CN104307030B - 一种低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，先利用低温等离子体技术处理壳聚糖表面，然后对壳聚糖进行季铵化改性，再引入凝血因子制备季铵盐壳聚糖止血膜，最后利用低温等离子体技术进行表面改性接枝具有细胞亲和性的单体，得到性能优良的具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖医用止血敷料。
Description
技术领域
本发明涉及生物高分子材料技术领域，更具体地，涉及一种低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法。
背景技术
壳聚糖是甲壳素N-脱乙酰化的产物,是自然界唯一的碱性多糖，也是天然的氨基多糖。甲壳素广泛存在于昆虫和甲壳类动物(如虾、蟹等)的硬壳及真菌的细胞壁中，是地球上能生物降解可再生的生物质资源，蕴藏量丰富。甲壳素、壳聚糖由于其独特的生物活性和生理功能，近年来引起众多领域的关注，已广泛应用于工业、农业、医药卫生、食品保健、日用化工、环保、印染以及功能膜材料等诸多领域。
壳聚糖具有天然的抗菌性、良好的成膜性，也具有一定的生物相容性与皮肤亲和性、透气、吸湿、保湿和止血功能，能促进伤口愈合、防止组织粘连和预防瘢痕形成等优点，近年来已成为医用敷料的良好选择。壳聚糖虽然具有以上的生物医学功能，但杀菌功能很弱，不能够完全杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌。不能够完全代替抗生素用于创面止血消毒。而且由于壳聚糖脆性大，力学性能及亲水性能差，使其作为医用敷料单独使用受到一定的限制。
低温等离子体对壳聚糖进行预处理，以提高壳聚糖表面的活性中心，为化学反应提供较高的反应活性。低温等离子体对壳聚糖表面改性机理是气氛中形成极不稳定的激发分子、原子、离子及自由基等活化了壳聚糖的表面，提高了其反应活性。在低温等离子体电场中，壳聚糖表面产生活性基团并在空气中发生氧化，生成-CO-、-OH、-COOH、-C-O等基团，进而引发单体与壳聚糖的基体表面进行接枝改性反应。低温等离子体改性技术操作简单，不需使用引发剂，不影响聚合物的本体性能。利用低温等离子体技术，在壳聚糖及其衍生物膜表面接枝细胞亲和性单体，接枝后膜表面的亲水性和细胞亲和性得到一定的改善。
壳聚糖季铵化改性，把抗菌的季铵盐基团接在C6位上，保留了壳聚糖分子中活泼的氨基，使具有抗菌性的季铵盐与聚阳离子性氨基共同作用，形成双抗菌活性基团，得到季铵盐壳聚糖，大大提高了其抗菌性；同时增强了壳聚糖的亲水性，良好的吸湿保湿性，提高了其作为医用敷料的应用性能。
壳聚糖已公认为一种理想的、安全有效的具有生物相容性的止血剂或止血敷料，但是，单纯的壳聚糖本身生物相容性和止血效果有限，一般需与其它的生物细胞亲和单体和止血剂复合，以此增加壳聚糖的生物相容性和止血功效。细胞亲和性单体具有良好的生理相容性，不参与人体的新陈代谢，对皮肤、粘膜、眼等部位和器官不形成任何明显的刺激，因而广泛应用于医疗卫生行业。细胞亲和性单体与壳聚糖复合可制备伤口敷料，具有较好的组织生物相容性和可生物降解性，可促进伤口愈合、防止疤痕产生的功能。
发明内容
本发明为克服上述现有技术的缺陷，提供一种低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，得到性能优良的具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的壳聚糖医用止血敷料。为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：
S1.利用低温等离子体技术处理壳聚糖表面，用苯甲醛与壳聚糖反应对壳聚糖C2位上的-NH2进行保护，再用抗菌剂与壳聚糖的羟基进行反应，最后脱去氨基的保护基团，合成得到具有亲水性的季铵盐壳聚糖抗菌材料。
S2.采用溶液浇铸法引入凝血因子制备季铵盐壳聚糖止血膜，先把季铵盐壳聚糖溶解在乙酸中，加入凝血因子和增塑剂丙三醇溶液，混合均匀后，用溶液浇铸法在玻璃板上制膜，得到季铵盐壳聚糖止血膜。
S3.利用低温等离子体进行表面处理后接枝细胞亲和性单体，得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖医用止血敷料。
进一步的，所述步骤S1的低温等离子体的电压为120V-150V，真空度为130Pa-160Pa，处理时间为1-3min。
更进一步的，经过低温等离子体处理后的壳聚糖直接进行季铵化改性，工艺为：将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h；调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖；再把得到的N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入10wt％-40wt％的季铵盐抗菌剂在40℃-60℃进行反应3-6h，乙醇洗涤，抽滤，60℃烘干；再把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
更进一步的，抗菌剂为3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、N,N,N-三甲基-2-(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基氧基)乙基氯化铵或聚季铵含脲基聚合物。
更进一步的，所述敷料为膜状，制备工艺为采用溶液浇铸法引入凝血因子制备季铵盐壳聚糖止血膜，先把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt％的乙酸中，加入0.5wt％-1.2wt％凝血因子和10wt％-15wt％增塑剂丙三醇溶液，混合均匀后，用溶液浇铸法在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。
更进一步的，所述凝血因子为氯化钙、白芨、三七或茶树精油。
更进一步的，所述步骤S3的低温等离子体的电压为100V-130V，真空度为110Pa-140Pa，处理时间为2min-4min。
更进一步的，将所述低温等离子体处理后的4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL6wt％-13wt％的细胞亲和性单体水溶液中，通入N2保护，40℃-70℃条件下反应1h-3h。反应结束后，得到季铵盐壳聚糖医用止血敷料。
更进一步的，所述细胞亲和性单体为聚乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-丙烯基吡咯烷酮、牛血清蛋白或多聚赖氨酸。
本发明利用先进的低温等离子体技术，分别在壳聚糖和季铵化的壳聚糖膜表面接枝聚合抗菌的季铵盐单体和细胞亲和性单体，并且在制膜的过程中引入凝血因子和增强剂，本发明在不改变壳聚糖本体性质的同时赋予其新的性能。制备得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的高附加值季铵盐壳聚糖医用止血敷料。
具体实施方式
实施例1：
将壳聚糖进行低温等离子体处理，等离子体的电压为120V，真空度为130Pa，处理时间为3min。将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h。调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖，40℃真空干燥。把N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入10wt％的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，60℃下反应3h，抽滤，乙醇洗涤，60℃真空干燥。把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt％的乙酸中，加入0.5wt％氯化钙和10wt％丙三醇溶液，混合均匀后，在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。将制备好的膜进行低温等离子体处理，等离子体的电压为100V，真空度为110Pa，处理时间为4min。
将处理后4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL6wt％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，通入N2保护，70℃条件下反应1h。取出用蒸馏水反复洗涤除去未接枝的聚乙烯吡咯烷酮单体及均聚物，40℃真空干燥至恒重，得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖医用止血敷料。
该季铵盐壳聚糖医用止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为98.6％，抗大肠杆菌率为98.1％，抗白色念珠菌率为98.9％，均为原壳聚糖抗菌率的1.22倍以上；季铵盐壳聚糖医用止血膜的吸水倍率为15.6倍，为原壳聚糖吸水倍率的1.51倍以上；细胞吸附率是壳聚糖膜的1.3倍，说明该材料的细胞亲和性明显增强；季铵盐壳聚糖医用止血膜的凝血时间是壳聚糖的2.1倍，表明该材料具有明显的止血功能。
实施例2：
将壳聚糖进行低温等离子体处理，等离子体的电压为130V，真空度为140Pa，处理时间为2min。将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h。调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖，40℃真空干燥。把N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入20wt％的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵，50℃下反应6h，抽滤，乙醇洗涤，60℃真空干燥。把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt％的乙酸中，加入0.8wt％白芨和12wt％丙三醇溶液，混合均匀后，在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。将制备好的膜进行低温等离子体处理，等离子体的电压为100V，真空度为110Pa，处理时间为4min。
将处理后4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL8wt％的N-乙烯基吡咯烷酮水溶液中，通入N2保护，50℃条件下反应2h。取出用蒸馏水反复洗涤除去未接枝聚合的单体及均聚物，40℃真空干燥至恒重，得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖止血敷料。
该季铵盐壳聚糖医用止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为98.0％，抗大肠杆菌率为98.8％，抗白色念珠菌率为99.2％，均为原壳聚糖抗菌率的1.23倍以上；季铵盐壳聚糖医用止血膜的吸水倍率为15.8倍，为原壳聚糖吸水倍率的1.52倍以上；细胞吸附率是壳聚糖膜的1.2倍，说明该材料的细胞亲和性明显增强；季铵盐壳聚糖医用止血膜的凝血时间是壳聚糖的2.3倍，表明该材料具有明显的止血功能。
实施例3：
将壳聚糖进行低温等离子体处理，等离子体的电压为140V，真空度为150Pa，处理时间为2min。将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h。调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖，40℃真空干燥。把N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入20wt％的二甲基二烯丙基氯化铵，50℃下反应5h，抽滤，乙醇洗涤，60℃真空干燥。把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt％的乙酸中，加入1.0wt％三七和14wt％丙三醇溶液，混合均匀后，在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。将制备好的膜进行低温等离子体处理，等离子体的电压为120V，真空度为130Pa，处理时间为3min。
将处理后4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL10wt％的牛血清蛋白水溶液中，通入N2保护，60℃条件下反应2h。取出用蒸馏水反复洗涤除去未接枝的单体及均聚物，40℃真空干燥至恒重，得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖止血敷料。
该季铵盐壳聚糖医用止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为98.2％，抗大肠杆菌率为99.1％，抗白色念珠菌率为99.3％，均为原壳聚糖抗菌率的1.23倍以上；季铵盐壳聚糖医用止血膜的吸水倍率为16.0倍，为原壳聚糖吸水倍率的1.54倍以上；细胞吸附率是壳聚糖膜的1.4倍，说明该材料的细胞亲和性明显增强；季铵盐壳聚糖医用止血膜的凝血时间是壳聚糖的2.4倍，表明该材料具有明显的止血功能。
实施例4：
将壳聚糖进行低温等离子体处理，等离子体的电压为120V，真空度为130Pa，处理时间为3min。将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h。调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖，40℃真空干燥。把N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入20wt％的N,N,N-三甲基-2-(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基氧基)乙基氯化铵，60℃下反应3h，抽滤，乙醇洗涤，60℃真空干燥。把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt％的乙酸中，加入0.8wt％茶树精油和12wt％丙三醇溶液，混合均匀后，在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。将制备好的膜进行低温等离子体处理，等离子体的电压为100V，真空度为110Pa，处理时间为4min。
将处理后4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL10wt％的多聚赖氨酸水溶液中，通入N2保护，70℃条件下反应1h。取出用蒸馏水反复洗涤除去未接枝的单体及均聚物，40℃真空干燥至恒重，得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖止血敷料。
该季铵盐壳聚糖医用止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为98.3％，抗大肠杆菌率为98.1％，抗白色念珠菌率为98.6％，均为原壳聚糖抗菌率的1.21倍以上；季铵盐壳聚糖医用止血膜的吸水倍率为16.0倍，为原壳聚糖吸水倍率的1.54倍以上；细胞吸附率是壳聚糖膜的1.0倍，说明该材料的细胞亲和性明显增强；季铵盐壳聚糖医用止血膜的凝血时间是壳聚糖的2.2倍，表明该材料具有明显的止血功能。
实施例5：
将壳聚糖进行低温等离子体处理，等离子体的电压为130V，真空度为140Pa，处理时间为2min。将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h。调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖，40℃真空干燥。把N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入40wt％的聚季铵含脲基聚合物，50℃下反应6h，抽滤，乙醇洗涤，60℃真空干燥。把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt％的乙酸中，加入1.0wt％氯化钙和14wt％丙三醇溶液，混合均匀后，在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。将制备好的膜进行低温等离子体处理，等离子体的电压为110V，真空度为120Pa，处理时间为3min。
将处理后4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL8wt％的N-乙烯基吡咯烷酮水溶液中，通入N2保护，60℃条件下反应2h。取出用蒸馏水反复洗涤除去未接枝的单体及均聚物，40℃真空干燥至恒重，得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖止血敷料。
该季铵盐壳聚糖医用止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为99.6％，抗大肠杆菌率为99.2％，抗白色念珠菌率为99.3％，均为原壳聚糖抗菌率的1.25倍以上；季铵盐壳聚糖医用止血膜的吸水倍率为16.2倍，为原壳聚糖吸水倍率的1.55倍以上；细胞吸附率是壳聚糖膜的1.2倍，说明该材料的细胞亲和性明显增强；季铵盐壳聚糖医用止血膜的凝血时间是壳聚糖的2.4倍，表明该材料具有明显的止血功能。
实施例6：
将壳聚糖进行低温等离子体处理，等离子体的电压为140V，真空度为150Pa，处理时间为2min。将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h。调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖，40℃真空干燥。把N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入30wt％的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，50℃下反应4h，抽滤，乙醇洗涤，60℃真空干燥。把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt％的乙酸中，加入1.2wt％白芨和14wt％丙三醇溶液，混合均匀后，在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。将制备好的膜进行低温等离子体处理，等离子体的电压为130V，真空度为140Pa，处理时间为2min。
将处理后4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL12wt％的磷酸胆碱类聚合物水溶液中，通入N2保护，50℃条件下反应2h。取出用蒸馏水反复洗涤除去未接枝的单体及均聚物，40℃真空干燥至恒重，得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖止血敷料。
该季铵盐壳聚糖医用止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为99.2％，抗大肠杆菌率为98.9％，抗白色念珠菌率为99.0％，均为原壳聚糖抗菌率的1.24倍以上；季铵盐壳聚糖医用止血膜的吸水倍率为16.2倍，为原壳聚糖吸水倍率的1.55倍以上；细胞吸附率是壳聚糖膜的1.5倍，说明该材料的细胞亲和性明显增强；季铵盐壳聚糖医用止血膜的凝血时间是壳聚糖的2.5倍，表明该材料具有明显的止血功能。
实施例7：
将壳聚糖进行低温等离子体处理，等离子体的电压为150V，真空度为160Pa，处理时间为1min。将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h。调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖，40℃真空干燥。把N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入40wt％的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵，40℃下反应6h，抽滤，乙醇洗涤，60℃真空干燥。把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt％的乙酸中，加入1.2wt％三七和15wt％丙三醇溶液，混合均匀后，在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。将制备好的膜进行低温等离子体处理，等离子体的电压为130V，真空度为140Pa，处理时间为2min。
将处理后4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL13wt％的N-丙烯基吡咯烷酮水溶液中，通入N2保护，40℃条件下反应3h。取出用蒸馏水反复洗涤除去未接枝的单体及均聚物，40℃真空干燥至恒重，得到具有广谱抗菌性、亲水性和细胞亲和性的季铵盐壳聚糖止血敷料。
该季铵盐壳聚糖医用止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为99.3％，抗大肠杆菌率为99.0％，抗白色念珠菌率为98.9％，均为原壳聚糖抗菌率的1.23倍以上；季铵盐壳聚糖医用止血膜的吸水倍率为16.3倍，为原壳聚糖吸水倍率的1.56倍以上；细胞吸附率是壳聚糖膜的1.6倍，说明该材料的细胞亲和性明显增强；季铵盐壳聚糖医用止血膜的凝血时间是壳聚糖的2.6倍，表明该材料具有明显的止血功能。
Claims (9)
1.一种低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.利用低温等离子体技术处理壳聚糖表面，用苯甲醛与壳聚糖反应对壳聚糖C2位上的-NH2进行保护，再用抗菌剂与壳聚糖的羟基进行反应，最后脱去氨基的保护基团，合成得到季铵盐壳聚糖抗菌材料；
S2.采用溶液浇铸法引入凝血因子制备季铵盐壳聚糖止血膜，先把季铵盐壳聚糖溶解在乙酸中，加入凝血因子和增塑剂丙三醇溶液，混合均匀后，用溶液浇铸法在玻璃板上制膜，得到季铵盐壳聚糖止血膜；
S3.利用低温等离子体进行表面处理后接枝细胞亲和性单体，得到季铵盐壳聚糖医用止血敷料。
2.根据权利要求1所述的低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，所述步骤S1的低温等离子体的电压为120V-150V，真空度为130Pa-160Pa，处理时间为1min-3min。
3.根据权利要求1所述的低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，经过低温等离子体处理后的壳聚糖直接进行季铵化改性，工艺为：将10g苯甲醛溶于100mL乙醇后加入经等离子体处理后的壳聚糖4g，在50℃反应5h；调节pH值至中性，抽滤，乙醇洗涤，无水乙醇索氏提取24h得到N-苯亚甲基壳聚糖；再把得到的N-苯亚甲基壳聚糖放入100mL的蒸馏水中，加入10wt%-40wt%的季铵盐抗菌剂在40℃-60℃进行反应3-6h，乙醇洗涤，抽滤，60℃烘干；再把产物溶于150mL0.5mol/L的盐酸/乙醇溶液，搅拌反应20h；用丙酮洗涤抽滤，60℃烘干，得到季铵盐壳聚糖。
4.根据权利要求1或3所述的低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，所述抗菌剂为3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、N,N,N-三甲基-2-(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基氧基)乙基氯化铵或聚季铵含脲基聚合物。
5.根据权利要求1所述的低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，所述敷料为膜状，其中步骤S2的制备工艺为采用溶液浇铸法引入凝血因子制备季铵盐壳聚糖止血膜，先把4g季铵盐壳聚糖溶解在100mL6wt%的乙酸中，加入0.5wt%-1.2wt%凝血因子和10wt%-15wt%增塑剂丙三醇溶液，混合均匀后，用溶液浇铸法在玻璃板上制膜，再在60℃干燥2h得到季铵盐壳聚糖止血膜。
6.根据权利要求1或5所述的低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，所述凝血因子为氯化钙、白芨、三七或茶树精油。
7.根据权利要求1所述的低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，所述步骤S3的低温等离子体的电压为100V-130V，真空度为110Pa-140Pa，处理时间为2min-4min。
8.根据权利要求1所述的低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，步骤S3具体为：将低温等离子体处理后的4g季铵盐壳聚糖止血膜浸于100mL6wt%-13wt%的细胞亲和性单体水溶液中，通入N2保护，40℃-70℃条件下反应1h-3h，反应结束后，得到季铵盐壳聚糖医用止血敷料。
9.根据权利要求1或8所述的低温等离子体催化制备季铵盐壳聚糖医用止血敷料的方法，其特征在于，所述细胞亲和性单体为聚乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-丙烯基吡咯烷酮、牛血清蛋白或多聚赖氨酸。
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