CN104000907B - 一种治疗慢性荨麻疹的中药及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗慢性荨麻疹的中药及其制备方法，中药各原料药材包括：接骨木，罗勒，满江红，天名精，桦木皮，荨麻根，紫草，冬里麻，臭草，粟米草，石青菜，黑头草，凌霄花，剪刀草和鸡冠苗。本发明以中药清热透疹，利湿活血和祛风止痒为主，对慢性荨麻疹有确切疗效，复发率低，不良作用小。

Description

一种治疗慢性荨麻疹的中药及其制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗慢性荨麻疹的中药及其制备方法。

背景技术

慢性荨麻疹是临床最为常见的过敏性皮肤病之一。慢性荨麻疹的病因及发病机制复杂，大多数患者找不到发病原因，研究证明荨麻疹的发病机制不仅有IgE介导的体液免疫参与，也有细胞免疫的参与，现代医学认为荨麻疹是在多种因素作用下，引起皮肤、粘膜、小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应。

目前临床上治疗慢性荨麻疹主要使用盐酸左旋西替利嗪，它是新一代高效非镇静抗组胺药物，是盐酸西替利嗪的R-异构体，为高选择性外周H1受体拮抗剂，对慢性荨麻疹有很好疗效，但有一定的嗜睡副作用。

慢性荨麻疹属中医“瘾疹”范畴。中医学认为瘾疹多因情志不遂、肝郁不舒，或因平素体弱，阴血不足，血虚生风，或因皮损反复发作，气血损耗，加之风邪外袭，以致内不得疏泄，外不得透达，郁于皮肤腠理之间，邪正相搏而发病，为本虚标实之证。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗慢性荨麻疹的中药及其制备方法，本发明中药以清热透疹，利湿活血和祛风止痒为主，对慢性荨麻疹有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗慢性荨麻疹的中药，其原料药材包括：接骨木，罗勒，满江红，天名精，桦木皮，荨麻根，紫草，冬里麻，臭草，粟米草，石青菜，黑头草，凌霄花，剪刀草和鸡冠苗。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：接骨木15～25份，罗勒5～15份，满江红15～25份，天名精15～25份，桦木皮10～20份，荨麻根5～15份，紫草30～40份，冬里麻10～20份，臭草5～15份，粟米草10～20份，石青菜10～20份，黑头草30～40份，凌霄花5～15份，剪刀草5～15份和鸡冠苗10～20份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：接骨木15～20份，罗勒5～10份，满江红15～20份，天名精15～20份，桦木皮10～15份，荨麻根5～10份，紫草30～35份，冬里麻10～15份，臭草5～10份，粟米草10～15份，石青菜10～15份，黑头草30～35份，凌霄花5～10份，剪刀草5～10份和鸡冠苗10～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：接骨木16份，罗勒7份，满江红19份，天名精17份，桦木皮11份，荨麻根8份，紫草33份，冬里麻12份，臭草6份，粟米草14份，石青菜13份，黑头草31份，凌霄花8份，剪刀草9份和鸡冠苗14份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：接骨木18份，罗勒6份，满江红17份，天名精19份，桦木皮14份，荨麻根7份，紫草31份，冬里麻14份，臭草8份，粟米草12份，石青菜11份，黑头草34份，凌霄花6份，剪刀草7份和鸡冠苗11份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5～7倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3～5倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1～0.3倍的微晶纤维素、0.05～0.2倍的乳糖和0.1～0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.001～0.01倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得200目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

本发明的有益效果：本发明中药以清热透疹，利湿活血和祛风止痒为主，对慢性荨麻疹有确切疗效，毒副作用小。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗慢性荨麻疹的中药，其原料药材包括：接骨木，罗勒，满江红，天名精，桦木皮，荨麻根，紫草，冬里麻，臭草，粟米草，石青菜，黑头草，凌霄花，剪刀草和鸡冠苗。

所述中药中各原料药材的药理如下：

接骨木：甘，苦，平。祛风，利湿，活血，止痛。治风湿筋骨疼痛，腰痛，水肿，风痒，瘾疹，产后血晕，跌打肿痛，骨折，创伤出血。

罗勒：味辛，甘，性温。归肺，脾，胃，大肠经。疏风解表，化湿和中，行气活血，解毒消肿。主感冒头痛，发热咳嗽，中暑，食积不化，不思饮食，脘腹胀满疼痛，呕吐泻痢，风湿痹痛，遗精，月经不调，牙痛，口臭，皮肤湿疹，瘾疹瘙痒，跌打损伤，蛇虫咬伤。《广西中药志》：疏表，散风热。治外感头痛，发热咳嗽，皮肤瘾疹瘙痒。

满江红：辛，性凉。归肺，膀胱经。解表透疹，祛风除湿，解毒。主感冒咳嗽，麻疹不透，风湿疼痛，小便不利，水肿，荨麻疹，皮肤瘙痒，疮疡，丹毒，烫火伤。

天名精：味苦，辛，性寒。归脾，肺经。清热化痰，解毒，杀虫，破瘀，止血。主乳娥，喉痹，急慢惊风，牙痛，疔疮肿毒，痔漏，皮肤痒疹，毒蛇咬伤，虫积，血瘕，吐血，衄血，血淋，创伤出血。

桦木皮：苦，性平。归肺，胃，大肠经。清热利湿，祛痰止咳，解毒。主咽痛喉痹，咳嗽气喘，黄疸，腹泻，痢疾，淋证，小便不利，乳痈，疮毒，痒疹。

荨麻根：苦，辛，性温。祛风，活血，止痛。主风湿疼痛，荨麻疹，湿疹，高血压。

紫草：苦，寒。归心，肝经。凉血，活血，透疹，解毒。主斑疹，麻疹，吐血，衄血，尿血，紫癜，黄疸，痈疽，烫伤。

冬里麻：辛，微苦，凉。疏风止咳，清热透疹，化瘀止血。主外感咳嗽，咳血，小儿急惊风，麻疹不透，跌打伤肿，妇女腹中包块，外伤出血。

臭草：微辛，微苦，性寒。归肺，肝，心，肾经。祛风清热，活血散瘀，消肿解毒。主感冒发热，小儿高热惊风，痛经，闭经，跌打损伤，热毒疮疡，小儿湿疹，蛇虫咬伤。

粟米草：淡，平。清热解毒，利湿。用于腹痛泄泻，感冒咳嗽，皮肤风疹；外用治眼结膜炎，疖疮肿毒。

石青菜：味苦，性凉。清热利湿，止咳平喘，凉血止血。主痢疾，肝炎，咳嗽，哮喘，荨麻疹，外伤出血。

黑头草：苦，辛，凉。清热解毒，祛风止痒。主口疮，丹毒，风疹，湿疹，脚气。

凌霄花：味酸，性微寒。归肝经。清热凉血，化瘀散结，祛风止痒。主血滞经闭，痛经，症瘕，崩中漏下，血热风痒，疮疖麻疹，酒渣鼻。

剪刀草：味辛，性凉。祛风清热，散瘀消肿。治感冒头痛，菌痢，肠炎，乳痈，疔疮，跌打损伤，血崩，荨麻疹。

鸡冠苗：甘，性凉。清热凉血，解毒。主吐血，衄血，崩漏，痔疮，痢疾，荨麻疹。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：接骨木15～25份，罗勒5～15份，满江红15～25份，天名精15～25份，桦木皮10～20份，荨麻根5～15份，紫草30～40份，冬里麻10～20份，臭草5～15份，粟米草10～20份，石青菜10～20份，黑头草30～40份，凌霄花5～15份，剪刀草5～15份和鸡冠苗10～20份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：接骨木15～20份，罗勒5～10份，满江红15～20份，天名精15～20份，桦木皮10～15份，荨麻根5～10份，紫草30～35份，冬里麻10～15份，臭草5～10份，粟米草10～15份，石青菜10～15份，黑头草30～35份，凌霄花5～10份，剪刀草5～10份和鸡冠苗10～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：接骨木16份，罗勒7份，满江红19份，天名精17份，桦木皮11份，荨麻根8份，紫草33份，冬里麻12份，臭草6份，粟米草14份，石青菜13份，黑头草31份，凌霄花8份，剪刀草9份和鸡冠苗14份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：接骨木18份，罗勒6份，满江红17份，天名精19份，桦木皮14份，荨麻根7份，紫草31份，冬里麻14份，臭草8份，粟米草12份，石青菜11份，黑头草34份，凌霄花6份，剪刀草7份和鸡冠苗11份。

本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5～7倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3～5倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1～0.3倍的微晶纤维素、0.05～0.2倍的乳糖和0.1～0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.001～0.01倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得200目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1 片剂

取接骨木160g，罗勒70g，满江红190g，天名精170g，桦木皮110g，荨麻根80g，紫草330g，冬里麻120g，臭草60g，粟米草140g，石青菜130g，黑头草310g，凌霄花80g，剪刀草90g和鸡冠苗140g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为95％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3倍的醇浓度为95％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3倍的微晶纤维素、0.05倍的乳糖和0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

实施例2 散剂

取接骨木180g，罗勒60g，满江红170g，天名精190g，桦木皮140g，荨麻根70g，紫草310g，冬里麻140g，臭草80g，粟米草120g，石青菜110g，黑头草340g，凌霄花60g，剪刀草70g和鸡冠苗110g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为80％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量3倍的醇浓度为80％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量4倍的淀粉，混合，获得散剂。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30-40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为8.38g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为41.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>41.9生药/kg，每日最大给药量为83.8生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.2g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.137g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的612倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1片剂对小鼠按14.74、22.69和42.54g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部92例病例均为2009年12月～2013年10月我院门诊患者。将患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组46人，男性26人，女性20人，年龄16～58岁，病程6周～3.3年。对照组46人，男性24人，女性22人。年龄15～55岁，病程6周～2.9年。两组在年龄、病程、症状及病情严重程度等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。

诊断标准：西医诊断标准：1、皮肤突发瘙痒。2、不规则风团呈鲜红色或苍白色或绕有红晕，一般在24小时内消退，消退后不留鳞屑和色素沉着。3、排除了丘疹性荨麻疹或多形性红斑。少数可伴腹痛、腹泻或伴发支气管哮喘、喉头水肿等呼吸系统表现。4、血常规检查嗜酸性粒细胞增加，皮肤划痕症阳性。5、病程可呈慢性经过，反复发作且反复发作6周以上。其中第4点不是必备的条件。

中医诊断标准：身体瘙痒，搔之出现红斑隆起，形如豆瓣，堆累成片，发无定处，急隐忽现，退后不留痕迹，相当于现代医学之荨麻疹。诊断依据：1、突然发作，皮损为大小不等、形状不一的水肿性斑块，境界清楚。2、皮疹时起时落，剧烈瘙痒，发无定处，退后不留痕迹。3、部分病例可有腹痛腹泻，或有发热、关节痛等症。严重者可有呼吸困难，甚至引起窒息。4、皮肤划痕试验阳性。5、皮疹经过3个月以上不愈或反复间断发作。

排除标准：排除孕妇及哺乳期妇女；排除2周内使用过糖皮质激素者，1周内使用过抗组胺类药物者；排除有心，肝，肺，肾及造血系统等原发性疾病者。

观察方法：将瘙痒程度，风团数目，风团大小按0～3分4级评分法进行评分，相加为总分。瘙痒：0分：无；1分：轻微，对日常生活影响不大；2分：中等，对日常生活有一定影响；3分：严重瘙痒，不能忍受。风团数目(n)：0分：无；1分：n≤10个；2分：10个<n≤20个；3分：n>20个。风团大小(d)以最大直径计算：0分：无；1分：d≤1.5cm；2分：1.5cm<d≤2.5cm；3分：d>2.5cm。疗效指数＝(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分*100/100。

治疗方法：对照组：口服盐酸左旋西替利嗪5mg，每天1次，疗程4周。

治疗组：给予本发明中药实施例1片剂每次3片，每天3次。疗程4周。

疗效判断标准：按下列公式计算疗效指数：疗效指数＝(治疗前症状积分－治疗后症状积分)/治疗前症状积分。临床痊愈：症状全部消失，疗效指数≥0.90；显效：症状明显改善，疗效指数0.60～0.89；进步：症状有所改善，疗效指数0.20～0.59；无效：症状无改善，疗效指数＜0.20。总有效率＝临床痊愈率+显效率。

治疗结果：两组治疗前后总疗效比较，见表1。

表1 两组患者总疗效比较

组别	n	临床痊愈	显效	进步	无效	总有效
							治疗组	46	18	20	5	3	38(82.61％)
对照组	46	13	15	8	10	28(60.87％)

复发及病情缓解情况：治疗后3个月、6个月、1年、1年半各定期随访1次，缓解情况统计见表2。长期缓解：停药后风团未再发作，也无瘙痒等症状≥1年；中期缓解：停药后无复发，无自觉症状≥6个月且＜1年；短期缓解：停药后风团无复发，无自觉症状≥3个月且＜6个月；复发：停药后皮损复发，自觉瘙痒。

表2 两组长期缓解情况比较(n(％))

组别	n	长期缓解	中期缓解	短期缓解	复发
						治疗组	43	37(86.0)	3(7.0)	2(4.7)	1(2.3)
对照组	36	21(58.3)	3(8.3)	5(13.9)	7(19.4)

不良反应：治疗组有1例出现轻度恶心，胃部不适，2例出现轻度腹泻，数天后症状自行缓解；对照组出现嗜睡6例，心慌心悸3例，头晕，全身乏力2例。两组治疗前后查血，尿常规，ECG及血压均无明显异常。

典型病例：孟某，男性，32岁。2011年8月16日就诊。皮肤突发瘙痒，皮肤出现鲜红色风团，大小形态不一，发作时间不定，持续数分钟至数小时，红斑消退后不留痕迹，伴瘙痒及偶尔腹泻，反复发作半年有余，诊断为慢性荨麻疹。给予本发明中药实施例1片剂每次3片，每天3次，疗程4周。治疗4周后，临床痊愈。随访1年半未复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种治疗慢性荨麻疹的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：接骨木15～25份，罗勒5～15份，满江红15～25份，天名精15～25份，桦木皮10～20份，荨麻根5～15份，紫草30～40份，冬里麻10～20份，臭草5～15份，粟米草10～20份，石青菜10～20份，黑头草30～40份，凌霄花5～15份，剪刀草5～15份和鸡冠苗10～20份。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：接骨木15～20份，罗勒5～10份，满江红15～20份，天名精15～20份，桦木皮10～15份，荨麻根5～10份，紫草30～35份，冬里麻10～15份，臭草5～10份，粟米草10～15份，石青菜10～15份，黑头草30～35份，凌霄花5～10份，剪刀草5～10份和鸡冠苗10～15份。

3.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：接骨木16份，罗勒7份，满江红19份，天名精17份，桦木皮11份，荨麻根8份，紫草33份，冬里麻12份，臭草6份，粟米草14份，石青菜13份，黑头草31份，凌霄花8份，剪刀草9份和鸡冠苗14份。

4.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：接骨木18份，罗勒6份，满江红17份，天名精19份，桦木皮14份，荨麻根7份，紫草31份，冬里麻14份，臭草8份，粟米草12份，石青菜11份，黑头草34份，凌霄花6份，剪刀草7份和鸡冠苗11份。

5.如权利要求1至4任意一项所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5～7倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3～5倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1～0.3倍的微晶纤维素、0.05～0.2倍的乳糖和0.1～0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.001～0.01倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

6.如权利要求1至4任意一项所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得200目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

7.一种权利要求1至4任意一项所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5～7倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3～5倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1～0.3倍的微晶纤维素、0.05～0.2倍的乳糖和0.1～0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.001～0.01倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

8.一种权利要求1至4任意一项所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得200目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。