CN104151153B - 一种一水柠檬酸晶体的生产方法 - Google Patents

一种一水柠檬酸晶体的生产方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种一水柠檬酸晶体的生产方法，其中，该方法包括，在能够生成一水柠檬酸晶体的条件下，将柠檬酸溶液进行至少两级结晶，其中，上一级结晶的结晶温度高于下一级结晶的结晶温度。通过上述技术方案，实现了连续生产一水柠檬酸，得到的一水柠檬酸晶体粒度均匀，堆积密度高，并且成本低的目的。

Description

一种一水柠檬酸晶体的生产方法
技术领域
本发明涉及一种一水柠檬酸晶体的生产方法。
背景技术
一水柠檬酸主要用于食品、饮料行业，作为酸味剂、调味剂、防腐剂及保鲜剂。还在化工行业、化妆品行业及洗涤行业中用作抗氧化剂、增塑剂及洗涤剂。目前工业上一水柠檬酸的生产方法主要是间歇式结晶的方法，具体包括：先将柠檬酸发酵液经固液分离得到柠檬酸清液，柠檬酸清液经过氢钙法(钙盐法)提取、酸解、脱色后得到提纯的柠檬酸溶液，然后将提纯的柠檬酸溶液加热浓缩，再将所得柠檬酸浓缩液分批放入多个结晶器，通过降温使柠檬酸浓缩液达到过饱和状态，使晶体析出，并进行固液分离，从而得到一水柠檬酸湿晶体及柠檬酸结晶母液。
然而，采用上述一水柠檬酸晶体的生产方法，晶体颗粒不均匀、堆积密度低；为间歇结晶，人工劳动强度大，生产成本较高。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术生产的一水柠檬酸晶体粒度不均匀，堆积密度低，且生产成本高的缺陷，提供一种得到的一水柠檬酸晶体粒度均匀，堆积密度高，且生产成本低的一水柠檬酸晶体的生产方法。
本发明的发明人发现，现有工艺生产一水柠檬酸晶体的方法都是将加热浓缩后的柠檬酸溶液直接一步降温至15℃左右，这样快速的降温会使得一水柠檬酸瞬时大量地析出，析出的一水柠檬酸没有足够的时间按照一定的规律进行晶型的排列，便会无序地堆叠在一起，因此，会导致得到的一水柠檬酸晶体颗粒不均匀，大小不一的晶体也使得其堆积密度变低。后期即使再延长晶体的成长时间，也难以使已经形成的晶体颗粒发生结构上的改变。另外，现有生产一水柠檬酸晶体的方法都是间歇式的工艺，即都是在一个结晶罐内结晶，生产一批柠檬酸晶体后，进行固液分离，再进行下一罐的生产，这样的生产方式的生产效率较低，固液分离装置离心机要么长时间空转，要么需要停机，长时间空转导致耗电量增加，停机时再启动也非常耗电，停机后达到稳定状态耗时也长，一般需要约20-40分钟，进一步造成耗电量增加。
本发明的发明人经过大量的研究发现，将柠檬酸溶液进行至少两次结晶，且上一级结晶的结晶温度大于下一级结晶的结晶温度，这样使柠檬酸溶液进行分步降温结晶，一方面，在每一步中一水柠檬酸分子都不会像现有技术那样大量地析出，使得析出的一水柠檬酸分子有足够的时间和空间进行晶型的排列与成长，从而能够形成较为规则、晶体颗粒较均匀的一水柠檬酸晶体。并且本发明通过在至少2个结晶罐中进行结晶，通过不断在第一级结晶罐中流加柠檬酸溶液，从而将间歇式的生产工艺改为连续式的生产工艺，并且通过控制柠檬酸的流速以控制结晶的时间，这样大大节省了人力，设备利用率较高，从而节省了成本。
基于以上发现，本发明提供了一种一水柠檬酸晶体的生产方法，其中，该方法包括，在能够生成一水柠檬酸晶体的条件下，将柠檬酸溶液进行至少两级结晶，其中，上一级结晶的结晶温度高于下一级结晶的结晶温度。
优选地，第一级结晶的结晶温度为30-35℃。
更优选地，相邻两级结晶的结晶温度差为3-10℃，优选为5-8℃。
进一步优选地，所述柠檬酸溶液中柠檬酸的含量为64-72重量％，更优选69-71重量％。
通过上述技术方案，将柠檬酸溶液在温度逐渐降低的条件下进行分步结晶，从而使得最终得到的一水柠檬酸晶体粒度均匀，堆积密度高。并且将现有技术间歇式的一水柠檬酸生产工艺改进为连续式的生产工艺，使得设备的利用率大大提高，人工劳动强度大大减小，从而降低了生产成本。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1是按照实施例1的方法得到的一水柠檬酸晶体的显微镜图像，放大40倍；
图2是按照对比例1的方法得到的一水柠檬酸晶体的显微镜图像，放大40倍。
图3为实施例1的生产一水柠檬酸晶体的工艺流程图，其中，
1、进料液
11、一级结晶器12、一级搅拌
13、一级结晶器出料液
21、二级结晶器22、二级搅拌
23、二级结晶器出料液
31、三级结晶器32、三级搅拌
33、三级结晶器出料液
41、四级结晶器42、四级搅拌
43、四级结晶器出料液
51、五级结晶器52、五级搅拌
53、五级结晶器出料液
6、离心机
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供了一种一水柠檬酸晶体的生产方法，其中，该方法包括，在能够生成一水柠檬酸晶体的条件下，将柠檬酸溶液进行至少两级结晶，其中，上一级结晶的结晶温度高于下一级结晶的结晶温度。
根据本发明，所述“能够生成一水柠檬酸晶体的条件”是指“能够连续生成一水柠檬酸晶体的条件”。所述连续生产可以通过结晶所用结晶罐的个数与结晶的级数相同而实现。例如，在一个结晶罐中进行本级结晶后，所得晶浆液能够进入下一级的结晶罐进行下一级结晶，而此时本级的结晶罐继续接受来自上一级的晶浆液以继续进行本级结晶，其中，在第一级结晶罐中，待结晶的柠檬酸溶液以连续加入的方式加入到一级结晶罐中。
本发明中，所述“在能够生成一水柠檬酸晶体的条件下”是指，结晶的条件，例如温度使得析出的柠檬酸晶体为一水柠檬酸晶体。本领域技术人员公知，在不大于36.6℃的条件下，柠檬酸溶液中析出的晶体为一水柠檬酸晶体。
通常情况下，待降温结晶的柠檬酸溶液的温度一般为36-45℃，本发明的发明人发现，在能够生成一水柠檬酸晶体的温度下，将第一级结晶的结晶温度保持在较高的水平上，不但能够使一水柠檬酸分子顺利地析出，并且析出的柠檬酸分子量由于大大减少，使得其有足够的时间和空间进行晶型的排列，从而使得得到一水柠檬酸晶体的排列更为规则，颗粒更为均匀。因此，优选情况下，第一级结晶的结晶温度为30-35℃。优选的，所述待降温结晶的柠檬酸溶液的温度与一级结晶的结晶温度的温度差为6-10。
根据本发明，尽管在相邻两级中，上一级结晶的结晶温度高于下一级结晶的结晶温度即可实现本发明的发明目的。但本发明的发明人发现，当相邻两级结晶的结晶温度差为3-10℃，优选为5-8℃时，所述一水柠檬酸分子的析出量和析出速度与一水柠檬酸晶体的成长规律能够得到进一步地协调，从而使得到的一水柠檬酸晶体排列更为规则，晶体颗粒更加均匀。
根据本发明的方法，所述柠檬酸溶液为优选在45-100℃的温度下加热浓缩到柠檬酸浓度为64-72重量％，优选69-71重量％的柠檬酸溶液，加热浓缩的操作条件可以为常压或真空。
根据本发明，除了在每级结晶的过程中将柠檬酸结晶的结晶温度控制在本发明的范围内外，对于结晶的其它条件没有特别的限制，其只要保证柠檬酸结晶的总时间为7-15小时即可。所述时间的控制可以通过控制每级结晶的结晶器中晶浆液的流速(相对于10升容积的结晶器)来实现上述目的，优选的情况下，为了保证在每一级结晶的过程中一水柠檬酸在能够充分地析出，每级进料速度与出料速度一致，例如可以为2-5m3/h。优选地，每级结晶的结晶时间为2-5小时。
根据本发明，理论上将柠檬酸溶液进行结晶的级数越多，所得一水柠檬酸晶体的颗粒就越均匀，并且每级得到的晶浆液中含有的粒径较大的一水柠檬酸晶体的比例越大，从而使得最终质量较优的一水柠檬酸晶体的产量较高。但本发明的发明人根据实际生产经验发现，将柠檬酸溶液进行2级结晶即可实现本发明的发明目的，优选进行3-5级结晶。在优选的结晶级数下，既能够保证一水柠檬酸晶体颗粒更加均匀，每级得到的晶浆液中含有的粒径较大的一水柠檬酸晶体的比例也较高，还能够节省不必要的操作步骤。
其中，以图3的5级结晶为例对本发明进行详细的说明，但本发明并不限于此。具体的，进料液1(待结晶的柠檬酸溶液)连续地加入到一级结晶器11中，在一级搅拌12下进行一级结晶，得到的晶浆液作为一级结晶器出料液13连续进入二级结晶器21中进行二级结晶，以此类推，直至五级结晶器51，结晶后的晶浆液作为五级结晶器出料液53连续进入离心机6进行固液分离得到本发明的一水柠檬酸晶体。其中，进料液1进入一级结晶器中的速度本领域技术人员可以根据实际情况进行调整。
本发明中，对于每级结晶过程中的状态没有特别的限制，例如，可以在搅拌的条件下进行，也可以不在搅拌的条件下进行。优选的情况下，为了使得到的一水柠檬酸晶体颗粒在晶浆液中分散地更加均匀，从而更有利于析出的一水柠檬酸分子附着，每级结晶均在搅拌的条件下进行。对于搅拌的速度可以为本领域常规的用于一水柠檬酸结晶的搅拌的速度，例如，可以为20-25rpm。
由于柠檬酸溶液自然析晶，会产生大量细小晶核，晶核过多导致晶体生长缓慢，结晶系统初期形成的无水柠檬酸晶体的颗粒小，因此，本发明的方法优选还包括：在第一级结晶的晶浆液中加入一水柠檬酸晶种。其中，对一水柠檬酸晶种的加入量没有特别的限制，优选的情况下，相对于1kg理论一水柠檬酸晶体的产量，所述一水柠檬酸晶种的加入量为600-700mg，优选为620-650mg。理论一水柠檬酸晶体的产量是根据用于结晶的柠檬酸溶液中柠檬酸的含量理论计算得到的一水柠檬酸晶体的产量。
本发明中，柠檬酸溶液可以为薯干粉、木薯粉、玉米粉、马铃薯粉、淀粉和葡萄糖母液等原料，经黑曲霉等微生物发酵，发酵液经过固液分离，再经过钙盐法、吸交法或色谱法提纯后并浓缩后得到的柠檬酸溶液，也可以为通过将纯度不低于99重量％的柠檬酸固体溶于水中后得到。所述柠檬酸溶液中柠檬酸的含量可以为64-72重量％，优选69-71重量％，柠檬酸的纯度一般不低于99重量％。所述柠檬酸的纯度是指将上述柠檬酸溶液直接除去溶剂后所得固体产物中柠檬酸的重量百分含量。其中原料、微生物、发酵条件及提纯条件可以为本领域技术人员知道的任何用于获得柠檬酸溶液的物质和条件，在此不再赘述。
根据本发明的方法还包括，将最后一级结晶的晶浆液进行固液分离，得到一水柠檬酸湿晶体和柠檬酸结晶母液。所得一水柠檬酸湿晶体可以通过干燥除去游离水后得到一水柠檬酸晶体；所得柠檬酸结晶母液可以循环使用两至三次，以使原料得到充分应用。所述固液分离、干燥除去游离水的方法和条件可以采用本领域已知的各种方法和条件，在此不再赘述。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
一水柠檬酸晶体的粒度分布采用目数分析方法测得；
一水柠檬酸晶体的堆积密度采用自然沉降法测得，测定方法为：将待测样品倒入1L量筒中，体积达1L后称重，在此过程中不施加人为或机械振动，得到的单位体积重量即为堆积密度；
晶体图像是采用奥林巴斯显微镜(OLIMPUSCx31型)拍照得到的；
10-20目晶体颗粒的质量占总晶体颗粒质量的比值越大，说明晶体的平均粒度越大，质量越高，晶体产品抗结块能力越强。
实施例1
本实施例用于说明本发明提供的一水柠檬酸晶体的生产方法。
按照表1中的方式进行一水柠檬酸晶体的生产。
表1
其中，一级结晶中加入的柠檬酸溶液中柠檬酸含量为71重量％，并在第一级结晶的开始阶段加入一水柠檬酸晶种，其中，相对于1kg理论一水柠檬酸晶体的产量，所述一水柠檬酸晶种的加入量为635mg。将第五级结晶得到晶浆液以800rpm的转速离心20分钟进行固液分离，之后将分离所得固体以32℃的温度干燥15分钟。干燥后生产柠檬酸晶体产品粒度分布分布如表5所示，晶体的堆积密度为948kg/m3。所得一水柠檬酸晶体的显微镜图片如图1所示，工艺流程图如图3所示。
实施例2
本实施例用于说明本发明提供的一水柠檬酸晶体的生产方法。
按照表2中的方式进行一水柠檬酸晶体的生产。
表2
其中，一级结晶中加入的柠檬酸溶液中柠檬酸含量为70重量％，并在第一级结晶的开始阶段加入一水柠檬酸晶种，其中，相对于1kg理论一水柠檬酸晶体的产量，所述一水柠檬酸晶种的加入量为620mg。将第四级结晶得到晶浆液以800rpm的转速离心22分钟进行固液分离，之后将分离所得固体以35℃的温度干燥16分钟。干燥后生产柠檬酸晶体产品粒度分布分布如表5所示，晶体的堆积密度为945kg/m3。所得一水柠檬酸晶体的显微镜图片与实施例1类似。
实施例3
本实施例用于说明本发明提供的一水柠檬酸晶体的生产方法。
按照表3中的方式进行一水柠檬酸晶体的生产。
表3
其中，一级结晶中加入的柠檬酸溶液中柠檬酸含量为69重量％，并在第一级结晶的开始阶段加入一水柠檬酸晶种，其中，相对于1kg理论一水柠檬酸晶体的产量，所述一水柠檬酸晶种的加入量为650mg。将第三级结晶得到晶浆液以800rpm的转速离心22分钟进行固液分离，之后将分离所得固体以32℃的温度干燥20分钟。干燥后生产柠檬酸晶体产品粒度分布分布如表5所示，晶体的堆积密度为943kg/m3。所得一水柠檬酸晶体的显微镜图片与实施例1类似。
实施例4
本实施例用于说明本发明提供的一水柠檬酸晶体的生产方法。
按照实施例1的方法进行一水柠檬酸晶体的结晶，不同的是，分两级进行结晶，结晶的条件如下表所示。
表4
干燥后生产柠檬酸晶体产品粒度分布分布如表5所示，晶体的堆积密度为895kg/m3。所得一水柠檬酸晶体的均匀程度较实施例差，但优于对比例1。
实施例5
本实施例用于说明本发明提供的一水柠檬酸晶体的生产方法。
按照实施例1的方法进行一水柠檬酸晶体的结晶，不同的是，每级结晶的结晶时间分别为1.5小时、1小时、2小时、1.5小时、1.5小时。干燥后生产的一水柠檬酸晶体产品粒度分布如表5所示，晶体的堆积密度为900kg/m3。所得一水柠檬酸晶体的均匀程度与实施例4类似。
对比例1
本对比例用于说明现有技术提供的一水柠檬酸晶体的生产方法。
按照实施例1的方法进行一水柠檬酸晶体的结晶，不同的是，将柠檬酸溶液仅进行一级结晶，也即，将柠檬酸溶液的温度直接降低至15℃进行结晶18小时。干燥后生产的一水柠檬酸晶体产品粒度分布如表5所示，晶体的堆积密度为880kg/m3，所得一水柠檬酸晶体的显微镜图片如图2所示。
表5
通过将实施例1-5与对比例1相比较可以看出，采用本发明的方法，即对柠檬酸溶液进行至少2级结晶，最终所得一水柠檬酸晶体的粒度分布较为均匀，并且结晶率以及晶体堆积密度也较高。另外，由于本发明的方法为连续式的生产工艺，与现有技术的间歇式生产工艺相比，设备的利用率高，并且设备不会存在频繁的停机再启动的过程，大大减少了耗能，因此，生成成本较低。将实施例1与实施例4-5相比较可以看出，在优选的结晶级数和柠檬酸溶液的初始结晶温度下以及将每级结晶的时间控制在本发明优选的范围内，最终所得一水柠檬酸晶体的粒度分布较为均匀，并且结晶率以及晶体堆积密度也较高。
通过实施例1的图1和对比例1的图2可以看出，采用本发明的发明得到的一水柠檬酸晶体的颗粒大小更加均匀。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (8)

1.一种一水柠檬酸晶体的连续生产方法，其特征在于，该方法包括，在能够生成一水柠檬酸晶体的条件下，将柠檬酸溶液进行3-5级结晶，其中，上一级结晶的结晶温度高于下一级结晶的结晶温度；
其中，相邻两级结晶的结晶温度差为3-10℃；
其中，第一级结晶的结晶温度为30-35℃；
其中，每级结晶的结晶时间为2-5小时。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，相邻两级结晶的结晶温度差为5-8℃。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，每级结晶均在搅拌的条件下进行；搅拌的速度为20-25rpm。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法还包括，在第一级结晶的晶浆液中加入一水柠檬酸晶种，相对于1kg理论一水柠檬酸晶体的产量，所述一水柠檬酸晶种的加入量为600-700mg。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，相对于1kg理论一水柠檬酸晶体的产量，所述一水柠檬酸晶种的加入量为620-650mg。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述柠檬酸溶液中柠檬酸的含量为64-72重量％。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述柠檬酸溶液中柠檬酸的含量为69-71重量％。
8.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法还包括，将最后一级结晶的晶浆液进行固液分离，得到一水柠檬酸湿晶体和柠檬酸结晶母液。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106083569A (zh) * 2016-06-12 2016-11-09 日照金禾博源生化有限公司 一种特定粒度无水柠檬酸的制备方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112551490A (zh) * 2020-11-24 2021-03-26 河北冀衡集团有限公司威武分公司 一种过硫酸铵结晶的制备方法
CN115253361A (zh) * 2022-08-01 2022-11-01 森松（江苏）重工有限公司 一种六氟磷酸锂的结晶系统和结晶方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102838478A (zh) * 2012-09-20 2012-12-26 中粮生物化学（安徽）股份有限公司 一水柠檬酸晶体及其生产方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102838478A (zh) * 2012-09-20 2012-12-26 中粮生物化学（安徽）股份有限公司 一水柠檬酸晶体及其生产方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"工业结晶器模型研究进展";周海鸽等;《化学工业与工程技术》;20040430;第25卷(第2期);35-39 *
"柠檬酸结晶工艺的探讨";李长兴;《化学工程与装备》;20120630(第6期);41-43 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106083569A (zh) * 2016-06-12 2016-11-09 日照金禾博源生化有限公司 一种特定粒度无水柠檬酸的制备方法

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