CN104610101A - 一种具备增强甜味的化合物及其制备方法和含该化合物的糖 - Google Patents
一种具备增强甜味的化合物及其制备方法和含该化合物的糖 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104610101A CN104610101A CN201510021637.3A CN201510021637A CN104610101A CN 104610101 A CN104610101 A CN 104610101A CN 201510021637 A CN201510021637 A CN 201510021637A CN 104610101 A CN104610101 A CN 104610101A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- dissolved
- preparation
- solution
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
本发明涉及一种具备增强甜味的化合物及其制备方法和含有该化合物的糖,公开了增强甜味的化合物的分子结构,制备的方法及其含有该化合物的糖。具备增强甜味的化合物,其化学式为C16H19N3O3S。本发明的有益效果在于本发明的化合物没有味道,只是通过提高人民对甜味的敏感性,加强了人们对甜味的感知,可有效的降低人们在生活中对糖的摄入量,从而避免因过多摄入而影响人们的身体健康;本发明制备方法简单。
Description
技术领域
本发明涉及一种天然合成物,特别是涉及一种天然合成的具备增加甜味感的化合物及其制备方法和含有该化合物的糖。
背景技术
糖是人类生活重要的食品和调味品,但是过量摄入糖会对人的健康产生严重的不良影响。据世界卫生组织发布的数据,2012年全球有5亿人体重超重,2.2亿人患有糖尿病;中国也不例外,中国卫生部的数据指出,2012年中国有9200万糖尿病患者。中国营养学会近期发布了营养白皮书,大力提倡“低盐、低脂肪、低糖、低热量”的膳食,期望借此能将国内体重超标的人口控制在12%以内。
目前常用的减低食品中糖含量的方法有三种。第一种是使用合成的高效甜味剂,目前市面上常用的甜味剂有阿斯巴甜、三氯蔗糖、糖精、甜蜜素、安赛蜜(Aspartame,sucralose,saccharin,sodium cyclamate,acesulfame potassium)等,这些甜味剂不含卡路里,甜度一般是蔗糖的300倍左右。但它们的缺点也很明显,除口感不好外,例如金属味残留、甜度在口中残留时间长等。而且这些甜味剂都是合成的产品,不符合当前消费者追求天然、健康的心理及市场趋势。第二种是使用从罗汉果和甜叶菊中提取的甜味剂。这些甜味剂纯天然,且不含卡路里,唯一美中不足的是口感比蔗糖要差,难以被消费者广泛接受。第三种方法是使用甜味增强剂。人类口腔中的甜味受体是T1R2/T1R3,当蔗糖等糖类物质与T1R2/T1R3结合,会引发一系列的生化反应,在大脑中产生甜味感觉。甜味增强剂本身没有甜味,但它可以增强糖类与甜味受体的相互作用,在糖量降低的情况下也可以引起相同或相近的味觉,这样食用者感觉到的甜味不会减弱。甜味增强剂是一个很有吸引力的降糖措施,但由于科研难度高,目前世界上仅有一个例子(WO/2008/154221)。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供一种具备增加甜味的化合物及其制备方法,该化合物本身没有甜味,但它可以有效地提高人们对糖的敏感性,加强人们对甜味感知,从而增加甜味感。
为实现上述目的,本发明所采用以下技术方案:
一种具备增加甜味感的化合物,其化学式结构通式如下:
式中R1为甲基,乙基,丙基,环丙基或环丁基;
R2为甲基,乙基,丙基,环丙基,环丁基,环戊基或环己基,或杂环和取代的苯基。
按上述方案,所述化合物群中优选的化合物结构式为:
前述化合物中文名为中文名称可称之为3-氰基-N-{2-[(环丙磺酰基)氨基]环戊基}苯甲酰胺,为便于本专利表述,简称增甜苯甲酰胺。
一种制备增甜本甲酰胺的方法,包括:
步骤一:制备中间体N—(2—氨基环戊基)环丙磺酰胺,其制备过程为:
A、将环戊二胺和三乙胺溶于二氯甲烷中,放置在反应瓶中反应,冷却到-5~5℃;
B、将二碳酸二叔丁酯溶于二氯甲烷中,滴加此溶液到反应瓶中,滴加时间为1~2小时,滴加完毕后,在室温下搅拌3~5小时,再冷却到-5~5℃;
C、将环丙磺酰氯溶于二氯甲烷中,滴加此溶液到反应瓶中,滴加时间为1~2小时,滴加完毕后,在室温下搅拌过夜(约6到8小时),反应温度为0℃~45℃;
D、反应混合液依次用稀盐酸、盐水、碳酸氢钠水溶液和盐水洗,再用硫酸镁干燥;
E、将步骤D的产物经硅胶柱提纯(乙酸乙酯/己烷梯度洗脱),将纯品和2N盐酸/甲醇在0℃~45℃下搅拌一小时,减压除去溶剂,得到为白色固体。
步骤二:利用中间体制备增甜苯甲酰胺,制备过程为:
A、将N—(2—氨基环戊基)环丙磺酰胺和3-氰基苯甲酸在5~45℃溶于二甲基甲酰胺中;
B、将N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)溶于二甲基甲酰胺(DMF),将此溶液滴加到反应瓶中,滴加时间5~10分钟,0~40℃搅拌过夜后减压除去溶剂;
C、将粗产品溶于乙酸乙酯,过滤除去沉淀。
反应溶液依次用稀盐酸、盐水、碳酸氢钠水溶液和盐水洗,再用硫酸镁干燥,经硅胶柱提纯(乙酸乙酯/己烷梯度洗脱)。产率为68~78%。
中间体N—(2—氨基环戊基)环丙磺酰胺的分子式为C8H16N2O2S(分子量204.1),检测其相关特性指标参数:1H NMR(D2O,400MHz),δ:3.96–4.01ppm(m,2H),3.37–3.43ppm(m,1H),2.83–2.91ppm(m,1H),2.02–2.24ppm(m,4H),1.40–1.46ppm(m,2H),0.99–1.04ppm(m,2H),0.8–1.02ppm(m,2H).
增甜苯甲酰胺的分子式C16H19N3O3S(分子量333.1),检测其相关特性指标参数:1H NMR(CDCl3,400MHz),δ:8.17ppm(s,1H),7.97ppm(d,1H,J=1.88Hz),7.90ppm(d,1H,J=2.10Hz),7.37ppm(t,1H,J=7.6Hz),6.10ppm(d,1H,J=7.6Hz),5.30ppm(s,1H),4.59–4.60ppm(m,1H),4.11–4.16ppm(m,1H),2.90–3.05ppm(m,1H),1.53–1.93ppm(m,6H),0.8–1.02ppm(m,4H).
步骤一的反应方程式为:
a为二碳酸二叔丁酯,三乙胺,二氯甲烷
b为环丙磺酰氯,三乙胺,二氯甲烷
c为2N盐酸,甲醇
步骤一相关化合物及其对应的结构式如下:
表一
步骤二的反应方程式为:
步骤二相关化合物及其对应的结构式如下:
表二
一种含糖混合物,包括糖及化合物增甜苯甲酰胺。
化合物增甜苯甲酰胺是本发明增甜化合物群中甜味增强效果最好的,它的甜味增强效果见图1所示。3%的糖水加入10ppm的化合物1(即本发明增甜苯甲酰胺),溶液的甜度上升,和4%的糖水相近。6%的糖水加入10ppm的化合物1,溶液的甜度上升,和8%的糖水相近。9%的糖水加入10ppm的化合物1,溶液的甜度上升,和11%的糖水相近。可见,10ppm的化合物1可以增强甜度30%左右。3%的糖水加入20ppm的化合物1,溶液的甜度上升,和4.5%的糖水相近。6%的糖水加入20ppm的化合物1,溶液的甜度上升,和9%的糖水相近。9%的糖水加入20ppm的化合物1,溶液的甜度上升,和12%的糖水相近。可见,20ppm的化合物1可以增强甜度40%左右。
本发明有益效果在于:
1)本发明的化合物属于天然合成物,没有副作用;
2)本发明的化合物不是糖,没有甜味,只是通过提高人类口腔中的甜味受体对糖的敏感性,加强了人们对甜味的感知,可有效的降低人们在生活中对糖的摄入量,从而避免因过多摄入而影响人们的身体健康;
3)由于本产品没有味道,不会影响人对糖的甜味感;
4)本发明化合物制备方法操作简单,制造成本低廉。
附图说明
图1为本含有本专利化合物和不含本专利多肽的糖甜度变化对比图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限制本发明。
一种具备增加甜味感的化合物,其化学式结构通式如下:
式中R1为甲基,乙基,丙基,环丙基或环丁基;
R2为甲基,乙基,丙基,环丙基,环丁基,环戊基或环己基,或杂环和取代的苯基。
按上述方案,所述化合物群中优选的化合物结构式为:
前述化合物中文名为中文名称可称之为3-氰基-N-{2-[(环丙磺酰基)氨基]环戊基}苯甲酰胺,为便于本专利表述,简称增甜苯甲酰胺。
实施例1制备中间体N—(2—氨基环戊基)环丙磺酰胺,其制备过程为:
A、将5~15克(0.1mol)的环戊二胺和15~30克(0.2mol)的三乙胺溶于400毫升的二氯甲烷中,放置在反应瓶中反应,冷却到-5~5℃,反应器为带有搅拌机、气体倒入管、冷却器及温度计的1000ml四口烧瓶;
B、将19~26克(0.1mol)的二碳酸二叔丁酯溶于100毫升的二氯甲烷中,滴加此溶液到反应瓶中,滴加时间为1~2小时,滴加完毕后,在室温下搅拌3~5小时。再冷却到-5~5℃;
C、将13~18克(0.1mol)的环丙磺酰氯溶于100毫升的二氯甲烷中,滴加此溶液到反应瓶中,滴加时间为1~2小时,滴加完毕后,在室温下搅拌过夜,反应温度为0℃~45℃;
D、反应混合液依次用稀盐酸、盐水、碳酸氢钠水溶液和盐水洗,再用硫酸镁干燥;
E、将步骤D的产物经硅胶柱提纯(乙酸乙酯/己烷梯度洗脱),将纯品和400毫升的2N盐酸/甲醇在0℃~45℃下搅拌一小时,减压除去溶剂,得到为白色固体10~18克。
实施例2利用中间体制备增甜苯甲酰胺,制备过程为:
A、将0.8g~1.4g(5mmol)的N—(2—氨基环戊基)环丙磺酰胺和0.5g~1.1g(5mmol)的3-氰基苯甲酸在5~45℃溶于10~20毫升的二甲基甲酰胺中;
B、将0.5g~1.1g(5mmol)的N,N’-二环己基碳二亚胺溶于5~10毫升的二甲基甲酰胺(DMF),将此溶液滴加到反应瓶中,滴加时间5~10分钟,0~40℃搅拌过夜后减压除去溶剂。
C、将粗产品溶于50~80毫升的乙酸乙酯,过滤除去沉淀。反应溶液依次用稀盐酸、盐水、碳酸氢钠水溶液和盐水洗,再用硫酸镁干燥。经硅胶柱提纯(乙酸乙酯/己烷梯度洗脱)。得到0.8~1.5克产品,产率为68~78%。
实施例3 增甜苯甲酰胺用于低糖曲奇
40名普通消费者(男20名,女20名,年纪18-50岁)参加实验,这些品尝者从未受过任何训练,对比时每位消费者在一单间中就座品尝,给每人提供三种曲奇,分别是(1)普通 未降糖的曲奇;(2)降糖30%的曲奇;(3)降糖30%并加入20ppm增甜苯甲酰胺的曲奇。要求他们对三种曲奇在接受程度上打分,1分最低,10分最高。结果绝大部分消费者分辨不出降糖30%加20ppm甜味增强剂的曲奇和未降糖曲奇在口感和甜味上的差别。
例子6:增甜苯甲酰胺用于低糖苹果汁
40名普通消费者(男20名,女20名,年纪18-50岁)参加实验,这些品尝者从未受过任何训练,对比时每位消费者在一单间中就座品尝,给每人提供三种苹果汁,分别是(1)普通未降糖的苹果汁;2)降糖30%的苹果汁;3)降糖30%并加入20ppm增甜苯甲酰胺的苹果汁。要求他们对三种苹果汁在接受程度上打分,1分最低,10分最高。结果绝大部分消费者分辨不出降糖30%加20ppm甜味增强剂的苹果汁和未降糖苹果汁在口感和甜味上的差别。
例子4:增甜苯甲酰胺用于低糖碳酸型饮料
40名普通消费者(男20名,女20名,年纪18-50岁)参加实验,这些品尝者从未受过任何训练,对比时每位消费者在一单间中就座品尝,给每人提供两种饮料,分别是(1)普通未降糖的饮料;2)降糖30%并加入20ppm甜味增强剂的饮料。要求他们对两种饮料在接受程度上打分,1分最低,10分最高。结果绝大部分消费者分辨不出降糖30%加20ppm增甜苯甲酰胺的饮料和未降糖饮料在口感和甜味上的差别。
原料名称及规格 | 普通饮料 | 降糖40%再加20ppm甜味增强剂1的饮料 |
糖 | 11 | 6.6 |
柠檬酸 | 0.22 | 0.22 |
柠檬酸钠 | 0.025 | 0.025 |
果胶 | 0.1 | 0.1 |
维生素C | 0.05 | 0.05 |
桔子香精 | 0.1 | 0.5 |
苯甲酸钠 | 0.0184 | 0.0184 |
水 | 88.50 | 92.5 |
共计 | 100 | 100 |
消费者打分 | 9.4 | 8.6 |
Claims (5)
1.一种具备增强甜味的化合物,其化学式为C16H19N3O3S,其分子结构式为:
2.一种制备具备增强甜味的化合物的制备方法,包括:
步骤一、将N—(2—氨基环戊基)环丙磺酰胺和3-氰基苯甲酸在5~45℃溶于二甲基甲酰胺中;
步骤二、将N,N’-二环己基碳二亚胺溶于二甲基甲酰胺(DMF),将此溶液滴加到反应瓶中,滴加时间5~10分钟,0~40℃搅拌过夜后减压除去溶剂;
步骤三、将粗产品溶于乙酸乙酯,过滤除去沉淀。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于所述N—(2—氨基环戊基)环丙磺酰胺制备方法包括:
步骤一、将环戊二胺和三乙胺溶于二氯甲烷中,放置在反应瓶中反应,冷却到-5~5℃;
步骤二、将二碳酸二叔丁酯溶于二氯甲烷中,滴加此溶液到反应瓶中,滴加时间为1~2小时,滴加完毕后,在室温下搅拌3~5小时,再冷却到-5~5℃;
步骤三、将环丙磺酰氯溶于二氯甲烷中,滴加此溶液到反应瓶中,滴加时间为1~2小时,滴加完毕后,在室温下搅拌过夜,反应温度为0℃~45℃;
步骤四、反应混合液依次用稀盐酸、盐水、碳酸氢钠水溶液和盐水洗,再用硫酸镁干燥;
步骤五:将步骤四的产物经硅胶柱提纯,将纯品和2N盐酸/甲醇在0℃~45℃下搅拌一小时,减压除去溶剂。
4.根据权利要求2所述的化合物制备方法,其特征在于还包括步骤四:将步骤三所得的反应溶液依次用稀盐酸、盐水、碳酸氢钠水溶液和盐水洗,再用硫酸镁干燥,经硅胶柱提纯。
5.一种含糖混合物,包括糖和权利要求1所述的化合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510021637.3A CN104610101B (zh) | 2015-01-15 | 2015-01-15 | 一种具备增强甜味的化合物及其制备方法和含该化合物的糖 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510021637.3A CN104610101B (zh) | 2015-01-15 | 2015-01-15 | 一种具备增强甜味的化合物及其制备方法和含该化合物的糖 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104610101A true CN104610101A (zh) | 2015-05-13 |
CN104610101B CN104610101B (zh) | 2016-06-22 |
Family
ID=53144791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510021637.3A Active CN104610101B (zh) | 2015-01-15 | 2015-01-15 | 一种具备增强甜味的化合物及其制备方法和含该化合物的糖 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104610101B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008039367A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-04-03 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Synthesis of trans-tert-butyl-2-aminocyclopentylcarbamate |
CN103787921A (zh) * | 2014-01-14 | 2014-05-14 | 苏州国镝医药科技有限公司 | 一种制备高光学纯度的反式1,2-环二胺的方法 |
CN103864899A (zh) * | 2014-04-08 | 2014-06-18 | 雷国泰 | 一种具备增强咸味的多肽及其制备方法和含该多肽的盐 |
-
2015
- 2015-01-15 CN CN201510021637.3A patent/CN104610101B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008039367A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-04-03 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Synthesis of trans-tert-butyl-2-aminocyclopentylcarbamate |
CN103787921A (zh) * | 2014-01-14 | 2014-05-14 | 苏州国镝医药科技有限公司 | 一种制备高光学纯度的反式1,2-环二胺的方法 |
CN103864899A (zh) * | 2014-04-08 | 2014-06-18 | 雷国泰 | 一种具备增强咸味的多肽及其制备方法和含该多肽的盐 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104610101B (zh) | 2016-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100577037C (zh) | 在食用香精组合物中起味觉和感觉作用的烷基二烯酰胺化合物 | |
WO2018040461A1 (zh) | 一种天然植物产物复配甜味剂及其制备方法 | |
CN101233913A (zh) | 一种低卡路里代糖品组合物 | |
EP3057449B1 (en) | Organic compounds | |
JP2006527988A (ja) | 持続的な炭水化物エネルギーの放出及び高められた脂肪酸化のためのイソマルツロースもしくはトレハロース含有飲食品 | |
JP2014237715A (ja) | アルコール性疲労改善剤 | |
JP2011132174A (ja) | 持久力向上剤 | |
US20220017564A1 (en) | Mogroside compounds and uses thereof | |
CN104610101A (zh) | 一种具备增强甜味的化合物及其制备方法和含该化合物的糖 | |
JP4472282B2 (ja) | 高血糖に起因する腎炎または神経障害抑制剤 | |
US20130171315A1 (en) | Sweetener composition | |
CN102613645A (zh) | 一种左旋肉碱无糖型饮品 | |
CN110326730A (zh) | 一种改善肠道功能的海藻膳食纤维饮料及其制备方法 | |
US20220046960A1 (en) | Beverage composition and process | |
JP2005213185A (ja) | エネルギー補給および抗疲労飲食品 | |
Datta et al. | An overview on monosodium glutamate: Its direct and indirect effects | |
JP7162917B2 (ja) | 心拍数低下剤 | |
JP2008545620A (ja) | 持続性エネルギー放出組成物 | |
CN102811628A (zh) | 增强咸味的化合物和方法 | |
KR100637700B1 (ko) | 한약재를 이용한 피로회복용 음료 | |
CN105685737B (zh) | 低血糖指数的运动饮料及其制备和使用方法 | |
JP2000189121A (ja) | 飲 料 | |
KR20050115017A (ko) | 비만억제 효능을 갖는 기능성 식품 조성물 및 이의 제조방법 | |
CN102342481A (zh) | 低热值赤藓糖醇高倍甜味剂 | |
CN101370555A (zh) | (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的新型用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200206 Address after: 436000 No.77 Jianshe Avenue, Gedian Economic Development Zone, Ezhou City, Hubei Province Patentee after: Pan-Asia (Wuhan) Food Technology Co., Ltd. Address before: 436070 No.1 Industrial Zone, Gedian Development, Ezhou City, Hubei Province (Entrepreneurship Service Center) Patentee before: HUBEI FANYA BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
|
TR01 | Transfer of patent right |