CN104136534B - 具有优良的耐低温性的脂肪族聚碳酸酯/聚酯聚合物树脂组合物 - Google Patents

具有优良的耐低温性的脂肪族聚碳酸酯/聚酯聚合物树脂组合物 Download PDF

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Abstract

提供了具有优良的耐低温性的聚(碳酸亚烷基酯)树脂组合物，包含：a)通过二氧化碳和至少一种环氧化合物共聚制备的聚(碳酸亚烷基酯)树脂，所述至少一种环氧化合物选自：未被取代或被卤素、(C1‑C20)烷氧基、(C6‑C20)芳氧基或(C6‑C20)芳基(C1‑C20)烷氧基取代的(C2‑C20)环氧烷烃；被卤素、(C1‑C20)烷氧基、(C6‑C20)芳氧基或(C6‑C20)芳基(C1‑C20)烷氧基取代或未被取代的(C4‑C20)环氧环烷烃；以及被卤素、(C1‑C20)烷氧基、(C6‑C20)芳氧基、(C6‑C20)芳基(C1‑C20)烷氧基或(C1‑C20)烷基取代或未被取代的(C8‑C20)氧化苯乙烯；以及b)选自以下的任意一种或两种或更多种的部分芳香族聚酯：基于脂肪族二羧酸和芳香族二羧酸与脂肪族二羟基化合物的聚酯，以及由脂肪族二羧酸和脂肪族二醇制备的脂肪族聚酯。

Description

具有优良的耐低温性的脂肪族聚碳酸酯/聚酯聚合物树脂组合物
技术领域
以下公开内容涉及脂肪族聚碳酸酯树脂组合物，并且更特别地，涉及包含脂肪族聚碳酸酯树脂和部分芳香族聚酯以具有优良的耐低温性、拉伸性能和抗渗性的脂肪族聚碳酸酯/聚酯树脂组合物。
背景技术
由于遍及传统工业的产品释放有害气体或使用石油作为原料来生产，因此归因于石油资源枯竭的成本持续增加，在制造工艺中消耗大量能量，以及释放大量温室气体如二氧化碳等，这是促成环境污染的主要因素。另外，在埋藏这些产品时，要花费大量的时间使其生物降解，而在将其燃烧时，释放有害物质如环境激素、有毒气体等以引起严重的环境污染，以至于从长远观点来看需要向环保产品转变。
美国专利特开公布No.20030013840(专利文献1)公开了通过微生物能够水解或生物降解以保护自然环境的聚碳酸亚烷基酯共聚物及其制备方法。聚碳酸亚烷基酯共聚物具有低的热分解温度和优异的生物降解性能，然而，其柔性显著劣化从而应用范围受限。
为了解决所述问题，已经使用二氧化碳作为原料开发多种聚碳酸亚烷基酯及其共聚物作为聚合物，并且由于优异的强度、透明度、抗渗性和清洁燃烧性能而具有多种用途。然而，由于其还具有低的耐低温性、拉伸强度、伸长率和刚(脆)性，从而受限于所使用的包括要求柔性的包装膜领域在内的应用领域，因此需要解决上述问题。
[相关技术文献]
[专利文献]
(专利文献1)美国专利特开公布No.20030013840(2003年1月16日)
发明内容
技术问题
本发明的实施方案涉及能够用于多种工业领域中的脂肪族聚碳酸酯/聚酯树脂组合物，其通过包含聚(碳酸亚烷基酯)树脂和部分芳香族聚酯树脂以提高伸长率和拉伸强度、改进柔性、特别是显著地改进耐低温性。问题的解决方案
在一个总的方面，一种具有优良的耐低温性的聚(碳酸亚烷基酯)树脂组合物包含：a)通过二氧化碳和至少一种环氧化合物共聚制备的聚(碳酸亚烷基酯)树脂，所述至少一种环氧化合物选自：未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷氧基取代的(C2-C20)环氧烷烃；未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷氧基取代的(C4-C20)环氧环烷烃；以及未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基、(C6-C20)芳基(C1-C20)烷氧基或(C1-C20)烷基取代的(C8-C20)氧化苯乙烯；以及b)选自以下的任意一种或两种或更多种的部分芳香族聚酯：基于脂肪族二羧酸和芳香族二羧酸与脂肪族二羟基化合物的聚酯，以及由脂肪族二羧酸和脂肪族二醇制备的脂肪族聚酯。
这里，为了改进耐低温性，基于(a)和(b)的总重量，(a)聚(碳酸亚烷基酯)树脂的含量可以为60重量％至95重量％，(b)部分芳香族聚酯的含量可以为5重量％至40重量％。
在a)的含量小于60重量％的情况下，膜的强度劣化，在其含量大于95重量％的情况下，未改进耐低温性。在b)的含量小于5重量％的情况下，未显示出拉伸性能，在其含量大于40重量％的情况下，未显示出由脂肪族聚碳酸酯导致的抗渗性。
聚(碳酸亚烷基酯)树脂可以具有优异的归因于结构特殊性的柔性和拉伸强度、撕裂强度、伸长率，优异的与加工助剂(processing additives)的相容性。
在本发明中，使用先前由SK新技术株式会社(SK InnovationCompany)提交的专利申请(韩国专利特开公布No.2009-0090154、2010-0067593和2010-0013255)中公开的聚(碳酸亚烷基酯)树脂。
聚碳酸亚烷基酯通过二氧化碳和至少一种环氧化合物共聚而制备，所述至少一种环氧化合物选自：未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代的(C2-C20)环氧烷烃；未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基((aralkyl)oxy)取代的(C4-C20)环氧环烷烃；以及未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基、(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基或(C1-C20)烷基取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。
这里，所述环氧化合物可以是选自以下的一种或更多种：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧戊烷、环氧己烷、环氧辛烷、环氧癸烷、氧化十二烯、氧化十四烯、氧化十六烯、氧化十八烯、单氧化丁二烯(butadienemonoxide)、1，2-环氧-7-辛烯、环氧氟丙烷(epifluorohydrin)、环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、缩水甘油基甲醚、缩水甘油基乙醚、缩水甘油基正丙醚、缩水甘油基仲丁醚、缩水甘油基正戊基或异戊基醚、缩水甘油基正己醚、缩水甘油基正庚醚、缩水甘油基正辛基或2-乙基-己基醚、缩水甘油基正壬基或异壬基醚、缩水甘油基正癸醚、缩水甘油基正十二烷基醚、缩水甘油基正十四烷基醚、缩水甘油基正十六烷基醚、缩水甘油基正十八烷基醚、正缩水甘油基正二十烷基(isocyl)醚、异丙基缩水基甘油醚、丁基缩水基甘油醚、叔丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、氧化环戊烯、氧化环己烯、氧化环辛烯、氧化环十二烯、氧化α-蒎烯、2，3-环氧降冰片烯、氧化苧烯、狄氏剂、2，3-环氧丙基苯、氧化苯乙烯、苯基环氧丙烷、氧化吡烯、氧化氯吡烯、氧化二氯吡烯、1，2-环氧-3-苯氧基丙烷、苄氧甲基环氧乙烷、缩水甘油基甲基苯醚、氯苯基-2，3-环氧丙醚、环氧丙基甲氧基苯醚、联苯缩水甘油醚、缩水甘油基萘醚、缩水甘油基乙酸酯、缩水甘油基丙酸酯、缩水甘油基丁酸酯、缩水甘油基正戊酸酯、缩水甘油基正己酸酯、缩水甘油基庚酸酯、缩水甘油基正辛酸酯、缩水甘油基2-乙基己酸酯、缩水甘油基正壬酸酯、缩水甘油基正癸酸酯、缩水甘油基正十二烷酸酯、缩水甘油基正十四烷酸酯、缩水甘油基正十六烷酸酯、缩水甘油基正十八烷酸酯、缩水甘油基二十烷酸酯。
另外，聚(碳酸亚烷基酯)可以由以下化学式1表示：
(化学式1中，w是2至10的整数；x是5至100的整数；y是0至100的整数；n是1至3的整数；R是氢、(C1-C4)烷基或-CH2-O-R′(R′是(C1-C8)烷基))。
这里，在聚(碳酸亚烷基酯)中，亚烷基的实例可以包括氧化亚乙基、亚丙基、1-亚丁基、氧化环亚己基、烷基缩水甘油醚、正丁基、正辛基等，但不限于此。
在其末端或侧链中具有羟基或羧基的聚合物化合物的存在下，使用下面化学式2的配位化合物作为催化剂，通过二氧化碳和至少一种环氧化合物的交替共聚来制备聚(碳酸亚烷基酯)，所述至少一种环氧化合物选自：未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷氧基取代的(C2-C20)环氧烷烃；未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷氧基取代的(C4-C20)环氧环烷烃；以及未被取代或被卤素、(C1-C20)烷氧基、(C6-C20)芳氧基、(C6-C20)芳基(C1-C20)烷氧基或(C1-C20)烷基取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。
在化学式2中，
M是三价钴或三价铬；
A是氧原子或硫原子；
Q是连接两个氮原子的二价基团；
R1至R10各自独立地为：氢；卤素；(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少之一的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少之一的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少之一的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中至少之一的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；(C1-C20)烷氧基；(C6-C30)芳氧基；甲酰基；(C1-C20)烷基羰基；(C6-C20)芳基羰基；或经烃基取代的第14族金属的类金属基；
R1至R10中的两个可彼此连接以形成环；
R1至R10和Q中包含的至少一个氢被选自以下化学式a、b和c的质子化端基取代；
X-各自独立地为：卤化物阴离子；HCO3 -；BF4 -；ClO4 -；NO3 -；PF6 -；(C6-C20)芳氧基阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C6-C20)芳氧基阴离子；(C1-C20)烷基羧基阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C1-C20)烷基羧基阴离子；(C6-C20)芳基羧基阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C6-C20)芳基羧基阴离子；(C1-C20)烷氧基阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C1-C20)烷氧基阴离子；(C1-C20)烷基碳酸根阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C1-C20)烷基碳酸根阴离子；(C6-C20)芳基碳酸根阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C6-C20)芳基碳酸根阴离子；(C1-C20)烷基磺酸根阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C1-C20)烷基磺酸根阴离子；(C1-C20)烷基酰胺基阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C1-C20)烷基酰胺基阴离子；(C6-C20)芳基酰胺基阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C6-C20)芳基酰胺基阴离子；(C1-C20)烷基氨基甲酸根阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C1-C20)烷基氨基甲酸根阴离子；或者(C6-C20)芳基氨基甲酸根阴离子；含有卤原子、氮原子、氧原子、硅原子、硫原子和磷原子中的一种或更多种的(C6-C20)芳基氨基甲酸根阴离子；
Z是氮原子或磷原子；
R21、R22、R23、R31、R32、R33、R34和R35各自独立地为：(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中的一种或更多种的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中的一种或更多种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中的一种或更多种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中的一种或更多种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或经烃基取代的第14族金属的类金属基；并且R21、R22和R23中的两个或者R31、R32、R33、R34和R35中的两个可彼此连接以形成环；
R41、R42和R43各自独立地为：氢；(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中的一种或更多种的(C1-C20)烷基；(C2-C20)烯基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中的一种或更多种的(C2-C20)烯基；(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中的一种或更多种的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基；(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；含有卤素、氮、氧、硅、硫和磷中的一种或更多种的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基；或经烃基取代的第14族金属的类金属基；并且R41、R42和R43中的两个可彼此连接以形成环；
X′是氧原子、硫原子或N-R(这里，R是(C1-C20)烷基)；
n是通过R1至R10和Q中包含的质子化端基总数加1所获得的整数，
X-可与M配位；以及
亚胺的氮原子可与M去配位。
在本发明中，聚(碳酸亚烷基酯)树脂可优选通过聚环氧丙烷和二氧化碳共聚而制备的聚(碳酸亚丙酯)。
本发明的聚(碳酸亚烷基酯)树脂的重均分子量可以为50000至1000000，更优选100000至200000。这里，聚(碳酸亚烷基酯)树脂的玻璃化转变温度(Tg)可以为10℃至40℃，熔体指数(MI)(150℃/5kg)可以为0.1至20。
聚(碳酸亚烷基酯)树脂的重均分子量在上述范围内，以使得可显著改进耐低温性和抗渗性。在重均分子量小于50,000的情况下，在树脂的熔融挤出工艺时，可能由于树脂粘度低而难以将其加工，而在重均分子量大于1,000,000的情况下，由于在树脂的熔融挤出工艺时压力显著增加，因此生产率可能劣化。
作为本发明的部分芳香族聚酯，可优选使用基于脂肪族二羧酸化合物和芳香族二羧酸化合物与脂肪族二羟基化合物的聚酯，以及由脂肪族二羧酸和脂肪族二醇形成的脂肪族聚酯，也可使用其两种或更多种的混合物。另外，还可使用聚酯衍生物例如聚醚酯、聚酯酰胺或聚醚酯酰胺、线性非链扩展聚酯、链扩展芳香族聚酯和/或部分支化的芳香族聚酯。
部分芳香族聚酯聚合物可以是选自以下化学式3表示的共聚多酯的一种或者更多种，更特别地，可优选聚(己二酸丁二醇酯-共聚-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)或聚(丁二酸丁二醇酯-共聚-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBST)。
(在化学式3中，m和p各自独立地为2至10的整数，n是1至18的整数；-[R-O]z-是选自以下的一种多元醇：(a)分子量是200至10000的聚酯多元醇三元醇，(b)分子量是200至10000的聚醚二醇，以及(c)分子量是200至10000的聚酯多元醇二元醇；x、y、v和w各自独立地为0至100的整数，x、y、v和w不全都是0)。
根据本发明的脂肪族聚碳酸酯/聚酯树脂组合物还可包含选自以下的任意一种或两种或更多种的添加剂：无机填料、软化剂、抗氧化剂、防老剂、稳定剂、增粘剂树脂、改性树脂、流平剂、防粘连剂(anti-blockingagent)、固化促进剂、离子液体、消泡剂、增塑剂、染料、颜料、着色剂、防晒乳(sunblock)、荧光增白剂、分散剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、碱金属盐、润滑剂和溶剂，但本发明并不限于此。
在另一个总的方面，根据本发明的脂肪族聚碳酸酯/聚酯树脂组合物用于提供满足下列方程式1至3的模制品、膜或纤维，但本发明并不限于此。
500≤ETD≤800 [方程式1]
50≤EMD≤400 [方程式2]
-30≤Tc≤-10 [方程式3]
(在方程式1中，ETD代表竖直方向上的伸长率的值(％)，在方程式2中，EMD代表水平方向上的伸长率的值(％)，在方程式3中，Tc代表耐低温的温度(℃))。
本发明的有利效果
如上所述，根据本发明的脂肪族聚碳酸酯/聚酯聚合物树脂组合物可以是环保的；具有优异的气体抗渗性；提高了伸长率和拉伸强度的拉伸性能从而显示出优良的物理性能和优异的柔性；以及特别地，显著改进了耐低温性。
具体实施方式
在下文中，将参考实施例对本发明进行详细地描述。
以下实施例仅用于例证本发明，但是本发明的范围并不限于以下实施例。
(对于物理性能的评价)
1.拉伸强度/伸长率
根据ASTM D638进行测量。
2.撕裂强度
根据ASTM D1004进行测量。
3.耐低温性
将五个片材样品(30×70mm)在0℃、-5℃、-10℃、-15℃、-20℃、-25℃、-30℃和-35℃下的室中保持1小时，然后通过耐折叠实验对片材样品进行评价，也就是说，在将安装在其口中的各样品折叠然后展开后，确定样品裂开或破损的程度，并测量使片材样品未评价为失败的最低温度作为耐低温的温度。两个或更多个片材样品裂开的情况评价为失败。
4.雾度
制备具有7cm的宽度和7cm的长度的每一多层膜作为样品。然后，通过使用Nippon Denshoku的雾度计300A测量其雾度两次或更多次，并计算其平均值。
5.O2渗透性
通过使用MOCON OX-TRAN(型号2161)设备测量氧气渗透性。
6.H2O渗透性
通过使用MOCON PERMATRAN-W(型号3133)设备测量水蒸气渗透性。
[实施例1]
将60重量％的聚(碳酸亚丙酯)树脂(SK Innovation，GreenPolTM)和40重量％的部分芳香族聚酯(聚(己二酸丁二醇酯-共聚-对苯二甲酸丁二醇酯))通过双螺杆挤出机共混以造粒。在共混时，双螺杆挤出机的每一温度设定在120℃/160℃/165℃/175℃/175℃下。将通过共混聚(碳酸亚丙酯)和部分芳香族聚酯制备的球投入到挤出机中以熔融，然后使用吹塑成型机生产膜。这里，在熔融挤出时，挤出机的温度设定在120℃/160℃/165℃/175℃/180℃下。生产的膜厚度为50μm。生产的膜的物理性能的测量结果列于下表1中。
[实施例2]
除了使用70重量％的聚(碳酸亚丙酯)树脂(SK Innovation，GreenPolTM)和30重量％的部分芳香族聚酯(聚(己二酸丁二醇酯-共聚-对苯二甲酸丁二醇酯))以外，通过以与实施例1相同的方法生产膜。
[比较例1]
除了不使用部分芳香族聚酯，而仅使用聚(碳酸亚丙酯)树脂(SKInnovation，GreenPolTM)以外，通过以与实施例1相同的方法生产膜。
从根据各上述实施例生产的膜中取得对于每个实施例的五个样品，其物理性能的测量结果列表于下表1中。
[表1]
实施例1 实施例2 比较例1
竖直方向上的拉伸强度(kg/cm2) 145 125 400
水平方向上的拉伸强度(kg/cm2) 130 117 380
竖直方向上的伸长率(％) 516 531 51
水平方向上的伸长率(％) 273 96 50
竖直方向上的撕裂强度(g/um) 0.81 0.66 0.1
水平方向上的撕裂强度(g/um) 0.74 0.67 0.1
雾度 82 77 2
O2渗透性(cc/m2天) 65 60 30
H2O渗透性(cc/m2天) 148 177 100
耐低温的温度 -30℃ -25℃ 0℃
如上表1所示，可以理解的是，根据本发明的脂肪族聚碳酸酯/聚酯聚合物树脂组合物包含聚(碳酸亚烷基酯)树脂和部分芳香族聚酯以具有优异的拉伸强度、伸长率、撕裂强度性能、高抗渗性以及特别地优良的耐低温性，其中耐低温的温度为约-30℃。

Claims (8)

1.一种包含具有优良的耐低温性的聚(碳酸亚烷基酯)树脂组合物的膜，所述组合物包含：
a)通过二氧化碳和至少一种环氧化合物共聚制备的聚(碳酸亚烷基酯)树脂，所述至少一种环氧化合物选自：未被取代或被卤素、C1-C20烷氧基、C6-C20芳氧基或C6-C20芳基C1-C20烷氧基取代的C2-C20环氧烷烃；未被取代或被卤素、C1-C20烷氧基、C6-C20芳氧基或C6-C20芳基C1-C20烷氧基取代的C4-C20环氧环烷烃；以及未被取代或被卤素、C1-C20烷氧基、C6-C20芳氧基、C6-C20芳基C1-C20烷氧基或C1-C20烷基取代的C8-C20氧化苯乙烯；以及
b)聚(己二酸丁二醇酯-共聚-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)，并且
所述膜满足以下方程式1-3：
500≤ETD≤800 [方程式1]
50≤EMD≤400 [方程式2]
-30≤Tc≤-10 [方程式3]
在方程式1中，ETD代表竖直方向上的伸长率的值，单位％，在方程式2中，EMD代表水平方向上的伸长率的值，单位％，在方程式3中，Tc代表耐低温的温度，单位℃，其中基于(a)和(b)的总重量，(a)聚(碳酸亚烷基酯)树脂的含量是60重量％至95重量％，(b)聚(己二酸丁二醇酯-共聚-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)的含量是5重量％至40重量％。
2.根据权利要求1所述的膜，其中所述聚(碳酸亚烷基酯)树脂由以下化学式1表示：
[化学式1]
在化学式1中，w是2至10的整数，x是5至100的整数，y是1至100的整数，n是1至3的整数，R是氢、C1-C4烷基或-CH2-O-R'，R'是C1-C8烷基。
3.根据权利要求1所述的膜，其中所述聚(碳酸亚烷基酯)树脂的重均分子量是50000至1000000。
4.根据权利要求1所述的膜，其中所述聚(碳酸亚烷基酯)树脂的玻璃化转变温度(Tg)是10℃至40℃，150℃/5kg下的熔体指数(MI)是0.1至20。
5.根据权利要求1所述的膜，其中所述聚(碳酸亚烷基酯)树脂是通过聚环氧丙烷和二氧化碳共聚制备的聚(碳酸亚丙酯)。
6.根据权利要求1所述的膜，其中所述聚(碳酸亚烷基酯)树脂组合物还包含：选自以下的任意一种或两种或更多种添加剂：无机填料、软化剂、防老剂、稳定剂、增粘剂树脂、改性树脂、流平剂、防粘连剂、固化促进剂、离子液体、消泡剂、增塑剂、着色剂、防晒乳、荧光增白剂、分散剂、碱金属盐、润滑剂和溶剂。
7.根据权利要求1所述的膜，其中所述聚(碳酸亚烷基酯)树脂组合物还包含：选自以下的任意一种或两种或更多种添加剂：抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、染料和颜料。
8.根据权利要求7所述的膜，其中所述光稳定剂选自紫外线吸收剂。
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