CN104293253A - 一种防静电光学胶粘结剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种防静电光学胶粘结剂，是由以下重量百分比的原料制成的：防静电剂1%～5%，聚氨酯丙烯酸酯为30%～60%，丙烯酸酯单体20%～50%，不饱和聚酯5%～10%，光引发剂0%～2%（不包括0%），交联剂3%～6%，偶联剂1%～5%。制备方法为：（1）将聚氨酯丙烯酸酯、部分丙烯酸酯单体和不饱和聚酯加入到反应釜中，搅拌并水浴加热至回流稳定状态；（2）将剩余原料混合混匀，加入到反应釜中，搅拌，进行聚合反应；（3）聚合反应结束，即得。本发明的防静电光学胶粘结剂，为无色透明状粘稠液态物质，具有防静电、透光率高、固化速度快、固化收缩率低、雾度低等特点，可广泛用于光学保护薄膜基材与离型膜的贴合。
Description
技术领域
本发明涉及一种防静电光学胶粘结剂，属于化工技术领域。
背景技术
近年来，随着现代电子工业的高速发展，液晶电视、平板电脑以及智能手机得到广泛的应用，由此带来了越来越多的静电辐射危害。因此，具有一定光学性能的防静电保护膜越来越受到人们的关注。防静电光学胶粘结剂是用于胶结透明光学元件的特种胶粘剂，它是防静电保护膜生产过程中必不可少的关键材料，主要用于光学保护膜基材与离型膜的贴合。这种防静电光学胶粘结剂的主要特点是：防静电，透光率高，固化速度快，固化收缩率低，雾度低等。
目前，国内外关于光学胶粘结剂的报道较少。在已报道的光学胶粘结剂专利和文献中，所描述的光学胶粘结剂均不具有防静电的功能，不能消除静电辐射带来的危害。因此，研发一种具有防静电功能的光学胶粘结剂是很有必要的。
本发明在光学胶粘结剂的制备过程中引入防静电剂，使光学胶粘结剂具有了防静电功能。
发明内容
针对上述现有技术的不足，本发明提供了一种防静电光学胶粘结剂，其可广泛用于光学保护膜基材与离型膜的贴合，具有重要的应用价值。其制备方法工艺简单、操作性强、经济环保。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种防静电光学胶粘结剂，是由以下重量百分比的原料制成的：防静电剂1%～5%，聚氨酯丙烯酸酯为30%～60%，丙烯酸酯单体20%～50%，不饱和聚酯5%～10%，光引发剂0%～2%（不包括0%，即：0%＜光引发剂的重量百分比≤2%），交联剂3%～6%，偶联剂1%～5%。
所述防静电光学胶粘结剂为无色透明状粘稠液态物质。
所述防静电剂选自单棕榈酸甘油酯、1，2-羟基单硬脂酸甘油酯、N-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）乙醇胺、乙氧基月桂酷胺中的任意一种或者任意几种的组合。
所述丙烯酸酯单体选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异冰片酯、乙氧基化双酚A丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯中的任意一种或者任意几种的组合。
所述不饱和聚酯为聚甲基丙烯酸甲酯、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯中的一种或者几种以一定比例的组合。
所述光引发剂是由α-羟烷基苯酮、异丙基硫杂蒽酮、二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及氟化二苯基钛茂四者组成的。
所述交联剂选自二亚乙基三胺、异腈酸酯、环氧树脂、聚酰胺多胺环氧氯丙烷中的任意一种或者任意几种的组合。
所述偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷中的任意一种或者任意几种的组合。
所述防静电光学胶粘结剂的制备方法，步骤如下：
（1）将聚氨酯丙烯酸酯、部分丙烯酸酯单体（优选丙烯酸酯单体总用量的50%）和不饱和聚酯加入到反应釜中，以100～120r/min的转速搅拌并水浴加热至回流稳定状态；
（2）将防静电剂、光引发剂、交联剂、偶联剂以及剩余的丙烯酸酯单体混合混匀，加入到反应釜中，以100～120r/min的转速搅拌，进行聚合反应10～12h；
（3）聚合反应结束，即可得到防静电光学胶粘结剂，为无色透明状粘稠液态物质。
本发明的防静电光学胶粘结剂，具有如下优点：
（1）使用了防静电剂，与常规光学胶粘结剂相比，本发明在光学胶粘结剂的制备中，引入防静电剂，使其具有防静电功能。
（2）本发明通过将自由基型光引发剂、阳离子型光引发剂、可见光引发剂一起加入到聚合反应中，控制其相互比例，使其达到协同效应，与常规光学胶粘结剂相比，具有更高的引发效率和固化速率。
（3）本发明通过加入不饱和聚酯，有效地降低该防静电光学胶粘结剂的固化收缩率。
本发明的防静电光学胶粘结剂，具有防静电、透光率高、固化速度快、固化收缩率低、雾度低等特点，可广泛用于光学保护薄膜基材与离型膜的贴合。本发明工艺简单、操作性强、经济环保，易于生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
以下实施例是制备防静电光学胶粘结剂优选的配方，这些配方非限定性实施方式，只是用于具体说明本发明，本领域的技术人员完全可以根据本发明的思路和选料配比筛选出的配方均为本发明的保护范围。
实施例1 制备防静电光学胶粘结剂
配方为（各组分按质量百分比计）：N-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）乙醇胺4%，聚氨酯丙烯酸酯为40%，季戊四醇三丙烯酸酯40%，聚甲基丙烯酸甲酯6%，光引发剂1%，二亚乙基三胺4%，乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷5%。
所述1%光引发剂是由0.2%的α-羟烷基苯酮、0.2%的异丙基硫杂蒽酮、0.4%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐和0.2%的氟化二苯基钛茂组成的。
步骤如下：
（1）将占总质量百分比为40%的聚氨酯丙烯酸酯、20%的季戊四醇三丙烯酸酯、6%的聚甲基丙烯酸甲酯加入到反应釜中，以120r/min的转速搅拌并水浴加热，至回流稳定状态。
（2） 将占总质量百分比为1%的光引发剂（0.2%的α-羟烷基苯酮、0.2%的异丙基硫杂蒽酮、0.4%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐、0.2%的氟化二苯基钛茂）、4%的二亚乙基三胺、5%的乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷、4%的N-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）乙醇胺和剩余20%的季戊四醇三丙烯酸酯混合均匀后，加入到反应釜中，以130r/min的转速搅拌，进行聚合反应11h。
（3）聚合反应结束，即可得到无色透明的防静电光学胶粘结剂。测定其相关性能参数，数据如下：表面电阻为1010Ω，透光率为98%，雾度为1%，固化时间为2 min，固化收缩率为1.5%。
实施例2 制备防静电光学胶粘结剂
配方为（各组分按质量百分比计）：单棕榈酸甘油酯4%，聚氨酯丙烯酸酯为32%，甲基丙烯酸甲酯50%，聚醋酸乙烯酯5%，光引发剂2%，聚酰胺多胺环氧氯丙烷3%，乙烯基三乙氧基硅烷4%。
所述2%光引发剂是由0.3%的α-羟烷基苯酮、0.3%的异丙基硫杂蒽酮、0.6%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.8%的氟化二苯基钛茂组成的。
步骤如下：
（1）将占总质量百分比为35%的聚氨酯丙烯酸酯、25%的甲基丙烯酸甲酯以及5%的聚醋酸乙烯酯加入到反应釜中，以100r/min的转速搅拌并水浴加热，至回流稳定状态。
（2） 将占总质量百分比为2%的光引发剂（0.3%的α-羟烷基苯酮、0.3%的异丙基硫杂蒽酮、0.6%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.8%的氟化二苯基钛茂）、3%的聚酰胺多胺环氧氯丙烷、5%的乙烯基三乙氧基硅烷、5%的单棕榈酸甘油酯和剩余25%的季戊四醇三丙烯酸酯混合均匀后，加入到到反应釜中，以150r/min的转速搅拌，进行聚合反应12h。
（3）聚合反应结束，即可得到无色透明的防静电光学胶粘结剂。测定其相关性能参数，数据如下：表面电阻为109Ω，透光率为99%，雾度为1.3%，固化时间为3min，固化收缩率为1.0%。
实施例3 制备防静电光学胶粘结剂
配方为（各组分按质量百分比计）：N-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）乙醇胺3%，聚氨酯丙烯酸酯为30%，二季戊四醇五丙烯酸酯50%，聚苯乙烯8%，光引发剂1.5%，环氧树脂3.5%，乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷4%。
所述1.5%光引发剂是由0.3%的α-羟烷基苯酮、0.3%的异丙基硫杂蒽酮、0.6%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.3%的氟化二苯基钛茂组成的。
步骤如下：
（1）将占总质量百分比为30%的聚氨酯丙烯酸酯、25%的二季戊四醇五丙烯酸酯以及8%的聚苯乙烯加入到反应釜中，以150r/min的转速搅拌并水浴加热，至回流稳定状态。
（2）将占总质量百分比为1.5%的光引发剂（0.3%的α-羟烷基苯酮、0.3%的异丙基硫杂蒽酮、0.6%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.3%的氟化二苯基钛茂）、3.5%的环氧树脂、4%的乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷、3%的N-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）乙醇胺和剩余25%的二季戊四醇五丙烯酸酯混合均匀后，加入到到反应釜中，以120r/min的转速搅拌，进行聚合反应11h。
（3）聚合反应结束，即可得到无色透明的防静电光学胶粘结剂。测定其相关性能参数，数据如下：表面电阻为1011Ω，透光率为99%，雾度为0.8%，固化时间为2min，固化收缩率为0.9%。
实施例4 制备防静电光学胶粘结剂
配方为（各组分按质量百分比计）：1,2-羟基单硬脂酸甘油酯3%，聚氨酯丙烯酸酯为50%，新戊二醇二丙烯酸酯30%，聚醋酸乙烯酯10%，光引发剂1%，异腈酸酯3%，γ-氨丙基三乙氧基硅烷3%。
所述1%光引发剂是由0.2%的α-羟烷基苯酮、0.2%的异丙基硫杂蒽酮、0.4%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.2%的氟化二苯基钛茂组成的。
步骤如下：
（1）将占总质量百分比为50%的聚氨酯丙烯酸酯、15%的新戊二醇二丙烯酸酯以及10%的聚醋酸乙烯酯加入到反应釜中，以140r/min的转速搅拌并水浴加热，至回流稳定状态。
（2） 将占总质量百分比为1%的光引发剂（0.2%的α-羟烷基苯酮、0.2%的异丙基硫杂蒽酮、0.4%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.2%的氟化二苯基钛茂）、3%的异腈酸酯、3%的γ-氨丙基三乙氧基硅烷、3%的1,2-羟基单硬脂酸甘油酯和剩余15%的新戊二醇二丙烯酸酯混合均匀后，加入到到反应釜中，以100r/min的转速搅拌，进行聚合反应12h。
（3）聚合反应结束，即可得到无色透明的防静电光学胶粘结剂。测定其相关性能参数，数据如下：表面电阻为1010Ω，透光率为98.4%，雾度为1.2%，固化时间为3min,固化收缩率为1.2%。
Claims (10)
1.一种防静电光学胶粘结剂，其特征在于：是由以下重量百分比的原料制成的：防静电剂1%～5%，聚氨酯丙烯酸酯为30%～60%，丙烯酸酯单体20%～50%，不饱和聚酯5%～10%，0%＜光引发剂≤2%，交联剂3%～6%，偶联剂1%～5%。
2.根据权利要求1所述的防静电光学胶粘结剂，其特征在于：所述防静电剂选自单棕榈酸甘油酯、1，2-羟基单硬脂酸甘油酯、N-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）乙醇胺、乙氧基月桂酷胺中的任意一种或者任意几种的组合。
3.根据权利要求1所述的防静电光学胶粘结剂，其特征在于：所述丙烯酸酯单体选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异冰片酯、乙氧基化双酚A丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯中的任意一种或者任意几种的组合。
4.根据权利要求1所述的防静电光学胶粘结剂，其特征在于：所述不饱和聚酯为聚甲基丙烯酸甲酯、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯中的一种或者几种以一定比例的组合。
5.根据权利要求1所述的防静电光学胶粘结剂，其特征在于：所述光引发剂是由α-羟烷基苯酮、异丙基硫杂蒽酮、二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及氟化二苯基钛茂四者组成的。
6.根据权利要求1所述的种防静电光学胶粘结剂，其特征在于：所述交联剂选自二亚乙基三胺、异腈酸酯、环氧树脂、聚酰胺多胺环氧氯丙烷中的任意一种或者任意几种的组合。
7.根据权利要求1所述的防静电光学胶粘结剂，其特征在于：所述偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷中的任意一种或者任意几种的组合。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的防静电光学胶粘结剂，其特征在于：原料配比关系为以下之一：
①N-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）乙醇胺4%，聚氨酯丙烯酸酯为40%，季戊四醇三丙烯酸酯40%，聚甲基丙烯酸甲酯6%，光引发剂1%，二亚乙基三胺4%，乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷5%；所述1%光引发剂是由0.2%的α-羟烷基苯酮、0.2%的异丙基硫杂蒽酮、0.4%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐和0.2%的氟化二苯基钛茂组成的；
②单棕榈酸甘油酯4%，聚氨酯丙烯酸酯为32%，甲基丙烯酸甲酯50%，聚醋酸乙烯酯5%，光引发剂2%，聚酰胺多胺环氧氯丙烷3%，乙烯基三乙氧基硅烷4%；所述2%光引发剂是由0.3%的α-羟烷基苯酮、0.3%的异丙基硫杂蒽酮、0.6%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.8%的氟化二苯基钛茂组成的；
③N-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）乙醇胺3%，聚氨酯丙烯酸酯为30%，二季戊四醇五丙烯酸酯50%，聚苯乙烯8%，光引发剂1.5%，环氧树脂3.5%，乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷4%；所述1.5%光引发剂是由0.3%的α-羟烷基苯酮、0.3%的异丙基硫杂蒽酮、0.6%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.3%的氟化二苯基钛茂组成的；
④1,2-羟基单硬脂酸甘油酯3%，聚氨酯丙烯酸酯为50%，新戊二醇二丙烯酸酯30%，聚醋酸乙烯酯10%，光引发剂1%，异腈酸酯3%，γ-氨丙基三乙氧基硅烷3%；所述1%光引发剂是由0.2%的α-羟烷基苯酮、0.2%的异丙基硫杂蒽酮、0.4%的二苯基碘鎓六氟磷酸盐以及0.2%的氟化二苯基钛茂组成的。
9.权利要求1～8中任一项所述的防静电光学胶粘结剂的制备方法，其特征在于：步骤如下：
（1）将聚氨酯丙烯酸酯、部分丙烯酸酯单体和不饱和聚酯加入到反应釜中，以100～120r/min的转速搅拌并水浴加热至回流稳定状态；
（2）将防静电剂、光引发剂、交联剂、偶联剂以及剩余的丙烯酸酯单体混合混匀，加入到反应釜中，以100～120r/min的转速搅拌，进行聚合反应10～12h；
（3）聚合反应结束，即得到防静电光学胶粘结剂。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，部分丙烯酸酯单体是指丙烯酸酯单体总用量的50%。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150121 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |