CN104418420B - 一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法 - Google Patents

一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104418420B
CN104418420B CN201310360710.0A CN201310360710A CN104418420B CN 104418420 B CN104418420 B CN 104418420B CN 201310360710 A CN201310360710 A CN 201310360710A CN 104418420 B CN104418420 B CN 104418420B
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
tower
oxidative dehydrogenation
aldehyde
reactor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310360710.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104418420A (zh
Inventor
陈钢
阮细强
侯霞晖
丁文有
陈茂春
王春慧
贾崑
宋海峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Engineering Inc
Sinopec Engineering Group Co Ltd
Original Assignee
Sinopec Engineering Inc
Sinopec Engineering Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Engineering Inc, Sinopec Engineering Group Co Ltd filed Critical Sinopec Engineering Inc
Priority to CN201310360710.0A priority Critical patent/CN104418420B/zh
Publication of CN104418420A publication Critical patent/CN104418420A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104418420B publication Critical patent/CN104418420B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/04Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
    • C02F1/10Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation by direct contact with a particulate solid or with a fluid, as a heat transfer medium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/48Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/34Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
    • C02F2103/36Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法。包括:水冷塔和洗醛塔塔釜产生的含酸、酮和醛废水送入废水处理单元进行汽提脱除废水中的醛、酮以及大部分烃类物质后得到的再生水;再生水除去送往污水处理场外,一部分作为洗醛塔的洗涤水;一部分送至反应单元中的蒸汽生成器,代替界区来的脱盐水或者装置内的蒸汽凝液作为产生蒸汽的补充水;一部分送至反应器代替蒸汽凝液或者脱盐水作为控制反应器进出口温度的注入水;一部分送入生成气压缩机代替注入的蒸汽凝液或者脱盐水以控制压缩机出口温度。碱液注入到水冷塔塔釜管线或者中部洗涤水进料管线。本发明节省了装置的蒸汽使用量,从而降低了装置的操作成本。

Description

一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法
技术领域
本发明涉及丁二烯生产领域,更进一步说,是涉及一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法。
背景技术
丁二烯是一种重要的石油化工基础有机原料和合成橡胶单体,在石油化工烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯,目前工业上主要是通过三种溶剂萃取精馏的方法,从蒸汽裂解制乙烯副产的混合C4馏分中抽提得到丁二烯产品,它们分别是乙腈法、DMF法和NMP法,这三种方法具有成本低和污染小的经济优势,但是随着轻烃裂解、乙烷脱氢、C1原料制乙烯等新乙烯生产新工艺的研发及推广应用,乙烯生产中副产的丁二烯将难以满足持续增长的市场需求。同时,为进一步对醚后C4中的丁烯加以利用而提高全厂性经济效益,采用丁烯氧化脱氢的方法制丁二烯的技术得到进一步推广和应用,并在近期得到迅猛的发展,但是丁烯氧化脱氢制丁二烯的方法具有能耗高和污染重的特点,特别是废水的处理和循环利用是该技术的一个难题。在现有的氧化脱氢制丁二烯的工艺流程中,主工艺流程基本是由丁烯氧化单元和丁二烯抽提单元组成,丁烯氧化单元分为氧化脱氢反应部分和油吸收部分,目的在于通过丁烯氧化脱氢反应,生成丁二烯、C4炔烃及醛、酸、酮、醇、CO2、CO等副产物,通过水冷系统和水洗系统将酸、醛、酮和醇类等溶于水的物质从烃中分离出来,再通过油吸收部分将C4烃从氮气、CO2、CO等杂质中分离出来,以便进入后续的丁二烯抽提单元进一步分离得到1,3-丁二烯产品。
正如上面所述氧化脱氢单元产生的废水量比较大,如10万吨/年的氧化脱氢制丁二烯装置每小时产生的废水量高达100多吨。根据资料显示,早期,氧化脱氢制丁二烯装置的氧化单元产生的废水直接排到界外的污水处理厂进行处理,装置内对废水基本上没有循环利用或其他利用。随着技术的发展和环保理念的提高,工业上开始对废水进行装置内预处理后部分循环使用,即把反应单元的废水送至废水预处理单元,经废水汽提精馏塔汽提脱除大部分有机物后一部分作为洗醛塔的洗涤水,其余部分排出界区,一定程度上减少了废水排出量。近来,很多装置对废水的综合利用进行了更深入研究,如:专利CN102826950A提出将氧化单元产生的废水经汽提脱除有机物后,一部分作为洗醛塔的洗涤水循环使用,一部分送入反应单元中热回收的废热锅炉代替脱盐水补水,还有研究提出将汽提后的废水作为反应器注入水以控制反应器的温度等等。但是这些专利和研究忽略了一个事实,氧化脱氢单元产生的废水量比较大,且废水中含有有机酸,主要是甲酸、乙酸、丙酸等,这些酸虽为弱酸,但仍旧可能强烈腐蚀常见的金属,而且这些小分子酸在装置中不容易被分离出来,即便是废水经汽提精馏塔汽提后,大部分醛类以及易汽提出来的有机物被分离出来,但是废水中的有机酸并不能被脱除,特别是小分子的有机酸,如甲酸和乙酸在水中具有很好的溶解度,即便是温度高和压力低的条件下,也难以被汽提分离出来,因为这些小分子酸对金属有强烈的腐蚀性,废水从水冷塔到废水预处理单元再返回到装置循环使用的地方等等,废水接触的管线、仪表、设备等系统必须采用不锈钢材质,而且在一些温度比较高的地方还得采用更高级的不锈钢,这样导致了装置投资很高,从而导致废水的利用没有经济性意义,同时由于废水中的酸不被脱除而被循环利用,酸在系统中的浓度会累积,导致腐蚀性越来越高,特别是含酸废水注入废热锅炉中产生蒸汽返回到反应器中循环使用,酸性物质对催化剂的转化率和选择性以及寿命有严重的影响,因此这些专利和研究提到的废水回用同样没有经济意义。为此,如何利用氧化脱氢制丁二烯装置的废水成为了节省整个项目投资和降低操作成本的关键。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,通过将废水经汽提精馏后,得到的再生水一部分作为洗醛塔的洗涤水,一部分送至反应单元中的中压蒸汽生成器和低压蒸汽生成器,代替界区来的脱盐水或者装置内的蒸汽凝液作为产生蒸汽的补充水,一部分代替蒸汽凝液或者脱盐水作为控制反应器进出口温度的注入水,还有一部分送入生成气压缩机代替注入的蒸汽凝液或者脱盐水以控制压缩机出口温度。在氧化单元的水冷系统设置一个化学品注入系统,中和掉装置废水中的有机酸而使得废水不具有腐蚀性,从而节省了因为废水腐蚀问题而导致的高昂的额外投资,进而大大节省了装置投资,从而降低了装置的操作成本。
本发明的目的是提供一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法。
包括:反应器出来的高温生成气进入蒸汽生气器系统进行热量回收后,先后被送入水冷塔和洗醛塔进行水冷、洗酸和酮、洗醛后送入油吸收分离单元和丁二烯抽提单元进一步分离得到1,3-丁二烯产品,
水冷塔和洗醛塔塔釜产生的含酸、酮和醛废水送入废水处理单元进行汽提脱除废水中的醛、酮以及大部分烃类物质后得到的再生水;
再生水除去送往污水处理场外,一部分作为洗醛塔的洗涤水;一部分送至反应单元中的蒸汽生成器,代替界区来的脱盐水或者装置内的蒸汽凝液作为产生蒸汽的补充水;一部分送至反应器代替蒸汽凝液或者脱盐水作为控制反应器进出口温度的注入水;一部分送入生成气压缩机代替注入的蒸汽凝液或者脱盐水以控制压缩机出口温度。
其中,
碱液注入到到水冷塔塔釜管线或者中部洗涤水进料管线;所述碱液为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的至少一种;碱液浓度为0.5~30wt%,优选为1~15wt%。
碱液可通过化学品注入系统加入,所述化学品注入系统包括依次连接的化学品配置罐,化学品配置泵,化学品进料罐和化学品进料泵;
碱液与蒸汽凝液在化学品配置罐中配置,经化学品配置泵送入化学品进料罐,然后再经化学品进料泵注入到水冷塔系统。
所述的化学品配置罐的操作温度为:10℃~100℃,优选为30℃~50℃;操作压力为:0~0.2MPaG。
水冷塔系统包括水冷塔、泵及管线等,水冷塔系统内物流包括:
A.氧化脱氢反应器出来的含有有机酸的生成气进入水冷塔底部,与塔顶下来的洗涤水逆流接触,循环洗涤水由塔釜的洗涤水泵循环,经洗涤水冷却器冷却后一部分进入塔中部,其余经洗涤水再冷器进一步冷却后进入塔顶,在塔中部抽出一股废水送入废水预处理单元,脱除有机酸的水冷塔顶气体进入生成气压缩机;
B.碱液经化学品进料泵注入洗涤水泵入口或注入到水冷塔中部洗涤水进料管线上。
优选:所述碱液注入量与生成气中的有机酸的量相当。
本发明的特点是:在现有氧化脱氢制丁二烯装置中,氧化单元产生的废水量大,且废水中的小分子有机酸在废水处理单元中用普通的汽提与精馏相结合的方式难以分离脱除,而这种有机酸对普通金属具有很强的腐蚀性,这样导致了装置投资很高。同时由于装置废水量大和酸性强,废水的综合而有效地利用难以实现。为解决废水利用问题,本发明提供了一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,通过将废水经汽提精馏后,得到的再生水一部分作为洗醛塔的洗涤水,一部分送至反应单元中的中压蒸汽生成器和低压蒸汽生成器,代替界区来的脱盐水或者装置内的蒸汽凝液作为产生蒸汽的补充水,一部分代替蒸汽凝液或者脱盐水作为控制反应器进出口温度的注入水,还有一部分送入生成气压缩机代替注入的蒸汽凝液或者脱盐水以控制压缩机出口温度。还可以在氧化单元的水冷系统设置一个化学品注入系统,中和掉装置废水中的有机酸而使得废水不具有腐蚀性,从而节省了因为废水腐蚀问题而导致的高昂的额外投资。这样,不仅节省了因为废水腐蚀问题而增加的额外投资,同时还充分而有效地利用了装置的废水,不仅减少了装置的废水排放量,并且节省了装置的蒸汽使用量,从而降低了装置的操作成本。
附图说明
图1本发明的氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法流程示意图
附图标记说明:
1-生成气,2-水冷塔,3-水冷塔塔釜废水,4-洗涤水泵,5-洗涤水冷却器,6-水冷塔中部洗涤水,7-水冷塔顶洗涤水,8-废水,9-洗涤水再冷器,10-含醛生成气,11-水冷塔出水罐,12-洗涤水排出泵,13-含酸废水,14-出界区废水,15-去洗醛塔再生水,16-脱酸、醛后生成气,17-化学品配置罐,18-化学品配置泵,19-化学品进料罐,20-化学品进料泵,21-化学品,22-去压缩机再生水,23-去蒸汽生成器再生水,24-去反应器再生水,25-高温生成气,26-反应器,27-蒸汽生成器,28-压缩机,29-洗醛塔,30-废水处理单元,31-污水处理厂,32-油吸收单元,33-丁二烯抽提单元,34-丁二烯产品
具体实施方式
下面结合实施例,进一步说明本发明。
实施例:
某10万吨/年丁烯氧化脱氢制丁二烯装置,氧化单元产生的废水流量为80000kg/h,PH值为4。
注入水冷塔系统的碱液是浓度为10%的NaOH水溶液:
A.氧化脱氢反应器出来的含有有机酸的生成气进入水冷塔底部,与塔顶下来的洗涤水逆流接触,循环洗涤水由塔釜的洗涤水泵循环,经洗涤水冷却器冷却后一部分进入塔中部,其余经洗涤水再冷器进一步冷却后进入塔顶。在塔中部抽出一股废水送入废水预处理单元,脱除有机酸的水冷塔顶气体进入洗醛系统。
B.NaOH溶液在化学品配制罐中经蒸汽凝液稀释为10%(重量百分比),然后经化学品配置泵送入化学品进料罐中,化学品配置罐的操作温度为40℃,常压条件下操作,然后再经化学品进料泵注入洗涤水泵入口或注入到水冷塔中部洗涤水进料管线上,NaOH溶液的注入流量为400~600升/小时,废水注入碱液前、后的对比效果见表1。
水冷塔的废水经过NaOH溶液中和以后不再具有酸性,然后送入废水处理单元中的废水汽提精馏塔进行汽提分离,醛、酮和烃类等有机物从废水中汽提出来,废水处理单元得到的再生水一部分返回到洗醛塔作为洗醛洗涤水,一部分再生水送入氧化单元注入反应器的进出口管线中以控制反应器进出口温度,同时还有一大部分再生水作为蒸汽发生器的补充水,还有一部分再生水作为压缩机注入水以控制压缩机出口温度,废水利用前后的对表效果见表2。
表1
表2
由上表1看出,氧化脱氢单元产生的废水PH值在注入NaOH前比较低,因此对金属材质有很强的腐蚀性,接触废水的设备、管道以及仪表等采用的都是不锈钢材质,洗涤水冷却器管侧采用的是双向钢材质,导致投资费用很高,注入NaOH后,废水PH值由4变为了7,废水没有了腐蚀性,整个废水接触的系统材质由不锈钢或双向钢变为了碳钢材质,投资上节省了50%以上,同时为界区外系统废水处理降低了操作成本和投资成本。
表2看出,氧化脱氢单元产生的废水未注入碱液前,氧化单元需要的蒸汽凝液量为54000kg/h,排出的废水达80000kg/h,废水经化学品和废水单元处理后,得到的再生水可以代替氧化单元需要的蒸汽凝液,同时排出的废水减少至26000kg/h,这样大大降低了操作成本,装置的经济效益得到明显提升。

Claims (8)

1.一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,包括:反应器出来的高温生成气进入蒸汽生成器系统进行热量回收后,先后被送入水冷塔和洗醛塔进行水冷、洗酸和酮,以及洗醛后送入油吸收分离单元和丁二烯抽提单元进一步分离得到1,3-丁二烯产品,其特征在于:
水冷塔和洗醛塔塔釜产生的含酸、酮和醛废水送入废水处理单元进行汽提脱除废水中的醛、酮以及大部分烃类物质后得到再生水;
再生水除去送往污水处理场外,一部分作为洗醛塔的洗涤水;一部分送至蒸汽生成器,代替界区来的脱盐水或者装置内的蒸汽凝液作为产生蒸汽的补充水;一部分送至反应器代替蒸汽凝液或者脱盐水作为控制反应器进出口温度的注入水;一部分送入生成气压缩机代替注入的蒸汽凝液或者脱盐水以控制压缩机出口温度;碱液注入到水冷塔塔釜管线或者中部洗涤水进料管线。
2.如权利要求1所述的氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,其特征在于:
所述碱液为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的至少一种;碱液浓度为0.5~30wt%。
3.如权利要求2所述的氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,其特征在于:
所述碱液的浓度为1~15wt%。
4.如权利要求2所述的氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,其特征在于:
碱液通过化学品注入系统加入,所述化学品注入系统包括依次连接的化学品配置罐,化学品配置泵,化学品进料罐和化学品进料泵;
碱液与蒸汽凝液在化学品配置罐中配置,经化学品配置泵送入化学品进料罐,然后再经化学品进料泵注入到水冷塔系统。
5.如权利要求4所述的氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,其特征在于:
所述的化学品配置罐的操作温度为:10℃~100℃,操作压力为:0~0.2MPaG。
6.如权利要求5所述的氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,其特征在于:
所述的化学品配置罐温度为30℃~50℃。
7.如权利要求2所述的氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,其特征在于:
A.氧化脱氢反应器出来的含有有机酸的生成气进入水冷塔底部,与塔顶下来的洗涤水逆流接触,循环洗涤水由塔釜的洗涤水泵循环,经洗涤水冷却器冷却后一部分进入塔中部,其余经洗涤水再冷器进一步冷却后进入塔顶,在塔中部抽出一股废水送入废水预处理单元,脱除有机酸的水冷塔顶气体进入生成气压缩机;
B.碱液经化学品进料泵注入洗涤水泵入口或注入到水冷塔中部洗涤水进料管线上。
8.如权利要求7所述的氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法,其特征在于:
所述碱液注入量与生成气中的有机酸的量相当。
CN201310360710.0A 2013-08-19 2013-08-19 一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法 Active CN104418420B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310360710.0A CN104418420B (zh) 2013-08-19 2013-08-19 一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310360710.0A CN104418420B (zh) 2013-08-19 2013-08-19 一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104418420A CN104418420A (zh) 2015-03-18
CN104418420B true CN104418420B (zh) 2016-07-06

Family

ID=52968646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310360710.0A Active CN104418420B (zh) 2013-08-19 2013-08-19 一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104418420B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101785146B1 (ko) * 2015-03-24 2017-10-12 주식회사 엘지화학 공액디엔의 제조방법 및 제조장치
EP3339274A1 (de) * 2016-12-22 2018-06-27 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und anlage zur herstellung von olefinen
CN109231286A (zh) * 2017-07-10 2019-01-18 山东海丰能源科技有限公司 一种异丁烷脱氢装置废水回收装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201756525U (zh) * 2010-08-12 2011-03-09 山东齐鲁石化工程有限公司 聚丁二烯橡胶碱洗设备系统
CN102391062A (zh) * 2011-07-27 2012-03-28 天津市泰旭物流有限公司 一种采用丁烯氧化脱氢生产1,3-丁二烯的生产方法
CN102826950A (zh) * 2012-09-06 2012-12-19 湖南百利工程科技股份有限公司 丁烯氧化脱氢制丁二烯废水循环利用的工艺方法
CN102863309A (zh) * 2012-09-21 2013-01-09 湖南百利工程科技股份有限公司 一种丁烯氧化脱氢制丁二烯反应生成气处理工艺方法
CN103086829A (zh) * 2013-01-30 2013-05-08 中国石油化工股份有限公司 丁烯氧化脱氢废水回用方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5962532A (ja) * 1982-10-01 1984-04-10 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 1,3−ブタジエンの製造法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201756525U (zh) * 2010-08-12 2011-03-09 山东齐鲁石化工程有限公司 聚丁二烯橡胶碱洗设备系统
CN102391062A (zh) * 2011-07-27 2012-03-28 天津市泰旭物流有限公司 一种采用丁烯氧化脱氢生产1,3-丁二烯的生产方法
CN102826950A (zh) * 2012-09-06 2012-12-19 湖南百利工程科技股份有限公司 丁烯氧化脱氢制丁二烯废水循环利用的工艺方法
CN102863309A (zh) * 2012-09-21 2013-01-09 湖南百利工程科技股份有限公司 一种丁烯氧化脱氢制丁二烯反应生成气处理工艺方法
CN103086829A (zh) * 2013-01-30 2013-05-08 中国石油化工股份有限公司 丁烯氧化脱氢废水回用方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104418420A (zh) 2015-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103086829B (zh) 丁烯氧化脱氢废水回用方法
CN102826950B (zh) 丁烯氧化脱氢制丁二烯废水循环利用的工艺方法
CN104418420B (zh) 一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水利用方法
CN102351665A (zh) 一种甲缩醛的制备方法
CN106397363A (zh) 1,2-环氧丁烷纯化方法
CN109081767A (zh) 一种一氯甲烷的合成精馏工艺方法及其设备
CN102241647A (zh) 一种环氧丙烷的制备工艺
EP0838435A1 (en) Process and plant for treating an aqueous waste stream containing alkali metal carboxylates
CN205188178U (zh) 一种合成气制乙二醇工艺中亚硝酸甲酯的再生装置系统
CN104099627B (zh) 一种具有酸回收功能的酸洗槽
CN112723633A (zh) 一种pta氧化尾气洗涤塔排出液的处理方法和系统
CN101760251B (zh) 一种节水、节能并减少设备腐蚀的焦炉煤气净化新工艺及装置
CN102766044A (zh) 一种反应精馏系统及回收稀醋酸溶液中醋酸的方法
CN219399567U (zh) 一种dmf生产中的氮气回收装置
CN105218309A (zh) 生产乙二醇的方法
CN104418691B (zh) 一种氧化脱氢制丁二烯装置的废热回收方法
CN105503526A (zh) 醋酸仲丁酯加氢生产仲丁醇联产乙醇的方法
CN201785324U (zh) 一种由正丁醛生产2-乙基己烯醛的反应系统
CN104418421B (zh) 一种氧化脱氢制丁二烯装置的废水处理方法
CN104418693B (zh) 一种丁烯氧化脱氢制丁二烯装置的节能方法
CN109721484A (zh) 一种利用聚乙烯醇副产醋酸甲酯生产醋酸的系统装置及其制备方法
CN103450010B (zh) 一种制备环己基甲酸的方法
CN103965005B (zh) 丁烯氧化脱氢产物的脱酸方法
CN211159192U (zh) 一种克劳斯硫回收酸性水的处理装置
CN209493512U (zh) 一种利用聚乙烯醇副产醋酸甲酯生产醋酸的系统装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant