CN104159567B - 使用阴离子氧化多糖用于保护和修复角蛋白纤维的方法 - Google Patents

使用阴离子氧化多糖用于保护和修复角蛋白纤维的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104159567B
CN104159567B CN201380013024.4A CN201380013024A CN104159567B CN 104159567 B CN104159567 B CN 104159567B CN 201380013024 A CN201380013024 A CN 201380013024A CN 104159567 B CN104159567 B CN 104159567B
Authority
CN
China
Prior art keywords
keratin fiber
carry out
hair
fiber
polysaccharide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201380013024.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104159567A (zh
Inventor
纳韦尔·巴格达德利
格温埃尔·耶古
米歇尔·菲利普
劳伦特·吉贝托
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN104159567A publication Critical patent/CN104159567A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104159567B publication Critical patent/CN104159567B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/004Preparations used to protect coloured hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于没有被人工着色的角蛋白纤维,特别是人角蛋白纤维如头发的化妆处理方法,其在于使用一种或多种阴离子氧化多糖并且在于升高所述角蛋白纤维的温度。

Description

使用阴离子氧化多糖用于保护和修复角蛋白纤维的方法
本发明涉及一种用于没有被人工着色(artificially coloured)的角蛋白纤维,特别是人角蛋白纤维如头发的化妆处理方法(cosmetic treatment process),该方法在于使用一种或多种氧化多糖并且在于升高所述角蛋白纤维的温度。本发明具体地涉及一种用于保护和修复没有被人工着色的角蛋白纤维的方法。
头发通常是通过外部大气因素如光和坏天气,以及还有机械或化学处理如刷擦、梳理、染色、漂白、永久性形成波浪(permanent-waving)和/或松弛(relaxing)的作用而被损坏和脆化。
因此,头发受这些不同的因素损害并且特别是在脆弱的区域且更具体地在末端可能随时间变得干燥、粗糙、发脆或枯燥。
因此,为了克服这些缺点,常见惯例是借助于使用以下组合物的护发产品,所述组合物适当地调节头发,特别是在平滑度、光泽度、柔软度、易处理性、亮度、自然感和良好的解开纠结特性的方面给予头发令人满意的化妆特性。这些组合物因此具有以持久的方式保护、修复并且化妆地转变头发的目的。
这些护发组合物可以是例如调节香波、护发剂、发膜或精华液(sera),并且可以是处于以凝胶、头发洗液或护理霜的形式,其或多或少是稠的。
已知的惯例是使用包括还原糖如单糖的护理组合物用作调节剂,特别是用于修复通过侵入性的处理已被损害的角蛋白纤维。
确实,申请US 2002/0193264描述了一种用于调节角蛋白纤维的方法,其中将至少一种选自C3-C5单糖的糖施加到所述纤维上并且进行加热这些角蛋白纤维的步骤。
类似地,专利申请US 2002/0172653公开了一种于调节角蛋白纤维的方法,该方法包括向所述纤维施加选自特定的C5-C7单糖的糖的步骤以及加热这些角蛋白纤维的步骤。
然而,使用还原糖接着进行热处理具有导致这些角蛋白纤维颜色的不希望改变的缺点。
此外,还原糖容易降解,特别是在香波的作用下,这将导致赋予这些纤维的化妆特性不持久。因此,角蛋白纤维不是以持久方式得到保护、修复或化妆地转变。
另外,在染色领域,使用一种或多种用于保护已经人工染色特别是通过氧化染色或直接染色的角蛋白纤维颜色的氧化多糖是从专利申请FR2944967中已知的。
因此,对于在没有被人工着色的角蛋白纤维上进行化妆处理方法存在实际需要,该化妆处理方法不具有现有方法的缺点,即该化妆处理方法能够以持久的方式调节角蛋白纤维而不导致它们颜色的改变。
这个目的通过本发明实现,其主题具体地是一种用于没有被人工着色的角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的化妆处理方法,该方法包括:
(i)在于向所述纤维施加化妆组合物的步骤,该化妆组合物包括在化妆上可接受的介质中的一种或多种阴离子氧化多糖,以及
(ii)在于加热所述角蛋白纤维的步骤。
根据本发明的处理方法可以以持久的方式修复、保护并且化妆地转变所述角蛋白纤维而不引起它们颜色的改变。换言之,这些氧化多糖在加热处理存在的情况下在纤维上表现出修复、保护并且化妆转变的活性而不引起它们颜色的改变。
因此,该方法可以令人满意地调节所述角蛋白纤维。
具体地,通过根据本发明的方法处理的头发摸上去更柔软并且保持表现良好,这是因为没有观察到卷曲(frizziness)的存在。因此,头发是容易排整齐的、顺直并且解开的,这使其易于梳理。
处理之后,头发没有负重感并且具有自然和清洁的感觉。
更具体地说,通过根据本发明的方法处理的头发结构上加固并且因此有更低的脆性和更高的耐受性。
此外,赋予头发的化妆特性是持久性的,特别是相对于洗涤。因此,头发能够以持久的方式得到保护、修复和化妆地转变。
因此,该处理方法具有能够作为用于染色方法、松弛方法、和/或永久形成波浪的方法的预处理进行,以便在化妆上保护角蛋白纤维对抗这些处理的优点。换句话说,在如上述描述的化妆处理方法之前实施这种方法以便保留角蛋白纤维的化妆特性。
根据本发明的处理方法也可作为用于不会导致角蛋白纤维人工染色的化妆处理方法的后处理来进行。
具体而言,该处理方法作为用于漂白方法、松弛方法和/或永久形成波浪的方法的后处理来进行,以便修复所述纤维。
根据本发明的方法还具有能够在不会导致角蛋白纤维被人工着色的化妆处理方法过程中进行,以便修复所述纤维的优点。
不像使用单糖的相同的方法,根据本发明的处理方法不会引起头发的任何着色。
此外,与单糖相比,使用氧化多糖大大降低了总体上通过热,特别是在对纤维施加拉直器(straightening iron)的情况下引起的角蛋白纤维的表面状况的恶化。
此外,已经观察到根据本发明的处理方法可以增强头发内部的内聚性。
本发明的其他特征和优点将在阅读以下的说明和实施例之后变得更加清晰。
出于本发明的目的,表述“没有被人工着色的角蛋白纤维”是指还没有按照直接的染色方法或通过氧化染色方法染色的角蛋白纤维。
特别地,根据本发明的处理方法可以在没有被人工着色的受损的角蛋白纤维如漂白的、松弛的或永久形成波浪的纤维上进行。
换言之,根据本发明的处理方法优选在没有被人工着色的敏化的角蛋白纤维上进行。
出于本发明的目的,术语“洗涤”是指对角蛋白纤维的水性冲洗型组合物的一种或多种应用,该水性冲洗型组合物通常是洗涤剂组合物如香波。
该一种或多种氧化多糖是阴离子的。
该阴离子氧化多糖由可以包含五个碳原子或更多、优选六个碳原子或更多、并且更具体地六个碳原子的单糖单元构成。
该阴离子氧化多糖包含一个或多个醛以及一个或多个阴离子基团。
这些阴离子基团优选地是羧基或羧酸根基团(羧酸酯基团,carboxylate group)。
根据本发明的阴离子氧化多糖可以由以下式(i)表示:
P-(CHO)m(COOX)n (I)
其中:
P表示由包含5个碳原子或多于5个碳原子,优选6个或多于6个碳原子并且更具体地6个碳原子的单糖构成的多糖链。
X是选自氢原子,源自以下的离子:碱金属或碱土金属如钠或钾,氨水,有机胺,如一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和3-氨基-1,2-丙二醇以及碱性氨基酸,如赖氨酸、精氨酸、肌氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸,
m+n大于或等于1,
m是使得具有一个或多个醛基的多糖的取代度(DS(CHO))包含在从0.001至2并且优选从0.005至1.5的范围内,
n是使得具有一个或多个羧基的多糖的取代度(DS(COOX))包含在从0.001至2并且优选从0.001至1.5的范围内。
术语“根据本发明的多糖的取代度DS(CHO)或DS(COOX)”是指对于所有重复单元被氧化为醛或羧基的碳的数目与构成多糖的要素单糖(元素单糖)(即使是通过预氧化打开的)的数目之间的比率。
该CHO和COOX基团可以在包含6个碳原子的糖单元的一些碳原子例如在C2、C3或C6位上的氧化过程中获得;优选地,该氧化可以发生在C2和C3上,更特别地可能已经打开的环的按数目计从0.01%至75%并且优选按数目计从0.1%至50%。
由P表示的多糖链优先选自菊粉、纤维素、淀粉、瓜尔胶、黄原胶、普鲁兰多糖胶(普鲁兰胶,pullulan gum)、藻酸盐胶(藻胶,alginate gum)、琼脂胶(琼脂-琼脂胶,agar-agargum)、角叉菜胶、吉兰糖胶(gellan gum)、阿拉伯树胶、木糖和黄蓍胶、以及它们的衍生物、纤维二糖、麦芽糖糊精、硬葡聚糖、壳聚糖、石莼聚糖(ulvan)、岩藻聚糖(fucoidan)、藻酸盐、果胶、肝素、透明质酸或它们的混合物。
更优先地,该多糖链选自菊粉或淀粉。
甚至更优先地,该多糖链是菊粉。
术语“衍生物”是指通过提及的化合物的化学改性获得的化合物。它们可以是所述化合物的酯类、酰胺类或醚类。
氧化可以根据本领域中已知的方法发生,例如根据在FR 2842200中、在文件FR2854161中或在由E.Fredon等人,Carbohydrate Polymers(碳水化合物聚合物)49,2002,第1至12页中的文章“Hydrophobic films from maize bran hemicelluloses(来自玉米糠半纤维素的疏水膜)”中描述的方法发生。另一种氧化过程在文章“Water soluble oxidizedstarches by peroxide reaction extrusion(通过过氧化物反应性挤出的水溶性氧化淀粉)”,Industrial Crops and Products(经济作物及制品)75(1997)45-52-R.E.Wing,J.L.Willet中描述。这些氧化过程是易于进行的,是有效的并且不会生成任何有毒的副产物或难以消除的副产物。
可以在这些氧化过程中使用的过氧化物可以是碱金属或碱土金属过碳酸盐或过硼酸盐、烷基过氧化物、过乙酸或过氧化氢。过氧化氢是特别优选的,因为它是容易获得的并且它不会产生任何麻烦的副产物。
过氧化物在反应介质中的量在0.05至1摩尔当量/多糖的葡萄糖单元之间并且优选地在0.1至0.8摩尔当量之间。优选以连续部分添加过氧化物,同时使反应介质在两次添加之间搅拌。
单独的酞菁(酞菁染料,phthalocyanin)或酞菁的混合物例如酞菁钴和酞菁铁的混合物也可以在氧化过程中用作催化剂。催化剂的量取决于所希望的取代度。总体上,较小的量例如对应于0.003至0.016摩尔当量/多糖的100个葡萄糖单元的量是合适的。
该方法也可以通过使处于粉状形式的多糖与溶解在少量水中的催化剂以及过氧化物接触来进行。此方法被称为“半干燥”方法。
该方法在过氧化物存在的情况下通过反应性挤出进行。
更优先地,该多糖通过以下的氧化获得:菊粉、纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、淀粉、淀粉乙酸酯、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、木糖、黄原胶、角叉菜胶、纤维素二糖、麦芽糖糊精、硬葡聚糖、壳聚糖、石莼聚糖、岩藻聚糖、藻酸盐、果胶、肝素和透明质酸、或它们的混合物。
优先地,该多糖通过菊粉或淀粉的氧化获得。
优先地,该多糖通过菊粉的氧化获得。
根据一个实施方式,该多糖在过氧化氢存在的情况下通过进行反应性挤出过程由菊粉的氧化获得。
氧化之前和之后的多糖链优选地具有范围从400至15 000 000、甚至更好的还是从500至10 000 000并且更特别地是从500至50 000g/mol的重均分子量。
在本发明中最特别优选的多糖是对应于式(i)的那些,其中:P表示源自菊粉或淀粉的聚合物链,m是使得具有一个或多个醛基的多糖的取代度(DS(CHO))包括在从0.005至2.5的范围内,并且n是使得具有一个或多个羧基的多糖的取代度(DS(COOX))包括在从0.001至2的范围内。
甚至更优选地,P表示源自菊粉的聚合物链,m是使得具有一个或多个醛基的多糖的取代度(DS(CHO))包括在从0.01至1的范围内,并且n是使得具有一个或多个羧基的多糖的取代度(DS(COOX))包括在从0.01至2的范围内。
一种或多种氧化多糖可以相对于组合物的总重量以在按重量计从0.01%至10%的范围内的含量并且优选以在按重量计从0.5%至5%的范围内的含量存在于化妆组合物中。
根据本发明的组合物的化妆上可接受的介质可以例如由水或水与至少一种化妆上可接受的有机溶剂的混合物构成。可以提及的有机溶剂的实例包括C1-C4低级醇,如乙醇和异丙醇;多元醇和多元醇醚,如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚和二乙二醇单甲基醚、以及它们的混合物。
优选地,相对于包含氧化多糖的组合物的重量,该化妆组合物包含按重量计从50%至99.5%的水。
根据本发明的组合物的pH总体上在2与11之间、优选地在3与10之间并且甚至更好还在4至8之间。通过使用另外的酸化剂或碱化剂如以下提及的那些来调整pH。
在可以提及的另外的酸化剂之中例如为无机酸或有机酸,如盐酸、正磷酸或硫酸,羧酸,如乙酸、酒石酸、柠檬酸以及乳酸,以及磺酸。
关于另外的碱化剂,如果存在的话,它也可以选自包含伯、仲或叔胺官能,以及一个或多个具有一个或多个羟基基团的直链或支链的C1-C8烷基的非盐化的有机胺。
选自包含一个至三个相同或不同的C1-C4羟基烷基基团的烷醇胺如一烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺的有机胺是特别适合的。
在这种类型的化合物之中,可以提及的是一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N-二甲基氨基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇和三(羟基甲基氨基)甲烷。
同样适合的是具有以下式的有机胺:
其中W是可选被羟基或C1-C6烷基取代的C1-C6亚烷基残基;Rx、Ry、Rz和Rt,可以是相同的或不同的,代表氢原子或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6氨基烷基。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种添加剂,该添加剂选自不同于本发明的多糖的阴离子聚合物,不同于本发明的多糖的非离子聚合物,阳离子聚合物或两性聚合物,挥发性的或非挥发性的以及有机改性的或非有机改性的直链的、支链的或环状的硅酮,泡沫增效剂如C10-C181,2-链烷二醇或源自C8-C24脂肪酸单乙醇胺或二乙醇胺的脂肪酸链烷醇酰胺,珠光剂(nacreous agent),遮光剂,染料或颜料,香料,矿物油、植物油或合成油,蜡,C8-C50脂肪醇,氧烯化的脂肪醇,维生素,维生素原,UV遮蔽剂,自由基清除剂,去头屑剂,抗脂溢剂(antiseborrhoeic agent),抗脱发剂,防腐剂,pH稳定剂,以及它们的混合物以及在化妆品领域中常规使用的任何其他添加剂。
优选地,根据本发明的组合物还可以包含一种或多种选自硅酮、油类和化妆上可接受的溶剂的添加剂。
除了以上定义的组合,根据本发明的组合物可以包含粘度调节剂。
本领域技术人员将会小心地选择可选的添加剂和它们的量,使得它们不会损害本发明的组合物的特性。
根据本发明的组合物优选地是液体,即具有在100s-1的剪切速率下用Rheomat RM180粘度计在25℃下测量的范围从10至6000cps的粘度。这些组合物可以是处于可选增稠的乳液、霜剂、摩丝或凝胶的形式。这些组合物可以是按不同的形式包装的,尤其是在瓶中、在泵式分散瓶中或者在气溶胶容器中以便以蒸发的形式或者以摩丝的形式来施加该组合物。
如前面所指出的,根据本发明的处理方法包括加热角蛋白纤维的步骤。
加热角蛋白纤维的步骤可以在范围从45℃至250℃的温度下并且更特别地在范围从80℃至180℃、特别地180℃的温度下进行。
该加热步骤可以在全部或部分时间过程中使用任何产生热量的装置,特别是通过发型罩、吹风机、拉直器或卷发器(curling iron)或红外线分配器进行。
当所希望的是在范围从50至75℃的低温下工作以便进行温和加热时,将包含一种或多种阴离子氧化多糖的组合物施加到湿的头发上,然后使其在范围从50至75℃的温度下在罩内干燥并且使该加热保持例如15至30分钟。
当所希望的是在高温下工作以进行更强的加热时,将包含一种或多种阴离子氧化多糖的组合物施加到湿的头发上,然后使头发在罩内或在环境温度下干燥,梳理头发,并且然后是通过沿着头发绺(头发缕,locks)进行若干连续的道次(pass)40秒来施加拉直器。
优选地,加热角蛋白纤维的步骤在可以从80至180℃范围的温度下通过拉直器进行。
优选地,该加热步骤可以在于使头发在罩内在范围从50至75℃的温度下并且在于在范围从80至180℃的温度下施加该拉直器。
根据一个实施方式,根据本发明的处理方法包括其中将包含在化妆上可接受的介质中的一种或多种阴离子氧化多糖的组合物施加到角蛋白纤维上的第一步骤以及其中优先地在范围从45℃至250℃的温度下并且特别是在范围从70℃至180℃,如80℃的温度下加热所述纤维的第二步骤。
根据另一个实施方式,根据本发明的处理方法包括其中将包含在化妆上可接受的介质中的一种或多种阴离子氧化多糖的组合物施加到角蛋白纤维上的第一步骤、其中用水漂洗纤维的第二步骤以及然后其中优先地在范围从45℃至250℃的温度下并且特别是在范围从100℃至180℃的温度下加热所述纤维的第三步骤。
角蛋白纤维然后可以用水漂洗和/或洗涤并空气干燥或用干燥装置干燥。
优选地,加热角蛋白纤维的步骤在180℃的温度下通过拉直器进行。
根据本发明的处理方法可以与在角蛋白纤维的机械张力下成型同时进行。
这种在机械张力下的放置可以例如通过卷发夹(curler)、卷发器、蒸汽烫发器(steam iron)或拉直器:
(a)在包含一种或多种氧化多糖的组合物的施加过程中之前,以及
(b)加热角蛋白纤维的步骤之前进行。
根据一个特定的实施方式,可以将头发预先润湿并卷到张力装置如发卷(roller)上。所述发卷优先地具有从2至30mm的直径。当头发被卷起或者在当它们例如由泡沫制成时的卷发夹中浸渍时,也可以施加一种或多种式(I)的化合物。
将角蛋白纤维放置在张力下的步骤可以通过任何手段来进行,例如用弹性带、夹子、梳子、发卡或发带,或者可替代地用常规的圆柱形卷发夹或发卷,以及“郁金香”型卷发夹。卷发夹可以由发泡体制成,诸如,例如,在文献US 5 992 425中描述的那些。在这种情况下,泡沫发卷可以用头发产品如前面所定义的包含式(I)的至少一种聚合物的化妆组合物浸渍并且其上绕有角蛋白纤维的绺以便用产品在其整个卷绕长度上涂布该绺。“郁金香”卷发夹由细长的柄制成,并且该张力装置是直径2至30mm的卷发夹。
优选地,该处理方法可以在用于角蛋白纤维的化妆处理方法之前、过程中和/或之后进行。
特别地,该处理方法可以在用于对角蛋白纤维染色的方法、松弛的方法和/或永久形成波浪的方法之前进行。
作为一个变体,该处理方法可以在不会导致角蛋白纤维的人工着色的化妆处理方法的过程中和/或之后,具体地:
(a)在用于角蛋白纤维永久形成波浪的方法或松弛的方法的过程中和/或之后,以及
(b)用于漂白角蛋白纤维的方法之后来进行。
优选地,该处理方法在不会产生角蛋白纤维的人工着色的化妆处理方法过程中进行。
根据一个实施方式,根据本发明的处理方法在用于漂白角蛋白纤维的方法之后进行。
用于漂白角蛋白纤维的方法可以通过将可包含一种或多种氧化剂的组合物施加到所述纤维上来进行,该氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐如过硼酸盐和过硫酸盐,以及酶类如过氧化物酶和两电子或四电子氧化还原酶。过氧化氢的使用是特别优选的。
氧化剂在组合物中的含量相对于该组合物的总重量可以按重量计在该组合物的0.1%至10%之间并且优选地按重量计在0.5%至6%之间。
优选地,在与氧化剂混合之后的组合物的pH是在5至10.5之间并且优选地在6至10之间。
该组合物可以包含碱性试剂,如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、胺或烷醇胺。
根据另一个实施方式,根据本发明的处理方法在用于对角蛋白纤维永久重整形(永久整形,permanently reshaping)的方法之前、过程中或之后进行。
永久重整形方法在于进行下面的步骤:
(i)将包含在化妆上可接受的介质中的一种或多种还原剂的还原组合物施加到角蛋白纤维上并停留足以成型的时间,并且
(ii)将氧化组合物施加足以固定形状的时间。
在永久重整形方法的步骤(i)过程中使用的还原剂可以选自硫醇如巯基乙酸(thioglycolic acid)和硫羟乳酸(thiolactic acid)、它们的盐和它们的酯、半胱氨酸、半胱胺及它们的衍生物,特别是碱金属、碱土金属或铵的亚硫酸盐和亚硫酸氢盐、以及它们的混合物。
更优先地,该硫醇化的还原剂是巯基乙酸和硫羟乳酸、或它们的盐并且甚至更优先地巯基乙酸。
还原剂可以相对于还原组合物的总重量以按重量计从0.1%至20%的范围的含量并且优选地以在按重量计从0.5%至15%的范围的含量存在于还原组合物中。
通常,这种组合物的介质包括水或水与一种或多种化妆上可接受的溶剂的混合物。可以在还原组合物中使用的化妆上可接受的溶剂可以对应于在染料组合物的情况下所使用的那些。
溶剂含量更特别的是相对于还原组合物的总重量按重量计不大于20%。
还原组合物还可以包含常见的添加剂,如非离子、阴离子、阳离子或两性表面活性剂,并且,在这些之中,可以提及的是烷基硫酸盐、烷基苯硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、季铵盐、烷基甜菜碱、氧乙烯化的烷基酚、脂肪酸链烷醇酰胺、氧乙烯化的脂肪酸酯、以及还有其他羟丙基醚型的非离子表面活性剂。
当还原组合物含有这种类型的添加剂时,其含量总体上是相对于该还原组合物的总重量按重量计少于30%并且优选按重量计在0.5%至10%之间。
还原组合物可以是处于增稠的或未增稠的洗剂、霜剂或凝胶剂的形式,或处于任何其他合适的形式。
停留时间(leave-on time)总体上在3至30分钟之间并且优选地在5至15分钟之间。
在永久重整形方法的步骤(ii)中所使用的氧化组合物通常包含一种或多种氧化剂,通常是过氧化氢水溶液、碱金属溴酸盐、过酸盐或连多硫酸盐,并且甚至更优先地过氧化氢水溶液。
氧化组合物的pH总体上在2至10之间。
停留时间总体上在3至30分钟之间并且优选地在5至15分钟之间。
更优先地,根据本发明的处理方法在用于永久重整形角蛋白纤维的方法过程中进行。
根据一个特定的实施方式,施加该还原组合物以便还原角蛋白二硫键,在所述施加之前、过程中或之后将角蛋白纤维放置于机械张力下,并且然后使该还原组合物作用总体上从5至60分钟并且优选地从5至30分钟的时间。
然后将包含一种或多种阴离子氧化多糖的化妆组合物施加到所述角蛋白纤维上。
然后使头发的顶端通过在范围可以从45至250℃并且优选从80至180℃的温度下加热进行热处理,持续停留时间的所有部分。在惯例中,可以使用造型头罩、吹风机、圆或平夹板(flat iron)、红外线分配器或其他标准加热器具来进行这种操作。
特别可以使用在范围从45至250℃并且优选从80至180℃的温度下加热的烫发器(iron),既作为用于加热的装置又作为对头发的顶端定型的装置。
然后将用于对角蛋白二硫键整形的氧化组合物施加到卷起或展开的头发上,总体上持续从2至15分钟的停留时间。
当所希望的是进行永久形成波浪时,优选使用机械装置如卷发夹,以便将角蛋白纤维放置在张力下,还原组合物是在头发定型装置之前、过程中或之后优选之后施加。
在头发松弛或拉直过程的情况下,将该还原组合物施加至头发上,并且然后借助于头发拉直操作、用大齿梳、用梳的梳背、用手或用刷子使头发经受机械的重整形,以便将头发固定成它的新形状。总体上实施从5至60分钟并且优选从15至45分钟的停留时间。
也可以使用在从60与220℃之间并且优选地在120与200℃之间加热的拉直器(straightening iron)全部或部分地进行头发的拉直。
作为一种变体,永久重整形过程可以是用于通过拉直或松弛来永久重整形的过程,在包含一种或多种碱性试剂的具有至少10的pH的碱性化妆组合物施加之后进行。
特别地,将包含在化妆上可接受的介质中的一种或多种碱性试剂的具有大于或等于10的pH的碱性化妆组合物施加到角蛋白纤维上同时使它们拉直,并且停留足以成型的时间。
一种或多种碱性试剂选自无机或有机氢氧化物类型的碱性试剂,其量为使得该组合物的pH为至少大于10、优选在10至14之间并且还更好地在12至14之间。
更具体地,氢氧化物类型的碱性试剂选自碱金属或碱土金属、过渡金属特别是第IIIB、IVB、VB和VIB族,镧系元素或锕系元素的氢氧化物,氢氧化铵和氢氧化胍,或它们的混合物。
对这种化合物举例来说,可以提及氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化钫、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化锰、氢氧化锌、氢氧化铈、氢氧化镧、氢氧化锕、氢氧化钍、氢氧化铝、氢氧化胍以及氢氧化季铵。
应当注意的是一些氢氧化物并且更特别地氢氧化胍可以处于前体的形式,即当放置接触时,至少两种化合物通过化学反应产生氢氧化胍。通过举例,由此可以提及的是碱土金属氢氧化物例如氢氧化钙与碳酸胍的组合。
有利地,氢氧化物类型的碱性试剂的量是相对于该组合物的重量按重量计在0.5%至10%之间并且优选地按重量计在1%至8%之间。
特别地,根据本发明的化妆处理方法是用于保护和/或修复没有被人工着色的角蛋白纤维的方法,该方法包括:
(i)向所述纤维施加化妆组合物的步骤,该化妆组合物包括在化妆上可接受的介质中的一种或多种阴离子氧化多糖,以及
(ii)加热角蛋白纤维的步骤。
以下实施例作为本发明的例子给出。
实施例
A部分
在实施例中指出的量是作为重量百分数表示的。
I.测试的氧化多糖
化合物1是通过进行在R.E.Wing和J.L.Willett的文章“Water soluble oxidizedstarches by peroxide reactive extrusion(通过过氧化物反应挤出水溶性氧化淀粉)”,Industrial Crops and Products 7,1997,pages 45-52(经济作物和产品7,1997,第45-52页)中描述的反应性挤出方法由Orafti公司以名称Inutec N25出售的菊粉的氧化制备的。使用由Clextral公司出售的BC21型同向旋转双螺杆挤出机和作为氧化剂的过氧化氢水溶液。
化合物1:通过在水中按重量计78%的菊粉与按重量计1.57%的过氧化氢水溶液的混合物的反应性挤出获得的氧化菊粉,反应性挤出后自发pH是3.8。所得到的化合物1具有1.23%(w/w)羰基含量以及0.17%(w/w)的羧基含量。
测试的组合物
组合物 A B C D
化合物1 0.5% 2% - -
酸化剂 - - - 足量到pH=3
足量到100 足量到100 足量到100 足量到100
组合物(A)、(B)和(C)的pH是约3.4。
III.程序
以每克头发绺(lock)10ml的组合物的比例,将每种组合物施加到高度敏化的头发绺上(SA=45%),在40℃下持续30分钟。
然后将头发绺拧干,并且然后在60℃下、在罩帽下干燥10分钟。
将这些绺在180℃的温度下施加拉直器之前梳理,沿着这些绺进行5次连续的道次,持续40秒。
IV.结果-化妆特性
在用组合物(A)至(D)中的每种进行处理后,用香波洗发之后,对头发绺的化妆特性进行观察和评价。
特别是评价这些绺的化妆手感和易处理性以及它们可梳理的容易性。
在洗发之后,然后根据头发绺的化妆特性(柔软和愉快的化妆手感、易处理性、容易梳理和耐受性)来对头发绺分类。
洗发后 4号绺>5号绺>6号绺>3号绺>2号绺>1号绺
通过根据本发明的方法处理的头发绺在洗发之后具有更好的化妆特性。
因此提高了化妆特性的持久性。
V.比色测量
5.1在前面描述的对于组合物(A)至(D)中的每一种的处理(程序-III部分)之前以及之后,在CIE L*a*b*系统中,使用柯尼卡-美能达(Konica-Minolta)CM2600D色度计(包括镜面组件、光源D65、角度10°)来评价头发绺的颜色。
在处理之前以及之后的头发绺的着色变化DE基于处理之前以及之后测定的值L*a*b*来计算并且从以下方程获得:
在这个方程中,L*、a*和b*表示在未处理的敏化的头发绺上测定的值并且L0*、a0*和b0*表示对在用组合物(A)至(D)的每种进行处理之后的敏化的头发绺上测定的值。
VI.结果
通过根据本发明的处理方法处理的头发绺没有经受任何颜色的改变。
VII.干摩擦特性的评价
7.1程序
使用摩擦工作台来确定头发的摩擦系数的测量,该摩擦工作台由具有用来穿入两根头发的两穿孔特氟隆端件的玻璃板组成。
在板上调整11.0克的不锈钢拖运器(sled),扫描速度为20Hz/秒并且平移速度为2.0rpm。该测量在纤维的两个方向(根到端以及端到根)上在25℃的温度和45%的相对湿度下进行。
7.2结果
绺的类型 发根-端的动力学的摩擦系数
未处理的敏化头发(对照)(绺1) 0.133±0.042
用组合物(C)处理+加热的敏化头发(绺2) 0.166±0.052
用组合物(D)处理+加热的敏化头发(绺3) 0.159±0.045
用组合物(A)处理+加热的敏化头发(绺4) 0.131±0.022
用组合物(B)处理+加热的敏化头发(绺5) 0.118±0.024
应当指出的是根据本发明的处理方法可以进一步减小头发的干摩擦系数。
应当指出的是摩擦系数的减小随着多糖的浓度而增加。
B部分
在下文中所描述的组合物中所指出的量以重量百分数表示。
I.测试的氧化多糖
化合物1通过与在A部分(A.I部分)中相同的方式由Orafti公司以名称Inutec N25出售的菊粉的氧化制备。
测试的组合物
组合物 C E F
化合物1 - 5% -
果糖 - - 5%
足量到100 足量到100 足量到100
组合物(C)、(E)和(F)的pH约是C=7;E=3.02;F=6.33。
III.程序
该程序是与在A部分(A.III部分)中进行的程序相同。
IV.比色测量
在前面描述的对于组合物(C)至(F)中的每一种的处理(程序-III部分)之前和之后,在CIE L*a*b*系统中,使用柯尼卡-美能达(Konica-Minolta)CM2600D比色计(包括镜面组件,光源D65,角度10°)来评价头发绺的颜色。
在处理之前和之后的头发绺的着色变化DE基于处理之前和之后测量的值L*a*b*来计算并从前面所描述的方程(i)获得。
V.结果
根据本发明的方法处理的头发绺(绺3')不经受任何颜色改变,而用果糖处理的头发绺(绺4')经受了它们的颜色的相当大的变化。

Claims (12)

1.用于没有被人工着色的角蛋白纤维的处理方法,包括:
(i)在于向所述纤维施加化妆组合物的步骤,所述化妆组合物包括在化妆上可接受的介质中的一种或多种由以下式(I)表示的阴离子氧化多糖:
P-(CHO)m(COOX)n (I)
其中:
P表示选自菊粉的多糖链,
X选自氢原子,源自以下的离子:碱金属或碱土金属、氨水、有机胺、以及碱性氨基酸,
m+n大于或等于1,
m为使得具有一个或多个醛基的所述多糖的取代度(DS(CHO))包含在从0.001至2的范围内,
n为使得具有一个或多个羧基的所述多糖的取代度(DS(COOX))包含在从0.001至2的范围内,以及
(ii)加热所述角蛋白纤维的步骤。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述加热步骤在范围从45℃至250℃的温度下进行。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,加热所述角蛋白纤维的步骤在从80至180℃范围的温度下通过拉直器进行。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法在没有被人工着色的敏化角蛋白纤维上进行。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法在用于角蛋白纤维的化妆处理方法之前进行。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述化妆处理方法选自用于对角蛋白纤维进行染色的方法、松弛的方法和/或永久形成波浪的方法。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法在不产生所述角蛋白纤维的人工着色的化妆处理方法的过程中和/或之后进行。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述方法在用于对角蛋白纤维永久形成波浪的方法或松弛的方法的过程中和/或之后进行。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述方法在用于对角白纤维漂白的方法之后进行。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法在用于角蛋白纤维永久重整形的方法过程中进行。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,进行所述方法用于修复所述角蛋白纤维。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,进行所述方法用于保护所述角蛋白纤维。
CN201380013024.4A 2012-03-09 2013-03-08 使用阴离子氧化多糖用于保护和修复角蛋白纤维的方法 Active CN104159567B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1252149A FR2987742B1 (fr) 2012-03-09 2012-03-09 Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes
FR1252149 2012-03-09
US201261642602P 2012-05-04 2012-05-04
US61/642,602 2012-05-04
PCT/EP2013/054720 WO2013132062A1 (en) 2012-03-09 2013-03-08 Process for protecting and repairing keratin fibres using anionic oxidized polysaccharides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104159567A CN104159567A (zh) 2014-11-19
CN104159567B true CN104159567B (zh) 2017-04-05

Family

ID=46197464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380013024.4A Active CN104159567B (zh) 2012-03-09 2013-03-08 使用阴离子氧化多糖用于保护和修复角蛋白纤维的方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10085931B2 (zh)
EP (1) EP2822534B1 (zh)
JP (1) JP6207533B2 (zh)
KR (1) KR102080537B1 (zh)
CN (1) CN104159567B (zh)
BR (1) BR112014021675B1 (zh)
ES (1) ES2658213T3 (zh)
FR (1) FR2987742B1 (zh)
WO (1) WO2013132062A1 (zh)
ZA (1) ZA201406294B (zh)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3010312B1 (fr) 2013-09-12 2015-09-11 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose d'acide pyridine dicarboxylique
FR3010309B1 (fr) 2013-09-12 2017-03-10 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose de sphingosine
FR3010310B1 (fr) * 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et une silicone aminee
FR3010311B1 (fr) * 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un silane ajoute dans l'eau
FR3010308B1 (fr) 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un compose d'acide pyridine dicarboxylique
WO2015094838A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using a reducing composition and a fixing composition
CN105828791B (zh) 2013-12-19 2019-09-20 宝洁公司 使用碳酸酯使角蛋白纤维成形
US11129784B2 (en) 2013-12-19 2021-09-28 The Procter And Gamble Company Shaping keratin fibres using oxoethanoic acid and/or derivatives thereof
JP6385438B2 (ja) 2013-12-19 2018-09-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 糖類を使用したケラチン繊維の成形
MX357743B (es) 2013-12-19 2018-07-23 Procter & Gamble Formacion de fibras de queratina con 2-hidroxipropano-1,2,3-acido tricarboxilico y/o 1,2,3,4-acido butanetetracarboxilico.
WO2015094759A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using an active agent comprising at least two functional groups selected from: -c(oh)- and -c(=o)oh
EP3082733A1 (en) 2013-12-19 2016-10-26 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using an active agent comprising a functional group selected from the group consisting of: -c(=o)-, -c(=o)-h, and -c(=o)-o-
JP6336597B2 (ja) * 2013-12-19 2018-06-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ファイバー材料の成形装置
JP6346502B2 (ja) * 2014-06-19 2018-06-20 株式会社ミルボン 毛髪処理方法および毛髪処理剤
MX2017008204A (es) 2014-12-19 2017-10-06 Procter & Gamble Conformacion de las fibras de queratina mediante el uso de arabinosa y carbonato de etileno.
MX2017008203A (es) 2014-12-19 2017-10-06 Procter & Gamble Metodo para dar forma a fibras de queratina.
FR3033498B1 (fr) 2015-03-12 2018-03-23 L'oreal Procede de protection et de reparation des fibres keratiniques a partir de polysaccharide oxyde et de (poly)saccharide a groupe amine
CN107847400A (zh) 2015-05-01 2018-03-27 欧莱雅 活性剂在化学处理中的用途
MX2017016152A (es) 2015-06-18 2018-04-18 Procter & Gamble Modelado de fibras de queratina mediante el uso de compuestos de dialdehido.
FR3039374B1 (fr) * 2015-07-29 2019-12-20 L'oreal Procede de traitement de fibres capillaires
US10589293B2 (en) * 2015-10-08 2020-03-17 Kemira Oyj Moderately oxidized polysaccharide depressants for use in iron ore flotation processes
WO2017091796A1 (en) * 2015-11-24 2017-06-01 L'oreal Compositions for treating the hair
US11213470B2 (en) 2015-11-24 2022-01-04 L'oreal Compositions for treating the hair
MX2018005829A (es) 2015-11-24 2018-08-01 Oreal Composiciones para tratar el cabello.
WO2018046747A1 (fr) 2016-09-12 2018-03-15 L'oreal Procede de traitement des matieres keratiniques a partir de polysaccharide amine et oxyde
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
JP6508841B2 (ja) * 2017-02-09 2019-05-08 勇人 若林 形状記憶型ヘアトリートメント方法
GB201703674D0 (en) * 2017-03-08 2017-04-19 Givaudan Sa Chemical composition
US11433011B2 (en) 2017-05-24 2022-09-06 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
FR3070269B1 (fr) * 2017-08-31 2020-05-29 L'oreal Procede de traitement des fibres keratiniques a partir de monosaccharide a groupe amine, de polysaccharide a groupe amine puis chaleur
EP3731801B1 (en) 2017-12-29 2022-03-09 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
KR20240035213A (ko) 2022-09-08 2024-03-15 주식회사 리치바이오 모발 보호용 화장료 조성물 및 모발의 보호 방법

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4452261A (en) * 1982-01-29 1984-06-05 The Gillette Company Hair setting composition and method
US20020172653A1 (en) * 2001-03-30 2002-11-21 Cannell David W. Heat activated durable conditioning compositions comprising an aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for using same
US6486105B1 (en) * 2001-03-30 2002-11-26 L'oreal S.A. Heat activated durable conditioning compositions comprising C3 to C5 monosaccharides, and methods for using same

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3724092A (en) 1971-07-12 1973-04-03 Westinghouse Electric Corp Portable hair dryer
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
US4770873A (en) 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
DE3432094A1 (de) 1984-08-31 1986-03-06 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Ester der pyridin-2,4- und -2,5- dicarbonsaeure als arzneimittel zur inhibierung der prolin- und lysinhydroxylase
GB8523889D0 (en) 1985-09-27 1985-10-30 Procter & Gamble Hair treatment
DE3707429A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Hoechst Ag Substituierte pyridin-2,4-dicarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung derselben sowie arzneimittel auf basis dieser verbindungen
US5046516A (en) 1988-10-31 1991-09-10 George Barradas Hair curling iron
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
JPH06279227A (ja) * 1993-02-01 1994-10-04 Ichimaru Pharcos Co Ltd 皮膚外用製剤及び化粧料
JP3205425B2 (ja) * 1993-04-02 2001-09-04 一丸ファルコス株式会社 毛髪化粧料
FR2711138B1 (fr) 1993-10-12 1995-11-24 Oreal Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique et en dermopharmacie.
US5992425A (en) 1998-02-13 1999-11-30 White House Inc, Hair roller
US6110450A (en) 1998-09-15 2000-08-29 Helene Curtis, Inc. Hair care compositions comprising ceramide
US5957140A (en) 1998-11-19 1999-09-28 Mcgee; Robert J. Hair styling iron for straightening and curling
US7815900B1 (en) * 2000-07-11 2010-10-19 L'ORéAL S.A. Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratinous fibers
FR2823110B1 (fr) 2001-04-06 2004-03-05 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees
US7598278B2 (en) 2002-04-11 2009-10-06 L'oreal Administration of pyridinedicarboxylic acid compounds for stimulating or inducing the growth of human keratinous fibers and/or arresting their loss
FR2838336B1 (fr) 2002-04-11 2005-06-03 Utilisation d'un derive pyridine-dicarboxylate ou de l'un de ses sels pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute
FR2842200B1 (fr) 2002-07-12 2005-12-16 Centre Nat Rech Scient Procede pour l'obtention de polysaccharides modifies
US8313737B2 (en) 2003-04-16 2012-11-20 L'oreal S.A. Hair treatment process for smoothing the hair
FR2853832B1 (fr) 2003-04-16 2006-08-11 Oreal Procede de traitement capillaire et utilisation du procede pour le lissage des cheveux
FR2854161B1 (fr) 2003-04-28 2008-02-22 Centre Nat Rech Scient Derives de polysaccharides cristallins, procedes pour leur obtention et leurs applications
FR2866232B1 (fr) * 2004-02-12 2007-02-09 Oreal Procede de mise en forme des fibres keratiniques par application d'une composition cosmetique comprenant un polymere fixant anionique et un compose non-ionique et application d'un moyen chauffant, composition correspondante
US7589051B2 (en) 2004-04-08 2009-09-15 Hercules Incorporated Cationic, oxidized polysaccharides in conditioning applications
WO2006057071A1 (en) * 2004-11-29 2006-06-01 Matsushita Electric Works, Ltd. A cosmetic product and method of applying a mascara composition
GB2432310B (en) * 2005-11-18 2011-02-16 Jemella Ltd Improvements in and relating to hair irons
PL1981472T3 (pl) 2006-02-08 2010-01-29 Unilever Nv Zastosowanie kompozycji do traktowania włosów do kondycjonowania rozjaśnionych włosów
FR2910275B1 (fr) 2006-12-20 2010-06-04 Oreal Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant
ES2558156T3 (es) 2007-12-20 2016-02-02 L'oreal Emulsión de agua en aceite (W/O) estabilizada con un emulsionante lipófilo y un polisacárido modificado hidrófobamente
FR2932382B1 (fr) * 2008-06-11 2010-05-21 Oreal Composition de lavage et de conditionnement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide oxyde particulier, utilisation et procede
US8551136B2 (en) 2008-07-17 2013-10-08 Actamax Surgical Materials, Llc High swell, long-lived hydrogel sealant
FR2940073B1 (fr) * 2008-12-19 2011-01-21 Oreal Composition de maquillage des matieres keratiniques comprenant au moins un polysaccharide oxyde non cationique
FR2944438B1 (fr) 2009-04-15 2011-06-17 Oreal Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage.
FR2944967B1 (fr) * 2009-04-30 2011-04-08 Oreal Utilisation d'un polysaccharide oxyde pour proteger la couleur de fibres keratiniques ; procedes de coloration
WO2011074143A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Process for treating keratin fibers
US20110150812A1 (en) 2009-12-22 2011-06-23 L'oreal S.A. Natural conditioning cosmetic compositions
US10716748B2 (en) 2010-04-30 2020-07-21 Momentive Performance Materials Inc. Method of treating hair
FR2961394B1 (fr) * 2010-06-21 2012-06-01 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide oxyde non cationique et une huile, de preference polaire
FR2975593B1 (fr) 2011-05-27 2013-05-10 Oreal Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique
FR3010310B1 (fr) 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et une silicone aminee
FR3010308B1 (fr) 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un compose d'acide pyridine dicarboxylique
FR3010312B1 (fr) 2013-09-12 2015-09-11 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose d'acide pyridine dicarboxylique
FR3010309B1 (fr) 2013-09-12 2017-03-10 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose de sphingosine
FR3010311B1 (fr) 2013-09-12 2016-11-25 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un silane ajoute dans l'eau

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4452261A (en) * 1982-01-29 1984-06-05 The Gillette Company Hair setting composition and method
US20020172653A1 (en) * 2001-03-30 2002-11-21 Cannell David W. Heat activated durable conditioning compositions comprising an aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for using same
US6486105B1 (en) * 2001-03-30 2002-11-26 L'oreal S.A. Heat activated durable conditioning compositions comprising C3 to C5 monosaccharides, and methods for using same

Also Published As

Publication number Publication date
KR102080537B1 (ko) 2020-02-24
CN104159567A (zh) 2014-11-19
FR2987742B1 (fr) 2014-09-26
ES2658213T3 (es) 2018-03-08
US10085931B2 (en) 2018-10-02
FR2987742A1 (fr) 2013-09-13
WO2013132062A1 (en) 2013-09-12
JP6207533B2 (ja) 2017-10-04
KR20140141582A (ko) 2014-12-10
EP2822534B1 (en) 2017-12-20
JP2015512884A (ja) 2015-04-30
BR112014021675B1 (pt) 2019-12-24
US20150040936A1 (en) 2015-02-12
ZA201406294B (en) 2016-01-27
EP2822534A1 (en) 2015-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104159567B (zh) 使用阴离子氧化多糖用于保护和修复角蛋白纤维的方法
JP2549994B2 (ja) ヒトケラチン繊維の一時的変形処理方法
US10940102B2 (en) Process for protecting and repairing keratin fibres, based on oxidized polysaccharide and on (poly)saccharide with amine group
JP2008513357A (ja) 非ポリマーシロキサングラフトを含む多糖類化合物の化粧品における使用
US20170360679A1 (en) Chitosan: Aldehyde Film-Coated Fibers or Hairs, Related Methods and Compositions
CN105530996A (zh) 使用多糖和添加到水中的硅烷处理角蛋白纤维的方法
CN105555254B (zh) 使用氧化多糖和鞘氨醇化合物处理角蛋白纤维的方法
CN105530913B (zh) 使用多糖和吡啶二羧酸化合物处理角蛋白纤维的方法
IT201800003876A1 (it) Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di sostanze organiche leganti polieteramminiche.
EP3043768B2 (en) Hair treating method
JPH0432046B2 (zh)
CN108451778B (zh) 一种透明凝胶护发组合物及其制备方法
JP2017014175A (ja) 毛髪前処理方法及び毛髪前処理剤
WO2022210997A1 (ja) 毛髪処理用組成物、及び毛髪処理方法
WO2021067173A1 (en) Hair cosmetic compositions containing cationic polymers, acrylate-based polymers, gums, and polyols
FR2860715A1 (fr) Composition cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant comportant au moins un motif sucre et leurs utilisations
WO2016120658A1 (en) Hair care composition
WO2009090937A1 (ja) 毛髪改質剤組成物および毛髪の改質方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant