CN104364347A

CN104364347A - 双介晶化合物和介晶介质

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Publication number: CN104364347A
Application number: CN201380026565.0A
Authority: CN
Inventors: K·阿德勒姆; O·L·帕里; R·塔福音; B·斯诺; M·纳穆特彼
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2012-05-25
Filing date: 2013-05-07
Publication date: 2015-02-18
Anticipated expiration: 2033-05-07
Also published as: TW201404870A; CN104364347B; WO2013174478A1; EP2855627A1; KR20150013898A; JP2015523334A; JP6600255B2; EP2855627B1; US20150090935A1; TWI630262B

Abstract

本发明涉及式I所示双介晶化合物，其中，R¹¹、R¹²、MG¹¹、MG¹²、X¹¹、X¹²和Sp¹具有权利要求1中给出的定义，涉及式I所示双介晶化合物在液晶介质中的用途，特别涉及包含根据本发明的液晶介质的挠曲电液晶器件。此外，本发明涉及在向列相混合物中诱导第二向列相的式I所示的双介晶化合物，所述向列相混合物在没有式I所示化合物的情况下不会显示该额外的相。

Description

双介晶化合物和介晶介质

本发明涉及式I所示的双介晶化合物，

其中，R¹¹、R¹²、MG¹¹、MG¹²和Sp¹具有本文以下给出的含义，涉及式I所示的双介晶化合物在液晶介质中的用途，特别涉及包含根据本发明的液晶介质的挠曲电液晶器件。

液晶显示器(LCD)被广泛用于信息显示。LCD被用于直观式显示以及投影式显示。用于大多数显示器的电光模式还是具有各种变化的扭曲向列(TN)模式。除了该模式，超扭曲向列(STN)模式和更新的光学补偿弯曲(OCB)模式和具有其各种变化的电控双折射(ECB)模式，例如垂直配向向列相(VAN)模式、带图案的ITO垂直配向向列相(PVA)模式、聚合物稳定化的垂直配向向列相(PSVA)模式和多域垂直配向向列相(MVA)模式，以及其它的模式已经被越来越多地使用。所有这些模式都使用实质上垂直于基板，分别垂直于液晶层的电场。除了这些模式，还有使用实质上平行于基板，分别平行于液晶层的电场的电光模式，像例如平面切换(短IPS)模式(如例如DE 40 00 451和EP 0 588 568中公开的)和边缘场切换(FFS)模式。特别是在后提及的电光模式具有良好的视角特性和改善的响应时间，被越来越多地用于现代桌面监视器，甚至用于TV的显示器和用于多媒体应用，因此与TN-LCD竞争。

继这些显示器之后，使用具有相对短的胆甾醇相螺距的胆甾醇型液晶的新型显示模式已经被提议用于利用所谓的“挠曲电”效应的显示器中。术语“液晶”、“介晶基元(mesomorphic)化合物”或“介晶化合物”(也被简称为“介晶”)是指在合适的温度、压力和浓度条件下可以以介晶相(向列相、近晶相等)，或者特别是作为LC相存在的化合物。非两性介晶化合物包含例如一种或多种棒状、香蕉形或碟形的介晶基团。

挠曲电液晶材料是本领域已知的。Chandrasekhar,"LiquidCrystals",2nd edition,Cambridge University Press(1992)and P.G.deGennes等,"The Physics of Liquid Crystals",第2版,OxfordScience Publications(1995)尤其描述了挠曲电效应。

在这些显示器中，胆甾醇型液晶以“均匀地横放的螺旋”设置(ULH)定向，也由此给该显示类型命名。出于该目的，与向列相材料混合的手性物质诱导螺旋扭曲转化，将材料转化成为手性向列相材料，其相当于胆甾醇型材料。术语“手性”通常用于描述不可与其镜像叠加的对象。“非手性的”(无手性的)对象是与其镜像相同的对象。除非另外明确地指出，术语手性向列相和胆甾醇型在本申请中以相同的意义使用。由手性物质诱导的螺距(P₀)处在与使用的手性材料的浓度成反比的第一近似值中。这种关系的比例常数被称为手性物质的螺旋扭曲力(HTP)，并由公式(1)定义。

HTP≡1/(c·P₀) (1)

其中，

c为手性化合物的浓度。

使用具有一般范围在0.2μm至1μm，优选为1.0μm或更小，特别是0.5μm或更小的短螺距的手性向列相液晶实现了均一横放的螺旋织构，其以其螺旋轴平行于液晶盒的基板，例如玻璃板单向配向。在这种构型中，手性向列相液晶的螺旋轴等同于双折射板的光轴。

如果向该正交于螺旋轴的构型施用电场，那么光轴在盒平面内旋转，类似于铁电液晶的指向矢在表面稳定化的铁电液晶显示器中旋转。挠曲电效应的特征在于一般范围在6μs至100μs的快速响应时间。其另外的特征是出色的灰度等级能力。

场诱导了指向矢中的展开弯曲结构，其与光轴中的倾角相适应。轴的旋转角处于与电场强度成线性正比的第一近似值中。当液晶盒位于交叉偏振光镜之间且在未启动状态下光轴与偏光镜之一的吸收轴成22.5°角时，见到最佳的光学效应。这个22.5°的角也是理想的电场旋转角，这样通过反转电场，光轴旋转45°，并且通过适当的选择螺旋轴的优选方向的相对取向、偏光镜的吸收轴和电场的方向，光轴可以由平行于一个偏光镜切换至两个偏光镜之间的中心角。然后当光轴切换的总角度为45°时，达到最佳的对比度。在这种情况下，如果光延迟，即液晶和盒间隙的有效双折射的结果被选择作为波长的四分之一，那么设置可以用作可切换的四分之一波片。除非另外明确地指出，在该情况下，波长是指550nm，就该波长而言，人眼的敏感度最高。

光轴的旋转角(Φ)由公式(2)很近似地给出，

tanΦ＝ēP₀E/(2πK) (2)

其中，

P₀为未受干扰的胆甾醇型液晶的螺距，

ē为展开挠曲电系数(e_展开)和弯曲挠曲电系数(e_弯曲)的平均值[ē＝1/2(e_展开+e_弯曲)]

E为电场强度以及

K为展开弹性常数(k₁₁)和弯曲弹性常数(K₃₃)的平均值[K＝1/2(k₁₁+k₃₃)]

以及其中，

ē/K被称为挠曲-弹性比。

该旋转角为挠曲电切换元件中的半切换角。

该电光效应的响应时间(τ)由公式(3)很近似地给出，

τ＝[P₀/(2π)]²·γ/K (3)

其中，

γ为与螺旋的扭曲有关的有效粘度系数。

存在解开螺旋的临界电场(E_c)，其可以由公式(4)获得，

E_c＝(π²/P₀)·[k₂₂/(ε_0·Δε)]^1/2 (4)

其中，

k₂₂为扭曲弹性系数，

ε₀真空介电常数，和

Δε为液晶的介电各向异性。

然而在该模式中，几个问题仍不得不解决，除其它之外，这些问题是在获得所需的均一取向中的困难，寻址所需的不适宜的高电压与普通的驱动电子设备不相容，并非真正黑暗的“关闭状态”对对比度的损害，最后但并非最不重要的，电光特性中明显的迟滞现象。

相对新的显示模式，即所谓的“均一竖立螺旋(USH)”模式可以被认为是继承IPS的替代模式，因为其与其它提供宽视角的显示模式(例如IPS、VA等)相比甚至可以显示出改善的黑水平。

对于USH模式，像对于ULH模式而言，已经建议采用双介晶液晶材料进行挠曲电切换。双介晶化合物一般是根据文献已知的(还参见Hori,K.,Iimuro,M.,Nakao,A.,Toriumi,H.,J.Mol.Struc.2004,699,23-29)。术语“双介晶化合物”涉及分子中包含两个介晶基团的化合物。就像普通的介晶一样，它们可以根据其结构形成许多介晶相。特别是当式I所示化合物加入向列相液晶介质时又到了第二向列相。

在上下文中，术语“介晶基团”是指具有诱导液晶(LC)相行为的能力的基团。包含介晶基团的化合物不必须自身表现出LC相。也可能是它们仅在与其它化合物的混合物中显示出LC相行为。为了简便，下文中针对介晶和LC材料都使用术语“液晶”。

然而，由于所需的不利的高驱动电压，手性向列相材料相对窄的相范围以及它们不可逆的切换性质，因此现有技术的材料不适合与现在的LCD驱动方式一起使用。

对于USH和ULH模式的显示器，需要具有改善性质的新型液晶介质。特别是应该针对光学模式将双折射率(Δn)最优化。这里的双折射率Δn以公式(5)来定义。

Δn＝n_e-n_o (5)

其中，n_e为非常折射率，n_o为寻常折射率，平均折射率n_av.通过以下公式(6)给出。

n_av.＝[(2n_o ²+n_e ²)/3]^1/2 (6)

非常折射率n_e和寻常折射率n_o可以使用Abbe折射仪测定。然后Δn可以由公式(5)来计算。

而且，对于使用USH或ULH模式的显示器，液晶介质的光延迟d*Δn(有效的)应优选地符合公式(7)。

sin2(π·d·Δn/λ)＝1 (7)

其中，

d为盒间隙以及

λ为光的波长

公式(7)右手边允许的偏差为+/-3％。

在本申请中，除非另外明确地指出，光的波长一般是指550nm。

优选地，盒的盒间隙范围为1μm至20μm，特别是在2.0μm至10μm范围内。

对于ULH/USH模式，介电各向异性(Δε)应尽可能小，以避免应用寻址电压时螺旋解开。优选地，Δε应略高于0，且非常优选为0.1或更高，但是优选为10或更低，更优选7或更低，最优选5或更低。在本申请中，术语“正介电”用于说明Δε>3.0的化合物或组分，“中性介电”用于说明-1.5≤Δε≤3.0的化合物或组分，“负介电”用于说明Δε<-1.5的化合物或组分。在1kHz的频率和20℃下确定Δε。各化合物的介电各向异性是根据10％各单一化合物在向列相主体混合物的溶液的结果来确定的。如果各化合物在主体介质中的溶解度低于10％，其浓度降低2倍直到得到的介质足够稳定从而至少能够确定其性质。然而，浓度优选地保持在至少5％，以保持结果的意义尽可能大。在具有垂直取向和水平取向的盒中确定测试混合物的电容。两种类型盒的盒间隙为约20μm。施用的电压为频率为1kHz且均方根值一般为0.5V至1.0V的矩形波，然而总是选择其低于各测试混合物的电容阈值。

Δε被定义为(ε_||-ε_⊥)，而ε_av.为(ε_||+2ε_⊥)/3。化合物的介电常数由主体介质在加入目标化合物时各个值的变化来确定。将数值外推至目标化合物浓度为100％的情况。H.J.Coles等.,J.Appl.Phys.2006,99,034104中公开了的主体混合物，其具有表1中给出的组成。

化合物	浓度
		F-PGI-ZI-9-ZGP-F	25％
F-PGI-ZI-11-ZGP-F	25％
		FPGI-O-5-O-PP-N	9.5％
FPGI-O-7-O-PP-N	39％
		CD-1	1.5％

表1：主体混合物组成

除了上文提及的参数，介质必须表现出适当宽范围的向列相，相当小的旋转粘度和至少适度高的特异性抗性。

根据EP 0 971 016、GB 2 356 629和Coles,H.J.,Musgrave,B.,Coles,M.J.,and Willmott,J.,J.Mater.Chem.,11,第2709-2716页(2001)已知用于挠曲电器件的具有短胆甾醇相螺距的相似液晶组合物。EP 0 971 016报导了介晶雌二醇，其同样具有高挠曲电系数。GB 2 356 629建议在挠曲电器件中使用双介晶化合物。到目前为止，本文的挠曲电效应仅在纯胆甾醇相液晶化合物和均一的化合物的混合物中被研究过。大多数这些化合物用于二元混合物，该二元混合物由手性添加剂和作为简单的常规单介晶材料或者双介晶材料的向列相液晶材料组成。这些材料的实际应用确实有几个缺点，像手性向列相或胆甾醇相的温度范围不够宽，挠曲电比率太小，旋转角小。

本发明的一个目的是提供表现出高切换角度和快速响应时间的改善的挠曲电器件。另一个目的是提供具有有利性质，特别是用于能在显示盒的整个区域实现良好的均一配向而不使用机械剪切过程，还具有在低温下良好的对比度、高切换角度和快速响应时间的液晶材料。液晶材料应表现出低熔点、宽手性向列相范围、短温度依赖性螺距长度和高挠曲电系数。根据以下详述，本发明的其它目的对于本领域技术人员立刻显而易见。

本发明人已经发现通过提供根据本发明的双介晶化合物可以令人惊奇地实现上述目的。当这些化合物用在手性向列相液晶混合物中时，获得低熔点、宽手性向列相。特别地，它们表现出相对高的弹性常数k₁₁值、低的弯曲弹性常数k₃₃值和挠曲电系数值。

因此，本发明涉及式I所示的双介晶化合物，

其中，

R¹¹和R¹²各自独立地为H，F，Cl，CN，NCS或具有1至25个C原子的可以是未取代的、被卤素或CN单或多取代的直链或支链烷基，其中一个或多个不相邻的CH₂基团在每次出现时也可以彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH＝CH-、-CH＝CF-、-CF＝CF-或-C≡C-以氧原子彼此不直接连接的方式替代，优选极性基团，更优选F、Cl、CN、OCF₃或CF₃，

MG¹¹和MG¹²各自彼此独立地为介晶基团，

MG¹¹和MG¹²的至少一个包含两个或更多个6原子环，其中至少两个环是通过2原子连接基团连接，优选选自-CO-O-、-O-CO-、-CH₂-O-、-O-CH₂-、-CF₂-O-和-O-CF₂-，并且

Sp¹为包含1、3或5至40个C原子的间隔基团，其中一个或多个不相邻的和非末端的CH₂基团也可以被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(卤素)-、-CH(CN)-、-CH＝CH-或-C≡C-以两个O原子彼此不相邻、两个-CH＝CH-基团彼此不相邻和两个选自O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-和-CH＝CH-的基团彼此不相邻的方式代替，优选-CH₂)_n-(即具有n个碳原子的1,n-亚烷基)，其中n为整数，优选为3至19，更优选为3至11，最优选为奇数整数(即3、5、7、9或11)，

X¹¹和X¹²彼此独立地是选自-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-、-C≡C-、-S-、-O-和单键的连接基团，优选为-CO-O-、-O-CO-或单键，最优选为单键，

然而，条件是在-X¹¹-Sp¹-X¹²-中，两个O原子彼此不相邻、两个-CH＝CH-基团彼此不相邻和两个选自O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-和-CH＝CH-的基团彼此不相邻。

优选地

-X¹¹-Sp¹-X¹²-是-Sp¹-和

Sp¹是-(CH₂)_n-，其中

n是1、3或5至15的整数，最优选奇数(奇数，即非偶数)整数，和

其中-(CH₂)_n-中的一个或多个H原子可以彼此独立地任选被F或CH₃代替。

优选的式I的化合物是以下化合物，其中

MG¹¹和MG¹²彼此独立地是(部分)式II的基团，

-A¹¹-(Z¹¹-A¹²)_k- II

其中，

存在的Z¹¹的至少一个为-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-、-CF₂O-、-CH₂CH₂-、-(CH₂)₄-、-CF₂CF₂-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-(任选地被F、S和/或Si的一个或多个取代)，优选-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-或-CF₂O-，并且存在的其他Z¹¹与上述所定义的独立地且彼此独立地具有这些含义之一，或者是单键，

A¹¹和A¹²在每次出现时各自独立地为1,4-亚苯基，其中此外，一个或多个CH基团可以被N替代，反式-1,4-亚环己基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可以被O和/或S替代，1,4-亚环己烯基，1,4-双环-(2,2,2)-亚辛基，哌啶-1,4-二基，萘-2,6-二基，十氢萘-2,6-二基，1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基，环丁烷-1,3-二基，螺[3.3]庚烷-2,6-二基或二螺[3.1.3.1]癸烷-2,8-二基，所有这些基团可以是未取代的，被F、Cl、CN或具有1至7个C原子的烷基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基单、双、三或四取代，其中一个或多个H原子可以被F或Cl取代，优选F、Cl、CH₃或CF₃，并且

k为1、2、3或4，优选1、2或3，且最优选1或2。

特别优选的是式I所示化合物，其中介晶基团MG¹¹和MG¹²在每次出现时彼此独立地包含一个、两个或三个六元环，优选两个或三个六元环。

下文列出了较小基团的优选的式II所示的介晶基团。出于简化的原因，这些基团中的Phe为1,4-亚苯基，PheL为被1至4个基团L取代的1,4-亚苯基，其中L优选为F、Cl、CN、OH、NO₂或任选氟代的具有1至7个C原子的烷基、烷氧基或烷酰基，非常优选为F、Cl、CN、OH、NO₂、CH₃、C₂H₅、OCH₃、OC₂H₅、COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、OCF₃、OCHF₂、OC₂F₅，特别是F、Cl、CN、CH₃、C₂H₅、OCH₃、COCH₃和OCF₃，最优选为F、Cl、CH₃、OCH₃和COCH₃，且Cyc为1,4-亚环己基。该列表包含了下文显示的子式以及它们的镜像。

其中

Cyc是1,4-亚环己基，优选反式1,4-亚环己基，

Phe是1,4-亚苯基，

PheL是1,4-亚苯基，其被一个、两个或三个氟原子取代，被一个或两个Cl原子取代，或者被一个Cl原子和一个F原子取代，并且

Z是具有对于分式II中的Z¹¹所给出的含义之一，并且至少一个优选选自-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-或-CF₂O-。

特别优选的是子式II-1、II-4、II-5、II-7、II-8、II-14、II-15、II-16，II-17，II-18和II-19。

在这些优选的基团中，Z在每种情况下独立地具有式I中给出的Z¹¹的定义之一。优选地，Z中的一个为-COO-、-OCO-、-CH₂-O-、-O-CH₂-、-CF₂-O-或-O-CF₂-，更优选-COO-、-O-CH₂-或-CF₂-O-，且其它优选是单键。

非常优选的介晶基团MG¹¹和MG¹²中的至少一个并且优选两者均各自独立地选自下式IIa至IIn(有意省略两个参考号“IIi”和“IIl”以避免任何混淆)及其镜像。

其中

L在每次出现时彼此独立地为F或Cl，优选F，并且

r在每次出现时彼此独立地为0、1、2或3，优选为0、1或2。这些优选的式中的基团非常优选地表示还有

L在每次出现时彼此独立地优选为F或Cl，F

就具有非极性基团的化合物而言，R¹¹和R¹²优选为具有最多15个C原子的烷基或具有2至15个C原子的烷氧基。

如果R¹¹或R¹²为烷基或烷氧基，即其中末端CH₂基团被-O-替代，其可以是直链或支链的。其优选为直链的，具有2、3、4、5、6、7或8个碳原子，相应地优选为例如乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，还有甲基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。

氧杂烷基，即其中一个CH₂基团被-O-替代，优选为例如直链2-氧杂丙基(＝甲氧基甲基)、2-(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)、2-、3-或4-氧杂戊基、2-、3-、4-或5-氧杂己基、2-、3-、4-、5-或6-氧杂庚基、2-、3-、4-、5-、6-或7-氧杂辛基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧杂壬基或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧杂癸基。

在化合物具有末端极性基团的情况下，R¹¹和R¹²选自CN、NO₂、卤素、OCH₃、OCN、SCN、COR^x、COOR^x或单、寡或多氟代的具有1至4个C原子的烷基或烷氧基。R^x任选为氟代的具有1至4个，优选为1至3个C原子的烷基。卤素优选为F或Cl。

特别优选地，式I中的R¹¹和R¹²选自H、F、Cl、CN、NO₂、OCH₃、COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、C₂F₅、OCF₃、OCHF₂和OC₂F₅，特别是H、F、Cl、CN、OCH₃和OCF₃，特别是H、F、CN和OCF₃。

此外，包含非手性支链基团R¹¹和/或R¹²的式I所示化合物有时是重要的，例如因为向结晶的趋势减小。这类支链基团不包含超过一种的支链。优选的非手性支链基团为异丙基、异丁基(＝甲基丙基)、异戊基(＝3-甲基丁基)、异丙氧基、2-甲基-丙氧基和3-甲基-丁氧基。

间隔基团Sp¹优选为具有1、3或者5至40个C原子，特别是1、3或者5至25个C原子，非常优选1、3或者5至15个C原子，且最优选5至15个C原子的直链或支链亚烷基，其中此外，一个或多个不相邻的和非末端CH₂基团可以被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(卤素)-、-CH(CN)-、-CH＝CH-或-C≡C-替代。

“末端”CH₂基团为直接连接介晶基团的那些。于是，“非末端”CH₂基团不直接连接介晶基团MG¹¹和MG¹²。

典型的间隔基团为例如-(CH₂)_o-，-(CH₂CH₂O)_p-CH₂CH₂-，其中o为5至40，特别是5至25，非常优选5至15的整数，且p为1至8的整数，特别是1、2、3或4。

优选的间隔基团为例如亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十八烷基、二亚乙基氧亚乙基、二亚甲基氧亚丁基、亚戊烯基、亚庚烯基、亚壬烯基和亚十一碳烯基。

特别优选的是式I所示的本发明化合物，其中Sp表示具有5至15个C原子的亚烷基。直链亚烷基是特别优选的。

优选的是具有偶数个具有6、8、10、12和14个C原子的直链亚烷基的间隔基团。

在本发明的另一实施方案中，间隔基团优选具有奇数个具有5、7、9、11、13和15个C原子的直链亚烷基。非常优选为具有7、9和11个C原子的直链亚烷基间隔基团。

特别优选的是式I所示的本发明的化合物，其中Sp表示完全氘代的具有5至15个C原子的亚烷基。非常优选的是氘代的直链亚烷基。最优选的是部分氘代的直链亚烷基。

优选的是式I所示化合物，其中介晶基团R¹¹-MG¹¹-X¹¹-和R¹²-MG¹²-X¹²-彼此不同。在式I所示化合物的另一个实施方案中，其中式I中的R¹¹-MG¹¹-X¹¹-和R¹²-MG¹²-X¹²-彼此相同。

优选的式I化合物选自式IA和ID的化合物：

其中，R¹¹和R¹²彼此独立地如上文所定义，包括这些基团的优选定义，优选F或CN，且其中L在每次出现时彼此独立优选为F、Cl或优选F或Cl，最优选F。

特别优选的化合物选自上述给出的式，其在侧位具有0、2或4个F原子(即作为L)。

式I所示化合物可以根据本身已知的且记载在有机化学标准著作，如Houben-Weyl,Methoden der organischen Chemie,Thieme-Verlag,Stuttgart中的方法或者以类似的方法合成。优选的制备方法取自以下合成方案。

式I的化合物优选可根据下列一般反应方案获得。

反应方案I

其中R在每次出现时独立地具有针对R¹¹和R¹²所给出的含义，包括这些基团优选的含义，最优选为F或CN，并且连续反应的条件如下：

a)CuI、Pd(PPh₃)₂Cl₂、三乙胺，30℃；

b)[H₂]、Pd/C；

c)n-BuLi、CO2，-70℃；

d)DCC、DMAP、DCM，25℃；和

e)Pd(PPh₃)₂Cl₂、NaCO3、THF,回流

在此方案和在以下方案中，所示的所有亚苯基部分可以彼此独立地任选带有一个、两个或三个，优选一个或两个F原子，或者一个Cl，或者一个Cl和一个F原子。

这类氟化化合物的制备的示例性反应方案示于以下方案中。

反应方案II

其中R在每次出现时独立地具有在方案I中所给出的含义，且连续反应的条件也如方案I中所给出的。

反应方案III

其中R在每次出现时独立地具有针对R¹¹和R¹²所给出的定义，包括这些基团优选的含义，最优选为F或CN，并且连续反应的条件如下：

a)苄基溴、K₂CO₃、丁酮，80℃；

b)CuI、Pd(PPh₃)₂Cl₂、三乙胺，30℃；

c)[H₂]、Pd/C；和

d)K₂CO₃、丁酮，80℃。

反应方案IV

其中连续反应的条件如方案III中所给出。步骤d)和e)在相同条件下进行。

反应方案V

a)CuI、Pd(PPh₃)₂Cl₂、三乙胺，30℃；

b)[H₂]、Pd/C；

c)n-BuLi、THF,-700℃,CO₂；

d)HSC₃H₆SH、CF₃SO₃H，130℃；和

e)N(C₂H₅)₃、3HF.N(C₂H₅)₃，-70℃。

反应方案VI

其中连续反应的条件如下：

a)(i)HBr，0℃；(ii)H₂O₂，0℃；

b)DCC、DMAP、DCM；

c1)AlCl₃、S(CH₃)₂、DCM，0℃；

c2)K₂CO₃、丁酮，80℃；和

d)K₂CO₃、丁酮，80℃。

本发明的另一目的是式I所示的双介晶化合物在液晶介质中的用途。

当将式I所示化合物加入向列相液晶混合物时，产生向列相之下的相。在上下文中，Barnes,P.J.,Douglas,A.G.,Heeks,S.K.,Luckhurst,G.R.,Liquid Crystals,1993,第13卷,No.4,603-613报导了双介晶化合物对向列相液晶混合物的影响的首次指示。该参考文献例举了强极性烷基间隔的二聚体并认识到向列相之下的相，结论是它是一类近晶相。

向列相之下存在的介晶相的照片证据由Henderson,P.A.,Niemeyer,O.,Imrie,C.T.in Liquid Crystals,2001,第28卷,No.3,463-472公开，其未作进一步考察。

在Liquid Crystals,2005,第32卷,No.11-12,1499-1513Henderson,P.A.,Seddon,J.M.and Imrie,C.T.中报导了归于某些近晶C相的特定实例的向列相之下的新相。Panov,V.P.,Ngaraj,M.,Vij,J.K.,Panarin,Y.P.,Kohlmeier,A.,Tamba,M.G.,Lewis,R.A.andMehl,G.H.in Phys.Rev.Lett.2010,105,1678011-1678014报导了第一向列相之下另外的向列相。

在上下文中，包含新的本发明的式I所示双介晶化合物的液晶混合物还显示出被认定为第二向列相的新的介晶相。该介晶相存在于比原始向列相液晶相低的温度下，且已经在本申请提出的独特的混合物概念中观察到。

因此，根据本发明的式I所示的双介晶化合物使得在通常不具有该相的向列相混合物中诱导第二向列相。而且，改变式I所示化合物的量使得第二向列相的相行为调整至所需的温度。

因此，本发明涉及包含至少一种式I所示化合物的液晶介质。

根据本发明的混合物的一些优选实施方案如下文所显示。

优选的是式I所示化合物，其中介晶基团MG¹¹和MG¹²在每次出现时彼此独立地包含一个、两个或三个六元环，优选两个或三个六元环。

特别优选的是分式II-1、II-4、II-6、II-7、II-13、II-14、II-15、II-16、II-17和II-18。

式I中的R¹¹和R¹²优选选自H、F、Cl、CN、NO₂、OCH₃、COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、C₂F₅、OCF₃、OCHF₂和OC₂F₅，特别是H、F、Cl、CN、OCH₃和OCF₃，特别是H、F、CN和OCF₃。

典型的间隔基团(Sp¹)为例如-(CH₂)_o-、-(CH₂CH₂O)_p-CH₂CH₂-，o为1、3或者5至40，特别是1、3或者5至25，非常优选5至15的整数，且p为1至8的整数，特别1、2、3或4。

优选的是式I所示化合物，其中式I中的R¹¹-MG¹¹-X¹¹-和R¹²-MG¹²-X¹²-相同。

根据本发明的介质优选包含一种、两种、三种、四种或更多种，优选为一种、两种或三种式I所示化合物。

基于总混合物的重量计，液晶介质中式I所示化合物的量优选为1至50％，特别是5至40％，非常优选为10至30％。

在优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质还包含根据GB 2 356 629已知的一种或多种式III所示的化合物。

R³¹-MG³¹-X³¹-Sp³-X³²-MG³²-R³² III

其中，

R³¹和R³²各自独立地为H，F，Cl，CN，NCS或具有1至25个C原子的、可以是未取代的、被卤素或CN单或多取代的直链或支链烷基，一个或多个不相邻的CH₂基团在每种情况下也可以彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH＝CH-、-CH＝CF-、-CF＝CF-或-C≡C-以氧原子彼此不直接连接的方式替代，

MG³¹和MG³²各自独立地为介晶基团，

Sp³为包含5至40个C原子的间隔基团，其中一个或多个不相邻的CH₂基团还可以被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(卤素)-、-CH(CN)-、-CH＝CH-或-C≡C-替代，以及

X³¹和X³²各自独立地为-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH₂CH₂-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH₂-、-CH₂S-、-CH＝CH-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-、-C≡C-或单键，并且

条件是式I的化合物被排除在外。

介晶基团MG³¹和MG³²优选地选自式II。

特别优选的是式III所示化合物，其中R³¹-MG³¹-X³¹-和R³²-MG³²-X³²-是相同的。

本发明的另一优选实施方案涉及式III所示化合物，其中R³¹-MG³¹-X³¹-和R³²-MG³²-X³²-是不同的。

特别优选的是式III所示化合物，其中介晶基团MG³¹和MG³²包含一个、两个或三个六元环。非常优选的是选自如下文列出式II的介晶基团。

对于式III中的MG³¹和MG³²，特别优选的是子式II-1、II-4、II-6、II-7、II-13、II-14、II-15、II-16、II-17和II-18。在这些优选的基团中，Z在每次出现时独立地具有如式II中给出的Z¹的定义之一。优选地，Z为-COO-、-OCO-、-CH₂CH₂-、-C≡C-或单键。

介晶基团MG³¹和MG³²非常优选地选自式IIa至IIo和它们的镜像。

在化合物具有非极性基团的情况下，R³¹和R³²优选为具有最多15个C原子的烷基或具有2至15个C原子的烷氧基。

如果R³¹或R³²为烷基或烷氧基，即其中末端CH₂基团被-O-替代，其可以是直链或支链的。其优选为直链的，具有2、3、4、5、6、7或8碳原子，且因此优选为例如乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，还有甲基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。

在化合物具有末端极性基团的情况下，R³¹和R³²选自CN、NO₂、卤素、OCH₃、OCN、SCN、COR^x、COOR^x或单、寡或多氟代的具有1至4个C原子的烷基或烷氧基。R^x任选为氟代的具有1至4个，优选为1至3个C原子的烷基。卤素优选为F或Cl。

特别优选地，式III中的R³¹和R³²选自F、Cl、CN、NO₂、OCH₃、COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、C₂F₅、OCF₃、OCHF₂和OC₂F₅，特别是F、Cl、CN、OCH₃和OCF₃。

就式III中的间隔基团Sp³而言，本领域技术人员已知的用于该目的的所有基团都可以使用。间隔基团Sp优选为具有5至40个C原子，特别是5至25个C原子，非常优选5至15个C原子的直链或支链亚烷基，其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团可以被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(卤素)-、-CH(CN)-、-CH＝CH-或-C≡C-替代。

典型的间隔基团为例如-(CH₂)_o-、-(CH₂CH₂O)_p-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂-S-CH₂CH₂-或-CH₂CH₂-NH-CH₂CH₂-，其中o为5至40，特别是5至25，非常优选是5至15的整数，p为1至8的整数，特别1、2、3或4。

特别优选的是式III所示的本发明化合物，其中Sp³表示具有5至15个C原子的亚烷基。直链亚烷基是特别优选的。

在本发明的另一优选的实施方案中，式III所示的手性化合物包含至少一个作为式IV所示手性基团的间隔基团Sp¹。

式III中的X³¹和X³²优选表示-O-，-CO-，-COO-，-OCO-，-O-CO-O-或单键。特别优选的是选自式III-1至III-4的以下化合物：

其中，R³¹、R³²具有式III中给出的含义，在式III中，Z³¹和Z^31-I如Z³¹所定义，Z³²和Z^32-I分别是Z³¹和Z^31-I的相反基团，且o和r在每次出现时独立地如上文所定义，包括这些基团优选的定义，且其中L在每次出现时彼此独立地优选为F、Cl、CN、OH、NO₂或任选氟代的具有1至7个C原子的烷基、烷氧基或烷酰基，非常优选为F、Cl、CN、OH、NO₂、CH₃、C₂H₅、OCH₃、OC₂H₅、COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、OCF₃、OCHF₂、OC₂F₅，特别是F、Cl、CN、CH₃、C₂H₅、OCH₃、COCH₃和OCF₃，最优选为F、Cl、CH₃、OCH₃和COCH₃，且式I的化合物被排除在外。

特别优选的根据本发明的混合物包含一种或多种式III-1a至III-1e和III-3a至III-3b所示的化合物。

其中参数如上所定义。

在本发明的优选实施方案中，液晶介质由2至25，优选为3至15种式III所示化合物组成。

基于总混合物的重量计，液晶介质中的式III所示化合物的量优选为10至95％，特别是15至90％，非常优选20至85％。

优选地，式III-1a和/或III-1b和/或III-1c和/或III-1e和/或III-3a和/或III-3b所示的化合物在整个介质中的比例优选为至少70重量％。

特别优选的根据本发明的介质包含至少一种或多种手性掺杂剂，其自身未必显示出液晶相和给出良好的均匀配向。

特别优选的是选自式IV和式V的手性掺杂剂，

包括各自的(S,S)对映体，

其中，E和F各自独立地为1,4-亚苯基或反式-1,4-亚环己基，v为0或1，Z⁰为-COO-，-OCO-，-CH₂CH₂-或单键，且R为具有1至12个C原子的烷基、烷氧基或烷酰基。

WO 98/00428中描述了式IV所示化合物和它们的合成。特别优选的是化合物CD-1，如以下表D所示。GB 2,328,207中描述了式V所示化合物和它们的合成。

特别优选的是具有高螺旋扭曲力(HTP)的手性掺杂剂，特别是WO 98/00428中公开的那些。

而且，通常使用的手性掺杂剂是例如可商购的R/S-5011、CD-1、R/S-811和CB-15(来自Merck KGaA，Darmstadt，德国)。

上述的手性化合物R/S-5011和CD-1和式IV和V所示的化合物表现出非常高的螺旋扭曲力(HTP)，并因此特别用于本发明的目的。

优选地，液晶介质包含优选为1至5种，特别是1至3种，非常优选1或2种的手性掺杂剂，其优选自上述式IV，特别是CD-1，和/或式V和/或R-5011或S-5011，非常优选的手性化合物为R-5011、S-5011或CD-1。

基于总混合物的重量计，液晶介质中手性化合物的量优选为1至20％，特别是1至15％，非常优选为1至10％。

进一步优选的是包含一种或多种选自以下式VI的添加剂的液晶介质，

其中，

R⁵为具有最多12个C原子的烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，为

L¹至L⁴各自独立地为H或F，

Z²为-COO-、-CH2CH2-或单键，

m为1或2。

特别优选的是，选自以下式的式VI所示化合物，

其中，R具有上文中R⁵的定义之一，和L¹、L²和L³具有上述定义。

优选地，液晶介质包含优选为1至5种，特别是1至3种，非常优选为1或2种，优选自上述式VIa至VIf，非常优选自式VIf的化合物。

基于总混合物的重量计，液晶介质中式VI所示的适合的添加剂的量优选为1至20％，特别是1至15％，非常优选为1至10％。

根据本发明的液晶介质可以以常规浓度包含其它添加剂。基于总混合物，这些其它成分的总浓度范围为0.1％至10％，优选为0.1％至6％。使用的单一化合物的浓度各自的范围优选为0.1％至3％。这些和类似的添加剂的浓度不计入本申请中液晶介质的液晶组分和化合物的浓度值和范围。这也适用于混合物中使用的二色性染料的浓度，当主体介质的化合物或组分的浓度被分别指定时，该浓度不计入。各添加剂的浓度总是相对于最终的掺杂的混合物给出。

根据本发明的液晶介质由几种化合物，优选为3至30种，更优选为4至20种，最优选为4至16种化合物组成。这些化合物以常规方式混合。一般来说，将所需量的以较小量使用的化合物溶解在以较大量使用的化合物中。如果温度高于以较高浓度使用的化合物的清亮点，那么特别容易观察到溶解过程的完成。然而，也可以通过其它常规方式制备介质，例如使用所谓的预混合物，其可以是例如化合物的均一混合物或低共熔混合物，或者使用所谓的多瓶系统，其成分准备使用混合物本身。

特别优选的混合物概念如下文所显示：(表A中解释了使用的首字母缩略词)。

根据本发明的混合物优选包含：

-一种或多种式I所示化合物，基于总混合物的重量计，其浓度范围为1至50％，特别是5至40％，非常优选10至30％，

和/或

-一种或多种式III所示化合物，基于总混合物的重量计，其总浓度范围为10至95％，特别是15至90％，非常优选为20至85％，这些化合物优选选自式III-1a至III-1e和III-3a至III-3b，它们特别优选地包含：

-N-PGI-ZI-n-Z-GP-N，优选为N-PGI-ZI-7-Z-GP-N和/或N-PGI-ZI-9-Z-GP-N，基于整个混合物，其浓度优选>5％，特别是10-30％，

和/或

-F-UIGI-ZI-n-Z-GU-F，优选为F-UIGI-ZI-9-Z-GU-F，基于整个混合物，其浓度优选>5％，特别是10-30％，

和/或

-F-PGI-O-n-O-PP-N，优选为F-PGI-O-9-O-PP-，基于整个混合物，其浓度优选>1％，特别是1-20％，

和/或

-N-PP-O-n-O-PG-OT，优选为N-PP-O-7-O-PG-OT，基于整个混合物，其浓度优选>5％，特别是5-30％，

和/或

-N-PP-O-n-O-GU-F，优选为N-PP-O-9-O-GU-F，基于整个混合物，其浓度优选>1％，特别是1-20％，

和/或

-F-PGI-O-n-O-GP-F，优选为F-PGI-O-7-O-GP-F和/或F-PGI-O-9-O-GP-F，基于整个混合物，其浓度优选>1％，特别是1-20％，

和/或

-N-GIGIGI-n-GGG-N，特别是N-GIGIGI-9-GGG-N，基于整个混合物，其浓度优选>5％，特别是10-30％，

和/或

-N-PGI-n-GP-N，优选为N-PGI-9-GP-N，基于整个混合物，其浓度优选>5％，特别是15-50％，

和/或

-一种或多种适合的式VI所示添加剂，基于总混合物的重量计，其总浓度范围为1至20％，特别是1至15％，非常优选是1至10％，优选地的是选自式VIa至VIf的这些化合物，特别优选地，它们包含：

-PP-n-N，基于整个混合物，其浓度优选>1％，特别是1-20％，

和/或

一种或多种手性化合物，优选地，基于总混合物的重量，其浓度范围为1至20％，特别是1至15％，非常优选为1至10％，这些化合物优选选自式IV、V和R-5011或S-5011，特别优选地，它们包含：

-R-5011、S-5011或CD-1，基于整个混合物，其浓度优选>1％，特别是1-20％。

式I所示的双介晶化合物和包含它们的液晶介质可以用在液晶显示器中，如STN、TN、AMD-TN、温度补偿、宾主、相变化或表面稳定化的或聚合物稳定化的胆甾醇型织构(SSCT、PSCT)显示器中，特别是用在挠曲电器件，有源和无源光学元件(像偏光器、补偿器、反射器、取向层、滤色镜或全息元件)中，用在粘合剂，具有各向异性机械性能的合成树脂、化妆品、诊断试剂、液晶颜料中，用于装饰和安全应用，用在非线性光学，光学信息储存中或用作手性掺杂剂。

因此，式I所示化合物和由其获得的混合物特别用于挠曲电液晶显示器。因此，本发明的另一目的是包含一种或多种式I所示化合物，或包含含有一种或多种式I所示化合物的液晶介质的挠曲电显示器。

式I所示的本发明的双介晶化合物及其混合物可以通过专业人员已知的方法(如表面处理或电场)以它们的胆甾醇相排列成不同的取向状态。例如，它们可以排列成平面(Grandjean)状态，形成焦锥态或形成垂直状态。式I所示的包含具有大偶极矩的极性基团的本发明化合物可以进一步经受挠曲电切换，并可以由此用于电光切换器或液晶显示器中。

根据本发明的优选实施方案的取向不同状态之间的切换，以下示例性地详细描述为本发明式I化合物的样品。

根据该优选的实施方案，将样品放入包括两个被电极层(例如ITO层)涂覆的成平行面的玻璃板的盒中，以其胆甾醇相排列成平面状态，其中胆甾醇螺旋的轴取向垂直于盒壁。该状态也被称为Grandjean态，并且可以例如在偏光显微镜下观察的样品织构被称为Grandjean织构。例如，通过盒壁的表面处理(例如通过摩擦和/或用如聚酰亚胺的配向层涂覆)可以实现平面配向。

具有高质量配向的Grandjean态和仅很少的缺陷可以进一步通过将样品加热至各向同性相，随后在接近手性向列相-各向同性相转变的温度下冷却至手性向列相，并摩擦盒来实现。

在平面状态下，样品表现出入射光的选择性反射，反射的中心波长取决于螺距和材料的平均折射率。

当向电极施加电场时，例如采用10Hz至1kHz的频率和最高达12V_rms/□m的振幅，将样品切换为垂直状态，其中螺旋被解开，且分子平行于电场取向，即垂直于电极的平面。在垂直状态下，当以正常日光观察时，样品是透射的，且当被置于交叉偏振光镜之间时呈现黑色。

一旦在垂直状态下减小或除去电场，样品就采取焦锥织构，其中分子表现出成螺旋的扭曲结构，且螺旋轴垂直于电场取向，即平行于电极的平面。焦锥态也可以通过向处于其平面状态的样品仅施加弱电场来实现。在焦锥态下，当在正常日光下观察，样品呈现散射，并且在交叉偏振光镜之间出现明亮。

不同取向状态下的本发明化合物的样品表现出不同的透光性。因此，各种取向状态以及其配向质量可以通过根据施用的电场强度测定样品的透光性来控制。因此，确定实现特定取向状态所需的电场强度和这些不同状态之间的切换也是可能的。

在式I所示的本发明的化合物的样品中，上述焦锥态由许多无序的双折射小区域组成。通过施用比用于焦锥织态成核的电场更大的电场(优选采用对盒另外的剪切)，实现了在大的、有序配向的区域内螺旋轴平行于电极平面的均一配向的织构。根据现有技术关于手性向列相材料的文献，如P.Rudquist等,Liq.Cryst.23(4),503(1997)，该织构也被称作均一横卧螺旋(ULH)织构。需要该织构来表征本发明化合物的挠曲电性质。

在加大或减小电场时，在经摩擦的聚酰亚胺基板上的式I所示的本发明化合物样品中观察到的典型织构顺序在下文给出：

由ULH织构开始，本发明的挠曲电化合物和混合物可以通过施加电场进行挠曲电切换。这引起盒基板的平面中材料的光轴旋转，导致当将材料置于交叉偏振光镜之间时，透射发生变化。本发明的材料的挠曲电切换在以上的介绍和实施例中进一步详细描述。

通过向样品施加高频电场(例如10kHz)，同时由各向同性相缓慢冷却至胆甾醇相并剪切盒，也可能由焦锥织构开始获得ULH织构。不同化合物的电场频率可以不同。

式I所示双介晶化合物在挠曲电液晶显示器中特别有用，因为它们可以容易地排列成宏观均一的取向，并在液晶介质中得到高弹性常数k₁₁和高挠曲电系数值。

液晶介质优选表现出k₁₁＜1x10^-10N，优选＜2x10^-11N，和挠曲电系数e>1x10^-11C/m，优选＞1x10^-10C/m。

除了在挠曲电器件中的用途之外，本发明的双介晶化合物以及其混合物还适合于其它类型的显示器和其它光学和电光学应用，如光学补偿或偏振片、滤光镜、反射式胆甾醇相、旋光强度和光学信息储存。

本发明的又一方面涉及其中盒壁表现出混杂配向条件的显示盒。术语“混杂配向”或显示盒中的或两块基板之间的液晶或介晶材料的取向意味着邻近第一盒壁或在第一基板上的介晶基团表现出垂直取向，而邻近第二盒壁或在第二基板上的介晶基团表现出平面取向。

术语“垂直配向”或显示盒中或基板上的液晶或介晶材料的取向意味着液晶或介晶材料中的介晶基团分别实质上垂直于盒或基板的平面来取向。

术语“平面配向”或显示盒中或基板上的液晶或介晶材料的取向意味着液晶或介晶材料中的介晶基团分别实质上平行于盒或基板的平面来取向。

根据本发明优选实施方案的挠曲电显示器包括两个成平行平面的基板，优选为在其内表面覆盖透明导电层(如氧化铟锡(ITO))的玻璃板，和在基板之间提供的挠曲电液晶介质，其特征在于就液晶介质而言，基板内表面之一表现出垂直配向条件，而相对的基板内表面表现出平面配向条件。

平面配向可以通过例如配向层，例如施加在基板顶部之上经摩擦的聚酰亚胺层或溅射的SiO_x层的方式实现。

可选择地，直接摩擦基板，即不施加另外的配向层也是可行的。例如，摩擦可以通过摩擦布(如天鹅绒布)或者采用摩擦布包裹的平条)来实现。在本发明优选的实施方案中，摩擦通过至少一个摩擦辊(像例如刷过基板的快速旋压辊，或者通过将基板置于至少两个辊之间)的方式实现，其中在每种情况下，至少辊之一任选地被摩擦布包裹的方式实现。在本发明另一优选的实施方案中，摩擦通过至少部分地以限定的角围绕优选被摩擦布包裹的辊包裹基板来实现。

垂直取向可以通过在基板顶部之上涂覆配向层的方式实现。适合的用在玻璃基板的配向剂为例如烷基三氯硅烷或卵磷脂，而对于塑料基板，可以使用卵磷脂、二氧化硅的薄层或高倾角聚酰亚胺的取向膜作为取向剂。在本发明优选的实施方案中，二氧化硅涂覆的塑料膜被用作基板。

另外适合的实现平面或垂直取向的方法描述在例如in J.Cognard,Mol.Cryst.Liq.Cryst.78,Supplement 1,1-77(1981)中。

通过使用具有混杂配向条件的显示盒，可以实现非常高的挠曲电切换的切换角、快速响应时间和良好的对比度。

根据本发明的挠曲电显示器还可以包括塑料基板以替代玻璃基板。塑料膜基板特别适合如上所述通过摩擦辊的摩擦处理。

本发明的另一目的是式I所示化合物，当其被加入向列相液晶混合物时，形成向列相之下的相。

因此，根据本发明式I所示的双介晶化合物使得在正常情况不显示出该相的向列相混合物中诱导第二向列相。此外，改变式I所示化合物的量使得将第二向列相的相行为调整至所需的温度。

对此给出了实例，且可获得的其混合物特别用于挠曲电液晶显示器。因此，本发明的另一目的是包含一种或多种式I所示化合物表现出第二向列相的液晶介质。

不用进一步阐述，相信本领域技术人员采用前述说明能够最充分地实施本发明。因此，以下实施例应仅被理解为说明性的，无论如何不以任何方式限制本发明的剩余部分。

除非上下文另外清楚地指出，这里使用的复数形式的术语在此应被理解为包括单数形式，反之亦然。

贯穿本申请的说明书和权利要求书，词语“包含(comprise)”和“包含(contain)”以及词语的变化形式，例如“包含(comprising)”和“包含(comprises)”意味着包含但不限于”，并不意欲(以及不)排除其它组分。

贯穿本申请，应理解的是尽管在一些情况下在一些结构式中并未精确提供键角，但除非这些角度另有限制，例如为小环如3-、5-或5-原子环的一部分，否则与三个相邻原子结合的C原子处的键角(例如在C＝C或C＝O双键中或例如在苯环中)为120°，且与两个相邻原子结合的C原子处的键角(例如在C≡C或在C≡N三键中或在烯丙基位置C＝C＝C中)为180°。

将理解的是，可以对本发明前述实施方案进行变化并仍然落入本发明的范围内。除非另外指出，本申请文件中公开的每个特征都可以被用于相同、等同或类似目的的可选择特征替代。因此，除非另外指出，公开的每个特征仅是一类系列等同或类似特征的实例。

本申请文件中公开的所有特征都可以以任何组合方式组合，除了其中至少某些这样的特征和/或步骤彼此排斥。特别地，本发明优选的特征适用于本发明的所有方面，并可以以任何组合使用。同样地，不重要的组合中描述的特征可以分开使用(不组合)。

在根据本申请的介质中所有化合物的总浓度为100％。

在前述和以下实施例中，除非另外指出，所有的温度以摄氏度不加修饰的提出，且所有的份数和百分比都是基于重量的。

以下的缩写用于说明化合物的液晶相行为：K＝结晶；N＝向列相；N2＝第二向列相；S＝近晶相；Ch＝胆甾醇型；I＝各向同性；Tg＝玻璃化转变。符号之间的数字以℃显示了相转变温度。

在本申请中且特别是在以下实施例中，液晶化合物的结构由缩写表示，其也被称为“首字母缩略词”。根据以下三个表A至C将缩写直接转化为相应的结构。

所有的基团C_nH_2n+1、C_mH_2m+1和C_lH_2l+1优选为分别具有n、m和l个C原子的直链烷基，所有的基团C_nH_2n、C_mH_2m和C_lH_2l分别优选为(CH₂)_n、(CH₂)_m和(CH₂)_l，-CH＝CH-分别优选为反式E乙烯基。

表A列出了环元素的符号，表B列出了连接基团的符号和表C列出了分子左手和右手末端基团的符号。

表D列出了示例性分子结构与它们各自的代码。

表A：环元素

表B:连接基团

表C:末端基团

其中n和m各自为整数，且三个点“...”表示该表中其它符号的位置。

除了式I所示化合物之外，优选的根据本发明液晶介质还包含一种或多种下表中的式所示的化合物的化合物。

表D

化合物和合成实施例

合成实施例1

N-PGIZIGI-9-GZGP-N的制备

步骤1.1

将55.1g(183mmol)碘溴氟苯和60ml四氢呋喃加入到反应烧瓶中，将其抽空三次并随后填充氮气，然后在额外抽空/用氮气吹扫下，在超声波浴中处理以使反应混合物脱气(此工序在本申请中简称为“超声波处理”)10分钟。添加作为催化剂的Pd(PPh₃)₂Cl₂(1.8g，2.6mmol)和CuI(0.4g,2.1mmol)以及二异丙胺(60ml)，并再次吹扫反应容器，之后“超声波处理”10分钟，并随后将其置于大水浴中以控制反应温度。

经15分钟时间跨度下，缓慢添加1,8-壬二炔(10g，83mmol)。形成细微沉淀物。在环境温度下将反应混合物搅拌过夜。

然后，在真空下过滤反应混合物，并用二氯甲烷洗涤过滤垫。将滤液浓缩成半固体，将其再溶于二氯甲烷中，之后使其通过二氧化硅柱纯化。用额外的二氯甲烷洗脱目标产物，之后通过从石油醚重结晶进行最终分离。

步骤1.2

在“H-Cube”型氢化设备中实施氢化反应。反应的参数如下：流速：7ml/min，模式：100％H₂，催化剂：Pt/C，温度：50℃，压力：30bar。

步骤1.3

将无水四氢呋喃与9.4g(19.8mmol)具有饱和间隔基团的二溴化物一起装入三颈烧瓶中。将该烧瓶抽空并用氮气填充。搅拌反应混合物，并将其在由固体CO₂冷却的丙酮浴中冷却至-75℃的温度。

然后，经30分钟的时间跨度滴加31ml 1.6M(49.5mmol)正丁基锂，同时将温度保持为-75℃。进一步搅拌3小时之后，向反应混合物中小心添加8.7g(200mmol)碎固体CO₂。产生厚的白色沉渣，并将其再搅拌30分钟，之后通过添加稀HCl将其水解。用二乙醚将混合物萃取三次，并用水洗涤所合并的有机材料直至达到中性。然后，添加甲苯，并蒸发溶剂中的总体溶剂。分离固体产物，且将其未经进一步纯化用于以下步骤中。

步骤1.4

将4.9g(24mmol)的酸中间体加入到装有50ml二氯甲烷的烧瓶中。将该混合物充分搅拌，然后经5分钟的时间跨度滴加6.5g(31mmol)三氟乙酸酐。然后将反应混合物再继续搅拌5分钟。

然后加入4.6g(24.4mmol)固体4-羟基-3-氟溴苯，并将该反应混合物在35℃的温度下搅拌。反应完成后，加入水。分离有机和水层，并将水溶液用二氯甲烷萃取三次。用碳酸钠溶液洗涤合并的有机溶液，之后用硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。通过穿过硅胶塞并用汽油和二氯甲烷(1:2)的混合物洗脱来纯化粗产物。通过从MeCN重结晶进行最终纯化。

步骤1.5

将1.0g(1.33mmol)溴化物中间体、0.61g(2.67mmol)4-氰基苯基硼酸酯、0.63g(2.66mmol)八水偏硼酸钠、9.0ml(499mmol)水和37.5ml(463mmol)四氢呋喃填充到圆底烧瓶中。搅拌该混合物，将烧瓶抽真空并充入氮气，之后“超声”30分钟。然后添加0.075g(0.107mmol)(双三苯基膦)二氯化钯，并将该容器抽真空，然后用氮气填充。将反应混合物加热至80℃的温度，回流72小时。然后将反应混合物冷却，随后加入水和二乙醚。然后将得到的两相分离。将水相用乙醚萃取两次，并将合并的有机相用水洗涤两次，并用NaCl水溶液洗涤一次。将有机溶液用硫酸钠干燥，过滤并蒸发溶剂。将粗产物在短硅胶柱上纯化，用第一汽油然后用汽油/二氯甲烷的混合物(2：1)洗脱。从乙腈中反复重结晶后，分离出产物。

该化合物具有相序列：K 130Sm 255N 271I.

合成实施例2的方案-N-PO1GI-9-GO1P-N的制备

合成实施例2

步骤2.1

将4-溴氟苯酚(33.9g，0.178摩尔)、苄基溴(21.1ml，0.178摩尔)、碳酸钾(34.4g，0.25摩尔)和丁-2-酮(300ml)在85℃的温度下一起加热回流过夜。将混合物冷却，过滤，用丁酮和二乙醚洗涤，并在真空下除去溶剂。将材料在-20℃下从庚烷重结晶。

步骤2.2

将来自前一步骤的溴化物(44.5g，115.8mmol)、三乙胺(89ml)、四氢呋喃(45ml)、碘化铜(I)(0.694g，3.6mmol)和双(三苯基膦)(II)二氯化钯(3.5g，4.91mmol)加入到烧瓶中，然后经30分钟时间缓慢添加1,8-壬二炔(9.14g(76.0mmol))的四氢呋喃(45ml)溶液。将反应混合物温热至40℃过夜。然后冷却该混合物，过滤，并用乙醚洗涤过滤垫。将滤液用稀盐酸酸化，然后用氢氧化钠中和，之后用硫酸钠干燥。将其过滤并真空从滤液中除去溶剂，得到固体产物。将固体从二氯甲烷溶液预吸附到50g硅胶上，并通过10％的DCM的汽油溶液作为洗脱液的短硅胶柱圆柱。收集含产物的馏分并从汽油重结晶，然后从乙腈重结晶，得到干净产物。

步骤2.3

再次在“H-Cube”型氢化器中进行氢化反应。

参数：流量：10ml/min.，模式：100％H₂，催化剂：Pd/C

温度：50℃，压力：30bar

在反应的末尾升至80℃和80bar。

步骤2.4

将来自第3步骤的苯酚(2.80g，8.04mmol)、4-溴甲基苄腈(3.94g，20.09mmol)和碳酸钾(1.66g，12mmol)加入到装有二甲基甲酰胺(5.87g)和乙基甲基酮(50ml)的烧瓶中。将混合物在85℃下加热过夜。将混合物冷却，过滤，用二乙醚洗涤过滤器垫，并将溶剂从滤液中真空除去得到固体产物。使用33％的DCM汽油溶液作为洗脱液在短硅胶柱上纯化该固体粗产物。收集含产物的级分，并从乙腈重结晶，得到干净产物。

合成实施例3的方案-N-PO1GI-9-GO1P-F的制备

合成实施例3

步骤3.1至3.3与合成实施例2的那些相同。

步骤3.4

将合成实施例2步骤2.3的产物(2.50g，7.18mmol)、4-溴甲基苄腈(2.81g，14.4mmol)和碳酸钾(1.79g，19.9mmol)一起在甲乙酮(50ml)中混合。将反应混合物在80℃下加热回流12小时。然后冷却反应混合物，在真空下滤出所形成的固体沉淀物，用乙醚洗涤过滤垫，然后将溶液在减压下浓缩。用色谱法通过硅胶纯化粗产物，用30％的DCM的石油醚(40-60)溶液洗脱。然后将该材料从乙腈中重结晶，得到所需的非对称的中间体醇。

步骤3.5

将来自前一步骤3.4的产物(2.15g，4.64mmol)、1-溴甲基-4-氟苯(1.05g，5.56mmol)和碳酸钾(1.92g，14.0mmol)一起在甲乙酮(50ml)中混合。将反应混合物在80℃下加热回流18小时。然后冷却反应混合物，在真空下滤出固体，用二乙醚洗涤过滤垫，然后在减压下浓缩。用色谱法通过硅胶纯化粗产物，用30％的DCM的石油醚(40-60)溶液洗脱。然后将该材料从乙腈中重结晶两次，得到产物。

合成实施例4的方案-N-PQIP-9-PQP-N的制备

步骤4.1

将25.0g(88.4mmol)碘溴氟苯和80ml四氢呋喃加入到反应烧瓶中，将其抽空三次并随后每次都填充氮气，然后在额外抽空/用氮气吹扫下，“超声波处理”10分钟。添加作为催化剂的Pd(PPh₃)₂Cl₂(0.9g,1.3mmol)和CuI(0.2g,1.1mmol)以及二异丙胺(14ml)，并再次吹扫反应容器，之后放回超声波浴10分钟，然后置于大水浴中以控制反应温度。

将1,8-壬二炔(5.0g，41.6mmol)与四氢呋喃(20ml)混合，并经15分钟时间跨度缓慢添加。形成细微沉淀物。将反应混合物在环境温度下搅拌过夜。然后，在真空下过滤反应混合物，并用四氢呋喃洗涤过滤垫。将滤液浓缩成半固体，将其再溶于二氯甲烷中，之后使其通过二氧化硅柱纯化。用额外的二氯甲烷洗脱目标产物，得到黄色结晶固体。

步骤4.2

步骤4.3

将无水四氢呋喃与9.4g(19.8mmol)来自前一步骤的二溴化物一起装入三颈烧瓶中。将烧瓶抽真空并用氮气填充。搅拌反应混合物，并将其在由固体CO₂冷却的丙酮浴中冷却至-75℃的温度。

然后，经30分钟的时间逐滴添加正丁基锂(1.6M，31ml，49.5mmol)，同时将温度保持为-75℃。进一步搅拌3小时之后，向反应混合物中小心添加8.7g(200mmol)碎固体CO₂。产生厚的白色沉渣，并将其再搅拌30分钟，之后通过添加稀HCl将其水解。用二乙醚将混合物萃取三次，并用水洗涤所合并的有机材料直至到中性。然后，添加甲苯，并蒸发溶液中的全部溶剂。分离固体产物，且其未经进一步纯化就用于以下步骤中。

步骤4.4

将来自前一步骤的中间产物(5.5g，15mmol)和丙二硫醇(propandithiol)(3.6g,33mmol)加入到烧瓶中，之后加入三氟甲磺酸(6.8g,45mmol)，并开始搅拌混合物。将混合物加热至120℃，然后将现在的澄清橙色混合物冷却至环境温度，之后用二乙醚(300ml)处理。将所得的溶液加入到剧烈搅拌的预冷却至-70℃的二乙醚(700ml)的烧瓶中。在30分钟内在搅拌的混合物中出现微细结晶。将固体在真空下过滤分离，用醚洗涤，得到浅黄色粉末，其可立即使用。

步骤4.5

将来自前一步骤的中间体(10.1g，12mmol)加入到装有二氯甲烷(50ml)的烧瓶中，然后冷却至-70℃。滴加4-氰基苯酚(3.5g,30mmol)、二氯甲烷(40ml)和三乙胺(3.5g，34mmol)的混合物。继续搅拌90分钟之后，滴加三乙胺氟化氢(20g，125mmol)。继续搅拌1小时之后，滴加溴(19.9g，125mmol)的二氯甲烷(100ml)溶液。将反应混合物搅拌30分钟，并温热至-30℃，之后添加吗啉(10.9g，125mmol)，最后温热至0℃，并在该温度下继续搅拌1小时的时间跨度。小心将混合物倾倒到冰、水和氢氧化钾的混合物上，并分层。用水洗涤有机材料，用硫酸钠干燥，并真空浓缩。通过闪蒸色谱纯化粗材料，用30％的DCM的石油醚溶液洗脱。通过从乙腈重复重结晶进行最后的纯化，得到所需的产物。

合成实施例5的方案-N-PQIG-9-GQP-N的制备

步骤5.1至5.3与合成实施例1的各步骤相同。

步骤5.4

将来自合成实施例1步骤1.3的中间产物(5.5g，15mmol)和丙二硫醇(3.6g,33mmol)加入到烧瓶中，之后加入三氟甲磺酸(6.8g,45mmol)，并开始搅拌混合物。将混合物加热至120℃，然后将澄清橙色混合物冷却至环境温度，之后用二乙醚(300ml)处理。将所得的溶液加入到剧烈搅拌的预冷却至-70℃的二乙醚(700ml)的烧瓶中。30分钟内在搅拌的混合物中出现细结晶。将固体在真空下过滤分离，用醚洗涤，得到浅黄色粉末，其可立即使用。

步骤5.5

合成实施例6的方案-手性C2H5CH(CH3) CH2-PPZIP-O9O-PP-N的制备

步骤6.1

将甲基丁基联苯(44.8g，0.2mol)、二氯甲烷(250ml)、四乙基溴化铵(2.1g,10mmol)和溴化氢(51.6g,0.3mol)引入到反应烧瓶中，并冷却至0℃。以0.1ml/min的剂量添加过氧化氢(48.6g,0.5mol)。

反应显示完成(通过TLC分析)之后，将反应冷却至0-10℃，加入亚硫酸钠(17.8g，014mol)水溶液直到发生脱色。由此，将温度维持在10℃。溶液变为绿色。然后将反应混合物搅拌2小时。随后制备10％的碳酸钠溶液并添加。分离得到的两相。用100ml二氯甲烷萃取水相，并加入到有机相。

用碳酸钠溶液洗涤所述材料，然后用水洗涤，之后真空浓缩。

然后将剩余物溶于150ml乙醇中，并加热回流3小时。

排出溶液并在冰浴中冷却。过滤得到的晶体，并在环境温度下干燥。

步骤6.2

向氰基联苯(25.0g，128mmol)在丙酮(625ml)中的搅拌的溶液中加入碳酸钾(37.5g,271mmol)，在氮气气氛中加热回流1小时，然后冷却至环境温度。然后一次性地加入二溴壬烷(200ml,961mmol)。再次将反应混合物加热至回流。加热回流过夜之后，将反应冷却，并真空过滤，用dcm洗涤过滤垫，并在减压下蒸发滤液，得到粗材料。将其在Kugelrohr设备上真空蒸馏，以除去过量的二溴壬烷，得到固体浅黄色产物。

步骤6.3

在氮气气氛下将4-甲氧基苯甲酸(10g，65.7mmol)、来自步骤6.1的中间体(15.7g，65.3mmol)、二环己基碳二亚胺(13.5g,65.4mmol)、二甲基氨基吡啶(0.5g)和二氯甲烷(250ml)加入到烧瓶中，并在30℃下搅拌过夜。通过TLC监测反应过程的进度。当反应看上去完成时，加入草酸(5.9g,65.7mmol)，然后使用真空过滤反应混合物，并将滤液真空蒸发至干燥。分离出白色固体产物。

步骤6.4

将来自步骤6.3的酯(20g，53.4mmol)溶于二氯甲烷中(80ml)，并在0℃至-5℃的温度范围内将其加入到氯化铝(35g，262mmol)的二氯甲烷(80ml)悬浮液中。然后滴加二甲基硫化物(21ml，284mmol)，同时将温度维持在0℃以下，并将所得混合物(棕色溶液)搅拌过夜。

通过加入(饱和)氯化铵溶液(其是放热的)使反应猝灭，直到所得混合物是酸性，导致白色固体沉淀物，用二氯甲烷稀释，并在真空下过滤，从而收集沉淀物。

步骤6.5

将来自步骤6.4的中间体(3.5g，9.71mmol)、来自步骤5.2的中间体(4.0g，9.9mmol)、碘化钾(1.8g，10.9mmol)、碳酸钾(0.9g，6.5mmol)和二甲基甲酰胺(100ml)加入到烧瓶中，并在100℃下加热回流48小时。

冷却反应，将反应混合物倒入二氯甲烷和水的混合物中，分层，用水洗涤有机相，并用硫酸钠干燥有机物，过滤并真空浓缩，得到黄色固体。

通过柱色谱法纯化材料，用具有大量的工业甲基化酒精的DCM洗脱。将产物从丙酮重结晶，得到最终材料。

相序：待定。

化合物实施例7和以下。

类似地制备式I的下述化合物。

相序列：K 108.7(N₂60N 86)I.

相序列：K 118.6N 135.8I.

相序列：K 85I.

相序列：K 69.9I.

相序列：K 109.8I.

相序列：K 77.5I.

上表中的材料在筛选的混合物中通常表现出提高的性能，相对于已知的更常规的双介晶化合物(例如在下表中示出的那些)。

对比实施例

相序列：K 84.1SmC 105.7N 122I.

相序列：待定。

混合物实施例1：混合物M-1

混合物M-1示出了在35℃下N至N2的转变。该混合物(M-1)非常适于USH模式。

对比混合物实施例1：混合物C-1

制备以下混合物(混合物C-1)

该混合物C-1示出了在42℃下N至N2的转变。在混合物M-1中，第二列向列相具有较低的起始温度，并允许其在较低的温度下存在。

混合物实施例2：混合物M-2

制备以下混合物(混合物M-2)

该混合物M-2示出了在31℃下N至N2的转变。该混合物(M-2)非常适于USH模式。

对比混合实施例2：混合物C-2

制备以下混合物(混合物C-2)

该混合物C-2显示了在32℃下N至N2的转变。这里在混合物M-2中，第二向列相也具有更低的起始温度，并允许其在较低温度下存在。

Claims

1.式I所示的双介晶化合物，

其中，

R¹¹和R¹²各自独立地为H，F，Cl，CN，NCS或具有1至25个C原子的可以是未取代的、被卤素或CN单或多取代的直链或支链烷基，其中一个或多个不相邻的CH₂基团在每次出现时也可以彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH＝CH-、-CH＝CF-、-CF＝CF-或-C≡C-以氧原子彼此不直接连接的方式替代，

MG¹¹和MG¹²各自彼此独立地为介晶基团，和

MG¹¹和MG¹²的至少一个包含两个或更多个6原子环，其中至少两个环是通过2原子连接基团连接，优选选自-CO-O-、-O-CO-、-CH₂-O-或-O-CH₂-、-CF₂-O-和-O-CF₂-，并且

Sp¹为包含1、3或者5至40个C原子的间隔基团，其中一个或多个不相邻的和非末端的CH₂基团也可以被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(卤素)-、-CH(CN)-、-CH＝CH-或-C≡C-以两个O原子彼此不相邻、两个-CH＝CH-基团彼此不相邻和两个选自-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-和-CH＝CH-的基团彼此不相邻的方式代替，

X¹¹和X¹²彼此独立地为选自-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-、-C≡C-、-S-、-O-和单键的连接基团，

然而，条件是在-X¹¹-Sp¹-X¹²-中，两个O原子彼此不相邻、两个-CH＝CH-基团彼此不相邻和两个选自-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-和-CH＝CH-的基团彼此不相邻。

2.根据权利要求1所述的双介晶化合物，其特征在于，MG¹¹和MG¹²彼此独立地选自分式II，

-A¹¹-(Z¹¹-A¹²)_k- II

其中，

存在的Z¹¹的至少一个为-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH₂-、-CH₂O-、-OCF₂-、-CF₂O-、-CH₂CH₂-、-(CH₂)₄-、-CF₂CF₂-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-或-C≡C-，任选地被F、S和/或Si的一个或多个取代，

并且存在的其他Z¹¹与上述所定义的独立地且彼此独立地具有这些含义之一，或者是单键，

A¹¹和A¹²在每次出现时各自独立地为1,4-亚苯基，其中此外，一个或多个CH基团可以被N替代，反式-1,4-亚环己基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可以被O和/或S替代，1,4-亚环己烯基，1,4-双环-(2,2,2)-亚辛基，哌啶-1,4-二基，萘-2,6-二基，十氢萘-2,6-二基，1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基，环丁烷-1,3-二基，螺[3.3]庚烷-2,6-二基或二螺[3.1.3.1]癸烷-2,8-二基，所有这些基团可以是未取代的，被F、Cl、CN或具有1至7个C原子的烷基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基单、双、三或四取代，其中一个或多个H原子可以被F或Cl取代，和

k为1、2、3或4。

3.根据权利要求1或2所述的双介晶化合物，其特征在于，MG¹¹和MG¹²各自独立地选自式II-1至II-26，

其中

Cyc是1,4-亚环己基，优选反式1,4-亚环己基，

Phe是1,4-亚苯基，

Z具有如权利要求2中对于分式II中的Z¹¹所给出的含义之一。

4.根据权利要求1至3中至少一项所述的双介晶化合物，其特征在于，R¹¹和R¹²选自F、Cl和CN。

5.根据权利要求1至4中至少一项所述的双介晶化合物，其特征在于，Sp¹为-(CH₂)_o-且o为1、3或5至15的整数。

6.一种或多种根据权利要求1至5中至少一项所述的双介晶化合物在液晶介质中的用途。

7.液晶介质，其特征在于，其包含一种或多种根据权利要求1至5中至少一项或多项所述的双介晶化合物。

8.根据权利要求7所述的液晶介质，其特征在于，其还包含一种或多种选自式III所示化合物的化合物，

R³¹-MG³¹-X³¹-Sp³-X³²-MG³²-R³² III

其中，

R³¹和R³²各自独立地为H，F，Cl，CN，NCS或具有1至25个C原子的可以是未取代的、被卤素或CN单或多取代的直链或支链烷基，其中一个或多个不相邻的CH₂基团在每种情况下也可以彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH＝CH-、-CH＝CF-、-CF＝CF-或-C≡C-以氧原子彼此不直接连接的方式替代，

MG³¹和MG³²各自独立地为介晶基团，

X³¹和X³²各自独立地为-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH₂CH₂-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH₂-、-CH₂S-、-CH＝CH-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-、-C≡C-或单键，并且条件是，式I的化合物被排除在外。

9.根据权利要求7或8所述的液晶介质在液晶器件中的用途。

10.包含含有两种或更多种组分的液晶介质的液晶器件，所述组分的一种或多种为根据权利要求1至5中至少一项所述的式I的双介晶化合物。

11.根据权利要求10所述的液晶器件，其特征在于，其为挠曲电器件。