CN104127467A - 一种基于玻璃苣的中药冲剂、制备方法、使用方法及用途 - Google Patents
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Abstract
一种基于玻璃苣的中药冲剂、制备方法、使用方法及用途属于生物医药技术领域;该中药冲剂由玻璃苣水提物、蔗糖粉和糊精组成;制备方法在于按照质量份数为1:2:1,将由玻璃苣水提物制成的稠膏、蔗糖粉和糊精混匀,置于60℃烘箱内烘干或置于真空干燥箱内进行干燥并粉碎;使用方法在于每次服用10g,一日服用2~3次;将本发明中药冲剂应用于治疗抑郁症和焦虑症,不仅治疗效果明显,而且采用的配方价格低廉,无毒副作用,制备方法步骤简单易实现。
Description
技术领域
一种基于玻璃苣的中药冲剂、制备方法、使用方法及用途属于生物医药技术领域。
背景技术
上世纪80年代后期,抑郁症和焦虑症引起了医学界的广泛关注。经研究,同时患有抑郁症和焦虑症的患者同单纯患有一种疾病的患者相比,往往患病时间更长,自杀率更高。这不仅对患者自身安全带来危险,也给社会稳定造成隐患。因此,有必要对抑郁症和焦虑症共同治疗。
现阶段,治疗抑郁症和焦虑症采用心理治疗、社会治疗和药物治疗相结合的综合治疗手段。其中,药物治疗解决了治本的问题,在治疗期间起到不可替代的作用。在众多治疗抑郁症和焦虑症的药品中,中药已有1000多年的历史,并在治疗抑郁症和焦虑症的过程中,有着不错的表现。
玻璃苣在治疗干咳、镇痛、湿疹等病症中有着广泛的应用。然而,其含有的粘液质、鞣质和生物碱、γ-亚麻酸等物质,使其还可以用于消除忧郁、予人勇气、平抚情绪、安定神经,这些作用使得玻璃苣可以在治疗抑郁症和焦虑症方面有着优异的表现,然而遗憾的是,现阶段还没有采用玻璃苣治疗抑郁症和焦虑症的先例。
发明内容
为了解决上述问题,本发明公开了一种基于玻璃苣的中药冲剂、制备方法、使用方法及用途,本发明对抑郁症和焦虑症有着优异的表现。
本发明的目的是这样实现的:
一种基于玻璃苣的中药冲剂,由玻璃苣水提物、蔗糖粉和糊精组成。
上述基于玻璃苣的中药冲剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤a、秤取玻璃苣茎叶2kg,加入6000ml清水浸泡30min后煎煮90min,过滤,收集滤液A和药渣A;
步骤b、向步骤a得到的药渣A中加入3000ml清水,煎煮90min,过滤,收集滤液B和药渣B;
步骤c、向步骤b得到的药渣B中加入1000ml清水,煎煮60min,过滤,收集滤液C;
步骤d、将步骤a得到的滤液A、步骤b得到的滤液B、步骤c得到的滤液C合并,滤过,得到滤液D;
步骤e、将步骤d得到的滤液D静置12小时,取上清液浓缩至相对密度1.32-1.35的稠膏;
步骤f、按照质量份数为1:2:1,将稠膏、蔗糖粉和糊精混匀,置于60℃烘箱内烘干或置于真空干燥箱内进行干燥,粉碎后得到基于玻璃苣的中药冲剂。
上述基于玻璃苣的中药冲剂的使用方法,每次服用10g,一日服用2~3次。
上述基于玻璃苣的中药冲剂的用途,用于制备治疗抑郁症的药品。
上述基于玻璃苣的中药冲剂的用途,用于制备治疗焦虑症的药品。
有益效果:
本发明发现了玻璃苣可用于治疗抑郁症和焦虑症的新用途,并公开了一种基于玻璃苣的中药冲剂、制备方法和使用方法,本发明不仅治疗抑郁症和焦虑症效果明显,而且采用的配方价格低廉,无毒副作用,制备方法步骤简单易实现。
具体实施方式
下面对本发明具体实施方式作进一步详细描述。
本实施例的基于玻璃苣的中药冲剂,由玻璃苣水提物、蔗糖粉和糊精组成。
上述基于玻璃苣的中药冲剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤a、秤取玻璃苣茎叶2kg,加入6000ml清水浸泡30min后煎煮90min,过滤,收集滤液A和药渣A;
步骤b、向步骤a得到的药渣A中加入3000ml清水,煎煮90min,过滤,收集滤液B和药渣B;
步骤c、向步骤b得到的药渣B中加入1000ml清水,煎煮60min,过滤,收集滤液C;
步骤d、将步骤a得到的滤液A、步骤b得到的滤液B、步骤c得到的滤液C合并,滤过,得到滤液D;
步骤e、将步骤d得到的滤液D静置12小时,取上清液浓缩至相对密度1.32-1.35的稠膏;
步骤f、按照质量份数为1:2:1,将稠膏、蔗糖粉和糊精混匀,置于60℃烘箱内烘干或置于真空干燥箱内进行干燥,粉碎后得到基于玻璃苣的中药冲剂。
上述基于玻璃苣的中药冲剂的使用方法,每次服用10g,一日服用2~3次。
下面是本发明中药冲剂治疗效果的一系列验证实验。
实验一、玻璃苣冲剂对小鼠悬尾不动时间的影响
末次给药30min后,将小鼠尾部2cm处的部分用橡皮膏贴在一水平铁棍上,使动物成倒挂状态,其头部离台面约5cm,悬挂两侧用板隔开动物视线,悬挂时间为6min,小鼠活动时不记录,出现不动时开始开动秒表,累计6min内小鼠不动时间。结果显示,连续灌胃给药7天,高剂量、氟西汀组与正常组相比,具有统计学意义(P<0.01),中剂量、低剂量各组与正常组相比,也具有统计学意义(P<0.05)。实验结果表明,玻璃苣冲剂各组均可减少小鼠的悬尾不动时间,结果见表1。
表1 玻璃苣冲剂对小鼠悬尾不动时间的影响( ,n=8)
组 别 | 剂量(g/kg) | 悬尾不动时间(s) |
高剂量 | 13.30 | 64.00±15.34** |
中剂量 | 6.65 | 62.50±19.81* |
低剂量 | 3.35 | 61.75±19.75* |
氟西汀组 | 0.0026 | 58.75±11.67** |
正常组 | — | 90.25±16.44 |
注:与正常组比较*P<0.05,**P<0.01
实验二、玻璃苣冲剂对小鼠强迫游泳不动时间的影响
末次给药30min后,将小鼠放入水深16cm容器内,水温25±1℃,观察7min内小鼠的游泳情况,统计后5min小鼠游泳累计不动时间。结果显示,连续灌胃给药7天,高剂量组、氟西汀组与正常组相比,具有统计学意义(P<0.01),中剂量、低剂量各组与正常组相比,也具有统计学意义(P<0.05)。实验结果表明,玻璃苣冲剂各组均可减少小鼠的游泳不动时间,结果见表2。
表2玻璃苣冲剂对游泳不动时间的影响(,n=8)
组 别 | 剂量(g/kg) | 悬尾不动时间(s) | 游泳不动时间(s) |
高剂量 | 13.30 | 64.00±15.34** | 67.25±19.33** |
中剂量 | 6.65 | 62.50±19.81* | 77.38±18.08* |
低剂量 | 3.35 | 61.75±19.75* | 81.38±20.09* |
氟西汀组 | 0.0026 | 58.75±11.67** | 62.25±17.31** |
正常组 | — | 90.25±16.44 | 103.00±18.39 |
注:与正常组比较*P<0.05,**P<0.01
悬尾不动时间和强迫游泳不动时间越短,小鼠越焦虑不安,而以上两个实验随着剂量的增加,悬尾不动时间和强迫游泳不动时间都相应延长,因此说明本发明在治疗焦虑症上具有明显的效果。
实验三、玻璃苣冲剂对药物诱导所致小鼠体温下降的影响
末次给药30min后,除正常组外每只小鼠按2.5mg/kg腹腔注射利血平,进行体温指标的观测。腹腔注射利血平1 h后测小鼠肛温,利用电子体温计测定肛温时,伸入深度每次要一致(1.5cm)。记录各组数据,比较给药组及对照组中体温的差异。结果显示,连续灌胃给药7天,与正常组相比,注射了利血平的模型组的小鼠体温明显下降,具有统计学意义(P<0.01),高剂量、中剂量、低剂量、氟西汀组与模型组相比,具有统计学意义(P<0.01)。实验结果表明,玻璃苣冲剂各组均可对抗小鼠利血平腹腔注射所引起的体温下降,结果见表3。
表3 玻璃苣冲剂对利血平所致小鼠体温下降的影响(,n=8)
组 别 | 剂量(g/kg) | 给药后体温(℃) |
高剂量 | 13.30 | 35.90±0.64** |
中剂量 | 6.65 | 36.00±1.51** |
低剂量 | 3.35 | 36.10±1.50** |
氟西汀组 | 0.0026 | 36.13±1.02** |
模型组 | — | 33.79±1.54△△ |
正常组 | — | 37.03±0.51 |
注:与正常相比,△△P<0.01;与模型组相比,** P<0.01
实验四、玻璃苣冲剂对药物诱导所致小鼠眼睑下垂的影响
末次给药30min后,除正常组外每只小鼠按2.5 mg/kg腹腔注射利血平,进行眼睑下垂指标的观测。腹腔注射利血平1 h后观察小鼠眼睑不能睁开的个数,计算百分率,进行组间比较。结果显示,连续灌胃给药7天,与正常组相比,注射了利血平的模型组的小鼠眼睑下垂明显,具有统计学意义(P<0.01),高剂量、中剂量、低剂量、氟西汀组与模型组相比,具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。实验结果表明,玻璃苣冲剂各组均可对抗小鼠利血平腹腔注射所引起的眼睑下垂,结果见表4。
表4 玻璃苣冲剂对利血平所致小鼠眼睑下垂的影响(,n=8)
组 别 | 剂量(g/kg) | 动物个数 | 眼睑下垂数 | 百分比(%) |
高剂量 | 13.30 | 8 | 1 | 12.5** |
中剂量 | 6.65 | 8 | 4 | 50* |
低剂量 | 3.35 | 8 | 3 | 37.5** |
氟西汀组 | 0.0026 | 8 | 2 | 25** |
模型组 | — | 8 | 8 | 100△△ |
正常组 | — | 8 | 0 | 0 |
注:与正常相比,△△P<0.01;与模型组相比,** P<0.01,* P<0.05
实验五、玻璃苣冲剂对药物诱导所致小鼠活动抑制的影响
末次给药30min后,除正常组外每只小鼠按2.5mg/kg腹腔注射利血平,进行小鼠活动的观测。腹腔注射利血平1 h后将小鼠放入直径为7.5 cm的白纸圆圈内观察15秒。计算各组小鼠的出圈率,进行组间比较。结果显示,连续灌胃给药7天,与正常组相比,注射了利血平的模型组的小鼠活动抑制明显,具有统计学意义(P<0.01),高剂量、中剂量、低剂量、氟西汀组与模型组相比,具有统计学意义(P<0.01)。实验结果表明,玻璃苣冲剂各组均可对抗小鼠利血平腹腔注射所引起的活动抑制,结果见表5。
表5 玻璃苣冲剂对利血平所致小鼠活动抑制的影响(,n=8)
组 别 | 剂量(g/kg) | 动物个数 | 出圈动物数 | 出圈率(%) |
高剂量 | 13.30 | 8 | 7 | 87.5** |
中剂量 | 6.65 | 8 | 5 | 62.5** |
低剂量 | 3.35 | 8 | 5 | 62.5** |
氟西汀组 | 0.0026 | 8 | 6 | 75** |
模型组 | — | 8 | 1 | 12.5△△ |
正常组 | — | 8 | 8 | 100 |
注:与正常相比,△△P<0.01;与模型组相比,** P<0.01
体温越高、眼睑下垂数越高、出圈率越低,小鼠越抑郁,而以上三个实验随着剂量的增加,体温降高、眼睑下垂数减少、出圈率增高,说明本发明在治疗抑郁症上具有明显的效果。
再结合小鼠用剂量与人用剂量的关系,可以得到本发明基于玻璃苣的中药冲剂的使用方法为每次服用10g,一日服用2~3次。
Claims (5)
1.一种基于玻璃苣的中药冲剂,其特征在于,由玻璃苣水提物、蔗糖粉和糊精组成。
2.一种权利要求1所述的基于玻璃苣的中药冲剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤a、秤取玻璃苣茎叶2kg,加入6000ml清水浸泡30min后煎煮90min,过滤,收集滤液A和药渣A;
步骤b、向步骤a得到的药渣A中加入3000ml清水,煎煮90min,过滤,收集滤液B和药渣B;
步骤c、向步骤b得到的药渣B中加入1000ml清水,煎煮60min,过滤,收集滤液C;
步骤d、将步骤a得到的滤液A、步骤b得到的滤液B、步骤c得到的滤液C合并,滤过,得到滤液D;
步骤e、将步骤d得到的滤液D静置12小时,取上清液浓缩至相对密度1.32-1.35的稠膏;
步骤f、按照质量份数为1:2:1,将稠膏、蔗糖粉和糊精混匀,置于60℃烘箱内烘干或置于真空干燥箱内进行干燥,粉碎后得到基于玻璃苣的中药冲剂。
3.一种权利要求1所述的基于玻璃苣的中药冲剂的使用方法,其特征在于,每次服用10g,一日服用2~3次。
4.根据权利要求1所述的基于玻璃苣的中药冲剂的用途,其特征在于,用于制备治疗抑郁症的药品。
5.根据权利要求1所述的基于玻璃苣的中药冲剂的用途,其特征在于,用于制备治疗焦虑症的药品。
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---|---|---|---|---|
CN105213443A (zh) * | 2015-11-08 | 2016-01-06 | 徐漫 | 一种续断药材鲜切加工工艺 |
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2014
- 2014-08-25 CN CN201410420726.0A patent/CN104127467A/zh active Pending
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Title |
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CN105213443A (zh) * | 2015-11-08 | 2016-01-06 | 徐漫 | 一种续断药材鲜切加工工艺 |
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