CN104693674A

CN104693674A - 具有高热稳定性的高分子复合物及其制备方法

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Publication number: CN104693674A
Application number: CN201510104736.8A
Authority: CN
Inventors: 李勇进
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-03-10
Filing date: 2015-03-10
Publication date: 2015-06-10
Anticipated expiration: 2035-03-10
Also published as: CN104693674B

Abstract

本发明公开具有高热稳定性的高分子复合物及其制备方法。该高分子复合物由聚甲醛、环糊精包合物按照质量比为100：0.5～2共混而成。环糊精包合物为环糊精与聚甲醛复合而成。本发明创新性地将一种环糊精包合物作为添加剂成功地对POM进行了改性，表现出两方面的优点：（1）组成简单，且添加量小，通过简单添加即可实现聚甲醛材料热稳定性的大幅提高，这在之前从未有过报道；（2）此外，此种高分子复合物在保证一定断裂伸长率的同时对材料的强度没有影响，可满足实际需要。

Description

具有高热稳定性的高分子复合物及其制备方法

技术领域

本发明属于高分子材料技术领域，涉及具有高热稳定性的高分子复合物及其制备方法，尤其涉及一种通过一种新型环糊精包合物来获得同时兼具高热稳定性和优异力学性能的聚甲醛复合物及其制备方法。

背景技术

聚甲醛(POM)因具有优良的综合性能而被广泛应用，其主要优点包括强度高，刚性好，硬度大，耐溶剂性和耐蚀性优良，且成型加工性能良好等，因此是十分理想的工程塑料之一。然而，由于特殊的分子结构，其热稳定性较差，在熔融加工期间会发生降解，从而产生大量的甲醛气体，不但污染环境，危害人类健康，且易被氧化为甲酸，并导致聚甲醛发生酸解，使得材料性能进一步下降。

发明内容

本发明的一个目的是针对现有技术的不足，提供一种具有高热稳定性的高分子复合物POM-IC-POM。

本发明具有高热稳定性的高分子复合物POM-IC-POM为共混物，该共混物包括聚甲醛（作为基体）、环糊精包合物（作为添加剂）；聚甲醛和环糊精包合物的质量比为100：0.5～2；

作为优选，聚甲醛和环糊精包合物的质量比为100：1；

本发明的另一个目的是提供制备上述高分子复合物POM-IC-POM的方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术手段包括以下步骤：

步骤(1).将聚甲醛及环糊精包合物分别在80~110℃下真空干燥48～72h；

步骤(2).将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物按质量比为100：0.5～2，加入到熔融混炼设备中，于180～200℃下进行熔融混炼，得到混合物；

所述的熔融混炼设备为密炼机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机；

如将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入密炼机进行熔融混炼，预混时密炼机的转子速度为10～30rpm/min，熔融混炼1～2min，然后将转子速度提升至45～75rpm/min，熔融混炼5～10min；

如将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入单螺杆挤出机或双螺杆挤出机进行熔融混炼，喂料时螺杆挤出机的螺杆速度为10～20rpm/min，挤出时将螺杆速度提升至45～75rpm/min；

步骤(3).将混合物从熔融混炼设备中出料，降至常温并结晶，得到高热稳定性的聚甲醛复合物POM-IC-POM。

所述的环糊精包合物为环糊精与聚甲醛复合而成，具体制备如下：将环糊精、聚甲醛分别溶于水与六氟异丙醇（HFIP）溶剂中，配制得到两种饱和溶液，将环糊精的水溶液逐滴滴加入聚甲醛的六氟异丙醇溶剂中混匀，然后进行抽滤得到白色沉淀，干燥、研磨后即可获得环糊精包合物；

所述的聚甲醛与环糊精的质量比为1:5~15；

作为优选，所述的环糊精为α环糊精；

作为优选，步骤(2)中干燥后的聚甲醛及环糊精包合物按质量比为100：1加入到熔融混炼设备进行熔融混炼。

本发明的有益效果是：

本发明创新性地将一种环糊精包合物作为添加剂成功地对POM进行了改性，表现出两方面的优点：（1）组成简单，且添加量小，通过简单添加即可实现聚甲醛材料热稳定性的大幅提高，这在之前从未有过报道；（2）此外，此种聚甲醛复合物在保证一定断裂伸长率的同时对材料的强度没有影响，可满足实际需要。

本发明选择一种环糊精包合物的原因如下：（1）这种环糊精包合物为聚甲醛与环糊精的复合物，减少了其它组分的引入，而且也降低了其它组分的添加量；（2）使材料热稳定性大幅提高的基础上，也保证了材料的力学性能。

本发明的高分子复合物极大提高了聚甲醛的热稳定性，且保证了材料优异的力学性能，可以应用在汽车工业、建筑、电子电器等等领域。

附图说明

图1为对比例1、实施例2-1所制备的材料在氮气气氛下的热重分析图；

图2为对比例1、实施例2-1所制备的材料在氮气气氛下的微商热重分析图；

图3为对比例1、实施例2-1所制备的材料的力学性能图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步的分析。

首先制备环糊精包合物，具体实施例如下：

实施例1-1

（1）将5g环糊精溶于水中，配制得到饱和溶液；

（2）将1g聚甲醛溶于六氟异丙醇（HFIP）溶剂中，配制得到饱和溶液；

（3）将上述配制得到的环糊精的水溶液逐滴滴加入聚甲醛的六氟异丙醇溶剂中混匀，抽滤，得到白色沉淀干燥、研磨后即可获得环糊精包合物。

实施例1-2

（1）将15g环糊精溶于水中，配制得到饱和溶液；

实施例1-3

（1）将10g环糊精溶于水中，配制得到饱和溶液；

然后利用实施例1-1～1-3制备得到的环糊精包合物与聚甲醛制备聚甲醛复合物POM-IC-POM，具体实施例如下：

对比例1.

步骤(1).将聚甲醛在80~110℃下真空干燥48～72h；

步骤(2).将50g干燥后的聚甲醛加入密炼机中，于180～200℃下熔融共混，10～30rpm/min转速下熔融混炼1～2min，然后将转子速度提升至45～75rpm/min，熔融混炼5～10min。

步骤(3).将聚甲醛熔体从密炼机中出料，降至常温并结晶，得到聚甲醛材料。

实施例2-1.

步骤(1).将聚甲醛、环糊精包合物分别在80~110℃下真空干燥48～72h；

步骤(2).将50g干燥后的聚甲醛与0.5g干燥后的环糊精包合物加入密炼机中，于180～200℃下熔融共混，10～30rpm/min转速下熔融混炼1～2min，然后将转子速度提升至45～75rpm/min，熔融混炼5～10min。

步骤(3).将共混物从密炼机中出料，降至常温并结晶，得到聚甲醛复合物材料。

实施例2-1制备的聚甲醛复合物中聚甲醛与环糊精包合物的质量比为50:0.5。

将对比例1、实施例2-1所制备的材料进行热稳定性测试,其测试条件为：从30℃以10 ℃/min的升温速率升至600℃；氮气氛围。

表1对比例1、实施例2-1所制备的材料氮气气氛下热稳定性测试结果

样品	T_5% (℃)	T_50% (℃)	T_max(℃)
				对比例1	310.19	338.60	326.89
实施例2-1	346.8	394.4	399.21

如图1、2所示，详细数据见表1，纯聚甲醛（对比例1）初始降解温度（T_5%）只有310℃，降解百分之五十时对应的温度（T_50%）约340℃，最大热失重对应的温度(T_max)在327℃，表明纯聚甲醛的热稳定性很差。添加环糊精包合物之后，T_5%提高36.61℃，T_50%提高55.8℃，T_max提高72.32℃，证明添加环糊精包合物确实能大幅度提高聚甲醛复合物的热稳定性。

将对比例1、实施例2-1所制备的材料进行力学性能测试，其测试条件为：拉伸速率10 mm/min；常温。

表2对比例1、实施例2-1所制备的材料基本力学性能

样品	屈服强度（MPa）	断裂伸长率（﹪）
			对比例1	54.59	47.075
实施例2-1	54.55	27.62

如图3及表2所示，纯聚甲醛（对比例1）在加入环糊精包合物之后，虽然断裂伸长率有所下降，但仍达到纯物质的58.67%，且对强度基本没有影响。

实施例2-2

步骤(1).将50g聚甲醛及0.25g环糊精包合物分别在80℃下真空干燥72h；

步骤(2).将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入密炼机于180℃进行熔融混炼，预混时密炼机的转子速度为10rpm/min，熔融混炼2min，然后将转子速度提升至45rpm/min，熔融混炼10min；

实施例2-3

步骤(1).将50g聚甲醛及1g环糊精包合物分别在110℃下真空干燥48h；

步骤(2). 将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入密炼机于200℃进行熔融混炼，预混时密炼机的转子速度为30rpm/min，熔融混炼1min，然后将转子速度提升至75rpm/min，熔融混炼5min；

实施例2-4

步骤(1).将50g聚甲醛及0.3g环糊精包合物分别在90℃下真空干燥65h；

步骤(2).将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入单螺杆挤出机于180℃下进行熔融混炼，喂料时螺杆挤出机的螺杆速度为10rpm/min，挤出时将螺杆速度提升至45rpm/min；

实施例2-5

步骤(1).将50g聚甲醛及0.6g环糊精包合物分别在100℃下真空干燥60h；

步骤(2). 将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入单螺杆挤出机于200℃下进行熔融混炼，喂料时螺杆挤出机的螺杆速度为20rpm/min，挤出时将螺杆速度提升至75rpm/min；

实施例2-6

步骤(1).将50g聚甲醛及0.7g环糊精包合物分别在85℃下真空干燥65h；

步骤(2). 将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入双螺杆挤出机于180℃下进行熔融混炼，喂料时螺杆挤出机的螺杆速度为10rpm/min，挤出时将螺杆速度提升至45rpm/min；

实施例2-7

步骤(1).将50g聚甲醛及0.85g环糊精包合物分别在95℃下真空干燥55h；

步骤(2). 将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入双螺杆挤出机于200℃下进行熔融混炼，喂料时螺杆挤出机的螺杆速度为20rpm/min，挤出时将螺杆速度提升至75rpm/min；

上述实施例并非是对于本发明的限制，本发明并非仅限于上述实施例，只要符合本发明要求，均属于本发明的保护范围。

Claims

1. 具有高热稳定性的高分子复合物，为共混物，其特征在于该共混物包括聚甲醛、环糊精包合物，聚甲醛和环糊精包合物的质量比为100：0.5～2；

所述的环糊精包合物为环糊精与聚甲醛复合而成。

2.如权利要求1所述的具有高热稳定性的高分子复合物，其特征在于聚甲醛和环糊精包合物的质量比为100：1。

3.如权利要求1或2所述的具有高热稳定性的高分子复合物，其特征在于所述的环糊精包合物具体制备如下：将环糊精、聚甲醛分别溶于水与六氟异丙醇溶剂中，配制得到两种饱和溶液，将环糊精的水溶液逐滴滴加入聚甲醛的六氟异丙醇溶剂中混匀，然后进行抽滤得到白色沉淀，干燥、研磨后即可获得环糊精包合物；

所述的聚甲醛与环糊精的质量比为1:5~15。

4.如权利要求1或2或3或所述的具有高热稳定性的高分子复合物，其特征在于所述的环糊精包合物中环糊精为α环糊精。

5.制备如权利要求1所述的具有高热稳定性的高分子复合物的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

所述的环糊精包合物为环糊精与聚甲醛复合而成；

6.如权利要求5所述的具有高热稳定性的高分子复合物的制备方法，其特征在于步骤(2)所述的熔融混炼设备为密炼机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机；

如将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入单螺杆挤出机或双螺杆挤出机进行熔融混炼，喂料时螺杆挤出机的螺杆速度为10～20rpm/min，挤出时将螺杆速度提升至45～75rpm/min。

7.如权利要求5所述的具有高热稳定性的高分子复合物的制备方法，其特征在于步骤(2)中干燥后的聚甲醛及环糊精包合物按质量比为100：1加入到熔融混炼设备进行熔融混炼。

8.如权利要求5所述的具有高热稳定性的高分子复合物的制备方法，其特征在于所述的环糊精包合物具体制备如下：将环糊精、聚甲醛分别溶于水与六氟异丙醇溶剂中，配制得到两种饱和溶液，将环糊精的水溶液逐滴滴加入聚甲醛的六氟异丙醇溶剂中混匀，然后进行抽滤得到白色沉淀，干燥、研磨后即可获得环糊精包合物。

9.如权利要求8所述的具有高热稳定性的高分子复合物的制备方法，其特征在于所述的聚甲醛与环糊精的质量比为1:5~15。

10.如权利要求5或6或7或8或9所述的具有高热稳定性的高分子复合物的制备方法，其特征在于所述的环糊精为α环糊精。