CN104130998B - 定点突变获得的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株及其构建方法 - Google Patents
定点突变获得的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株及其构建方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104130998B CN104130998B CN201410244226.6A CN201410244226A CN104130998B CN 104130998 B CN104130998 B CN 104130998B CN 201410244226 A CN201410244226 A CN 201410244226A CN 104130998 B CN104130998 B CN 104130998B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nitrilase
- pseudomonas putida
- enzyme activity
- improved
- site
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/78—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y305/00—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5)
- C12Y305/05—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5) in nitriles (3.5.5)
- C12Y305/05001—Nitrilase (3.5.5.1)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
本发明提供了一种高酶活腈水解酶突变株及其制备方法，属于基因工程领域。本发明以恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida CGMCC3830）腈水解酶作为模板，再用分子生物学手段对恶臭假单胞菌腈水解酶序列进行饱和定点突变，获得两株酶活提高的阳性转化子Asn40Gly和Phe50Trp，在此基础上进行组合突变，获得组合突变和株Asn40Gly‑Phe50Trp。在改造条件下，发现酶活均有所提高，并且热稳定性也有所改善。利用此策略可以大大提高腈水解酶的转化能力，使其应用于医药中间体、食品添加剂以及环境治理方面具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于基因工程领域，具体涉及酶活提高的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株及其构建方法。
背景技术
腈水解酶是一类能将腈化合物一步水解生成羧酸和氨的催化剂，其立体选择性和区域选择性可用于解决化学工艺中手性催化和区域催化效率低的问题。腈水解酶来源广泛、反应条件温和、特异性高、选择性强，在有机合成领域具有潜在的应用价值。然而，腈水解酶在应用中仍然存在诸多局限，如，比酶活偏低、稳定性较差、底物谱较窄等。因此，获得一株酶活提高的腈水解酶具有重要的工业应用价值。
在本研究中，我们首先通过生物信息学手段对高酶活的腈水解酶基因进行序列比对，找出活性中心附近的一些潜在的关键位点，再对这些位点进行饱和突变，构建突变文库，选择合适的载体和宿主进行表达，高通量筛选出酶活较高的突变株。再以此突变株为模板，进行下一步的组合突变，直至达到预期的要求。
在前期工作中，发明人已成功将恶臭假单胞菌腈水解酶在大肠杆菌中高效表达。本发明以大肠杆菌作为宿主菌株、利用半理性设计改造的方法，以期获得酶活力得到显著提高的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株。
发明内容
本发明的目的在于，通过基因工程手段对恶臭假单胞菌腈水解酶基因进行饱和突变改造，使改造后的腈水解酶的酶活性有所提高，最终能达到工业化生产的要求。
本发明提供恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida CGMCC3830）腈水解酶一种定点饱和突变改造的腈水解酶突变株，所述的腈水解酶突变株具有更好的催化活力。该菌株于2010年5月11日保藏于北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.3830，分类命名为恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）。
本发明提供了一种定点饱和突变改造的恶臭假单胞菌腈水解酶突变体，由恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida CGMCC3830）腈水解酶基因出发，通过定点饱和突变、构建突变体库而筛选获得；所述的腈水解酶的成熟蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No. 2；对应的腈水解酶基因序列SEQ ID No. 1；所述的腈水解酶突变体的成熟蛋白的氨基酸序列为SEQ IDNo. 3、SEQ ID No. 4或SEQ ID No. 5均由370个氨基酸组成。
本发明所述的腈水解酶突变株，是在恶臭假单胞菌基因上进行饱和突变得到，主要是突变位点在第40位的天冬酰胺和第50位的苯丙氨酸。
能表达生产所述腈水解酶突变体的细胞系或基因工程菌也为本专利要求保护的范围。
本发明提供了一种腈水解酶突变体的制备方法，以SEQ ID No. 1所示的序列出发，将确定突变的氨基酸即第40位的天冬酰胺和第50位的苯丙氨酸所对应的核苷酸以NNN代替原有密码子，设计简并引物，进行全质粒PCR反应，构建定点饱和突变PCR产物，反应结束后，用DpnⅠ消化原始模板，割胶回收，纯化PCR产物，热击倒入大肠杆菌Rosetta-gami（DE3）感受态中，涂布于含有卡娜霉素和氯霉素的LB平板上筛选阳性克隆，得到饱和突变库，筛选出酶活力提高的突变体，所述的腈水解酶突变体为Asn40Gly和Phe50Trp。
以Asn40Gly作为突变模板，以Phe50Trp突变体的引物作为引物，组合突变，得到酶活力提高的腈水解酶组合突变体Asn40Gly-Phe50Trp。
本发明提供的腈水解酶突变体酶活力高，应用于医药中间体、食品添加剂以及环境治理方面具有广阔的应用前景。
附图说明
图1 腈水解酶突变体酶活力检测
图2 腈水解酶突变体最适宜pH检测。
图3 腈水解酶突变体的热稳定。
本发明的优点和有益效果
通过定点饱和突变，对恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida CGMCC3830）腈水解酶活性中心周边的第40位的天冬酰胺和第50位的苯丙氨酸进行改造，获得的腈水解酶突变株，在酶活和热稳定性上有所提高，这样提高了生产效率。本发明所获得的突变株分别是Asn40Gly，Phe50Trp和Asn40Gly-Phe50Trp，酶活均有所提高，其中Asn40Gly-Phe50Trp酶活提高50%，在50℃下热稳定性提高31%。改造后腈水解酶突变株在医药中间体、食品添加剂以及环境治理方面具有广阔的应用前景。
具体实施方式
上述酶活提高的腈水解酶突变株的构建方法，包括以下步骤：
1）恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida CGMCC3830）腈水解酶工程菌的构建
对恶臭假单胞菌腈水解酶基因通过上游引物和下游引物扩增目的基因：
上游引物：5'-CCGGAATTCATGGTTACGTACACGAATAAGTTCA-3'，带下划线碱基为限制性内切酶EcoRⅠ识别位点；
下游引物：5'-CCCAAGCTTGACCGGGGACTTCCAAGCTATACGTT-3'，带下划线碱基为限制性内切酶HindⅢ识别位点；
以恶臭假单胞菌基因组作为模板，在上下游引物参与进行PCR反应，PCR条件为94℃预变性4 min；94℃变性30 s，58℃退火30 s，72℃延伸90 s，30个循环；72℃终延伸10min。获得目的片段，割胶回收目的片段。与质粒PMD-19T进行连接，将连接产物转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中，将转化细胞涂布到含有100 ug/ml氨苄LB平板上，筛选出阳性克隆，提取质粒，用限制性内切酶进行双酶切后与经同样酶双酶切的质粒pET-28a进行连接，将转化产物转化到大肠杆菌Rosetta-gami（DE3）感受态细胞中，将转化细胞涂布于含有50ug/ml卡娜霉素和25 ug/ml氯霉素的LB平板上筛选阳性克隆，得到重组质粒。
2）恶臭假单胞菌腈水解酶氨基酸序列的分析及饱和突变位点的确定
对恶臭假单胞菌腈水解酶氨基酸序列与其它的腈水解酶序列进行比对分析，腈水解酶的催化活性位点分别是第48位的谷氨酸、第131位的赖氨酸和第165位的半胱氨酸，找出活性位点周边差异性比较大的位点：第40位的天冬酰胺和第50位的苯丙氨酸。
3）根据选取的位点进行饱和突变库的建立及突变体的筛选
以连有目的片段的重组质粒作为模板，分别对第40位的天冬酰胺和50位的苯丙氨酸进行饱和突变，即对40位和50位氨基酸对应的核苷酸处利用NNK代替原有密码子，设计简并引物，进行全质粒PCR反应。
饱和突变引物序列如下：
NNN代表突变位点，将该位点分别突变为其他19种氨基酸，构建饱和突变库。
PCR程序条件设定为：94℃预变性4 min；94℃变性30 s，63℃退火30 s，72℃延伸10 min，35个循环；72℃终延伸60 min。构建2个位点的定点饱和突变PCR产物，反应结束后，用DpnⅠ消化原始模板，割胶回收，纯化PCR产物，热击倒入大肠杆菌Rosetta-gami（DE3）感受态中，涂布于含有50 ug/ml卡娜霉素和25 ug/ml氯霉素的LB平板上筛选阳性克隆，得到饱和突变库。
4）从突变库中筛选出酶活提高的突变体
将步骤3）中平板上的菌落，接种于含有卡娜霉素和氯霉素的LB培养基的96孔板中，37℃培养12 h，作为种子液。
将种子液按1%接种量接种到另一个含有卡娜霉素和氯霉素的LB培养基的96孔板中，37℃培养2.5 h后，加入终浓度为0.5 mM的IPTG，30℃培养10 h。
向培养好的菌液中加入50 mM的3-氰基吡啶，30℃反应10 min，取10 ul反应液，采用苯酚次氯酸钠法测定酶活，得到酶活提高的突变体，实验结果如图1所示，对突变体进行测序，得到突变株分别是Asn40Gly和Phe50Trp。
5) 组合突变得到酶活进一步的突变体
以Asn40Gly作为突变模板，以Phe50Trp突变体的引物作为引物进行PCR反应，引物序列如下：
| 引物名称 | 碱基序列(5'-3') |
| Phe50Trp-For | GTTTGGATTCCCGGATATCCGTATCACA |
| Phe50Trp-Rev | ATCCGGGAATCCAAACCTCAGGAAATGC |
PCR程序条件设定为：94℃预变性4 min；94℃变性30 s，60℃退火30 s，72℃延伸10 min，35个循环；72℃终延伸60 min。反应结束后，用DpnⅠ消化原始模板，割胶回收，纯化PCR产物，热击倒入大肠杆菌Rosetta-gami（DE3）感受态中，涂布于含有卡纳霉素和氯霉素的LB平板上筛选阳性克隆，得到组合突变体Asn40Gly-Phe50Trp。
SEQ ID No. 1
恶臭假单胞菌腈水解酶的基因序列
1 ATGGTTACGT ACACGAATAA GTTCAAAGCG GCTACGGTTC AAGCTGAACCCGTCTGGTTT
61 GATGCCGCGG CTACTGTCGA GAAAACTATC GGCCTAATAA AAGAAGCAGCCGACAACAAT
121 GCTCAGATCA TCGCATTTCC TGAGGTTTTT ATTCCCGGAT ATCCGTATCACATCTGGCTG
181 GATAGCCCCT TCGCGGGGAT GGGCAAGTTC GCCACACGCT ATCATGAACAATCCCTGTCG
241 ATTGACAGCC CGTTGATCAC ACGGATTCAG GAAGCTGCCG AGAGCAATAATATATGTGTG
301 GTGATCGGAT TCAGTGAGCG CGATGGCGGC AGCCTCTACA TGAGCCAACTGATTATTGAT
361 GAAAAAGGGA AGATCGTTGC TCACAGACGA AAGCTGAAAC CCACTCATGTAGAGCGTACC
421 GTCTATGGCG AAGGTGATGG CTCGGACATC GCAGTTCACG ACATGCCTATTGGTAGGGTC
481 GGCGCTTTGA ACTGTTGGGA ACATTTCCAG ACCCCAACCA AATACGCGATGTACGCGATG
541 CATGAACAGG TCCACATCGC GGCATGGCCT GGGATGTCCT TATATCAGCCTGAAGTGTTC
601 GCCTTCAGTT CCGAAGCACA GCTTGTTGCC ACCCAAATGT ACGCAATGGAAGGTCAAACC
661 TTCGTGTTGT GCTCGACTCA GGTTGTGGGA AAAGCTGCAC TTGAGTTTTTCTGCGAAAAC
721 GAAATGCACA AAAAGCTTAT CGGCTATGGC GGGGGATTCG CTCAAATATTCGGACCGGAC
781 GGTCGGCCAT TAGCCGAGCG GCTGCCTGCG GATGGAGAGG GGATCCTCTACGCCGAGATC
841 GATCTGGCCC AAATCACGAT GGCTAAACAG GCTGCAGACC CTGTGGGCCATTATTCCCGG
901 CCCGATGTTT TTTCATTGCA GTTCAATAAC CAGGCCCAAT CTCCCGTCAAACGTCTGAAG
961 GATATGGGCA AACATATTGA GTCGGAGGAA GTCTTTTCCT CAATATCGCAGGGTACGGTA
1021 CCCGGCTTAA CGTATAGCTT GGAAGTCCCC GGTCCTTTCT TACAAAAGTCGCTCGCTCAA
1081 TTTGAGCCGG TTAAGGTCCA TGAAGAGAGC TGA
SEQ ID No. 2
恶臭假单胞菌腈水解酶的氨基酸序列
1 METValThrTyrThrAsnLysPheLysAlaAlaThrValGlnAlaGluProValTrpPhe
21 AspAlaAlaAlaThrValGluLysThrIleGlyLeuIleLysGluAlaAlaAspAsnAsn
41 AlaGlnIleIleAlaPheProGluValPheIleProGlyTyrProTyrHisIleTrpLeu
61 AspSerProPheAlaGlyMETGlyLysPheAlaThrArgTyrHisGluGlnSerLeuSer
81 IleAspSerProLeuIleThrArgIleGlnGluAlaAlaGluSerAsnAsnIleCysVal
101 ValIleGlyPheSerGluArgAspGlyGlySerLeuTyrMETSerGlnLeuIleIleAsp
121 GluLysGlyLysIleValAlaHisArgArgLysLeuLysProThrHisValGluArgThr
141 ValTyrGlyGluGlyAspGlySerAspIleAlaValHisAspMETProIleGlyArgVal
161 GlyAlaLeuAsnCysTrpGluHisPheGlnThrProThrLysTyrAlaMETTyrAlaMET
181 HisGluGlnValHisIleAlaAlaTrpProGlyMETSerLeuTyrGlnProGluValPhe
201 AlaPheSerSerGluAlaGlnLeuValAlaThrGlnMETTyrAlaMETGluGlyGlnThr
221 PheValLeuCysSerThrGlnValValGlyLysAlaAlaLeuGluPhePheCysGluAsn
241 GluMETHisLysLysLeuIleGlyTyrGlyGlyGlyPheAlaGlnIlePheGlyProAsp
261 GlyArgProLeuAlaGluArgLeuProAlaAspGlyGluGlyIleLeuTyrAlaGluIle
281 AspLeuAlaGlnIleThrMETAlaLysGlnAlaAlaAspProValGlyHisTyrSerArg
301 ProAspValPheSerLeuGlnPheAsnAsnGlnAlaGlnSerProValLysArgLeuLys
321 AspMETGlyLysHisIleGluSerGluGluValPheSerSerIleSerGlnGlyThrVal
341 ProGlyLeuThrTyrSerLeuGluValProGlyProPheLeuGlnLysSerLeuAlaGln
361 PheGluProValLysValHisGluGluSer
SEQ ID No. 3
恶臭假单胞菌腈水解酶突变体Asn40Gly的氨基酸序列
1 METValThrTyrThrAsnLysPheLysAlaAlaThrValGlnAlaGluProValTrpPhe
21 AspAlaAlaAlaThrValGluLysThrIleGlyLeuIleLysGluAlaAlaAspAsnGly
41 AlaGlnIleIleAlaPheProGluValPheIleProGlyTyrProTyrHisIleTrpLeu
61 AspSerProPheAlaGlyMETGlyLysPheAlaThrArgTyrHisGluGlnSerLeuSer
81 IleAspSerProLeuIleThrArgIleGlnGluAlaAlaGluSerAsnAsnIleCysVal
101 ValIleGlyPheSerGluArgAspGlyGlySerLeuTyrMETSerGlnLeuIleIleAsp
121 GluLysGlyLysIleValAlaHisArgArgLysLeuLysProThrHisValGluArgThr
141 ValTyrGlyGluGlyAspGlySerAspIleAlaValHisAspMETProIleGlyArgVal
161 GlyAlaLeuAsnCysTrpGluHisPheGlnThrProThrLysTyrAlaMETTyrAlaMET
181 HisGluGlnValHisIleAlaAlaTrpProGlyMETSerLeuTyrGlnProGluValPhe
201 AlaPheSerSerGluAlaGlnLeuValAlaThrGlnMETTyrAlaMETGluGlyGlnThr
221 PheValLeuCysSerThrGlnValValGlyLysAlaAlaLeuGluPhePheCysGluAsn
241 GluMETHisLysLysLeuIleGlyTyrGlyGlyGlyPheAlaGlnIlePheGlyProAsp
261 GlyArgProLeuAlaGluArgLeuProAlaAspGlyGluGlyIleLeuTyrAlaGluIle
281 AspLeuAlaGlnIleThrMETAlaLysGlnAlaAlaAspProValGlyHisTyrSerArg
301 ProAspValPheSerLeuGlnPheAsnAsnGlnAlaGlnSerProValLysArgLeuLys
321 AspMETGlyLysHisIleGluSerGluGluValPheSerSerIleSerGlnGlyThrVal
341 ProGlyLeuThrTyrSerLeuGluValProGlyProPheLeuGlnLysSerLeuAlaGln
361 PheGluProValLysValHisGluGluSer
SEQ ID No. 4
恶臭假单胞菌腈水解酶突变体Phe50Trp的氨基酸序列
1 METValThrTyrThrAsnLysPheLysAlaAlaThrValGlnAlaGluProValTrpPhe
21 AspAlaAlaAlaThrValGluLysThrIleGlyLeuIleLysGluAlaAlaAspAsnAsn
41 AlaGlnIleIleAlaPheProGluValTrpIleProGlyTyrProTyrHisIleTrpLeu
61 AspSerProPheAlaGlyMETGlyLysPheAlaThrArgTyrHisGluGlnSerLeuSer
81 IleAspSerProLeuIleThrArgIleGlnGluAlaAlaGluSerAsnAsnIleCysVal
101 ValIleGlyPheSerGluArgAspGlyGlySerLeuTyrMETSerGlnLeuIleIleAsp
121 GluLysGlyLysIleValAlaHisArgArgLysLeuLysProThrHisValGluArgThr
141 ValTyrGlyGluGlyAspGlySerAspIleAlaValHisAspMETProIleGlyArgVal
161 GlyAlaLeuAsnCysTrpGluHisPheGlnThrProThrLysTyrAlaMETTyrAlaMET
181 HisGluGlnValHisIleAlaAlaTrpProGlyMETSerLeuTyrGlnProGluValPhe
201 AlaPheSerSerGluAlaGlnLeuValAlaThrGlnMETTyrAlaMETGluGlyGlnThr
221 PheValLeuCysSerThrGlnValValGlyLysAlaAlaLeuGluPhePheCysGluAsn
241 GluMETHisLysLysLeuIleGlyTyrGlyGlyGlyPheAlaGlnIlePheGlyProAsp
261 GlyArgProLeuAlaGluArgLeuProAlaAspGlyGluGlyIleLeuTyrAlaGluIle
281 AspLeuAlaGlnIleThrMETAlaLysGlnAlaAlaAspProValGlyHisTyrSerArg
301 ProAspValPheSerLeuGlnPheAsnAsnGlnAlaGlnSerProValLysArgLeuLys
321 AspMETGlyLysHisIleGluSerGluGluValPheSerSerIleSerGlnGlyThrVal
341 ProGlyLeuThrTyrSerLeuGluValProGlyProPheLeuGlnLysSerLeuAlaGln
361 PheGluProValLysValHisGluGluSer
SEQ ID No. 5
恶臭假单胞菌腈水解酶突变体Asn40Gly-Phe50Trp的氨基酸序列
1 METValThrTyrThrAsnLysPheLysAlaAlaThrValGlnAlaGluProValTrpPhe
21 AspAlaAlaAlaThrValGluLysThrIleGlyLeuIleLysGluAlaAlaAspAsnGly
41 AlaGlnIleIleAlaPheProGluValTrpIleProGlyTyrProTyrHisIleTrpLeu
61 AspSerProPheAlaGlyMETGlyLysPheAlaThrArgTyrHisGluGlnSerLeuSer
81 IleAspSerProLeuIleThrArgIleGlnGluAlaAlaGluSerAsnAsnIleCysVal
101 ValIleGlyPheSerGluArgAspGlyGlySerLeuTyrMETSerGlnLeuIleIleAsp
121 GluLysGlyLysIleValAlaHisArgArgLysLeuLysProThrHisValGluArgThr
141 ValTyrGlyGluGlyAspGlySerAspIleAlaValHisAspMETProIleGlyArgVal
161 GlyAlaLeuAsnCysTrpGluHisPheGlnThrProThrLysTyrAlaMETTyrAlaMET
181 HisGluGlnValHisIleAlaAlaTrpProGlyMETSerLeuTyrGlnProGluValPhe
201 AlaPheSerSerGluAlaGlnLeuValAlaThrGlnMETTyrAlaMETGluGlyGlnThr
221 PheValLeuCysSerThrGlnValValGlyLysAlaAlaLeuGluPhePheCysGluAsn
241 GluMETHisLysLysLeuIleGlyTyrGlyGlyGlyPheAlaGlnIlePheGlyProAsp
261 GlyArgProLeuAlaGluArgLeuProAlaAspGlyGluGlyIleLeuTyrAlaGluIle
281 AspLeuAlaGlnIleThrMETAlaLysGlnAlaAlaAspProValGlyHisTyrSerArg
301 ProAspValPheSerLeuGlnPheAsnAsnGlnAlaGlnSerProValLysArgLeuLys
321 AspMETGlyLysHisIleGluSerGluGluValPheSerSerIleSerGlnGlyThrVal
341 ProGlyLeuThrTyrSerLeuGluValProGlyProPheLeuGlnLysSerLeuAlaGln
361 PheGluProValLysValHisGluGluSer
Claims (3)
1.一种具有更高催化活力的腈水解酶，其特征在于，所述的腈水解酶的氨基酸序列如SEQ ID No. 3所示。
2.一种具有更高催化活力的腈水解酶，其特征在于，所述的腈水解酶的氨基酸序列如SEQ ID No. 4所示。
3.一种具有更高催化活力的腈水解酶，其特征在于，所述的腈水解酶的氨基酸序列如SEQ ID No. 5所示。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410244226.6A CN104130998B (zh) | 2014-06-05 | 2014-06-05 | 定点突变获得的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株及其构建方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410244226.6A CN104130998B (zh) | 2014-06-05 | 2014-06-05 | 定点突变获得的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株及其构建方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104130998A CN104130998A (zh) | 2014-11-05 |
| CN104130998B true CN104130998B (zh) | 2020-08-25 |
Family
ID=51803851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410244226.6A Active CN104130998B (zh) | 2014-06-05 | 2014-06-05 | 定点突变获得的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株及其构建方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104130998B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106754591B (zh) * | 2016-11-24 | 2020-08-25 | 南开大学 | 一种以恶臭假单胞菌为出发菌株构建三氯丙烷降解菌的方法 |
| CN114317506A (zh) * | 2022-01-13 | 2022-04-12 | 兄弟科技股份有限公司 | 一种腈水解酶、其构建的工程菌及其在烟酸绿色合成中的应用 |
-
2014
- 2014-06-05 CN CN201410244226.6A patent/CN104130998B/zh active Active
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Characterization and functional cloning of an aromatic nitrilase fromPseudomonas putida CGMCC3830 with high conversion efficiencytoward cyanopyridine;Xiao-Yan Zhu;《Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic》;20130829;第97卷;175– 183 * |
| Gibberella intermedia 腈水解酶的克隆、鉴定;龚劲松;《中国博士论文全文数据库 基础科学辑》;20140515;第2014年卷(第5期);全文 * |
| 产芳香腈水解酶的恶臭假单胞菌Pseudomonas putidaCGMCC3830 的筛选、鉴定及发酵优化;朱小燕;《生物工程学报》;20140325;第30卷(第3期);412−424 * |
| 腈水解酶在医药中间体生物催化研究中的最新进展;龚劲松;《化学进展》;20150401;第27卷(第4期);448-458 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104130998A (zh) | 2014-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10865404B1 (en) | Aspartase mutant, recombinant expression vector and recombinant bacterium containing aspartase mutant, and use thereof | |
| CN105331642B (zh) | 一种利用L-谷氨酸氧化酶催化生产α-酮戊二酸的方法 | |
| CN109943546B (zh) | 一种谷氨酰胺转氨酶突变体及其制备方法和应用 | |
| WO2017031839A1 (zh) | 一种酶活提高的l-天冬酰胺酶突变体及其构建方法 | |
| CN112626057B (zh) | 一种嵌合型植物腈水解酶突变体、编码基因及其应用 | |
| CN102660570A (zh) | 一种提高酶热稳定性的方法 | |
| CN104130998B (zh) | 定点突变获得的恶臭假单胞菌腈水解酶突变株及其构建方法 | |
| CN108546697B (zh) | 酶法制备beta丙氨酸 | |
| CN106755044A (zh) | 高效产氢功能基因载体pET32a‑fdhF及其构建和应用 | |
| CN103667228B (zh) | 一种催化活力及热稳定性提高的真菌腈水解酶突变体及其构建方法 | |
| CN109182319B (zh) | 一种苏氨酸脱氨酶突变体及其制备方法和应用 | |
| CN113061563B (zh) | 一种利用重组大肠杆菌全细胞催化合成l-苹果酸的方法 | |
| CN114045293B (zh) | 提高米曲霉曲酸产量的基因Aokap1、方法及应用 | |
| CN111154746B (zh) | 酰胺酶突变体及其在催化合成2-氯烟酸中的应用 | |
| CN111748564B (zh) | 经过遗传改造的紫色杆菌素生物合成基因簇、重组表达载体、工程菌及其应用 | |
| WO2015154209A1 (zh) | 一种高产l-丙氨酸且耐受自来水的菌株及其构建方法 | |
| CN101892228B (zh) | 一种高丙烯酰胺和丙烯腈耐受性产腈水合酶工程菌及应用 | |
| CN104498516A (zh) | 高效产氢功能基因载体pETD-SL及其构建和应用 | |
| CN110923223A (zh) | 一种新型腈水解酶及其应用 | |
| CN110628800A (zh) | 一种手性醇高效生产重组菌的构建方法及其应用 | |
| CN115716868B (zh) | 转录因子MrPigB突变体及其应用 | |
| US20190185840A1 (en) | Thermophilic L-asparaginase Mutant and Screening and Fermentation Methods Thereof | |
| CN111575258B (zh) | 一种羰基还原酶EbSDR8突变体及其构建方法和应用 | |
| CN110872595B (zh) | 抗酸表达盒及其在发酵产有机酸中的应用 | |
| CN114525266B (zh) | 一种来源于南极细菌的磷脂酶d突变体及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |