CN104128173B - 低成本高性能载体催化剂及其制备方法 - Google Patents

低成本高性能载体催化剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种固溶体载体催化剂,具体涉及一种低成本高性能载体催化剂,化学成分组成及重量含量为:氧化铈10-30份、氧化锆10-30份、氧化铝30-50份和其他稀土氧化物:1-20份;其中,其它稀土氧化物为:氧化镧、氧化镨、氧化钕、氧化钇和氧化钐的混合物。本发明还提供其制备方法,将所有原料混合,加表面活性剂,然后调pH至8-10后得到胶状沉淀物,焙烧后得到产品。本发明克服了在铈锆载体中进行掺杂所产生的掺杂缺陷,同时大大提高载体催化剂的热稳定性和老化比表面积、储氧量等性能指标;本发明还提供其制备方法,原料价格便宜,工艺过程简单,有利于规模化工业化生产。

Description

低成本高性能载体催化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种固溶体载体催化剂,具体涉及一种低成本高性能载体催化剂及其制备方法。
背景技术
氧化铈作为一种重要的催化剂载体,具有独特的储氧能力和其他优异性能。铈离子在氧化或还原气氛下发生Ce3+和Ce4+间的氧化还原反应,从而实现储氧和放氧功能,有助于实现汽车尾气等的催化转化,但纯的氧化铈在高温下极易烧结,导致储放氧能力下降,通过向氧化铈中掺杂适量的锆形成铈锆基氧化物固溶体,可以很大程度上提高氧化铈高温抗老化性和储放氧性能,因此,围绕着铈锆基氧化物固溶体的合成研究受到人们的广泛关注。但是现有的氧化铈载体催化剂存在生产成本高、粉体团聚严重、比表面积小等缺陷。
现有技术中多数以碳酸铈、氢氧化铈、氯化铈铵、四价氯化铈作为生产氧化铈的主要原料,以上这些原料存在生产成本高以及环境污染严重的缺陷,所以难于实现产业化;再有,目前多数研究仍徘徊于高压反应、微波反应以及介孔反应的领域,该实验方案存在投资大、生产成本高、危险系数高、过程控制繁琐,不易实现产业化。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的是提供一种低成本高性能载体催化剂,克服了在铈锆载体中进行掺杂所产生的掺杂缺陷,同时大大提高载体催化剂的热稳定性和老化比表面积、储氧量等性能指标;本发明还提供其制备方法,原料价格便宜,工艺过程简单,有利于规模化工业化生产。
本发明所述的低成本高性能载体催化剂,化学成分组成及重量含量为:
氧化铈10-30份、氧化锆10-30份、氧化铝30-50份和其他稀土氧化物1-20份;
其中,其它稀土氧化物为:氧化镧、氧化镨、氧化钕、氧化钇和氧化钐的混合物。
优选的化学成分组成及重量含量为:
氧化铈10-30份、氧化锆10-30份、氧化铝30-50份、氧化镧0.5-1份、氧化镨0.5-1份、氧化钕2-3份、氧化钇3-4份和氧化钐5-8份。
本发明选择氧化铝作为主要化学成分,因为与氧化铈、氧化锆相比,氧化铝价格低廉,但是在高温焙烧时,氧化铝会通过表面阴、阳离子空位迁移和羟基脱水发生γ→α转变,使比表面积急剧下降,导致载体催化剂失去活性。除此之外,纯的CeO2在高温下容易发生烧结、颗粒长大,导致比表面积减小,从而使储氧能力下降,并且还会和氧化铝相互作用形成CeAlO3,从而使储氧能力下降,因此改善CeO2的热稳性非常重要。本发明通过选择合适的稀土氧化物(氧化镧、氧化镨、氧化钕、氧化钇和氧化钐)与氧化铝进行掺杂结合,在高温状态下,抑制氧化铝的物相转变,并形成钙钛矿型的REAlO3化合物,在高温反应过程中,以REAlO3作为反应核,通过界面方式牢固的锚定在Al2O3晶格的边角上,阻止了烧结和表面扩散,进一步抑制了γ相的转变。
所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氯化铈、硝酸锆、硝酸铝和其它稀土氧化物对应的盐的水溶液混合得到混合液,混合液的浓度控制在0.4-0.5mol/L,料液pH值控制在1-3之间,充分搅拌均匀;
(2)加入重量分数的为混合液的0.1-1%的表面活性剂,搅拌均匀后放置在恒温槽中静置1-2小时;
(3)在室温状态下将氨水或氢氧化钠加入步骤(2)中得到的料液中,控制pH值在8-10之间,可得到一种胶状沉淀物;
(4)将步骤(3)中得到的胶状沉淀物用去离子水进行洗涤并脱水;
(5)将步骤(4)中脱水得到的产物放到窑炉中在500-700℃条件下焙烧4-6小时,然后粉碎后得到所述的低成本高性能载体催化剂。
其中:
步骤(1)中其它稀土氧化物对应的盐为其对应的氯化盐或硝酸盐。
步骤(1)料液的pH通过添加氨水、碳酸氢铵或氢氧化钠调整。
步骤(2)中所述的表面活性剂为非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂。
非离子表面活性剂为聚乙二醇类、油酸或烷基胺类中的一种或几种。
阴离子表面活性剂为磷酸盐或磺酸盐中的一种或几种。
步骤(2)中恒温槽的温度恒定在40-50℃。
步骤(5)中粉碎后的粒径为1-5微米。
采用本发明所述的制备方法,首先使锆离子进入氧化铈的晶格并稳定其结构,限制颗粒之间的接触,从而抑制烧结并降低氧化铈的转化活性,从而使载体催化剂具有优异的比表面积和存储氧能力。
本发明制备得到的载体催化剂是以固溶体形式存在,其晶粒度为:1-10nm,经500-700℃煅烧4-6小时后的新鲜比表面积为:200-300m2/g,1000℃煅烧10小时后老化比表面积为:80-100m2/g,1100℃煅烧10小时后老化比表面积为:50-80m2/g,1200℃煅烧10小时后老化比表面积为:10-30m2/g,储氧量高于2000umol/g。
综上所述,本发明具有以下优点:
(1)通过优化组分和含量,克服了在铈锆载体中进行掺杂所产生的掺杂缺陷。
(2)本发明大大提高载体催化剂的热稳定性和老化比表面积、储氧量等性能指标,制备得到的载体催化剂是以固溶体形式存在,
其晶粒度为:1-10nm,经500-700℃煅烧4-6小时后的新鲜比表面积为:260-300m2/g,1000℃煅烧10小时后老化比表面积为:90-100m2/g,1100℃煅烧10小时后老化比表面积为:50-80m2/g,1200℃煅烧10小时后老化比表面积为:10-30m2/g,储氧量高于2300umol/g。
(3)原料价格便宜,工艺过程简单,有利于规模化工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
制备一种低成本高性能载体催化剂,化学成分组成及重量含量为:
氧化铈20份、氧化锆18份、氧化铝40份、氧化镧0.8份、氧化镨0.8份、氧化钕2.5份、氧化钇3.5份、氧化钐7份。
制备方法包括以下步骤:
(1)将氯化铈、硝酸锆、氯化铝、氯化镧、氯化镨、氯化钕、氯化钇和氯化钐的水溶液混合得到混合液,混合液的浓度控制在0.45mol/L,通过添加氨水调整料液pH值控制在2,充分搅拌均匀;
(2)加入重量分数的为混合液的0.5%的表面活性剂(油酸),搅拌均匀后放置在恒温槽中静置1.5小时,恒温槽的温度恒定在45℃;
(3)在室温状态下将氨水加入步骤(2)中得到的料液中,控制pH值在9,可得到一种胶状沉淀物;
(4)将步骤(3)中得到的胶状沉淀物用去离子水进行洗涤并脱水;
(5)将步骤(4)中脱水得到的产物放到窑炉中在600℃条件下焙烧5小时,然后粉碎到粒径为2微米,得到所述的低成本高性能载体催化剂。
实施例1制备得到的载体催化剂的晶粒度为:4nm,经700℃煅烧6小时后的新鲜比表面积为:300m2/g,1000℃煅烧10小时后老化比表面积为:99m2/g,1100℃煅烧10小时后老化比表面积为:80m2/g,1200℃煅烧10小时后老化比表面积为:30m2/g,储氧量2480umol/g。
实施例2
制备一种低成本高性能载体催化剂,化学成分组成及重量含量为:
氧化铈10份、氧化锆10份、氧化铝30份、氧化镧0.5份、氧化镨0.5份、氧化钕2份、氧化钇4份、氧化钐8份。
制备方法包括以下步骤:
(1)将氯化铈、硝酸锆、氯化铝、氯化镧、氯化镨、氯化钕、氯化钇和氯化钐的水溶液混合得到混合液,混合液的浓度控制在0.4mol/L,通过添加碳酸氢铵调整料液pH值控制在1,充分搅拌均匀;
(2)加入重量分数的为混合液的0.1%的表面活性剂(聚乙二醇),搅拌均匀后放置在恒温槽中静置2小时,恒温槽的温度恒定在40℃;
(3)在室温状态下将氨水加入步骤(2)中得到的料液中,控制pH值在8,可得到一种胶状沉淀物;
(4)将步骤(3)中得到的胶状沉淀物用去离子水进行洗涤并脱水;
(5)将步骤(4)中脱水得到的产物放到窑炉中在700℃条件下焙烧4小时,然后粉碎到粒径为5微米,得到所述的低成本高性能载体催化剂。
实施例2制备得到的载体催化剂的晶粒度为:4nm,经700℃煅烧6小时后的新鲜比表面积为:288m2/g,1000℃煅烧10小时后老化比表面积为:94m2/g,1100℃煅烧10小时后老化比表面积为:74m2/g,1200℃煅烧10小时后老化比表面积为:27m2/g,储氧量2360umol/g。
实施例3
制备一种低成本高性能载体催化剂,化学成分组成及重量含量为:
氧化铈30份、氧化锆30份、氧化铝50份、氧化镧1份、氧化镨1份、氧化钕3份、氧化钇3份、氧化钐5份。
制备方法包括以下步骤:
(1)将氯化铈、硝酸锆、氯化铝、氯化镧、氯化镨、氯化钕、氯化钇和氯化钐的水溶液混合得到混合液,混合液的浓度控制在0.5mol/L,通过添加氢氧化钠调整料液pH值控制在3,充分搅拌均匀;
(2)加入重量分数的为混合液的1%的表面活性剂(磺酸钠),搅拌均匀后放置在恒温槽中静置1小时,恒温槽的温度恒定在50℃;
(3)在室温状态下将氢氧化钠加入步骤(2)中得到的料液中,控制pH值在10,可得到一种胶状沉淀物;
(4)将步骤(3)中得到的胶状沉淀物用去离子水进行洗涤并脱水;
(5)将步骤(4)中脱水得到的产物放到窑炉中在500℃条件下焙烧6小时,然后粉碎到粒径为1微米,得到所述的低成本高性能载体催化剂。
实施例3制备得到的载体催化剂的晶粒度为:6nm,经700℃煅烧6小时后的新鲜比表面积为:266m2/g,1000℃煅烧10小时后老化比表面积为:91m2/g,1100℃煅烧10小时后老化比表面积为:65m2/g,1200℃煅烧10小时后老化比表面积为:25m2/g,储氧量2320umol/g。

Claims (9)

1.一种低成本高性能载体催化剂,其特征在于:化学成分组成及重量含量为:
氧化铈10-30份、氧化锆10-30份、氧化铝30-50份、氧化镧0.5-1份、氧化镨0.5-1份、氧化钕2-3份、氧化钇3-4份和氧化钐5-8份。
2.一种权利要求1所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将氯化铈、硝酸锆、硝酸铝和其它稀土氧化物对应的盐的水溶液混合得到混合液,混合液的浓度控制在0.4-0.5mol/L,料液pH值控制在1-3之间,充分搅拌均匀;
(2)加入重量分数为混合液的0.1-1%的表面活性剂,搅拌均匀后放置在恒温槽中静置1-2小时;
(3)在室温状态下将氨水或氢氧化钠加入步骤(2)中得到的料液中,控制pH值在8-10之间,可得到一种胶状沉淀物;
(4)将步骤(3)中得到的胶状沉淀物用去离子水进行洗涤并脱水;
(5)将步骤(4)中脱水得到的产物放到窑炉中在500-700℃条件下焙烧4-6小时,然后粉碎后得到所述的低成本高性能载体催化剂。
3.根据权利要求2所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中其它稀土氧化物对应的盐为其对应的氯化盐或硝酸盐。
4.根据权利要求2所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)料液的pH通过添加氨水、碳酸氢铵或氢氧化钠调整。
5.根据权利要求2所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的表面活性剂为非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂。
6.根据权利要求5所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,其特征在于:非离子表面活性剂为聚乙二醇类、油酸或烷基胺类中的一种或几种。
7.根据权利要求5所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,其特征在于:阴离子表面活性剂为磷酸盐或磺酸盐中的一种或几种。
8.根据权利要求2所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中恒温槽的温度恒定在40-50℃。
9.根据权利要求2所述的低成本高性能载体催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(5)中粉碎后的粒径为1-5微米。
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