CN104307026A

CN104307026A - 一种新型止血敷料

Info

Publication number: CN104307026A
Application number: CN201410499010.4A
Authority: CN
Inventors: 张明
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2014-09-26
Filing date: 2014-09-26
Publication date: 2015-01-28

Abstract

本发明公开了一种新型止血敷料及其制备方法，包括以下重量份的原料：普鲁兰多糖8～20份、壳聚糖谷氨酸盐10～25份、羧甲基甲壳素28～40份、葡聚糖20～38份、透明质酸钠8～15份、青黛3～8份、抗菌剂3～8份、消炎剂3～8份、增塑剂10～18份。本发明提供的敷料适用于医用快速止血、抗菌消炎和促进伤口愈合等方面。

Description

一种新型止血敷料

技术领域

本发明涉及一种医用敷料，具体涉及一种新型止血敷料及其制备方法。

背景技术

研究发现，壳聚糖促进伤口愈合的机制主要是：（1）加速PMN细胞渗出到伤口区；（2）加速渗出，以形成绸纤维蛋白并激活成纤维细胞移动到伤口区；（3）刺激巨噬细胞移动；（4）刺激成纤维细胞增生和Ⅲ型胶原纤维产生。

目前研究行业内投入生产临床使用的止血敷料普遍存在止血效果不理想，和皮肤的贴合程度差等问题，因此仍有待于进一步提高和改善其止血效果和与皮肤组织的贴合性。

发明内容

本发明的第一个目的在于提供一种新型止血敷料，包括以下重量份的原料：普鲁兰多糖 8~20 份、壳聚糖谷氨酸盐 10~25 份、羧甲基甲壳素 28~40 份、葡聚糖 20~38 份、透明质酸钠 8~15 份、青黛 3~8 份、抗菌剂 3~8 份、消炎剂 3~8 份，增塑剂 10~18 份。

所述的抗菌剂为纳米银无机抗菌剂或纳米氧化锌。

所述的消炎剂为环丙沙星、利福霉素或甲硝唑。

所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖。

所述的新型止血敷料为粉末状或膜状。

本发明的第二个目的在于提供一种新型止血敷料的制备方法：按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基甲壳素、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂和消炎剂，置于搅拌器中搅拌 10~20 min，混合均匀装瓶即可。

本发明的第三个目的在于提供一种新型止血敷料的制备方法：按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基甲壳素、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂和消炎剂，置于反应器中，加入 1.0％~2.0％的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并恒温加热；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。

所述的恒温加热温度为 50~80℃，加热时间为 10~30 min。

本发明产品的制备方法简单，快速止血和抑菌效果积极。

具体实施方式：

下面结合具体实施案例对本发明作进一步详细地描述：

实施例 1：

按比例称取普鲁兰多糖 20 kg、壳聚糖谷氨酸盐 25 kg、羧甲基甲壳素 40 kg、葡聚糖 38 kg、透明质酸钠 15 kg、青黛 8 kg、纳米银无机抗菌剂 8 kg、环丙沙星 8 kg，置于搅拌器中搅拌 20 min，混合均匀装瓶即可。

实施例 2：

按比例称取普鲁兰多糖 20 kg、壳聚糖谷氨酸盐 25 kg、羧甲基甲壳素 40 kg、葡聚糖 38 kg、透明质酸钠 15 kg、青黛 8 kg、纳米银无机抗菌剂 8 kg、环丙沙星 8 kg，置于反应器中，加入 2.0％的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入山梨醇 18 kg，继续搅拌并在 80℃下恒温加热 30 min；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。

实施例 3：

按比例称取普鲁兰多糖 15 kg、壳聚糖谷氨酸盐 15 kg、羧甲基甲壳素 30 kg、葡聚糖 25 kg、透明质酸钠 12 kg、青黛 5 kg、纳米银无机抗菌剂 5 kg、利福霉素 5 kg，置于搅拌器中搅拌 15 min，混合均匀装瓶即可。

实施例 4：

按比例称取普鲁兰多糖 15 kg、壳聚糖谷氨酸盐 15 kg、羧甲基甲壳素 30 kg、葡聚糖 25 kg、透明质酸钠 12 kg、青黛 5 kg、纳米银无机抗菌剂 5 kg、利福霉素 5 kg，置于反应器中，加入 2.0％的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入山梨醇 15 kg，继续搅拌并在 50~80℃下恒温加热 25 min；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。

实施例 5：

按比例称取普鲁兰多糖 8 kg、壳聚糖谷氨酸盐 10 kg、羧甲基甲壳素 28 kg、葡聚糖 20 kg、透明质酸钠 8 kg、青黛 3 kg、纳米氧化锌 3 kg、甲硝唑 3 kg，置于搅拌器中搅拌 10 min，混合均匀装瓶即可。

实施例 6：

按比例称取普鲁兰多糖 8 kg、壳聚糖谷氨酸盐 10 kg、羧甲基甲壳素 28 kg、葡聚糖 20 kg、透明质酸钠 8 kg、青黛 3 kg、纳米氧化锌 3 kg、甲硝唑 3 kg，置于反应器中，加入 1.0％的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入甘露糖 10 kg，继续搅拌并在 50℃下恒温加热 10 min；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。

Claims

1.一种新型止血敷料，其特征在于，包括以下重量份的原料：普鲁兰多糖 8~20 份、壳聚糖谷氨酸盐 10~25 份、羧甲基甲壳素 28~40 份、葡聚糖 20~38 份、透明质酸钠 8~15 份、青黛 3~8 份、抗菌剂 3~8 份、消炎剂 3~8 份，增塑剂 10~18 份。

2.根据权利要求 1 所述的新型止血敷料，其特征在于，所述的抗菌剂为纳米银无机抗菌剂或纳米氧化锌。

3.根据权利要求 2 所述的新型止血敷料，其特征在于，所述的消炎剂为环丙沙星、利福霉素或甲硝唑。

4.根据权利要求 3 所述的新型止血敷料，其特征在于，所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖。

5.根据权利要求 4 所述的新型止血敷料，其特征在于，所述的新型止血敷料为粉末状或膜状。

6.一种制备如权利要求 5 所述的新型止血敷料的方法，其特征在于，按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基甲壳素、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂和消炎剂，置于搅拌器中搅拌 10~20 min，混合均匀装瓶即可。

7.一种制备如权利要求 5 所述的新型止血敷料的方法，其特征在于，按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基甲壳素、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂和消炎剂，置于反应器中，加入 1.0％~2.0％的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并恒温加热；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。

8.根据权利要求 7 所述的制备新型止血敷料的方法，其特征在于，所述的恒温加热温度为 50~80℃，加热时间为 10~30 min。