CN1048225A - 喷雾聚氨酯弹性体的制造方法 - Google Patents
喷雾聚氨酯弹性体的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1048225A CN1048225A CN89109802A CN89109802A CN1048225A CN 1048225 A CN1048225 A CN 1048225A CN 89109802 A CN89109802 A CN 89109802A CN 89109802 A CN89109802 A CN 89109802A CN 1048225 A CN1048225 A CN 1048225A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin composition
- polytetramethylene ether
- spray
- ether diol
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/227—Catalysts containing metal compounds of antimony, bismuth or arsenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2150/00—Compositions for coatings
- C08G2150/50—Compositions for coatings applied by spraying at least two streams of reaction components
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明涉及制备非多孔性喷雾聚氨酯弹性体的
方法,包括使用两料式高压喷雾器向加工表面喷涂一
种部分预聚物组分,该组分是由有机多异氰酸酯、聚
四亚甲基醚二醇等与一种树脂组分混合而得,该树脂
是由聚四亚甲基醚二醇、特选的扩链剂、有机铋化合
物催化剂等混合而得。所得弹性体具高密度、高强度
和高耐热性能。本发明的弹性体用作衬里或防护覆
层、防水材料、绝热材料、无缝铺地面材料等。
Description
本发明涉及使用双组分高压喷雾器制备喷雾聚氨酯弹性体的方法,特别是涉及由特定配方制得的预聚物组分和树脂组分制备无溶剂喷雾聚氨酯弹性体的方法。
喷雾聚氨酯弹性体惯用的制备方法包括,例如,溶剂稀释法(Adiprene Bulletin纳幕尔杜邦公司),该方法包括将带有末端异氰酸酯基的预聚物和高活性芳香胺固化剂如二苯基甲烷二胺等分别溶解在溶剂中,用普通双组分喷雾器涂敷(压力约为70公斤·力/厘米2);用溶剂稀释并将上述预聚物和低活性芳香胺固化剂如3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)等混合,接着在适用期内用高压单组分喷雾器喷雾(见日本专利申请公开号17430/74,MITSUI TAOTSU化学公司)的方法;使用高沸点溶剂,使其保留在涂敷产品中的方法;部分预聚物与高分子量多羟基化合物和低分子量多羟基化合物(见日本专利申请公开号134077/85和147329/85,MITSUI TAOTSU化学公司)的混合物反应的方法;等等。
上述方法由于使用溶剂产生环境污染问题,在涂层厚的情况下,由于强制热固化引起热能损失,在一次喷雾厚的情况下,由于需要从涂敷产品中将溶剂蒸发掉,会从涂敷产品中产生大量泡沫。使用高沸点溶剂以免产生泡沫,并使溶剂保留在涂敷产品中的方法,会产生这样的问题,即在涂敷产品长期使用过程中,由于溶剂迁移、蒸发、淋洗入雨水中等等造成溶剂损失,结果随着断裂、收缩等使涂层损坏。
薄的并反复进行涂敷的方法存在着需花费很长时间才能涂敷完毕的缺陷。
碳化二亚胺改性的液态二苯甲烷二异氰酸酯(后面将二苯甲烷二异氰酸酯称为MDI)或MDI的部分预聚物与高分子量多羟基化合物和低分子量多羟基化合物的混合物反应制备涂敷产品,以此为例的方法的缺点是低分子量多羟基化合物的高吸水性导致羟基和水分之间的竞争性反应,容易发泡,使涂敷产品上产生小孔、弧坑等等,使其比重和强度下降。
由于不能完全控制由空气中的潮气引起的发泡和由多羟基化合物组分亲水性引起的水分产生的发泡,上面各种方法都存在着涂敷产品密度降低,进而使物理性能和表面性能变差等缺陷。
制备聚氨酯弹性体惯用的方法包括诸如铸模法、可铣聚氨酯法、热塑性模塑法等等方法。为了把耐磨性等赋与具有复杂形状的表面,很难把上述各种方法应用于衬里。
本发明着重研究制备能厚涂敷且不受潮气影响的喷雾聚氨酯弹性体的方法,通过选择特定的催化剂完成本发明。
本发明的喷雾压模法使以前认为不可能的压模及应用成为可能。
本发明的方法由于初始固化速度高可应用于垂直表面,通过避免在开始时产生乳酪状凝胶作用,可完全避免产生裂纹,得到具有满意物性的模压产品。也就是说,已经发现特别优良的原料体系包括聚四亚甲基醚二醇聚醚、高活性芳族多胺和铋催化剂的结合,能提供具有优良物理性能,特别是高耐磨性的弹性体。
在本发明中,原料体系的反应速率很高,不能使用普通搅拌机,而必须使用特殊的喷雾器。必须使用双组分高压喷雾器,相应的液压上升到100公斤·力/厘米2,接着用碰撞混合枪混合,并立刻进行喷雾。用上述喷雾器使上述体系成型,从而完成本发明。
本发明提供一种制备无溶剂喷雾聚氨酯弹性体的方法,使用双组分高压喷雾器将下列组分直接喷雾到基质上,(a)一种有机多异氰酸酯和分子量400-2000的聚四亚甲基醚二醇反应制得的部分预聚物组分(NCO/OH摩尔比为5~40),以及通过混合含有(b)、(c)和(d)组分制得的树脂组分,(b)一种分子量400-2000的聚四亚甲基醚二醇,(c)一种活性芳香多胺,作为链增长剂,芳核上没有亲电子基团,和(d)一种有机铋化合物,作为催化剂。
用于本发明的多异氰酸酯的例子包括2,4-亚甲代苯基二异氰酸酯(后面称其为2,4-TDI),2,6-TDI及2,4-TDI和2,6-TDI的混合物,2,4′-MDI,4,4′-MDI和2,4′-MDI和4,4′-MDI的混合物,亚二甲苯二异氰酸酯(XDI),2,4-和/或4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(氢化MDI),异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),六亚甲基二异氰酸酯(HDI),氢化亚二甲苯基二异氰酸酯(HXDI),粗TDI,多亚甲基多苯基多异氰酸酯(粗TDI、聚TDI),异氰酸酯改性的、碳化二亚胺改性的、缩二脲改性的、氨基甲酸乙酯亚胺改性的上述各种异氰酸酯,等等。上述有机多异氰酸酯中,MDI、粗MDI及它们的改性产物是特别优选的。
本发明中使用的分子量为400-2000的聚四亚甲基醚二醇(后面简称PTMEG)是由四氢呋喃开环聚合得到的二醇,可用下列通式表示:
有机多异氰酸酯与上述聚四亚甲基醚二醇混合(NCO/OH摩尔比为5-40),并在80℃进行反应3小时,得到具有NCO分子端基的部分预聚物。
本发明中用作链增长剂的芳核上没有亲电子基团的活性芳香多胺的例子包括4,4′-二氨基二苯基4,4′-二氨基二苯基醚,2,3-、3,4-、2,4-和2,6-二氨基甲苯或它们以各种重量比的混合物,2,4-和/或4,4′-二氨基二苯基甲烷,3,3′-二乙基-4,4′-二氨基二苯基甲烷,1,3-和1,4-亚苯基二胺,亚萘基-1,5-二胺,由苯胺-甲醛缩合得到的聚亚甲基聚苯基多胺液态聚合物,1,3-二甲基-2,4-二氨基苯,1,3-二乙基-2,4-二氨基苯,1,3-二甲基-2,6-二氨基苯,1,4-二乙基-2,5-二氨基苯,1-甲基-3,5-二乙基-2,4-二氨基苯(a),1-甲基-3,5-二乙基-2,6-二氨基苯(b),(a)和(b)的混合物(后面称为DETDA),1,4-二异丙基-2,5-二氨基苯,1,4-二丁基-2,5-二氨基苯,2,4-二氨基-1,3,5-三甲基苯,1,3,5-三乙基-2,4-二氨基苯,1,3,5-三乙基-2,6-二氨基苯,1,3,5-三异丙基-2,4-二氨基苯以及它们的类似物;2,3-二甲基-1,4-二氨基萘,2,6-二甲基-1,5-二氨基萘,2,6-二异丙基-1,5-二氨基萘,2,6-二丁基-1,5-二氨基萘以及它们的类似物;3,3′,5,5′-四甲基联苯胺,3,3′,5,5′-四异丙基联苯胺以及它们的类似物;3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-二氨基二苯基甲烷,3,3′,5,5′-四乙基-4,4′-二氨基二苯基甲烷,3,3′,5,5′-四异丙基-4,4′-二氨基二苯基甲烷,3,3′,5,5′-四丁基-4,4′-二氨基二苯基甲烷,3,5-二乙基-3′-甲基-2′,4-二氨基二苯基甲烷,3,5-二异丙基-3′-甲基-2′,4-二氨基二苯基甲烷,3,3′-二乙基-2,2′-二氨基二苯基甲烷,3,3′-二乙基-4,4′-二氨基二苯基甲烷以及它们的类似物;3,3′,5,5′-四乙基-4,4′-二氨基二苯基醚,3,3′,5,5′-四异丙基-4,4′-二氨基二苯基醚,等等。上述芳族多胺单独或结合使用,用量为树脂组分中每100份多羟基化合物最好用30-160份(在本发明中“份数”是指“重量份数”)芳族多胺。
本发明中使用的催化剂是含有有机铋化合物作为有效成分的一种混合物,由有机羧酸和铋盐反应制得。特别优选的是三新癸酸铋(商标名:COSCAT#83,由COSAN化学有限公司制造),该化合物可用下列结构式表示:
纯度为57%。
具有高NCO%和高NCO/OH摩尔比的部分预聚物活性很高,以致与水的反应活性很高,并容易产生泡沫。然而,使用上述催化剂不仅促进异氰酸酯基与OH基之间的反应,而且能控制与树脂中和空气中水分的反应,结果在反应早期就发生链增长反应,未见最初的乳酪状外观,呈现橡胶弹性。因此,这样得到的弹性体具有高的密度。而且上述催化剂在升高的温度下不分解,具有良好的耐热性。
催化剂用量为树脂组分的0.2-2.0%(重量)。
双组分高压碰撞和混合喷雾器是这样一种类型的机器,即部分预聚物组分与树脂组分在高压下在喷射咀处碰撞,相互之间完全混合,并喷洒涂渍到应用表面上。例如,较好的有RIM系列,GLAS-CRAFT INC.的MODELT-3型,GUSMER公司的MODEL-Ⅱ型,等等。这些双组分高压喷雾器在喷射压力60-150公斤·力/厘米2下将原料溶液喷到应用表面上,原料溶液的混合物形成细粒,结果通过一次喷雾就能得到均匀的应用表面并具有相当厚的涂层。
本发明中,用于控制制备部分预聚物反应的反应性的优选的低分子量二醇包括二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、二乙二醇、1,3-和2,3-丁二醇、新戊二醇等等。
上述低分子量二醇可单独或结合使用,用量为聚四亚甲基醚二醇的1-20%(重量),使其与聚四亚甲基醚二醇的混合物和有机多异氰酸酯之间的NCO/OH摩尔比为5-40。
可与树脂组分混合的其他增塑剂和阻燃剂叙述于下。
上述增塑剂的例子包括邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、己二酸二辛酯(DOA)、磷酸三甲苯酯(TCP)、氯化石蜡等等。增塑剂用量为树脂组分的2-20%(重量),优选的为5-10%(重量)。
阻燃剂的例子包括磷酸酯,例如三-1-氯代丙基磷酸酯(FYROL PCF,由AKZO JAPAN有限公司生产),三-二氯代丙基磷酸酯(CRP,由DAIHACHI CHEMICALS有限公司销售),三-氯代乙基磷酸酯(CLP,由DAIHACHI CHEMICALS有限公司销售)等;溴化合物,如二溴新戊二醇,三溴新戊醇等,及其它。
上述阻燃剂的用量为树脂组分的2-30%(重量),优选的为5-15%(重量)。
本发明中也可使用稳定剂,如需要还可使用有机或无机颜料或填料。
稳定剂的例子包括位阻酚,如IRGANOX1010和1076(商标名,由CIBA GEIGY有限公司销售),YOSHINOX BHT,BB和GSY-930(由HOSHITOMI SEIYAKU有限公司销售)等等;苯并三唑,如TINUVIN P,327和328(由CIBA GEIGY有限公司销售);二苯甲酮,如TOMISOAP800(由YOSHITOMI SEIYAKU有限公司销售);位阻胺,如SANOLLS-770和744,TISVIN144(由CIBA GEIGY有限公司销售);等等。
稳定剂用量为树脂组分的0.3-2%(重量)。
上述填料的例子包括玻璃纤维、炭黑、碳酸钙、滑石、高岭土、沸石、硅藻土、珍珠岩、蛭石、二氧化钛等等。
填料用量为树脂组分的5-10%(重量)。
在实施本发明时,把部分预聚物作为组分A,为了控制两组分之间的流速容量比,实际上或最好与适量增塑剂混合。另一方面,多羟基化合物、扩链剂、催化剂、颜料等混合形成组分B。组分A和B以预定的流速比从双组分高压喷雾器喷射到应用表面上。在用玻璃纤维作填料的情况下,短切玻璃纤维在树脂上方切成一定长度,吹出空气,使玻璃纤维在空气中飞扬时与两组分混合。施用到涂敷产品上的组分A和B的混合物在1-10秒钟内固化。如需要,上述过程可重复进行几次,以得到预定膜厚的涂敷产品。
根据本发明,喷雾聚氨酯弹性体用于诸如管子、罐等铁制品的衬里或保护涂层,用于需要防水的屋顶及外墙的混凝土的防水材料,用于诸如硬聚氨酯泡沫、聚苯乙烯泡沫、板或类似的绝热材料的厚保护涂层,用作无缝地板覆盖材料,用于用金属或树脂材料的模所制的开口模压制件,等等。
根据本发明,只有通过使用双组分高压喷雾器喷雾原料溶液来完成涂敷,而且原料溶液在一到十秒钟内固化,即使是厚涂层时,喷雾后几秒钟也不产生微孔。因此,本发明可在短时间内进行湿-湿涂敷,结果可在短时间内完预定厚度的涂层。
本发明的方法由于不形成微孔,通过对待涂敷物体表面的简单处理,能够准确复制诸如待涂敷物体表面形状不规则的复杂构型的制品。
实施例
本发明用下列实施例进行更详细地说明。
下列实施例和比较例中的配方都用克表示。
(A)制备部分预聚物组分(异氰酸酯组分):
在纯MDI(MDI-PH,由MITSUI TOATSU CHEMICALS,INC.销售)和液态MDI(MDI-LK,由MITSUI TOATSU CHEMICALS,INC.销售)及在实施例2和比较例2中还含有(混合)MDI的混合物中,加入PTMEG、PPG或聚酯多羟基化合物,如表1所示,在氮气气氛中于80℃反应3小时,接着加入阻燃剂等助剂,得到部分预聚物组分(异氰酸酯组分)。
(B)制备树脂组分:
将上述PTMEG、PPG或聚酯多羟基化合物,上述DETDA或1,4-丁二醇,上述COSCAT#83、增色剂、稳定剂等等,按表1列出的配方均匀地混合,制备树脂组分。
实施例1-3
配方列于表1。
部分预聚物组分(溶液A)和树脂组分(溶液B)以体积比1∶1到1∶2用下述机械喷雾。在气体压力5公斤/厘米2下,用GRACO′s供料泵(空气驱动2∶1,208-177型)将溶液送入双组分高压喷雾器。
所用的喷雾器是GLAS-CRAFT INC.销售的RIM系列,在停机时压力约为140公斤/厘米2,喷雾时压力为105-119公斤/厘米2的条件下使用。以这种方式控制溶液温度,即机身的热交换器对溶液A设定50℃,对溶液B设定60℃,蛇管加热器的电流为4安培。平室(1号)和喷咀(043-25)装在用作喷枪的探测枪上。使用1毫米厚的聚丙烯模片,喷雾3-5次,得到厚度约为2毫米的片。喷雾条件下的温度和相对湿度列于表1。这样制得的片在23℃恒温室中培养7天,接着按JIS K-6301测定其物理性能。
这样制得的片的物理性能列于表2,实施例2制得的片的耐热性试验结果列于表3。
比较例1-6
按照表1的配方,使用与实施例1-3相同的双组分高压喷雾器,在实施例1-3相同的条件下,分别喷雾溶液(A)和溶液(B)所得片材的物理性能列于表2。比较例2制得的片材的耐热性试验结果列于表3。
如表1到表3所示,按照本发明,使用COSCAT#83催化剂比使用DBTDL催化剂制得的片材的物理性能好,例如模数、抗张强度、伸长和剪切强度。
耐热性试验结果表明使用COSCAT#83催化剂制得的片材的所有上述物理性能均优于用DBTDL催化剂制得的片材。
根据本发明,既使用COSCAT#83催化剂,用低分子量二醇作链增长剂会使反应速率降低,不能用于喷雾模制品,因在固化时出现乳酪状外观,这样不理想的外观会引起裂纹等。
Claims (9)
1、一种制备无溶剂喷雾聚氨酯弹性体的方法,该方法包括使用双组分高压喷雾器将下列组分直接喷雾到基质上,(a)一种有机多异氰酸酯和分子量400-2000的聚四亚甲基醚二醇反应制得的部分预聚物组分(NCO/OH摩尔比为5-40)和通过混合含有下述(b)、(c)和(d)制得的树脂组分,(b)一种分子量为400-2000的聚四亚甲基醚二醇,(c)一种作为扩链剂的活性芳族多胺,芳核上没有亲电子基团,和(d)一种作为催化剂的有机铋化合物。
2、根据权利要求1的方法,其中所述的多异氰酸酯是粗二苯基甲烷二异氰酸酯或纯化产物或它们的改性产物。
3、根据权利要求1的方法,其中所述的扩链剂是被至少一个碳原子数为5或小于5的烷基取代的受阻芳族多胺。
4、根据权利要求1的方法,其中所述的双组分高压喷雾器是碰撞并混合型。
5、根据权利要求1的方法,其中所述的有机铋化合物是三新癸酸铋。
6、根据权利要求1的方法,其中在制备部分预聚物的反应中,混合加入低分子量二醇。
7、根据权利要求1的方法,其中增塑剂与树脂组分混合。
8、根据权利要求1的方法,其中阻燃剂与树脂组分混合。
9、根据权利要求1的方法,其中使用填料。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32894488 | 1988-12-28 | ||
JP328944/88 | 1988-12-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1048225A true CN1048225A (zh) | 1991-01-02 |
CN1032215C CN1032215C (zh) | 1996-07-03 |
Family
ID=18215840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN89109802A Expired - Fee Related CN1032215C (zh) | 1988-12-28 | 1989-12-28 | 喷雾聚氨酯弹性体的制备方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5059671A (zh) |
EP (1) | EP0376674B1 (zh) |
KR (1) | KR930003016B1 (zh) |
CN (1) | CN1032215C (zh) |
CA (1) | CA2006725A1 (zh) |
DE (1) | DE68921866T2 (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100506933C (zh) * | 2004-07-06 | 2009-07-01 | 广东药学院 | 一种纳米复合铺面材料及其生产方法 |
CN101096560B (zh) * | 2006-06-26 | 2010-12-15 | 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 | 一种环保型聚氨酯组合料及制备和使用方法 |
CN102099421B (zh) * | 2008-07-17 | 2013-03-13 | 日本聚氨酯工业株式会社 | 聚氨酯弹性体填充材料 |
CN106317367A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-01-11 | 上海华特汽车配件有限公司 | 聚氨酯喷涂表皮及其制作方法 |
CN110099789A (zh) * | 2016-10-13 | 2019-08-06 | 金斯潘控股有限公司 | 真空绝热板 |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5171818A (en) * | 1990-03-23 | 1992-12-15 | Bruce Wilson | Sprayable aliphatic polyurea-polyurethane coating compositions and methods |
AT398987B (de) * | 1993-09-07 | 1995-02-27 | Vianova Kunstharz Ag | Verfahren zur herstellung von wismutsalze enthaltenden zubereitungen und deren verwendung als katalysatorkomponente in kathodisch abscheidbaren elektrotauchlacken |
DE19711528A1 (de) | 1996-03-26 | 1997-11-06 | Relius Coatings Gmbh & Co | Lösemittelfreier, zweikomponentiger Abziehlack für Metalloberflächen |
GB2342654A (en) * | 1998-07-29 | 2000-04-19 | Basf Corp | Sprayable polyurethane elastomer composition |
TW499444B (en) * | 1998-12-17 | 2002-08-21 | Vantico Ag | Thermosetting polyurethane/urea-forming compositions |
GB9926006D0 (en) | 1999-11-04 | 2000-01-12 | Ciba Sc Holding Ag | Polurethane/polyurea-forming compositions |
DE10159374A1 (de) * | 2001-12-04 | 2003-06-12 | Bayer Ag | Verwendung von mit speziellen hydrophobierenden Weichharzen modifizierten, lösemittelfreien 2K-Polyurethan-Reaktivsystemen zur Herstellung von dehnbaren und Kathodenschutz verträglichen Beschichtungen |
EP1408062A1 (de) * | 2002-10-08 | 2004-04-14 | Sika Technology AG | Bismutkatalysierte Polyurethanzusammensetzung |
US7178742B2 (en) * | 2003-05-06 | 2007-02-20 | Lear Corporation | Fluid delivery system for spray applicator |
US7115225B2 (en) | 2003-06-03 | 2006-10-03 | Lear Corporation | Pseudo insert molding for trim parts using polyurethane spray process |
DE10346157A1 (de) * | 2003-10-04 | 2005-05-12 | Basf Coatings Ag | Flüssige Rheologiehilfsmittel, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE102004020936A1 (de) * | 2004-04-28 | 2005-12-01 | Bemeka Gmbh Technologie-Transfer | Nahtlose, feuerhemmende Kunststoffbeschichtung für Wärmedämmmaterial- Isolierungen und Cateringboxen Isodur als Dichtung gegen alle einwirkenden Einflüsse |
US8647544B2 (en) * | 2004-09-30 | 2014-02-11 | Selwyn Arthur Burch | Method for manufacturing school bus seat with energy absorber and using same |
DE202005006874U1 (de) * | 2005-04-27 | 2005-06-30 | Weinhardt, Rolf | Beschichtung als Kantenschutz |
JP2011506721A (ja) * | 2007-12-21 | 2011-03-03 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 改良された特性を有する被覆材料 |
US8399062B2 (en) * | 2008-09-12 | 2013-03-19 | Guardian Building Products, Inc. | Elastomeric foam product |
DE102009039288B4 (de) * | 2009-04-20 | 2014-02-13 | Schomburg Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Kriechstromunterbrechung und/oder Streustromisolierung |
HUE032005T2 (en) | 2009-05-15 | 2017-08-28 | Interface Biologics Inc | Antithrombotic hollow fiber membranes, embedded resin and blood tube |
US8668988B2 (en) | 2011-06-15 | 2014-03-11 | Nicola Schoots | Polyurethane panel |
ITPI20110137A1 (it) * | 2011-12-02 | 2013-06-03 | Fabio Salvadori | "formatura in stampo per la realizzazione di oggetti in polistirolo rivestiti da uno strato indurito di materiale polimerico, preferibilmente oggetti di arredamento e mobilio" |
CN103626952A (zh) * | 2012-08-23 | 2014-03-12 | 上海宝松重型机械工程(集团)有限公司 | 低硬度耐水解聚氨酯弹性体的合成方法 |
PL3052539T3 (pl) * | 2013-10-02 | 2017-12-29 | Dow Global Technologies Llc | Odpowiednia do natryskiwania powłoka ochronna oparta na poliuretanie |
BR112019007896B1 (pt) | 2016-10-18 | 2022-11-08 | Interface Biologics, Inc | Composição misturada, artigo e seu método de produção |
US11732080B2 (en) | 2017-06-15 | 2023-08-22 | Ddp Specialty Electronics Materials Us, Inc. | Compositions containing hydrophobic modified isocyanate functional prepolymer containing adhesives |
WO2019014400A1 (en) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | PROCESS FOR OBTAINING SURFACE MODIFICATION COMPOSITION WITH ENHANCED BY-PRODUCT REMOVAL |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4018724A (en) * | 1975-11-18 | 1977-04-19 | The General Tire & Rubber Company | Flame retardant flexible urethane foams |
US4267299A (en) * | 1978-09-22 | 1981-05-12 | Metalweld, Inc. | Method of curing isocyanate-terminated polyurethane prepolymers for use in solventless spray applications |
US4396729A (en) * | 1982-04-23 | 1983-08-02 | Texaco Inc. | Reaction injection molded elastomer containing an internal mold release made by a two-stream system |
US4616043A (en) * | 1985-04-26 | 1986-10-07 | Thermocell Development, Ltd. | Aliphatic polyurethane sprayable coating compositions and method of preparation |
US4584325A (en) * | 1985-04-26 | 1986-04-22 | Thermocell Development, Ltd. | Modified aliphatic polyurethane polymers and method of preparing and using same |
US4695618A (en) * | 1986-05-23 | 1987-09-22 | Ameron, Inc. | Solventless polyurethane spray compositions and method for applying them |
-
1989
- 1989-12-21 US US07/454,274 patent/US5059671A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-27 DE DE68921866T patent/DE68921866T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-27 CA CA002006725A patent/CA2006725A1/en not_active Abandoned
- 1989-12-27 EP EP89313583A patent/EP0376674B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-28 KR KR1019890019937A patent/KR930003016B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-12-28 CN CN89109802A patent/CN1032215C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100506933C (zh) * | 2004-07-06 | 2009-07-01 | 广东药学院 | 一种纳米复合铺面材料及其生产方法 |
CN101096560B (zh) * | 2006-06-26 | 2010-12-15 | 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 | 一种环保型聚氨酯组合料及制备和使用方法 |
CN102099421B (zh) * | 2008-07-17 | 2013-03-13 | 日本聚氨酯工业株式会社 | 聚氨酯弹性体填充材料 |
CN106317367A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-01-11 | 上海华特汽车配件有限公司 | 聚氨酯喷涂表皮及其制作方法 |
CN110099789A (zh) * | 2016-10-13 | 2019-08-06 | 金斯潘控股有限公司 | 真空绝热板 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5059671A (en) | 1991-10-22 |
DE68921866T2 (de) | 1995-07-27 |
EP0376674A1 (en) | 1990-07-04 |
CA2006725A1 (en) | 1990-06-28 |
EP0376674B1 (en) | 1995-03-22 |
KR900009736A (ko) | 1990-07-05 |
CN1032215C (zh) | 1996-07-03 |
KR930003016B1 (ko) | 1993-04-16 |
DE68921866D1 (de) | 1995-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1032215C (zh) | 喷雾聚氨酯弹性体的制备方法 | |
EP0379246B1 (en) | A method for preparing and applying a sprayable, light stable polyurethane | |
CA1172793A (en) | Amine modified polyurethane elastomers | |
US5614575A (en) | Sprayable polyurethane compositions | |
US6242555B1 (en) | Light-stable elastomeric polyurethane mouldings and process for the production thereof | |
CA1130033A (en) | Coating compositions | |
AU576725B2 (en) | Aliphatic polyurethane sprayable coating compositions and method of preparation | |
JPH0138804B2 (zh) | ||
KR100461621B1 (ko) | 폴리우레탄수지 | |
US5350778A (en) | Polyisocyanate based upon 4,4'- and 2,4'-diphenylmethane diisocyanates and use thereof in a rim process | |
CA1302031C (en) | Method for producing polyurethane type composite | |
US5563232A (en) | Rim process utilizing isocyanates based upon 2,4'- and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate | |
EP0240196B1 (en) | Utilisation of Polymeric polyamines for the production of polurethane/polyurea or polyurea. | |
CA1161982A (en) | Thermosetting molding materials and a process for their production | |
CA2151209A1 (en) | Linear hdi urethane prepolymers for rim application | |
EP0650989B1 (en) | Polyisocyanate based upon 4,4'-and 2,4'-diphenylmethane diisocyanates and use thereof in a RIM process | |
JPH02258877A (ja) | スプレーウレタンエラストマーの製造方法 | |
US4549007A (en) | Diamine/diol chain extender blends for rim process | |
JPS63270579A (ja) | 線材被覆方法 | |
US4523004A (en) | Diamine/diol chain extender blends for rim process | |
US3115481A (en) | Polyurethane collapsed foam elastomer | |
EP0640634A2 (en) | One-component-type composition for polyurethane elastomer and method for processing the same by molding | |
JPS61247721A (ja) | ポリウレタン・ポリウレア・エラストマ−の製造法 | |
KR20190141652A (ko) | 탄성 복합 폴리우레탄 스킨 | |
US4891086A (en) | Strand coating method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |