CN104211956A - 聚酰胺酯树脂、其制备方法和包含其的模制品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及聚酰胺酯树脂、其制备方法和包含其的模制品。聚酰胺酯树脂是：二羧酸；二胺；和直链脂肪族二醇的聚合物，其中，基于二胺和直链的脂肪族二醇的总量，二胺以75mol%至99mol%的量存在并且直链脂肪族二醇以1mol%至25mol%的量存在，并且其中，聚酰胺酯树脂具有从280℃至320℃的熔点（Tm）和从260℃至290℃的结晶温度（Tc）。聚酰胺酯树脂在耐热性、耐变色性、和可模塑性方面表现出优异的性能。
Description
技术领域
本发明涉及聚酰胺酯树脂、其制备方法和包含其的模制品，并且更具体地，涉及在耐热性、耐变色性和可模塑性方面表现出优异性能的聚酰胺酯树脂、其制备方法和包含其的模制品。
背景技术
通过芳族二羧酸或芳族二胺的缩聚反应可以获得高耐热性尼龙。高耐热性尼龙可以具有反芳香性结构（antiaromatic structure）和半晶质结构，并且与普通尼龙相比，由于其显著更高的耐热性，可以将其应用于需要高耐热性的各种领域。
典型的高耐热性尼龙的实例包括PA4T、PA6T、PA9T、PA10T、PA11T、PA12T等。高耐热性尼龙使用C9或更长链的二胺可以直接地利用均聚物、或可以利用使用共聚单体（二羧酸或二胺）的共聚聚合物。通常地，因为由于均聚物的极高的熔点而不能加工PA4T和PA6T，通过引入大量的（数十%）共聚单体改善它们的熔融可加工性。对于PA6T，己二酸、间苯二甲酸等被广泛地用作共聚单体，并且可以使用短链的或长链的脂肪族二胺、脂环族二胺、支链的脂肪族二胺、短链的或长链的脂肪族二羧酸、脂环族二羧酸、支链的脂肪族二羧酸等。
在用于要求优异的光学特性和耐变色性的LED反射器的高耐热性尼龙产品中，可以使用脂环族二羧酸代替芳族二羧酸以生产表现出优异的光学/热学性能的产品，或者可以共聚能够提高玻璃化转变温度（Tg）的单体以便抑制高温下尼龙产品的性能的劣化。然而，当尼龙暴露在高温下的空气中时，这种共聚作用不能防止尼龙遭受固有的变色。
由于这些缺点，在要求耐变色性的产品中，可以使用高耐热性聚酯产品来代替高耐热性尼龙。然而，高耐热性聚酯产品通常表现出差于高耐热性尼龙的耐热性，并且尽管具有优异的耐变色性，但是在潮湿的条件下具有弱的可水解性和可模塑性的缺点。
因此，存在对新型聚酰胺酯树脂（酰胺-酯杂化树脂）的需要，该新型聚酰胺酯树脂在耐热性、耐变色性等方面表现出优于现有的高耐热性尼龙产品的性能，并且其具有改善的可模塑性。
发明内容
本发明的一个方面是提供在耐热性、耐变色性和可模塑性方面表现出优异的性能同时在性能之间确保优异的平衡的聚酰胺酯树脂，其制备方法和包含其的模制品。
本发明的一个方面涉及聚酰胺酯树脂。该聚酰胺酯树脂是：二羧酸；二胺；和直链脂肪族二醇的聚合物，其中，基于二胺和直链脂肪族二醇的总量，二胺以75mol%至99mol%的量存在并且直链脂肪族二醇以1mol%至25mol%的量存在，并且其中该聚酰胺酯树脂具有从280℃至320℃的熔点（Tm）和从260℃至290℃的结晶温度（Tc）。
在一个实施方式中，二羧酸可以包括C8至C20芳族二羧酸和C8至C20脂环族二羧酸中的至少一种。
在一个实施方式中，二胺可以包括C4至C20脂肪族二胺中的至少一种。
在一个实施方式中，直链脂肪族二醇可以包括C2至C20直链脂肪族二醇中的至少一种。
在一个实施方式中，聚酰胺酯树脂可以具有从80℃至120℃的玻璃化转变温度（Tg）。
在一个实施方式中，聚酰胺酯树脂可以具有从0.5dL/g至1.0dL/g的特性粘度。
在一个实施方式中，聚酰胺酯树脂可以具有由方程式1计算的从5至10的颜色变化（ΔE）：
其中ΔL*是在焦烧试验（scorch testing）前后的L*值之间的差值（difference），Δa*是在焦烧试验前后的a*值之间的差值，并且Δb*是在焦烧试验前后的b*值之间的差值，其中将1g至3g的聚酰胺酯树脂留置于对流烘箱中在200℃下持续1小时。
在一个实施方式中，聚酰胺酯树脂可以具有以包含脂肪族羧酸与芳族羧酸中的至少一种的封端剂所封闭（encapsulated）的末端基团。
封端剂可以包括乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、新戊酸、异丁酸、苯甲酸、甲苯甲酸、α-萘甲酸、β-萘甲酸和甲基萘甲酸中的至少一种。
本发明的另一方面涉及制备聚酰胺酯树脂的方法。该方法包括：使二羧酸、二胺和直链脂肪族二醇聚合，其中，基于二胺和直链脂肪族二醇的总量，二胺以75mol%至99mol%的量存在并且直链脂肪族二醇以1mol%至25mol%的量存在，并且其中该聚酰胺酯树脂具有从280℃至320℃的熔点（Tm）和从260℃至290℃的结晶温度（Tc）。
本发明的进一步的方面涉及包含聚酰胺酯树脂的模制品。
在一个实施方式中，模制品可以是LED反射器。
具体实施方式
在下文中，将详细地描述本发明的实施方式。
根据本发明，聚酰胺酯树脂是：（A）二羧酸；（B）二胺；和（C）直链脂肪族二醇的聚合物。聚酰胺酯树脂具有其中衍生自（A）二羧酸的二羧酸部分、衍生自（B）二胺的二胺部分和衍生自（C）直链脂肪族二醇的直链脂肪族二醇部分的结构，其中，基于（B）二胺和（C）直链脂肪族二醇的总量，（B）二胺以75mol%至99mol%的量存在并且（C）直链脂肪族二醇以1mol%至25mol%的量存在，并且其中聚酰胺酯树脂具有从280℃至320℃的熔点（Tm）和从260℃至290℃的结晶温度（Tc）。
如在本文中使用的，“二羧酸”包括二羧酸、其酯（C1至C4低级烷基酯如单甲基酯、单乙基酯、二甲基酯、二乙基酯、二丁基酯等）、其酸酐等，并且形成经由与二胺和直链脂肪族二醇的反应形成的二羧酸部分。此外，如在本文中使用的，二羧酸、二胺和直链脂肪族二醇部分是指当二羧酸、二胺和直链脂肪族二醇被聚合时在去除氢原子、羟基或烷氧基之后剩下的残基。
（A）二羧酸
根据本发明，（A）二羧酸可以包括在典型的聚酰胺树脂中使用的二羧酸，例如C8至C20芳族二羧酸、C8至C20环状（脂肪族）二羧酸和它们的混合物。
芳族二羧酸被包含在聚酰胺酯树脂中以赋予高耐热性，并且可以包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸、1,4-萘二羧酸、1,4-亚苯基二氧基双酚酸（1,4-phenylene dioxydiphenolic acid）、1,3-亚苯基二氧基二乙酸、联苯甲酸、4,4'-氧代双(苯甲酸)、二苯基甲烷-4,4'-二羧酸、二苯砜-4,4'-二羧酸、4,4'-联苯基二羧酸或它们的混合物，但不限于此。例如，芳族二羧酸可以是对苯二甲酸、间苯二甲酸或它们的混合物。具体地，芳族二羧酸可以是对苯二甲酸或对苯二甲酸和间苯二甲酸的混合物。
环状二羧酸的实例包括2-环己烯-1,4-二羧酸、环己烷-1,1-二羧酸、反式-1,2-环己烷-二羧酸、1,4-环己烷-二羧酸、1,3-环己烷-二羧酸和二甲基环己烷-1,4-二羧酸，但不限于此。这些可以单独使用或以其组合使用。
在一个实施方式中，当一起使用芳族二羧酸和环状二羧酸时，基于按摩尔计100份的芳族二羧酸，环状二羧酸可以以按摩尔计0.01份至按摩尔计50份、例如，按摩尔计5份至按摩尔计30份的量存在。在此范围内，聚酰胺酯树脂可以表现出优异的可加工性。
（B）二胺
根据本发明，在聚酰胺酯树脂中包含（B）二胺以改善耐化学性和可模塑性。（B）二胺可以包括在典型的聚酰胺酯树脂中使用的二胺，例如，C4至C20脂肪族二胺。（B）二胺的实例包括：直链脂肪族二胺，如1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺（六亚甲基二胺）、1,7-庚二胺、1,8-辛二胺、1,9-壬二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、2,2,4-三甲基-1,6-己二胺、2,4,4-三甲基-1,6-己二胺、5-甲基-1,9-壬二胺、2,2-氧代双(乙胺)、双(3-氨基丙基)醚、乙二醇双(3-氨基丙基)醚（EGBA）、1,7-二氨基-3,5-二氧代庚烷和它们的混合物，但不限于此。例如，（B）二胺可以是C4至C12脂肪族二胺，如1,4-丁二胺、1,6-己二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺或它们的混合物。具体地，（B）二胺可以是1,6-己二胺、1,10-庚二胺、1,12-十二烷二胺或它们的混合物。
（C）直链脂肪族二醇
根据本发明，在聚酰胺酯树脂中包含（C）直链的脂肪族二醇给予耐变色性。（C）直链脂肪族二醇可以包括C2至C20、例如，C4至C12直链脂肪族二醇。（C）直链脂肪族二醇的实例包括1,2-乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇（环六亚甲基二醇）、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、2,2,4-三甲基-1,6-己二醇、2,4,4-三甲基-1,6-己二醇、5-甲基-1,9-壬二醇和它们的混合物，但不限于此。例如，（C）直链脂肪族二醇可以包括1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇或它们的混合物。具体地，（C）直链脂肪族二醇可以是1,6-己二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇或它们的混合物。
根据本发明，在聚酰胺酯树脂的（B）二胺和（C）直链脂肪族二醇中，（B）二胺可以以75mol%至99mol%、例如，80mol%至95mol%、更具体地，82mol%至95mol%的量存在，并且（C）直链脂肪族二醇可以以1mol%至25mol%、例如，5mol%至20mol%、更具体地，5mol%至18mol%的量存在。如果（B）二胺的量超过99mol%或（C）直链脂肪族二醇的量低于1mol%，聚酰胺酯树脂可以在耐变色性方面遭受劣化，并且如果（B）二胺的量低于75mol%或（C）直链的脂肪族二醇的量超过25mol%，由于聚酰胺酯树脂在熔融温度和结晶温度方面的显著降低，聚酰胺酯树脂可以遭受如耐化学性、可加工性、耐热性等性能的劣化。
此外，（B）二胺和（C）直链脂肪族二醇与（A）芳族二羧酸的摩尔比（（（B）+（C））/（A））可以在从0.9至1.3的范围内，例如，从0.95至1.25的范围内。在此范围内，由于未反应的单体该聚酰胺酯树脂可以防止性能的劣化并且可以在耐热性、耐变色性和可模塑性方面表现出优异的性能。
根据本发明，聚酰胺酯树脂可以具有以包含脂肪族羧酸、芳香族羧酸或它们的混合物的封端剂所封闭的末端基团。封端剂的实例可以包括乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、新戊酸、异丁酸、苯甲酸、甲苯甲酸、α-萘甲酸、β-萘甲酸、甲基萘甲酸和它们的混合物，但不限于此。基于按摩尔计100份的所有单体（（A）+（B）+（C）），封端剂可选地以按摩尔计5份以下，例如，按摩尔计0.01份至按摩尔计3份的量存在。
根据本发明，聚酰胺酯树脂具有从280℃至320℃、例如，从290℃至310℃的熔点（Tm）。如果聚酰胺酯树脂的熔点低于280℃，该聚酰胺酯树脂可以表现出劣化的耐热性，并且如果聚酰胺酯树脂的熔点超过320℃，该聚酰胺酯树脂具有差的可模塑性（可加工性）。
此外，聚酰胺酯树脂具有从260℃至290℃、例如，从270℃至280℃的结晶温度（Tc）。如果聚酰胺酯树脂的结晶温度低于260℃，该树脂可以遭受结晶速度方面的降低并且可以具有劣化的可模塑性。如果聚酰胺酯树脂的结晶温度超过290℃，该聚酰胺酯树脂的可模塑性可以被劣化使得注塑成型条件变得复杂并且小部件的注塑成型变得困难。
此外，聚酰胺酯树脂可以具有从1.07至1.25、例如，从1.10至1.15的熔点（Tm）与结晶温度（Tc）的比（Tm/Tc）。在此范围内，聚酰胺酯树脂可以表现出优异的可模塑性。
聚酰胺酯树脂可以具有从80℃至120℃、例如，从85℃至110℃的玻璃化转变温度（Tg）。在此范围内，聚酰胺酯树脂可以表现出优异的耐热性。
聚酰胺酯树脂可以具有在25℃下的间甲酚溶液中使用乌氏粘度计测定的从0.5dL/g至1.0dL/g、例如，从0.8dL/g至1.0dL/g的特性粘度。在此范围内，聚酰胺酯树脂在耐热性、耐变色性、可模塑性等方面表现出优异的性能。
根据ASTM D1209初始测量制备的聚酰胺酯树脂的颜色空间值（color space values）（L*，a*，b*），并且在其中将1g至3g的聚酰胺酯树脂留置于对流烘箱中在200℃下持续1小时之后的焦烧试验之后以同样方式再次测量颜色空间值，从而通过根据公式1的颜色变化（ΔE）评价耐变色性：
其中，ΔL*是焦烧实验前后L*值之间的差值，Δa*是焦烧实验前后a*值之间的差值，并且Δb*是焦烧试验前后b*值之间的差值。
聚酰胺酯树脂可以具有从5至10、例如，5至8的颜色变化（ΔE）。在此范围内，聚酰胺酯树脂可以表现出优异的耐变色性。
根据本发明，制备聚酰胺酯树脂的方法包括：使（A）二羧酸、（B）二胺和（C）直链脂肪族二醇聚合，其中制备的聚酰胺酯树脂具有从280℃至320℃的熔点（Tm）和从260℃至290℃的结晶温度（Tc）。
在一个实施方式中，使用典型的聚合方法，例如，熔融聚合可以完成（共）聚合。
在聚合之时，聚合温度可以范围为从80℃至300℃，例如，从80℃至280℃，并且聚合压力可以范围为从10kgf/cm2至40kgf/cm2，但不限于此。
在一个实施方式中，可以通过以下过程获得聚酰胺酯树脂，包括：将（A）二羧酸、（B）二胺、（C）直链脂肪族二醇、催化剂和水置于反应器中并且在80℃至150℃下搅拌持续0.5小时至2小时，在10kgf/cm2至40kgf/cm2的压力下在200℃至280℃下维持该混合物持续2小时至4小时，将压力降低至10kgf/cm2至20kgf/cm2以进行（A）二羧酸、（B）二胺和（C）直链脂肪族二醇的（共聚合）反应持续1小时至3小时，并且在真空中在聚酰胺酯的玻璃化转变温度（Tg）与其熔点（Tm）之间的温度下进行所获得的聚酰胺酯的固态聚合持续10分钟至30分钟。
催化剂可以是磷催化剂，例如，磷酸、亚磷酸、次磷酸、它们的盐、它们的衍生物等。更具体地，催化剂可以是磷酸、亚磷酸、次磷酸、连二磷酸钠、次磷酸钠等。
基于100重量份的所有单体（（A）+（B）+（C）），催化剂可选地以3重量份以下例如0.001重量份至1重量份、更具体地0.01重量份至0.5重量份的量存在，但不限于此。
此外，在制备方法中，可以以如上文描述的量使用封端剂，并且可以通过调节封端剂的量调节合成的聚酰胺酯树脂的粘度。
根据本发明，可以制备包含聚酰胺酯树脂的模制品。例如，结晶聚酰胺酯树脂可以被用于制备要求耐热性、耐光性、耐变色性、和可模塑性的LED反射器等，但不限于此。可以由本领域技术人员容易地形成模制品。
接下来，将参照一些实施例更详细地说明本发明。然而，应当理解提供的这些实施例仅用于说明而不以任何方式解释为限制本发明。
实施例
实施例1
根据如在表1中列出的组分，将49.84g（0.300mol）的作为二羧酸的对苯二甲酸（TPA）、49.85g（0.289mol）的作为二胺的1,10-癸二胺（DDA）、1.80g（0.015mol）的作为二醇的1,6-己二醇（HDO）、1.01g的作为封端剂的苯甲酸、0.10g的作为催化剂的次磷酸钠、以及38.5ml的水置于2L高压釜中，其接着使用氮气填充。接下来，在130℃下在搅拌这些组分持续60分钟之后，将混合物加热至230℃持续2小时，并且留置于25kgf/cm2的压力下持续3小时，随后通过将压力降低至15kgf/cm2和使反应产生的材料反应持续1小时从而制备聚酰胺酯预共聚物。在230℃下进行制备的聚酰胺酯预共聚物的固态聚合持续6小时，从而获得聚酰胺酯树脂。
实例2
根据如在表1中列出的组分，除了使用41.98g（0.244mol）的1,10-癸二胺（DDA）作为二胺代替49.85g（0.289mol）的1,10-癸二胺（DDA）、和使用7.20g（0.061mol）的1,6-己二醇（HDO）作为二醇代替1.80g（0.015mol）的1,6-己二醇（HDO）外，以与在实施例1中同样的方法获得聚酰胺酯树脂。
实施例3
根据如在表1中列出的组合，除了使用44.60g（0.259mol）的1,10-癸二胺（DDA）作为二胺代替49.85g（0.289mol）的1,10-癸二胺（DDA）、和使用5.40g（0.046mol）的1,6-己二醇（HDO）作为二醇代替1.80g（0.015mol）的1,6-己二醇（HDO）外，以与在实施例1中同样的方法获得聚酰胺酯树脂。
实施例4
根据如在表1中列出的组合，除了使用44.60g（0.259mol）的1,10-癸二胺（DDA）作为二胺代替49.85g（0.289mol）的1,10-癸二胺（DDA）、和使用7.96g（0.046mol）的1,10-癸二醇（DDO）作为二醇代替1.80g（0.015mol）的1,6-己二醇（HDO）外，以与在实施例1中同样的方法获得聚酰胺酯树脂。
比较例1
根据如在表2中列出的组合，除了使用52.21g（0.302mol）的1,10-癸二胺（DDA）作为二胺代替49.85g（0.289mol）的1,10-癸二胺（DDA）、和使用0.18g（0.002mol）的1,6-己二醇（HDO）作为二醇代替1.80g（0.015mol）的1,6-己二醇（HDO）外，以与在实施例1中同样的方法获得聚酰胺酯树脂。
比较例2
根据如在表2中列出的组合，除了使用52.21g（0.303mol）的1,10-癸二胺（DDA）作为二胺代替49.85g（0.289mol）的1,10-癸二胺（DDA）、和使用0.27g（0.002mol）的1,10-癸二醇（DDO）作为二醇代替1.80g（0.015mol）的1,6-己二醇（HDO）外，以与在实施例1中同样的方法获得聚酰胺酯树脂。
比较例3
根据如在表2中列出的组合，除了使用36.73g（0.213mol）的1,10-癸二胺（DDA）作为二胺代替49.85g（0.289mol）的1,10-癸二胺（DDA）、和使用10.80g（0.091mol）的1,6-己二醇（HDO）作为二醇代替1.80g（0.015mol）的1,6-己二醇（HDO）外，以与在实施例1中同样的方法获得聚酰胺酯树脂。
比较例4
根据如在表2中列出的组合，除了使用36.73g（0.213mol）的1,10-癸二胺（DDA）作为二胺代替49.85g（0.289mol）的1,10-癸二胺（DDA）、和使用15.92g（0.091mol）的1,10-癸二醇（DDO）作为二醇代替1.80g（0.015mol）的1,6-己二醇（HDO）外，以与在实施例1中同样的方法获得聚酰胺酯树脂。
比较例5
根据如在表2中列出的组合，除了使用52.47g（0.305mol）的1,10-癸二胺（DDA）作为二胺代替49.85g（0.289mol）的1,10-癸二胺（DDA）、并且没有使用二醇外，以与在实施例1中同样的方法获得聚酰胺酯树脂。
表1
表2
实验性实施例
通过以下方法对于焦烧试验前后之间的熔点、结晶温度、玻璃化转变温度、特性粘度、和颜色（ΔE）评价了在实施例和比较例中制备的聚酰胺酯树脂。在表3中示出结果。
性能评价
（1）熔点、结晶温度和玻璃化转变温度（单位：℃）：使用差示扫描量热仪（DCS）测量每种聚酰胺酯树脂的熔点、结晶温度和玻璃化转变温度。将Q20测试仪（TA Instrument Inc.）用作DSC，并且在从30℃至400℃的温度范围内以10℃/分钟的加热速率和以10℃/分钟的冷却速率在氮气下进行测量。在此，结晶温度被确定为在冷却之时放热峰的最高点，并且熔点被确定为在第二次加热之时吸热峰的最高点。此外，基于第二次加热之时测量的温度确定玻璃化转变温度。
（2）特性粘度（单位：dL/g）：使用乌氏粘度计在间甲酚溶液中在25℃下测量特性粘度。
（3）耐变色性：通过焦烧试验前后之间的颜色变化（ΔE）评价耐变色性。根据ASTM D1209使用色度计（CM-2600d,Konica Minolta Co.,Ltd.）测量制备的聚酰胺酯树脂的颜色空间值（L*，a*，b*），并且在进行其中将1g至3g的聚酰胺酯树脂留在对流加热炉中在200℃下持续1小时的焦烧试验之后以同样方式再次测量颜色空间值，由此通过根据方程式1的颜色变化（ΔE）评价其耐变色性：
其中，ΔL*是焦烧实验前后L*值之间的差值，Δa*是焦烧实验前后a*值之间的差值，并且Δb*是焦烧试验前后b*值之间的差值。
表3
在表3中可以看出，由于这些树脂具有90℃以上的玻璃化转变温度，根据本发明（实施例1至4）的聚酰胺酯树脂表现出优异的耐热性，并且由熔点、结晶温度等的结果表现出优异的可模塑性。此外，由于焦烧试验前后之间的颜色变化（ΔE）的结果可以看出这些聚酰胺酯树脂表现出优异的耐变色性。即，可以看出这些聚酰胺酯树脂在耐热性、耐变色性和可模塑性之间具有优异的平衡。
相反，当没有使用（C）直链脂肪族二醇（比较例5）、或使用少量的（C）直链脂肪族二醇（比较例1和2）时，可以看出由于在焦烧试验前后之间的高颜色变化值（ΔE），这些聚酰胺酯树脂表现出劣化的耐变色性，从而不适合于应用至LED等。此外，当使用过量的（C）直链脂肪族二醇（比较例3和4）时，可以看出，尽管在焦烧试验前后之间低的颜色变化（ΔE），这些聚酰胺酯树脂具有低的熔点和低的结晶温度，从而表现出差的可加工性和耐热性。
应当理解，本领域技术人员可以进行各种修改、改变、替换、以及同等实施方式而不背离本发明的精神与范围。
Claims (12)
1.一种聚酰胺酯树脂，包含以下的聚合物：
二羧酸；
二胺；和
直链脂肪族二醇，
其中，基于所述二胺和所述直链脂肪族二醇的总量，所述二胺以75mol%至99mol%的量存在并且所述直链脂肪族二醇以1mol%至25mol%的量存在，并且其中，所述聚酰胺酯树脂具有从280℃至320℃的熔点Tm和从260℃至290℃的结晶温度Tc。
2.根据权利要求1所述的聚酰胺酯树脂，其中，所述二羧酸包括C8至C20芳族二羧酸和C8至C20脂环族二羧酸中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的聚酰胺酯树脂，其中，所述二胺包括C4至C20脂肪族二胺中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的聚酰胺酯树脂，其中，所述直链脂肪族二醇包括C2至C20直链脂肪族二醇中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的聚酰胺酯树脂，其中，所述聚酰胺酯树脂具有从80℃至120℃的玻璃化转变温度Tg。
6.根据权利要求1所述的聚酰胺酯树脂，其中，所述聚酰胺酯树脂具有从0.5dL/g至1.0dL/g的特性粘度。
7.根据权利要求1所述的聚酰胺酯树脂，其中，所述聚酰胺酯树脂具有通过以下方程式1计算的从5至10的颜色变化ΔE：
其中ΔL*是在焦烧试验前后的L*值之间的差值，Δa*是在焦烧试验前后的a*值之间的差值，并且Δb*是在焦烧试验前后的b*值之间的差值，其中将1g至3g的所述聚酰胺酯树脂留置于对流烘箱中在200℃下持续1小时。
8.根据权利要求1所述的聚酰胺酯树脂，其中，所述聚酰胺酯树脂具有使用包含脂肪族羧酸和芳族羧酸中的至少一种的封端剂所封闭的末端基团。
9.根据权利要求8所述的聚酰胺酯树脂，其中，所述封端剂包括乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、新戊酸、异丁酸、苯甲酸、甲苯甲酸、α-萘甲酸、β-萘甲酸和甲基萘甲酸中的至少一种。
10.一种制备聚酰胺酯树脂的方法，包括：使二羧酸、二胺和直链的脂肪族二醇聚合，
其中，基于所述二胺和所述直链脂肪族二醇的总量，所述二胺以75mol%至99mol%的量存在并且所述直链脂肪族二醇以1mol%至25mol%的量存在，以及
其中，所述聚酰胺酯树脂具有从280℃至320℃的熔点Tm和从260℃至290℃的结晶温度Tc。
11.一种模制品，包含根据权利要求1至9中任一项所述的聚酰胺酯树脂。
12.根据权利要求11所述的模制品，其中，所述模制品是LED反射器。
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