CN104505262A - 一种石墨烯铅复合材料和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极 - Google Patents
一种石墨烯铅复合材料和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104505262A CN104505262A CN201410759833.6A CN201410759833A CN104505262A CN 104505262 A CN104505262 A CN 104505262A CN 201410759833 A CN201410759833 A CN 201410759833A CN 104505262 A CN104505262 A CN 104505262A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lead
- graphene
- base body
- plumbous
- composite material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 341
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 70
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 167
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 125
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 122
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 103
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 103
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 79
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 56
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 25
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 21
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 20
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 claims description 19
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 18
- 208000011726 slow pulse Diseases 0.000 claims description 15
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 14
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 14
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 7
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 7
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 4
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 claims description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 4
- -1 tetraethylammonium tetrafluoroborate Chemical compound 0.000 claims description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 claims description 2
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 3
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032953 Device battery issue Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- VKQNRZQSJUMPOS-UHFFFAOYSA-N [Pb].[C] Chemical compound [Pb].[C] VKQNRZQSJUMPOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011825 aerospace material Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/366—Composites as layered products
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
- H01M4/0438—Processes of manufacture in general by electrochemical processing
- H01M4/045—Electrochemical coating; Electrochemical impregnation
- H01M4/0452—Electrochemical coating; Electrochemical impregnation from solutions
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
- H01M4/16—Processes of manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种石墨烯铅复合材料和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极,其中,本发明公开了一种石墨烯铅复合材料,其特征在于固定于铅基体的石墨烯材料片为载体,金属铅沉积于石墨烯表面。同时本发明公开了该石墨烯铅复合材料的制备方法。该石墨烯铅既具有石墨烯材料的优异导电、导热性、巨大比表面积,同时具有铅电极特征氧化还原反应和较高的析氢过电位的特性。本发明还公开了使用石墨烯铅复合材料制备石墨烯铅碳电极的方法,主要有电化学沉积法、化学浸渍法、超细粉末涂布法,制得的石墨烯铅碳电极完全具备超级电容和铅酸电池电极共同的特性,易于制成具有实用价值的超级铅酸电池。
Description
技术领域
本发明涉及石墨烯应用技术领域,特别涉及一种石墨烯铅复合材料的制备方法和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极。
背景技术
石墨烯 (Graphene) 是继富勒烯、碳纳米管之后一种新近为人类所认识的碳元素的同素异形体。石墨烯是一种碳原子以sp2杂化轨道成键,以六元环结构形成的单层二维蜂窝状晶格结构的碳材料。石墨烯的这种独特的结构给它带来了一系列新颖、特殊的性质,比如无色透明(吸收光强度仅为 2.3%)、导电率高(单层石墨烯导电率与铜相近)、力学性能优异(抗拉强度可达50- 200GPa,弹性模量可达1TPa,单层石墨烯的抗拉强度是同等厚度钢片的100倍),以上特性使得石墨烯在触摸屏、太阳能电池、航空航天材料等诸多新能源、新材料领域具有广阔的应用前景。但是,石墨烯直接用于生产实践中还存在许多局限,因此石墨烯器件的制备及其应用研究已成为近年来科学研究中的热点。
铅酸电池的发展已经有一百多年的历史,而其改进产品阀控式铅酸电池 (VRLA)也有几十年的历史。它的应用领域十分广泛,主要归功于其具有成本低、工艺成熟、安全性能好,废旧电池的回收利用率高达95% 以上等特点。但比能量低(大约30Wh/kg)、寿命短(100%DOD循环寿命500次以下)、高倍率充放电和低温性能差等缺陷又阻碍了其在电动汽车动力电池和大规模储能电池等方面的应用。近年来,人们开始将活性炭、碳纳米管、石墨烯等材料及技术应用到铅酸电池的改进方面,相继研发出铅碳电极和超级铅酸电池等,如中国专利申请号:CN201210432307.X将石墨烯材料引进到负极材料中,代替现有铅碳电池中的活性炭和导电剂,在大电流充放电情况下能有效的分担铅负极上的部分电流。由该发明铅碳电池负极制成的电池,比功率比普通铅酸电池高50%,在大电流脉冲充放电循环中,寿命比普通的铅酸电池提高10倍。中国专利申请号:CN103219162A提供了电沉积方法制备碳纳米材料和泡沫铅复合材料,该发明的纳米碳铅超级电容电池将铅酸电池和超级电容器两者合一,同时实现了高储能和高功率密度;充放电性能好,碳材料可阻止负极硫酸盐化现象,改善了过去电池失效的一个因素,延长了电池寿命。中国专利申请号:CN103413982A提供了一种铅碳超级电池补水维护方法,该方法解决了以往不规范补水给电池性能带来的不良影响,通过此法维护后,铅碳超级电池循环寿命能得到很大的提高。。
综上所述,尽管将石墨烯材料和技术应用到铅酸电池及其极板中,并获得如专利CN201210432307.X和专利CN103219162A中所描述的对铅酸电池性能改善的好处,但制备石墨烯的技术还不能满足制备方法简单、成本低廉、产品性能稳定可控等工业化基本要求,尤其不能解决在铅碳电极及铅碳超级电池中普遍存在的如专利CN103413982A中描述的问题:由于碳材料的加入会加剧负极析氢问题,使蓄电池失水严重,免维护性能降低。另外, 铅碳超级电池在运行过程中倍率较高,电流较大,由内阻产生的热量多;同时正极析出的氧气到负极复合,也会产生较高的热量。如此,电池运行过程中热失控的风险将会显著提高。这一问题也是目前铅碳电极及铅碳超级电池中存在的最关键问题,这就极大的限制了铅碳电极及铅碳超级电池在更大范围、更广阔领域的应用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种石墨烯铅复合材料及其制备方法和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的 :
本发明提出的一种石墨烯铅复合材料,其特征在于:固定于铅基体的石墨烯材料片为载体,金属铅沉积于石墨烯表面。
该石墨烯铅复合材料的制备方法,步骤如下:
步骤1:将膨胀石墨薄片的一面固定于铅金属上,另一面在电解质溶液中作为阳极通电,制得固定于铅基体的石墨烯材料片;
步骤2:对固定于铅基体的石墨烯材料片,进行清洗、烘干并在金属基体上粘胶带纸;
步骤3:将步骤2预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极或金属电极作为阴极,置于硫酸溶液中通电,使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
步骤4:将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,另一极为阳极,在硫酸溶液中通电,使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
步骤5:通过脉冲电镀、化学镀或者离子溅射方法在铅基体表面的石墨烯的表面沉积铅,制得石墨烯铅复合材料。
其中,步骤2所述的清洗为以下方法中的一种或几种组合:碱洗、酸洗、有机溶剂洗、水洗。
其中,步骤1所述的铅基体石墨烯材料片是指将膨胀石墨薄片一面通过电镀沉积铅,另一面在1-15mol/L硫酸溶液中作为阳极或阴极通电进一步插层膨胀剥离制成的固定于铅基体石墨烯材料片。
其中,步骤3所述的铅基体石墨烯材料片的活化,是将步骤2预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,放入1-15mol/L 硫酸溶液中通直流电1-60分钟,电压控制在1-10V。
其中,步骤4所述的铅基体石墨烯表面离子交换,是将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,放入1-15mol/L硫酸溶液中通直流电1-60分钟,电压控制在1-10V。
步骤5所述的铅基体石墨烯材料片表面进行铅沉积,通过脉冲电镀,是通过控制慢脉冲电流和时间,大电流为0-30A/dm2,时间为0-100秒;小电流为0-3A/dm2,时间为0-100秒,大小电流交替,在镀铅溶液中循环脉冲电镀0.01-10小时,制得石墨烯铅复合材料;或者步骤5所述的铅基体石墨烯材料片表面进行铅沉积,通过化学镀,是将铅基体石墨烯材料片放置于化学镀铅溶液中,pH值为5-8,温度为20-95度,时间为10-3600秒,制得石墨烯铅复合材料;或者步骤5所述的铅基体石墨烯材料片表面进行铅沉积,通过离子溅射方法,是在真空容器内,溅射电压为0-1500V,溅射电流0-200mA,使铅原子溅射到样品的表面,制得石墨烯铅复合材料。
本发明所述的采用石墨烯铅复合材料制备石墨烯铅碳电极的方法有:电化学沉积法或者化学浸渍法。
其中,所述的电化学沉积法,包括步骤如下:
步骤1:将权利要求1-10任意一项所述的石墨烯铅复合材料置于镀铅溶液中,通过控制慢脉冲电流进一步加镀多孔性铅,大电流0-30A/dm2,时间0-100秒;小电流0-3A/dm2,持续时间0-100秒,大小电流交替,在镀铅溶液中循环脉冲电镀0.1-10小时;
步骤2:洗涤后放入1-15mol/L的硫酸溶液中,控制腐蚀时间为0.1-50小时,获得石墨烯铅表面有活性硫酸铅的石墨烯铅碳电极;
步骤3:石墨烯铅碳电极充电化成,放入1-15mol/L的硫酸溶液中,通过控制慢脉冲充电进行阴极化成,大电流0-30A/dm2,时间0-100秒;小电流0-3A/dm2,时间0-100秒,大小电流交替,持续化成时间0.1-200小时,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
所述的化学浸渍法,包括步骤如下:将权利要求1-10任意一项所述的石墨烯铅复合材料置于浸入1-500g/L硝酸铅溶液中2~3 h,经过结晶、浸酸、刷片、水洗、烘干、称重等工序,重复上述工艺过程 3~10 次,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
制备的石墨铅碳电极既具有石墨烯优良的导电、导热性、巨大比表面积及超级电容特征,又具有铅电极电化学氧化还原反应和析出过电位高的特性。
附图说明
图1是制备石墨烯铅复合材料以及石墨烯铅碳电极的流程图。
图2是实施例1中石墨烯铅复合材料在不同扫描速率下的循环伏安曲线,扫描速率从30mv/s-1000mV /s,电解液为5mol/L硫酸溶液,参比电极为Hg/Hg2SO4。
图3是实施例4中石墨烯铅碳电极以及纯铅电极的循环伏安曲线对比,扫面速率为30mv/s,电解液为5mol/L硫酸溶液,参比电极为Hg/Hg2SO4。
具体实施方式
下面进一步说明本发明。
实施例1 膨胀石墨薄片的制备
取一块柔性膨胀鳞片石墨洗涤、烘干,利用辊压机逐渐调节间隙进行反复压延,压延过程中同时进行辅助加热,增加石墨的柔性,压延直到石墨片厚度达到0.05mm,即得到膨胀石墨薄片。
实施例2 膨胀石墨薄片的制备
取一块柔性膨胀鳞片石墨洗涤、烘干,利用辊压机逐渐调节间隙进行反复压延,压延过程中同时进行辅助加热,增加石墨的柔性,压延直到石墨片厚度达到0.025mm,即得到膨胀石墨薄片。
实施例3 膨胀石墨薄片的制备
取一块柔性膨胀鳞片石墨洗涤、烘干,利用辊压机逐渐调节间隙进行反复压延,压延过程中同时进行辅助加热,增加石墨的柔性,压延直到石墨片厚度达到0.015mm,即得到膨胀石墨薄片。
实施例4 采用脉冲电镀法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例1制备的膨胀石墨薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以2A/dm2电流密度,电镀6小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在10mol/L 硫酸溶液中,施加2.1V直流电压,15分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将经过本实施例3)步骤预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电10分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,通过控制慢脉冲电流和时间,表面进行铅沉积,大电流为2A/dm2,时间为20秒,小电流为0.05A/dm2,持续时间10秒,大小电流交替,在电镀铅溶液中循环脉冲电镀1.5小时,制得石墨烯铅复合材料。
由图2可见,铅基体石墨烯材料薄片超级电容特性优异,当扫描速度达到900mv/s时,电流密度达到100mA/cm2,此时铅基体石墨烯材料电极仍然保持较好的超级电容高比表面、高功率充放电特征。
实施例5 采用化学镀方法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例2制备的膨胀石墨薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以3A/dm2电流密度,电镀6小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨薄片一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在10mol/L硫酸溶液中,施加2.1V直流电压,10分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将经过本实施例3)步骤预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于10mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电5分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片置于含有23g/L PbCl2的化学镀铅液中,调节pH值为8,温度为50度,时间为30分钟,制得石墨烯铅复合材料。
实施例6 采用离子溅射方法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例3制备的膨胀薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以1A/dm2电流密度,电镀10小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在四氟硼酸四乙基铵为电解质的有机电解液中,施加4.2V直流电压,20分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行丙酮洗、水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于10mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电5分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片,乙醇清洗后,在真空容器内,设置溅射电压为1200V,溅射电流25mA,使铅原子溅射到样品的表面,制得石墨烯铅复合材料。
实施例7 采用电化学沉积法制备石墨烯铅碳电极
1)取实施例4中制备的石墨烯铅复合材料放置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,进一步加镀多孔性铅,大电流为10A/dm2,持续时间为10秒;小电流为1A/dm2,持续时间为20秒,大小电流交替,循环脉冲电镀3小时。
2)取加镀多孔性铅后的石墨烯铅极片,洗涤后放入5mol/L的硫酸溶液中,控制腐蚀3小时,获得石墨烯铅表面有活性硫酸铅的石墨烯铅碳电极。
3)石墨烯铅碳电极充电化成,放入5mol/L的硫酸溶液中,通过控制慢脉冲充电进行阴极化成,大电流1A/dm2,时间20秒;小电流0.05A/dm2,时间10秒;大小电流交替,持续化成时间5小时,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
由图3可见,石墨烯铅碳电极的循环伏安曲线与纯铅电极相比,不仅具有高功率充放电超级电容特性,而且具有明显的电化学氧化还原特征峰,在30mv/s扫描速度下放电电流密度达到90mA/cm2,远远大于纯铅电极,更为重要的是石墨烯铅碳电极的电化学还原峰电位与析氢电位明显分开,析氢电位更负,氢析出过电位高。
实施例8 采用化学浸渍法制备石墨烯铅碳电极
取实施例4中制备的石墨烯铅复合材料浸入100g/L硝酸铅溶液中2.5 h,然后经过浸5mol/L硫酸、水洗、烘干、称重工序,重复上述工艺过程 5次,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
实施例9 采用电化学沉积法制备石墨烯铅碳电极
1)取实施例5中制备的石墨烯铅复合材料放置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,进一步加镀多孔性铅,大电流为30A/dm2,持续时间为100秒;小电流为3A/dm2,持续时间为100秒,大小电流交替,循环脉冲电镀10小时。
2)取加镀多孔性铅后的石墨烯铅极片,洗涤后放入15mol/L的硫酸溶液中,控制腐蚀50小时,获得石墨烯铅表面有活性硫酸铅的石墨烯铅碳电极。
3)石墨烯铅碳电极充电化成,放入15mol/L的硫酸溶液中,通过控制慢脉冲充电进行阴极化成,大电流30A/dm2,时间100秒;小电流3A/dm2,时间100秒;大小电流交替,持续化成时间200小时,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
实施例10 采用化学浸渍法制备石墨烯铅碳电极
取实施例5中制备的石墨烯铅复合材料浸入500g/L硝酸铅溶液中3 h,然后经过浸5mol/L硫酸、水洗、烘干、称重工序,重复上述工艺过程10次,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
取实施例4中制备的石墨烯铅复合材料浸入100g/L硝酸铅溶液中2~3 h。
实施例11 采用电化学沉积法制备石墨烯铅碳电极
1)取实施例6中制备的石墨烯铅复合材料放置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,进一步加镀多孔性铅,大电流为1mA/dm2,持续时间为1ms;小电流为0.1mA/dm2,持续时间为1 ms,大小电流交替,在镀铅溶液中循环脉冲电镀0.1小时。
2)取加镀多孔性铅后的石墨烯铅极片,洗涤后放入1mol/L的硫酸溶液中,控制腐蚀0.1小时,获得石墨烯铅表面有活性硫酸铅的石墨烯铅碳电极。
3)石墨烯铅碳电极充电化成,放入1mol/L的硫酸溶液中,通过控制慢脉冲充电进行阴极化成,大电流0.1 mA/dm2,时间1ms;小电流0.01mA/dm2,时间0.1 ms;大小电流交替,持续化成时间0.1小时,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
实施例12 采用化学浸渍法制备石墨烯铅碳电极
取实施例6中制备的石墨烯铅复合材料浸入1 g/L硝酸铅溶液中2 h,然后经过浸5mol/L硫酸、水洗、烘干、称重工序,重复上述工艺过程 3次,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
实施例13 采用脉冲电镀法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例1制备的膨胀石墨薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以2A/dm2电流密度,电镀6小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨一面作为阴极,石墨电极作为阳极,在1 mol/L 硫酸溶液中,施加2.1V直流电压,15分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将经过本实施例3)步骤预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于1mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为1V,通电1分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在1mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为1.0V,通电1分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,通过控制慢脉冲电流和时间,表面进行铅沉积,大电流为30A/dm2,时间为100秒,小电流为3A/dm2,持续时间100秒,大小电流交替,在电镀铅溶液中循环脉冲电镀10小时,制得石墨烯铅复合材料。
实施例14 采用脉冲电镀法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例1制备的膨胀石墨薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以2A/dm2电流密度,电镀6小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨一面作为阴极,石墨电极作为阳极,在15 mol/L 硫酸溶液中,施加2.1V直流电压,15分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将经过本实施例3)步骤预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于15mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为10V,通电60分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在15mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为10.0V,通电60分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,通过控制慢脉冲电流和时间,表面进行铅沉积,大电流为20 mA/dm2,时间为1 ms,小电流为2 mA/dm2,持续时间1 ms,大小电流交替,在电镀铅溶液中循环脉冲电镀0.01小时,制得石墨烯铅复合材料。
实施例15 采用化学镀方法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例2制备的膨胀石墨薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以3A/dm2电流密度,电镀6小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨薄片一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在10mol/L硫酸溶液中,施加2.1V直流电压,10分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将经过本实施例3)步骤预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于10mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电5分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片置于含有23g/L PbCl2的化学镀铅液中,调节pH值为5,温度为20度,时间为10秒,制得石墨烯铅复合材料。
实施例15 采用化学镀方法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例2制备的膨胀石墨薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以3A/dm2电流密度,电镀6小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨薄片一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在10mol/L硫酸溶液中,施加2.1V直流电压,10分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将经过本实施例3)步骤预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于10mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电5分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片置于含有23g/L PbCl2的化学镀铅液中,调节pH值为8,温度为95度,时间为3600秒,制得石墨烯铅复合材料。
实施例16 采用离子溅射方法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例3制备的膨胀薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以1A/dm2电流密度,电镀10小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在四氟硼酸四乙基铵为电解质的有机电解液中,施加4.2V直流电压,20分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行丙酮洗、水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于10mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电5分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片,乙醇清洗后,在真空容器内,设置溅射电压为1500V,溅射电流200mA,使铅原子溅射到样品的表面,制得石墨烯铅复合材料。
实施例17 采用离子溅射方法制备石墨烯铅复合材料
1)将实施例3制备的膨胀薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以1A/dm2电流密度,电镀10小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
2)将镀金属铅的膨胀石墨一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在四氟硼酸四乙基铵为电解质的有机电解液中,施加4.2V直流电压,20分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
3)固定于铅基体的石墨烯材料片进行丙酮洗、水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
4)将预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于10mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电5分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
5)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
6)离子交换后的铅基体石墨烯材料片,乙醇清洗后,在真空容器内,设置溅射电压为1 mV,溅射电流0.1mA,使铅原子溅射到样品的表面,制得石墨烯铅复合材料。
以上所述仅为本发明技术方案的较佳实施方式,并非用于限定本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包括在本发明的保护范围之内。
Claims (18)
1.一种石墨烯铅复合材料,其特征在于:固定于铅基体的石墨烯材料片为载体,金属铅沉积于石墨烯表面。
2.根据权利要求1所述的石墨烯铅复合材料,其特征在于:所述的固定于铅基体的石墨烯材料片是将膨胀石墨薄片的一面固定于铅基体上,另一面在电解质溶液中作为阳极通电,制得固定于铅基体的石墨烯材料片。
3.一种石墨烯铅复合材料的制备方法,包括步骤如下:
步骤1:将膨胀石墨薄片的一面固定于铅金属上,另一面在电解质溶液中作为阳极通电,制得固定于铅基体的石墨烯材料片;
步骤2:对固定于铅基体的石墨烯材料片,进行清洗、烘干并在金属基体上粘胶带纸;
步骤3:将步骤2预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极或金属电极作为阴极,置于硫酸溶液中通电,使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
步骤4:将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,另一极为阳极,在硫酸溶液中通电,使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
步骤5:通过脉冲电镀、化学镀或者离子溅射方法在铅基体表面的石墨烯的表面沉积铅,制得石墨烯铅复合材料。
4.根据权利要求3所述的一种石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于步骤2所述的清洗为以下方法中的一种或几种组合:碱洗、酸洗、有机溶剂洗、水洗。
5.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1所述的铅基体石墨烯材料片是指将膨胀石墨薄片一面通过电镀沉积铅,另一面在1-15mol/L硫酸溶液中作为阳极或阴极通电进一步插层膨胀剥离制成的固定于铅基体石墨烯材料片。
6.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤3所述的铅基体石墨烯材料片的活化,是将步骤2预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,放入1-15mol/L 硫酸溶液中通直流电1-60分钟,电压控制在1-10V。
7.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤4所述的铅基体石墨烯表面离子交换,是将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,放入1-15mol/L硫酸溶液中通直流电1-60分钟,电压控制在1-10V。
8.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤5所述的铅基体石墨烯材料片表面进行铅沉积,通过脉冲电镀,是通过控制慢脉冲电流和时间,大电流为0-30A/dm2,时间为0-100秒;小电流为0-3A/dm2,时间为0-100秒,大小电流交替,在镀铅溶液中循环脉冲电镀0.01-10小时,制得石墨烯铅复合材料。
9.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤5所述的铅基体石墨烯材料片表面进行铅沉积,通过化学镀,是将铅基体石墨烯材料片放置于化学镀铅溶液中,pH值为5-8,温度为20-95度,时间为10-3600秒,制得石墨烯铅复合材料。
10.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤5所述的铅基体石墨烯材料片表面进行铅沉积,通过离子溅射方法,是在真空容器内,溅射电压为0-1500V,溅射电流0-200mA,使铅原子溅射到样品的表面,制得石墨烯铅复合材料。
11.一种制备石墨烯铅碳电极的方法,其特征为:用电化学沉积法或者化学浸渍法处理权利要求1-9任意一项所述的石墨烯铅复合材料。
12.根据权利要求11所述的制备石墨烯铅碳电极的方法,其特征在于,所述的电化学沉积法,包括步骤如下:
步骤1:将权利要求1-10任意一项所述的石墨烯铅复合材料置于镀铅溶液中,通过控制慢脉冲电流进一步加镀多孔性铅,大电流0-30A/dm2,时间0-100秒;小电流0-3A/dm2,持续时间0-100秒,大小电流交替,在镀铅溶液中循环脉冲电镀0.1-10小时;
步骤2:洗涤后放入1-15mol/L的硫酸溶液中,控制腐蚀时间为0.1-50小时,获得石墨烯铅表面有活性硫酸铅的石墨烯铅碳电极;
步骤3:石墨烯铅碳电极充电化成,放入1-15mol/L的硫酸溶液中,通过控制慢脉冲充电进行阴极化成,大电流0-30A/dm2,时间0-100秒;小电流0-3A/dm2,时间0-100秒,大小电流交替,持续化成时间0.1-200小时,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
13.根据权利要求11所述的制备石墨烯铅碳电极的方法,其特征在于,所述的化学浸渍法,包括步骤如下:将权利要求1-10任意一项所述的石墨烯铅复合材料置于浸入1-500g/L硝酸铅溶液中2~3 h,经过结晶、浸酸、刷片、水洗、烘干、称重等工序,重复上述工艺过程 3~10 次,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
14.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤如下:
1) 取一块柔性膨胀鳞片石墨洗涤、烘干,利用辊压机逐渐调节间隙进行反复压延,压延过程中同时进行辅助加热,增加石墨的柔性,压延直到石墨片厚度达到0.05mm,即得到膨胀石墨薄片;
2)将膨胀石墨薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以2A/dm2电流密度,电镀6小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
3)将镀金属铅的膨胀石墨一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在10mol/L 硫酸溶液中,施加2.1V直流电压,15分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
4)固定于铅基体的石墨烯材料片进行水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
5)将经过步骤4)预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电10分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
6)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
7)离子交换后的铅基体石墨烯材料片置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,通过控制慢脉冲电流和时间,表面进行铅沉积,大电流为2A/dm2,时间为20秒,小电流为0.05A/dm2,持续时间10秒,大小电流交替,在电镀铅溶液中循环脉冲电镀1.5小时,制得石墨烯铅复合材料。
15.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤如下:
1) 取一块柔性膨胀鳞片石墨洗涤、烘干,利用辊压机逐渐调节间隙进行反复压延,压延过程中同时进行辅助加热,增加石墨的柔性,压延直到石墨片厚度达到0.025mm,即得到膨胀石墨薄片;
2)将膨胀石墨薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以3A/dm2电流密度,电镀6小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
3)将镀金属铅的膨胀石墨薄片一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在10mol/L硫酸溶液中,施加2.1V直流电压,10分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
4)固定于铅基体的石墨烯材料片进行水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
5)将经过步骤4)预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于10mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电5分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
6)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
7)离子交换后的铅基体石墨烯材料片置于含有23g/L PbCl2的化学镀铅液中,调节pH值为8,温度为50度,时间为30分钟,制得石墨烯铅复合材料。
16.根据权利要求4所述的石墨烯铅复合材料的制备方法,其特征在于,步骤如下:
1)取一块柔性膨胀鳞片石墨洗涤、烘干,利用辊压机逐渐调节间隙进行反复压延,压延过程中同时进行辅助加热,增加石墨的柔性,压延直到石墨片厚度达到0.015mm,即得到膨胀石墨薄片;
2)将膨胀薄片作为阴极,铅金属板作为阳极,置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,室温下,以1A/dm2电流密度,电镀10小时,在膨胀石墨薄片表面镀上金属铅;
3)将镀金属铅的膨胀石墨一面作为阳极,石墨电极作为阴极,在四氟硼酸四乙基铵为电解质的有机电解液中,施加4.2V直流电压,20分钟,制得固定于铅金属基体的石墨烯材料片;
4)固定于铅基体的石墨烯材料片进行丙酮洗、水洗、烘干,在铅基体上背胶带纸;
5)将预处理后的铅基体石墨烯材料片作为阳极,石墨电极作为阴极,置于10mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.1V,通电5分钟使得铅基体表面的石墨烯得到活化;
6)将活化后的铅基体石墨烯材料片作为阴极,石墨电极作为阳极,在5mol/L硫酸溶液中通电,控制直流电压为2.0V,通电5分钟使铅基体表面的石墨烯吸附的离子实现交换;
7)离子交换后的铅基体石墨烯材料片,乙醇清洗后,在真空容器内,设置溅射电压为1200V,溅射电流25mA,使铅原子溅射到样品的表面,制得石墨烯铅复合材料。
17.一种制备石墨烯铅碳电极的方法,其特征在于步骤如下:
1)将权利要求14所述的石墨烯铅复合材料放置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,进一步加镀多孔性铅,大电流为10A/dm2,持续时间为10秒;小电流为1A/dm2,持续时间为20秒,大小电流交替,循环脉冲电镀3小时;
2)取加镀多孔性铅后的石墨烯铅极片,洗涤后放入5mol/L的硫酸溶液中,控制腐蚀3小时,获得石墨烯铅表面有活性硫酸铅的石墨烯铅碳电极;
3)石墨烯铅碳电极充电化成,放入5mol/L的硫酸溶液中,通过控制慢脉冲充电进行阴极化成,大电流1A/dm2,时间20秒;小电流0.05A/dm2,时间10秒;大小电流交替,持续化成时间5小时,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
18.一种制备石墨烯铅碳电极的方法,其特征在于步骤如下:
1)将权利要求14所述的石墨烯铅复合材料放置于含有75g/L Pb(Ac)2·3H2O的铅电镀液中,进一步加镀多孔性铅,大电流为10A/dm2,持续时间为10秒;小电流为1A/dm2,持续时间为20秒,大小电流交替,循环脉冲电镀3小时;
2)取加镀多孔性铅后的石墨烯铅极片,洗涤后放入5mol/L的硫酸溶液中,控制腐蚀3小时,获得石墨烯铅表面有活性硫酸铅的石墨烯铅碳电极;
3)石墨烯铅碳电极充电化成,放入5mol/L的硫酸溶液中,通过控制慢脉冲充电进行阴极化成,大电流1A/dm2,时间20秒;小电流0.05A/dm2,时间10秒;大小电流交替,持续化成时间5小时,获得具有充放电活性的石墨烯铅碳电极。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410759833.6A CN104505262B (zh) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | 一种石墨烯铅复合材料和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410759833.6A CN104505262B (zh) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | 一种石墨烯铅复合材料和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104505262A true CN104505262A (zh) | 2015-04-08 |
CN104505262B CN104505262B (zh) | 2017-06-20 |
Family
ID=52947002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410759833.6A Expired - Fee Related CN104505262B (zh) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | 一种石墨烯铅复合材料和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104505262B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105428613A (zh) * | 2015-11-06 | 2016-03-23 | 深圳市雄韬电源科技股份有限公司 | 一种石墨烯/铅化合物复合材料的制备方法和一种铅酸电池 |
CN105568243A (zh) * | 2016-03-16 | 2016-05-11 | 临沂大学 | 一种用于不锈钢表面的石墨烯防腐涂层制备方法 |
CN109244403A (zh) * | 2018-09-12 | 2019-01-18 | 烟台厚旭能源科技有限责任公司 | 一种迭代压延制备铅碳复合材料的方法 |
CN112447945A (zh) * | 2019-09-04 | 2021-03-05 | 盐城市新能源化学储能与动力电源研究中心 | 一种3d石墨烯化碳-镍氢电池及其制备方法 |
CN114905039A (zh) * | 2021-02-07 | 2022-08-16 | 深圳市先进石墨烯科技有限公司 | 石墨烯/金属复合材料及其制备方法与应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102807213A (zh) * | 2012-08-30 | 2012-12-05 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 电化学制备石墨烯的方法 |
CN102881866A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-01-16 | 浙江南都电源动力股份有限公司 | 一种含有铅石墨烯复合材料的铅炭电池负极板 |
US20140113200A1 (en) * | 2011-07-25 | 2014-04-24 | Fraser Seymour | Functionalized Carbon Electrode, Related Material, Process for Production, and Use Thereof |
-
2014
- 2014-12-12 CN CN201410759833.6A patent/CN104505262B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140113200A1 (en) * | 2011-07-25 | 2014-04-24 | Fraser Seymour | Functionalized Carbon Electrode, Related Material, Process for Production, and Use Thereof |
CN102807213A (zh) * | 2012-08-30 | 2012-12-05 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 电化学制备石墨烯的方法 |
CN102881866A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-01-16 | 浙江南都电源动力股份有限公司 | 一种含有铅石墨烯复合材料的铅炭电池负极板 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105428613A (zh) * | 2015-11-06 | 2016-03-23 | 深圳市雄韬电源科技股份有限公司 | 一种石墨烯/铅化合物复合材料的制备方法和一种铅酸电池 |
CN105428613B (zh) * | 2015-11-06 | 2019-06-21 | 深圳市雄韬电源科技股份有限公司 | 一种铅酸电池的制备方法及铅酸电池 |
CN105568243A (zh) * | 2016-03-16 | 2016-05-11 | 临沂大学 | 一种用于不锈钢表面的石墨烯防腐涂层制备方法 |
CN109244403A (zh) * | 2018-09-12 | 2019-01-18 | 烟台厚旭能源科技有限责任公司 | 一种迭代压延制备铅碳复合材料的方法 |
CN109244403B (zh) * | 2018-09-12 | 2022-03-01 | 东方旭能(山东)科技发展有限公司 | 一种迭代压延制备铅碳复合材料的方法 |
CN112447945A (zh) * | 2019-09-04 | 2021-03-05 | 盐城市新能源化学储能与动力电源研究中心 | 一种3d石墨烯化碳-镍氢电池及其制备方法 |
CN112447945B (zh) * | 2019-09-04 | 2022-06-28 | 盐城师范学院 | 一种3d石墨烯化碳-镍氢电池及其制备方法 |
CN114905039A (zh) * | 2021-02-07 | 2022-08-16 | 深圳市先进石墨烯科技有限公司 | 石墨烯/金属复合材料及其制备方法与应用 |
CN114905039B (zh) * | 2021-02-07 | 2024-01-19 | 深圳贝特瑞钠电新材料科技有限公司 | 石墨烯/金属复合材料及其制备方法与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104505262B (zh) | 2017-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104495811B (zh) | 一种石墨烯复合材料及其制备方法 | |
CN104505497B (zh) | 一种石墨烯镍复合材料和使用该材料制备的石墨烯镍电极 | |
Tong et al. | Zinc cobalt sulfide nanosheets grown on nitrogen-doped graphene/carbon nanotube film as a high-performance electrode for supercapacitors | |
CN101764213B (zh) | 一种采用电沉积法在碳纳米管上制备二氧化锡电池正极材料的方法 | |
CN102013330B (zh) | 石墨烯/多孔氧化镍复合超级电容器薄膜及其制备方法 | |
CN101877399B (zh) | 锂离子电池用三维多孔锡铜合金负极材料的制备方法 | |
CN102568865B (zh) | 一种基于纸张的柔性超级电容器的制备方法及其应用 | |
CN104505262B (zh) | 一种石墨烯铅复合材料和使用该材料制备的石墨烯铅碳电极 | |
CN103035409A (zh) | 石墨烯复合电极及其制备方法和应用 | |
CN107190303B (zh) | 一种具有复合涂层的铅蓄电池板栅及其制备方法 | |
Liu et al. | Electro-deposition preparation of self-standing Cu-Sn alloy anode electrode for lithium ion battery | |
CN105321725B (zh) | 一种超级电容器微纳结构电极材料及电极片制备方法 | |
CN103346027B (zh) | 一种基于纳米多孔钛骨架的超级电容器材料的制备工艺 | |
CN102324302B (zh) | 基于一维金属/碳纳米管同轴异质结的超级电容的制备方法 | |
CN102912174A (zh) | 一种铅石墨烯复合材料 | |
Wu et al. | Enhanced electrochemical performance of nickel hydroxide electrode with monolayer hollow spheres composed of nanoflakes | |
CN103606683B (zh) | 一种线团状的锗纳米材料及其制备方法 | |
CN103825011B (zh) | 锂离子电池的锡和导电高分子复合负极材料膜的制备方法 | |
CN111060575A (zh) | 一种用于葡萄糖无酶检测的多孔Co-P复合电极及其制备方法与应用 | |
CN115863666A (zh) | 一种全钒液流电池用石墨毡改性电极的制备方法 | |
CN112382513A (zh) | 一种双离子水系储能器件的制备方法 | |
CN105448536A (zh) | 氧化镍/氧化钛纳米复合材料及其制备方法和储能应用 | |
CN110739162A (zh) | 一种柔性超级电容器正极材料的制备方法 | |
CN104505266A (zh) | 一种控电位电沉积制备(Ni)Co(OH)x超电容电极材料的方法 | |
CN104021947B (zh) | 一种混合型超级电容器氧化钌电极的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170620 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |