CN104588679B - 纳米银镍合金粉体的制备方法 - Google Patents

纳米银镍合金粉体的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104588679B
CN104588679B CN201510020070.8A CN201510020070A CN104588679B CN 104588679 B CN104588679 B CN 104588679B CN 201510020070 A CN201510020070 A CN 201510020070A CN 104588679 B CN104588679 B CN 104588679B
Authority
CN
China
Prior art keywords
handled
production technology
nano
nickel
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510020070.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104588679A (zh
Inventor
赵东宇
于悦
张锡文
崔文婧
毕昌隆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Heilongjiang University
Original Assignee
Heilongjiang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heilongjiang University filed Critical Heilongjiang University
Priority to CN201510020070.8A priority Critical patent/CN104588679B/zh
Publication of CN104588679A publication Critical patent/CN104588679A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104588679B publication Critical patent/CN104588679B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

一种纳米银镍合金粉体的制备方法。传统纳米合金材料制备方法为机械合金化法，使硬球对原料进行强烈的撞击、研磨和搅拌，把金属或合金粉末粉碎为纳米级微粒。本发明方法包括以下步骤：（1）对原材料进行处理:将硝酸银AgNO3\硫酸镍NiSO4·6H2O与修饰剂OP‑10混合；（2）将混合反应物放入500 ml三颈瓶中，在低速搅拌的条件下，水浴加热至70℃，向三颈瓶中加入4ml的NaOH调节其pH在10，然后加入9‑10ml水合肼还原剂，反应45min，三颈瓶中产生大量白色泡沫，随后慢慢消退直至反应完成，产物为黑色沉淀。（3）对生成的黑色沉淀进行处理。本发明应用于纳米银镍合金粉体的制备方法。

Description

纳米银镍合金粉体的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种纳米银镍合金粉体的制备方法。
背景技术：
近几年银镍合金材料被广泛应用在电触头上，电触头是电器开关仪器仪表中非常重要的接触元件，主要担负着接通断开电路及承载电流的任务，低压配电与控制系统对自动化水平灵敏程度要求的提高，以及电子工业产品的更新换代都对电触头材料的性能提出了新的要求，银镍合金触头材料具有导电导热性能好、接触电阻低、抗烧损性能优良、易加工制造、成本低、适合大规模生产等优点，是小容量电器开关首选的电触头材料；
随着生产技术的不断发展，银镍合金电触头的品种规格不断增多，参考GB/T5588-1985标准，银镍合金电触头中Ag的质量分数范围是60％-95％。目前普遍采用的纳米合金材料制备方法为机械合金化法又称高能球磨法，这种方法是利用球磨机的转动或震动使硬球对原料进行强烈的撞击、研磨和搅拌，把金属或合金粉末粉碎为纳米级微粒的方法；该方法具有工艺简单、易工业化等优点，但同时具有效率不高，所得颗粒粒径较大，且分布不均，纳米银镍合金中两种金属的含量比列难以控制，制备出的纳米合金中单质金属粒子含量高，单位体积内金属合金原子分布不均，这样就会影响电触头的使用，且易失效，从而造成安全隐患；
纳米技术研究的是0.1～100 nm之间的物质体系的功能特性及其生产和实际生活中的应用技术，应用纳米技术制备的金属材料是纳米金属材料，它包括纳米金属结构材料和纳米金属粉末；其中，纳米合金材料由于其自身特殊功能和在电、催化、抗蚀性等方面表现的出优良的性质而受到重点研究，由于纳米金属粒子尺寸小，表面能高，以至于它具有其他大分子材料所不具备的表面效应、量子尺寸效应、体积效应等特征；本文制备纳米合金应用的是还原法，本方法是利用还原剂将两种或两种以上混合的金属盐溶液中的金属离子还原出来，然后通过修饰剂相作用而制备出合金颗粒，修饰剂决定合金产物的性能，溶液中的金属离子浓度决定合金的成分，这种方法制备出的银镍合金原子分布均匀，银镍合金的比列可以得到准确的控制和调节，应用在电触头上，质量稳定，安全耐用。
发明内容：
本发明的目的是提供一种纳米银镍合金粉体的制备方法。
上述的目的通过以下的技术方案实现：
一种纳米银镍合金粉体的制备方法，其方法包括以下步骤：
（1）对原材料进行处理:将硝酸银AgNO3\硫酸镍NiSO4·6H2O与修饰剂OP-10混合；
（2）将混合反应物放入500 ml三颈瓶中，在低速搅拌的条件下，水浴加热至70℃，向三颈瓶中加入4ml的NaOH调节其pH在10，然后加入9-10ml水合肼还原剂，反应45min，三颈瓶中产生大量白色泡沫，随后慢慢消退直至反应完成，产物为黑色沉淀；
（3）对生成的黑色沉淀进行处理，待三颈瓶中的溶液冷却后，用离子水，无水乙醇和丙酮对产物进行多次洗涤，然后在50℃下真空干燥24 h后得到黑色粉末；
所述的纳米银镍合金粉体的制备方法，所述的步骤（1）对原材料进行处理：称取2.0-2.5g的硝酸银AgNO3固体于25ml蒸馏水中超声溶解，再称取3.0-3.5g的硫酸镍NiSO4·6H2O固体于10ml蒸馏水中超声溶解，将两种溶液与4.8-5.0ml的修饰剂OP-10混合超声30分钟。
本发明的有益效果：
1. 制备纳米合金应用的是还原法，本方法是利用还原剂将两种或两种以上混合的金属盐溶液中的金属离子还原出来，然后通过修饰剂相作用而制备出合金颗粒，修饰剂决定合金产物的性能，溶液中的金属离子浓度决定合金的成分；这种方法制备出的银镍合金原子分布均匀，银镍合金的比列可以得到准确的控制和调节，应用在电触头上，质量稳定，安全耐用。
本发明所应用纳米技术制备的金属材料是纳米金属材料，它包括纳米金属结构材料和纳米金属粉末。其中，纳米合金材料由于其自身特殊功能和在电、催化、抗蚀性等方面表现的出优良的性质而受到重点研究；由于纳米金属粒子尺寸小，表面能高，以至于它具有其他大分子材料所不具备的表面效应、量子尺寸效应、体积效应等特征；
3. 本发明银镍合金触头材料具有导电导热性能好，接触电阻低，抗烧损性能优良，易加工制造，成本低，适合大规模生产等优点，是小容量电器开关首选的电触头材料。
附图说明：
附图1是是纳米银镍合金的XRD图。
附图2是纳米银镍合金的SEM图。
具体实施方式：
实施例1：
纳米银镍合金粉体的制备方法，其方法包括以下步骤：
（1）对原材料进行处理:将硝酸银AgNO3\硫酸镍NiSO4·6H2O与修饰剂OP-10混合；
（2）将混合反应物放入500 ml三颈瓶中，在低速搅拌的条件下，水浴加热至70℃，向三颈瓶中加入4ml的NaOH调节其pH在10，然后加入9-10ml水合肼还原剂，反应45min，三颈瓶中产生大量白色泡沫，随后慢慢消退直至反应完成，产物为黑色沉淀；
（3）对生成的黑色沉淀进行处理，待三颈瓶中的溶液冷却后，用离子水，无水乙醇和丙酮对产物进行多次洗涤，然后在50℃下真空干燥24 h后得到黑色粉末。
实施例2：
根据实施例1所述的纳米银镍合金粉体的制备方法，所述的步骤（1）对原材料进行处理：
称取2.0-2.5g的硝酸银AgNO3固体于25ml蒸馏水中超声溶解，再称取3.0-3.5g的硫酸镍NiSO4·6H2O固体于10ml蒸馏水中超声溶解，将两种溶液与4.8-5.0ml的修饰剂OP-10混合超声30分钟。

Claims (1)

1.一种纳米银镍合金粉体的制备方法，其特征是：其方法包括以下步骤：
（1）对原材料进行处理:将硝酸银AgNO3\硫酸镍NiSO4·6H2O与修饰剂OP-10混合；
（2）将混合反应物放入500 ml三颈瓶中，在低速搅拌的条件下，水浴加热至70℃，向三颈瓶中加入4ml的NaOH调节其pH在10，然后加入9-10ml水合肼还原剂，反应45min，三颈瓶中产生大量白色泡沫，随后慢慢消退直至反应完成，产物为黑色沉淀；（3）对生成的黑色沉淀进行处理，待三颈瓶中的溶液冷却后，用离子水，无水乙醇和丙酮对产物进行多次洗涤，然后在50℃下真空干燥24 h后得到黑色粉末；
所述的步骤（1）对原材料进行处理：
称取2.0-2.5g的硝酸银AgNO3固体于25ml蒸馏水中超声溶解，再称取3.0-3.5g的硫酸镍NiSO4·6H2O固体于10ml蒸馏水中超声溶解，将两种溶液与4.8-5.0ml的修饰剂OP-10混合超声30分钟。
CN201510020070.8A 2015-01-15 2015-01-15 纳米银镍合金粉体的制备方法 Expired - Fee Related CN104588679B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510020070.8A CN104588679B (zh) 2015-01-15 2015-01-15 纳米银镍合金粉体的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510020070.8A CN104588679B (zh) 2015-01-15 2015-01-15 纳米银镍合金粉体的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104588679A CN104588679A (zh) 2015-05-06
CN104588679B true CN104588679B (zh) 2017-09-22

Family

ID=53114926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510020070.8A Expired - Fee Related CN104588679B (zh) 2015-01-15 2015-01-15 纳米银镍合金粉体的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104588679B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112779436A (zh) * 2020-12-23 2021-05-11 佛山市诺普材料科技有限公司 一种AgNi电触头材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1248503A (zh) * 1998-09-11 2000-03-29 株式会社村田制作所 金属粉末及其制备方法和导电性糊状物
CN1415621A (zh) * 2002-11-30 2003-05-07 中国科学院兰州化学物理研究所 一种金属粉体的制备方法
CN101067172A (zh) * 2007-06-12 2007-11-07 沈阳师范大学 一种合成纳米Ag－Ni合金的方法
CN102672168A (zh) * 2012-01-06 2012-09-19 河南科技大学 一种核-壳结构镍-银双金属粉体的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100564596C (zh) * 2007-12-25 2009-12-02 辽宁大学 银镍核壳粒子制备方法
CN100579688C (zh) * 2008-03-31 2010-01-13 河南大学 一种表面修饰纳米铜/铜合金微粒及其制备方法
FR2946267B1 (fr) * 2009-06-05 2012-06-29 Centre Nat Rech Scient Procede de preparation d'une composition organocompatible et hydrocompatible de nanocristaux metalliques et composition obtenue
CN102205422A (zh) * 2011-01-17 2011-10-05 深圳市圣龙特电子有限公司 一种电子浆料用纳米铜粉及其制作工艺
CN102873335A (zh) * 2011-07-14 2013-01-16 东南大学 一种热敏水溶性银纳米颗粒的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1248503A (zh) * 1998-09-11 2000-03-29 株式会社村田制作所 金属粉末及其制备方法和导电性糊状物
CN1415621A (zh) * 2002-11-30 2003-05-07 中国科学院兰州化学物理研究所 一种金属粉体的制备方法
CN101067172A (zh) * 2007-06-12 2007-11-07 沈阳师范大学 一种合成纳米Ag－Ni合金的方法
CN102672168A (zh) * 2012-01-06 2012-09-19 河南科技大学 一种核-壳结构镍-银双金属粉体的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104588679A (zh) 2015-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101716685B (zh) 化学还原法制备球形超细银粉的方法
Khanna et al. Nanosized silver powder via reduction of silver nitrate by sodium formaldehydesulfoxylate in acidic pH medium
CN103231072B (zh) 高温电子浆料用二氧化硅/银核壳复合粉的制备方法
CN103122465B (zh) 一种片状金属粉末的制备方法
CN106670501B (zh) 一种石墨烯-金属基复合粉体的制备方法
CN101318225B (zh) 一种金属多孔类球形银粉的制备方法
CN108714700A (zh) 一种单分散高结晶型银粉的制备方法及其制得的银粉
CN106041123B (zh) 一种太阳能电池正银用高活性空心银粉及其制备方法
CN102554264A (zh) 导电浆料用银钯合金粉的制备方法
CN105817645A (zh) 一种可控粒度的超纯银粉的制备方法
CN104588679B (zh) 纳米银镍合金粉体的制备方法
Ma et al. Fabrication of amino-functionalized magnetic graphene oxide nanocomposites for adsorption of Ag (I) from aqueous solution
CN101942679B (zh) 超细铜粉制备预处理及分散的方法
CN100531974C (zh) 中空球形铜颗粒的制备方法
CN101887767A (zh) 一种以表面覆盖银纳米结构的铜粉为填料的导电浆料的制备方法
Zhai et al. A novel wet-chemical method for preparation of silver flakes
CN1404950A (zh) 一种在水溶液中用化学还原法制备纳米镍及其合金粉体的方法
Dai et al. Effect of lime (CaOH+) on chalcopyrite-arsenopyrite separation in high gradient magnetic separation: Experiment and molecular simulation
Irizarry et al. Preparation and formation mechanism of silver particles with spherical open structures
CN107755711B (zh) 一种正方微纳米银粉制备方法
CN105798319A (zh) 银钨电触头材料的制备方法和装置及电触头材料、电触头
Lin et al. Effect of SnO2 particle size on properties of Ag-SnO2 electrical contact materials prepared by the reductive precipitation method
CN105268988B (zh) 一种超细球形银粉的制备方法
Tang et al. Study on the mechanism of forming silver nanoparticles on micron-scale flake silver powder
CN103665622A (zh) 聚苯乙烯/贵金属合金复合粒子及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170922

Termination date: 20210115