CN104784428A

CN104784428A - 一种抗衰老的中药口服制剂

Info

Publication number: CN104784428A
Application number: CN201510163877.7A
Authority: CN
Inventors: 李健
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-04-09
Filing date: 2015-04-09
Publication date: 2015-07-22

Abstract

本发明公开了一种抗衰老的中药口服制剂，该制剂由如下重量份的中药材原料制备而成：龙眼核18-30重量份、百合花30-45重量份、罗勒根18-30重量份、地龙7-12重量份、紫河车2-3重量份。本发明的中药制剂可延缓体内过氧化所造成的各种病理性损害，缓解大脑单胺类神经递质的下降，纠正神经递质代谢紊乱造成的损害。

Description

一种抗衰老的中药口服制剂

技术领域

本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种抗衰老的中药口服制剂。

背景技术

随着全球社会人口的发展,老年人口的增长是世界性的趋势，1950年全世界60岁以上老人为2亿, 65岁以上1.3亿,分别占人口的比例为7.8 %和5.1 % , 1990年60岁以上老人已达到5亿, 65岁以上为3.5 亿, 占人口总数的10.2 %和7.1%, 预计到2025年, 60岁以上者将达12亿, 65岁以上者达8亿, 老年人在人口中的比例将上升至14.6%和9.7%。过去50 年世界人口的年增长率不足3% ,而老年人口的增长率却接近7%。在中国，目前60岁以上的老年人已达到1.6亿, 且每年以近800万的速度增加，预测到2050年，老年人口总量将超过4亿，老龄化水平推进到30%以上，中国面临着老龄化社会的挑战。对老年人的生活照料，医疗保健等需求日益凸显，日趋严峻。因此，防止早衰，延年益寿，预防或治疗衰老性疾病已经成为医学界所关注的热点问题。它不仅是一个医学难题, 而将成为一个突出的社会问题。

发明内容

我国天然资源丰富，地大物博，有很多宝贵的道地药材，许多味中药材都是作为延缓衰老、延年益寿的传统用药。本发明就是在研究中医药方的基础上，提供了一种抗衰老的中药口服制剂，其可延缓体内过氧化所造成的各种病理性损害，缓解大脑单胺类神经递质的下降，纠正神经递质代谢紊乱造成的损害。

本发明的具体技术方案如下：

一种抗衰老的中药口服制剂，由如下重量份的中药材原料制备而成：龙眼核18-30重量份、百合花30-45重量份、罗勒根18-30重量份、地龙7-12重量份、紫河车2-3重量份。

优选地，如上所述的所述的抗衰老的中药口服制剂，它由如下重量份的中药材原料制备而成：龙眼核22-25重量份、百合花36-40重量份、罗勒根22-25重量份、地龙8-10重量份、紫河车2-3重量份。

在本发明一个最优选的实施例中，如上所述的中药口服制剂由如下重量份的中药材原料制备而成：龙眼核23重量份、百合花38重量份、罗勒根23重量份、地龙9重量份、紫河车2重量份。

需要说明的是，本发明抗衰老的中药口服制剂中所采用的中药材原路具有如下来源：龙眼核选用无患子科龙眼属植物龙眼Dimocarpus longan Lour.的干燥种子。百合花选用百合科植物百合Lilium brownii F.E.Brown var. viridulum Baker的干燥花蕾。罗勒根选用唇形科植物罗勒Ocimum basilicum L. var. pilosum (Willd.) Benth.的干燥根。地龙选用巨蚓科动物参环毛蚓Pheretima aspergillum （E. Perrier）的干燥体。紫河车选用健康人的干燥胎盘。

进一步优选地，如上所述的抗衰老的中药口服制剂是口服制剂。

再进一步优选地，如上所述的抗衰老的中药口服制剂是口服液、颗粒剂。在制备上述口服制剂过程中，可采用药剂学领域的常规药用辅料和工艺，其中的药用辅料包括掩味剂、防腐剂、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂中的至少一种。

在机体衰老过程中，神经系统的改变是较早发生而且影响较大的。这种改变不仅体现在大脑生理功能活动的外部改变，而且体现在大脑内部神经元细胞形态上的变化以及神经递质含量的改变上。下丘脑是将高级神经中枢的信号转换成内分泌腺体活动进而调节控制机体各系统机能的“换能器”，因而被称为神经内分泌免疫网络中枢。随着年龄增长，下丘脑从形态到功能均发生明显老化改变，从而引起神经内分泌调节功能紊乱，所以有人认为老化钟可能就在下丘脑。本发明的中药可以提高下丘脑SOD、GSH-Px 活性，减少LPO含量，增强机体清除自由基、减少自由基过氧化损害的作用，从而改善衰老对大脑引起的各种病理改变，达到保护大脑功能的目的。

另外，衰老可引起动物大脑 NE、DA及5-TH含量都呈显著性下降，且NE、DA、5-TH 不成比例地下降，造成神经递质间的比例失调，从而导致内环境稳态的失衡。大脑中的单胺氧化酶与单胺类神经递质的代谢密切相关。单胺氧化酶尤其是B型单胺氧化酶的活性随年龄的增加而升高，是造成神经递质紊乱的重要因素。实验表明，本发明的中药可以提高小鼠大脑NE、DA、5-TH 含量，降低MAO-B活性，可以延缓衰老造成的大脑神经递质的紊乱，改善中枢神经系统的功能。

具体实施方式

下面是本发明中药口服制剂的制备实施例和动物实验例，对本发明做进一步的说明和解释，但是本发明的保护范围并不限于该实施例和试验例。

实施例1中药干膏粉的制备

称取龙眼核2.3kg、百合花3.8kg、罗勒根2.3kg、地龙0.9kg和紫河车0.2kg合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70℃下减压浓缩至70℃时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达75%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65℃条件下减压浓缩成至65℃时相对密度为1.25g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，真空干燥（60℃以下）成干膏，粉碎。

实施例2 中药制剂的制备

称取实施例1制备的中药干膏粉，加适量水及蔗糖配制成口服液；或者加入适量填充剂、崩解剂和粘合剂制粒、整粒，然后与润滑剂混匀制成颗粒剂。

实施例3 中药干膏粉对小鼠下丘脑 SOD、GSH-Px 和 LPO 的影响

NIH纯种雌性小鼠36只，体重20±2g。将小鼠随机分成如下三组：正常对照组、模型对照组和治疗组，每组12只。模型对照组和治疗组小鼠每天颈背部皮下注射 0.5 mL 5% D-半乳糖，连续注射6周，复制实验性衰老模型；正常对照组皮下注射等量的生理盐水。造模结束后，治疗组小鼠灌胃给予实施例1制备的中药干膏粉836.2mg/kg，正常对照组及模型对照组均灌胃给予等体积的蒸馏水，各组每日给药1次，共6周。给药结束后第2d处死小鼠，取下丘脑，测定GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)、SOD(超氧化物歧化酶)活性和LPO(脂质过氧化物)含量；取大脑，测定去甲肾上腺素 (NE )、多巴胺(DA)、 5-羟色胺(5-TH)含量和B型单胺氧化酶(MAO-B)活性。

中药干膏粉对小鼠下丘脑SOD，GSH-Px,LPO水平的影响结果见表1。通过表1的实验统计结果可以看出，模型对照组相比正常对照组的SOD和GSH-Px活性显著下降（P＜0.05或P＜0.01），LPO含量升高（P＜0.05），这说明实验性衰老模型复制成功。另外，与模型对照组相比，治疗组的SOD和GSH-Px活性大幅度提高（P＜0.01），LPO含量降低显著（P＜0.01），这预示着本发明的中药制剂可增强机体清除自由基、减少自由基过氧化损害的作用，从而改善衰老对大脑引起的各种病理改变，达到保护大脑功能的目的。

表1 各组小鼠下丘脑SOD、GSH-Px和LPO水平比较

组别	n	SOD(U/mg)	GSH-Px(U/mg)	LPO(nmol/mg)
					正常对照组	12	2.70±0.14	4.58±0.61	10.09±1.74
模型对照组	12	2.31±0.21^★	1.22±0.47^★★	12.43±2.30^★
					治疗组	12	2.85±0.20^▼▼	5.63±0.75^▼▼	9.55±2.16^▼▼

模型对照组与正常对照组比较，^★ P＜0.05，^★★ P＜0.01；

治疗组与模型对照组比较，^▼ P＜0.05，^▼▼ P＜0.01。

中药干膏粉对小鼠大脑NE、DA 和5-TH含量及MAO-B活性的影响结果见表2、表3。通过表2、表3的实验统计结果可以看出，模型对照组相比正常对照组的NE、DA 和5-TH含量显著下降（P＜0.05或P＜0.01），MAO-B活性大幅升高（P＜0.01），这进一步说明实验性衰老模型复制成功。另外，与模型对照组相比，治疗组的NE、DA 和5-TH含量大幅度提高（P＜0.05或P＜0.01），MAO-B活性降低显著（P＜0.01），这预示着本发明的中药制剂可延缓衰老造成的大脑神经递质的紊乱，改善中枢神经系统的功能。

表2 各组小鼠大脑NE、DA 和5-TH含量比较

组别	n	NE(μg/g)	DA(μg/g)	5-TH (μg/g)
					正常对照组	12	1.10±0.15	0.72±0.11	0.79±0.04
模型对照组	12	0.77±0.12^★★	0.48±0.08^★★	0.64±0.09^★
					治疗组	12	1.15±0.24^▼▼	0.69±0.13^▼	0.76±0.05^▼

模型对照组与正常对照组比较，^★ P＜0.05，^★★ P＜0.01；

治疗组与模型对照组比较，^▼ P＜0.05，^▼▼ P＜0.01。

表3 各组小鼠大脑MAO-B活性比较

组别	n	MAO-B (U/mg)
			正常对照组	12	5.13±1.06
模型对照组	12	10.77±1.31^★★
			治疗组	12	4.85±0.97^▼▼

模型对照组与正常对照组比较，^★ P＜0.05，^★★ P＜0.01；

治疗组与模型对照组比较，^▼ P＜0.05，^▼▼ P＜0.01。

Claims

1.一种抗衰老的中药口服制剂，其特征在于，所述的中药口服制剂由如下重量份的中药材原料制备而成：龙眼核18-30重量份、百合花30-45重量份、罗勒根18-30重量份、地龙7-12重量份、紫河车2-3重量份。

2.根据权利要求1所述抗衰老的中药口服制剂，其特征在于，所述的中药口服制剂由如下重量份的中药材原料制备而成：龙眼核22-25重量份、百合花36-40重量份、罗勒根22-25重量份、地龙8-10重量份、紫河车2-3重量份。

3.根据权利要求2所述抗衰老的中药口服制剂，其特征在于，所述的中药口服制剂由如下重量份的中药材原料制备而成：龙眼核23重量份、百合花38重量份、罗勒根23重量份、地龙9重量份、紫河车2重量份。

4.根据权利要求1-3任一项所述抗衰老的中药口服制剂，其特征在于，所述的中药口服制剂是口服制剂。

5.根据权利要求4所述的抗衰老的中药口服制剂，其特征在于，所述的口服制剂是口服液、颗粒剂。

6.权利要求1-3任一项所述中药材原料组合物在制备抗神经内分泌调节功能紊乱的药物中的应用。

7.权利要求1-3任一项所述中药材原料组合物在制备抗大脑神经递质的紊乱的药物中的应用。