CN110201208A - 一种止血、杀菌的敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医用材料领域,特别公开了一种止血、杀菌的敷料,按重量份数计,包括以下组分:壳聚糖20‑40份,姜黄素5‑10份,牛磺酸1‑3份,透明质酸钠0.5‑1份,薄荷脑0.5‑3份,纳米银0.5‑3份,磷酸二氢铵1‑3份。另外,还提供了一种所述敷料的制备方法。相对于现有技术,本发明所述敷料止血速度快,针对较大面积的皮肤流血伤口具有很好的止血作用;本发明所述敷料杀菌效果好,特别是对化脓性球菌,具体的例如葡萄球菌、链球菌具有很好的杀菌效果,从而防止伤口化脓溃烂或感染。
Description
技术领域
本发明属于医用材料领域,特别涉及一种止血、杀菌的敷料及其制备方法。
背景技术
现有技术中的用于止血、杀菌的敷料种类繁多,但往往止血速度较慢,对大面积的皮肤流血创伤的止血效果不佳,影响实际对患者救助的效果。另外,现有技术中的医药敷料杀菌效果也较为单一,杀菌效果不理想,因此特别容易导致伤口化脓,引起进一步的感染。
壳聚糖具有止血恢复损伤皮肤的作用,经常应用于医用敷料中,但是单独使用壳聚糖起止血速度慢,现有技术中也添加一些辅助试剂来改善止血功能,但往往效果不佳。
因此,需要提供一种同时具有止血,且杀菌效果好,特别是针对化脓性的细菌要有很好的杀菌效果的敷料十分有必要。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种止血、杀菌的敷料及其制备方法。所述一种止血、杀菌的敷料具有止血的功能,且杀菌效果好,特别是对化脓性球菌,具体的例如葡萄球菌、链球菌。
一种止血、杀菌的敷料,按重量份数计,包括以下组分:
优选的,一种止血、杀菌的敷料,按重量份数计,包括以下组分:
进一步优选的,一种止血、杀菌的敷料,按重量份数计,包括以下组分:
优选的,所述敷料,按重量份数计,还包括0.5-2份的氧化锌。
优选的,所述纳米银的尺寸为20-80nm;进一步优选的,所述纳米银的尺寸为40-60nm。
所述敷料还含有3-30份的水。
一种止血、杀菌的敷料的其制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将壳聚糖、姜黄素、透明质酸钠、薄荷脑加入水中,搅拌,制得混合物A,备用;
(2)将牛磺酸和纳米银、磷酸二氢铵加入水中,搅拌,制得混合物B,备用;
(3)将混合物A和混合物B混合,搅拌,制得混合物C,然后将纱布浸入混合物C中,
然后取出纱布,烘干,制得所述敷料。
具体的,一种止血、杀菌的敷料的其制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将壳聚糖、姜黄素、透明质酸钠、薄荷脑溶解于50-100份的水中,混合搅拌,制得混合物A,备用;
(2)将牛磺酸和纳米银、磷酸二氢铵加入到10-20份的水中搅拌,制得混合物B,备用;
(3)将混合物A和混合物B混合,搅拌,制得混合物C,然后将医药纱布浸入混合物C
中在20-40℃下浸泡12-24小时,取出纱布,烘干,即制得所述止血、杀菌的敷料。
优选的,步骤(1)中的搅拌的速度为200-400转/分钟,搅拌的时间为30-50分钟。
优选的,步骤(2)中所述的水的温度为50-70℃。
优选的,步骤(3)中的搅拌的速度为100-300转/分钟,搅拌的时间为1-2小时。
优选的,步骤(3)中的烘干是在65-75℃下烘干30-50分钟。
优选的,步骤(3)中的纱布的厚度为0.5-2mm。
本发明所述的壳聚糖、姜黄素、透明质酸钠、牛磺酸一同使用具有止血的功能,相对于单独使用壳聚糖,止血速度明显提升。所述纳米银、磷酸二氢铵、姜黄素和薄荷脑的协同使用,可提高敷料的杀菌效果,特别是对葡萄球菌、链球菌的杀菌效果。
相对于现有技术,本发明的有益效果如下:
(1)本发明所述敷料止血速度快,针对较大面积的皮肤流血伤口具有很好的止血作用;
(2)本发明所述敷料杀菌效果好,特别是对化脓性球菌,具体的例如葡萄球菌、链球菌具有很好的杀菌效果,从而防止伤口化脓溃烂或感染。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案,现列举以下实施例进行说明。需要指出的是,以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
实施例1
一种止血、杀菌的敷料,按重量份数计,包括以下组分:
所述纳米银的尺寸为20-40nm。
一种止血、杀菌的敷料的其制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将壳聚糖、姜黄素、透明质酸钠、薄荷脑溶解于50份的水中,混合搅拌,制得混合物A,备用;
(2)将牛磺酸和纳米银、磷酸二氢铵加入到10份的水中搅拌,制得混合物B,备用;
(3)将混合物A和混合物B混合,搅拌,制得混合物C,然后将医药纱布浸入混合物C
中在25℃下浸泡24小时,取出纱布,烘干,即制得所述止血、杀菌的敷料。
步骤(1)中的搅拌的速度为400转/分钟,搅拌的时间为30分钟。
步骤(2)中所述的水的温度为50℃。
步骤(3)中的搅拌的速度为300转/分钟,搅拌的时间为1小时。
步骤(3)中的烘干是在65℃下烘干50分钟。
步骤(3)中的纱布的厚度为0.5-1mm。
实施例2
一种止血、杀菌的敷料,按重量份数计,包括以下组分:
所述敷料,按重量份数计,还包括1份的氧化锌。
所述纳米银的尺寸为40-60nm。
一种止血、杀菌的敷料的其制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将壳聚糖、姜黄素、透明质酸钠、薄荷脑溶解于80份的水中,混合搅拌,制得混合物A,备用;
(2)将牛磺酸和纳米银、磷酸二氢铵、氧化锌加入到15份的水中搅拌,制得混合物B,
备用;
(3)将混合物A和混合物B混合,搅拌,制得混合物C,然后将医药纱布浸入混合物C
中在30℃下浸泡18小时,取出纱布,烘干,即制得所述止血、杀菌的敷料。
步骤(1)中的搅拌的速度为300转/分钟,搅拌的时间为35分钟。
步骤(2)中所述的水的温度为65℃。
步骤(3)中的搅拌的速度为250转/分钟,搅拌的时间为1.5小时。
步骤(3)中的烘干是在70℃下烘干50分钟。
步骤(3)中的纱布的厚度为1-2mm。
实施例3
一种止血、杀菌的敷料,按重量份数计,包括以下组分:
一种止血、杀菌的敷料的其制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将壳聚糖、姜黄素、透明质酸钠、薄荷脑溶解于100份的水中,混合搅拌,制得混合物A,备用;
(2)将牛磺酸和纳米银、磷酸二氢铵加入到20份的水中搅拌,制得混合物B,备用;
(3)将混合物A和混合物B混合,搅拌,制得混合物C,然后将医药纱布浸入混合物C
中在40℃下浸泡12小时,取出纱布,烘干,即制得所述止血、杀菌的敷料。
步骤(1)中的搅拌的速度为200转/分钟,搅拌的时间为50分钟。
步骤(2)中所述的水的温度为70℃。
步骤(3)中的搅拌的速度为100转/分钟,搅拌的时间为2小时。
步骤(3)中的烘干是在65℃下烘干50分钟。
步骤(3)中的纱布的厚度为1.5-2mm。
对比例1
与实施例2相比,对比例1中所述敷料不含有姜黄素,其余组分与制备过程与实施例2相同。
对比例2
与实施例2相比,对比例2中所述敷料不含磷酸二氢铵和薄荷脑,其余组分与制备过程与实施例2相同。
对比例3
与实施例3相比,对比例3中所述敷料组分直接用100份的水混合,制得混合物C,其余后续步骤与实施例3相同。
产品效果测试
将实施例1-3、对比例1-3制备的敷料(所述敷料含有纱布,将敷料粉碎成100-200目),分别等量加入到含有相同葡萄球菌菌落数的生理盐水中,另外还设置以对照组生理盐水(对照组中也加入等量的粉碎后的纱布,但纱布没有浸泡混合物C),杀菌10分钟后,分别抽取1毫升置于培养基平皿中培养24小时,统计葡萄球菌菌落数量,对照组中葡萄球菌菌落数为a,实施例1-3和对比例1-3的敷料组中葡萄球菌菌落数为b,用(a-b)/a*100%(即杀菌率)来衡量敷料的杀葡萄球菌的效果,结果如表1所示。
表1:
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | |
杀菌率 | 98.9% | 99.5% | 98.2% | 85.5% | 76.6% | 70.2% |
从表1可以看出,实施例1-3制备的敷料的杀葡萄球菌的效果明显优于对比例1-3制备的敷料的杀葡萄球菌的效果。
另外,用上述同样的方法来检测敷料对链球菌的杀菌效果,结果如表2所示。
表2:
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | |
杀菌率 | 99.1% | 99.6% | 98.9% | 82.5% | 73.6% | 71.2% |
从表2可以看出,实施例1-3制备的敷料的杀链球菌的效果明显优于对比例1-3制备的敷料的杀链球菌的效果。
以同一只小白兔为实验对象,在小白兔的前腿的左右腿上刀划出宽2cm,长4cm的伤口,然后将实施例2制备的敷料和市售的同类型敷料(不同时含有姜黄素、透明质酸钠、牛磺酸)分别包覆3层于左右腿受伤处,结果使用实施例2制备的敷料包覆的伤口处无血液渗出,而市售的同类型敷料有血液渗出。可见,实施例2制备的敷料的止血效果更好。
Claims (10)
1.一种止血、杀菌的敷料,其特征在于,按重量份数计,包括以下组分:
2.根据权利要求1所述的敷料,其特征在于,所述敷料还含有3-30份的水。
3.根据权利要求1或2所述的敷料,其特征在于,按重量份数计,还包括0.5-2份的氧化锌。
4.根据权利要求1或2所述的敷料,其特征在于,所述纳米银的尺寸为20-80nm。
5.一种根据权利要求1-2中任一项所述的敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按配方量称取各组分,将壳聚糖、姜黄素、透明质酸钠、薄荷脑加入水中,搅拌,制得混合物A,备用;
(2)将牛磺酸和纳米银、磷酸二氢铵加入水中,搅拌,制得混合物B,备用;
(3)将混合物A和混合物B混合,搅拌,制得混合物C,然后将纱布浸入混合物C中,
然后取出纱布,烘干,制得所述敷料。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的搅拌的速度为200-400转/分钟,搅拌的时间为30-50分钟;步骤(3)中的搅拌的速度为100-300转/分钟,搅拌的时间为1-2小时。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的水的温度为50-70℃。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中的烘干是在65-75℃下保持30-50分钟。
9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中的纱布的厚度为0.5-2mm。
10.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中将纱布浸入混合物C中在20-40℃下浸泡12-24小时。
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