CN102058876A - 一种宫颈抗菌修复复合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种宫颈抗菌修复复合物及其制备方法，原料组分包括明胶、水溶性壳聚糖、竹炭纤维、酸性水溶液，明胶、水溶性壳聚糖、竹炭纤维、酸性水溶液的重量份依次为：0.01～100份；0.01～100份；1份；0.1～300份。其制备方法为将明胶、水溶性壳聚糖、加入酸性水溶液，充分搅拌，加入竹炭纤维并注入模具中，然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料。本制备方法配方简单，制备工艺易行。并具有低温、低真空、低能耗、低污染的特点。符合“软加工”方式进行材料的合成要求。
Description
技术领域
本发明属于生物医用材料技术领域，尤其是涉及一种制备简单，生物相容性好，效果显著的宫颈抗菌修复复合物及其制备方法。
背景技术
宫颈炎是育龄妇女的常见病，有急性和慢性两种。急性宫颈炎常与急性子宫内膜炎或急性阴道炎同时存在，但以慢性宫颈炎多见。主要表现为白带增多，呈粘稠的粘液或脓性粘液，有时可伴有血丝或夹有血丝。目前针对宫颈炎的治疗方法主要是药物灌洗、局部涂药等方法。由于药物灌洗和局部涂药很难将药物长时间停留在病变位置，从而大大地影响了疗效。此外，宫颈手术（激光、冷冻、电烙等）也会造成宫颈损伤，宫颈创面修复也需要一种能够止血、抗菌、消炎、促愈合与修复的手段。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备简单，生物相容性好，效果显著的宫颈抗菌修复复合物。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种宫颈抗菌修复复合物，原料组分包括明胶、羧甲基壳聚糖、透明质酸、竹炭纤维和酸性水溶液。明胶、水溶性壳聚糖、竹炭纤维、酸性水溶液的重量份依次为：0.01～100份，0.01～100份， 1份： 0.1～300份。
进一步还可以加入0.01～100份透明质酸。
所述的明胶可替代为胶原。
优选的方案是：所述水溶性壳聚糖为：羧甲基壳聚糖。
优选的方案是：所述透明质酸可为透明质酸衍生物、海藻酸钠、聚乳酸、聚乙二醇、聚己交酯、聚己内酯、等生物相容性良好的可降解高分子。
一种宫颈抗菌修复复合物制备方法包括以下步骤：
步骤1：将1g～40g明胶加入到100ml 0.1wt%～5wt%的醋酸水溶液中，搅拌0.1～4小时至明胶完全溶解得到溶液A；
步骤2：在溶液A中加入1g～40g羧甲基壳聚糖，充分搅拌，至完全溶解呈凝胶状，得到B；
步骤3：在溶液B中加入1g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C；
步骤4：在溶液C中加入0.1g～20g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；
步骤5：取适量D注入模具中， 然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料；
步骤6：将抗菌材料消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。
更进一步的方法是
在上述步骤3：在溶液B加入0.1g～20g透明质酸钠，充分搅拌，至完全溶解，得到C；
步骤4：在溶液C加入0.01g～5g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；
步骤5：取适量D注入模具中， 然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料；
步骤6：将抗菌材料消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。
上述的醋酸水溶液可以为其他酸性水溶液，比如水杨酸、盐酸等。
本制备方法配方简单，制备工艺易行。并具有低温、低真空、低能耗、低污染的特点。符合“软加工”（Soft Processing）方式进行材料的合成要求。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明：
实施例1
步骤1：将5g明胶溶于100ml的 3wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；
步骤2：在溶液A中加入5g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B；
步骤3：在溶液B中加入2g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C；
步骤4：在C中加入1g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；
步骤5：取3mlD注入模具中，于-10℃～-5℃下冷冻2小时后，于-35℃～-25℃下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；
步骤6：将抗菌材料用Co60消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。
实施例2
步骤1：将4g明胶溶于100ml的 2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；
步骤2：在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B；
步骤3：在溶液B中加入1g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C；
步骤4：在C中加入1g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；
步骤5：取3mlD注入模具中，于-10℃～-5℃下冷冻2小时后，于-35℃～-25℃下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；
步骤6：将抗菌材料用Co60消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。
实施例3
步骤1：将4g明胶溶于100ml的 2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；
步骤2：在溶液A中加入1g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解的得到B；
步骤3：在溶液B中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解得到混合液C；
步骤4：在C中加入1g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；
步骤5：取3mlD注入模具中，于-10℃～-5℃下冷冻2小时后，于-35℃～-25℃下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；
步骤6：将抗菌材料用Co60消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。
实施例4
步骤1：将4g明胶溶于100ml的 2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；
步骤2：在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B；
步骤3：在溶液B中加入1g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C；
步骤4：在C中加入1g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；
步骤5：取3mlD注入模具中，于-10℃～-5℃下冷冻2小时后，于-35℃～-25℃下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；
步骤6：将抗菌材料用环氧乙烷消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。
实施例5
步骤1：将4g明胶溶于100ml的 2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；
步骤2：在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B；
步骤3：在B中加入0.3g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到C；
步骤4：取2ml C注入模具中，于-10℃～-5℃下冷冻2小时后，于-35℃～-25℃下真空冷冻干燥3小时得到干燥的抗菌材料；
步骤5：将抗菌材料用环氧乙烷消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。
实施例6
步骤1：将4g明胶溶于100ml的 2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；
步骤2：在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B；
步骤4：在B中加入0.3g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到C；
步骤5：取3ml C注入模具中，于-10℃～-5℃下冷冻2小时后，于-35℃～-25℃下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；
步骤6：将抗菌材料用紫外线消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种宫颈抗菌修复复合物，原料组分包括明胶、水溶性壳聚糖、竹炭纤维和酸性水溶液，其特征在于：明胶、水溶性壳聚糖、竹炭纤维、酸性水溶液的重量份依次为： 0.01～100份：0.01～100份： 1份：0.1～300份。
2.如权利要求1所述宫颈抗菌修复复合物，其特征在于：加入0.01～100份重量份的透明质酸。
3.如权利要求1所述宫颈抗菌修复复合物，其特征在于：所述水溶性壳聚糖为：羧甲基壳聚糖。
4.如权利要求1所述宫颈抗菌修复复合物，其特征在于：所述透明质酸可为透明质酸衍生物、海藻酸钠、聚乳酸、聚乙二醇、聚己交酯、聚己内酯、等生物相容性良好的可降解高分子。
5.一种宫颈抗菌修复复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将1g～40g明胶加入到100ml 0.1wt%～5wt%的醋酸水溶液中，搅拌0.1～4小时至明胶完全溶解得到溶液A；
步骤2：在溶液A中加入1g～40g羧甲基壳聚糖，充分搅拌，至完全溶解呈凝胶状，得到溶液B；
步骤3：在溶液C中加入0.1g～20g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；
步骤4：：取适量D注入模具中， 然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料。
6.一种如权利要求5所述的宫颈抗菌修复复合物的制备方法，其特征在于，在溶液B中加入0.1g～20g透明质酸钠，充分搅拌，至完全溶解，得到C；
再在溶液C加入0.01g～5g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；
然后取溶液D注入模具中， 然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料。
7.一种如权利要求5所述的宫颈抗菌修复复合物的制备方法，其特征在于：所述的醋酸水溶液可以为其他酸性水溶液，比如水杨酸、盐酸等。
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