CN104497216A - 一种自交联丙烯酸乳液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及丙烯酸乳液技术领域，尤其涉及一种自交联丙烯酸乳液及其制备方法；自交联丙烯酸乳液包括以下重量份的原料：组分A：丙烯酸固体树脂130-150份，水350-450份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺40-60份；组分B：乳化剂5-12份，水15-25份；组分C：过硫酸盐1-3份，水5-12份；组分D1：甲基丙烯酸甲酯85-95份，丙烯酸乙酯70-80份；组分D2：甲基丙烯酸甲酯85-95份，丙烯酸乙酯70-80份；组分E：过硫酸盐0.8-1.5份，水5-15份；组分F：双丙酮丙烯酰胺5-12份，水25-35份；组分G：己二酸二酰肼2-5份，水25-35份。本发明不含有毒溶剂，低VOC含量，不含游离TDI和各种重金属，环保，安全；具有较好流平性和膜面平滑性，成膜后呈亮光效果，柔、搓无白痕、不掉粉。
Description
技术领域
本发明涉及丙烯酸乳液技术领域，尤其涉及一种自交联丙烯酸乳液及其制备方法。
背景技术
自交联丙烯酸乳液在纸张加工领域，是用于纸张表面以增强印刷品的手感和外观效果，提高纸张的耐用性、质量和档次，能使印刷品美观大方、光亮度高，且有防水防溶剂等特点，广泛应用于印刷包装行业，是纸质包装的一种重要形式。目前市场上所使用的自交联丙烯酸乳液在使用中存在一些缺陷，主要表现为纸品后加工因粘污胶水而用白电油清洁出现了损伤印品的现象，造成了大量的损失和浪费。而且现有的自交联丙烯酸乳液有的含有有毒溶剂， VOC含量高，含游离TDI和各种重金属，不够环保、安全。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，而提供一种印刷特性好、环保、安全的自交联丙烯酸乳液。
本发明的另一目的在于提供一种自交联丙烯酸乳液的制备方法。
本发明是通过以下技术方案来实现的。
一种自交联丙烯酸乳液，它包括以下重量份的原料：
组分A：丙烯酸固体树脂130-150份，水350-450份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺40-60份；
组分B：乳化剂5-12份，水15-25份；
组分C：过硫酸盐1-3份，水5-12份；
组分D1：甲基丙烯酸甲酯85-95份，丙烯酸乙酯70-80份；
组分D2：甲基丙烯酸甲酯85-95份，丙烯酸乙酯70-80份；
组分E：过硫酸盐0.8-1.5份，水5-15份；
组分F：双丙酮丙烯酰胺5-12份，水25-35份；
组分G：己二酸二酰肼2-5份，水25-35份。
进一步的，一种自交联丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：
组分A：丙烯酸固体树脂130-140份，水350-400份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺40-50份；
组分B：乳化剂5-8份，水15-20份；
组分C：过硫酸盐1-2份，水5-8份；
组分D1：甲基丙烯酸甲酯85-90份，丙烯酸乙酯70-75份；
组分D2：甲基丙烯酸甲酯85-90份，丙烯酸乙酯70-75份；
组分E：过硫酸盐0.8-1份，水5-8份；
组分F：双丙酮丙烯酰胺5-9份，水25-30份；
组分G：己二酸二酰肼2-3份，水25-30份。
更进一步的，一种自交联丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：
组分A：丙烯酸固体树脂140-150份，水400-450份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺50-60份；
组分B：乳化剂9-12份，水21-25份；
组分C：过硫酸盐2-3份，水9-12份；
组分D1：甲基丙烯酸甲酯91-95份，丙烯酸乙酯76-80份；
组分D2：甲基丙烯酸甲酯91-95份，丙烯酸乙酯76-80份；
组分E：过硫酸盐1.1-1.5份，水9-15份；
组分F：双丙酮丙烯酰胺10-12份，水31-35份；
组分G：己二酸二酰肼4-5份，水31-35份。
优选的，一种自交联丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：
组分A：丙烯酸固体树脂135-145份，水380-420份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺45-55份；
组分B：乳化剂7-10份，水18-22份；
组分C：过硫酸盐1.2-1.8份，水7-10份；
组分D1：甲基丙烯酸甲酯88-92份，丙烯酸乙酯73-78份；
组分D2：甲基丙烯酸甲酯88-92份，丙烯酸乙酯73-78份；
组分E：过硫酸盐1-1.2份，水7-13份；
组分F：双丙酮丙烯酰胺6-10份，水28-32份；
组分G：己二酸二酰肼2-5份，水25-35份。
所述过硫酸盐为过硫酸铵或过硫酸钾。
进一步的，所述组分D1或者D2还包括甲基丙烯酸缩水甘油酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，N-羟甲基丙烯酸羟乙酯，丙烯腈，丙烯酰胺中的任意一种或者两种以上；所述甲基丙烯酸缩水甘油酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，N-羟甲基丙烯酸羟乙酯，丙烯腈，丙烯酰胺添加的重量份均为0.5-10份。
进一步的，它还包括以下重量份的原料：组分H：防腐防霉剂 0.5-2份，水5-10份。
本发明通过添加氨水调节pH值。
本发明的乳化剂可以是阴离子、非离子乳化剂，也可以是阳离子（反应型）乳化剂。阴离子乳化剂例如油酸皂、硬脂酸钠、烷基苯磺酸盐、烷基磺酸钠等；非离子乳化剂例如脂肪酸聚氧乙烯（10）酯（乳化剂SE-10）等；阳离子乳化剂例如烷基铵盐（如十二烷基氯化铵）及季铵盐（如十六烷基三甲基溴化铵及十六烷基溴化吡啶蝻等）。其它可以用于自交联乳液中的乳化剂均可以用于本发明中。
防腐防霉剂可以选广州环奇化工防腐剂678的防腐防霉剂，其它可以用于自交联乳液中的防腐防霉剂均可以用于本发明中。
一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，它包括以下制备步骤：
a.按重量份，向反应釜加入组分A：先加入水，搅拌，慢慢加入丙烯酸固体树脂， 然后加入氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺，加热升温至80-85℃，保温溶解1-2小时，检查至丙烯酸固体树脂溶解完毕，溶解完毕再检测树脂液的pH值，并控制pH值在7.8-8.5；
b. 在80-85℃条件下，按重量份，将组分B和组分C的原料一起投入反应釜中，然后用2小时均匀滴加入组分D1的混合物，在滴加入组分D1的混合物后，加入组分E的原料，再用2小时均匀滴加入组分D2的混合物；
c. 滴加完组分D2的混合物后，立刻升温至88-90℃，在20分钟内缓慢加入组分F的混合物，并在88-90℃保温90分钟；
d. 保温90分钟结束后，降温至50-55℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；制得自交联丙烯酸乳液。
进一步的，所述步骤d具体为：保温90分钟结束后，降温至50-55℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；缓慢加入组分H的混合物，制得自交联丙烯酸乳液。
更进一步的，于所述步骤e之后，进一步包括步骤f：取样检测产品质量指标，合格后，过滤、包装备用。
其中，所述自交联丙烯酸乳液在涂-4#杯25℃下测试的粘度为8-12秒。
本发明的有益效果为：本发明的自交联丙烯酸乳液属于壳核技术聚合的乳液，不含有毒溶剂，低VOC含量，不含游离TDI和各种重金属，环保，安全；具有较好流平性和膜面平滑性，成膜后呈亮光效果，表干即耐开水和白电油，不需隔夜检测，柔、搓无白痕、不掉粉；专用于要求抵防白电油（即120#溶剂汽油）的印刷品上光油和哑光油，其防白电油特性比较突出，能满足纸品后加工因粘污胶水而用白电油清洁而不损伤印品的要求。适用于高档充皮纸客户针对防白电油要求极高的产品，在成膜后，可达到白电油随意擦拭不变光泽的极佳效果。
本发明的制备方法，制备方法简单，有利于普遍推广应用。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员的理解，下面结合实施例对本发明作进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本发明的限定。
实施例1。
一种自交联丙烯酸乳液，它包括以下重量份的原料：组分A：丙烯酸固体树脂130-150份，水350-450份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺40-60份；组分B：乳化剂5-12份，水15-25份；组分C：过硫酸盐1-3份，水5-12份；组分D1：甲基丙烯酸甲酯85-95份，丙烯酸乙酯70-80份；组分D2：甲基丙烯酸甲酯85-95份，丙烯酸乙酯70-80份；组分E：过硫酸盐0.8-1.5份，水5-15份；组分F：双丙酮丙烯酰胺5-12份，水25-35份；组分G：己二酸二酰肼2-5份，水25-35份。本实施例所述的重量份单位为kg。
一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，它包括以下制备步骤：
a.按重量份，向反应釜加入组分A：先加入水，搅拌，慢慢加入丙烯酸固体树脂， 然后加入氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺，加热升温至80-85℃，保温溶解1-2小时，检查至丙烯酸固体树脂溶解完毕，溶解完毕再检测树脂液的pH值，并控制pH值在7.8-8.5；
b. 在80-85℃条件下，按重量份，将组分B和组分C的原料一起投入反应釜中，然后用2小时均匀滴加入组分D1的混合物，在滴加入组分D1的混合物后，加入组分E的原料，再用2小时均匀滴加入组分D2的混合物；
c. 滴加完组分D2的混合物后，立刻升温至88-90℃，在20分钟内缓慢加入组分F的混合物，并在88-90℃保温90分钟；
d. 保温90分钟结束后，降温至50-55℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；制得自交联丙烯酸乳液。
乳化剂为十二烷基氯化铵，防腐防霉剂可以选广州环奇化工防腐剂678的防腐防霉剂。
实施例2。
一种自交联丙烯酸乳液，它包括以下重量份的原料：组分A：丙烯酸固体树脂130份，水400份，氨水40份；组分B：乳化剂8份，水15份；组分C：过硫酸铵2份，水5份；组分D1：甲基丙烯酸甲酯90份，丙烯酸乙酯70份；组分D2：甲基丙烯酸甲酯90份，丙烯酸乙酯70份；组分E：过硫酸铵1份，水5份；组分F：双丙酮丙烯酰胺9份，水25份；组分G：己二酸二酰肼3份，水25份。本实施例所述的重量份单位为kg。
一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，它包括以下制备步骤：
a.按重量份，向反应釜加入组分A：先加入水，搅拌，慢慢加入丙烯酸固体树脂， 然后加入氨水，加热升温至80℃，保温溶解1小时，检查至丙烯酸固体树脂溶解完毕，溶解完毕再检测树脂液的pH值，并控制pH值在8；
b. 在80℃条件下，按重量份，将组分B和组分C的原料一起投入反应釜中，然后用2小时均匀滴加入组分D1的混合物，在滴加入组分D1的混合物后，加入组分E的原料，再用2小时均匀滴加入组分D2的混合物；
c. 滴加完组分D2的混合物后，立刻升温至88℃，在20分钟内缓慢加入组分F的混合物，并在88℃保温90分钟；
d. 保温90分钟结束后，降温至50℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；制得自交联丙烯酸乳液。
乳化剂为十六烷基三甲基溴化铵，防腐防霉剂可以选广州环奇化工防腐剂678的防腐防霉剂。
实施例3。
一种自交联丙烯酸乳液，它包括以下重量份的原料：组分A：丙烯酸固体树脂140份，水350份，一乙醇胺50份；组分B：乳化剂5份，水20份；组分C：过硫酸铵1份，水8份；组分D1：甲基丙烯酸甲酯85份，丙烯酸乙酯75份；组分D2：甲基丙烯酸甲酯85份，丙烯酸乙酯75份；组分E：过硫酸铵0.8份，水8份；组分F：双丙酮丙烯酰胺5份，水30份；组分G：己二酸二酰肼2份，水30份；组分H：防腐防霉剂 0.5份，水7份。本实施例所述的重量份单位为kg。
一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，它包括以下制备步骤：
a.按重量份，向反应釜加入组分A：先加入水，搅拌，慢慢加入丙烯酸固体树脂， 然后加入一乙醇胺，加热升温至81℃，保温溶解1.5小时，检查至丙烯酸固体树脂溶解完毕，溶解完毕再检测树脂液的pH值，并控制pH值在8.2；
b. 在81℃条件下，按重量份，将组分B和组分C的原料一起投入反应釜中，然后用2小时均匀滴加入组分D1的混合物，在滴加入组分D1的混合物后，加入组分E的原料，再用2小时均匀滴加入组分D2的混合物；
c. 滴加完组分D2的混合物后，立刻升温至89℃，在20分钟内缓慢加入组分F的混合物，并在89℃保温90分钟；
d. 保温90分钟结束后，降温至51℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；缓慢加入组分H的混合物，制得自交联丙烯酸乳液。
乳化剂为十六烷基溴化吡啶蝻，防腐防霉剂可以选广州环奇化工防腐剂678的防腐防霉剂。
实施例4。
一种自交联丙烯酸乳液，它包括以下重量份的原料：组分A：丙烯酸固体树脂150份，水400份，三乙醇胺60份；组分B：乳化剂9份，水21份；组分C：过硫酸铵3份，水9份；组分D1：甲基丙烯酸甲酯91份，丙烯酸乙酯76份，甲基丙烯酸缩水甘油酯5份，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯5份；组分D2：甲基丙烯酸甲酯91份，丙烯酸乙酯76份；组分E：过硫酸铵1.1份，水9份；组分F：双丙酮丙烯酰胺12份，水35份；组分G：己二酸二酰肼5份，水35份；组分H：防腐防霉剂1.3份，水10份.本实施例所述的重量份单位为kg。一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于：它包括以下制备步骤：
a.按重量份，向反应釜加入组分A：先加入水，搅拌，慢慢加入丙烯酸固体树脂， 然后加入三乙醇胺，加热升温至82℃，保温溶解2小时，检查至丙烯酸固体树脂溶解完毕，溶解完毕再检测树脂液的pH值，并控制pH值在8.3；
b. 在82℃条件下，按重量份，将组分B和组分C的原料一起投入反应釜中，然后用2小时均匀滴加入组分D1的混合物，在滴加入组分D1的混合物后，加入组分E的原料，再用2小时均匀滴加入组分D2的混合物；
c. 滴加完组分D2的混合物后，立刻升温至90℃，在20分钟内缓慢加入组分F的混合物，并在90℃保温90分钟；
d. 保温90分钟结束后，降温至55℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；缓慢加入组分H的混合物，制得自交联丙烯酸乳液。
实施例5。
一种自交联丙烯酸乳液，它包括以下重量份的原料：组分A：丙烯酸固体树脂135份，水420份，一乙醇胺45份；组分B：乳化剂7份，水22份；组分C：过硫酸钾1.2份，水10份；组分D1：甲基丙烯酸甲酯88份，丙烯酸乙酯78份；组分D2：甲基丙烯酸甲酯88份，丙烯酸乙酯78份，N-羟甲基丙烯酸羟乙酯2份，丙烯腈6份，丙烯酰胺8份；组分E：过硫酸钾1份，水13份；组分F：双丙酮丙烯酰胺6份，水32份；组分G：己二酸二酰肼2份，水35份；组分H：防腐防霉剂 0.5份，水10份；本实施例所述的重量份单位为kg。一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，它包括以下制备步骤：
a.按重量份，向反应釜加入组分A：先加入水，搅拌，慢慢加入丙烯酸固体树脂， 然后加入一乙醇胺，加热升温至85℃，保温溶解1.5小时，检查至丙烯酸固体树脂溶解完毕，溶解完毕再检测树脂液的pH值，并控制pH值在8；
b. 在85℃条件下，按重量份，将组分B和组分C的原料一起投入反应釜中，然后用2小时均匀滴加入组分D1的混合物，在滴加入组分D1的混合物后，加入组分E的原料，再用2小时均匀滴加入组分D2的混合物；
c. 滴加完组分D2的混合物后，立刻升温至90℃，在20分钟内缓慢加入组分F的混合物，并在90℃保温90分钟；
d. 保温90分钟结束后，降温至60℃，调节pH值为8.2，然后降温至55℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；缓慢加入组分H的混合物，制得自交联丙烯酸乳液；
f.取样检测产品质量指标，合格后，过滤、包装备用。
实施例6。
一种自交联丙烯酸乳液，它包括以下重量份的原料：组分A：丙烯酸固体树脂145份，水380份，氨水55份；组分B：乳化剂10份，水18份；组分C：过硫酸铵或过硫酸钾1.8份，水7份；组分D1：甲基丙烯酸甲酯92份，丙烯酸乙酯73份，甲基丙烯酸缩水甘油酯4份，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯3.33份，N-羟甲基丙烯酸羟乙酯5份，丙烯腈7份，丙烯酰胺9.33份；组分D2：甲基丙烯酸甲酯92份，丙烯酸乙酯73份，甲基丙烯酸缩水甘油酯4份，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯3.33份，N-羟甲基丙烯酸羟乙酯5份，丙烯腈7份，丙烯酰胺9.33份；组分E：过硫酸铵或过硫酸钾1.2份，水7份；组分F：双丙酮丙烯酰胺10份，水28份；组分G：己二酸二酰肼5份，水25份；组分H：防腐防霉剂 2份，水5份；本实施例所述的重量份单位为kg。一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，它包括以下制备步骤：
a.按重量份，向反应釜加入组分A：先加入水，搅拌，慢慢加入丙烯酸固体树脂， 然后加入氨水，加热升温至83℃，保温溶解1小时，检查至丙烯酸固体树脂溶解完毕，溶解完毕再检测树脂液的pH值，并控制pH值在8；
b. 在83℃条件下，按重量份，将组分B和组分C的原料一起投入反应釜中，然后用2小时均匀滴加入组分D1的混合物，在滴加入组分D1的混合物后，加入组分E的原料，再用2小时均匀滴加入组分D2的混合物；
c. 滴加完组分D2的混合物后，立刻升温至88℃，在20分钟内缓慢加入组分F的混合物，并在88℃保温90分钟；
d. 保温90分钟结束后，降温至60℃，调节pH值为8.3，然后降温至50℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；缓慢加入组分H的混合物，制得自交联丙烯酸乳液。
f.取样检测产品质量指标，合格后，过滤、包装备用。
实施例1~实施例6制成的自交联丙烯酸乳液进行实验，实验条件如下：
材料：120#油、毛布；基材：涂布纸张、水墨、实施例1~实施例6制成的自交联丙烯酸乳液；先在纸张上涂水墨，再涂自交联乳液，105℃烘干10秒，在纸张的水墨和自交联乳液上，用毛布上沾120#油来去擦拭15次，不反白，不消光，不破坏表面涂层，纸张表面漆膜无任何变化。
实施例1~实施例6制成的自交联丙烯酸乳液的各项性能测试指标如表1。
表1
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (10)
1.一种自交联丙烯酸乳液，其特征在于：它包括以下重量份的原料：
组分A：丙烯酸固体树脂130-150份，水350-450份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺40-60份；
组分B：乳化剂5-12份，水15-25份；
组分C：过硫酸盐1-3份，水5-12份；
组分D1：甲基丙烯酸甲酯85-95份，丙烯酸乙酯70-80份；
组分D2：甲基丙烯酸甲酯85-95份，丙烯酸乙酯70-80份；
组分E：过硫酸盐0.8-1.5份，水5-15份；
组分F：双丙酮丙烯酰胺5-12份，水25-35份；
组分G：己二酸二酰肼2-5份，水25-35份。
2.根据权利要求1所述的一种自交联丙烯酸乳液，其特征在于：它包括以下重量份的原料：
组分A：丙烯酸固体树脂130-140份，水350-400份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺40-50份；
组分B：乳化剂5-8份，水15-20份；
组分C：过硫酸盐1-2份，水5-8份；
组分D1：甲基丙烯酸甲酯85-90份，丙烯酸乙酯70-75份；
组分D2：甲基丙烯酸甲酯85-90份，丙烯酸乙酯70-75份；
组分E：过硫酸盐0.8-1份，水5-8份；
组分F：双丙酮丙烯酰胺5-9份，水25-30份；
组分G：己二酸二酰肼2-3份，水25-30份。
3.根据权利要求1所述的一种自交联丙烯酸乳液，其特征在于：它包括以下重量份的原料：
组分A：丙烯酸固体树脂140-150份，水400-450份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺50-60份；
组分B：乳化剂9-12份，水21-25份；
组分C：过硫酸盐2-3份，水9-12份；
组分D1：甲基丙烯酸甲酯91-95份，丙烯酸乙酯76-80份；
组分D2：甲基丙烯酸甲酯91-95份，丙烯酸乙酯76-80份；
组分E：过硫酸盐1.1-1.5份，水9-15份；
组分F：双丙酮丙烯酰胺10-12份，水31-35份；
组分G：己二酸二酰肼4-5份，水31-35份。
4.根据权利要求1所述的一种自交联丙烯酸乳液，其特征在于：它包括以下重量份的原料：
组分A：丙烯酸固体树脂135-145份，水380-420份，氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺45-55份；
组分B：乳化剂7-10份，水18-22份；
组分C：过硫酸盐1.2-1.8份，水7-10份；
组分D1：甲基丙烯酸甲酯88-92份，丙烯酸乙酯73-78份；
组分D2：甲基丙烯酸甲酯88-92份，丙烯酸乙酯73-78份；
组分E：过硫酸盐1-1.2份，水7-13份；
组分F：双丙酮丙烯酰胺6-10份，水28-32份；
组分G：己二酸二酰肼2-5份，水25-35份。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的一种自交联丙烯酸乳液，其特征在于：所述组分D1或者D2还包括甲基丙烯酸缩水甘油酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，N-羟甲基丙烯酸羟乙酯，丙烯腈，丙烯酰胺中的任意一种或者两种以上；所述甲基丙烯酸缩水甘油酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，N-羟甲基丙烯酸羟乙酯，丙烯腈，丙烯酰胺添加的重量份均为0.5-10份。
6.根据权利要求1-4任意一项所述的一种自交联丙烯酸乳液，其特征在于：它还包括以下重量份的原料：组分H：防腐防霉剂 0.5-2份，水5-10份。
7.权利要求1-6任一项所述的一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于：它包括以下制备步骤：
a.按重量份，向反应釜加入组分A：先加入水，搅拌，慢慢加入丙烯酸固体树脂， 然后加入氨水或者一乙醇胺或者三乙醇胺，加热升温至80-85℃，保温溶解1-2小时，检查至丙烯酸固体树脂溶解完毕，溶解完毕再检测树脂液的pH值，并控制pH值在7.8-8.5；
b. 在80-85℃条件下，按重量份，将组分B和组分C的原料一起投入步骤A所述的反应釜中，然后用2小时均匀滴加入组分D1的混合物，在滴加入组分D1的混合物后，加入组分E的原料，再用2小时均匀滴加入组分D2的混合物；
c. 滴加完组分D2的混合物后，立刻升温至88-90℃，在20分钟内缓慢加入组分F的混合物，并在88-90℃保温90分钟；
d. 保温90分钟结束后，降温至50-55℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；制得自交联丙烯酸乳液。
8.根据权利要求7所述的一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于：所述步骤d具体为：保温90分钟结束后，降温至50-55℃以下，加入组分G的原料，保温20分钟；缓慢加入组分H的混合物，制得自交联丙烯酸乳液。
9.根据权利要求7所述的一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于：于所述步骤e之后，进一步包括步骤f：取样检测产品质量指标，合格后，过滤、包装备用。
10.根据权利要求9所述的一种自交联丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于：所述自交联丙烯酸乳液在涂-4#杯25℃下测试的粘度为8-12秒。
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