CN104817763A - 柔软易弯曲eva发泡运动鞋材及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材及其制造方法,涉及一种EVA发泡鞋材。柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材的原料组成为:乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、滑石粉、硬脂酸、硬脂酸锌、氧化锌、过氧化二异丙苯、偶氮二甲酰胺、色母粒。将过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺混合后待用,另将其余原料混合后倒入密炼机中进行第一阶段密炼,使物料混合均匀,待温度达到100~105℃时,再加入氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺的混合物,再次启动密炼机进行第二阶段密炼,直到温度升高到105~110℃时,所有原料混合均匀得到密炼好的混合料,打薄2遍,造粒;造好的粒料静置24h后,注入鞋模中,加硫成型,定型,即得。

Description

柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种EVA发泡鞋材,尤其是涉及一种柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材及其制造方法。
背景技术
我国是鞋类的生产大国,各类鞋应有尽有,特别是运动品牌近十年的异军突起,运动品牌经历了公模时代的外观模仿,到私模时代结构、外观模仿到独立设计,再到今天的功能鞋材为主导,使我国运动品牌才从中国制造走向了自己中国创造。进入运动鞋材独立创造的时代,使鞋材研发人员从幕后走到了历史的前台。一双运动鞋,其主要技术70%集中在鞋底上,鞋材性能的好坏直接影响到一双鞋的功能性、穿着的舒适性;经历了对运动鞋材功能的不懈推广,使品牌厂家也认识到功能鞋材在一双运动鞋中所占据的举足轻重的地位。
目前市场上关于EVA发泡鞋材的报导很多,如高明、刘栋等在中国发明专利CN201410523430中公开了一种汗麻粉改性EVA发泡鞋材及其制备方法,使用EVA58-68%,汉麻杆粉18-28%,发泡剂AC6-8%,促进剂氧化锌3-8%,交联剂TTA5-8%。按所述组份称取各原料,混合后在密炼机中进行混炼,时间为10-15min,温度110-115℃;通过出片机出片、裁片;然后在硫化机中进行模压发泡,时间为5-10min,温度150-160℃;最后冷却定型得到汉麻杆粉改性EVA发泡鞋材。该鞋材性能可靠,制备方法简单,加工成本低,弹性好,还具有吸湿透气、抗菌的性能。陈权在中国专利CN201310593786中公开了一种无味阻燃环保的EVA发泡鞋材,使用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物70-90份,氯化聚乙烯5-10份,氯化石蜡4-10份,三氧化二锑4-10份,氢氧化铝4-10份,硬脂酸0.6-1.0份,氧化锌1.3-1.7份,无味架桥剂0.8-1.2份,高温发泡剂1.5-2.5份,钛白粉1.0-2.0份,色母粒1-4份,其具有无味无毒、阻燃性能优良、成本低的特点。但是柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材或者相似的功能鞋材至今未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供柔软舒适、韧性好、耐曲折的柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材及其制造方法。
所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材按质量百分比的原料组成如下:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物:55%~70%;
乙烯-辛烯共聚物:10%~20%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3%~5%;
滑石粉:5%~10%;
硬脂酸:0.3%~0.6%;
硬脂酸锌:0.3%~0.8%;
氧化锌:0.6%~1.0%;
过氧化二异丙苯:0.6%~1.0%;
偶氮二甲酰胺:2%~3%;
色母粒:3%~5%;
总量为100%。
所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物可采用美国杜邦公司生产的ELVAX265和40L-03。
柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材按质量百分比的原料组成可为:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物ELVAX265:35%~45%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物40L-03:20%~25%;
乙烯-辛烯共聚物:10%~20%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3%~5%;
滑石粉:5%~10%;
硬脂酸:0.3%~0.6%;
硬脂酸锌:0.3%~0.8%;
氧化锌:0.6%~1.0%;
过氧化二异丙苯:0.6%~1.0%;
偶氮二甲酰胺:2%~3%;
色母粒:3%~5%;
总量为100%。
所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材按质量百分比的原料组成优选为:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物ELVAX265:40%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物40L-03:25%;
乙烯-辛烯共聚物:15%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3.3%;
滑石粉:8%;
硬脂酸:0.4%;
硬脂酸锌:0.5%;
氧化锌:1%;
过氧化二异丙苯:0.8%;
偶氮二甲酰胺:2%;
色母粒:4%;
总量为100%。
所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材的制造方法包括以下步骤:
1)将过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺混合后待用,另将其余原料混合后倒入密炼机中进行第一阶段密炼,使物料混合均匀,待温度达到100~105℃时,再加入氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺的混合物,再次启动密炼机进行第二阶段密炼,直到温度升高到105~110℃时,所有原料混合均匀得到密炼好的混合料;
在步骤1)中,所述第一阶段密炼的温度可为100~105℃,所述第一阶段密炼的时间可为7min;所述第二阶段密炼的时间可为3min。
2)将步骤1)得到的密炼好的混合料在滚轮机上进行打薄2遍,打薄时出片厚度为1~2mm;
3)将滚轮机混合均匀的物料传送到造粒机中进行造粒;
在步骤3)中,所述造粒的粒径可为2~4mm。
4)造好的粒料静置24h后,按设定的倍率配好经电脑数控注塑机注入鞋模中,在模具温度为170±2℃,加硫时间为400±20s的条件下成型;
5)将步骤4)中所得的鞋底经恒温箱定型,得柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材。
在步骤5)中,所述恒温箱的流程条件可为:温度75℃-60℃-45℃-30℃,转数150r/min,恒温箱长度为8~10m。
所制得的柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材可经QC检验、表面处理、物性抽测、包装入库。
经试验,所制得的柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材其主要物性包括:硬度:52±3C;密度:≤0.25g/cm3;弹性:≥50%;抗拉:≥3MPa;压缩歪:≤35%;耐折:常温10万次新裂纹≤5mm.
本发明所制得的柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材既柔软、高弹、易弯曲,又强韧。
柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材是依据运动鞋的特点而为其研发的新型鞋材。该鞋材主要性能是,首先满足了近年来鞋材行业追求的柔软、舒适、高弹,同时刻意增添了运动鞋在运动过程所受到瞬间的冲击力所需要的韧性、耐折性以及极强的抗冲击吸收与能量回馈性。
运动鞋发展到今天,所追求专业性、功能性、舒适性、安全性等等,在本发明中均可得到专业的体现。为了满足鞋材所要求的柔软舒适性,配方中EVA可选用美国杜邦公司生产的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物,再配以美国陶氏公司生产的乙烯-辛烯共聚物;乙烯-丙烯酸共聚物可采用美国杜邦公司生产的乙烯-丙烯酸共聚物FUSABOND N系列尼龙改性剂,又称为尼龙增韧剂,对鞋材本身的韧性、抗拉、撕裂等强度有较大提升,能够抗击在运动过程中对鞋底的瞬间冲击,同时对能量进行吸收,减少对人体的伤害。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例中原料乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)可采用美国杜邦公司生产的ELVAX265和40L-03;乙烯-辛烯共聚物可采用美国陶氏公司生产的POE8003;乙烯-丙烯酸共聚物可采用美国杜邦生产的N493,氧化锌可选用上海白石活性氧化锌,过氧化二异丙苯(DCP)可选用上海高桥公司产品,偶氮二甲酰胺可选用韩国锦洋公司生产的AC-3000H,其余原材料为市场常用化工材料。
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)可采用美国杜邦公司生产的ELVAX265,ELVAX265的醋酸乙烯酯(VA)含量为28%,熔融指数(MI)为3g/10min,该EVA的醋酸乙烯酯(VA)含量高柔软性好,同时熔融指数(MI)仅为3g/10min,其分子量较大其物理强度大,韧性好,易于弯折;乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)可采用美国杜邦公司生产的40L-03,该EVA是杜邦公司近几年研发的高端产品,ELVAX40L-03的醋酸乙烯酯(VA)含量为40%,熔融指数(MI)为3g/10min,超高的VA含量,材料本身介于塑料和橡胶之间,同时该EVA可用于做电缆,可见其可观的柔韧性与弹性;乙烯-辛烯共聚物选用美国陶氏公司生产POE8003,该POE属于八碳原子的共聚物,分子量大,胶感好、韧性强;乙烯-丙烯酸共聚物可采用美国杜邦生产的N493;乙烯-丙烯酸共聚物是美国杜邦公司以无水马来酸酐经高温高压下化学反应接枝制造而成,按接枝的基础树脂不同分为不同系列,本发明选用FUSABOND N系列尼龙改性剂,又称为尼龙增韧剂,N493其基础树脂为乙烯-辛烯共聚物,易于和其他材料共混,同时改进鞋材的抗冲击力;氧化锌选用上海白石活性氧化锌;过氧化二异丙苯(DCP)可选用天津阿克苏诺贝尔过氧化物有限公司生产的产品,偶氮二甲酰胺发泡剂选用韩国锦洋公司生产的AC-3000H,其余原材料为市场常用化工材料。再配合其他加工助剂,经过磅料、密炼、开炼、注塑成型等工艺流程、生产出柔软易弯曲EVA发泡运动鞋底。
实施例1:
1、按质量百分比原材料组成如下:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:42%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:20%;
乙烯-辛烯共聚物:16%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3.3%;
滑石粉:10%;
硬脂酸:0.4%;
硬脂酸锌:0.5%;
氧化锌:1%;
过氧化二异丙苯:0.8%;
偶氮二甲酰胺:2%;
色母粒:4%。
2、所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材的制造方法包括以下步骤:
1)将过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺混合后待用,另将其余原料混合后倒入密炼机中进行第一阶段密炼,使物料混合均匀,待温度达到100~105℃时,再加入氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺的混合物,再次启动密炼机进行第二阶段密炼,直到温度升高到105~110℃时,所有原料混合均匀得到密炼好的混合料;
在步骤1)中,所述第一阶段密炼的温度可为100~105℃,所述第一阶段密炼的时间可为7min;所述第二阶段密炼的时间可为3min。
2)将步骤1)得到的密炼好的混合料在滚轮机上进行打薄2遍,打薄时出片厚度为1~2mm;
3)将滚轮机混合均匀的料传送到造粒机中进行造粒,粒料长度控制在2~4mm为宜;
4)造好的粒料静置24h后,按设定的倍率配好经电脑数控注塑机注入鞋模中,在模具温度为170±2℃,加硫时间为400±20s的条件下成型;
5)将步骤4)中所得的鞋底经恒温箱定型成发泡型材成品,恒温箱流程条件为:温度75℃-60℃-45℃-30℃,转数150r/min,恒温箱长度为8~10m;
6)将恒温箱出来的鞋底经QC检验、表面处理、物性抽测、包装入库。
由以上生产流程最终得到成品鞋底,其主要物性包括:硬度:52±3C;密度:≤0.25g/cm3;弹性:≥50%;抗拉:≥3MPa;压缩歪:≤35%;耐折:常温10万次新裂纹≤5mm。
实施例2:在实施例1的基础上调整EVA、POE、FUSABOND的用量,其原料配方如下:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:44%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:22%;
乙烯-辛烯共聚物:14%;
乙烯-丙烯酸共聚物:4%;
滑石粉:7%;
硬脂酸:0.5%;
硬脂酸锌:0.7%;
氧化锌:1%;
过氧化二异丙苯:0.8%;
偶氮二甲酰胺:3%;
色母粒:3%。
实施例3:在实施例2的基础上继续调整EVA、POE、FUSABOND及其他助剂类的用量,使其控制在设定用量范围之内,其原料配方如下;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:39%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:24%;
乙烯-辛烯共聚物:18%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3%;
滑石粉:5%;
硬脂酸:0.6%;
硬脂酸锌:0.8%;
氧化锌:1%;
过氧化二异丙苯:0.6%;
偶氮二甲酰胺:3%;
色母粒:5%。
实施例4:在实施例3的基础上继续调整EVA、POE、FUSABOND及其他助剂类的用量,使其控制在设定用量范围之内,其原料配方如下;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:38%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:20%;
乙烯-辛烯共聚物:20%;
乙烯-丙烯酸共聚物:5%;
滑石粉:7%;
硬脂酸:0.4%;
硬脂酸锌:0.6%;
氧化锌:0.8%;
过氧化二异丙苯:0.7%;
偶氮二甲酰胺:2.5%;
色母粒:5%。
实施例5:在实施例4的基础上继续调整EVA、POE、FUSABOND及其他助剂类的用量,使其控制在设定用量范围之内,其原料配方如下;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:35%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:25%;
乙烯-辛烯共聚物:18%;
乙烯-丙烯酸共聚物:4%;
滑石粉:8%;
硬脂酸:0.6%;
硬脂酸锌:0.8%;
氧化锌:0.8%;
过氧化二异丙苯:1%;
偶氮二甲酰胺:2.8%;
色母粒:4%。
为了能更好地说明研究结果,配方中改变原材料的比例,比较例1是EVA所使用的比例不在设定范围之内,比较例2是乙烯-丙烯酸共聚物不在设定范围之内,比较例1(物性强度下降、弹性降低)原料配方按质量百分比如下:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:60%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:10%;
乙烯-辛烯共聚物:12%;
乙烯-丙烯酸共聚物:4%;
滑石粉:6%;
硬脂酸:0.4%;
硬脂酸锌:0.6%;
氧化锌:07%;
过氧化二异丙苯:0.8%;
偶氮二甲酰胺:2.5%;
色母粒:3%。
比较例2(物性强度下降、耐折性能降低):原料配方按质量百分比如下:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:50%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:20%;
乙烯-辛烯共聚物:10%;
乙烯-丙烯酸共聚物:1%;
滑石粉:10%;
硬脂酸:0.4%;
硬脂酸锌:0.6%;
氧化锌:07%;
过氧化二异丙苯:0.8%;
偶氮二甲酰胺:2.5%;
色母粒:4%;
将实施例1-5和比较例1-2做出样品,并进行物性测试,其中材料的柔软舒适性以硬度和弹性来表述,材料的韧性以拉伸强度(抗拉)来表达,韧性以耐折性能来描述(鞋材先预冲口5mm,再将鞋材在常温环境下弯折10万次,弯折幅度为90°,观察是否有新裂口,新裂口长度≤5mm)其测试结果见表1。
表1
从测试结果来看,所做的实施例样品物性结果,均能达到所设定的物性标准;而比较例都不能满足设定物性目标,特别是比较例中的抗拉强度、耐折性能明显下降。
实施例6:与实施例2相类似,其区别在于其原料配方如下;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:45%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:25%;
乙烯-辛烯共聚物:10%;
乙烯-丙烯酸共聚物:4%;
滑石粉:8%;
硬脂酸:0.3%;
硬脂酸锌:0.3%;
氧化锌:0.6%;
过氧化二异丙苯:1%;
偶氮二甲酰胺:2.3%;
色母粒:3.5%。
实施例7:与实施例1相类似,其区别在于其原料配方如下;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)ELVAX265:40%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)40L-03:25%;
乙烯-辛烯共聚物:15%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3.3%;
滑石粉:8%;
硬脂酸:0.4%;
硬脂酸锌:0.5%;
氧化锌:1%;
过氧化二异丙苯:0.8%;
偶氮二甲酰胺:2%;
色母粒:4%。
本发明的柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材,是依据人们运动过程中,受到瞬间冲击力较大的特点而研发的,其主要性能为柔软、高弹、舒适、较强的耐折性能和抗拉强度,适合生产加工成各类运动鞋的中底。

Claims (8)

1.柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材,其特征在于其按质量百分比的原料组成如下:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物:55%~70%;
乙烯-辛烯共聚物:10%~20%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3%~5%;
滑石粉:5%~10%;
硬脂酸:0.3%~0.6%;
硬脂酸锌:0.3%~0.8%;
氧化锌:0.6%~1.0%;
过氧化二异丙苯:0.6%~1.0%;
偶氮二甲酰胺:2%~3%;
色母粒:3%~5%;
总量为100%。
2.如权利要求1所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材,其特征在于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物采用美国杜邦公司生产的ELVAX265和40L-03;乙烯-辛烯共聚物可采用美国陶氏公司生产的POE8003;乙烯-丙烯酸共聚物可采用美国杜邦生产的N493,氧化锌可选用上海白石活性氧化锌,过氧化二异丙苯可选用上海高桥公司产品,偶氮二甲酰胺可选用韩国锦洋公司生产的AC-3000H。
3.如权利要求1所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材的制造方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺混合后待用,另将其余原料混合后倒入密炼机中进行第一阶段密炼,使物料混合均匀,待温度达到100~105℃时,再加入氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺的混合物,再次启动密炼机进行第二阶段密炼,直到温度升高到105~110℃时,所有原料混合均匀得到密炼好的混合料;
2)将步骤1)得到的密炼好的混合料在滚轮机上进行打薄2遍,打薄时出片厚度为1~2mm;
3)将滚轮机混合均匀的物料传送到造粒机中进行造粒;
4)造好的粒料静置24h后,按设定的倍率配好经电脑数控注塑机注入鞋模中,在模具温度为170±2℃,加硫时间为400±20s的条件下成型;
5)将步骤4)中所得的鞋底经恒温箱定型,得柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材。
4.如权利要求3所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材的制造方法,其特征在于在步骤1)中,所述第一阶段密炼的温度为100~105℃,所述第一阶段密炼的时间为7min;所述第二阶段密炼的时间为3min。
5.如权利要求3所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材的制造方法,其特征在于在步骤3)中,所述造粒的粒径为2~4mm。
6.如权利要求3所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材的制造方法,其特征在于在步骤5)中,所述恒温箱的流程条件为:温度75℃-60℃-45℃-30℃,转数150r/min,恒温箱长度为8~10m。
7.柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材,其特征在于其按质量百分比的原料组成如下:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物ELVAX265:35%~45%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物40L-03:20%~25%;
乙烯-辛烯共聚物:10%~20%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3%~5%;
滑石粉:5%~10%;
硬脂酸:0.3%~0.6%;
硬脂酸锌:0.3%~0.8%;
氧化锌:0.6%~1.0%;
过氧化二异丙苯:0.6%~1.0%;
偶氮二甲酰胺:2%~3%;
色母粒:3%~5%;
总量为100%。
8.如权利要求7所述柔软易弯曲EVA发泡运动鞋材,其特征在于按质量百分比的原料组成为:
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物ELVAX265:40%;
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物40L-03:25%;
乙烯-辛烯共聚物:15%;
乙烯-丙烯酸共聚物:3.3%;
滑石粉:8%;
硬脂酸:0.4%;
硬脂酸锌:0.5%;
氧化锌:1%;
过氧化二异丙苯:0.8%;
偶氮二甲酰胺:2%;
色母粒:4%;
总量为100%。
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