CN104415065A - 一种治疗高脂血症的组合物 - Google Patents

一种治疗高脂血症的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN104415065A
CN104415065A CN201310404387.2A CN201310404387A CN104415065A CN 104415065 A CN104415065 A CN 104415065A CN 201310404387 A CN201310404387 A CN 201310404387A CN 104415065 A CN104415065 A CN 104415065A
Authority
CN
China
Prior art keywords
royal jelly
jelly acid
folium ginkgo
compositions
treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310404387.2A
Other languages
English (en)
Inventor
赵瑞林
赵玮璇
张良才
王家浩
储德勇
周宝梅
李兵群
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHIJIAZHUANG VIAO CHEMICAL CO Ltd
Original Assignee
SHIJIAZHUANG VIAO CHEMICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHIJIAZHUANG VIAO CHEMICAL CO Ltd filed Critical SHIJIAZHUANG VIAO CHEMICAL CO Ltd
Priority to CN201310404387.2A priority Critical patent/CN104415065A/zh
Publication of CN104415065A publication Critical patent/CN104415065A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

一种治疗高脂血症的组合物，为了充分发挥王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的药用价值，采用的技术方案是组合物包括王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶，当银杏叶为提取物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的重量份数比为(1～10)：(1～25)，当银杏叶为粉碎物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的重量份数比为(1～10)：(1～100)。技术效果是王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶在发挥各自作用的同时可以相互增效，可有效治疗高脂血症，改善机体的脂类代谢，促进脂类的分解过程，使机体内的脂肪积累减少，延缓甚至逆转多发性脂肪瘤的生长过程，预防因高脂血症引起的血管粥样硬化、心脑血管疾病和中风。

Description

一种治疗高脂血症的组合物
技术领域
本发明属于医药制品技术领域，涉及到一种组合物，特别是一种治疗高脂血症的组合物。
背景技术
高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。总胆固醇(TC)是指血液中所有脂蛋白所含胆固醇之总和，是临床血脂分析的重要指标，总胆固醇升高，患心脑血管病的危险性增加，而且遗传性高脂血症容易引发多发性脂肪瘤。体内总胆固醇(TC)约1/4来源于食物，其余3/4由肝脏合成，肝脏合成胆固醇需要3个阶段25个步骤才能完成：①由3分子乙酰辅酶A经硫解酶及3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)合酶催化，缩合成3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)；②3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)在3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的作用下生成经甲羟戊酸(MVA)，经甲羟戊酸(MVA)经磷酸化、脱羧、脱羟基、缩合，生成鳖烯；③鳖烯经内质网环化酶和加氧酶催化生成羊毛脂固醇，羊毛脂固醇再经氧化还原等多步反应最后生成胆固醇。3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是调节酶，当体内胆固醇排空时，该酶的活性增加而促使胆固醇合成；而当胆固醇合成或摄入增加时，该酶的活性降低，负反馈使胆固醇合成减少。体内胆固醇合成减少，肝脏就需摄取更多循环中的极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)合成胆汁酸，清除部分循环中的胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)。
专利申请200810087183.X涉及一种蜂王浆银杏叶营养保健品及其制备方法，属于功能性营养保健品组合物，特别涉及一种具有防治心脑血管疾病功能的营养保健品及其制备方法，主要原料由蜂王浆冻干粉与银杏叶提取物组成，其中蜂王浆冻干粉：银杏叶提取液＝1：(1～3)。该专利描述了其营养丰富全面，易吸收等营养价值，但对其药用价值没有相关叙述。
发明内容
本发明的目的是为了充分发挥王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的药用价值，设计了一种治疗高脂血症的组合物，可有效治疗高脂血症，延缓甚至逆转多发性脂肪瘤的生长过程，并可预防因高脂血症引起的血管粥样硬化、心脑血管疾病和中风。
本发明所采用的具体技术方案是：一种治疗高脂血症的组合物，关键是：所述的组合物包括王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶，当银杏叶为提取物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的重量份数比为(1～10)：(1～25)，当银杏叶为粉碎物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的重量份数比为(1～10)：(1～100)。
本发明的有益效果是：王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶在发挥各自作用的同时相互增效，可有效治疗高脂血症，改善机体的脂类代谢，促进脂类的分解过程，使机体内的脂肪积累减少，延缓甚至逆转多发性脂肪瘤的生长过程，并可预防因高脂血症引起的血管粥样硬化、心脑血管疾病和中风。组合物可制成片剂、或胶囊、或液剂、或粉剂供患者选择，方便实用。
王浆酸的天然物仅存在于蜂王浆中，是蜂王浆标志性成分。王浆酸可以通过由蜂王浆中提取或人工合成等方法得到，王浆酸外观为白色结晶性粉末，熔点64℃，易溶于醇，难溶于水，存放性质稳定，急毒LD50≥15600mg/kg。王浆酸可降低3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的活性，从而减少胆固醇的合成，降低肝细胞内总胆固醇(TC)含量，促进了肝细胞表面低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达，使低密度脂蛋白受体(LDLR)的数量增加，清除的极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的数量也增加。另外，王浆酸作为中链脂肪酸(MCFA)，可通过上调肝脏的脂蛋白酯酶(LPL)水平，促进肝脏中富含甘油三酯(TG)的脂蛋白分解，降低血脂水平，通过增加交感神经系统的活性，使外周NADR释放增加，激活脂肪细胞膜上的β3-肾上腺素能受体(β3-AR)，导致解偶联蛋白2(UCP2)的表达增加，增强了与甘油三酯(TG)代谢相关的酶如脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)、激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)的表达活性和水平，使体内脂肪动员加速，进而促进脂肪组织分解。体内合成的10-羟基癸烯酸胆固醇酯和10-羟基癸烯酰甘油三酯，增加了亲水基团和不饱和性，更容易由血管向外转运，而起到降低血脂及胆固醇的作用。总之，王浆酸可有效改善机体的脂类代谢，促进脂类分解过程，使体内脂肪积累减少，延缓甚至逆转多发性脂肪瘤生长过程。
银杏叶是银杏科植物银杏的叶，银杏叶含有200多种药用成分，其中黄酮类活性物质46种，微量元素25种，氨基酸8种。以黄酮类为主的有效成分，具有保护毛细血管通透性、扩张冠状动脉、恢复动脉血管弹性、降低血清胆固醇、增加冠状动脉血流量、改善心脑血管循环、解除平滑肌痉挛、营养脑细胞及其它器官的作用，使动脉、末梢血管、毛细血管中的血质与胆固醇维持正常水平。机理研究发现，银杏叶具有抑制高脂血症患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖的升高和肝脂质过氧化物的作用，改善高脂血症患者的超氧化物歧化酶(SOD)活性作用，提高超氧化物歧化酶(SOD)活力，减少自由基的生成，明显降低脂质化参数，对高脂血症有显著的预防和治疗作用。
具体实施方式
一种治疗高脂血症的组合物，关键是：所述的组合物包括王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶，当银杏叶为提取物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的重量份数比为(1～10)：(1～25)，当银杏叶为粉碎物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的重量份数比为(1～10)：(1～100)。
所述的组合物还用于治疗多发性脂肪瘤。
所述的银杏叶为提取物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的最佳重量份数比为(1～5)：(1～10)，当银杏叶为粉碎物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的最佳重量份数比为(1～5)：(25～50)。
所述的组合物还包括辅料，当银杏叶为提取物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶、辅料的重量份数比为(1～10)：(1～25)：(5～50)，当银杏叶为粉碎物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶、辅料的重量份数比为(1～10)：(1～100)：(5～50)。
所述的辅料包括粘结剂、溶剂，粘结剂为β-环糊精、淀粉中的任意一种，溶剂为水、乙醇中的任意一种。
所述的王浆酸衍生物包括王浆酸与金属元素生成的王浆酸盐、与氨或胺生成的王浆酸酰胺衍生物。
所述的金属元素包括钙、铁、锌。
所述的组合物的剂型为片剂、或胶囊、或液剂、或粉剂。
将符合要求的小鼠分为正常对照组、高脂对照组、王浆酸组、银杏叶提取物组、银杏叶粉碎物组、王浆酸+银杏叶提取物组，对各组小鼠进行饲喂试验。28天后对各组小鼠进行检测，所得的试验数据如表1所示：
表1
由表1可知，王浆酸组与高脂对照组相比，总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低效果显著，而甘油三脂(TG)的降低效果一般。王浆酸与银杏叶提取物的组合物比王浆酸与银杏叶分别单独使用时更有效地降低了小鼠的总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，同时提高了高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的比值，可显著改善机体脂类代谢，促进脂类分解过程，使体内脂肪积累减少，可有效治疗高脂血症，延缓甚至逆转多发性脂肪瘤的生长过程。
下面给出本发明的具体实施例：
实施例1、按王浆酸：银杏叶提取物＝1：1的比例，将王浆酸、银杏叶提取物称量准确，充分混合后，装入硬胶囊，每粒装250mg，其中每粒含王浆酸≥120mg、银杏叶总黄酮苷类≥30mg、内酯类≥7.5mg。
实施例2、按王浆酸：银杏叶提取物：淀粉＝3：1：5的比例，将王浆酸、银杏叶提取物、淀粉充分混合后压制成片，每片500mg，其中每片含王浆酸≥150mg、银杏叶总黄酮苷类≥23mg、内酯类≥5mg。
实施例3、按王浆酸：银杏叶提取物＝1：3的比例，将王浆酸、银杏叶提取物充分混合后，装入硬胶囊，每粒装250mg，其中每粒含王浆酸≥60mg、银杏叶总黄酮苷类≥40mg、内酯类≥10mg。
实施例4、按王浆酸：银杏叶粉碎物：水＝5：25：8的比例，将银杏叶粉碎物放入水中浸泡20min，文火煎30min，去渣，然后边搅动边加入王浆酸，制成液剂，每袋液剂含王浆酸250mg、银杏叶总黄酮苷类30～50mg、内酯类6～8mg。
实施例5、按王浆酸钙：银杏叶粉碎物＝1：9的比例，将王浆酸钙、银杏叶粉碎物充分混和后制成粉剂，每袋2.5g，每袋冲剂含王浆酸≥250mg、银杏叶总黄酮苷类≥30mg、内酯类≥7.5mg。
按照实施例1取王浆酸、银杏叶各5kg，充分搅拌、混匀，灌装成250mg胶囊，给高脂血症患者每天睡前半小时服用两粒，能有效降低总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的比值，有效治疗高脂血症，预防因高脂血症引起的血管粥样硬化、心脑血管疾病和中风。
按照实施例2取王浆酸3kg、银杏叶1kg、淀粉5kg，充分混合后制成片剂，每片500mg，给多发性脂肪瘤患者每天睡前半小时服用两片、早晨饭前半小时服用两片，能显著降低总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的比值，延缓甚至逆转多发性脂肪瘤的进展，有效治疗高脂血症，预防因高脂血症引起的血管粥样硬化、心脑血管疾病和中风。

Claims (8)

1.一种治疗高脂血症的组合物，其特征在于：所述的组合物包括王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶，当银杏叶为提取物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的重量份数比为(1～10)：(1～25)，当银杏叶为粉碎物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的重量份数比为(1～10)：(1～100)。
2.根据权利要求1所述的一种治疗高脂血症的组合物，其特征在于：所述的组合物还用于治疗多发性脂肪瘤。
3.根据权利要求1所述的一种治疗高脂血症的组合物，其特征在于：所述的银杏叶为提取物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的最佳重量份数比为(1～5)：(1～10)，当银杏叶为粉碎物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶的最佳重量份数比为(1～5)：(25～50)。
4.根据权利要求1所述的一种治疗高脂血症的组合物，其特征在于：所述的组合物还包括辅料，当银杏叶为提取物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶、辅料的重量份数比为(1～10)：(1～25)：(5～50)，当银杏叶为粉碎物时，王浆酸或王浆酸衍生物、银杏叶、辅料的重量份数比为(1～10)：(1～100)：(5～50)。
5.根据权利要求4所述的一种治疗高脂血症的组合物，其特征在于：所述的辅料包括粘结剂、溶剂，粘结剂为β-环糊精、淀粉中的任意一种，溶剂为水、乙醇中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的一种治疗高脂血症的组合物，其特征在于：所述的王浆酸衍生物包括王浆酸与金属元素生成的王浆酸盐、与氨或胺生成的王浆酸酰胺衍生物。
7.根据权利要求6所述的一种治疗高脂血症的组合物，其特征在于：所述的金属元素包括钙、铁、锌。
8.根据权利要求1所述的一种治疗高脂血症的组合物，其特征在于：所述的组合物的剂型为片剂、或胶囊、或液剂、或粉剂。
CN201310404387.2A 2013-09-09 2013-09-09 一种治疗高脂血症的组合物 Pending CN104415065A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310404387.2A CN104415065A (zh) 2013-09-09 2013-09-09 一种治疗高脂血症的组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310404387.2A CN104415065A (zh) 2013-09-09 2013-09-09 一种治疗高脂血症的组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104415065A true CN104415065A (zh) 2015-03-18

Family

ID=52965889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310404387.2A Pending CN104415065A (zh) 2013-09-09 2013-09-09 一种治疗高脂血症的组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104415065A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101253984A (zh) * 2008-03-20 2008-09-03 青岛大学医学院附属医院 蜂王浆银杏叶营养保健品及其制备方法
CN102499366A (zh) * 2011-11-03 2012-06-20 通化神源药业欣源保健品有限公司 调节血脂和抗疲劳的保健食品

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101253984A (zh) * 2008-03-20 2008-09-03 青岛大学医学院附属医院 蜂王浆银杏叶营养保健品及其制备方法
CN102499366A (zh) * 2011-11-03 2012-06-20 通化神源药业欣源保健品有限公司 调节血脂和抗疲劳的保健食品

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
佚名: "百岁不是梦(一)", 《养生大世界》 *
婷婉: "能改善微循环,增进大脑营养的康乃心银杏活性乳", 《中国食品》 *
李盛东，夏楠等: "活力银王乳的工艺成分与药效研究", 《养蜂科技》 *
王联庆，赵会元: "蜂王浆冻干粉银杏胶囊对105 例甘油三酯、胆固醇患者的干预作用", 《陕西中医》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhu et al. Comparative effects of hawthorn (Crataegus pinnatifida Bunge) pectin and pectin hydrolyzates on the cholesterol homeostasis of hamsters fed high-cholesterol diets
Luo et al. Evaluation of antioxidative and hypolipidemic properties of a novel functional diet formulation of Auricularia auricula and Hawthorn
CN1322821C (zh) 一种纳豆粉及制备方法和含有这种纳豆粉的保健食品
CN107771946A (zh) 一种有助于中老年人心脑血管健康的配方奶粉及其生产方法
CN100493497C (zh) 白藜芦醇抗肿瘤固体自微乳剂及其制备方法
CN102058631B (zh) 沙棘叶提取物制剂及其制备方法
CN108497498A (zh) 一种解酒护肝的功能性食品及其制备方法
CN104435257A (zh) 一种有助于降低胆固醇的组合物及其制备方法、制剂与应用
CN101524422B (zh) 一种具有降血脂功能的保健品、它们的制备方法与用途
CN104415188A (zh) 一种左旋肉碱茶多酚胶囊及其制备方法
CN102860552A (zh) 一种荷叶减肥饮料的制备工艺
KR101415697B1 (ko) 산사 및 진피의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 지질 관련 대사성 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물
CN104643083B (zh) 一种具有抗氧化降血脂功效的组方及其加工工艺
KR101577002B1 (ko) 울금과 용암해수를 이용한 항콜레스테롤 또는 간기능 개선용 조성물과 기능성 식품
CN102670978A (zh) 一种黄精复方颗粒剂及其制备方法
CN103690819A (zh) 一种预防和治疗心脑血管疾病及具有减肥功能的中药组合物
CN104023734A (zh) 含阿魏菇水提取物作为有效成分的用于预防或治疗高脂血症的组合物
CN105535624A (zh) 一种用于改善心脑血管疾病的营养制剂及其制备方法
CN106754057B (zh) 一种保健红曲糯米酒及其制备方法
CN104415065A (zh) 一种治疗高脂血症的组合物
CN102462743B (zh) 一种对化学性肝损伤有辅助保护作用的中药组合物及其制备方法和用途
CN108771248A (zh) 一种营养丰富的辅助降血脂保健食品及其制备方法
CN101590087A (zh) 一种延缓女性衰老的组合物及其制备方法
CN102613455A (zh) 具有胆固醇酯酶活性抑制作用的低聚木糖组合物及其应用
CN104288566B (zh) 降胆固醇和/或降血脂的中药组合物及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150318