CN104173690A - 一种治疗产后抑郁症的中药及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗产后抑郁症的中药及其制备方法，中药各原料药材包括：蒺藜，佛手露，海松子，鸡蛋参，狗脊，一点血，自来血，饺剪藤，黄花菜，夜交藤，睡菜，回心草，凤尾七，轮叶马先蒿和羊红膻。本发明中药疏肝解郁，补气养血，养心安神，对产后抑郁症有确切疗效，毒副作用小。

Description

一种治疗产后抑郁症的中药及其制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗产后抑郁症的中药及其制备方法。

背景技术

产后抑郁症是以产后情绪低落、厌食、疲乏、睡眠障碍、注意力不集中和应付婴儿不适等为特征的一种神经症状性抑郁。严重时可出现幻觉、自残、自杀。近年来发病率不断增高，病程可迁延数月到数年，不仅严重危害产妇的身心健康，而且可能导致婴儿的认知能力、性格、情感、行为障碍。

目前西医治疗主要采取抗抑郁药物，虽有一定疗效，但该类药物有可能产生药物依赖性且有一定的毒副作用。

产后抑郁症按其临床表现属于“产后发狂”、“产后癫狂”“产后脏躁”等范畴。中医认为产后血虚脏腑失养为其主要病因，患者素体弱脾虚，或妊娠呕吐，精血生化无源，妊娠后血聚下养胎，加之产时失血，至产后血虚更甚，血虚肝失所养，肝气郁结，疏泄失职，或产后伤于七情，情志抑郁，肝失条达，发展为产后抑郁。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗产后抑郁症的中药及其制备方法，本发明中药疏肝解郁，补气养血，养心安神，对产后抑郁症有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗产后抑郁症的中药，其原料药材包括：蒺藜，佛手露，海松子，鸡蛋参，狗脊，一点血，自来血，饺剪藤，黄花菜，夜交藤，睡菜，回心草，凤尾七，轮叶马先蒿和羊红膻。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：蒺藜5～15份，佛手露10～20份，海松子15～25份，鸡蛋参5～15份，狗脊10～20份，一点血30～40份，自来血10～20份，饺剪藤10～20份，黄花菜5～15份，夜交藤15～25份，睡菜40～50份，回心草15～25份，凤尾七5～15份，轮叶马先蒿5～15份和羊红膻30～40份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：蒺藜5～10份，佛手露10～15份，海松子15～20份，鸡蛋参5～10份，狗脊10～15份，一点血30～35份，自来血10～15份，饺剪藤10～15份，黄花菜5～10份，夜交藤15～20份，睡菜40～45份，回心草15～20份，凤尾七5～10份，轮叶马先蒿5～10份和羊红膻30～35份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：蒺藜6份，佛手露11份，海松子17份，鸡蛋参8份，狗脊14份，一点血34份，自来血12份，饺剪藤14份，黄花菜9份，夜交藤19份，睡菜44份，回心草16份，凤尾七6份，轮叶马先蒿7份和羊红膻31份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：蒺藜8份，佛手露14份，海松子18份，鸡蛋参6份，狗脊12份，一点血31份，自来血14份，饺剪藤11份，黄花菜6份，夜交藤17份，睡菜42份，回心草18份，凤尾七9份，轮叶马先蒿8份和羊红膻33份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4～6倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.01～0.1倍的乳糖和0.1～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得200目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

本发明的有益效果：本发明中药疏肝解郁，补气养血，养心安神，对产后抑郁症有确切疗效，毒副作用小。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗产后抑郁症的中药，其原料药材包括：蒺藜，佛手露，海松子，鸡蛋参，狗脊，一点血，自来血，饺剪藤，黄花菜，夜交藤，睡菜，回心草，凤尾七，轮叶马先蒿和羊红膻。

所述中药中各原料药材的药理如下：

蒺藜：辛，苦，微温。归肝经。平肝解郁，活血祛风，明目，止痒。用于头痛眩晕，胸胁胀痛，乳闭乳痈，目赤翳障，风疹瘙痒。

佛手露：微辛，淡，性平。归肺，肝，胃，肾经。行气解郁。主胸膈郁闷不舒。《中国医学大辞典》：悦脾，舒肝，宽胸，解郁，疏气，开胃进食。

海松子：甘，温。归肝，肺，大肠经。养液，熄风，润肺，滑肠，治风痹，头眩，燥咳，吐血，便秘。《本草通玄》：益肺止嗽，补气养血，润肠止渴，温中搜风。

鸡蛋参：甘，微苦，微温。补养气血，润肺生津。用于贫血，自汗，肺阴虚咳嗽，神经衰弱。

狗脊：苦，甘，温。归肝，肾经。祛风湿，补肝肾，强腰膝。用于腰膝酸软，下肢无力，风湿痹痛。

一点血：甘，苦，平。补气健脾，养血，止血。用于病后虚弱，咳嗽咯血，功能性子宫出血，白带。

自来血：茜草科岩泽兰Ophiorrhiza umbricola W.W.Smith.，以全草入药。微甘，涩，温。活血调经，补气养血，生肌，止咳。摘自《全国中草药汇编》

饺剪藤：甘，平。归肝，脾经。益气养血，通经下乳。用于产后虚弱，催乳等症。

黄花菜：甘，平。养血平肝，利尿消肿。治头晕，耳鸣，心悸，腰痛，吐血，衄血，大肠下血，水肿，淋病，咽痛，乳痈。

夜交藤：甘，平。归心，肝经。养血安神，祛风通络。用于失眠多梦，血虚身痛，风湿痹痛；外治皮肤瘙痒。

睡菜：甘，微苦，性寒。归心，脾经。健脾消食，养心安神，清热利尿。主胃炎，消化不良，心悸失眠，湿热黄疸，胆囊炎，水肿，小便不利或赤热涩痛。《北方常用中草药手册》：健脾消食，养心安神。治胃炎，胃痛，消化不良，心悸失眠，心神不安。

回心草：辛，苦，平。归心经。养心安神，清肝明目。用于心悸怔忡，神经衰弱，外用治目赤肿痛。

凤尾七：味甘，微苦，性平。归肾，肝经。益肾养肝，调经活血。主劳热骨蒸，干血痨，头晕目眩，月经不调。

轮叶马先蒿：味甘，微苦，性温。益气生津，养心安神。主气血不足，体虚多汗，多悸怔忡。

羊红膻：味甘，辛，性温。健脾益气，养心安神，止咳祛痰。主克山病，心改建，气短，哮喘。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：蒺藜5～15份，佛手露10～20份，海松子15～25份，鸡蛋参5～15份，狗脊10～20份，一点血30～40份，自来血10～20份，饺剪藤10～20份，黄花菜5～15份，夜交藤15～25份，睡菜40～50份，回心草15～25份，凤尾七5～15份，轮叶马先蒿5～15份和羊红膻30～40份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：蒺藜5～10份，佛手露10～15份，海松子15～20份，鸡蛋参5～10份，狗脊10～15份，一点血30～35份，自来血10～15份，饺剪藤10～15份，黄花菜5～10份，夜交藤15～20份，睡菜40～45份，回心草15～20份，凤尾七5～10份，轮叶马先蒿5～10份和羊红膻30～35份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：蒺藜6份，佛手露11份，海松子17份，鸡蛋参8份，狗脊14份，一点血34份，自来血12份，饺剪藤14份，黄花菜9份，夜交藤19份，睡菜44份，回心草16份，凤尾七6份，轮叶马先蒿7份和羊红膻31份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：蒺藜8份，佛手露14份，海松子18份，鸡蛋参6份，狗脊12份，一点血31份，自来血14份，饺剪藤11份，黄花菜6份，夜交藤17份，睡菜42份，回心草18份，凤尾七9份，轮叶马先蒿8份和羊红膻33份。

本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4～6倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.01～0.1倍的乳糖和0.1～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得200目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1片剂

取蒺藜60g，佛手露110g，海松子170g，鸡蛋参80g，狗脊140g，一点血340g，自来血120g，饺剪藤140g，黄花菜90g，夜交藤190g，睡菜440g，回心草160g，凤尾七60g，轮叶马先蒿70g和羊红膻310g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为90％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2倍的醇浓度为90％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3倍的微晶纤维素、0.05倍的乳糖和0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.01倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

实施例2散剂

取蒺藜80g，佛手露140g，海松子180g，鸡蛋参60g，狗脊120g，一点血310g，自来血140g，饺剪藤110g，黄花菜60g，夜交藤170g，睡菜420g，回心草180g，凤尾七90g，轮叶马先蒿80g和羊红膻330g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为80％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量3倍的醇浓度为80％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量4倍的淀粉，混合，获得散剂。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30～40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为8.96g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为44.8生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>44.8生药/kg，每日最大给药量为89.6生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.6g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.143g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的626倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1片剂对小鼠按15.82、23.66和45.86g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部90例病例均为2010年6月～2013年6月我院门诊患者。将患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组50人，年龄21～40岁，初产妇35例，经产妇15例；剖腹产32例，自然分娩18例；轻度患者5例，中度患者35例，重度患者10例；对照组40人，年龄20～38岁，初产妇30例，经产妇10例；剖腹产26例，自然分娩14例；轻度患者3例，中度患者30例，重度患者7例。两组在年龄、分娩方式、分娩次数、症状及病情严重程度等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。

诊断标准：按照美国精神学会《精神疾病的诊断与统计手册》中产后抑郁症的诊断标准：在产后两周内出现下列5项或5项以上的症状(必须具备前2项中至少一项)：①情绪抑郁；②对全部或多数活动明显缺乏兴趣和愉悦；③体重显著下降或增加；④失眠或睡眠过度；⑤精神运动性兴奋或阻滞；⑥疲劳或乏力；⑦遇事皆感毫无意义或有自罪感；⑧思维力减退或注意力溃散；⑨反复出现死亡想法。所有患者排除脑部疾患、精神障碍史、精神障碍家族史。抑郁病按照汉密尔顿抑郁量表(HAMD量表)评分标准分为3度：轻度：总分在8～20分，中度：总分在21～35分，重度：总分在35分以上。

治疗方法：

对照组：口服帕罗西汀，每日20mg,1日1次，疗程8周。

治疗组：给予本发明中药实施例1片剂每次4片，每天3次。疗程8周。

两组均给予心理疏导，调整患者情绪，树立战胜疾病的信心。

疗效判断标准：以治疗前，治疗2、4、8周末，以HAMD量表评分的减分率作为疗效观察指标，减分率＝(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分，采用全国统一的4级标准：临床治愈：症状消失，HAMD(减分至7分以下)减分率≥80％；显效：症状大部分消失，50％≤HAMD减分率<80％；好转：症状部分消失或程度减轻，25％≤HAMD减分率<50％；无效：症状无变化或加重，HAMD减分率<25％。

治疗结果：治疗组和对照做总疗效比较，见表1。

表1两组患者总疗效比较

组别	n	临床治愈	显效	好转	无效	总有效
							治疗组	50	15	21	8	6	44(88.00％)
对照组	40	8	13	9	10	30(75.00％)

两组HAMD评分比较，见表2。

表2两组HAMD评分比较

组别	例数	治疗前	治疗2周	治疗4周	治疗8周
						治疗组	50	28.4±6.8	20.5±5.7	13.6±4.2	7.2±2.5
对照组	40	28.1±7.3	23.7±6.1	17.2±5.4	9.8±3.9

不良反应：

两组血、小便、大便常规，肝、肾功能，心电图等治疗前后均未出现异常改变。对照组6例出现恶心，呕吐等胃肠反应，1例有口干，便秘，嗜睡不良反应。治疗组未出现不良反应。

具体病例：范某，女性，27岁，初产妇。2012年5月13日就诊。平素性格内向，3个月前剖腹产一男婴，产后出血700ml，2个月前因琐事与丈夫吵架后出现情绪低落，思维迟钝，失眠多梦，疲劳乏力，注意力溃散等症状。排除脑部疾病及精神障碍史，诊断为产后抑郁症。给予本发明中药实施例1片剂每次4片，每天3次，同时给予心理辅导治疗。治疗8周后，临床治愈。随访半年未复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (9)

1.一种治疗产后抑郁症的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：蒺藜，佛手露，海松子，鸡蛋参，狗脊，一点血，自来血，饺剪藤，黄花菜，夜交藤，睡菜，回心草，凤尾七，轮叶马先蒿和羊红膻。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：蒺藜5～15份，佛手露10～20份，海松子15～25份，鸡蛋参5～15份，狗脊10～20份，一点血30～40份，自来血10～20份，饺剪藤10～20份，黄花菜5～15份，夜交藤15～25份，睡菜40～50份，回心草15～25份，凤尾七5～15份，轮叶马先蒿5～15份和羊红膻30～40份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：蒺藜5～10份，佛手露10～15份，海松子15～20份，鸡蛋参5～10份，狗脊10～15份，一点血30～35份，自来血10～15份，饺剪藤10～15份，黄花菜5～10份，夜交藤15～20份，睡菜40～45份，回心草15～20份，凤尾七5～10份，轮叶马先蒿5～10份和羊红膻30～35份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：蒺藜6份，佛手露11份，海松子17份，鸡蛋参8份，狗脊14份，一点血34份，自来血12份，饺剪藤14份，黄花菜9份，夜交藤19份，睡菜44份，回心草16份，凤尾七6份，轮叶马先蒿7份和羊红膻31份。

5.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：蒺藜8份，佛手露14份，海松子18份，鸡蛋参6份，狗脊12份，一点血31份，自来血14份，饺剪藤11份，黄花菜6份，夜交藤17份，睡菜42份，回心草18份，凤尾七9份，轮叶马先蒿8份和羊红膻33份。

6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4～6倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.01～0.1倍的乳糖和0.1～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

7.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得200目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4～6倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.01～0.1倍的乳糖和0.1～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得200目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。