CN104803433A - 一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法 - Google Patents
一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104803433A CN104803433A CN201510194543.6A CN201510194543A CN104803433A CN 104803433 A CN104803433 A CN 104803433A CN 201510194543 A CN201510194543 A CN 201510194543A CN 104803433 A CN104803433 A CN 104803433A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- water
- brine waste
- heat exchange
- solid
- refrigeration agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
本发明公开了一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法。该方法包括如下步骤：待处理的含盐废水和制冷剂被输送至结晶器中，经换热后，得含盐废水浓缩液和固体冰晶，一部分含盐废水浓缩液被排出系统；将夹杂有含盐废水浓缩液的固体冰晶送入固液分离器中进行固液分离，用水洗涤后进入化冰罐，经融化后得冷冻水。本发明方法可在常压或低压条件下实现连续操作，对设备的要求不高；采用制冷剂与含盐废水直接接触进行换热，提高了传热效率，有效降低了设备尺寸，有利于规模化生产；可结合工艺要求，将盐水提浓至不同浓度，显著的降低了后续工艺的处理规模，适应力强；适用范围广，可以广泛应用于化工行业(如气化炉黑水、污水处理等)、海水淡化等等。
Description
技术领域
本发明涉及一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法，属于工业废水处理领域。
背景技术
工业上产生含盐废水的工艺很多，所产生的水量也逐年增加。去除含盐废水中的有机污染物可有效改善排放废水的环境污染问题。由于高盐对微生物的毒害和抑制作用，对含盐废水的生物处理遇到极大阻碍。因此去除含盐废水中的盐分是含盐废水净化处理的必要步骤之一。
目前含盐脱盐方法有石灰/石灰-纯碱软化法、膜分离法(反渗透膜技术、电渗析技术、纳滤膜技术)、蒸馏脱盐法(多效蒸发技术、多级闪蒸技术、蒸汽压缩冷凝技术)等等。脱盐技术经过充分的发展和研究，日趋成熟。实践中，脱盐技术的选择需要根据具体的脱盐规模大小、选材、水质要求、地理气候条件、技术与安全性等实际条件而定。
CN1093341A提出了一种冷冻与蒸发结合的海水淡化方法及装置，该发明利用水的三相点理论，将冷冻法与蒸发法淡化海水的过程结合在一个装置内，利用水的气化吸收潜热，使海水结冰。该方案可操作区间较窄，不利于工艺的大型化，并且需要在真空条件下操作，生产成本较高。CN102923804A提出了一种连续冷冻处理高盐水的方法和装置，该发明通过室外自然冷冻，逐级浓缩盐水，有效地实现了盐水的浓缩。但是该方案并不能实现冰的纯化。另外，该专利仅适用于室外能够自然结冰的地区和时间。因此，该专利并不能满足工厂连续化生产的要求。
煤气化技术会产生大量的含盐、含有机物的废水，目前该黑水经过多级闪蒸回收其溶解的有效气体(CO、CH4等)，送至沉降槽除去固体灰分等物质后，灰水送至气化炉循环利用，另外一部分送至污水处理单元采用生化等手段进行处理。现有的处理工艺中，灰水处理系统需要从外界补充大量的工艺水循环，同时向外界排出大量废水，以确保水中含盐量不至于腐蚀管路和设备，这使得处理废水的成本很高。
发明内容
本发明的目的是提供一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法，该方法采用制冷剂和含盐废水直接接触进行热交换，传热效率高，同时可在常压或低压条件下实现连续操作，对设备的要求低。
本发明冷冻浓缩处理含盐废水的基本原理为：利用冷冻分离的固液相平衡原理，在冷环境中，将溶液降温至水的凝固点以下，使得部分水冻结成固体冰晶，利用溶液中溶质的凝固点远低于水的凝固点的物理特性，使其中的水优于杂质而首先以固相析出，将杂质排除在外，分离固液相。融化冰晶，此时可得到较纯净的冷冻水和含盐废水浓缩液。含盐废水浓缩液可以提纯成为工业用品或者集中处理，冰中的冷量可以用来预冷污水以及提供空调、冷库的冷源，融化的水比较纯净，处理后可以再利用，以此降低排放甚至达到零排放。
本发明方法包括原水(即需要处理的含盐废水)预冷却、原水低温冷却、混合制冷结冰、冰晶分离、冰晶水洗提纯和制冷剂循环等多个操作单元，得到工业用冷冻水、工业用冷却水(循环冷却水)，还可以获得高浓度的盐溶液。
本发明提供的一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法，包括如下步骤：
待处理的含盐废水和制冷剂被输送至结晶器中，经换热后，得含盐废水浓缩液和固体冰晶，一部分含盐废水浓缩液被排出系统；夹杂有含盐废水浓缩液的所述固体冰晶被送入固液分离器中进行固液分离，用水洗涤后进入化冰罐，经融化后得冷冻水。
上述方法中，所述制冷剂、剩余的所述含盐废水浓缩液和所述固体冰晶的洗涤水重复下述步骤(1)-步骤(3)：
(1)待处理的含盐废水、所述含盐废水浓缩液和所述固体冰晶的洗涤水混合后，被输送至所述结晶器中；
(2)所述制冷剂被输送至所述结晶器中，与步骤(1)中的混合液接触，经换热后，得固体冰晶和含盐废水浓缩液，一部分含盐废水浓缩液被排出系统；
(3)夹杂有含盐废水浓缩液的所述固体冰晶被送入固液分离器中进行固液分离，被水洗涤后进入化冰罐，经融化后得冷冻水。
上述方法中，所述含盐废水为气化炉黑水、污水或海水；
所述含盐废水中的盐的质量百分含量可为0.05％～0.5％，具体可为0.05％～0.1％、0.1％～0.4％、0.05％、0.1％或0.4％。
上述方法中，被排出系统的含盐废水浓缩液的质量占系统进料原液(待处理的含盐废水、含盐废水浓缩液和固体冰晶的洗涤水)质量的2％～33％，具体值为2％或33％，通过调节含盐废水浓缩液的排出量和回流量(剩余的所述含盐废水浓缩液)来调节含盐废水浓缩液的浓缩程度。
上述方法中，所述含盐废水浓缩液中的盐的质量百分含量可为0.1％～5％，具体可为1.2％～4.5％、1.2％～2％、2％～4.5％、1.2％、2％或4.5％；
上述方法中，当所述含盐废水的温度高于55℃时，所述方法还包括将所述含盐废水进行预冷降温的步骤，所述预冷降温通过下述1)、2)或3)：
1)依次通过空气冷却器Ⅰ和水冷却器Ⅰ；
2)依次通过空气冷却器Ⅰ、水冷却器Ⅰ和换热器Ⅲ，所述换热器Ⅲ中的冷流体来自所述冷冻水；
3)依次经空气冷却器Ⅰ和水冷却器Ⅰ后分成两股，一股进入换热器Ⅲ中换热，一股进入所述换热器Ⅳ中换热，换热之后汇合；所述换热器Ⅲ中的冷流体来自所述冷冻水；所述换热器Ⅳ中的冷流体来自所述含盐废水浓缩液。
上述方法中，所述换热前，所述制冷剂的温度可为2℃～9℃，具体可为7℃；
所述制冷剂可为下述1)或2)：
1)二氧化碳、丙烷、丙烯、异丁烷、丁烷和丁烯中的任一种；
2)二氧化碳、丙烷、丙烯、异丁烷、丁烷和丁烯的任一种的同分异构体；
所述制冷剂具体可为异丁烷；
所述制冷剂与所述含盐废水的质量比可为(0.5～1.5)：1、具体可为(0.6～1.4)：1、0.66：1、0.75：1、1.08：1或1.34：1；
所述换热时，所述结晶器的压力为0.1～0.5MPa，具体可为0.12～0.42MPa、0.12MPa或0.42MPa。
上述方法中，所述换热时，在结晶器内，所述制冷剂降压闪蒸，吸收热量，含盐废水与含盐废水浓缩液的混合液中的部分水冷冻成为固相，生成较小的冰核。
上述方法中，所述方法在所述换热后，还包括将所述换热后的混合物进行重结晶的步骤，在重结晶过程中，较小的冰核逐渐缩小并消失，较大的冰核逐渐长大为冰晶。
上述方法中，所述化冰罐中，采用工艺水熔化所述冰晶，所述工艺水来自外界，其温度可为11～40℃，具体可为32℃。同时为了保持化冰罐中的液位能没过冰晶，需要将一部分冷冻水循环回化冰罐中；
所述冷冻水中盐的质量百分含量小于0.005％，所述冷冻水的温度可为1℃～11℃，具体可为7℃。
上述方法中，采用固液分离器进行分离，在固液分离器顶部喷淋一股冷冻水，达到洗涤晶体表面的浓盐水杂质的目的，洗涤水与含盐废水浓缩液中杂质的混合液从固液分离器底部送出。该流股与一部分含盐废水浓缩液(上个循环中剩余的所述含盐废水浓缩液)流股混合后，循环回用，即与所述含盐废水(原水)混合，再次送至结晶器内，提高盐水的浓缩程度；其余部分的含盐废水浓缩液经换热回收冷量后排出系统，经过其它工艺手段进行处理。固体冰晶从固液分离器排出，送入化冰罐中。
上述方法中，所述固体冰晶洗涤水(洗涤固体冰晶之后的水包含杂质)的质量占进入固液分离器内的固液混合物(即夹杂有含盐废水浓缩液的固体冰晶)的质量的3％～6％，具体可为3.5％～5.6％、3.5％～4.9％、4.0％～5.6％、3.5％、4.0％、4.9％或5.6％；
所述含盐废水与剩余的所述含盐废水浓缩液的质量比可为5：(1～70)，优选为5：(5～70)，更优选为5：(5～50)，具体可为5：(28～46)、5：28、5：45或5：46；
所述制冷剂与步骤(1)中的混合液的质量比可为1：(5～12)，具体可为1：(7～10)、1：(7.15～8.81)、1：(8.02～9.56)、1：7.15、1：8.02、1：8.81或1：9.56。
上述方法中，换热后的制冷剂即从所述结晶器顶部排出的制冷剂，经压缩机加压后温度可升至90℃～110℃，具体可升至100.8℃～104.2℃、100.8℃～103.6℃、103.6℃～104.2℃、100.8℃或103.6℃、104.2℃；进一步经空气冷却器Ⅱ和水冷器Ⅱ的冷却后，温度可降至40℃～50℃，具体可降至40℃，得初步冷却的制冷剂，分别进入支路Ⅰ和支路Ⅱ经进一步冷却后汇合，即为所述制冷剂；
所述压缩机的压力为0.5MPa～2.0MPa，具体可为0.72MPa～1.6MPa、0.72MPa或1.6MPa，所述压缩机压力指压缩机出口的压力。
上述方法中，所述支路Ⅰ中，所述初步冷却的制冷剂与所述换热后的制冷剂在换热器Ⅰ中进行换热，所述初步冷却的制冷剂的温度可降至5℃～22℃，具体可降至7℃，所述换热后的制冷剂的温度可升至20℃～40℃，具体可为35℃；
所述支路Ⅱ中，所述初步冷却的制冷剂在换热器Ⅱ中进行换热，所述换热器Ⅱ的冷流体来自所述冷冻水，所述初步冷却的制冷剂的温度可降至5℃～22℃，具体可降至7℃；
所述冷冻水温度升至32～40℃即为工业循环冷却水，具体可为32℃；
所述工业循环冷却水中盐的质量百分含量小于0.005％；
所述支路Ⅰ和所述支路Ⅱ的流量比可为7：(2～7)，具体可为7：(2.5～3.8)、7：2.57、7：2.59、7：3.73或7：3.75。
本发明具有如下有益效果：
(1)本发明方法可在常压或低压条件下实现连续操作，对设备的要求不高；
(2)本发明方法采用制冷剂与盐水直接接触进行换热，提高了传热效率，有效降低了设备尺寸，有利于规模化生产；
(3)本发明方法可以结合工艺要求，将盐水提浓至不同浓度，适应力强；
(4)本发明方法适用范围广，可以广泛应用于化工行业(如气化炉黑水、污水处理等)、海水淡化等等。
(5)针对黑水处理，本发明方法不仅可以获得较高纯度的冷冻水，还可以将黑水中杂质提浓，杂质浓度可以提浓5～100倍，显著的降低了后续工艺的处理规模。
附图说明
图1为实施例1中冷冻浓缩处理含盐废水的工艺流程图。
图2为实施例2中冷冻浓缩处理含盐废水的工艺流程图。
图3为实施例3中冷冻浓缩处理含盐废水的工艺流程图。
图4为实施例4中冷冻浓缩处理含盐废水的工艺流程图。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
下述实施例中所提及的百分含量如无特别说明，均为质量百分含量。
下述实施例中所用的制冷剂均为异丁烷。
下述实施例中的浓盐水均是指含盐废水浓缩液。
实施例1、冷冻浓缩处理气化炉黑水
如图1所示，本实施例中冷冻浓缩处理气化炉黑水的工艺流程如下：
(1)结晶器中各物料的混合
A、原水和浓盐水：来自上游单元的气化炉黑水原水01，首先通过空冷器B1冷却降温至45℃得原水02，原水02通过水冷器B2降温至40℃，得原水03。来自结晶器B3底部的较浓的含盐废水16(含盐量为4.5％，温度为-1℃，压力为0.42MPa)和来自固液分离器B4底部的洗涤水和杂质30共同与上述原水03混合为04，送至结晶器B3。
B、制冷剂：来自压缩机B7出口的气相制冷剂08，通过空气冷却器B8降温冷凝成液体09，液体制冷剂09经过水冷器B9再次冷却为液体制冷剂10。冷却后的制冷剂10分作两股11和13，流股11与结晶器B3顶部的气相制冷剂06在换热器B10内换热冷却；流股13与来自化冰罐B5的部分冷冻水28在换热器B11内换热冷却。两股换热冷却后的制冷剂12和14混合后得到流股15，送至结晶器B3内。
(2)结晶器内的换热
结晶器B3的操作压力为0.42MPa，结晶器B3内冷盐水与液相制冷剂直接接触换热，液相制冷剂气化吸收大量的热，使得冷盐水中的部分水分受冷凝固为固体冰晶。
制冷剂气体06从结晶器B3的顶部排出后，与液体制冷剂11在换热器B10内换热，换热后的制冷剂气体07温度升至20℃～38℃。液体制冷剂11进一步冷却至7℃即为液体制冷剂12。来自换热器B10的气相制冷剂07，送至压缩机B7(压缩机的压力为1.6Mpa指压缩机出口，压缩机进口压力0.42Mpa)的进口。
浓盐水16从结晶器B3底部排出，其中一部分与来自固液分离器B4底部的洗涤水和杂质30混合为17，与进料03混合为04(F＝2451.3T/HR)，送至结晶器B3内，以提高盐水的浓缩程度；另一部分21(被排出系统的浓盐水占系统进料总量的2％)被送至换热器B12中，经过换热回收冷量后排出系统即浓盐水27，经过其它工艺手段进行处理。
结晶器B3中，较小的冰核逐渐缩小并消失，较大的冰核逐渐长大为冰晶，冰晶与残留的浓盐水固液混合物20进一步被输送至固液分离器B4中，在固液分离器B4的顶部喷淋一股冷冻水18，洗掉晶体表面的杂质后，将冰晶19从固液分离器B4排出，送入化冰罐B5中，洗涤水和杂质30从固液分离器B4的底部排出，与进料03混合后送至结晶器。化冰罐B5内通入一股外部的工艺水22(32℃)，融化洗净的冰晶，获得7℃的冷冻水24，部分冷冻水18被送入固液分离器B4中用于洗涤冰晶，为了保持化冰罐中的液位能没过冰晶，需要将一部分冷冻水25循环回化冰罐中，部分冷冻水28在换热器B11内与液相制冷剂13进行热交换，即得工业用循环冷却水29，固体冰晶处理为纯的冷冻水24。表一以非限定性方式总结了根据上述流程描述情况下，各个物流可以具有的参数：
表一 实施例1部分物流参数
表一 实施例1部分物流参数(续)
表一 实施例1部分物流参数(续)
本实施例中，处理一吨含盐水需要消耗电能40.6度，同时产生冷冻水4.65t，产生循环冷却水0.5t。本实施例中，盐水浓度浓缩至4.5％。本实施例中，所产生的冷冻水以及循环冷却水中所含盐分为20ppm。
实施例2、冷冻浓缩处理气化炉黑水
如图2所示，本实施例中冷冻浓缩处理气化炉黑水的工艺流程如下：
(1)结晶器中各物料的混合
A、原水和浓盐水：来自上游单元的气化炉黑水原水01(含盐量为0.05％～0.5％，温度为75℃，压力为0.5MPa)通过空冷器B1冷却降温至45℃～50℃即原水02。通过空冷降温之后的原水02在通过水冷器B2降温至40℃即为原水03。原水03与来自化冰罐B5中的冷冻水27(温度为7℃)在换热器B6中换热冷却。冷却后的原水04与来自结晶器B3底部的部分低温浓盐水16(含盐量为4.5％，温度为-1℃，压力为0.42Mpa和来自固液分离器B4底部的来自固液分离器B4底部的洗涤水和杂质30混合，混合后的05送至结晶器B3内。
B、制冷剂：来自压缩机B7出口的气相制冷剂08(温度104.2℃，1.6MPa)通过空气冷却器B8降温冷凝成液体，液体制冷剂09经过水冷器B9再次冷却，冷却后的制冷10分作两股11和13，一股11与来自结晶器B3的气相制冷剂06在换热器B10内换热冷却；另一股13与来自化冰罐B5的部分冷冻水29在换热器B11内换热冷却。两股换热冷却后的制冷剂12(温度为7℃)和14(温度为7℃)混合后得到流股15，送至结晶器B3内。
(2)结晶器内的换热
结晶器B3的操作压力为0.42MPa，冷盐水与液相制冷剂直接接触换热。在结晶器内，液相制冷剂气化吸收大量的热，冷盐水的部分水分受冷凝固为固体晶粒。
来自结晶器B3顶部的制冷剂气体06与液体制冷剂11在换热器B10内换热，换热后的制冷剂气体07温度升至20℃～40℃，液体制冷剂11进一步冷却至5℃～22℃，即为液体制冷剂12。来自换热器B10的制冷剂气体07，送至压缩机B7(进入压缩机压力为0.42Mpa，压缩机出口为1.6Mpa)的进口。
浓盐水16从结晶器B3底部排出，其中一部分与来自固液分离器B4底部的洗涤水和杂质20混合为17，与进料04混合为05(F＝2449.7T/HR)，送至结晶器B3内，以提高盐水的浓缩程度；另一部分21(被排出系统的浓盐水占系统进料总量的2％)被送至换热器B12中，经过换热回收冷量后排出系统即浓盐水31，经过其它工艺手段进行处理。
结晶器B3中，较小的冰核逐渐缩小并消失，较大的冰核逐渐长大为冰晶，冰晶和冰晶夹杂的浓盐水20进一步被输送至固液分离器B4中，在固液分离器B4的顶部喷淋一股冷冻水18，可洗掉晶体表面的浓盐水杂质，冰晶19从固液分离器B4送入化冰罐B5，洗涤水和浓盐水杂质30从固液分离器B4的底部排出，与来自结晶器底部的浓盐水16混合为流股17，与进料04混合送至结晶器B3。化冰罐B5内通入一股外部的工艺水22(32℃)，融化洗净的冰晶，并获得7℃的冷冻水，一部分冷冻水27被输送至换热器B6内与原水03进行热交换，为了保持化冰罐中的液位能没过冰晶，需要将一部分冷冻水25循环回化冰罐中；另有一部分冷冻水29在换热器B11内与液相制冷剂13进行热交换，即得工业用循环冷却水32，同时产生纯的冷冻水24。
表二以非限定性方式总结了根据上述流程描述情况下，各个物流可以具有的参数：
表二 实施例2部分物流参数
表二 实施例2部分物流参数(续)
表二 实施例2部分物流参数(续)
本实施例中，处理一吨含盐水需要消耗电能30.7度，同时产生冷冻水3.5t，产生循环冷却水1.7t。本实施例中，盐水浓度浓缩至4.5％。本实施例中，所产生的冷冻水以及循环冷却水中所含盐分为30ppm。
实施例3、冷冻浓缩处理气化炉黑水
如图3所示，本实施例中冷冻浓缩处理气化炉黑水的工艺流程如下：
(1)结晶器中各物料的混合
A、原水和浓盐水：来自上游单元的气化炉黑水原水01(含盐量为0.05％，温度为75℃，压力为0.2MPa)通过空冷器B1冷却降温至45℃～50℃即原水02。通过空冷降温之后的原水02在通过水冷器B2降温至40℃即为原水03。原水03与来自化冰罐B5中的冷冻水27(温度为7℃)在换热器B6中换热冷却。冷却后的原水04与来自结晶器B3底部的部分低温浓盐水16(含盐量为2％，温度为-1℃，压力为0.12MPa)和来自固液分离器B4底部的来自固液分离器B4底部的洗涤水和杂质30混合，混合后的05送至结晶器B3内。
B、制冷剂：来自压缩机B7出口的气相制冷剂08(温度103.6℃，压力为0.72MPa)通过空气冷却器B8降温冷凝成液体，液体制冷剂09经过水冷器B9再次冷却，冷却后的制冷10分作两股11和13，一股11与来自结晶器B3的气相制冷剂06在换热器B10内换热冷却；另一股13与来自化冰罐B5的部分冷冻水29在换热器B11内换热冷却。两股换热冷却后的制冷剂12(温度为7℃)和14(温度为7℃)混合后得到流股15，送至结晶器B3内。
(2)结晶器内的换热
结晶器B3的操作压力为0.12MPa，冷盐水与液相制冷剂直接接触换热。在结晶器内，液相制冷剂气化吸收大量的热，冷盐水的部分水分受冷凝固为固体晶粒。
来自结晶器B3顶部的制冷剂气体06与液体制冷剂11在换热器B10内换热，换热后的制冷剂气体07温度升至20℃～40℃，液体制冷剂11进一步冷却至5℃～22℃，即为液体制冷剂12。来自换热器B10的制冷剂气体07，送至压缩机B7(进口压力0.12Mpa，出口压力0.72Mpa)的进口。
浓盐水16从结晶器B3底部排出，其中一部分与来自固液分离器B4底部的洗涤水和杂质20混合为17，与进料04混合为05(F＝2395t/hr)，送至结晶器B3内，以提高盐水的浓缩程度；另一部分21(被排出系统的浓盐水占系统进水总量的2％，流量为4.8t/hr)被送至换热器B12中，经过换热回收冷量后排出系统即浓盐水31，经过其它工艺手段进行处理。
结晶器B3中，较小的冰核逐渐缩小并消失，较大的冰核逐渐长大为冰晶，冰晶和冰晶夹杂的浓盐水20进一步被输送至固液分离器B4中，在固液分离器B4的顶部喷淋一股冷冻水18，可洗掉晶体表面的浓盐水杂质，冰晶19从固液分离器B4送入化冰罐B5，洗涤水和浓盐水杂质30从固液分离器B4的底部排出，与来自结晶器底部的浓盐水16混合为流股17，与进料04混合送至结晶器B3。化冰罐B5内通入一股外部的工艺水22(32℃)，融化洗净的冰晶，并获得7℃的冷冻水，一部分冷冻水27被输送至换热器B6内与原水03进行热交换，为了保持化冰罐中的液位能没过冰晶，需要将一部分冷冻水25循环回化冰罐中；另有一部分冷冻水29在换热器B11内与液相制冷剂13进行热交换，即得工业用循环冷却水30，同时产生纯的冷冻水24。
表三以非限定性方式总结了根据上述流程描述情况下，各个物流可以具有的参数：
表三 实施例3部分物流参数
表三 实施例3部分物流参数(续)
表三 实施例3部分物流参数(续)
本实施例中，处理一吨含盐水需要消耗电能34.9度，同时产生冷冻水3.6t，产生循环冷却水1.6t。本实施例中，盐水浓度浓缩至2％。本实施例中，所产生的冷冻水以及循环冷却水中所含盐分为8ppm。
实施例4、冷冻浓缩处理气化炉黑水
如图4所示，本实施例中冷冻浓缩处理气化炉黑水的工艺流程如下：
(1)结晶器中各物料的混合
A、原水和浓盐水：来自上游单元的气化炉黑水原水01(含盐量为0.4％，温度为75℃，压力为0.2MPa)通过空冷器B1冷却降温至45℃即原水02。通过空冷降温之后的原水02在通过水冷器B2降温至40℃。原水分作两股，原水03(占进料的68％)与来自化冰罐B5中的冷冻水27(温度为7℃)在换热器B6中换热冷却得原水04。另一股原水33(占进料的32％)与浓缩液21在换热器B12处换热得原水34。冷却后的原水04与34混合后与来自结晶器B3底部的部分低温浓盐水16含盐量为1.2％，温度为-1℃，压力为0.12MPa)和来自固液分离器B4底部的来自固液分离器B4底部的洗涤水和杂质30混合，混合后的05送至结晶器B3内。
B、制冷剂：来自压缩机B7出口的气相制冷剂08(温度103.6℃，压力为0.72MPa)通过空气冷却器B8降温冷凝成液体，液体制冷剂09经过水冷器B9再次冷却，冷却后的制冷10分作两股11和13，一股11与来自结晶器B3的气相制冷剂06在换热器B10内换热冷却；另一股13与来自化冰罐B5的部分冷冻水29在换热器B11内换热冷却。两股换热冷却后的制冷剂12(温度为7℃)和14(温度为7℃)混合后得到流股15，送至结晶器B3内。
(2)结晶器内的换热
结晶器B3的操作压力为0.12MPa，冷盐水与液相制冷剂直接接触换热。在结晶器内，液相制冷剂气化吸收大量的热，冷盐水的部分水分受冷凝固为固体晶粒。
来自结晶器B3顶部的制冷剂气体06与液体制冷剂11在换热器B10内换热，换热后的制冷剂气体07温度升至20℃～40℃，液体制冷剂11进一步冷却至5℃～22℃，即为液体制冷剂12。来自换热器B10的制冷剂气体07，送至压缩机B7(进口压力0.12mpa，出口压力0.72mpa)的进口。
浓盐水16从结晶器B3底部排出，其中一部分与来自固液分离器B4底部的洗涤水和杂质20混合为17，与进料04混合为05(F＝1616.6t/hr)，送至结晶器B3内，以提高盐水的浓缩程度；另一部分21(被排出系统的浓盐水占总量的33.33％，流量为80t/hr)被送至换热器B12中，经过换热回收冷量后排出系统即浓盐水31，经过其它工艺手段进行处理。
结晶器B3中，较小的冰核逐渐缩小并消失，较大的冰核逐渐长大为冰晶，冰晶和冰晶夹杂的浓盐水20进一步被输送至固液分离器B4中，在固液分离器B4的顶部喷淋一股冷冻水18，可洗掉晶体表面的浓盐水杂质，冰晶19从固液分离器B4送入化冰罐B5，洗涤水和浓盐水杂质30从固液分离器B4的底部排出，与来自结晶器底部的浓盐水16混合为流股17，与进料04混合送至结晶器B3。化冰罐B5内通入一股外部的工艺水22(32℃)，融化洗净的冰晶，并获得7℃的冷冻水，一部分冷冻水27被输送至换热器B6内与原水03进行热交换，为了保持化冰罐中的液位能没过冰晶，需要将一部分冷冻水25循环回化冰罐中；另有一部分冷冻水29在换热器B11内与液相制冷剂13进行热交换，即得工业用循环冷却水30，同时产生纯的冷冻水24。
表四以非限定性方式总结了根据上述流程描述情况下，各个物流可以具有的参数：
表四 实施例4部分物流参数
表四 实施例4部分物流参数(续)
表四 实施例4部分物流参数(续)
本实施例中，处理一吨含盐水需要消耗电能24度，同时产生冷冻水2.4t，产生循环冷却水1.1t。本实施例中，盐水浓度浓缩至1.2％。本实施例中，所产生的冷冻水以及循环冷却水中所含盐分为29ppm。
Claims (10)
1.一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法，包括如下步骤：
待处理的含盐废水和制冷剂被输送至结晶器中，经换热后，得含盐废水浓缩液和固体冰晶，一部分含盐废水浓缩液被排出系统；将夹杂有含盐废水浓缩液的所述固体冰晶送入固液分离器中进行固液分离，用水洗涤后进入化冰罐，经融化后得冷冻水。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述制冷剂、剩余的所述含盐废水浓缩液和所述固体冰晶的洗涤水重复下述步骤(1)-步骤(3)：
(1)待处理的含盐废水、所述含盐废水浓缩液和所述固体冰晶的洗涤水混合后，被输送至所述结晶器中；
(2)所述制冷剂被输送至所述结晶器中，与步骤(1)中的混合液接触，经换热后，得固体冰晶和含盐废水浓缩液，一部分含盐废水浓缩液被排出系统；
(3)夹杂有含盐废水浓缩液的所述固体冰晶被送入固液分离器中进行固液分离，被水洗涤后进入化冰罐，经融化后得冷冻水。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述含盐废水为气化炉黑水、污水或海水；
所述含盐废水中的盐的质量百分含量为0.05％～0.5％。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于：被排出系统的含盐废水浓缩液的质量占系统进料原液质量的2％～33％；
所述含盐废水浓缩液中的盐的质量百分含量为0.1％～5％。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于：当所述含盐废水的温度高于55℃时，所述方法在步骤(1)前还包括将所述含盐废水进行预冷降温的步骤，所述预冷降温通过下述1)、2)或3)：
1)依次通过空气冷却器Ⅰ和水冷却器Ⅰ；
2)依次经空气冷却器Ⅰ、水冷却器Ⅰ和换热器Ⅲ，所述换热器Ⅲ中的冷流体来自所述冷冻水；
3)依次经空气冷却器Ⅰ和水冷却器Ⅰ后分成两股，一股进入换热器Ⅲ中换热，一股进入所述换热器Ⅳ中换热，换热之后汇合；所述换热器Ⅲ中的冷流体来自所述冷冻水；所述换热器Ⅳ中的冷流体来自所述含盐废水浓缩液。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于：所述换热前，所述制冷剂的温度为2℃～9℃；
所述制冷剂为下述1)或2)：
1)二氧化碳、丙烷、丙烯、异丁烷、丁烷和丁烯中的任一种；
2)二氧化碳、丙烷、丙烯、异丁烷、丁烷和丁烯的任一种的同分异构体；
所述制冷剂与所述含盐废水的质量比为(0.5～1.5)：1；
所述换热时，所述结晶器的压力为0.1～0.5MPa。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其特征在于：在所述化冰罐中，所述固体冰晶在工艺水的作用下融化，所述工艺水的温度为11～40℃；
所述冷冻水中盐的质量百分含量小于0.005％，所述冷冻水的温度为1℃～11℃。
8.根据权利要求2-7中任一项所述的方法，其特征在于：所述含盐废水与所述含盐废水浓缩液的质量比为5：(1～70)；
所述固体冰晶的洗涤水的质量占进入固液分离器内的固液混合物的质量的3％～6％；
所述制冷剂与步骤(1)得到的混合液的质量比为1：(5～12)。
9.权利要求2-8中任一项所述的方法，其特征在于：换热后的制冷剂经压缩机加压后温度升至90℃～110℃，进一步经空气冷却器Ⅱ和水冷器Ⅱ的冷却后，温度降至45℃～50℃，得初步冷却的制冷剂，分别进入支路Ⅰ和支路Ⅱ经进一步冷却后汇合，即为所述制冷剂；
所述压缩机的压力为0.5MPa～2.0MPa。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述支路Ⅰ中，所述初步冷却的制冷剂与所述换热后的制冷剂在换热器Ⅰ中进行换热，所述初步冷却的制冷剂的温度降至5℃～22℃，所述换热后的制冷剂的温度升至20℃～40℃；
所述支路Ⅱ中，所述初步冷却的制冷剂在所述换热器Ⅱ中进行换热，所述换热器Ⅱ的冷流体来自所述冷冻水，所述初步冷却的制冷剂的温度降至5～22℃，所述冷冻水温度升至32～40℃即工业循环冷却水；
所述工业循环冷却水中盐的质量百分含量小于0.005％；
所述支路Ⅰ和所述支路Ⅱ的流量比为7：(2～7)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510194543.6A CN104803433B (zh) | 2015-04-22 | 2015-04-22 | 一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510194543.6A CN104803433B (zh) | 2015-04-22 | 2015-04-22 | 一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104803433A true CN104803433A (zh) | 2015-07-29 |
| CN104803433B CN104803433B (zh) | 2017-01-04 |
Family
ID=53688705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510194543.6A Active CN104803433B (zh) | 2015-04-22 | 2015-04-22 | 一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104803433B (zh) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105776397A (zh) * | 2016-04-14 | 2016-07-20 | 新奥科技发展有限公司 | 含盐废水冷冻处理系统及其方法 |
| CN106629952A (zh) * | 2016-12-06 | 2017-05-10 | 宋世果 | 固液相转化盐水浓缩方法 |
| CN106629951A (zh) * | 2016-12-06 | 2017-05-10 | 房诗宏 | 固液相转化盐水浓缩装置 |
| CN106830465A (zh) * | 2017-01-16 | 2017-06-13 | 中科合成油技术有限公司 | 一种含盐废水的分盐及纯化回收方法 |
| CN109745727A (zh) * | 2017-11-08 | 2019-05-14 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种结晶工艺过程能量梯级利用方法及实现该方法的装置 |
| CN110526321A (zh) * | 2019-09-16 | 2019-12-03 | 纳斯泰克核电技术有限公司 | 冷析法高盐废水处理方法 |
| CN110563067A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-12-13 | 深圳市瑞升华科技股份有限公司 | 一种节能型氯化铵废水冷冻浓缩结晶系统及其工艺 |
| CN111333238A (zh) * | 2020-03-06 | 2020-06-26 | 中国石油大学(华东) | 海水淡化的方法 |
| CN111924992A (zh) * | 2020-08-25 | 2020-11-13 | 江苏博斯福环境科技有限公司 | 含盐工业污水的处理方法 |
| CN114920318A (zh) * | 2022-05-07 | 2022-08-19 | 北京中矿博能节能科技有限公司 | 一种多效冷凝冷冻结晶高盐水处理系统 |
| CN114956415A (zh) * | 2021-02-22 | 2022-08-30 | 苏州博净源环境科技有限公司 | 一种高含盐有机废水温降预处理方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106901100B (zh) * | 2017-03-07 | 2020-10-16 | 合肥通用机械研究院有限公司 | 冷冻浓缩提纯装置 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54141040A (en) * | 1978-04-22 | 1979-11-01 | Ebara Infilco Co Ltd | Desalting method |
| JPS5673592A (en) * | 1979-11-19 | 1981-06-18 | Hitachi Ltd | Sea water desalting method utilizing cold source |
| CN1454110A (zh) * | 2000-08-10 | 2003-11-05 | 结晶技术有限公司 | 用于通过冷冻进行液体连续结晶的方法和装置 |
| CN101624224A (zh) * | 2009-08-13 | 2010-01-13 | 上海交通大学 | 利用液化天然气冷量的有相变间接冷冻海水淡化方法 |
| CN101628741A (zh) * | 2009-08-13 | 2010-01-20 | 上海交通大学 | 利用液化天然气冷量的无相变间接冷冻海水淡化方法 |
| CN101628740A (zh) * | 2009-08-13 | 2010-01-20 | 上海交通大学 | 利用液化天然气冷量的直接接触冷冻海水淡化方法 |
| CN101792193A (zh) * | 2010-03-19 | 2010-08-04 | 浙江大学 | 利用液化天然气冷能进行海水淡化的装置及方法 |
| CN101885569A (zh) * | 2010-08-06 | 2010-11-17 | 中环（中国）工程有限公司 | 一种高盐度有机废水的处理工艺 |
| CN102583848A (zh) * | 2012-02-24 | 2012-07-18 | 国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所 | 基于液态天然气冷能的海水冷冻淡化系统及其淡化方法 |
| CN102838181A (zh) * | 2012-09-19 | 2012-12-26 | 罗良宜 | 海水淡化冷热联供装置 |
-
2015
- 2015-04-22 CN CN201510194543.6A patent/CN104803433B/zh active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54141040A (en) * | 1978-04-22 | 1979-11-01 | Ebara Infilco Co Ltd | Desalting method |
| JPS5673592A (en) * | 1979-11-19 | 1981-06-18 | Hitachi Ltd | Sea water desalting method utilizing cold source |
| CN1454110A (zh) * | 2000-08-10 | 2003-11-05 | 结晶技术有限公司 | 用于通过冷冻进行液体连续结晶的方法和装置 |
| CN101624224A (zh) * | 2009-08-13 | 2010-01-13 | 上海交通大学 | 利用液化天然气冷量的有相变间接冷冻海水淡化方法 |
| CN101628741A (zh) * | 2009-08-13 | 2010-01-20 | 上海交通大学 | 利用液化天然气冷量的无相变间接冷冻海水淡化方法 |
| CN101628740A (zh) * | 2009-08-13 | 2010-01-20 | 上海交通大学 | 利用液化天然气冷量的直接接触冷冻海水淡化方法 |
| CN101792193A (zh) * | 2010-03-19 | 2010-08-04 | 浙江大学 | 利用液化天然气冷能进行海水淡化的装置及方法 |
| CN101885569A (zh) * | 2010-08-06 | 2010-11-17 | 中环（中国）工程有限公司 | 一种高盐度有机废水的处理工艺 |
| CN102583848A (zh) * | 2012-02-24 | 2012-07-18 | 国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所 | 基于液态天然气冷能的海水冷冻淡化系统及其淡化方法 |
| CN102838181A (zh) * | 2012-09-19 | 2012-12-26 | 罗良宜 | 海水淡化冷热联供装置 |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105776397A (zh) * | 2016-04-14 | 2016-07-20 | 新奥科技发展有限公司 | 含盐废水冷冻处理系统及其方法 |
| CN105776397B (zh) * | 2016-04-14 | 2019-05-03 | 新奥科技发展有限公司 | 含盐废水冷冻处理系统及其方法 |
| CN106629952B (zh) * | 2016-12-06 | 2019-05-10 | 宋世果 | 固液相转化盐水浓缩方法 |
| CN106629952A (zh) * | 2016-12-06 | 2017-05-10 | 宋世果 | 固液相转化盐水浓缩方法 |
| CN106629951A (zh) * | 2016-12-06 | 2017-05-10 | 房诗宏 | 固液相转化盐水浓缩装置 |
| CN106629951B (zh) * | 2016-12-06 | 2019-05-10 | 房诗宏 | 固液相转化盐水浓缩装置 |
| CN106830465A (zh) * | 2017-01-16 | 2017-06-13 | 中科合成油技术有限公司 | 一种含盐废水的分盐及纯化回收方法 |
| CN106830465B (zh) * | 2017-01-16 | 2020-05-29 | 中科合成油内蒙古有限公司 | 一种含盐废水的分盐及纯化回收方法 |
| CN109745727A (zh) * | 2017-11-08 | 2019-05-14 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种结晶工艺过程能量梯级利用方法及实现该方法的装置 |
| CN110526321A (zh) * | 2019-09-16 | 2019-12-03 | 纳斯泰克核电技术有限公司 | 冷析法高盐废水处理方法 |
| CN110563067A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-12-13 | 深圳市瑞升华科技股份有限公司 | 一种节能型氯化铵废水冷冻浓缩结晶系统及其工艺 |
| CN111333238A (zh) * | 2020-03-06 | 2020-06-26 | 中国石油大学(华东) | 海水淡化的方法 |
| CN111924992A (zh) * | 2020-08-25 | 2020-11-13 | 江苏博斯福环境科技有限公司 | 含盐工业污水的处理方法 |
| CN114956415A (zh) * | 2021-02-22 | 2022-08-30 | 苏州博净源环境科技有限公司 | 一种高含盐有机废水温降预处理方法 |
| CN114920318A (zh) * | 2022-05-07 | 2022-08-19 | 北京中矿博能节能科技有限公司 | 一种多效冷凝冷冻结晶高盐水处理系统 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104803433B (zh) | 2017-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104803433A (zh) | 一种冷冻浓缩处理含盐废水的方法 | |
| CN109292797B (zh) | 一种含盐废水分质回收方法 | |
| CN106830465B (zh) | 一种含盐废水的分盐及纯化回收方法 | |
| CN105384207B (zh) | 一种冷冻浓缩处理煤化工废水的方法 | |
| CN110563067A (zh) | 一种节能型氯化铵废水冷冻浓缩结晶系统及其工艺 | |
| US5167838A (en) | Three phase separation process | |
| CA2807640C (en) | Process and apparatus for water purification by freezing and using a flotation medium | |
| CN105254099A (zh) | 一种煤化工浓盐废水高纯度结晶提盐工艺 | |
| CN104891593A (zh) | 一种基于液化天然气冷能的高脱盐率海水淡化方法及装置 | |
| CN111072205A (zh) | 一种高盐高cod废水零排放回收硫酸钠的工艺及系统 | |
| CN109574334B (zh) | 一种对浓盐水进行深度浓缩及固液分离的方法 | |
| CN202263415U (zh) | 一种富硝盐水冷冻结晶除硝装置 | |
| US20210139346A1 (en) | Zero liquid discharge eutectic freeze desalination with intermediate cold liquid | |
| Mountadar et al. | Desalination of spent ion-exchange resin regeneration solutions by suspension freeze crystallization | |
| CN104724873B (zh) | 一种白炭黑生产废水零排放及资源化利用的方法 | |
| Macias-Bu et al. | Technical and environmental opportunities for freeze desalination | |
| CN209940738U (zh) | 一种含有机物的高盐废水的分盐结晶系统 | |
| CN112624245A (zh) | 一种高盐废水冷冻浓缩分离处理装置 | |
| CN113998819A (zh) | 硫酸钠逐级冷冻结晶装置及其使用方法 | |
| CN213912426U (zh) | 一种乙二醇甲醚与水熔融结晶分离装置 | |
| CN212269769U (zh) | 一种高盐废水的分质结晶装置 | |
| CN204752259U (zh) | 一种基于液化天然气冷能的高脱盐率海水淡化装置 | |
| CN114044596A (zh) | 一种在工业含盐废水中分离硫酸钠和硝酸钠的装置及方法 | |
| CN110639263A (zh) | 一种水处理设备、系统和方法 | |
| Lewis et al. | Novel materials and crystallizer design for freeze concentration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 101407 No.1, south 2nd Yueyuan street, C District, Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing Patentee after: Zhongke synthetic oil Technology Co.,Ltd. Address before: 101407 No.1, south 2nd Yueyuan street, C District, Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing Patentee before: SYNFUELS CHINA TECHNOLOGY Co.,Ltd. |