(＝O)A4如下所定义；或者
NA1A2，其中
A1和A2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C1-C10烷氧基-C1-C10烷基、氨基-C1-C10烷基；或者
相互独立地为苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中所述杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中
上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
OA3，其中
A3为C1-C10烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C10卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C3-C6环烯基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中所述杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，其中
上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
式-C(＝O)A4、-C(＝O)OA4、-OC(＝O)A4、-NA4C(＝O)A4、
-NA4C(＝O)OA4、-N＝OA4的基团，其中
A4为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中所述杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO、SO或SO2基团作为环成员，
其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
式-S(O)nA5、-OS(O)nA5、-NA5S(O)nA5的基团，其中
n＝0、1、2，以及
A5相互独立地为氢、氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和或不饱和芳族或非芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中所述杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，
其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基，
R2为H、卤素、CN、NO2；或者
NA1A2，其中
A1和A2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C1-C10烷氧基-C1-C10烷基、氨基-C1-C10烷基，其中
氨基被B1和B2取代，B1和B2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基或者B1和B2还可以与这些基团所连接的N原子一起形成5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和环，所述环除了碳原子外还可以含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；
或者相互独立地为苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中所述杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，
其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
式-C(＝O)A4、-OC(＝O)A4、-C(＝O)OA4、-NA4C(＝O)A4、-N＝OA4的基团，其中
A4相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中所述杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，
其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基；或者
-S(O)nA5、-OS(O)nA5、-NA5S(O)nA5，其中
n＝0、1、2，
A5相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、苯基、苄基、萘基或饱和、部分不饱和或芳族5、6、7、8、9或10员杂环，其中所述杂环含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子作为环成员且此外可以含有一个或两个CO基团作为环成员，其中上述基团可以带有1、2、3或4个选自卤素、羟基、氰基、硝基、NH2、单-(C1-C10烷基)氨基、二-(C1-C10烷基)氨基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10卤代烷氧基的相同或不同取代基。
2.根据权利要求1的化合物，其中R2为CN。
3.根据权利要求1的化合物，其中R2为NO2。
4.根据权利要求1的化合物，其中R2为-C(＝O)A4，其中A4如上所定义。
5.根据权利要求1的化合物，其中R2为-C(＝O)OA4，其中A4如上所定义。
6.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中R1为C1-C10烷基。
7.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中R1为C1-C10烷氧基。
8.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中R1为NA1A2，其中A1和A2如上所定义。
9.一种制备如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物的方法，包括使式III化合物：
其中R2如权利要求1-8中任一项所定义，在溶剂存在下与式IV化合物反应：
其中R1如权利要求1-8中任一项所定义且X为卤素，
并且任选氧化所得式IA化合物：
其中R1和R2如权利要求1-8中任一项所定义，得到化合物I。
10.农业化学组合物，其中所述组合物包含助剂和至少一种如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物、其N-氧化物或可农用盐。
11.根据权利要求10的组合物，额外包含另一活性物质。
12.如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物和/或其可农用盐或如权利要求10或11所定义的组合物在防治植物病原性真菌中的用途。
13.一种防治有害真菌的方法，包括用有效量的至少一种如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物或如权利要求10或11所定义的组合物处理真菌或要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
14.种子，以0.1-10kg/100kg种子的量涂有至少一种如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物和/或其可农用盐或如权利要求10或11所定义的组合物。
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