利用烟草废弃物制备的精油微胶囊及其制备方法和应用
技术领域
本发明的实施方式涉及烟草领域,更具体地,本发明的实施方式涉及一种利用烟草废弃物制备的精油微胶囊、该精油微胶囊的制备方法和应用。
背景技术
随着全球控烟运动的不断发展,传统卷烟生存环境日益严峻,为满足消费者的需求,各种模拟卷烟产品不断出现,其中口含烟非常受消费者的青睐。近两年间,全球口含烟制品销售额达到1亿美元,而且呈现逐年上升趋势。然而现行的口含烟存在香味成分在口腔中释放快的问题;而且口含烟在储存期,香味成分通过挥发而损失,影响了消费者的后续评吸。
微胶囊技术,是利用惰性多聚的天然高分子材料或合成的高分子材料,将固体或液体材料包裹在一个微小密闭的胶囊中,并在一定条件下有控制地将所包裹的材料释放出来。微胶囊技术可以有效减少芯材向环境的挥发或扩散,还可以有效控制芯材的释放。
目前,香精微胶囊主要是应用到传统卷烟产品中,而将香精微胶囊运用到无烟草制品中研究较少。中国专利CN102920014A、CN102920013A、CN102940307A采用水或者水-乙醇混合溶剂提取烟草提取物,再将烟草提取物制备成微胶囊,然后再制备成口含烟。这些口含烟中的烟草提取物不仅含有色素,易对消费者口腔产生色素沉积,而且还含有亚硝铵类化合物,会对消费者的健康产生威胁。
发明内容
本发明克服了现有技术的不足,提供一种一种利用烟草废弃物制备的精油微胶囊、该精油微胶囊的制备方法和应用,使烟草废弃物制备的精油微胶囊得到更好的应用。
为解决上述的技术问题,本发明的一种实施方式采用以下技术方案:
一种利用烟草废弃物制备的精油微胶囊,它是以烟草废弃物制备的精油作为微胶囊芯材,然后与微胶囊壁材搅拌混合、高速分散、喷雾干燥制备而得。
进一步的技术方案是:所述烟草废弃物制备的精油为烟花精油或者烟杈精油。
更进一步的技术方案是:所述烟花精油选自烤烟烟花精油、白肋烟烟花精油、香料烟烟花精油中的一种或多种。
更进一步的技术方案是:所述烟杈精油选自烤烟烟杈精油、白肋烟烟杈精油、香料烟烟杈精油中的一种或多种。
优选的,所述微胶囊壁材选自变性淀粉、大豆分离蛋白、麦芽糊精、明胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、低聚糖中的一种或多种。
本发明还提供了一种利用烟草废弃物制备精油微胶囊的方法,它包括以下步骤:
(1)按照精油与乙醇比例为1~8g:8~22mL将利用烟草废弃物制备的精油溶于乙醇中,充分机械搅拌得到微胶囊芯材溶液;
(2)按照微胶囊壁材与蒸馏水比例为1~10g:10~250mL将微胶囊壁材与蒸馏水混合,充分机械搅拌得到微胶囊壁材溶液;
(3)将微胶囊芯材溶液和微胶囊壁材溶液按照质量比1~3:1~6搅拌均匀,然后进行高速分散得到乳状液,将乳状液进行喷雾干燥制得精油微胶囊。
进一步的技术方案是:在于所述高速分散采用高速乳化均质机在10000~15000rpm条件下剪切2~4min。在该条件下进行剪切所得的乳状液中颗粒粒径分布范围窄,均匀度高,产品质量稳定。
更进一步的技术方案是:所述喷雾干燥的进风温度为150~170℃,出风温度为60~75℃,进料速度为5~8mL/min。在该条件下进行喷雾干燥可以迅速将乳状液干燥成粉末,且能够尽可能地保持精油微胶囊的性能稳定,不易出现局部高温和局部低温导致的干燥后精油微胶囊的香气、质量不一致的情形。
本发明还提供了一种精油微胶囊的应用,所述精油微胶囊作为口香糖型口含烟的原料。
更进一步的技术方案是:所述口香糖型口含烟是以按重量分计的聚乙酸乙烯酯20~30份、木糖醇30~40份、烟碱0.1~0.4份、所述精油微胶囊5~12份、胶基20~25份、甘油2~3份、蜂蜜5~8份和软化剂1~2份为原料,混合搅拌均匀后在捏压机中于50~60℃混合3~4min,再在50℃恒温下从挤出机中挤出的片状口香糖型口含烟。
胶基及软化剂均是通常口香糖所使用的原料,可以是任意的一种。
烟花、烟杈是大田烟叶在生长过程中产生的废弃物,将烟花、烟杈制备成精油是将大田烟叶废弃物变废为宝一条有效路径。烟花精油、烟杈精油既具有浓郁的清甜香特征,又具有烟草本香,易溶于有机溶剂,挥发性较强。
与现有技术相比,本发明的有益效果之一是:将大田烟叶废弃物精油微胶囊化,提高了大田烟叶废弃物精油使用时的稳定性,延长了口含烟的香味成分在口腔中的保留时间。将大田烟叶废弃物精油应用于口含烟,不仅使口含烟具有烟草本香,更接近传统卷烟,同时将大田废弃物变废为宝,减少了资源的浪费。口香糖型口含烟,在使用时不会燃烧,不会产生烟雾,既不会危害他人,亦不会对环境造成污染;同时不含色素、亚硝铵类化合物,大大降低了对消费者健康威胁。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
称取1g烤烟烟花精油于8mL乙醇中,充分搅拌均匀,得到芯材溶液。称取0.5g大豆分离蛋白、0.5g麦芽糊精于10mL蒸馏水中,充分搅拌均匀。待大豆分离蛋白和麦芽糊精完全溶解后,缓慢加入芯材溶液,搅拌均匀后,采用高速乳化均质机在10000rpm下剪切2min。将得到的乳化液进行喷雾干燥处理,进风温度为150℃,出风温度为60℃,进料速度5mL/min,得到烤烟烟花精油微胶囊。
将以下按重量份计的原料组分:聚乙酸乙烯酯25份,木糖醇37.8份,烟碱0.2份,上述烟花精油微胶囊8份,胶基20份,甘油2份,蜂蜜5份,软化剂1份,混合搅拌均匀,在捏压机中于50℃混合4min,再在50℃恒温下,从挤出机中挤出片状口香糖型口含烟。
实施例2
称取5g白肋烟烟花精油于15mL乙醇中,充分搅拌均匀,得到芯材溶液。称取4g变性淀粉、1g明胶、5g麦芽糊精于150mL蒸馏水中,充分搅拌均匀。待变性淀粉、明胶及麦芽糊精完全溶解后,缓慢加入芯材溶液,搅拌均匀后,采用高速乳化均质机在12000rpm下,剪切4min。将得到的乳化液进行喷雾干燥处理,进风温度为170℃,出风温度为70℃,进料速度6mL/min,得到白肋烟烟花精油微胶囊。
将以下按重量份计的原料组分:聚乙酸乙烯酯30份,木糖醇30份,烟碱0.4份,上述烟花精油微胶囊5份,胶基22.6份,甘油2份,蜂蜜8份,软化剂1份,混合搅拌均匀,在捏压机中于60℃混合3min,再在50℃恒温下,从挤出机中挤出片状口香糖型口含烟。
实施例3
称取8g香料烟烟花精油于22mL乙醇中,充分搅拌均匀,得到芯材溶液。称取10g低聚糖、2g羧甲基纤维素钠、8g麦芽糊精于250mL蒸馏水中,充分搅拌均匀。待低聚糖、羧甲基纤维素钠及麦芽糊精完全溶解后,缓慢加入芯材溶液,搅拌均匀后,采用高速乳化均质机在15000rpm下,剪切3min。将得到的乳化液进行喷雾干燥处理,进风温度为160℃,出风温度为75℃,进料速度8mL/min,得到香料烟烟花精油微胶囊。
将以下按重量份计的原料组分:聚乙酸乙烯酯20份,木糖醇40份,烟碱0.1份,上述烟花精油微胶囊6份,胶基22.9份,甘油3份,蜂蜜6份,软化剂2份,混合搅拌均匀,在捏压机中于60℃混合4min,再在50℃恒温下,从挤出机中挤出片状口香糖型口含烟。
实施例4
称取3g烤烟烟杈精油于10mL乙醇中,充分搅拌均匀,得到芯材溶液。称取2.5g大豆分离蛋白、0.5g海藻酸钠、1g麦芽糊精于80mL蒸馏水中,充分搅拌均匀。待大豆分离蛋白、海藻酸钠及麦芽糊精完全溶解后,缓慢加入芯材溶液,搅拌均匀后,采用高速乳化均质机在15000rpm下,剪切4min。将得到的乳化液进行喷雾干燥处理,进风温度为150℃,出风温度为75℃,进料速度7mL/min,得到烤烟烟杈精油微胶囊。
将以下按重量份计的原料组分:聚乙酸乙烯酯20份,木糖醇33.6份,烟碱0.4份,上述烟杈精油微胶囊12份,胶基25份,甘油2份,蜂蜜6份,软化剂1份,混合搅拌均匀,在捏压机中于60℃混合4min,再在50℃恒温下,从挤出机中挤出片状口香糖型口含烟。
实施例5
称取4g白肋烟烟杈精油于10mL乙醇中,充分搅拌均匀,得到芯材溶液。称取4g变性淀粉、1g明胶、5g麦芽糊精于150mL蒸馏水中,充分搅拌均匀。待变性淀粉、明胶及麦芽糊精完全溶解后,缓慢加入芯材溶液,搅拌均匀后,采用高速乳化均质机在14000rpm下,剪切4min。将得到的乳化液进行喷雾干燥处理,进风温度为160℃,出风温度为75℃,进料速度6mL/min,得到白肋烟烟杈精油微胶囊。
将以下按重量份计的原料组分:聚乙酸乙烯酯23份,木糖醇33.7份,烟碱0.3份,上述烟杈精油微胶囊12份,胶基22份,甘油2份,蜂蜜6份,软化剂1份,混合搅拌均匀,在捏压机中于60℃混合4min,再在50℃恒温下,从挤出机中挤出片状口香糖型口含烟。
实施例6
称取5g香料烟烟杈精油于13mL乙醇中,充分搅拌均匀,得到芯材溶液。称取3g低聚糖、1g羧甲基纤维素钠、5g麦芽糊精于150mL蒸馏水中,充分搅拌均匀。待低聚糖、羧甲基纤维素钠及麦芽糊精完全溶解后,缓慢加入芯材溶液,搅拌均匀后,采用高速乳化均质机在15000rpm下,剪切4min。将得到的乳化液进行喷雾干燥处理,进风温度为170℃,出风温度为75℃,进料速度8mL/min,得到香料烟烟杈精油微胶囊。
将以下按重量份计的原料组分:聚乙酸乙烯酯20份,木糖醇33.8份,烟碱0.2份,上述烟杈精油微胶囊12份,胶基23份,甘油2份,蜂蜜8份,软化剂1份,混合搅拌均匀,在捏压机中于60℃混合4min,再在50℃恒温下,从挤出机中挤出片状口香糖型口含烟。
将上述的实施例1中的烤烟烟花精油、实施例4中的烤烟烟杈精油及采用水-乙醇混合溶剂提取的烟草提取物分别作为1#、2#、3#号样品进行色素及烟草特有亚硝胺检测。检测方法参照标准方法YC/T 382-2010《烟草及烟草制品质体色素的测定高效液相色谱法》及YC/T 184-2004《烟草及烟草制品烟草特有N-亚硝胺的测定》,检测结果见表1。
表1检测数据
从表1可以看出,1#、2#样品不含色素及烟草特有亚硝铵,因此实施例1、实施例4的口含烟不含色素及烟草特有亚硝铵,而直接采用乙醇-水混合溶剂提取的烟草提取物由于含有色素及烟草特有亚硝铵,因此制备出口含烟亦含有色素及烟草特有亚硝铵,两者相比,本发明制备的口含烟更为安全。
尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述,但是,应该理解,本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式,这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说,在本申请公开的范围内,可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变型和改进外,对于本领域技术人员来说,其他的用途也将是明显的。