CN104083357A - 一种抗抑郁的药物组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗抑郁的药物组合物及其应用，属于医药技术领域。该药物组合物由活性成分和辅料制备而成，所述的活性成分包括去甲雏菊叶龙胆酮。由于去甲雏菊叶龙胆酮具有抗抑郁的生物活性，因此将其作为活性成分制备成药物组合物后可用于抑郁症的治疗。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体而言，涉及一种抗抑郁的药物组合物及其应用。
背景技术
随着时代的进步，城市生活节奏在加快，社会压力逐渐沉重，抑郁症已经成为最常见的心理疾病之一。目前抑郁症成为一种严重危害人类身心健康的精神类疾病。据世界卫生组织统计，抑郁症已成为世界第四大疾患，预计到2020年，可能成为仅次于冠心病的第二大疾病。因此，研究有效的抗抑郁药物十分重要，目前临床上应用的抗抑郁药物多为化学合成类药物，但这些药物普遍存在较大副作用和依赖性。
去甲雏菊叶龙胆酮(demethylbellidifolin，DB)是从龙胆科川东獐牙菜Swertia davidi Franch．中提取的有效成分之一，属黄酮类化合物。去甲雏菊叶龙胆酮具有保护血管内皮细胞，保护缺血心肌的作用，药理实验表明对小鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。通过检索国内外文献，目前尚没有去甲雏菊叶龙胆酮具有抗抑郁或抗焦虑生物活性的文献报道。
发明内容
本发明的目的在于通过对天然药物进行研究，提供一种新型抗抑郁的药物组合物及其应用。
为了实现本发明的目的，发明人通过大量试验研究并不懈探索，最终获得了如下技术方案：
一种抗抑郁的药物组合物，由活性成分和辅料制备而成，所述的活性成分包括去甲雏菊叶龙胆酮。
优选地，如上所述抗抑郁的药物组合物，其中所述的药物组合物由去甲雏菊叶龙胆酮作为唯一活性成分组成。
进一步优选地，如上所述抗抑郁的药物组合物，其优选制备成固体口服制剂。所述的固体口服制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂。按照制剂领域的常规工艺，本领域的技术人员很容易将去甲雏菊叶龙胆酮与药剂学上可用的辅料制备成常用的固体口服制剂，如颗粒剂、片剂、胶囊剂。其中，药剂学上可用的辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、矫味剂、润滑剂等等。
慢性不可预见性刺激(Chronic Mild Stress，CMS)应激模型是Katz等人（Katz RJ．Animal model of depression：pharmacological sensitivity of ahedonic deficit[J]．Pharmacol Biochem Behav，1982，16(6)：965．）首先将这一方法运用到抗抑郁药效的研究中，其理论依据是模拟人类长期受外界环境的影响，出现一系列情绪行为的改变而产生的抑郁症状。而小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验是目前最广泛的一种抗抑郁评价指标，常被应用在多种药物的抗抑郁药效筛选和研究中。本发明据此设计并实施了药效学动物实验，观察不同剂量的去甲雏菊叶龙胆酮对慢性不可预见性刺激应激模型小鼠的强迫游泳不动时间，以及悬尾试验不动时间的影响。结果表明：模型对照组与空白对照组比较，小鼠强迫游泳不动时间和悬尾不动时间显著增加(P＜0.01)，说明抗抑郁模型复制成功；与模型对照组比较，去甲雏菊叶龙胆酮的高剂量组能显著缩短小鼠强迫游泳不动时间(P＜0.01)，去甲雏菊叶龙胆酮高、低剂量组均能不通程度地显著缩短小鼠悬尾不动时间(P＜0.05或P＜0.01)。结合两组实验结果发现，去甲雏菊叶龙胆酮的抗抑郁作用与氟西汀作用相似，均可明显地缩短小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验的不动时间。此结论预示着去甲雏菊叶龙胆酮具有良好的抗抑郁活性。基于本发明人的此项研究成果，本发明还提供一种制药用途，即：去甲雏菊叶龙胆酮在制备抗抑郁的药物中的应用。
与现有技术相比，本发明首次发现去甲雏菊叶龙胆酮具有抗抑郁的生物活性，且去甲雏菊叶龙胆酮抗抑郁的效果显著，因此将其作为活性成分制备成药物组合物后可用于抑郁症的治疗。另外，由于本发明的药物由纯天然中药材中提取制备而成，因此毒副作用小，患者用药的依存性高。
具体实施方式
本发明人设计并实施了药效学动物实验，观察不同剂量的去甲雏菊叶龙胆酮对慢性不可预见性刺激应激模型小鼠的强迫游泳不动时间，以及悬尾试验不动时间的影响。结果显示，达到一定剂量的去甲雏菊叶龙胆酮可以显著缩短强迫游泳不动时间和悬尾不动时间，表现出很好的抗抑郁生物活性。具体试验过程如下：
实施例一：去甲雏菊叶龙胆酮对慢性不可预见性刺激应激模型的强迫游泳试验
雄性昆明重小鼠，体质量18-22 g，室温(20±2)℃，相对湿度(45％±5％)，每笼4只群养，自由饮水取食，每日保持12h／12h昼夜规律，8：00am～8：00pm日光灯照明。取40只小鼠完全随机分组，每组8只，分别为如下五组：空白对照组(蒸馏水)，模型对照组(蒸馏水)，阳性对照组(氟西汀)，去甲雏菊叶龙胆酮(demethylbellidifolin，DB)高、低剂量组。氟西汀给药剂量为10mg/kg，DB高、低给药剂量分别为320、160mg/kg，空白对照组和模型对照组同时给予等体积的蒸馏水，所有动物均在每天上午9：30前灌胃给药。各组在造模前7d开始给予相应的受试物，共给药30d。
慢性不可预见性刺激应激模型的建立方法：连续21d按每天l或2种刺激的方法，交替给予小鼠以下刺激(空白组除外)：束缚12h，禁食24h，禁水24h，悬尾6min，强迫游泳(水温25℃)6min，潮湿饲养(100g垫料加200 ml水)12 h、冰水刺激(水温l0℃)6 min、倾斜鼠笼30度12h、昼夜颠倒、24h全黑。
各组小鼠(不包括空白组)均造模21d，于末次给药后1h，将单个小鼠放入单侧透光的玻璃圆筒(高20cm，直径14cm，水深15cm)中，水温(25±0.5)℃。观察6min，记录后4min内累计不动时间(指小鼠在水中停止挣扎，或呈漂浮状态，仅有微小的肢体运动以保持头部浮在水面)。对小鼠强迫游泳实验不动时间的影响实验结果见表1。
通过表1的试验结果可以看出，模型对照组与空白对照组比较，小鼠强迫游泳不动时间显著增加(P＜0.01)，说明抗抑郁模型模拟成功；与模型对照组比较，去甲雏菊叶龙胆酮的高剂量组和阳性对照组均能显著缩短小鼠强迫游泳不动时间(P＜0.01)，但是去甲雏菊叶龙胆酮的低剂量组虽然也能缩短小鼠强迫游泳不动时间，但是与模型对照组相比无显著性差异（P＞0.05)。这预示着去甲雏菊叶龙胆酮具有确切的抗抑郁生物活性。
表1 各组小鼠强迫游泳实验不动时间比较
模型对照组与空白对照组比较，● P＜0.05，●● P＜0.01；
治疗组与模型对照组比较，★ P＜0.05，★★ P＜0.01。
实施例二：去甲雏菊叶龙胆酮对慢性不可预见性刺激应激模型的悬尾试验
雄性昆明重小鼠，体质量18-22 g，室温(20±2)℃，相对湿度(45％±5％)，每笼4只群养，自由饮水取食，每日保持12h／12h昼夜规律，8：00am～8：00pm日光灯照明。取40只小鼠完全随机分组，每组8只，分别为如下五组：空白对照组(蒸馏水)，模型对照组(蒸馏水)，阳性对照组(氟西汀)，DB高、低剂量组。氟西汀给药剂量为10mg/kg，DB高、低给药剂量分别为320、160mg/kg，空白对照组和模型对照组同时给予等体积的蒸馏水，所有动物均在每天上午9：30前灌胃给药。各组在造模前7d开始给予相应的受试物，共给药30d。
慢性不可预见性刺激应激模型的建立方法：连续21d按每天l或2种刺激的方法，交替给予小鼠以下刺激(空白组除外)：束缚12h，禁食24h，禁水24h，悬尾6min，强迫游泳(水温25℃)6min，潮湿饲养(100g垫料加200 ml水)12 h、冰水刺激(水温l0℃)6 min、倾斜鼠笼30度12h、昼夜颠倒、24h全黑。
各组小鼠(不包括空白组)均造模21d，于末次给药后1h，将小鼠尾部用胶带粘好悬挂在一水平木棍上，使动物呈倒挂状态，其头部约离台面10cm，周围用纸板隔开动物视线。小鼠为了克服不正常体位而挣扎活动，但活动一段时间出现间断性不动，显示失望状态。观察6 min，记录后4min内小鼠的不动时间，作为失望时间。对小鼠悬尾实验不动时间的影响实验结果见表2。
通过表2的试验结果可以看出，模型对照组与空白对照组比较，小鼠悬尾不动时间显著增加(P＜0.01)，说明抗抑郁模型模拟成功；与模型对照组比较，去甲雏菊叶龙胆酮各剂量组和阳性对照组均能不通程度地显著缩短小鼠悬尾不动时间(P＜0.05或P＜0.01)。这预示着去甲雏菊叶龙胆酮具有很好的抗抑郁作用。
表2 各组小鼠悬尾实验不动时间比较
模型对照组与空白对照组比较，● P＜0.05，●● P＜0.01；
治疗组与模型对照组比较，★ P＜0.05，★★ P＜0.01。
Claims (5)
1.一种抗抑郁的药物组合物，其特征在于：由活性成分和辅料制备而成，所述的活性成分包括去甲雏菊叶龙胆酮。
2.根据权利要求1所述抗抑郁的药物组合物，其特征在于：所述的活性成分由去甲雏菊叶龙胆酮组成。
3.根据权利要求1或2所述抗抑郁的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物为固体口服制剂。
4.根据权利要求3所述抗抑郁的药物组合物，其特征在于：所述的固体口服制剂为口服液、片剂、胶囊剂或颗粒剂。
5.去甲雏菊叶龙胆酮在制备抗抑郁的药物中的应用。
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| CN201410343914.8A CN104083357A (zh) | 2014-07-19 | 2014-07-19 | 一种抗抑郁的药物组合物及其应用 |
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| CN (1) | CN104083357A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110559282A (zh) * | 2019-08-02 | 2019-12-13 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 去甲氯胺酮在制备抗抑郁的药物中的应用 |
| CN113135886A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-20 | 河南比福制药股份有限公司 | 一种具有抗抑郁活性的*酮类化合物及其筛选方法 |
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2014
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
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