CN104327859B - 用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，包括混合物A和混合物B，所述混合物A包括以下质量份的几种组分：杭锦2#土100份、活性炭10～30份、水泥20～50份、有机絮凝剂2～5份，所述混合物B包括以下质量份的几种组分中的至少3种：硫代硫酸钠16～32份、氧化铁16～32份、硫酸钙48～96份、硫酸铝32～80份以及碱金属碳酸盐16～32份。本发明可使土壤中的重金属镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰和钒等失去生物有效性，同时可将土壤中的有机污染物降解和吸附去除，使修复后的土壤结构团粒稳定，并达到较强的保水性、透气性、透水性。

Description

用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂

技术领域

本发明涉及一种土壤修复剂，可对土壤中的重金属污染物和有机污染物进行同步治理。

背景技术

土壤是人类赖以生存的基础资源，是地球生态系统物质、能量交换与循环的重要场所。土壤一旦受到污染，对环境的影响是持续且不可逆转的。重金属和有机物污染是我国目前土壤污染的两类典型污染物。

目前我国重金属污染事件正进入高发期，2005 年中国地质调查局发现，占国土面积13％的土壤存在污染；在所有污染类型中，重金属污染占据很大比例。造成重金属污染的原因很多，主要是采矿、金属冶炼、电镀工业、化工、金属加工、IT 行业和废旧电器回收等领域产生和排放重金属污染物，进入地表水、地下水和大气中后，这些重金属最终汇集于土壤。土壤中的重金属将通过食物链进入人体，当体内的重金属蓄积到一定程度时就会引发各种人体疾病。因此，土壤重金属污染的控制与修复问题已经引起各级政府和环保工作者的广泛关注。

土壤的重金属污染是土壤污染控制中一类典型的污染物。目前重金属污染土壤修复技术主要有植物修复法、电动力学修复法、淋虑法、热解吸法、玻璃化法和固化稳定法等，在以上修复方法中，植物修复法需要相当长的时间且存在植物的处理问题；电动力学修复只适用于小面积污染，且现场不易操作；淋虑法需要添加表面活性剂，存在污染地下水的危险；热解吸法是利用加热回收气体的方法，该法不适合现场操作且费用高，使用范围窄；玻璃化法改变了土壤的性质，只适用于污染严重且面积较小的情况；添加石灰的稳定化方法提高了土壤的PH值，对碱性土壤效果不好。总之，目前的方法一般都存在治理费用高、治理时间长、现场可操作性差及二次污染等问题。

此外，多环芳烃是土壤有机污染物中极具代表性的一类有机物。多环芳烃是由2个或2个以上苯环以稠环和非稠环形式连接的化合物，种类有500多种，其中近200种PAHs不仅具有强烈的毒性，即致癌、致畸变和致突变性，还有促进致癌作用。土壤中的多环芳烃除了某些天然源外，主要来自石化燃料如煤、石油等的不完全燃烧以及大气沉降、污水灌溉等，此外石油开采、石化产品的生产和运输中的泄漏也是环境中PAHs 污染的另一个主要来源，被大气颗粒物吸附的PAHs 也可通过沉降、吸附和沉积作用进入土壤系统。PAHs 进入土壤后由于其稳定的化学结构和低溶解性与憎水性，很难通过光、氧及微生物等自然环境进行降解，因此很容易通过生物链进入生态系统，并且具有积累效应，严重危害人类健康和生态安全。

土壤多环芳烃污染的修复方法主要有化学修复、微生物修复、植物修复、微生物-植物联合修复、化学与生物联合修复等。化学修复是向土壤中注入表面活性剂，提高PAHs等多环芳烃的流动性而迁出土壤或形成有机粘土提高污染物的滞留性和稳定性，降低其迁移进入生态环境的能力，但化学修复易造成地下水等环境的二次污染，成本高，难以根治等。微生物修复是利用筛选、驯化的有针对性的微生物降解土壤中的多环芳烃，但是容易和本土微生物进行竞争，有潜在的生态风险，且针对性强，适用面不广。植物修复是选用具有超富集的植物，利用植物根际的作用促进微生物分解多环芳烃，该方法经济实用，并可改善生态环境，但是修复周期长。

发明内容

为了克服现有技术下的上述缺陷，本发明的目的在于提供一种用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂（简称土壤修复剂），可使土壤中的重金属镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰和钒等失去生物有效性，同时可将土壤中的有机污染物降解和吸附去除，使修复后的土壤结构团粒稳定，并达到较强的保水性、透气性、透水性。

本发明的技术方案是：

一种用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，包括混合物A和混合物B，所述混合物A包括以下质量份配比的几种组分：杭锦2#土100份、活性炭10～30份、水泥20～50份、有机絮凝剂2～5份，所述混合物B包括以下质量份配比的几种组分：硫代硫酸钠16～32份以及下列任意两种以上（两种或多于两种）的组分：氧化铁16～32份、硫酸钙48～96份、硫酸铝32～80份和碱金属碳酸盐16～32份，所述混合物B占总量的质量百分比为20%～30%。

所述杭锦2#土优选采用粒度小于74um、比表面积为650-880m²/g的杭锦2#土。

所述活性炭优选经100目筛子筛分后得到的较细粒度的活性炭。

所述水泥可以为波特兰水泥、高铝水泥 、粉煤灰水泥和以铝酸钙为主原料的水泥（简称铝酸钙水泥）中的一种或多种混合物。

所述有机絮凝剂优选采用聚二甲基二烯丙基氯化铵。

所述碱金属碳酸盐可以是碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁和白云石中的任意一种或任意几种的任意比例的混合物。

对于前述任意一种所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，所述混合物A中还可以含有土壤菌，所述土壤菌可以是枯草菌、杆菌、绿脓菌中的任意一种或任意多种的任意比例的组合。

对于前述任意一种所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，可采用如下步骤制得：（1）按各自的质量份将组成所述混合物A的各组分混合均匀；（2）按各自的质量份将组成所述混合物B的各组分混合均匀；（3）按比例向所述混合物A中加入所述混合物B并均匀混合得到粉末状混合物。

对于前述任意一种所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，相应的土壤修复方法可以为：在重金属污染土壤的表面施加1-5cm 厚度（自然堆积厚度）的土壤原位修复剂后，将受污染土壤表层20cm 厚的土壤与施加的修复药剂通过翻耕的方式混合均匀，根据实际情况，可以依据上述比例，增加或减少涉及的土壤表层厚度和施加的修复剂厚度。

本发明的有益效果为：

由于水泥、硫代硫酸钠、氧化铁、硫酸钙和硫酸铝的协同作用，可以更为有效地进行重金属固化反应，使土壤中的重金属镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰和钒等失去其生物有效性；而所述土壤修复剂中的土壤菌的降解作用及杭锦2#土和活性炭的吸附作用可以有效固化土壤中的有机物污染物，因此本发明的土壤修复剂可同时实现土壤重金属、有机物污染原位修复的目标。

由于碱金属碳酸盐可促进土壤中的游离酸的中和，而土壤中残留的有机物的腐败物也会被土壤菌所抑制，随着时间的推移，可以自然腐殖化。因此，经过本发明的土壤修复剂修复后的土壤其结构团粒稳定，保水性、透气性、透水性都较强，经过实验验证生长在该土壤上的植物长势良好，且进入植株体内的重金属的含量大幅度降低。

本发明通过各组分的协同作用，通过物理吸附和化学吸附等方式，可以有效地吸附重金属及难以生物降解的有机污染物并实现对所吸附的重金属的固化，适应的重金属和有机污染物范围广，并有效避免了被吸附的重金属和有机污染物重新释放而对水体或植物造成影响，由此实现了对土壤的原位修复，并且不会对土壤产生负面影响，其使用方式简单，可以单独实现或配合正常的土地耕作实施，所增加的作业量较少，不增加作业难度，有利于推广。

具体实施方式

本发明提供了一种用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，包括混合物A和混合物B，所述混合物A包括以下质量份的几种组分：杭锦2#土100份、活性炭10～30份、水泥20～50份、有机絮凝剂2～5份，所述混合物B包括以下质量份的几种组分中的至少3种 ：硫代硫酸钠16～32份、氧化铁16～32份、硫酸钙48～96份、硫酸铝32～80份以及碱金属碳酸盐16～32份，所述混合物B占总量的质量百分比为20%～30%。

杭锦2#土是来自内蒙古自治区的一种自然粒度较细、比表面积较大的粘土矿物。其主要成分是坡缕石（凹凸棒石）、斜绿泥石、伊利石、方解石、石英、长石等。杭锦2#土具有较大的比表面积，其不仅具有良好的吸附重金属的能力而且对有机污染物也具有良好的吸附性能。本发明中所述杭锦2#土优选采用粒度小于74um、比表面积为650-880m²/g的杭锦2#土。

所述活性炭优选是经100目筛子筛分后得到的较细粒度的活性炭。其比表面积大，对土壤中的有机物和重金属都具有吸附去除功能。

所述水泥可以为波特兰水泥、高铝水泥 、粉煤灰水泥和以铝酸钙为主原料的特殊水泥中的一种或多种混合物。水泥可吸附有害物质，通过水泥与水的反应，可增强对重金属的固定效果。

所述有机絮凝剂优选采用聚二甲基二烯丙基氯化铵。

所述硫代硫酸钠与重金属产生反应，形成不溶性的硫代硫酸金属化合物。氧化铁对重金属固定及土壤改性起到较好的触媒作用。硫酸钙的主要功能是中和硫酸铝离解时产生的游离酸，同时也起到促进絮凝和固化反应的作用。

本发明中所用的硫酸铝易溶于污水中，并离解为硫酸铝和硫酸。硫酸铝会转化成胶体状的氢氧化铝和带离子的氢氧化铝缩聚的氢氧化铝。这种缩聚的氢氧化铝能够降低污水中悬浮物离子间的电位。导致污染物离子间的平衡遭到破坏，产生微粒子。微粒子可使有机金属类的物质无机化，吸附并固定重金属离子，从而产生新的絮凝和分离。

所述碱金属碳酸盐可以是碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁和白云石中的一种或几种的混合物。碱金属碳酸盐易溶于污水之中，可以对土壤中的酸起到中和作用。

所述混合物A中还可以添加有土壤菌，所述土壤菌可以是枯草菌、杆菌、绿脓菌以及其派生种属中的一种或多种，这些土壤菌不但能分解油、油脂类物质，而且能有效降解土壤中的有机化合物、无机化合物等污染物。可以将目前市售的含有相应土壤菌的土壤菌制品（简称土壤菌）添加到混合物A中（与混合物A的其他组分一同混合形成混合物A），或依据现有技术从需修复的污染土壤提取相应的土壤菌菌种，或依靠其他菌种来源，依据常规发酵培养或其他现有培养方式制备相应的土壤菌，添加到混合物A中。

所述土壤菌含量的增大将有助于改善修复效果，但过高的含量将导致成本提高及边际效益的下降，因此可以根据实际情况设定土壤菌的加入量，例如，采用常规市售土壤菌制品或依据常规方式制备的土壤菌制品时，土壤菌制品中的活菌含量优选不少于100亿/g，这类土壤菌制品在混合物A中的添加量优选为10-15质量份。

所述用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂可采用如下步骤制得：（1）按各自的质量份将组成所述混合物A的各组分混合均匀；（2）按各自的质量份将组成所述混合物B的各组分混合均匀；（3）按比例向所述混合物A中加入所述混合物B并均匀混合得到粉末状混合物，所述混合物B的质量占比优选为20%～30%。

所述用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂是粉末状试剂。当将它添加到污染土壤中后，它首先通过其中菌成份作用对有机物污染物进行降解，然后经加入的杭锦2#土、活性炭与土壤中的有机物进行吸附反应，随后在加入的水泥、硫代硫酸钠、氧化铁、硫酸钙、硫酸铝作用下进行重金属固化反应。加入其中的有机絮凝剂在进行分解和改性反应的时候，逐渐地溶解并开始絮凝和固化反应，同时碱金属碳酸盐促进土壤中的游离酸的中和。土壤中残留的有机物的腐败物也会被土壤菌所抑制，随着时间的推移，可以自然腐殖化。因此，重金属和有机物污染土壤经本修复剂的修复后其土质被改性为接近自然土壤。经本修复剂处理后的土壤结构团粒稳定，保水性、透气性、透水性强，生长在该土壤上的植物长势良好。

以下是本发明的几个实施例：

实施例1：

（1）土壤修复剂的制备

1）取杭锦2#土100kg，向其中添加10kg的活性炭、20kg的水泥（波特兰水泥）、2kg的有机絮凝剂（聚二甲基二烯丙基氯化铵）以及15kg的土壤菌（绿脓菌），配制成混合物A；

2）分别取硫代硫酸钠16kg、氧化铁16 kg和碱金属碳酸盐（碳酸钠）32kg 混合均匀，配制成混合物B；

3）按混合物B:混合物A为20:80的比例，将相应比例的混合物B加入到混合物A中，均匀混合即配制成所述土壤修复剂。

（2）土壤修复处理

在重金属污染土壤的表面施加1cm厚度的所述土壤修复剂后，将受污染土壤表层20cm 厚的土壤与施加的土壤修复剂通过翻耕的方式混合均匀。

一周后，重金属污染土壤中的重金属镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜等被固定化，失去其生物有效性，实现了重金属污染土壤的原位修复，修复后的土质与自然土壤接近。修复后的土壤环境质量满足中国《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）二级标准值的要求，修复结果如表1所示。

表1：被污染土壤修复前后的重金属含量（实施例1的修复实验）

所述各污染物的检测方法均依据GB15618-1995的规定。

（3）土壤修复前后植物长势对比实验

在投加本土壤修复剂前后分别种植各类生长指标相同（主要是植物生长量）的玉米苗，并进行日常田间管理。60天后，对玉米苗的生长状况进行评估并对各类重金属含量进行测定。结果表明，添加本土壤修复剂的受污染土壤上的玉米苗生长状况更好，且植株体的镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜等重金属含量大幅度降低。

实验过程：做三组对比实验，第一组是没有污染的土壤种植玉米；第二组是修复之后的被污染土壤种植玉米；第三组是没有修复的被污染土壤种植玉米，第二组和第三组涉及的是污染情况相同的相邻土壤，第二组涉及的土壤修复方法与前述（2）土壤修复处理中所采用的方法相同。60天后，目测第一组玉米和第二组玉米生长状况良好，第三组玉米生长状况不好。

上述种植实验涉及的土壤污染和修复情况如表2所示（重金属检测方法与表1相同）。

表2：被污染土壤修复前后的重金属含量（实施例1的种植实验）

实施例2：

（1）土壤修复剂的制备

1）取杭锦2#土100kg，向其中添加20kg的活性炭、35kg的水泥（高铝水泥）、4kg的有机絮凝剂（聚二甲基二烯丙基氯化铵）及25kg土壤菌（杆菌），混合均匀，配制成混合物A；

2）取硫代硫酸钠16kg、氧化铁16kg、碱金属碳酸盐（碳酸钙）48kg和硫酸铝56kg，混合均匀，配制成混合物B；

3）按混合物B:混合物A质量比为30:70的比例，将相应比例的混合物B加入到混合物A中，均匀混合即配制成所述土壤修复剂。

（2）土壤修复处理

在重金属污染土壤的表面施加3cm厚度的所述土壤修复剂后，将受污染土壤表层20cm 厚的土壤与施加的土壤修复剂通过翻耕的方式混合均匀。

两周后，重金属污染土壤中的重金属镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰等被固定化，失去其生物有效性，实现了重金属污染土壤的原位修复，修复后的土质与自然土壤接近。修复后的土壤环境质量满足中国《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）二级标准值的要求,修复结果如表3所示（重金属检测方法与表1相同）。

表3：被污染土壤修复前后的重金属含量（实施例2的修复实验）

（3）土壤修复前后植物长势对比实验

在投加本土壤修复剂前后分别种植多类生长指标相同（主要是植物生长量）的棉花苗，并进行日常田间管理。60天后，对棉花苗的生长状况进行评估并对各类重金属含量进行测定。结果表明，添加本土壤修复剂的受污染土壤上的棉花苗生长状况更好，且植株体的镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰等重金属含量大幅度降低。

实验过程：做三组对比实验，第一组是没有污染的土壤种植棉花苗；第二组是上述修复之后的土壤种植棉花苗；第三组是上述没有修复的土壤种植棉花苗。60天后目测第一组棉花苗和第二组棉花苗长状况良好，第三组棉花苗生长状况不好，检测显示第二组植株体的镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰等重金属含量与第一组差别不大，第三组植株体的镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰等重金属含量明显高于第一组。

实施例3：

（1）土壤修复剂的制备

1）取杭锦2#土100kg，向其中添加30kg的活性炭、50kg的水泥（25kg粉煤灰水泥和25kg铝酸钙水泥）、5kg的有机絮凝剂（聚二甲基二烯丙基氯化铵）及10kg的土壤菌（枯草菌）配制成混合物A；

2）分别取硫代硫酸钠16kg、氧化铁16kg、碱金属碳酸盐96kg、硫酸铝80kg和碱金属碳酸盐(碳酸镁)16kg混合均匀，配制成混合物B；

3）按混合物B:混合物A质量比为25:75的比例，将相应比例的混合物B加入到混合物A中，均匀混合即配制成所述土壤修复剂。

（2）土壤修复处理

在重金属污染土壤的表面施加5cm厚度的所述土壤修复剂后，将受污染土壤表层20cm 厚的土壤与施加的土壤修复剂通过翻耕的方式混合均匀。

两周后，重金属污染土壤中的重金属镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰等被固定化，失去其生物有效性，实现了重金属污染土壤的原位修复，修复后的土质与自然土壤接近。修复后的土壤环境质量满足中国《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）二级标准值的要求，修复结果如表4所示（重金属检测方法与表1相同）。

表4：被污染土壤修复前后的重金属含量（实施例3的修复实验）

（3）土壤修复前后植物长势对比实验

在投加本土壤修复剂前后分别种植多类生长指标相同（主要是植物生长量）的白菜，并进行日常田间管理。60天后，对白菜的生长状况进行评估并对各类重金属含量进行测定。结果表明，添加本土壤修复剂的受污染土壤上的白菜生长状况更好，且植株体的镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰等重金属含量大幅度降低。

实验过程：做三组实验，第一组是没有污染的土壤种植白菜；第二组是上述修复之后的土壤种植白菜；第三组是上述没有修复的土壤种植白菜。60天后目测第一组白菜和第二组白菜生长状况良好，第三组白菜生长状况不好，检测显示第二组植株体的镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰等重金属含量与第一组差别不大，第三组植株体的镉、铬、汞、铅、砷、镍、锌、铜、锰等重金属含量明显高于第一组。

为减小篇幅，下面几个实施例仅给出修复剂组分配比，具体制备方式与实施例1-3相同，对污染情况与实施例1-3涉及的被污染土壤情况相仿的土壤进行修复实验，结果均符合相应标准（GB 15618-1995）的规定，同时，在各实施例下对常见的若干相关有机絮凝剂、碱金属碳酸盐、土壤菌和水泥进行平行实验，显示制备出的修复剂均能取得符合相应标准的修复结果，优选的各具体成分制备的修复剂，修复后土壤中的重金属含量明显低于相应标准规定的上限（阈值）。由于采用不同的有机絮凝剂、碱金属碳酸盐、土壤菌和水泥均能在所需程度上实现本发明所应实现的反应机理和反应效果，由此可以推知均能够实现本发明的技术效果和目的。

实施例4：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭10kg；高铝水泥50kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵2kg；

混合物B：硫代硫酸钠16kg；氧化铁32kg；硫酸钙48kg；硫酸铝80kg；碳酸钠16kg。

混合物B与混合物A的质量比：30:70。

实施例5：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭30kg；高铝水泥20kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵5kg；

混合物B：硫代硫酸钠32kg；氧化铁16kg；硫酸钙96kg；硫酸铝32kg；碳酸钠32kg；

混合物B与混合物A的质量比：20:80。

实施例6：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭20kg；高铝水泥35kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵4kg；

混合物B：硫代硫酸钠26kg；氧化铁25kg；硫酸钙75kg；硫酸铝62kg；碳酸钠28kg；

混合物B与混合物A的质量比：25:75。

实施例7：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭10kg；高铝水泥40kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵5kg；土壤菌10kg；

混合物B：硫代硫酸钠16kg；氧化铁22kg；硫酸钙51kg；

混合物B与混合物A的质量比：25:75。

实施例8：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭30kg；高铝水泥50kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵2kg；土壤菌25kg；

混合物B：硫代硫酸钠16～32kg；氧化铁32kg；碳酸钠25kg；

混合物B与混合物A的质量比：20:80。

实施例9：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭25kg；高铝水泥41kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵3.5kg；

混合物B：硫代硫酸钠32kg；硫酸铝55kg；碳酸钠26kg；

混合物B与混合物A的质量比：30:70。

实施例10：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭10kg；高铝水泥20kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵5kg；混合物B：硫代硫酸钠32kg；硫酸钙48kg；硫酸铝80kg；

混合物B与混合物A的质量比：20:80。

实施例11：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭14kg；高铝水泥27kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵4.1kg；土壤菌18kg；

混合物B：硫代硫酸钠22kg；氧化铁30kg；硫酸钙52kg；硫酸铝77kg；

混合物B与混合物A的质量比：30:70。

实施例12：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭10kg；高铝水泥50kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵5kg；

混合物B：硫代硫酸钠19kg；氧化铁32kg；硫酸钙48kg；碳酸钠32kg；

混合物B与混合物A的质量比：30:70。

实施例13：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭30kg；高铝水泥50kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵2kg；土壤菌22kg；

混合物B：硫代硫酸钠32kg；氧化铁16kg；硫酸铝80kg；碳酸钠32kg；

混合物B与混合物A的质量比：23:77。

实施例14：

混合物A：杭锦2#土100kg；活性炭25kg；高铝水泥38kg；聚二甲基二烯丙基氯化铵4.5kg；

混合物B：硫代硫酸钠28kg；硫酸钙88kg；硫酸铝48kg；碳酸钠28kg；

混合物B与混合物A的质量比：28:72。

在上述实施例下，经多种具体成分的替换实验显示，所述高铝水泥也可采用波特兰水泥、粉煤灰水泥和铝酸钙水泥中的任意一种或任意多种的任意比例的混合物替代，能够取得相同或相仿的效果，所述聚二甲基二烯丙基氯化铵可以采用具有相同或相仿吸附特性的其他有机絮凝剂替代，能够取得相同或相仿的效果，所述碳酸钠可用碳酸钙、碳酸镁和白云石中的任意一种或任意几种的任意比例的混合物替代，能够取得相同或相仿的效果，所述土壤菌采用枯草菌、杆菌、绿脓菌中的任意一种或多种，能够取得相同或相仿的效果。

Claims (11)

1.一种用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，其特征在于包括混合物A和混合物B，所述混合物A包括以下质量份配比的几种组分：杭锦2#土100份、活性炭10～30份、水泥20～50份、有机絮凝剂2～5份，所述混合物B包括以下质量份配比的几种组分：硫代硫酸钠16～32份以及下列任意两种以上的组分：氧化铁16～32份、硫酸钙48～96份、硫酸铝32～80份和碱金属碳酸盐16～32份，所述混合物B占总量的质量百分比为20%～30%。

2.如权利要求1所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，其特征在于所述杭锦2#土的粒度小于74um，比表面积为650-880m²/g。

3.如权利要求1所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，其特征在于所述活性炭是经100目筛子筛分后得到的较细粒度的活性炭。

4.如权利要求1所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，其特征在于所述水泥为波特兰水泥、高铝水泥、粉煤灰水泥和以铝酸钙为主原料制备的水泥中的任意一种或任意多种的任意比例的混合物。

5.如权利要求1所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，其特征在于所述有机絮凝剂采用聚二甲基二烯丙基氯化铵。

6.如权利要求1所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，其特征在于所述碱金属碳酸盐是碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁和白云石中的任意一种或任意几种的任意比例的混合物。

7.如权利要求1-6中任意一种所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，其特征在于所述混合物A中还含有土壤菌。

8.如权利要求7所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂，其特征在于所述土壤菌是枯草菌、杆菌、绿脓菌中的任意一种或多种。

9.如权利要求1-8中任意一种所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂的制备方法，其特征在于其采用如下步骤制得：（1）按各自的质量份将组成所述混合物A的各组分混合均匀；（2）按各自的质量份将组成所述混合物B的各组分混合均匀；（3）按比例向所述混合物A中加入所述混合物B并均匀混合得到粉末状混合物，所述混合物B占总量的质量百分比为20%～30%。

10.采用如权利要求1-8中任意一种所述的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂的重金属污染土壤的原位修复方法，其特征在于其使用方式为在重金属污染土壤的表面施加1-5cm 厚度的该土壤原位修复剂，将受污染土壤表层20cm 厚的土壤与施加的修复药剂通过翻耕的方式混合均匀。

11.采用如权利要求9所述的制备方法制备的用于重金属和有机物污染同步治理的土壤原位修复剂的重金属污染土壤的原位修复方法，其特征在于其使用方式为在重金属污染土壤的表面施加1-5cm 厚度的该土壤原位修复剂，将受污染土壤表层20cm 厚的土壤与施加的修复药剂通过翻耕的方式混合均匀。