CN104591215A - 一种eu-1和y复合分子筛及其合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种EU-1/Y复合分子筛，同时具有EU-1分子筛和Y分子筛两种晶型。本发明提供的EU-1/Y复合分子筛的合成方法是将Y型分子筛加入到葡萄糖溶液中进行超声处理、经过滤、干燥和焙烧后得到处理后Y型分子筛；然后将水、碱源、模板剂、铝源、硅源以及处理后Y型分子筛混合，在180～240℃晶化25～100h，得到EU-1/Y复合分子筛。本发明将葡萄糖引入Y型分子筛的微孔孔道中，经焙烧转变为碳，占据Y型分子筛的孔道，避免碱进入Y型分子筛晶体内部，使Y型分子筛在晶化反应过程中不被破坏，保持了晶体结构的完整性，有利于提升EU-1/Y复合分子筛的物化性能和催化活性。
Description
技术领域
本发明属于分子筛催化材料合成领域，具体地说是一种EU-1/Y复合分子筛及其合成方法。
背景技术
复合分子筛是一种拥有特殊结构的复合型分子筛，是由两种或多种分子筛形成的共结晶，或具有两种或多种分子筛结构特征的复合晶体。由于复合分子筛结构的特殊性，所以使这种分子筛具有了更加合理分布的酸性和良好的水热稳定性，克服了其组分自身的局限性，更好的满足工业应用的需求，具有广阔的应用前景。
目前关于复合分子筛的技术较多，如CN1583562A 公开了一种双微孔沸石分子筛及制备方法。该方法分为两大步骤，首先是合成出Y型分子筛；然后是将Y型分子筛与四乙基溴化铵、氨水、硅溶胶按照一定比例混合，最终合成出Y/β双微孔结构的复合分子筛。
CN1944254A 是CN1583562A的改进型专利，两个专利方法的主体步骤基本一致，区别是用现成的高硅Y型分子筛与四乙基溴化铵、氨水、硅溶胶按照一定比例混合，最终合成出Y/β双微孔结构的复合分子筛。
CN101514009A公开了一种丝光沸石/β沸石/Y沸石共生材料及其合成方法。该方法是将硅源、铝源、碱源、模板剂、水、Y型沸石晶种按照一定比例和配料顺序混合，水热晶化出含有丝光沸石、β、Y三种组分的复合沸石。
CN101279747A公开了一种ZSM-5/丝光沸石/Y沸石共生分子筛及其合成方法，该方法是将硅源、铝源、碱源、模板剂、水、Y型沸石前驱体晶种按照一定比例和配料顺序混合，水热晶化出含有丝光沸石、ZSM-5、Y三种组分的复合沸石。
CN101514008A公开了一种丝光沸石/Y沸石共生分子筛及其合成方法。该方法是将硅源、铝源、碱源、模板剂和水混合制备丝光沸石合成过程中，加入含Y沸石前驱体的晶种，控制好分子筛的成核和生长过程，制备出了一种丝光沸石/Y沸石共生分子筛。
CN200410012333.2公开了一种双微孔分子筛及其制备方法，是采用有序合成法，先利用硅酸钠、硅溶胶、偏铝酸钠、蒸馏水、氢氧化钠、浓硫酸为原料，按一定的物料配比初步合成出Y型分子筛；后将其与溶有氨水的四乙基溴化胺溶液混合，最后再加入一定量的硅溶胶充分搅拌使之均匀，于130～140℃下晶化4～7天，洗涤烘干焙烧除去模板剂，最后得到具有Y/β双微孔结构的复合分子筛。
CN200810012195.6公开了一种β/Y复合分子筛的合成方法，采用两步法：第一步，制备Y结构导向剂；第二步，按照一定配比将氢氧化钠、水、铝源、β分子筛浆液和Y结构导向剂搅拌均匀，进行晶化，制得β/Y复合分子筛。
CN200410012336.6公开了一种十二元环双微孔复合分子筛及其制备方法，具体来讲是关于一种β/Y复合分子筛的制备方法，其特征在于采用两步法，第一步制备Na型β分子筛；第二步在第一步制得的Na型β分子筛的基础上补加适量的铝酸钠溶液，调节物料体系的碱度，合成β/Y复合分子筛。
“MOR/EU-1复合分子筛的合成与表征”《当代化工》（2011年第40卷第3期）公开了MOR/EU-1复合分子筛的合成方法。该方法是将硅源、铝源、碱源、模板剂、水、EU-1分子筛按照一定比例和配料顺序混合，水热晶化出含有EU-1和MOR双组分的复合沸石。
“预置晶种合成EU-1/MOR复合分子筛” 《工业催化》（2008年第16卷第10期），公开了EU-1/MOR复合分子筛的合成方法。该文章公开的合成步骤是：MOR沸石加入到氢氧化钠溶液中，再依次加入溴化六甲双铵、白炭黑，最终合成出EU-1/MOR复合分子筛。
但是，目前复合分子筛的合成技术还存在许多缺陷和不足，因而造成复合分子筛的物化性质存在某些不足。比如复合分子筛的复合结构不易控制，酸性质亦较难调节。并且，许多复合分子筛的合成方法是采用二步法合成的，在复合的过程中容易造成第一组份的破坏，以致降低复合分子筛的物化性能，从而影响吸附和催化性能。这些缺陷的改进都需要从合成方法上来改进善。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明提供一种EU-1/Y复合分子筛及其合成方法。本发明方法针对现有技术的缺陷，在复合过程中对复合分子筛中的Y型分子筛进行保护，使之在合成过程中不被破坏，可以得到晶体结构完整的EU-1/Y复合分子筛，使之具有良好的吸附和催化性能。
本发明提供的EU-1/Y复合分子筛，具有如下特征：合成产物经X-射线衍射仪表征，同时具有两种晶型，一种是EU-1分子筛，另一种是Y型分子筛；经物理吸附测定，比表面积为500～900m2/g，微孔表面积为500～800m2/g，介孔表面积为100～300m2/g；总酸量为0.3～1mmol/g，其中强酸与中强酸占总酸量的50～80%。
本发明所述的EU-1/Y复合分子筛的合成方法，包括以下步骤：
（1）将Y分子筛加入到葡萄糖溶液中，进行超声处理，所得混合物经过滤、干燥和焙烧，得到处理后Y分子筛。
（2）按照比例将碱源、硅源、铝源、水和模板剂按照摩尔配比0.5～6Na2O：30～100SiO2：A12O3：500～1500H2O：1～10 模版剂混合；接着加入步骤（1）得到的处理后Y分子筛，然后于180～240℃晶化25～100h，然后经分离、洗涤、干燥和焙烧，得到EU-1/Y复合分子筛。
根据本发明的合成方法，其中步骤（1）中葡萄糖溶液浓度为20～50wt%，优选30～40wt%，葡萄糖溶液与Y分子筛的质量比为8：1～25：1，优选10：1～20：1。
步骤（1）超声处理时间为1～3 h，所述干燥为在100～140℃条件下干燥5～15h。
步骤（1）中所述焙烧为氮气或惰性气体气氛中，在300～600℃条件下焙烧1～3 h，所述惰性气体为氩气或氦气。
步骤（2）所述的碱源是NaOH、KOH、LiOH中的一种或几种，铝源可以是铝酸钠、硫酸铝、氯化铝和硝酸铝中的一种或多种；硅源可以是白碳黑、硅胶、硅溶胶和水玻璃中的一种或多种；模板剂为溴化六甲双铵(HMBr2) 。
以步骤（2）中硅源中SiO2重量为基准，预处理后Y分子筛与硅源中SiO2的质量比为0.3～1.5，优选0.5～1.2。
步骤（2）中所述焙烧为在300～600 ℃下焙烧1～3 h；所述干燥为在100～140℃条件下干燥5～15h。
本发明提供的EU-1/Y复合分子筛可用作催化剂载体或酸性催化剂组分，具有良好的烃类分子裂化、异构化等性能，可以广泛应用于石油加工领域。
与现有技术相比较，本发明提供的EU-1/Y复合分子筛及其合成方法具有以下优点：
（1）本发明EU-1/Y复合分子筛合成方法中，通过对Y分子筛进行预处理，将葡萄糖引入Y分子筛的微孔孔道中，然后经过焙烧转变为碳，占据了Y分子筛的孔道，达到封锁孔道的目的，避免碱或其它物质入Y分子筛晶体内部，仅使晶体的外表面暴露在反应体系中，而外表面所占整个晶体的比例极小，甚至可以忽略不计，这样即使外表面在复合过程中被破坏，也不会破坏到晶体的内部体相。因此可以使Y分子筛在复合反应过程中免遭破坏，保持了晶体结构的完整性，避免结晶度下降，有利于提升终产物EU-1/Y复合分子筛的物化性能和催化活性。
（2）本发明方法中，采用了超声处理Y分子筛和葡萄糖，由于Y分子筛的孔道为狭窄的微孔，葡萄糖进入微孔时存在较大的空间位阻。采用超声法可以使葡萄糖最大程度进入Y分子筛的微孔孔道中，最大限度地让葡萄糖填满孔道，这样有利于最终对Y分子筛的晶体体相内部的保护。
（3）采用本发明方法合成的EU-1/Y复合分子筛，由于Y分子筛在复合反应过程中被保护没有遭到破坏， Y分子筛晶体保持完整，具有非常高的结晶度，完整的保持了Y分子筛的特性。经过复合反应后合成出EU-1/Y复合分子筛，形成了Y和EU-1两种分子筛的复合结构。在孔道结构方面形成了微孔-介孔的复合孔道体系，优化了晶体内扩散，有利于催化过程中的物质传输；还产生了较多的强酸和中强酸，降低了弱酸含量，优化了酸性质，促进了催化活性的提高。
附图说明
图1 实施例1合成的EU-1/Y复合分子筛的XRD 谱图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的EU-1/Y复合分子筛合成方法予以详细的描述，但并不局限于实施例。本发明实施例中使用的硅铝原料、酸、碱及溶剂均为分析纯化学试剂。
实施例1
（1）将40 g葡萄糖溶于100 mL蒸馏水中，在搅拌条件下，将8 g Y分子筛加入葡萄糖溶液中，搅拌30 min后，将混合物置于超声波清洗器中处理2 h，然后将混合物进行过滤，所得产物在120℃干燥12h，然后再在氮气气氛中500℃下焙烧2 h，得到预处理后的Y分子筛。
（2）取0.85 g氢氧化钠溶解于30 mL蒸馏水，搅拌30 min。接着加入0.6 g铝酸钠，搅拌30 min。再加入5g溴化六甲双铵，搅拌30 min。再缓慢添加6.5 g 白炭黑，搅拌30 min。再添加5 g步骤（1）制备的Y分子筛，搅拌30 min；然后装入密闭反应釜中，于烘箱中200 ℃晶化60 h。然后将所得到的产物用蒸馏水洗涤4次至中性，然后在120℃条件下干燥12h，最后在空气气氛中于500℃下焙烧2 h，所得样品即为EU-1/Y复合分子筛，编号为CL1。
实施例2
（1）将40 g葡萄糖溶于100 mL蒸馏水中，在搅拌条件下，将8 g Y分子筛加入葡萄糖溶液中，搅拌30 min后，将混合物置于超声波清洗器中处理2 h，然后将混合物进行过滤，所得产物在120℃干燥12h，然后再在氮气气氛中500℃下焙烧2 h，得到预处理后的Y分子筛。
（2）取0.65 g氢氧化钠溶解于30 mL蒸馏水，搅拌30 min。接着加入0.3 g铝酸钠，搅拌30 min。再加入3.5g溴化六甲双铵，搅拌30 min。再缓慢添加6.5 g 白炭黑，搅拌30 min。再添加5.5 g步骤（1）制备的Y分子筛，搅拌30 min；然后装入密闭反应釜中，于烘箱中210 ℃晶化50 h。然后将所得到的产物用蒸馏水洗涤4次至中性，然后在120℃条件下干燥12h，最后在空气气氛中于500℃下焙烧2 h，所得样品即为EU-1/Y复合分子筛，编号为CL2。
实施例3
（1）将35g葡萄糖溶于100 mL蒸馏水中，在搅拌条件下，将7 g Y分子筛加入葡萄糖溶液中，搅拌30 min后，将混合物置于超声波清洗器中处理2 h，然后将混合物进行过滤，所得产物在120℃干燥12h，然后再在氮气气氛中550℃下焙烧1.5 h，得到预处理后的Y分子筛。
（2）取0.75 g氢氧化钠溶解于30 mL蒸馏水，搅拌30 min。接着加入0.5 g硝酸铝，搅拌30 min。再加入1.5g溴化六甲双铵，搅拌30 min。再缓慢添加5 g 白炭黑，搅拌30 min。再添加5 g步骤（1）制备的Y分子筛，搅拌30 min；然后装入密闭反应釜中，于烘箱中200 ℃晶化35 h。然后将所得到的产物用蒸馏水洗涤4次至中性，然后在120℃条件下干燥12h，最后在空气气氛中于500℃下焙烧2 h，所得样品即为EU-1/Y复合分子筛，编号为CL3。
实施例4
（1）将40g葡萄糖溶于80 mL蒸馏水中，在搅拌条件下，将8 g Y分子筛加入葡萄糖溶液中，搅拌30 min后，将混合物置于超声波清洗器中处理1.5 h，然后将混合物进行过滤，所得产物在120℃干燥12h，然后再在氮气气氛中560℃下焙烧1.5 h，得到预处理后的Y分子筛。
（2）取0.6 g氢氧化钠溶解于30 mL蒸馏水，搅拌30 min。接着加入0.35 g硫酸铝，搅拌30 min。再加入2.5g溴化六甲双铵，搅拌30 min。再缓慢添加5.5 g 硅胶，搅拌30 min。再添加5 g步骤（1）制备的Y分子筛，搅拌30 min；然后装入密闭反应釜中，于烘箱中200 ℃晶化72 h。然后将所得到的产物用蒸馏水洗涤4次至中性，然后在120℃条件下干燥12h，最后在空气气氛中于500℃下焙烧2 h，所得样品即为EU-1/Y复合分子筛，编号为CL4。
比较例 1
取0.85 g氢氧化钠溶解于30 mL蒸馏水，搅拌30 min。接着加入0.6 g铝酸钠，搅拌30 min。再加入5g溴化六甲双铵，搅拌30 min。再缓慢添加6.5 g 白炭黑，搅拌30 min。再添加5 g未处理的Y分子筛，搅拌30 min；然后装入密闭反应釜中，于烘箱中200 ℃晶化60 h。然后将所得到的产物用蒸馏水洗涤4次至中性，然后在120℃条件下干燥12h，最后在空气气氛中于500℃下焙烧2 h，所得样品编号为CL5。
表1 为实施例和比较例所得样品物化性质
通过实施例和和比较例可知，本发明方法可合成出高质量的EU-1/Y复合分子筛，并且Y和EU-1分子筛的结晶度良好，尤其是Y分子筛的结晶度要远高于对比例中Y分子筛的结晶度，说明本发明方法提供的EU-1/Y复合分子筛具有良好的物化性质。
Claims (14)
1.一种EU-1/Y复合分子筛，其特征在于：所述Beta-Y复合分子筛经X-射线衍射仪表征，同时具有两种晶型，一种是Y型分子筛，另一种是EU-1分子筛；经物理吸附测定，比表面积为500～900m2/g，微孔表面积为500～800m2/g，介孔表面积为100～300m2/g；总酸量为0.3～1mmol/g，其中强酸与中强酸占总酸量的50～80%。
2.权利要求1所述EU-1/Y复合分子筛的合成方法，其特征在于步骤如下：
（1）将Y分子筛加入到葡萄糖溶液中，进行超声处理，所得混合物经过滤、干燥和焙烧，得到处理后Y分子筛。
3.（2）按照比例将碱源、硅源、铝源、水和模板剂按照摩尔配比0.5～6Na2O：30～100SiO2：A12O3：500～1500H2O：1～10 模版剂混合；接着加入步骤（1）得到的处理后Y分子筛，然后于180～240℃晶化25～100h，然后经分离、洗涤、干燥和焙烧，得到EU-1/Y复合分子筛。
4.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（1）中葡萄糖溶液浓度为20～50wt%。
5.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（1）中葡萄糖溶液浓度为30～40wt%。
6.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（1）中葡萄糖溶液与Beta分子筛的质量比为8：1～25：1。
7.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（1）中葡萄糖溶液与Beta分子筛的质量比为10：1～20：1。
8.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（1）超声处理时间为1～3 h，所述干燥为在100～140℃条件下干燥5～15h。
9.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述焙烧为在氮气或惰性气体气氛中，在300～600℃条件下焙烧1～3 h。
10.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（2）所述的碱源是NaOH、KOH、LiOH中的一种或几种，铝源是铝酸钠、硫酸铝、氯化铝和硝酸铝中的一种或多种；硅源是白碳黑、硅胶、硅溶胶和水玻璃中的一种或多种，模板剂为溴化六甲双铵。
11.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：以步骤（2）中硅源中SiO2重量为基准，预处理后Y分子筛与硅源中SiO2的质量比为0.3～1.5。
12.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：以步骤（2）中硅源中SiO2重量为基准，预处理后Y分子筛与硅源中SiO2的质量比为0.5～1.2。
13.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（2）中所述焙烧为在空气气氛中于300～600 ℃下焙烧1～3 h。
14.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（2）中所述干燥为在100～140℃条件下干燥5～15h。
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|---|---|---|---|---|
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102311125A (zh) * | 2010-07-07 | 2012-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高结晶度euo型分子筛的制备方法 |
| CN102861607A (zh) * | 2011-07-07 | 2013-01-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种eu-1/zsm-5复合分子筛及其制备方法和应用 |
| CN103212433A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-07-24 | 太原理工大学 | 一种核/壳结构的复合分子筛及制备方法 |
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102311125A (zh) * | 2010-07-07 | 2012-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高结晶度euo型分子筛的制备方法 |
| CN102861607A (zh) * | 2011-07-07 | 2013-01-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种eu-1/zsm-5复合分子筛及其制备方法和应用 |
| CN103212433A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-07-24 | 太原理工大学 | 一种核/壳结构的复合分子筛及制备方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107519933A (zh) * | 2016-06-21 | 2017-12-29 | 中国石油天然气股份有限公司 | Y/eu‑1/sba‑15/asa/mof复合材料及其制备方法 |
| CN107519933B (zh) * | 2016-06-21 | 2019-10-11 | 中国石油天然气股份有限公司 | Y/eu-1/sba-15/asa/mof复合材料及其制备方法 |
| CN110496643A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-11-26 | 太原大成环能化工技术有限公司 | 一种碳八芳烃异构化催化剂晶种辅助制备方法 |
| CN110496643B (zh) * | 2019-09-03 | 2022-04-12 | 太原大成环能化工技术有限公司 | 一种碳八芳烃异构化催化剂晶种辅助制备方法 |
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