CN104324013A - 吲达帕胺缓释剂的制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及吲达帕胺缓释药物的制备方法,目的是使得制备的吲达帕胺药物具有更好的性能。制备工艺的步骤包括:a.按比例备料:吲达帕胺0.5%-2%、骨架材料:30%-50%、100目的乳糖14%-28%、200目的乳糖20%-35%、聚维酮K30:10-20%、润滑剂0.2%-2%;b.将吲达帕胺原料药与两种细度的乳糖按照梯度递增法进行混合;c.再与骨架材料、聚维酮K30混合均匀;d.再将润滑剂加入,混合均匀;e.压片即得。本发明采用粉末直接压片工艺,其优点在于主药在片剂中分布更均匀,片剂的均匀度更好(小含量片剂需控制均匀度指标),同时在制造过程中又可避免传统制造工艺所带来的水、加热干燥对主药质量的影响,降低生产能耗,提高生产效率。

Description

吲达帕胺缓释剂的制备工艺
技术领域
本发明涉及医药领域,具体涉及吲达帕胺缓释药物及制备方法。
背景技术
吲达帕胺是一种具有降压、利尿双重作用的非噻嗪类吲哚衍生物。其小剂量降压作用明显;口服很快被吸收,与血浆蛋白结合,选择性地集中在血管平滑肌,它抑制细胞的内向钙离子流,降低血管收缩,以及血管对升压物质的反应性,从而使血管阻力下降,从而产生降压活性。吲达帕胺在治疗高血压方面已得到广泛应用。
目前所使用的吲达帕胺缓释片通常是含有1.5mg吲达帕胺的小剂量的缓释制剂。1.5mg缓释型吲达帕胺极大改善了降压作用的效应/安全比率,符合国际专业指南推荐的使用小剂量降压药和利尿剂作为一线降压药治疗的用药。
吲达帕胺缓释制剂中,基本都是由吲达帕胺、骨架材料、填充剂和润滑剂组成。大多采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)为药物释放凝胶骨架材料,采用乳糖做凝胶骨架片的致孔剂。药物中羟丙基甲基纤维素(HPMC)遇水后溶胀形成逐渐溶蚀的凝胶团,起到很好的缓释控制作用。
现有的吲达帕胺缓释剂生产工艺主要是湿法制粒工艺,如CN101756927A中所记载的。但是湿法制粒有很多缺陷:配方中含有大量的HPMC,采用水作为润湿剂或粘合剂制粒时,会使HPMC迅速生成非常粘稠、大小不一的凝胶团,将部分干粉包裹在内,造成混合均匀性差、释放不均一的问题。并且湿法制粒采用的加水、干燥的过程不仅增加了操作流程,加大质量控制环节和难度;并且还降低了生效效率,增加了生产的能耗。产品的获得率也较低。
也有探索采用干法直接压片的工艺,但采用干法压片工艺的同时保证药物性能,尤其是缓释性能却是有难度的。例如有采用干法工艺并保证缓释性能,要求采用特定比例的特定辅料,并加入共聚维酮VA64。该工艺较为苛刻,需要将主药微粉化,成本高,局限性比较大。所以采用干法压片工艺制备性能合格的吲达帕胺缓释药物仍然是一项技术难题。
发明内容
本发明的目的是提供一种吲达帕胺缓释剂的制备工艺,使得制备的吲达帕胺药物不同于现有技术并具有更好的缓释性能。
为实现上述发明目的,本发明所采用的技术方案是:
一种吲达帕胺缓释剂的制备工艺,步骤包括:
a.按如下重量比例备料:
吲达帕胺0.5%-2%、
骨架材料:30%-50%、
100目的乳糖14%-28%、
200目的乳糖20%-35%、
聚维酮K30:10-20%、
润滑剂0.2%-2%;
b.将吲达帕胺原料药与两种细度的乳糖按照梯度递增法进行混合;
c.再与骨架材料、聚维酮K30混合均匀;
d.再将润滑剂加入,混合均匀;
e.压片即得。
优选的,所述的骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M、聚氧化乙烯(PEO400,即:分子量400万的聚氧化乙烯)中的一种或复配。
优选的,所述的润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉中的一种或多种。优选为硬脂酸镁、微粉硅胶复配使用。
优选的,所述的润滑剂为微粉硅胶与硬脂酸镁按2:5的重量比复配。
优选的,所述的步骤c中加入黄原胶3.2%-11.2%混合均匀。
本发明采用不同粒度的乳糖做凝胶骨架片的致孔剂,来控制药物的释放速率;采用羟丙基甲基纤维素或聚氧化乙烯作为药物释放凝胶骨架材料;同时采用聚维酮K30作为药物的溶出释放速率调节及提高片剂硬度的辅料;采用原辅料粉末直压工艺制备吲达帕胺缓释片。
我们经过大量的处方筛选和释放度试验,探明了骨架材料(阻滞剂)的量和乳糖(制孔剂)量及其粒度大小对药物释放速度快慢影响的关系。确定了骨架材料(阻滞剂)和乳糖(制孔剂)的合理比例范围,采用合理比例所制成的吲哒帕胺缓释片,外观美观且缓释作用稳定可靠,释放曲线完全达到质量标准的要求。经过加速试验和长期试验,试验数据表明我公司研发的吲哒帕胺缓释片质量稳定。黄原胶能增加粉末的流动性,控制药物释放速度,增加药物稳定性。
本发明采用粉末直接压片工艺,其优点在于主药在片剂中分布更均匀,片剂的均匀度更好(小含量片剂需控制均匀度指标),同时在制造过程中又可避免传统制造工艺所带来的水、加热干燥对主药质量的影响,降低生产能耗,提高生产效率。
附图说明
图1是本发明的优选生产工艺流程图;
图2是表2对应的释放度曲线图。
具体实施方式
本发明使用的原辅材料符合国家或行业标准,按本发明的技术要求获得的产品并无明显差异;对产地、厂家等没有限制或特殊要求。下面示例说明本发明,但本发明的实施并不局限于下述实施例。实施例一到八的原料重量配比表1所示:
例一 例二 例三 例四 例五 例六 例七 例八
吲达帕胺 0.75% 0.75% 0.75% 0.75% 0.75% 0.75% 0.75% 0.75%
骨架材料 38.00% 38.00% 33.00% 35.00% 38.50% 30.00% 48.00% 40.55%
100目乳糖 / 45.00% 14.00% 20.00% 24.05% 28.00% 14.00% 16.00%
200目乳糖 45.00% / 33.20% 30.00% 24.00% 20.00% 20.00% 22.00%
聚维酮K30 15.20% 15.20% 18.00% 13.45% 12.00% 16.00% 10.00% 10.00%
润滑剂 1.05% 1.05% 1.05% 0.80% 0.70% 1.25% 0.70% 0.70%
黄原胶 / / / / / 4.00% 6.55% 10.00%
因为有效量1.5mg、片重200mg的规格为常用规格,所以实施例中吲达帕胺均取0.75%的重量比。原料均为市售原料;细度没有标明的按现有药典关于吲达帕胺标准规定执行,无规定的均取100目细度。其他原料的细度对药物性能未见明显影响。
实施例一中骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M,润滑剂为微粉硅胶0.3%、硬脂酸镁0.75%;
实施例二中骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M,润滑剂为微粉硅胶0.3%、硬脂酸镁0.75%;
实施例三中骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M,润滑剂为微粉硅胶0.3%、硬脂酸镁0.75%;
实施例四中骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M与聚氧化乙烯(PEO400)等量复配,润滑剂为微粉硅胶0.3%、硬脂酸镁0.5%;
实施例五中骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M,润滑剂为微粉硅胶0.2%、硬脂酸镁0.5%;
实施例六中骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M,润滑剂为微粉硅胶0.5%、硬脂酸镁0.75%;
实施例七中骨架材料为聚氧化乙烯(PEO400),润滑剂为微粉硅胶0.2%、硬脂酸镁0.5%;
实施例八中骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M,润滑剂为微粉硅胶0.2%、硬脂酸镁0.5%。
制备工艺步骤大致相同:
a.按表一所示的重量比备料;
b.将吲达帕胺原料药与乳糖按照梯度递增法进行混合;
c.再与骨架材料、聚维酮K30混合均匀;有黄原胶的同时加入黄原价混合;
d.再将润滑剂加入混合均匀;
e.压片即得。市售产品通常还需进行包衣处理,但不是本发明的改进点,不在赘述。
按实施例一到八所制得的缓释制剂按照药典规定的释放度测定法,采用溶出度测定法装置,以0.01mol/L盐酸500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,按要求操作。在1小时、4小时、8小时、12小时、16小时时,分别取溶液适量,用0.45μm滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液,照高效液相色谱法,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。另精密称取吲达帕胺对照品适量,用流动相稀释制成每1ml中含1μg的溶液,摇匀,作为对照品溶液。同法记录色谱图,分别计算出每片在不同时间的释放量。
吲达帕胺缓释片,累积释放量如表2所示:
图2和表2的释放度测定数据表明,任何一批产品的释放度都在:4小时23~26%;8小时45~52%;16小时85~95%范围内,完全符合标准释放度范围(药典:4小时17~27%;8小时35~55%;16小时>75%)。而单纯使用100目或200目的乳糖,其他辅料没有差异的情况下,仍然无法保证药物的缓释性能。保证用两种细度的乳糖复配使用,按本发明配比获得的药物缓释性能都很好,可使制备的缓释片中药物的释放速率得到精确的调控,达到质量标准要求的范围内。加入黄原胶的药物缓释度更加平稳。

Claims (5)

1.一种吲达帕胺缓释剂的制备工艺,步骤包括:
a.按如下重量比例备料:
吲达帕胺0.5%-2%、
骨架材料:30%-50%、
100目的乳糖14%-28%、
200目的乳糖20%-35%、
聚维酮K30:10-20%、
润滑剂0.2%-2%;
b.将吲达帕胺原料药与两种细度的乳糖按照梯度递增法进行混合;
c.再与骨架材料、聚维酮K30混合均匀;
d.再将润滑剂加入,混合均匀;
e.压片即得。
2.根据权利要求1所述的吲达帕胺缓释剂的制备工艺,其特征在于:所述的骨架材料为羟丙基甲基纤维素K4M、聚氧化乙烯中的一种或复配。
3.根据权利要求1所述的吲达帕胺缓释剂的制备工艺,其特征在于:所述的润滑剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的吲达帕胺缓释剂的制备工艺,其特征在于:所述的润滑剂为微粉硅胶与硬脂酸镁按2:5的重量比复配。
5.根据权利要求1到4中任意一项所述的吲达帕胺缓释剂的制备工艺,其特征在于:所述的步骤c中加入黄原胶3.2%-11.2%混合均匀。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108578379A (zh) * 2018-07-18 2018-09-28 天津力生制药股份有限公司 一种吲达帕胺缓释片的制备方法
CN112245402A (zh) * 2020-11-28 2021-01-22 濮阳市汇元药业有限公司 一种吲达帕胺片及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4826838A (en) * 1985-01-07 1989-05-02 Sandoz Ltd. Analgesic carbocyclic and heterocyclic carbonylmethylene-and carbonylmethypipidines and-pyrrolidines
US5334392A (en) * 1991-06-18 1994-08-02 Adir Et Compagnie Matrix tablet permitting the sustained release of indapamide after oral administration
CN1943564A (zh) * 2006-10-31 2007-04-11 宁夏康亚药业有限公司 吲达帕胺缓释片及其制备方法
CN103142529A (zh) * 2013-03-07 2013-06-12 宁夏康亚药业有限公司 一种吲达帕胺缓释药物组合物及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4826838A (en) * 1985-01-07 1989-05-02 Sandoz Ltd. Analgesic carbocyclic and heterocyclic carbonylmethylene-and carbonylmethypipidines and-pyrrolidines
US5334392A (en) * 1991-06-18 1994-08-02 Adir Et Compagnie Matrix tablet permitting the sustained release of indapamide after oral administration
CN1943564A (zh) * 2006-10-31 2007-04-11 宁夏康亚药业有限公司 吲达帕胺缓释片及其制备方法
CN103142529A (zh) * 2013-03-07 2013-06-12 宁夏康亚药业有限公司 一种吲达帕胺缓释药物组合物及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
易军 主编: "《药剂学复习指南》", 31 January 2014, 天津:天津科技翻译出版有限公司 *
潘卫三 主编: "《新药制剂技术》", 31 October 2004, 北京:化学工业出版社 *
谢清春 等: ""吲达帕胺缓释片的制备及体外释放度测定"", 《广东药学院学报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108578379A (zh) * 2018-07-18 2018-09-28 天津力生制药股份有限公司 一种吲达帕胺缓释片的制备方法
CN112245402A (zh) * 2020-11-28 2021-01-22 濮阳市汇元药业有限公司 一种吲达帕胺片及其制备方法

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