CN104755913A - 被检测体检查装置 - Google Patents

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Abstract

被检测体检查装置(1)包括：检查容器(2)，其包括器具主体(10)、操作部(18)和配置在比器具主体(10)靠前端侧的缩径前端部(14)，缩径前端部(14)具有前端(16)；和配置在检查容器(2)内的、被检测体检查用的试验片(20)，通过操作部(18)的操作，被检测体经由缩径前端部(14)的前端(16)被吸入器具主体(2)。吸入的被检测体可以被适当排出。

Description

被检测体检查装置
技术领域
(相关领域的相互参照)
本申请主张2012年10月29日申请的特愿2012-238254号说明书(其整体通过参照引用于本说明书中)的优先权的利益。
本发明涉及被检测体检查装置。
背景技术
历来，为了检测血液、尿、唾液、鼻腔粘液、粪便样本等被检测体中的被检测物质，使用尿试验纸等试验片、免疫色谱法等的各种临床检查试剂和装置。
在日本特表2005-515431(专利文献1)公开了具有被检测体收集器、过滤器和配置有测试条的测试条容器的被检测体容器。日本特开2006-194688(专利文献2)公开有一种免疫色谱法用试剂盒，其具有收纳样本的试验容器和从一端侧插入到试验容器而使用的免疫色谱法用试验件，试验件具有第1判定部，试验容器在与试验件的第1判定部对应的位置具有第1判定部的种类的显示。日本特开2009-133757(专利文献3)公开有一种试验容器，其用于具有使试验片的一个端部浸渍于被检测体液体中的工序的试验方法，包括容器主体和能够装卸地密封容器主体的开口部的盖体，在盖体设置有能够装卸地将试验片的另一个端部固定的试验片固定部。日本特开2010-91448(专利文献4)公开有一种试剂反应容器，其包括：具有能够插入试验片的开口的接收部；在底部收纳样本的样本收纳部；和位于接收部与样本收纳部之间的中间部，在底部内侧设置有用于防止试验片的旋转的突起状的肋。
另外，存在如下方法：将试验片浸入纸杯等中所提取的被检测体，用镊子等取出，将试验纸按压在棉纸上来吸取剩余的被检测体，排列地暂时放置，并且存在如下技术：如日本特开平5-249095(专利文献5)记载的方式，在试验纸之上盖上透明的盖体，在其上部设置空气室，并且在下部作成吸入口，将吸入口放入液体中，使用空气室使液体与液体吸入口的检查药剂接触。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：特表2005-515431
专利文献2：日本特开2006-194688
专利文献3：日本特开2009-133757
专利文献4：日本特开2010-91448
专利文献5：日本特开平5-249095
发明内容
发明想要解决的技术问题
为了在上述的专利文献1-4中记载的试验容器中放入被检测体，使用者需要使用移液管等另外的注入器件将被检测体移动至试验容器，存在操作中被检测体溢出或者耗费时间的问题。
另外，将试验片浸入纸杯等中所提取的被检测体中并且用镊子等取出的方法和专利文献5记载的技术中，能够以不需要利用移液管等另外的注入器件将被检测体转移的方式进行检查，但是吸入口狭窄，包含试验对象物的液体的吸起以及排出难以顺利进行。另外，在将试验片暴露于外部环境的状态下，被检测体包含感染性的致病因子的情况下，被检测体的飞散和与被检测体的接触等所导致的感染或试验片等的污染的危险较大。
本发明的目的在于提供一种被检测体检查装置，其能够将被检测体顺利地吸入被检测体检查装置内并在该状态下或者适当排出地进行检查，并且能够减少与被检测体的接触等危险。
用于解决课题的技术方案
本发明的对象如以下所述。
[1]
一种被检测体检查装置，其特征在于，包括：
检查器具，其包括器具主体、操作部和配置在比器具主体靠前端侧的位置的缩径前端部，缩径前端部具有前端；和
被检测体检查用的试验片，其配置在检查器具内，
通过操作部的操作，被检测体经由缩径前端部的前端被吸入器具主体。
[2]
如技术方案[1]所述的被检测体检查装置，其特征在于：
还包括过滤被检测体的过滤器。
[3]
如技术方案[1]或[2]所述的被检测体检查装置，其特征在于：
通过试验片的前端与检查器具的内壁接触，试验片被半固定于检查器具上。
[4]
如技术方案[1]～[3]中任一项所述的被检测体检查装置，其特征在于：
检查器具由透明或者半透明的材料形成。
[5]
如技术方案[1]～[4]中任一项所述的被检测体检查装置，其特征在于：
被检测体检查装置还包括安装在缩径前端部的前端的帽。
[6]
如技术方案[1]～[5]中任一项所述的被检测体检查装置，其特征在于：
所述试验片为选自免疫色谱法用的试验片、尿试验片和测定尿盐浓度的试验片中的至少一者。
[7]
如技术方案[1]～[6]中任一项所述的被检测体检查装置，其特征在于：
所述试验片由多个试验片粘合而成。
发明效果
当使用本发明的被检测体检测装置时，能够将被检测体吸入被检测体检查装置内以该状态或者适当排出地进行检查，并且能够减少与被检测体的接触等危险。
附图说明
图1是表示本发明的第1实施方式的被检测体检查装置的简图。
图2是图1的A-A线的截面图。
图3是表示(a)试验片的一个例子的正面图，(b)是侧面图。
图4是表示用(a)-(c)被检测体检查装置提取被检测体时的、被检测体检查装置的简图。
图5是表示(a)-(e)操作部的变形例的简图。
图6是表示器具主体的另外例子的简图。
图7是表示器具主体的另外例子的简图。
图8是表示试验片的另外例子的简图。
图9(a)是表示将试验片粘合2个的例子的简图，(b)是表示将试验片3个粘合为截面三角形的例子的简图。
图10是表示试验片的配置的另外例子的简图。
图11是表示过滤器的配置的另外例子的简图。
具体实施方式
本说明书中，单数形(a，an，the：一个)，除了本说明书中存在另外明示的情况或者在文章上明确矛盾的情况之外，包含单个和多个。
图1是表示本发明的第1实施方式的被检测体检查装置的简图。被检测体检查装置1包括：在本实施方式中以玻璃滴管(dropper)的方式具体表现化的检查容器2；和配置在检查容器2内的试验片20以及过滤器30。检查容器2的容量没有特别限定，通常为0.5～20ml，优选为0.5～10ml，更优选为1～5ml。检查容器2从基端方向向前端方向去具有操作部18、大致圆筒形的器具主体10、大致锥台形的移动部12和向前端方向去直径逐渐缩小的锥形形状的缩径前端部14，在这些部分相互之间能够为流体连通(即，以空气等气体和被检测体等液体为代表的流体能够在这些部分来回往复)。操作部18为两端形成为半圆球状的圆筒形，与器具主体10连接地配置，操作部18的直径与器具主体10同等大小。操作部18具有在使用者用手指或者手施加力之后松开时返回为原状的力即恢复力，优选由具有该恢复力的材料形成。
被检测体的提取对象为人或者非人的动物，被检测体能够列举血液、尿、鼻腔粘液、唾液、咽喉液和粪便悬浊液，但是不限于这些。被检测体在完整的(未处理)的状态下用于检查或者以稀释液或者前处理液被稀释或被处理。另外，被检测体中的检测物质或者检查项目，为能够利用公知的试验纸或者使用相同的原理对检测物质进行检测的同等的试验纸进行检测的物质即可，例如当采用免疫色谱法试验纸时，为产生抗原抗体反应的物质，例如包含细菌、原生生物、真菌等细胞、病毒、蛋白质或者多糖类，但是不限于这些。
检查容器2如后所述优选至少与具有试验片20的判定部27A和对照部27B的层析膜载体27(参照图3)对应的部分由透明或者半透明的材料形成，以使得为了使用者进行判定而能够观察检查容器2中的试验片20。由此，检查容器2由例如透明的塑料例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙酯等单独或者组合而成的材料形成。
检查容器2为中空且一体成形。因此，通过使用者调节施加于操作部18的力，来控制在检查容器2中出入的被检测体的量。即，使用者用手指或者手以夹着等方式来压操作部18时，能够利用该按压力从缩径前端部14的前端16的开口17排出空气和被检测体等流体，当松开压着的手指或者手时，能够利用操作部18的恢复力从前端16的开口17吸入流体。通过调节操作部18的内部的空间的大小，将向检查容器2中吸入的被检测体的量限制为一定量。例如，在向检查容器2中过量吸入被检测体的情况下，也能够使挤压操作部18而吸入的被检测体的一部分返回到被检测体容器2外。前端16的开口17以外的检查容器2的部分被密封且开口17的大小较小，因此被吸入被检测体检查装置1(和检查容器2)中的流体的量被限制，来自被检测体的臭气的泄露、被检测体的飞散和被检测体的接触等危险减少，能够抑制感染的危险性。
在检查容器2的内部，长条状的试验片20在检查容器2的器具主体10的大致长度方向配置。对试验片20提供从缩径前端部14的前端16的开口17向检查容器2中吸入的被检测体。在比上述试验片20靠前端侧处，在缩径前端部14配置有大致圆筒形的过滤器30，该过滤器30吸收被检测体，提供向试验片的被控制的流体的流动并且过滤被检测体中的杂质。例如，在被检测体为血液的情况下，过滤器30能够从血液中将红血球、白血球和血小板与进行检查的血浆进行分离。过滤器30也能够阻止对在试验片20上的反应产生不良影响的微粒子等混入检查容器2内。
更加详细说明试验片20和过滤器30的配置。
当参照图2时，器具主体10具有外壁10a和内壁10b，缩径前端部14具有外壁14a和内壁14b，试验片20在前端20a的宽度与缩径前端部14的内壁14b的直径大致相同的部位与缩径前端部14的内壁14b接触。通过该接触，试验片20能够被半固定在缩径前端部14(和检查容器2)且以从器具主体10的内壁10b离开的状态在器具主体10的大致长度方向配置。因此，试验片20在被检测体被吸入时也被半固定且迅速地浸渍于被检测体。另外，也能够抑制在被检测体的浸渍时试验片20粘贴于器具主体10的内壁10b。此外，半固定是指在通常的使用时被固定，但通过进一步用力就能够取下的固定。
过滤器30在过滤器的前端30a的直径与缩径前端部14的内壁14b的直径大致相同的部位与缩径前端部14的内壁14b摩擦卡合。通过该摩擦卡合，过滤器30被固定于缩径前端部14，且在固定部位封闭缩径前端部14的大致截面整体。由此，通过过滤器30，被检测体被有效地吸收且过滤，以试验片20不急剧地浸入过剩量的被检测体的流量，将过滤后的被检测体提供给试验片20。
当返回图1时，在检查容器2可以安装有帽32。在帽32设置有与检查容器2的前端16匹配的有底的孔32a。在被检测体的检查前在检查容器2上安装帽32，由此被检测体检查装置1(和检查容器2)被密封，能够防止异物混入检查容器2内。并且，在被检测体的检查后在检查容器2上安装帽32，由此能够防止来自被检测体的臭气的泄露、被检测体的飞散和被检测体的接触等危险。
图3(a)是表示试验片20的一个例子的正面图，图3(b)为侧面图。该试验片20为免疫色谱法用的试验片的一个例子，依次包括：基材21；配置在基材21上的样本添加用部件23；在基材21上以与样本添加用部件23接触的方式配置的标识保持部件25；以在基材21上与标识保持部材25接触的方式配置的层析膜载体27；和以在基材21上与层析膜载体27接触的方式配置的吸收部件29。
基材21能够由塑料、纸、玻璃等各种材料形成。样本添加用部件23能够由人造丝、玻璃纤维和纤维素纤维等各种材料形成。标识保持部件25优选由玻璃纤维和纤维素纤维等各种材料形成。层析膜载体27能够由硝化纤维、尼龙和醋酸纤维素等各种材料形成。吸收部件29能够由纤维素和玻璃纤维等各种材料形成。
样本添加用部件23、标识保持部件25、层析膜载体27和吸收部件29优选为无纺布或者多孔体，但是除此之外，可以为利用毛细管现象能够展开样本的各种构造。标识保持部件25与样本添加用部件23接触地配置，保持与样本中的测定对象进行抗原抗体反应的标识物质。
在层析膜载体27从上游依次形成有线上的判定部27A和对照部27B，配置有捕捉各个测定对象和标识物质的固定化物质。
本实施方式中，标识保持部件25的标识物质为用金胶体等标识的、与作为测定对象的抗原特异(特殊)地进行抗原抗体反应的标识抗体A。另一方面，在判定部27A，在与标识抗体A识别的部位不同的部位使与作为测定对象的抗原特异地进行抗原抗体反应的捕捉抗体B固定化。另外，在对照部27B，使与标识抗体A特异地进行抗原抗体反应的抗IgG抗体固定化。
当以人体血红蛋白的检测方法为例时，在样本中包含人体血红蛋白时，由标识保持部件25保持的被标识的抗人体血红蛋白抗体，识别人体血红蛋白的规定部位通过抗原抗体反应而结合，形成复合体。接着，在判定部27A上固定化后的抗人体血红蛋白抗体识别与人体血红蛋白不同的部位通过抗原抗体反应而结合，捕捉复合体。通过该复合体的捕捉，在判定部27A显出由标识物质产生的线，通过目视能够检测人体血红蛋白。
另外，在对照部27B固定化后的抗IgG抗体，识别标识抗体A通过抗原抗体反应而结合，捕捉标识抗体A。通过该标识抗体A的捕捉，在对照部27B显出由标识物质产生的线，通过目视能够确认样本通过定部27A到达了对照部27B。
如图4(a)所示，本发明的被检测体检查装置1，在试验管50等容器中被检测体40仅为少量的情况下，也能够使缩径前端部14浸渍在样本中来提取被检测体40，如图4(b)所示，在采尿用纸杯52等容器的情况下能够提取被检测体40，且能够在提取的状态下进行检查。如图4(c)所示，即使在包含被检测体40的样本为大量的情况下，本发明的被检测体检查装置1也能够浮在样本之上，确保使用者目视检查判定部，容易检查。
上述的被检测体检查装置1的制造方法，例如提供检查容器2的两个部分，在检查容器2的下侧部分的规定位置配置试验片20和任意选择的过滤器30，之后，将上侧部分和下侧部分熔接而构成，但是不限于此，可以吹塑成形或者中空成形。
接着，说明上述的第1实施方式的被检测体检查装置1的作用。
首先，将被试验者的粪便被检测体稀释于前处理液中来调制样本。使用者对检查容器2的操作部18进行按压并放开，向检查容器2内吸入样本。在此，被吸入的样本与过滤器30的前端30a碰撞，防止样本的急剧的流动直接到达试验片20，样本通过过滤器30而被过滤。通过了过滤器30的样本蓄积在过滤器30和与过滤器30相对的试验片20之间的空间，到达试验片20的前端20a。样本通常能够到达与样本添加用部件23相同的水准，但是不到达具有判定部27A和对照部27B的层析膜载体27，以使得不妨碍判定。
在该状态下，放置10～20分钟左右时，样本通过毛细管现象而依次移动到样本添加用部件23、标识保持部件25、层析膜载体27和吸收部件29。样本在通过标识保持部件25时，保持于标识保持部件25的标识物质溶出到稀释液或者前处理溶液中。样本中包含人体血红蛋白时，通过上述作用，在判定部27A显出线，另外，与人体血红蛋白的有无无关，在对照部27B显出线。
当检查结束时，在检查容器2安装帽32，将器件1密闭，对被检测体检查装置1进行处理。
接着，下面说明上述第1实施方式的被检测体检查装置1的效果。
(1)上述实施方式的被检测体检查装置1包括：检查容器2，其包括器具主体10、操作部18和配置在比器具主体10靠前端侧的位置的缩径前端部14，其中缩径前端部14具有前端16；和配置在检查容器2内的被检测体检查用的试验片20，通过操作部18的操作经由缩径前端部14的前端16将被检测体吸入器具主体2。
根据该构成，前端16的直径小且前端16以外的检查容器2的部分被密封，因此通过操作部18的操作在被检测体检查装置1(和检查容器2)中吸入一定量的被检测体。另外，在使被检测体与试验片20接触一定时间后，能够通过操作部18的操作将被检测体容易地排出。并且，来自被检测体的臭气的泄露、被检测体的飞散和被检测体的接触等危险减少，能够抑制感染的危险性。
(2)在缩径前端部14的内壁14b的位置，过滤被检测体的过滤器30以将缩径前端部14的大致截面整体封闭的方式固定。
根据该构成，不仅能够过滤被检测体中的杂质，还能够防止被检测体的急剧的流动直接到达试验片20。
(3)试验片20的前端20a与检查容器2的缩径前端部14的内壁14b接触，由此试验片20被半固定于检查容器2。
根据该构成，被吸入检查容器2内的被检测体快速浸渍在试验片20。另外，能够抑制在被检测体的浸渍时试验片20粘贴在器具主体10的内壁10b上。
(4)检查容器2由透明或者半透明的材料形成。
根据该构成，使用者容易观察用于判定的试验片20。
(5)被检测体检查装置1还包括安装在缩径前端部14的前端16的帽32。
根据该构成，在被检测体的检查前在检查容器2安装帽32，由此检查容器2被密封，能够防止异物混入检查容器2内。并且，在被检测体的检查后在检查容器2安装帽32，由此还能够防止来自被检测体的臭气的泄漏、被检测体的飞散和被检测体的接触等危险。
(6)被检测体检查装置1与被验检测体的量的多少无关，只要为一定量就能够试验，在被检测体样本为大量的情况下，也能够浮在样本之上，容易观察。
至此，以第1实施方式为例说明了本发明，但是本发明不限于此，能够进行以下的各种变形。
○如图5(a)-(e)所示，操作部18能够变更为各种的变形例。图5(a)表示波纹管状的操作部18。操作部18能够复原，即操作部18能够在箭头表示的方向往复移动。图5(b)是表示角被倒圆的平行六面体的操作部18的正面图，图5(c)是侧面图。图5(d)表示随着向基端方向去宽度变大的操作部18。图5(b)～(d)的操作部18是正面的面积比侧面的面积大的扁平型。通过图5(a)～(d)的构成也能够进行空气和被检测体等流体的排出和吸入。并且，如图5(e)所示，操作部18也可以为向基端方向去扩大的器具主体10的一部分。只要在器具主体10内设置有能够进行流体的排出和吸入的程度的充足的空间，器具主体10可以兼为操作部18，在该情况下，操作部18能够与器具主体10为流体连通。
○操作部18和器具主体10也可以经由移动部等另外的部分而连接，来代替(直接)连接。在该情况下，操作部18也能够与器具主体10为流体连通。
○省略移动部12，向前端侧去前端变细的器具主体10和缩径前端部14也可以直接连接。
○缩径前端部14可以不为锥形形状，直径比器具主体10小即可。例如，缩径前端部14可以为直径比器具主体10的直径小且具有一定的直径的部件。
○在图1的缩径前端部14的前端16最初可以设置有开口17。能够在使用前，用透湿性低的材料形成检查容器2，在检查容器2的内部封入干燥剂，将被检测体检查装置1密封来提高保存稳定性。另外，在检查时，可以切掉前端16或者用另外的方法打开开口17。
○在检查容器2的内部封入干燥剂，通过安装帽32，也能够将被检测体检查装置1密封来提高保存稳定性。在检查时，可以摘下帽32。
○如图6所示，可以在器具主体10上的与试验片的判定部27A和对照部27B对应的位置各自设置表示试验片的判定部27A和对照部27B的种类的显示A和B。显示A和B可以通过在检查容器2粘贴标签来安装，也可以通过直接印刷在检查容器2上等另外的方法来安装于检查容器2。由此，使用者能够更加正确地识别显示出的判定部27A和对照部27B的线的类别。
○如图7所示，可以在器具主体10的与试验纸的特定位置对应的位置设置刻度24、26。刻度24、26可以为加工在器具主体10上的刻度，也可以为标记、标签。在图7的例子中，刻度24设置在被检测体的样本的位置与样本添加用部件23和标识保持部件25之间的境界相同的位置，刻度26设置在与标识保持部件25和层析膜载体27之间的境界相同的位置。使用者用刻度24、26确认被吸入检查容器2中的被检测体的高度，能够将被检测体适当排出等来适当调节检查容器2中的被检测体的量，以使得吸入的被检测体没有到达判定部27。
○判定可以通过与被检测体检查装置1的形状匹配的判读器读取。
○作为测定对象的抗原只要为产生抗原抗体反应的物质就没有特别限定，除了人体血红蛋白抗原以外，还能够列举细菌、原生生物、真菌等细胞、病毒、蛋白质、多糖类等抗原。
○标识物质和固定化物质能够使用各种的抗体或者抗原，在测定对象为抗原的情况下，标识物质和判定部27A的固定化物质为与该抗原进行抗原抗体反应的抗体，在测定对象为抗体的情况下，标识物质和判定部27A的固定化物质为与该抗体进行抗原抗体反应的抗原。
○标识保持部件25的标识物质除了金胶体以外，还可以用金以外的金属胶体、胶乳粒子、色素分子或者酵素等标识。
○也可以具有2个以上判定部27A。在该情况下，标识保持部件25的标识物质为2个以上的抗原或者抗体的混合物，判定部仅具有与标识物质对应的数量。
○在免疫色谱法中，与被检测体结合的结合物使用酵素标识抗体的情况下，在第一阶段使一定量的被检测体在试验片上展开后，在第二阶段保持上述状态使被检测体检查装置1移动到酵素显色基质液，在该试验片上也使酵素显色基质液展开，能够进行简便的高感度检查。标识酵素和酵素显色基质的组合例如能够列举碱性磷酸酶和5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸钠，但能够使用不限于这些的公知的组合。
○试验片20的长度没有特别限定，为能够进行必要的检查的长度即可。
○试验片20不限于浸渍型免疫色谱法试验纸，可以为不使用抗原抗体反应的试验片、任意的公知的试验纸、或者使用公知的相同的原理来对检测物质进行检测的同等的试验纸。例如，如图8所示，试验片20可以为在由塑料等形成的基材28之上离开地配置有包含1个或者多个尿检查药的1个或者多个试验纸22的尿试验片，在该情况下，一个试验纸22与一个检查项目对应，能够检查白血球、尿胆素原、潜血、胆红素、酮体、葡萄糖、蛋白质、pH值、亚硝酸盐和比重中的至少任一者的检查项目。另外，试验片20包括在基材28之上离开地配置有多个试验纸22的、测定尿中的食盐浓度的试验片。此外，尿试验片的例子能够列举荣研化学株式会社制造的商品名圣保罗纸(注册商标)的系列，测定尿盐浓度的试验片的例子能够列举荣研化学株式会社制造的盐试纸(salt paper)(注册商标)。根据该构成，能够利用本发明简便且迅速地检查通常使用的检查项目。
○如图9所示，试验片20可以为使2种试验片20以检查面朝向外侧的方式将基材彼此粘合而成的试验片，也可以将3种试验片以截面为三角形状的方式相互将侧面粘合而成的试验片。另外，也可以使用4种以上的试验片。根据该构成，能够在一次检查中一次性检测不同的项目。
○如图10所示，试验片20将试验片20的前端侧的两角切掉，以使得切断后的斜边与缩径前端部14的内壁14b的倾斜角度匹配，进一步使在与前端20a的宽度直径大致相同的部位的与缩径前端部14的内壁14b的接触强化。另外，代替切掉试验片20的前端侧的两角，可以将试验片20的前端侧的两角以与内壁14b的倾斜角度匹配的方式折弯(未图示)。
○试验片20可以与检查容器2的其它的部件的内壁接触来代替与缩径前端部14的内壁14b接触。例如，试验片20可以与移动部12的内壁或者器具主体10的内壁10b接触。
○代替将试验片20半固定在缩径前端部14的内壁14b，试验片20可以为能够在检查容器2中自由移动的状态。在该情况下，优选试验片20能够移动，以使得试验片20的前端20a在检查时位于缩径前端部14之中。
○过滤器30不限于大致圆筒形，可以为任意的形状。如图11所示，过滤器30可以包括：大径的基端侧部件30b；和从基端侧部件30b的前端侧的中央延伸的直径比基端侧部件30b小的末端侧部件30c。在该情况下，基端侧部件30b的前端侧的外周缘30d与缩径前端部14的内壁14b接触。
○过滤器30如果在缩径前端部14的前端16与试验纸20之间则可以配置在任何的位置。例如，过滤器30可以配置在器具主体10的前端、移动部12。
○过滤器30可以在沿着检查容器2的长度方向的多个部位接触。
○过滤器30可以省略。
以下列举实施例更加具体地说明本发明，当然本发明不限于此。
实施例
实施例
在直径为6.5mm的聚乙烯制的半透明玻璃滴管(ART社制，No.88337)内插入人体血红蛋白检测用免疫色谱法测试条(荣研株式会社制，商品名为OC-Light)，将测试条在没有固定于玻璃滴管的状态下供试验使用。
使用人体血红蛋白的阴性标准液(血红蛋白浓度：0ng/mL、HEPES缓冲液)和阳性标准液(血红蛋白浓度：450ng/mL，HEPES缓冲液)，分别测定十次。
在操作时按压玻璃滴管后，利用恢复力使液体进入玻璃滴管内，来浸渍测试条。在液体的吸引后，在5分后通过目视来测定测试条。试验结果通过对照部的线和对对照部的线的着色来确认，在阴性标准液中全部为(-)，在阳性标准液中全部为(+)。
另外，关于吸引液量，对吸引前后的各个标准液的减少量测定的结果是，阴性标准液为0.52±0.03mL(平均±SD)，阳性标准液为0.51±0.03mL(平均±SD)，吸引液量的再现性为良好。
工业上的可利用性
本发明的新的被检测体检查装置，吸入被检测体的缩径前端部的前端的直径小，因此在能够减少与被检测体的接触等危险在这方面是有用的。
附图标记说明
1…被检测体检查装置、2…检查容器、10…器具主体、14…缩径前端部、14b…内壁、16…前端、18…操作部、20…试验片、20a…前端、30…过滤器、32…帽。

Claims (7)

1.一种被检测体检查装置，其特征在于，包括：
检查器具，其包括器具主体、操作部和配置在比器具主体靠前端侧的位置的缩径前端部，缩径前端部具有前端；和
被检测体检查用的试验片，其配置在检查器具内，
通过操作部的操作，被检测体经由缩径前端部的前端被吸入器具主体。
2.如权利要求1所述的被检测体检查装置，其特征在于：
还包括过滤被检测体的过滤器。
3.如权利要求1或2所述的被检测体检查装置，其特征在于：
通过试验片的前端与检查器具的内壁接触，试验片被半固定于检查器具上。
4.如权利要求1～3中任一项所述的被检测体检查装置，其特征在于：
检查器具由透明或者半透明的材料形成。
5.如权利要求1～4中任一项所述的被检测体检查装置，其特征在于：
被检测体检查装置还包括安装在缩径前端部的前端的帽。
6.如权利要求1～5中任一项所述的被检测体检查装置，其特征在于：
所述试验片为选自免疫色谱法用的试验片、尿试验片和测定尿盐浓度的试验片中的至少一者。
7.如权利要求1～6中任一项所述的被检测体检查装置，其特征在于：
所述试验片由多个试验片粘合而成。
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